二輪復習遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病課件（136張）

專題七遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病[考綱要求]1．孟德爾遺傳實驗的科學方法(Ⅱ)

2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)

3.伴性遺傳(Ⅱ)

4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)

5.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(Ⅰ)

6.人類基因組計劃及其意義(Ⅰ)豌豆基因同源染色體非同源染色體非同源染色體薩頓摩爾根染色體異常產(chǎn)前診斷細節(jié)拾遺1．教材必修2P7“圖1－6”：孟德爾驗證實驗中為什么用隱性純合子對F1進行測交實驗？提示：隱性純合子只能產(chǎn)生一種隱性配子，分析測交后代的性狀表現(xiàn)及比例即可推知被測個體產(chǎn)生的配子種類及比例。2．教材必修2P10“旁欄思考”：從數(shù)學角度分析，9∶3∶3∶1與3∶1能否建立數(shù)學聯(lián)系？這對理解兩對相對性狀的遺傳結(jié)果有什么啟示？提示：從數(shù)學角度分析，9∶3∶3∶1是(3∶1)2的展開式，由此推知兩對相對性狀的遺傳結(jié)果是兩對相對性狀獨立遺傳結(jié)果3∶1的乘積——(3∶1)2。3．教材必修2P28“相關(guān)信息”：為什么常用果蠅作為遺傳學研究的實驗材料？提示：果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。4．教材必修2P34“資料分析”：為什么人類的許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因？提示：人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。易錯診斷1．孟德爾通過測交實驗發(fā)現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象(

)2．生物體能表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，不能表現(xiàn)的是隱性性狀(

)3．同源染色體相同位置上的基因叫作等位基因(

)4．基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳遵循基因的自由組合定律(

)×××√5．一對等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)(

)6．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)7．人類基因組計劃測定的是人的24條非同源染色體上的DNA的全部序列(

)8．雌雄同株的植物中性狀的遺傳也存在伴性遺傳(

)×√××考點

孟德爾定律及其應用

1．基因分離定律與自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例同源染色體1∶13∶11∶1非同源染色體非同源染色體2．兩對及兩對以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)自由組合正常①常染色體上的兩對等位基因(AaBb)②常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲)(2)兩對等位基因的互作、致死、累加遺傳注：若考慮交叉互換，則基因型為AaBb的親本獨立遺傳與連鎖遺傳時所產(chǎn)生配子的種類相同(均為四種)，但比例不同(獨立遺傳時為1∶1∶1∶1，連鎖遺傳時兩多、兩少，即連鎖在一起的類型多，交換類型少)。[特別提醒](1)性狀分離≠基因重組性狀分離是等位基因分離所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合的結(jié)果。(2)自交≠自由交配①自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。②自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。命題點1考查基因分離與自由組合定律常規(guī)應用1．孟德爾曾用豌豆的花色性狀展開實驗，發(fā)現(xiàn)F1紫花自交后代有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，且比例接近3∶1。下列敘述正確的是(

)A．F1紫花產(chǎn)生配子時，因基因重組導致F2代的性狀分離B．上述現(xiàn)象屬于孟德爾研究所用“假說—演繹法”的演繹過程C．若對F1紫花進行測交，則一定要對該紫花植株進行去雄操作D．孟德爾提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎上D解析：F1紫花產(chǎn)生配子時，因基因分離導致F2的性狀分離，這里只涉及一對等位基因，不會發(fā)生基因重組，A錯誤；上述現(xiàn)象屬于孟德爾研究所用“假說—演繹法”中提出問題時所依據(jù)的實驗現(xiàn)象，B錯誤；若對F1紫花進行測交，則可以對該紫花植株進行去雄操作，也可以對白花植株進行去雄操作，C錯誤；孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎上，D正確。2．(2020·浙江卷)若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H(卷毛)、h(直毛)控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是(

)A．若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B．若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C．若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D．若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型B解析：親本基因型為DedHh和DfdHh時，分析控制毛發(fā)顏色的基因型，子代為DeDf、Ded、Dfd和dd共4種基因型；分析控制毛發(fā)形狀的基因型，子代為HH、Hh和hh共3種基因型。若De對Df共顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現(xiàn)型；若H對h完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有2種表現(xiàn)型，故F1共有8種表現(xiàn)型，A項錯誤。若De對Df共顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現(xiàn)型；若H對h不完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有3種表現(xiàn)型，故F1共有12種表現(xiàn)型，B項正確。若De對Df不完全顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有4種表現(xiàn)型；若H對h完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有2種表現(xiàn)型，故F1共有8種表現(xiàn)型，C項錯誤。若De對Df完全顯性，則DeDf、Ded、Dfd和dd這4種基因型有3種表現(xiàn)型；若H對h不完全顯性，則HH、Hh和hh這3種基因型有3種表現(xiàn)型，故F1共有9種表現(xiàn)型，D項錯誤。3．(2020·全國卷Ⅱ)控制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3個性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示，且位于3對同源染色體上?，F(xiàn)有表現(xiàn)型不同的4種植株：板葉紫葉抗病(甲)、板葉綠葉抗病(乙)、花葉綠葉感病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。甲和丙雜交，子代表現(xiàn)型均與甲相同；乙和丁雜交，子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型。回答下列問題：(1)根據(jù)甲和丙的雜交結(jié)果，可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是______________________________________________________。解析：(1)因3對基因分別位于3對同源染色體上，故其遺傳過程遵循基因的自由組合定律。甲和丙中含3對相對性狀，因兩者雜交子代表現(xiàn)型均與甲相同，故甲中的板葉、紫葉和抗病都是顯性性狀。答案：(1)板葉、紫葉、抗病(2)根據(jù)甲和丙、乙和丁的雜交結(jié)果，可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為____________、____________、____________和____________。解析：(2)由甲和丙雜交，子代表現(xiàn)型均與甲相同可知，甲的基因型為AABBDD，丙的基因型為aabbdd。由乙和丁雜交，子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型可知，每對基因的組合情況均符合測交的特點，結(jié)合乙和丁的表現(xiàn)型，確定乙的基因型是AabbDd，丁的基因型是aaBbdd。答案：(2)AABBDD

AabbDd

aabbdd

aaBbdd

(3)若丙和丁雜交，則子代的表現(xiàn)型為_______________________。解析：(3)若丙(aabbdd)和丁(aaBbdd)雜交，子代基因型為aaBbdd、aabbdd，表現(xiàn)型為花葉紫葉感病和花葉綠葉感病。答案：(3)花葉綠葉感病、花葉紫葉感病(4)選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交，統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的分離比為3∶1、葉色的分離比為1∶1、能否抗病性狀的分離比為1∶1，則植株X的基因型為______________。解析：(4)未知基因型的植株X與乙(AabbDd)雜交，若子代葉形的分離比為3∶1，則植株X葉形的相關(guān)基因型是Aa；若子代葉色的分離比為1∶1，則植株X葉色的相關(guān)基因型是Bb；若子代能否抗病性狀的分離比為1∶1，則植株X能否抗病的相關(guān)基因型是dd。故植株X的基因型為AaBbdd。答案：(4)AaBbdd

技

法

提

煉1．利用分解組合法解決自由組合定律問題所謂分解組合法是在兩對或多對相對性狀的遺傳中，每一對相對性狀的遺傳都遵循基因分離定律，而不同相對性狀之間卻存在著隨機組合。因此，在解遺傳題時，可先運用基因分離定律進行分析，然后再將分析結(jié)果進行組合。該類題目的解題步驟如下：(1)分解：將兩對或多對基因(或性狀)分離開來，分別用基因分離定律進行分析。如AaBb×Aabb，可分解為Aa×Aa，Bb×bb。(2)組合：將分析結(jié)果按一定方式進行組合(通常相乘)。2．“逆向組合法”推斷親本基因型(1)方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運用乘法原理進行逆向組合。命題點2性狀顯隱性的判斷與遺傳定律的驗證4．(2019·海南卷)某自花傳粉植物的矮莖/高莖、腋花/頂花這兩對相對性狀各由一對等位基因控制，這兩對等位基因自由組合?，F(xiàn)有該種植物的甲、乙兩植株，甲自交后，子代均為矮莖，但有腋花和頂花性狀分離；乙自交后，子代均為頂花，但有高莖和矮莖性狀分離?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)所學的遺傳學知識，可推斷這兩對相對性狀的顯隱性。僅通過對甲、乙自交實驗結(jié)果的分析進行推斷的思路是______________________。解析：(1)若甲為腋花，則腋花為顯性性狀，頂花為隱性性狀，若甲為頂花，則腋花為隱性性狀，頂花為顯性性狀；若乙為高莖，則高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀，若乙為矮莖，則矮莖為顯性性狀，高莖為隱性性狀。答案：(1)若甲為腋花，則腋花為顯性性狀，頂花為隱性性狀，若甲為頂花，則腋花為隱性性狀，頂花為顯性性狀；若乙為高莖，則高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀，若乙為矮莖，則矮莖為顯性性狀，高莖為隱性性狀(2)經(jīng)分析，確定高莖和腋花為顯性性狀，若用A/a表示控制莖高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，則甲的表現(xiàn)型和基因型分別是__________________，乙的表現(xiàn)型和基因型分別是________________；若甲和乙雜交，子代的表現(xiàn)型及其分離比為_______________________。解析：(2)根據(jù)甲和乙的自交后代均出現(xiàn)性狀分離可知，甲和乙均為雜合子，故甲的基因型為aaBb，表現(xiàn)為矮莖腋花；乙的基因型為Aabb，表現(xiàn)為高莖頂花。若甲(aaBb)和乙(Aabb)雜交，子代中高莖腋花(AaBb)∶高莖頂花(Aabb)∶矮莖腋花(aaBb)∶矮莖頂花(aabb)＝1∶1∶1∶1。答案：(2)矮莖腋花aaBb高莖頂花Aabb高莖腋花∶高莖頂花∶矮莖腋花∶矮莖頂花＝1∶1∶1∶1

(3)若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，即用另一植株丙分別與甲、乙進行雜交，丙的基因型為________，甲、乙測交子代發(fā)生分離的性狀不同，但其分離比均為________，乙測交的正反交結(jié)果________(填“相同”或“不同”)。解析：(3)若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，丙應該為隱性純合子(aabb)，甲測交后代：aaBb(矮莖腋花)∶aabb(矮莖頂花)＝1∶1，乙測交后代：Aabb(高莖頂花)∶aabb(矮莖頂花)＝1∶1，故甲、乙測交后代的分離比均為1∶1。由于自花傳粉植物無性染色體，兩對基因均在常染色體上，故乙測交的正反交結(jié)果相同，均為高莖頂花∶矮莖頂花＝1∶1。答案：(3)aabb

1∶1相同5．(2021·全國甲卷)植物的性狀有的由1對基因控制，有的由多對基因控制。一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉，果皮有齒皮和網(wǎng)皮。為了研究葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點，某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進行實驗，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮。雜交實驗及結(jié)果見下表(實驗②中F1自交得F2)?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)實驗①可判斷這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律，判斷的依據(jù)是_______________________________________________。根據(jù)實驗②，可判斷這2對相對性狀中的顯性性狀是____________________________。解析：(1)分別分析2對性狀，實驗①甲×乙，F(xiàn)1中缺刻葉∶全緣葉＝1∶1，齒皮∶網(wǎng)皮＝1∶1，說明2對相對性狀的雜交均屬于測交類型，所以其遺傳符合分離定律。實驗②中F2性狀分離比為9∶3∶3∶1，說明F1缺刻葉齒皮為雙顯性個體，由此可判斷缺刻葉(基因用A表示)和齒皮(基因用B表示)為顯性性狀，F(xiàn)1缺刻葉齒皮基因型為AaBb。答案：(1)實驗①F1中缺刻葉∶全緣葉＝1∶1，齒皮∶網(wǎng)皮＝1∶1缺刻葉、齒皮(2)甲、乙、丙、丁中屬于雜合體的是__________________________。解析：(2)實驗②丙(缺刻葉網(wǎng)皮A_bb)×丁，F(xiàn)1基因型為AaBb，由此可判斷丙和丁的基因型分別為AAbb和aaBB；甲和丙均為缺刻葉網(wǎng)皮但基因型不同，因此甲的基因型為Aabb，結(jié)合實驗①中F1的性狀可判斷乙的基因型為aaBb，所以甲、乙、丙、丁中屬于雜合體的是甲和乙。答案：(2)甲、乙(3)實驗②的F2中純合體所占的比例為________。解析：(3)實驗②的F2中純合體有AABB(1/16)、AAbb(1/16)、aaBB(1/16)、aabb(1/16)4種，共占1/4。答案：(3)1/4

(4)假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮不是9∶3∶3∶1，而是45∶15∶3∶1，則葉形和果皮這兩個性狀中由1對等位基因控制的是________，判斷的依據(jù)是_____________________。解析：(4)假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮是45∶15∶3∶1，則缺刻葉∶全緣葉＝15∶1，齒皮∶網(wǎng)皮＝3∶1，其中缺刻葉∶全緣葉＝15∶1，為9∶3∶3∶1的變形，由此可判斷葉形性狀由2對等位基因控制，果皮性狀由1對等位基因控制。答案：(4)果皮性狀實驗②F1全為缺刻葉齒皮，而F2中缺刻葉∶全緣葉＝15∶1、齒皮∶網(wǎng)皮＝3∶1

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提

煉1．性狀顯隱性的3種判斷方法(1)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(2)自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了不同性狀，則子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。(3)假設推證法：在運用假設法判斷顯隱性性狀時，若出現(xiàn)假設與事實相符的情況，要注意兩種性狀同時作假設或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設，切不可只根據(jù)一種假設得出片面的結(jié)論。但若假設與事實不相符，則不必再作另一假設，可直接予以判斷。2．驗證遺傳兩大定律的常用方法命題點3利用“性狀比之和”判斷控制遺傳性狀基因的對數(shù)6．已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀，這一對相對性狀受到多對等位基因的控制。某研究小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是(

)Ⅰ

Ⅱ

ⅢP紅粒×白粒紅?！涟琢＜t粒×白粒

↓

↓

↓F1紅粒紅粒紅粒

↓

↓

↓F2紅?！冒琢＜t?！冒琢＜t?！冒琢?/p>

3∶1

15∶1

63∶1A．控制紅色和白色相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上B．第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型均可能有3種C．第Ⅲ組雜交組合中子一代的基因型只有1種D．第Ⅰ組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為3∶1解析：根據(jù)第Ⅲ組產(chǎn)生的F2的比例為63∶1，說明控制該性狀的基因有三對，相關(guān)基因用A、a，B、b和C、c表示，它們分別位于三對同源染色體上，并且F1的基因型只有AaBbCc1種；根據(jù)第Ⅰ、Ⅱ組F2的性狀比例分別為3∶1、15∶1可知，第Ⅰ組的F1的基因型中只有一對基因為雜合，另兩對基因為隱性純合，則第Ⅰ組的子一代的基因型有3種，第Ⅱ組的F1的基因型中有兩對基因為雜合，另一對基因為隱性純合，則第Ⅱ組的子一代的基因型有3種；由于第Ⅰ組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子，因此，它與aabbcc個體測交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為1∶1。答案：D7．(2021·全國乙卷)某種二倍體植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對基因均雜合。理論上，下列說法錯誤的是(

)A．植株A的測交子代會出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個體B．n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個體數(shù)目彼此之間的差異越大C．植株A測交子代中n對基因均雜合的個體數(shù)和純合子的個體數(shù)相等D．n≥2時，植株A的測交子代中雜合子的個體數(shù)多于純合子的個體數(shù)B解析：該植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制，且雜合子表現(xiàn)顯性性狀，植株A的n對基因均雜合，每對基因測交子代均有兩種表現(xiàn)型，根據(jù)乘法原理，n對基因重組后子代會出現(xiàn)2×2×…×2(共n個2)＝2n種不同表現(xiàn)型且比例為1∶1∶1∶…∶1(共2n個1)，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個體數(shù)目均相等，A正確，B錯誤；測交子代n對基因均雜合和純合子的比例均為1/2n，C正確；測交子代中純合子的比例是1/2n，雜合子的比例為1－1/2n，當n≥2時，雜合子的比例大于純合子的比例，D正確。

技

法

提

煉

利用“性狀比之和”判斷控制遺傳性狀基因的對數(shù)(1)依據(jù)：如果題目中給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或者給出的性狀個體數(shù)之間的比值接近“常見”性狀比的話，可以將性狀比中各個數(shù)值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，就說明自交的親代中含有幾對等位基因；測交情況下，得到的總和是2的幾次方，則該性狀就由幾對等位基因控制。(2)實例：當自交后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1(各數(shù)值加起來是16，即42)或測交結(jié)果是1∶1∶1∶1(各數(shù)值加起來是4，即22)時，可立即判斷為由兩對同源染色體上的兩對等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來是256(即44)或測交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來是16(即24)，可立即判斷為由四對同源染色體上的四對等位基因控制的性狀。命題點4基因互作、累加效應及遺傳致死問題8．彩色水稻葉穗可呈現(xiàn)不同的顏色。在大田中種植不同水稻品種可形成不同的圖案用于觀賞，產(chǎn)岀的稻米還可以食用。讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株的性狀表現(xiàn)及數(shù)量如下表所示。下列分析錯誤的是(

)A．該彩色水稻穗色的遺傳遵循分離定律B．F2中綠葉白穗植株的基因型有3種C．控制葉色和控制穗色的基因之間能自由組合D．F2中綠葉白穗個體間隨機受粉，后代均為綠葉解析：分析表格數(shù)據(jù)可知，讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株的性狀分離比約為11∶4∶1，是9∶3∶3∶1的變形。其中紫穗∶白穗＝(221＋19)∶80＝3∶1，由此可知控制水稻穗色的基因有1對(基因用D、d表示)，遵循基因分離定律；綠葉∶黃葉≈15∶1，可知控制水稻葉色的基因有2對(用A、a，B、b表示)，兩對基因遵循自由組合定律，且黃葉基因型為aabb。綜上分析可推斷出：控制水稻穗色的基因與控制水稻葉色的某一對基因連鎖，A正確；由于后代沒有黃葉白穗個體出現(xiàn)，可假設A與d連鎖，a與D連鎖，則F2中綠葉白穗植株的基因型有3種，即AABbdd、AAbbdd、AABBdd，B正確；由于后代沒有黃葉白穗個體出現(xiàn)，可推測控制葉色和控制穗色的基因之間不能自由組合，C錯誤；由B選項可知，F(xiàn)2中綠葉白穗個體均具有AA基因，則個體間隨機受粉，后代均為綠葉，基因型為AA－－－－，D正確。答案：C9．基因型為aabbcc的桃子重120克，每產(chǎn)生一個顯性等位基因就使桃子增重15克，故基因型為AABBCC的桃子重210克。甲桃樹自交，F(xiàn)1每桃重150克。乙桃樹自交，F(xiàn)1每桃重120～180克。甲、乙兩桃樹雜交，F(xiàn)1每桃重135～165克。甲、乙兩桃樹的基因型可能是(

)A．甲AAbbcc,乙aaBBCCB．甲AaBbcc，乙aabbCCC．甲aaBBcc，乙AaBbCCD．甲AAbbcc，乙aaBbCcD解析：因為一個顯性基因可使桃子增重15克，甲桃樹自交，F(xiàn)1每桃重150克，則甲桃樹中應有兩個顯性基因，且是純合子；乙桃樹自交，F(xiàn)1每桃重120～180克，則乙桃樹中應有兩個顯性基因，且是雜合子；甲、乙兩桃樹雜交，F(xiàn)1每桃重135～165克，進一步確定甲、乙兩桃樹的基因型可能為AAbbcc和aaBbCc。10．某自花傳粉的二倍體植株的花色有紅色、粉色和白色3種表現(xiàn)型，花色的遺傳過程中存在致死現(xiàn)象。基因型相同的兩親本雜交，F(xiàn)1中紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，不考慮基因突變和染色體變異。回答下列問題：(1)有人提出假說一：親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。親本雜交未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的原因是：①同時具有A、B兩種顯性基因時顯紅色，只有A或B一種顯性基因時顯粉色，不含顯性基因時顯白色；②_____________________________________________。那么，F(xiàn)1中粉花植株的基因有________種。解析：(1)假說一：如果親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。親本雜交得到的F1中紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的原因可能是同時具有A、B兩種顯性基因時顯紅色，只有A或B一種顯性基因時顯粉色，不含顯性基因時顯白色，且AA和BB基因純合個體致死。F1中粉花植株的基因型有Aabb、aaBb2種。答案：(1)AA和BB基因純合個體致死2

(2)還有人提出假說二：控制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa。親本雜交出現(xiàn)4∶4∶1的原因是：①AA顯紅色，Aa顯粉色，aa顯白色；②親本Aa減數(shù)分裂時，某一種配子的致死情況是_______________________________。解析：(2)假說二：如果控制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa，AA顯紅色，Aa顯粉色，aa顯白色，F(xiàn)1中要出現(xiàn)紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，即AA＝4/9＝(2/3)2，aa＝1/9＝(1/3)2，故親本Aa通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子A∶a＝2∶1，即a配子50%致死。答案：(2)a(雌雄)配子50%致死(3)為了探究(1)(2)中哪種假說合理，以F1中植株作為材料，設計遺傳實驗進行探究(簡要寫出實驗設計思路、預期結(jié)果及結(jié)論)。解析：(3)要探究哪種假說合理，可以選擇F1中紅花個體與白花個體進行測交，檢測其基因型。若假說一成立，則F1中紅花基因型為AaBb，測交后代紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1；若假說二成立，則F1中紅花基因型為AA，測交后代全為粉花。答案：(3)選擇F1中紅花個體與白花個體進行測交，若測交后代中紅花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，則假說一成立；若測交后代全為粉花，則假說二成立。

技

法

提

煉1．自交后代為9∶3∶3∶1變式類型的解題技巧2．致死類問題解題思路第一步：先將其拆分成分離定律單獨分析，確定致死的原因。第二步：將單獨分析結(jié)果再綜合在一起，確定成活個體基因型、表現(xiàn)型及比例?？键c

伴性遺傳與人類遺傳病

1．性染色體不同區(qū)段分析2．牢記“兩類”僅位于X染色體上基因的遺傳特點連續(xù)患病隔代患病4．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷(正方形代表男性，圓形代表女性，深色代表患者)最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常隱最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常顯顯隱常伴性(2)特殊類型的判斷①性狀的顯隱性顯性顯性②遺傳方式：在如圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為

遺傳病。伴X染色體隱性[特別提醒](1)患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率①患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。②男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。(2)牢記伴性遺傳中的2個規(guī)范——基因型的書寫和表現(xiàn)型的描述①在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。②在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。命題點1伴性遺傳特點的判斷1．下列有關(guān)性染色體上基因及其遺傳特點的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．伴X染色體顯性遺傳病男性發(fā)病率高于女性C．某紅綠色盲女孩的致病基因不可能來自患病的祖父D．無基因突變的情況下，色覺正常的雙親不可能生育一個患紅綠色盲的孩子C解析：性染色體上并不是所有基因都與性別決定有關(guān)，A錯誤；伴X染色體顯性遺傳病女性發(fā)病率高于男性，B錯誤；患病祖父的色盲基因不會遺傳給自己的孫子和孫女，某色盲女孩的致病基因不可能來自祖父，C正確；無基因突變的情況下，色覺正常的雙親，如果母方為色盲致病基因攜帶者，有可能生育一個患紅綠色盲的男孩，D錯誤。2．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmWB．雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLC．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因C解析：由題分析可知，雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW，A、B錯誤；L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因，則雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例，C正確；L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因，則雄蠶不結(jié)繭的比例遠大于雌蠶不結(jié)繭的比例，D錯誤。C解析：由題意知，女性化患者性染色體組成為XY，且X染色體上有一個隱性致病基因a，故Ⅱ-1的基因型為XaY，A正確；Ⅱ-2為女性攜帶者(XAXa)，與正常男性(XAY)婚配后，后代患病(XaY)的概率為1/4，B正確；Ⅰ-1的基因型為XAXa，由于女性化患者無生育能力，因此Ⅰ-1父親的基因型為XAY，Ⅰ-1的致病基因只能來自其母親，C錯誤；由于女性化患者(XaY)無生育能力，基因a只能通過女性攜帶者遺傳給子代，因此人群中基因a的頻率將會越來越低，D正確。4．如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知Ⅱ-4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是(

)A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC．如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B解析：分析系譜圖，Ⅰ-1號正常，Ⅰ-2號患甲病，Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，Ⅱ-4沒有致病基因，Ⅲ-3患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4號均不患乙病，且Ⅱ-4無致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ-3的基因型為XBXb，A正確；根據(jù)上述分析可知Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb，且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯誤，D正確；如果Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1)婚配，兩病分開討論，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1－1/2×1/4＝7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，C正確。

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法

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煉解答遺傳系譜圖類問題的一般程序第一步，確定遺傳性狀的顯隱性：“無中生有”法、“有中生無”法。第二步，確定基因所在位置：用反證法，按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷。第三步，確定相關(guān)個體的基因型：隱性純合突破法、逆推法、順推法。第四步，計算相關(guān)個體遺傳概率：涉及多對性狀時，拆分為分離定律。命題點3常染色體致死與性染色體致死問題5．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(

)A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D解析：結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY，D項正確。6．某昆蟲(XY型)的紅眼與白眼、裂翅與正常翅分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于X染色體上，且存在某種配子致死現(xiàn)象。一對紅眼裂翅雌雄個體交配，得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目如表所示，下列分析正確的是(

)A．控制眼色遺傳的基因位于X染色體上B．F1紅眼裂翅雌性個體有2種基因型C．親代產(chǎn)生的AY型配子致死D．F1中紅眼裂翅雌雄個體隨機交配，子代中純合紅眼裂翅雌性占1/8解析：由題意知，兩對等位基因只有一對基因位于X染色體上，對于眼色來說，親本都為紅眼，子代雌雄個體中都出現(xiàn)白眼，說明紅眼為顯性性狀，子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不同，可能是因為某種配子致死，導致雄性紅眼個體減少；對于翅形來說：親本都為裂翅，而正常翅只在雄性中出現(xiàn)，說明控制翅形的基因位于X染色體上，裂翅為顯性性狀，A錯誤；由以上分析推知，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，將兩對性狀分開來看，則對于眼色來說，F(xiàn)1紅眼有AA和Aa兩種基因型，對于翅形來說，F(xiàn)1裂翅雌性個體的基因型共有XBXB、XBXb兩種，因此F1紅眼裂翅雌性個體有2×2＝4種基因型，B錯誤；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，假設不存在配子致死，則有雌性中紅眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中紅眼裂翅∶紅眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝3∶1∶3∶1，即(3∶1)(1∶1)，而由表格數(shù)據(jù)可知，雌性中紅眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中紅眼裂翅∶紅眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝1∶1∶1∶1，即(1∶1)(1∶1)，由于紅眼∶白眼由3∶1變成1∶1，說明含AY的配子致死，C正確；F1中所有紅眼裂翅雌性個體的基因型及比例為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb

、2/6AaXBXB

、2/6AaXBXb

，F(xiàn)1中所有紅眼裂翅雄性個體的基因型為AaXBY，讓F1隨機交配，采用配子法，雌配子的基因型及比例為6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb

，雄配子的基因型及比例為1/3AXB、1/3aXB、1/3aY，雌雄配子隨機結(jié)合，子代中純合紅眼裂翅雌性(AAXBXB)個體的比例為6/12×1/3＝1/6，D錯誤。答案：C

技

法

提

煉

遺傳致死類的一般解題方法雖然致死現(xiàn)象中的子代性狀分離比與正常狀態(tài)的分離比不同，但解此類題時照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因控制的性狀遺傳用分離定律解題；若是兩對基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題；若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點。解題的關(guān)鍵是要處理好致死個體對正常比例的影響，即轉(zhuǎn)化好表現(xiàn)型比例系數(shù)。素養(yǎng)提升點1與遺傳規(guī)律和人類遺傳病相關(guān)的核心術(shù)語及長句表達

(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果，_______(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是_______，判斷依據(jù)是_____________________________________________________________________。不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果)。答案：(2)雜交組合：無眼×無眼。預期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_____種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為______(填“顯性”或“隱性”)。8

隱性1．(表述依據(jù)類)孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3∶1的分離比必須同時滿足的條件有哪些？提示：①F1形成的配子都存活且生活力相同；②雌、雄配子結(jié)合的機會相等；③F2不同遺傳因子組成個體的存活率相等；④遺傳因子組成的顯隱性關(guān)系是完全的；⑤觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。2．(現(xiàn)象解釋類)一般生物體的體細胞內(nèi)同源染色體成對存在，有些生物的體細胞中染色體數(shù)目減少一半，但仍能正常生活，請作出解釋。提示：有些生物的體細胞中染色體數(shù)目減少一半，但仍有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制這種生物體所有性狀的一整套基因。素養(yǎng)提升點2

基于遺傳設計考查科學思維與科學探究1．(2017·全國卷Ⅲ)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：(1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)解析：(1)實驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，根據(jù)實驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用①和②雜交，得到F1，再讓F1雌雄個體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上。同理用②和③雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對染色體上，用①和③雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對染色體上。答案：(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。(要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)答案：(2)選擇①×②雜交組合進行正反交，觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。2．(2020·山東卷)玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進行了以下實驗：(1)實驗一中作為母本的是________，實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為______________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。解析：(1)據(jù)題中信息可知，品系M為雌雄同株，甲基因型為Atsts，表現(xiàn)為雌株，因此實驗一中的母本只能是甲。實驗二的F1中非抗螟正常株高植株中不含抗螟基因，且控制性別的基因型是Tsts，性別應該是雌雄同株。答案：(1)甲雌雄同株(2)選取實驗一的F1抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F(xiàn)2中抗螟雌株的基因型是________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為____________________________________________________。答案：(2)是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1

(3)選取實驗二的F1抗螟矮株自交，F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2號染色體上，理由是_______________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結(jié)合實驗二的結(jié)果推斷這一影響最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為______，為了保存抗螟矮株雌株用于研究，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為_______。型有2種，其比例為AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，抗螟矮株雌株的基因型是Aatsts,3種基因型個體的比例是AaTsTs∶AaTsts∶Aatsts＝1∶2∶1，因此F2抗螟矮株中ts基因的頻率是1/2。F2抗螟矮株雌雄同株有2種基因型，其比例為AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，F(xiàn)2抗螟矮株雌株基因型是

Aatsts，讓F2抗螟矮株隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，事實上就是抗螟矮株雌株(Aatsts)作母本(產(chǎn)生2種配子：Ats∶ats＝1∶1)，抗螟矮株雌雄同株(AaTsTs∶AaTsts＝1∶2)作父本進行雜交，父本產(chǎn)生雄配子的基因型是(含A基因的雄配子不育)aTs∶ats＝2∶1，因此后代中抗螟矮株雌株(Aatsts)所占的比例是1/2×1/3＝1/6。答案：(3)不位于抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上含A基因的雄配子不育1/2

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煉1．實驗法確定基因的位置(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上①若已知性狀的顯隱性②若未知性狀的顯隱性(3)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上①設計思路隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：3．調(diào)查法確認基因位置1．果蠅的直毛與截毛受一對等位基因控制，直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23，已知這對等位基因不位于Y染色體上，則下列分析不正確的是(

)A．無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體B．可以確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上