2018年西城高三期末生物卷

北京市西城區(qū)2017—2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物2018.1試卷滿(mǎn)分:100分考試時(shí)間:100分鐘考生須知1．本試卷共12頁(yè)，分為兩個(gè)部分。第一部分1～6頁(yè)，為選擇題，20個(gè)小題；第二部分7～12頁(yè)，為非選擇題，6個(gè)小題。2．選擇題答案必須用2B鉛筆填涂在答題卡上或用黑色字跡筆填寫(xiě)在答題紙上，非選擇題答案必須用黑色字跡的筆書(shū)寫(xiě)在答題紙上，在試卷上作答無(wú)效。選擇題（1~20題，每小題2分，共40分）下列各題均有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題意要求的。1．下列有關(guān)生物分子或結(jié)構(gòu)的骨架，敘述錯(cuò)誤的是A．碳鏈構(gòu)成生物大分子的基本骨架B．磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架C．堿基對(duì)排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成DNA分子骨架D．微管和微絲等蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成細(xì)胞骨架2．無(wú)活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過(guò)程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．無(wú)活性胰蛋白酶原的合成場(chǎng)所為核糖體B．胰蛋白酶原的激活過(guò)程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C．水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學(xué)鍵D．水解過(guò)程改變了胰蛋白酶原的結(jié)構(gòu)和功能3．下圖為細(xì)胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運(yùn)輸過(guò)程，M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運(yùn)輸B．M6P受體基因發(fā)生突變，會(huì)導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C．溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一D．若水解酶磷酸化過(guò)程受阻，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積甲圖乙圖丙圖4．細(xì)菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白，ATP合成酶能將H+勢(shì)能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能?？茖W(xué)家分別將細(xì)菌紫膜質(zhì)和ATP合成酶重組到脂質(zhì)體（一種由磷脂雙分子層組成的人工膜）上，在光照條件下，觀察到如下圖所示的結(jié)果。下列敘述甲圖乙圖丙圖A．甲圖中H+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞侵鲃?dòng)運(yùn)輸B．ATP合成酶不能將光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能C．ATP合成酶既具有催化作用也具有運(yùn)輸作用D．破壞跨膜H+濃度梯度對(duì)ATP的合成無(wú)影響Km底物濃度Vmax反應(yīng)速率05．下圖為酶促反應(yīng)曲線，Km表示反應(yīng)速率為1/2Vmax時(shí)的底物濃度。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位；非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失。Km底物濃度Vmax反應(yīng)速率0A．Km值越大，酶與底物親和力越高B．加入競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，Km值增大C．加入非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，Vmax降低D．非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑破壞酶的空間結(jié)構(gòu)6．下圖為胚胎細(xì)胞形成多種類(lèi)型細(xì)胞的過(guò)程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．在生物體內(nèi)M細(xì)胞一般不會(huì)回到B細(xì)胞時(shí)的狀態(tài)B．調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類(lèi)型細(xì)胞的分化過(guò)程C．細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D．G與H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G與K7．控制玉米植株顏色的基因G（紫色）和g（綠色）位于6號(hào)染色體上。經(jīng)X射線照射的純種紫株玉米與綠株玉米雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是A．用該綠株與純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例 B．用該綠株與雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例C．選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞，對(duì)染色體觀察分析D．提取該綠株的DNA，根據(jù)PCR能否擴(kuò)增出g基因進(jìn)行判斷8．相對(duì)野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是實(shí)驗(yàn)一：白眼♀蠅×櫻桃色眼♂蠅→櫻桃色眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1實(shí)驗(yàn)二：白眼♀蠅×朱紅眼♂蠅→紅眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對(duì)白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律9．1958年，Meselson和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化銫密度梯度離心方法研究大腸桿菌DNA的復(fù)制。首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)大腸桿菌的DNA，進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如右圖所示（0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1.710）。下列分析錯(cuò)誤的是A．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制B．條帶密度越來(lái)越小的原因是15N在逐漸衰變C．1.0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1.717D．4.1世代時(shí)，兩個(gè)DNA條帶的含量比值大于7:10世代0世代0.3世代1.0世代1.9世代3.0世代4.1世代10．中心法則揭示了遺傳信息傳遞與表達(dá)的過(guò)程。結(jié)合下圖分析，敘述錯(cuò)誤的是A．大腸桿菌b過(guò)程可發(fā)生在擬核區(qū)和細(xì)胞質(zhì)中B．HIV遺傳信息的流向包括d、a、b、c路徑C．b、e過(guò)程的原料均為核糖核苷酸D．c過(guò)程中不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)11．下列有關(guān)變異的敘述，錯(cuò)誤的是A．非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B．相對(duì)于DNA病毒，RNA病毒更容易發(fā)生基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類(lèi)和數(shù)目發(fā)生改變D．有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12．植物化學(xué)性防衛(wèi)與植食性動(dòng)物之間的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程如下表所示。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是次序植物反應(yīng)動(dòng)物反應(yīng)1毒素1合成與積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避3在有限的捕食壓力下存活毒素1成為適應(yīng)物種的覓食誘食劑4———大多數(shù)物種適應(yīng)，引起覓食壓力5毒素2合成與積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素1和毒素2少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避A.動(dòng)物的取食誘導(dǎo)植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀B.植物的區(qū)域分布對(duì)植食性動(dòng)物的分布有影響C.適應(yīng)毒素的動(dòng)物種群的基因庫(kù)一定發(fā)生了改變D.合成更有效的新型毒素是植物進(jìn)化的方向之一13．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中酒精的作用，敘述錯(cuò)誤的是A．鑒定脂肪實(shí)驗(yàn)中，使用酒精是為了改變細(xì)胞膜的透性B．光合色素提取實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，酒精的作用是溶解色素C．DNA的粗提取過(guò)程中，冷酒精的作用是析出DNAD．微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)中，常用酒精對(duì)操作者雙手消毒去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)1014．將豌豆幼苗去除頂芽，然后涂抹生長(zhǎng)素（IAA），一段時(shí)間后檢測(cè)植株去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)10A．豌豆頂芽可能合成一定量IAAB．IAA能恢復(fù)去頂對(duì)GA1的影響C．IAA可能促進(jìn)了赤霉素的合成D．IAA與GA1之間具有協(xié)同作用15．采指血時(shí)，人會(huì)感覺(jué)疼痛但不縮手。在此過(guò)程中不會(huì)發(fā)生A．興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo)B．突觸后膜上的受體結(jié)合遞質(zhì)C．低級(jí)中樞受大腦皮層控制D．參與該過(guò)程的神經(jīng)元均興奮16．去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素，也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可與突觸后膜受體結(jié)合，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮，也可與突觸前膜受體結(jié)合，抑制去甲腎上腺素的分泌。下列敘述錯(cuò)誤的是A．神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參與興奮在細(xì)胞間的傳遞B．腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過(guò)傳出神經(jīng)運(yùn)輸?shù)饺砀魈嶤．去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D．去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營(yíng)養(yǎng)級(jí)位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力（μg中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營(yíng)養(yǎng)級(jí)位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力（μg?L-1）A．湖泊體積越大，單位體積生產(chǎn)力越高B．食物鏈的長(zhǎng)短與生態(tài)系統(tǒng)的大小無(wú)關(guān)C．較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營(yíng)養(yǎng)級(jí)D．最大營(yíng)養(yǎng)級(jí)位置主要取決于湖泊體積400地上生物量/(g400地上生物量/(g?m-2)501020302012201320142015年份圍欄內(nèi)圍欄外A．圍欄內(nèi)外地上生物量在2015年差異顯著B(niǎo)．當(dāng)年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C．圍欄封育更利于植被的生長(zhǎng)和有機(jī)物積累D．過(guò)度放牧?xí)档蜕鷳B(tài)系統(tǒng)的自動(dòng)調(diào)節(jié)能力無(wú)菌濾膜放射自顯影③挑選對(duì)應(yīng)的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細(xì)菌裂解并固定DNA與標(biāo)記探針雜交無(wú)菌濾膜放射自顯影③挑選對(duì)應(yīng)的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細(xì)菌裂解并固定DNA與標(biāo)記探針雜交①菌落轉(zhuǎn)移A．cDNA文庫(kù)的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B．圖中的菌落是通過(guò)稀釋涂布法獲得的C．核酸分子雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)D．從該文庫(kù)中可篩選到胰高血糖素基因20．通過(guò)植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對(duì)此過(guò)程的敘述，正確的是A．花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株B．選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C．植物組織培養(yǎng)過(guò)程中可發(fā)生基因突變和基因重組D．植物組織培養(yǎng)過(guò)程不需添加有機(jī)碳源但需要光照非選擇題（21~26題，共60分）21.（10分）增施CO2是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn)，隨著增施CO2時(shí)間的延長(zhǎng)，植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因，研究者以黃瓜為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。圖2圖2常溫常溫+CO2高溫高溫+CO243362922153.53.02.52.01.51.00.50處理天數(shù)淀粉含量（%）圖3常溫常溫+CO2高溫高溫+CO24336292215543210處理天數(shù)可溶性糖含量（mg?g-1）圖1凈光合速率（μmol?m-2?s-1）處理天數(shù)4336292215153025201050常溫常溫+CO2高溫高溫+CO2 （1）CO2進(jìn)入葉綠體，被位于_______的Rubisco酶催化，與_______化合物結(jié)合而被固定。（2）由圖可知，常溫+CO2處理組在超過(guò)29天后，凈光合速率開(kāi)始下降，直至低于常溫處理組。此階段，常溫+CO2組淀粉含量與光合速率的變化趨勢(shì)_______，據(jù)此推測(cè)光合速率下降可能是由于淀粉積累過(guò)多。葉綠體中淀粉的積累一方面會(huì)導(dǎo)致_______膜結(jié)構(gòu)被破壞而影響光反應(yīng)。另一方面有限的氮素營(yíng)養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉的分解代謝中，因此造成光合作用所需的_______等含氮化合物合成不足，進(jìn)而抑制了光合作用。（3）由圖可知，在增施CO2情況下，適當(dāng)升高溫度可以_______光合作用速率。有人認(rèn)為，這是由于升高溫度促進(jìn)了淀粉分解為可溶性糖，減弱了淀粉大量積累對(duì)光合作用的抑制。圖中支持該假設(shè)的證據(jù)是_______。（4）請(qǐng)根據(jù)本研究的結(jié)果，對(duì)解決“長(zhǎng)時(shí)間增施CO2抑制光合作用”這一問(wèn)題，提出兩項(xiàng)合理化建議：_______。22.（11分）氣孔是由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。脫落酸（ABA）可通過(guò)特定的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)氣孔的開(kāi)放程度，機(jī)制如下圖。已知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20~200nmol/L之間，液泡中及細(xì)胞外Ca2+的濃度通常高達(dá)1mmol/L。（注：每個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞同時(shí)存在“ROS”途徑和“IP3，cADPR”途徑）（1）由圖可知，ABA與ABA受體結(jié)合后，可通過(guò)ROS、IP3等信號(hào)途徑激活_______上的Ca2+通道，使Ca2+以_______方式轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增加，促進(jìn)了K+及Cl-流出細(xì)胞，使保衛(wèi)細(xì)胞的滲透壓降低，保衛(wèi)細(xì)胞_______（填“吸水”或“失水”），氣孔關(guān)閉。（2）有人推測(cè)，ABA受體有胞內(nèi)受體和細(xì)胞膜上受體兩種，為探究ABA受體位置，研究者進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標(biāo)記的ABA向保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)直接注射足以引起氣孔關(guān)閉的一定濃度ABA步驟三檢測(cè)_______檢測(cè)氣孔開(kāi)放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果細(xì)胞膜表面放射性明顯強(qiáng)于細(xì)胞內(nèi)，氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉（3）據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二推測(cè)ABA受體只位于細(xì)胞膜上，但有人認(rèn)為直接注入細(xì)胞的ABA可能被降解，導(dǎo)致氣孔不關(guān)閉。因此設(shè)計(jì)了兩種防降解的“籠化ABA”，光解性“籠化ABA”能在紫外光作用下釋放有活性的ABA，非光解性“籠化ABA”則不能。實(shí)驗(yàn)三Ⅰ組Ⅱ組步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二將=1\*romani_____顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)將=1\*romani=1\*romani______顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)步驟三用=1\*romani=1\*romani=1\*romani_______照射保衛(wèi)細(xì)胞30s步驟四檢測(cè)氣孔開(kāi)放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉綜合實(shí)驗(yàn)一、二、三結(jié)果表明，ABA受體位于_______。（4）植物在應(yīng)答ABA反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生一類(lèi)磷脂—S1P（如圖所示）。為檢驗(yàn)“S1P通過(guò)G蛋白起作用”的假設(shè)，用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細(xì)胞，檢測(cè)氣孔開(kāi)放程度的變化。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加以完善和修訂_______。23.（10分）蘇云金芽孢桿菌的CryIAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲(chóng)。研究者將CryIAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對(duì)玉米抗性進(jìn)行鑒定和遺傳分析。（1）將從蘇云金芽孢桿菌細(xì)胞內(nèi)獲取的CryIAC基因與質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建_______，然后用_______法導(dǎo)入普通玉米中，獲得T0代植株。MP123456789M：標(biāo)準(zhǔn)DNA片段MP123456789M：標(biāo)準(zhǔn)DNA片段P：重組質(zhì)粒1：？2-9：T0代不同株系（3）T0代4號(hào)植株表現(xiàn)為非抗蟲(chóng)，但PCR檢測(cè)結(jié)果為_(kāi)______，可能的原因是_______（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。a.CryIAC基因突變 b.CryIAC基因所在染色體片段缺失c.CryIAC基因表達(dá)效率太低 d.CryIAC基因未導(dǎo)入（4）將T0代2號(hào)植株與普通玉米雜交獲得T1代，對(duì)T1代進(jìn)行抗蟲(chóng)鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲(chóng)玉米與非抗蟲(chóng)玉米的比值約為3:1。推測(cè)導(dǎo)入的CryIAC基因位于_______上，其遺傳遵循_______定律。T0代2號(hào)玉米自交，子代的性狀及分離比為_(kāi)______。24.（9分）雜交子代在生長(zhǎng)、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱(chēng)為雜種優(yōu)勢(shì)。研究者以?xún)尚曰ㄖ参铩蠖篂椴牧线M(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究其雜種優(yōu)勢(shì)的分子機(jī)理。表1：親代及F1表1：親代及F1代相關(guān)數(shù)據(jù)品系指標(biāo)甲乙甲♂×乙♀F1甲♀×乙♂F1莖粗（mm）7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%）19.421.920.620.8蛋白質(zhì)（%）36.534.536.837.0結(jié)果表明，雜交子代F1在_______等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢(shì)。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致，推測(cè)可能與_______中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。（2）進(jìn)一步研究大豆雜種優(yōu)勢(shì)的分子機(jī)理，發(fā)現(xiàn)在大豆基因組DNA上存在著很多的-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3C-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3CH3半甲基化全甲基化大豆某些基因啟動(dòng)子上存在的5′-CCGG-3′位點(diǎn)被甲基化，會(huì)引起基因與_______酶相互作用方式的改變，通過(guò)影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程而影響生物的_______（填“基因型”或“性狀”），去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化。表2：HpaII和MspI的作用特性（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測(cè)。限制酶Hpa表2：HpaII和MspI的作用特性5′-CCGG-3′甲基化模式HpaIIMspI未甲基化++半甲基化+-全甲基化-+備注：（“+”能切割“-”不能切割）相同序列的DNA同一位點(diǎn)經(jīng)過(guò)HpaII和MspI兩種酶的識(shí)別切割，切割出的片段_______（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通過(guò)比較兩種酶對(duì)DNA的切割結(jié)果進(jìn)而可以初步判斷_______。②用兩種酶分別對(duì)甲、乙兩親本及F1代基因組DNA進(jìn)行酶切，設(shè)計(jì)特定的_______，利用PCR技術(shù)對(duì)酶切產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增，分析擴(kuò)增產(chǎn)物特異性條帶，統(tǒng)計(jì)5′-CCGG-3′位點(diǎn)的甲基化情況，結(jié)果如下表3。表表3：親代及F1代5′-CCGG-3′位點(diǎn)的甲基化統(tǒng)計(jì)結(jié)果品系總甲基化位點(diǎn)數(shù)（%）半甲基化位點(diǎn)數(shù)（%）全甲基化位點(diǎn)數(shù)（%）甲769（56.92%）330（24.43%）439（32.49%）乙722（58.89%）281（22.92%）441（35.97%）甲♂×乙♀F1603（48.86%）255（20.66%）348（28.20%）甲♀×乙♂F1611（48.23%）264（20.84%）347（27.39%）表3中所列數(shù)據(jù)說(shuō)明正反交的雜種F1代均出現(xiàn)了_______的現(xiàn)象，從而使相關(guān)基因的活性_______，使F1出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)。25.（10分）打破晝夜節(jié)律會(huì)提高腸道中某些微生物數(shù)量。為研究腸道微生物與肥胖之間的關(guān)系，科學(xué)家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3-）進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）用高脂肪食物飼喂小鼠10周后，測(cè)量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達(dá)量，結(jié)果如圖1、圖2。正常條件飼養(yǎng)無(wú)菌條件飼養(yǎng)N3正常條件飼養(yǎng)無(wú)菌條件飼養(yǎng)N3基因表達(dá)相對(duì)值01234圖2010203040正常條件飼養(yǎng)無(wú)菌條件飼養(yǎng)①N3+②N3-③N3+④N3-體脂百分比（%）圖1 給③、④組小鼠飼喂抗生素的目的是_______。小鼠小腸上皮細(xì)胞中N3基因表達(dá)N3蛋白，推測(cè)N3蛋白能夠_______小腸上皮細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)的攝取及儲(chǔ)存。綜合分析圖1、圖2結(jié)果推測(cè)_______。（2）Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子?？茖W(xué)家檢測(cè)了24h內(nèi)（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠與無(wú)菌小鼠N3基因和Rev基因表達(dá)水平的節(jié)律變化，結(jié)果如圖3?；诖罅繉?shí)驗(yàn)研究，繪制出腸道微生物影響脂代謝的分子機(jī)制圖，如圖4。微生物微生物小腸上皮細(xì)胞免疫細(xì)胞IL-22STAT3RevN3圖4N3N3基因表達(dá)量 Rev基因表達(dá)量實(shí)驗(yàn)時(shí)間（h）108642006121824正常小鼠無(wú)菌小鼠54321006121824正常小鼠無(wú)