國(guó)家開放大學(xué)1439+04053《臨床藥理學(xué)》(紙考)考試復(fù)習(xí)資料

1439《臨床藥理學(xué)》一、單選（副反應(yīng)）是指在治療劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，多因藥物的組織選擇性低。（干擾素）人是體生成的一類具有生物活性的低分子糖蛋白，是廣譜抗病毒藥物。（克拉維酸）可保護(hù)B-內(nèi)酰胺類抗生素免受破壞而增強(qiáng)其抗菌作用。（藥物相互作用）是指同時(shí)使用兩種或兩種以上的藥物時(shí)藥物作用和效應(yīng)的變化。7:00服藥其血峰濃度比其他時(shí)間高20%，而在19:00服用則低20%的藥物時(shí)（吲哚美辛）。B受體阻滯藥的B阻斷作用的個(gè)體差異是由以下哪個(gè)因素引起的（CYP450）按照隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量（II期臨床試驗(yàn)）貝伐珠單抗屬于哪一類抗腫瘤藥物?（腫瘤血管生成抑制藥）哺乳期用藥時(shí),藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜）。哺乳期用藥時(shí)，影響藥物乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（脂溶性低的藥物容易向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)）。不是苯丙胺類慢性中毒表現(xiàn)的是（嘔吐）不屬于麻醉藥品的是（.可樂定）。不同個(gè)體因遺傳因素可改變藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度，其機(jī)制可能為（以上都包括）采用擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性'安全性的是（I期臨床試驗(yàn)）。采用隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià),推薦臨床給藥劑量,以上描述的是下列哪一項(xiàng)?TOC\o"1-5"\h\z（II期臨床試驗(yàn) ）采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，平行對(duì)照，試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于300例（III期臨床試驗(yàn) ）參與華法林代謝的酶是（ CYP2C9）參與乙醇代謝的兩個(gè)重要的酶是（ADH和ALDH）常見的抗惡性腫瘤藥物的作用機(jī)制不包括（增加惡性腫瘤組織的血液供應(yīng)）。初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)（I期臨床試驗(yàn) ）雌激素可用于治療的腫瘤為（陰道癌 ）從人膽汁排泄的藥物，對(duì)其分子量閾值要求是（.>500和<5000 ）單次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)屬于（I期臨床試驗(yàn) ）地高辛何時(shí)服用，雖然血漿峰濃度稍低，但生物利用度和藥物效應(yīng)最大（08：00~10：00）第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的參與腫瘤多藥耐藥（MDR）的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是（P—糖蛋白）對(duì)夜間胃酸分泌增多有明顯抑制作用的是（雷尼替丁）對(duì)于肝功能不全患者的用藥，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（靜脈給藥可不需調(diào)整劑量）多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前）風(fēng)濕、類風(fēng)濕患者使用吲哚美辛?xí)r早晨劑量宜小、晚上劑量宜大，原因是（晚間胃排空速率較白天明顯減少，晚間小腸蠕動(dòng)速率小于白天，且晚間機(jī)體對(duì)吲哚美辛的敏感性降低）。肝功能CTP分級(jí)為B級(jí)，一般用藥劑量可調(diào)整為（用正?；颊?5%的維持劑量 ）肝功能不全的CTP分級(jí)，共分為（3）級(jí)。肝功能不全患者的用藥的說(shuō)法不正確的是（可不考慮肝功能不全時(shí)機(jī)體對(duì)某些藥物敏感性的變化）肝功能不全患者用藥過(guò)程中，可能誘發(fā)肝性腦病的有（地西泮）肝功能不全患者用藥過(guò)程中，可能誘發(fā)深度昏迷的有（嗎啡）根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與來(lái)源分類，下列選項(xiàng)中是抗惡性腫瘤代謝物的是（甲氨蝶呤）。關(guān)于A型不良反應(yīng)（量變型異常）的描述，錯(cuò)誤的是（不可預(yù)知'難以避免 ）TOC\o"1-5"\h\z關(guān)于靶濃度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果 ）。關(guān)于抗菌藥物的臨床應(yīng)用，不正確的是（預(yù)防性使用多種抗菌藥物，避免嚴(yán)重感染）。關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是（病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？）關(guān)于受體的說(shuō)法正確的是（是一類存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白質(zhì) ）關(guān)于受體激動(dòng)藥的敘述，正確的是（具有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性）關(guān)于受體拮抗藥的敘述，正確的是（對(duì)受體有親和力，但不具有內(nèi)在活性 ）。關(guān)于遺傳藥理學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ 研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過(guò)程）。關(guān)于孕產(chǎn)婦合理用藥，哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的（孕婦患有結(jié)核、貧血、糖尿病、心臟病等疾病時(shí)，應(yīng)及時(shí)合理地治療）觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥代動(dòng)力學(xué)（I期臨床試驗(yàn) ）喝酒引起的面紅、心率加快、皮膚溫度升高等癥狀，是因?yàn)橄铝心姆N化合物促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素分泌所致（乙醛）磺胺類藥物與甲氧芐啶合用時(shí)能使抗菌效果明顯增強(qiáng)，其協(xié)同增效的機(jī)制為（甲氧芐啶與磺胺類藥物競(jìng)爭(zhēng)腎小管上的轉(zhuǎn)運(yùn)體）既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的藥物為（拉米夫定）既可以抗乙型肝炎病毒又可以抗艾滋病病毒的藥物是（拉米夫定）。甲苯磺丁脲與下列（氯霉素）合用，能夠引起低血糖反應(yīng)。僅肝臟中CYP總量的1%至2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的藥物代謝氧化酶是（CYP2D6）經(jīng)人膽汁排泄的藥物，對(duì)其分子量的閾值要求是（>500且<5000）。開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（對(duì)治療窗窄的藥物進(jìn)行TDM,從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案）抗艾滋病病毒的藥物不包括（利巴韋林）抗惡性腫瘤藥物中，最常見的二氫葉酸還原酶抑制劑是（甲氨蝶呤）TOC\o"1-5"\h\z抗菌藥物的分類不包括（B受體阻斷劑 ）抗菌藥物中，屬于繁殖期殺菌藥的是（頭孢菌素類）?？刮⑸锼幬镏?，屬于繁殖期殺菌藥的是（頭孢菌素）抗乙型肝炎病毒藥物不包括（更昔洛韋）抗腫瘤藥的作用機(jī)制不包括（質(zhì)子泵抑制劑 ）可用于阿片類藥物依賴性治療的藥物是（美沙酮）。擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性'安全性（川期臨床試驗(yàn)）老年人分布容積的改變與下列哪個(gè)因素?zé)o直接關(guān)系（胃排空變慢 ）老年人藥物的表觀分布容積的改變與下列哪個(gè)因素?zé)o直接關(guān)系?（胃排空變慢）臨床上常開展TDM的藥物不包括（降糖藥）。臨床上常開展治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物不包括（降血糖藥）臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ 劑型改造）。臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（以上都是 ）硫酸魚精蛋白對(duì)肝素的拮抗作用屬于（ 化學(xué)拮抗作用）慢性腎功能不全3級(jí)，GFR[ml/（min，1.73m3）]的范圍是（30~59 ）某藥的半衰期是24h,每天給藥一次，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間應(yīng)該是（5至7天）某種藥物,早上單次給予全天劑量，比將一日劑量分3~4次給予對(duì)垂體ACTH釋放的抑制程度輕得多，該藥物是（氫化可的松）。能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒藥物是（阿昔洛韋）。輕度高血壓患者切忌晚上入睡前服藥，中、重度高血壓患者只能服白天量的多少分之一，因夜間為生理性低血壓，服藥易使血壓過(guò)低，導(dǎo)致腦供血不足而引起血栓（1/3）。慶大霉素99%以上從尿中排泄，肌內(nèi)注射，AUC0T8't1/2、清除率（CL）與給藥時(shí)間明顯相關(guān)。與8點(diǎn)，16點(diǎn)給藥相比，0點(diǎn)時(shí)給藥時(shí)（AUC0T8增大，t1/2延長(zhǎng)，CL降低）妊娠期婦女口服藥物吸收增加的是（以上都不是）妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是（妊娠3周至12周）妊娠早期應(yīng)避免使用（四環(huán)素）TOC\o"1-5"\h\z如果某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（ 消除半衰期恒定，與血藥濃度無(wú)關(guān) ）噻嗪類利尿藥會(huì)引起強(qiáng)心苷類中毒的機(jī)制為（通過(guò)利尿引起低鉀血癥、后者可增加強(qiáng)心苷類藥物的毒性 ）舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)不包括（口腔吸收面積小、吸收量有限 ）。腎功能不全對(duì)血漿蛋白的影響，不正確的是（酸性藥物與血漿蛋白的結(jié)合率明顯升高）。腎功能不全對(duì)藥物吸收的影響不包括（ 首過(guò)效應(yīng)減弱，普萘洛爾明顯嚴(yán)重毒副作用增加）腎功能不全患者的用藥方案調(diào)整應(yīng)遵循的基本原則是（維持藥物足夠的療效,最大限度降低其毒副作用）.腎功能不全患者臨床用藥注意事項(xiàng)中不包括（應(yīng)考慮盡量使用長(zhǎng)效藥物，以減少給藥次數(shù)）受試者是目標(biāo)適應(yīng)證患者，一般要求在3個(gè)臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行研究'最低病例數(shù)是300例的試驗(yàn)是（川期臨床試驗(yàn)）。隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量（II期臨床試驗(yàn)）他汀類降脂藥物采用（ 晚間頓服），降脂效果好。疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一種藥物白天比晚上用量高（嗎啡）。鐵劑的吸收有明顯的晝夜節(jié)律，在其他條件相同的情況下，哪個(gè)時(shí)間服用更好（19:00）通過(guò)損傷細(xì)菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，引起細(xì)菌死亡的藥物是（多黏菌素類）為避免血壓過(guò)低,導(dǎo)致腦供血不足而引起血栓,中、重度高血壓患者晚上只能服用白天藥量的多少分之一（1/3）。為什么孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸？（藥物可以通過(guò)胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合）胃液pH值為l~3,在8:00最高，22:00最低，則對(duì)于弱酸和弱堿性藥物來(lái)說(shuō)（弱堿性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多）細(xì)胞色素P450的命名原因（在波長(zhǎng)450nm處有最大吸收峰）細(xì)菌對(duì)頭孢菌素類藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是（產(chǎn)生B-內(nèi)酰胺酶）下列不屬于依賴性藥物的有（氫氯噻嗪）。下列參數(shù)中不屬于藥效學(xué)參數(shù)的是（半衰期）。下列關(guān)于妊娠期藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是（孕婦的血容量增加35%—50%，血液稀釋，對(duì)水溶性藥物而言其表觀分布容積明顯減?。Ｏ铝谢衔镏凶羁赡苁ニ幚砘钚缘氖牵ㄎ杖胙笈c血漿蛋白結(jié)合的藥物 ）下列抗惡性腫瘤藥物中，影響微管蛋白活性的是（長(zhǎng)春新堿）。下列哪兩種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生拮抗作用從而降低抗菌效果?（繁殖期殺菌劑+繁殖期抑菌劑）下列哪是影響藥物不良反應(yīng)發(fā)生的藥物因素？（以上都包括）下列哪一細(xì)胞周期中的腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥缺乏敏感性且以后成為惡性腫瘤復(fù)發(fā)的根源（G0期）下列哪一種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生拮抗作用從而降低抗菌效果（繁殖期殺菌劑+繁殖期抑菌劑 ）下列哪一種藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌核酸的合成發(fā)揮抗菌作用的（利福平 ）下列哪種說(shuō)法是正確的（川期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)）下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)（苯巴比妥、氯霉索）。下列說(shuō)法正確的是（老年人細(xì)菌性感染的治療多使用氟喹諾酮類藥物 ）下列藥物與奎尼丁合用后其血藥濃度明顯升高的是（地高辛）。下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（青霉素）下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）的？（丙戊酸鈉）新生兒過(guò)量使用后可引起核黃疸的藥物是（磺胺異嗯唑）。新生兒應(yīng)用后可產(chǎn)生“灰嬰綜合征”的藥物是（氯霉素）新藥的臨床前研究不包括（人體生物利用度研究）。新藥臨床研究期間若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向所屬省級(jí)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，時(shí)間必須在（24h內(nèi)）新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（IV期臨床試驗(yàn) ）藥動(dòng)學(xué)是研究（藥物本身在體內(nèi)的過(guò)程）藥物不良反應(yīng)是指（合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)）藥物不良反應(yīng)是指（合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的不符合用藥目的、給患者帶來(lái)不適或痛苦的有害反應(yīng)）。藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是（新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案）藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（作用持續(xù)時(shí)間）。藥物的臨床試驗(yàn)研究?jī)?nèi)容不包括（藥物急性毒性試驗(yàn)）TOC\o"1-5"\h\z藥物的消除半衰期是指（藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時(shí)間 ）藥物臨床試驗(yàn)受試者不具有的權(quán)益是（對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目成果的擁有權(quán)）藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）適用于（藥物的I至IV期臨床試驗(yàn)，包括人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn) ）藥物生物轉(zhuǎn)化的最終目的是（促使藥物排出體外 ）藥效學(xué)是研究（藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 ）藥源性疾病的治療，錯(cuò)誤的是（注意觀察，無(wú)需治療 ）。藥源性腎臟損傷是最常見的藥源性疾病，主要原因是（腎臟的血流量豐富、多數(shù)藥物經(jīng)腎臟排泄 ）一般采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn),以平行對(duì)照為主,試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于100,以上描述的是下列哪-項(xiàng)例？（I期臨床試驗(yàn)）一般格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，以平行對(duì)照為主，試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于100例（V期臨床試驗(yàn) ）遺傳異常主要表現(xiàn)在：（對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常）以下關(guān)于新生兒的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是（脂溶性藥物的表觀分布容積較大，血漿中的藥物濃度較低）。以下那一個(gè)是肝臟和體內(nèi)含量最為豐富的代謝酶（CYP3A）以下屬于廣譜抗病毒藥物的是（利巴韋林）。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（具有依賴性作用的藥物都屬于醫(yī)用藥品）。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（白天尿液pH值高時(shí)，弱酸性藥物排泄率低，夜間pH值低時(shí)，弱酸性藥物排泄率高；弱堿性藥物則相反。）以下說(shuō)法正確的是（新生兒腎臟有效循環(huán)血量及腎小球?yàn)V過(guò)率低，影響排泄，血藥濃度高，半衰期長(zhǎng)）以下為廣譜抗病毒藥物的是（利巴韋林）以下有關(guān)老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)說(shuō)法不對(duì)的是（體重減輕，肝血流量增加，生物利用度下降）以下有關(guān)老年人應(yīng)用B受體阻斷藥普萘洛爾的說(shuō)法，不正確的是（首關(guān)效應(yīng)增加 ）。以下有關(guān)老年人應(yīng)用普萘洛爾的說(shuō)法不對(duì)的是（首過(guò)效應(yīng)增加）因腎小管的分泌障礙,而使藥物排泄減少的藥物有（氫氟噻嗪）。因腎小管的分泌障礙而使排泄減少的藥物有（氫氯噻嗪）。因夜間為生理性低血壓,過(guò)量服用降壓藥易致血壓過(guò)低,導(dǎo)致腦供血不足而引起血栓,故中、重度高血壓患者晚間服藥量為白天的多少比較合適（1/3）。嬰幼兒給藥途徑的描述正確的是（口服給藥以糖漿劑為宜）嬰幼兒給藥途徑的特點(diǎn)（口服給藥以糖漿劑為宜）影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的常見因素是（肝腎功能 ）用于阿片類藥物依賴性的治療藥物有（美沙酮）用于抗艾滋病病毒的藥物是（齊多夫定 ）有關(guān)生物利用度的描述，錯(cuò)誤的是（首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度也大）有關(guān)藥物代謝的描述，錯(cuò)誤的是（所有藥物都要經(jīng)過(guò)代謝）。在治療劑量下產(chǎn)生的對(duì)機(jī)體有害的反應(yīng)屬于（ 副反應(yīng)）早上7:00服藥其血藥峰濃度比其他時(shí)間高20%,而在19:00服用其血藥峰濃度比其它時(shí)間低20%的藥物是（吲哚美辛）。早上一次給予全天劑量，對(duì)垂體ACTH釋放的抑制程度，比傳統(tǒng)的一天劑量分3~4次給藥方法輕得多的藥物是（氫化可的松）。長(zhǎng)春堿類屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物（抗腫瘤植物藥 ）長(zhǎng)春堿類屬于哪一類抗惡性腫瘤藥物?（微管蛋白活性抑制藥）脂溶性藥物在老年人體內(nèi)Vd的變化是（對(duì)女性影響大于男性