山東省菏澤市2023-2024學年高一下學期期中考試生物試題（A卷）【含答案解析】

保密★啟用前2023-2024學年度第二學期期中考試高一生物試題（A）2024．4注意事項：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。2．答題前，考生務必將姓名、班級等個人信息填寫在答題卡指定位置。3．考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.豌豆為兩性花，營養(yǎng)價值高，具有抗氧化、降血壓等功能，是孟德爾遺傳學研究中的一種重要的實驗材料，下列有關敘述正確的是（）A.在形成配子時，成對的常染色體和性染色體均可分離進入不同的配子中B.孟德爾在實施測交實驗時，需對兩親本在未開花前去雄C.基因型為Dd的豌豆在自然狀態(tài)下連續(xù)自由交配兩代，F(xiàn)2中雜合子占比為1/4D.孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，第二年即可選育出純合黃色圓粒豌豆【答案】C【解析】【分析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雌花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、豌豆屬于雌雄同株植物，無性染色體，A錯誤；B、孟德爾在實施測交實驗時，需對母本在未開花前去雄，B錯誤；C、豌豆為自花傳粉，閉花授粉植物，自然條件下的自由交配即為自交，所以基因型為Dd的豌豆在自然狀態(tài)下連續(xù)自由交配兩代即自交兩代，F(xiàn)2中雜合子占比為1/4，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，第二年能得到純合黃色圓粒種子，第三年可選育出純合黃色圓粒豌豆，D錯誤。故選C。2.某蝗蟲的染色體組成為22+XX（♀）、22+X0（♂），下列說法錯誤的是（）A.蝗蟲的性別是由X染色體的數目決定的B.用蝗蟲觀察減數分裂過程一般選用雄性C.薩頓通過觀察蝗蟲提出了基因與染色體行為存在平行關系的假說D.子代蝗蟲體內的遺傳物質并非一半來自父方，一半來自母方【答案】C【解析】【分析】薩頓通過分析基因與染色體的平行關系，運用類比推理方法提出了基因位于染色體上，基因與染色體存在平行關系的內容：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在，在生殖細胞中只有成對的基因中的一個，染色體也是如此；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的?！驹斀狻緼、由于蝗蟲的染色體組成為22+XX（♀）表現(xiàn)為雌性、22+X0（♂）表現(xiàn)為雄性，蝗蟲的性別是由X染色體的數目決定的，A正確；B、用蝗蟲觀察減數分裂過程一般選用雄性，原因是分裂過程連續(xù)，且細胞數目多，B正確；C、薩頓根據基因與染色體行為存在平行關系提出基因位于染色體上的假說，C錯誤；D、子代蝗蟲體內的核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，質遺傳物質幾乎來自母方，D正確。故選C。3.某種鳥的性染色體組成為ZW型，尾的顏色有黑色（E）和白色（e）兩種。一只黑尾雌鳥和一只白尾雄鳥交配，F(xiàn)1子代雄性全為黑尾，雌性全為白尾，對于F1的性狀表現(xiàn)有兩種觀點：觀點1：該鳥尾色的遺傳表現(xiàn)為伴性遺傳。觀點2：該鳥尾色的遺傳表現(xiàn)為從性遺傳，即控制尾色的基因位于常染色體上，但雜合子在雌雄中表型不同。下列分析錯誤的是（）A.若觀點1正確，則親本的基因型為ZEW、ZeZeB.若觀點2正確，則黑尾雄鳥基因型為EE、Ee，白尾雌鳥基因型為EeC.利用F1白尾雌鳥與親本白尾雄鳥雜交，可判斷哪種觀點正確D.無論哪種觀點正確，親本中的白尾雄鳥一定為純合子【答案】B【解析】【分析】鳥的性染色體組成為ZW型，若該鳥尾色的遺傳表現(xiàn)為伴性遺傳，一只黑尾雌鳥和一只白尾雄鳥交配，F(xiàn)1子代雄性全為黑尾，雌性全為白尾，親本的基因型為ZEW、ZeZe?！驹斀狻緼、若觀點1正確，即該鳥尾色的遺傳表現(xiàn)為伴性遺傳，則親本的基因型為ZEW、ZeZe，F(xiàn)1子代雄性（ZEZe）全為黑尾，雌性（ZeW）全為白尾，A正確；B、一只黑尾雌鳥和一只白尾雄鳥交配，F(xiàn)1子代雄性全為黑尾，雌性全為白尾，子代雌性或者雄性均表現(xiàn)一種表型，若觀點2正確，則親本組合為EE×ee，則可推知黑尾雄鳥基因型為EE、Ee，白尾雌鳥基因型為Ee、ee，B錯誤；C、若觀點1正確，利用F1白尾雌鳥（ZeW）與親本白尾雄鳥（ZeZe）雜交，子代表型為雌雄全為白尾，若觀點2正確，利用F1白尾雌鳥（Ee）與親本白尾雄鳥（ee）雜交，子代表型為雌鳥全為白尾，雄鳥中黑尾：白尾=1：1，故利用F1白尾雌鳥與親本白尾雄鳥雜交，可判斷哪種觀點正確，C正確；D、若觀點1正確，親本中的白尾雄鳥基因型為ZeZe，若觀點2正確，親本中的白尾雄鳥基因型為ee，無論哪種觀點正確，親本中的白尾雄鳥一定為純合子，D正確。故選B。4.下圖為兩只果蠅的染色體組成和部分基因分布情況示意圖，其中A、a分別控制果蠅的灰體和黑體，D、d分別控制果蠅的長翅和短翅，E、e分別控制果蠅的紅眼和白眼。讓這兩只雌雄果蠅雜交，獲得F1。下列分析錯誤的是（）A.該三對等位基因在遺傳時遵循孟德爾的兩大遺傳定律B.F1的基因型有24種C.F1中黑體長翅紅眼果蠅中雜合子所占比例為7/9D.取F1中灰體雌雄果蠅連續(xù)自由交配若干代，純合子所占比例越來越大【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼B、依據題圖信息可知，兩只果蠅的基因型為AaDdXEXe、aaDdXEY，三對等位基因分別位于三對不同的同源染色體上，所以符合基因的分離定律和自由組合定律，根據利用分離定律解決自由組合定律的方法，可知F1的基因型有=24種，AB正確；C、依據題干信息，F(xiàn)1中黑體長翅紅眼果蠅的基因型為aaD-XE-，結合第一小問可知，其所占的比例為，純合子所占的比例為=2/32，所以F1中黑體長翅紅眼果蠅中純合子所占比例為2/9，雜合子所占的比例為7/9，C正確；D、自由交配一般采用配子法，F(xiàn)1中灰體果蠅的基因型為Aa，則其產生的配子為1/2A、1/2a，F(xiàn)2中，1/4AA、2/4Aa、1/4aa，純合子比例為1/2，不管自交多少代，配子比例不變，則后代純合子比例均為1/2，D錯誤。故選D。5.下圖為科研小組觀察某XY型動物某一細胞減數分裂過程中采集到的顯微照片，下列敘述錯誤的是（）A.細胞減數分裂的排序為C→D→A→BB.若圖A存在同源染色體，則X染色體只有一條C.圖B中沒有染色單體，變形后才可參與受精D.圖C的姐妹染色單體間可能會發(fā)生互換從而增加配子的多樣性【答案】D【解析】【分析】題圖分析，圖A表示減數第一次分裂后期；圖B表示減數第二次分裂末期，圖C表示減數第一次分裂前期，圖D表示減數第一次分裂中期?！驹斀狻緼、細胞減數分裂的排序為C（減數第一次分裂前期）→D（減數第一次分裂中期）→A（減數第一次分裂后期）→B（減數第二次分裂后期），A正確；B、若圖A存在同源染色體，則X染色體只有一條，且此時的細胞中每條染色體均含有兩個染色單體，B正確；C、圖B中沒有染色單體，代表是精細胞，精細胞變形后成為精子且經過獲能后才可參與受精，C正確；D、圖C處于減數第一次分裂的四分體時期，此時同源染色體的非姐妹染色單體間可能會發(fā)生互換從而增加配子的多樣性，D錯誤。故選D。6.菜花蛇是一種常見的蛇類品種，根據體色顏色分為花斑蛇、黑斑蛇、紅斑蛇和白斑蛇，受兩對等位基因（A/a、B/b）控制?？蒲行〗M選用純合品系進行了下列雜交實驗：實驗一：花斑蛇×黑斑蛇→花斑蛇→花斑蛇：黑斑蛇=3：1實驗二：花斑蛇×紅斑蛇→花斑蛇→花斑蛇：紅斑蛇=3：1實驗三：黑斑蛇×紅斑蛇→花斑蛇→花斑蛇：紅斑蛇：黑斑蛇：白斑蛇=9：3：3：1下列分析錯誤的是（）A.控制該性狀的兩對等位基因符合自由組合定律B.實驗三親本中的黑斑蛇和紅斑蛇基因型分別為AAbb和aaBBC.實驗一和實驗三的F1雌雄個體雜交，后代為花斑蛇：黑斑蛇=3：1D.實驗二的F2雌雄蛇自由交配，子代花斑蛇中雜合子占比為2/3【答案】B【解析】【分析】分析題意，實驗三的花斑蛇自交，F(xiàn)2花斑蛇：紅斑蛇：黑斑蛇：白斑蛇=9：3：3：1，說明該性狀受兩對獨立遺傳的等位基因控制，符合基因的自由組合定律，F(xiàn)1花斑蛇的基因型AaBb，且花斑蛇的基因型為A_B_，紅斑蛇的基因型為aaB_或A_bb，黑斑蛇的基因型為A_bb或aaB_，白斑蛇的基因型為aabb?！驹斀狻緼B、實驗三的花斑蛇自交，F(xiàn)2花斑蛇：紅斑蛇：黑斑蛇：白斑蛇=9：3：3：1，說明該性狀受兩對獨立遺傳的等位基因控制，符合基因的自由組合定律，F(xiàn)1花斑蛇的基因型AaBb，且花斑蛇的基因型為A_B_，紅斑蛇的基因型為aaB_或A_bb，黑斑蛇的基因型為A_bb或aaB_，白斑蛇的基因型為aabb，故實驗三親本中的黑斑蛇和紅斑蛇基因型分別為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb，A正確，B錯誤；C、假設黑斑蛇的基因型A_bb，則紅斑蛇的基因型為aaB_，實驗一親本的基因型為AABB、AAbb，F(xiàn)1花斑蛇的基因型為AABb，實驗三的F1的基因型為AaBb，二者雜交，后代為花斑蛇：黑斑蛇=3：1，C正確；D、假設黑斑蛇的基因型A_bb，則紅斑蛇的基因型為aaB_，則實驗二親本的基因型為AABB、aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBB，F(xiàn)2的基因型及比例為aaBB：AaBB：AABB=1：2：1，F(xiàn)2雌雄蛇產生配子的類型及比例為AB：aB=1：1，子代花斑蛇（A_B_）的比例為1-1/2×1/2=3/4，純合子花斑蛇（AABB）的比例為1/2×1/2=1/4，雜合子花斑蛇的比例為3/4-1/4=1/2，子代花斑蛇中雜合子占比為1/2÷3/4=2/3，D正確。故選B。7.果蠅眼色的遺傳遵循劑量效應，即：紅色（V+）對朱紅（V）為顯性，雜合子V+V表型為紅色，但V+VV的表型為朱紅色?；蛐蚔+VV個體在減數分裂時同源染色體隨機分離，產生兩類配子，一類是n+1型，即配子含有兩條該同源染色體，一類是n型，即配子含有一條該同源染色體。下列分析錯誤的是（）A.劑量效應是指重復隱性基因的作用超過與之對應的顯性基因的作用B.V+VV個體產生的原因可能是親本減數分裂Ⅰ后期同源染色體未分離進入同一個子細胞C.V+VV個體產生的配子基因型及比例為V+：VV：V：V+V=1：1：1：1D.欲判斷朱紅眼的基因型（VV或V+VV），可用純合的紅色眼（V+V+）與之雜交【答案】C【解析】【分析】染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型；染色體數目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數目的增加或減少。【詳解】A、紅色（V+）對朱紅（V）為顯性，雜合子V+V表型為紅色，但V+VV的表型為朱紅色，即雜合子隱性基因重復時表現(xiàn)為隱性，劑量效應是指重復隱性基因的作用超過與之對應的顯性基因的作用，A正確；B、V+VV個體產生的原因可能是親本減數分裂Ⅰ后期同源染色體未分離進入同一個子細胞，也可能是減數分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離進入到同一個子細胞中，B正確；C、V+VV個體產生的配子基因型及比例為V+：VV：V：V+V=1：1：2：2，C錯誤；D、當朱紅眼的基因型為VV時，與純合的紅色眼（V+V+）雜交，子代表型全為紅色眼，當朱紅眼的基因型為V+VV時，與純合的紅色眼（V+V+）雜交，子代表型及比例為紅色眼：朱紅眼=5：1，故欲判斷朱紅眼的基因型（VV或V+VV），可用純合的紅色眼（V+V+）與之雜交，D正確。故選C。8.下列關于科學史的敘述，正確的是（）A.孟德爾用假說-演繹法證明了性狀是由基因決定的，并且成對存在B.摩爾根等人用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列C.梅塞爾森和斯塔爾用同位素標記法和離心法證明了DNA的半保留復制D.沃森和克里克以DNA的X射線衍射圖照片為物理模型，推測出DNA為雙螺旋結構【答案】C【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證(測交實驗)→得出結論。2、沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構?！驹斀狻緼、孟德爾作出假設：性狀是由遺傳因子決定的，并且成對存在，A錯誤；B、摩爾根等人用果蠅雜交實驗證明了控制果蠅眼色的基因在染色體上，B錯誤；C、梅塞爾森和斯塔爾用同位素標記法區(qū)分親子代DNA，運用離心法根據條帶分布位置證明了DNA的半保留復制，C正確；D、照片不是物理模型，沃森和克里克根據DNA的X射線衍射圖構建了DNA的雙螺旋物理模型，D錯誤。故選C。

9.下圖是DNA的結構模式圖，下列分析錯誤的是（）A.染色體DNA與葉綠體DNA的空間結構是相同的B.①中的兩種堿基對具有相同的形狀和直徑C.②的名稱為胸腺嘧啶脫氧核苷酸D.以圖示結構為遺傳物質的生物，其體內嘌呤數量等于嘧啶數量【答案】D【解析】【分析】DNA分子是由兩條脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替排列在外側，堿基對排列在內側，堿基對的配對方式雖然只有2種，但是堿基對的排列順序卻千變萬化，千變萬化的堿基對的排列順序構成了DNA分子的多樣性。細胞中，DNA分子主要分布在細胞核的染色體上，少量分布在葉綠體和線粒體中。【詳解】A、染色體DNA與葉綠體DNA的空間結構都是雙螺旋結構，是相同的，A正確；B、A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑，B正確；C、②的名稱為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，C正確；D、圖示結構為DNA，以DNA雙鏈為遺傳物質的生物，DNA分子中嘌呤數量等于嘧啶數量，但是除了DNA中含有嘌呤和嘧啶外，RNA中也含有嘌呤和嘧啶，且RNA一般為單鏈，所以其體內的嘌呤數不一定等于嘧啶數，D錯誤。故選D。10.楓糖尿病是一種因支鏈氨基酸代謝異常導致的有機酸尿癥，受一對等位基因的控制。下圖為某家系的遺傳系譜圖，其中III-4為攜帶者，據圖分析錯誤的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.導致III-2患者其中一個致病基因來自于I-1C.IV-1為雜合子的概率為1/2D.III-3與III-4再生一個患病男孩概率為1/12【答案】C【解析】【分析】遺傳系譜圖正常的II-1與II-2所生III-2為患者，說明致病基因為隱性基因，再結合患病Ⅰ-1的兒子正常，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，用字母A/a表示，據此答題?！驹斀狻緼、根據II-1與II-2和Ⅲ-2可知該病為隱性遺傳病，再結合患?、?1的兒子正常，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設致病基因用a表示，則III-2患者基因型為aa，其中一種致病基因來自II-2，II-2的致病基因來自I-1，B正確；C、II-1與II-2的基因型均為Aa，Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，III-4基因型為Aa，則IV-1的基因型為2/5AA、3/5Aa，則為雜合子的概率為3/5，C錯誤；D、Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，III-4基因型為Aa，再生一個患病男孩概率為2/3×1/4×1/2=1/12，D正確。故選C。11.染色體是DNA的主要載體，一個DNA上有許多基因，下列關于染色體、DNA、基因關系的表述正確的是（）A.一條染色體上有1個或2個DNAB.染色體是由若干基因組成的C.基因是具有遺傳效應的DNA片段D.性染色體同源區(qū)段上的基因在遺傳時與性別無關【答案】A【解析】【分析】1、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。2、基因主要分布在染色體上，一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、染色體復制前，一條染色體上有1個DNA，染色體復制后，著絲粒分裂前，一條染色體上有2個DNA，A正確；B、染色體是由DNA和蛋白質組成的，B錯誤；C、基因通常是具有遺傳效應DNA片段，也可能是有遺傳效應的RNA片段，C錯誤；D、性染色體同源區(qū)段上的基因在遺傳時仍然與性別有關，D錯誤。故選A。12.線粒體DNA是環(huán)狀DNA分子，其復制時采用D環(huán)型復制。復制開始時，先在負鏈的起始位點解旋，然后以負鏈為模板，合成一條與其互補的新鏈，當負鏈復制達到一定程度，暴露出正鏈的復制起點，于是以正鏈為模板開始合成與其互補的新鏈，最后生成兩個子代DNA雙鏈分子，下列關于該過程敘述正確的是（）A.復制過程不遵循半保留復制B.兩條子鏈的復制起點不同，是不同步合成的C.合成子鏈時需要DNA聚合酶催化氫鍵的形成D.可將其置于含有放射性標記的尿嘧啶核糖核苷酸的培養(yǎng)基中以觀察其復制過程【答案】B【解析】【分析】DNA復制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制過程：邊解旋邊復制。DNA復制特點：半保留復制。DNA復制結果：一個DNA分子復制出兩個DNA分子?！驹斀狻緼B、依據題干信息，①復制開始時，先在負鏈的起始位點解旋，然后以負鏈為模板，合成一條與其互補的新鏈，②當負鏈復制達到一定程度，暴露出正鏈的復制起點，于是以正鏈為模板開始合成與其互補的新鏈，說明復制過程遵循半保留復制，同時也表明，兩條子鏈的復制起點不同，是不同步合成的，A錯誤，B正確；C、合成子鏈時需要DNA聚合酶催化磷酸二酯鍵的形成，C錯誤；D、DNA的復制需要脫氧核糖核苷酸為原料，D錯誤。故選B。13.用一個15N標記的基因型為Ab的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，已知該噬菌體的遺傳物質共有300個堿基對，其中A：G=2：1，一段時間后，大腸桿菌裂解分離得到14個不被標記的子代噬菌體，下列相關敘述正確的是（）A.該實驗可以證明DNA是遺傳物質B.基因型為Ab的噬菌體在增殖過程中會發(fā)生等位基因的分離C.該噬菌體的遺傳物質的堿基對可能的排列方式有4300種D.該過程中噬菌體繁殖需要消耗1500個胞嘧啶【答案】D【解析】【分析】DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復制；結果：一條DNA復制出兩條DNA；特點：半保留復制?！驹斀狻緼、本實驗用15N標記，既能標記DNA，也能標記蛋白質，并未對DNA等物質進行分別標記，研究其在親子代之間的關系，不能證明DNA是遺傳物質，A錯誤；B、等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，基因型為Ab的噬菌體不含等位基因，在增殖過程中不會發(fā)生等位基因的分離，B錯誤；C、已知該噬菌體的遺傳物質共有300個堿基對，理論上堿基對可能的排列方式有4300種，但由于A：G=2：1，比例確定，故其上堿基對可能的排列方式＜4300種，C錯誤；D、該噬菌體中A：G=2：1，共有300個堿基對，由于A=T，G-C，則胞嘧啶C=1/3×300=100個，一段時間后，大腸桿菌裂解分離得到14個不被標記的子代噬菌體，其中有標記的有2個，共有16個噬菌體，則復制了4次，該過程中噬菌體繁殖需要消耗胞嘧啶=（24－1）×100=1500個，D正確。故選D。14.某昆蟲為XY型性別決定，某同學選取了一只灰身有刺剛毛雌蟲與一只黑身無刺剛毛雄蟲進行雜交獲得F1，F(xiàn)1相互交配，雜交結果如表所示，下列分析錯誤的是（）性別親本F1F2雌性灰身有刺剛毛灰身有刺剛毛灰身有刺剛毛：黑身有刺剛毛=3：1雄性黑身無刺剛毛灰身有刺剛毛灰身有刺剛毛：灰身無刺剛毛：黑身有刺剛毛：黑身無刺剛毛=3：3：1：1A.隱性性狀為黑身、無刺剛毛B.控制體色的基因位于X染色體上C.F2中灰身無刺剛毛雄蟲所占比例為3/16D.該實驗無法排除控制剛毛的基因是否在Y染色體上存在等位基因【答案】B【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼、P：灰身有刺剛毛雌性黑身無刺剛毛雄性F1：無論雌雄均為灰身，有刺剛毛，說明隱性性狀為黑身、無刺剛毛，A正確；B、依據表格信息，F(xiàn)1：雌雄昆蟲雜交F2：無論雌雄，灰身：黑身=3:1，說明控制昆蟲體色的基因位于常染色體上；雌性中，均為有刺剛毛，雄性中有刺：無刺=1:1，說明控制剛毛的基因位于X染色體上，B錯誤；C、若控制昆蟲體色的基因由A、a控制，控制有刺與無刺的基因由B、b控制，則F1雌雄昆蟲的基因型為AaXBXb、AaXBY，雌雄昆蟲雜交，F(xiàn)2中灰身無刺雄蟲A-XbY所占的比例為=3/16，C正確；D、若控制剛毛的基因在Y染色體上存在等位基因，則P：XBXBXbYbF1:XBXb、XBYb，雌雄昆蟲雜交，F(xiàn)2：XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，與表格中的性狀表現(xiàn)一致，所以該實驗無法排除控制剛毛的基因是否在Y染色體上存在等位基因，D正確。故選B。15.將酵母菌的核DNA全部用14N標記（即14N-DNA），轉移到15NH4C1培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代酵母菌的DNA。將DNA熱變性處理（解開雙螺旋，變成單鏈），然后進行密度梯度離心，管中出現(xiàn)兩種條帶，且分別對應兩個峰，如圖所示。下列說法正確的是（）A.熱變性處理破壞了DNA分子中的氫鍵和磷酸二酯鍵B.根據圖示結果可判斷出DNA的復制方式為半保留復制C.圖示酵母菌增殖時的細胞周期為8hD.無論復制多少代，細胞核中含有14N的酵母菌始終為2個【答案】C【解析】【分析】1、DNA復制的方式為半保留復制，復制得到的子代DNA分子一條鏈為親代鏈，另一條鏈為新合成的鏈。2、根據題干信息分析，親本DNA的兩條鏈均含14N，24小時后，則所得到的DNA分子中含有親代鏈的DNA為2個，結合圖形可知占1/8（=1/23），說明細胞分裂3次，則細胞周期=24÷3=8小時?！驹斀狻緼、熱變性處理破壞了DNA分子中的氫鍵，而磷酸二酯鍵沒有被破壞，A錯誤；B、該實驗結果是DNA熱變性處理，然后再進行密度梯度離心得到的，是單鏈的含量，不能說明DNA復制是半保留復制，也可能是全保留復制，B錯誤；C、依據題干信息可知，親本DNA的兩條鏈均含14N，24小時后，則所得到的DNA分子中含有親代鏈的DNA為2個，結合圖形可知占1/8（=1/23），說明細胞分裂3次，則細胞周期=24÷3=8小時，C正確；D、依據題干信息可知，酵母菌的核DNA全部用14N標記（即14N-DNA），所以細胞核中含有14N的酵母菌可能為2個，也可能是其他數值；當只標記酵母菌中的一個DNA時，細胞核中含有14N的酵母菌始終為2個，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.下列關于兩大遺傳定律本質及探究實驗的說法錯誤的是（）A.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗否定了融合遺傳的說法B.高莖豌豆（Dd）自交，由于基因自由組合，后代會出現(xiàn)矮莖豌豆C.基因自由組合定律的實質是等位基因分離，非等位基因自由組合D.黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種表型，這種現(xiàn)象稱為性狀分離【答案】BCD【解析】【分析】孟德爾自由組合定律本質是F1在形成配子時，控制同一性狀的遺傳因子彼此分離，控制不同性狀的遺傳因子自由組合，即F1產生四種比例相等的配子。【詳解】A、孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時，子一代均表現(xiàn)為高莖，否定了融合遺傳的說法，A正確；B、高莖豌豆（Dd）自交，由于成對遺傳因子分離進入不同配子，配子隨機結合，后代會出現(xiàn)矮莖豌豆，這不是基因自由組合的結果，B錯誤；C、基因自由組合定律的實質是位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；D、親本表現(xiàn)為同一性狀的雜合子雜交，后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，D錯誤。故選BCD。17.玉米通常為雌雄同株，雌花序長在葉腋，由顯性基因Ba控制；雄花序長在頂端，由顯性基因Ts控制，其基因型、性別和表型的關系見下表。下列說法正確的是（）基因型性別表現(xiàn)型Ba_Ts_兩性頂端長雄花序，葉腋長雌花序Ba_tsts雌性頂端和葉腋都長雌花序babaTs_雄性頂端長雄花序，葉腋不長花序babatsts雌性頂端長雌花序，葉腋不長花序A.由表可知Ba基因只控制葉腋是否長雌花序，Ts基因則控制頂端花序的性別B.基因型為BabaTsts的玉米自花傳粉，子代中兩性：雌性：雄性=9：4：3C.兩性植株的頂端和葉腋表型不同與其基因型不同有關D.自由組合定律能用于分析這兩對等位基因的遺傳【答案】ABD【解析】【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。2、基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、表中顯示，含有Ba基因的個體均表現(xiàn)為葉腋長雌花序，含有Ts基因的個體均表現(xiàn)為頂端長雄花序，因而可推測Ba基因只控制葉腋是否長雌花序，Ts基因則控制頂端花序的性別，A正確；B、基因型為BabaTsts的玉米表現(xiàn)為頂端長雄花序，葉腋長雌花序，其自花傳粉，子代中Ba_Ts_兩性∶（Ba_tsts+babatsts）雌性∶babaTs_雄性=9∶4∶3，B正確；C、兩性植株的頂端和葉腋表型不同與其含有的基因類型有關，因為不同的基因型（BaBaTsTs、BaBaTsts、BabaTsTs、BabaTsts）也可有關相同的表現(xiàn)型，C錯誤；D、根據群體中出現(xiàn)的基因型種類可判斷控制玉米性別的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，因而能用于分析這兩對等位基因的遺傳，D正確。故選ABD。18.在格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗中，將加熱致死的S型細菌與R型活細菌混合，最終從小鼠體內分離出S型活細菌，小鼠死亡，其原理如圖所示。在此基礎上某同學增加了一組實驗，將加熱致死的R型細菌與S型活細菌混合注入小鼠甲獲得小鼠乙。下列分析正確的是（）A.格里菲思實驗中小鼠死亡可能與S型活細菌產生的莢膜有關B.格里菲思未證明X基因導致R型活細轉化為S型活細菌C.R型活細菌轉化為S型活細菌的過程中發(fā)生了基因的自由組合D.從小鼠乙中提取肺炎鏈球菌培養(yǎng)，培養(yǎng)基上一定是光滑的菌落【答案】ABD【解析】【分析】R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎鏈球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會使R型菌轉化為S型菌。肺炎鏈球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡?！驹斀狻緼、R型細菌的菌體沒有多糖類莢膜，不會導致小鼠死亡，S型細菌的菌體有多糖類莢膜，會導致小鼠死亡，由此推測，格里菲思實驗中小鼠死亡可能與S型活細菌產生的莢膜有關，A正確；B、格里菲思的實驗證明了存在“轉化因子”會導致R型活細轉化為S型活細菌，格里菲思未證明X基因導致R型活細轉化為S型活細菌，B正確；C、R型活細菌轉化為S型活細菌的過程中發(fā)生了基因重組，并沒有發(fā)生基因的自由組合，C錯誤；D、將加熱致死的R型細菌與S型活細菌混合注入小鼠甲獲得小鼠乙，只有S型活細菌能存活，加熱致死的R型細菌不能存活，因此從小鼠乙中提取肺炎鏈球菌為S型活細菌，S型活細菌在培養(yǎng)基上是光滑的菌落，D正確。故選ABD。19.某實驗室發(fā)現(xiàn)了一種M基因缺失的突變體酵母菌，突變體經減數分裂后會產生染色體數目異常的生殖細胞，這樣的生殖細胞活力下降?？蒲腥藛T對其機制進行了研究，研究發(fā)現(xiàn)在分裂間期會合成大量的SC蛋白，進入減數分裂Ⅰ后SC蛋白會大量減少。檢測發(fā)現(xiàn)減數分裂I時突變體的SC蛋白含量遠高于野生型，結果導致突變體中聯(lián)會的同源染色體無法分開，最終進入一個子細胞，而減數分裂II能正常進行。下列分析錯誤的是（）A.SC蛋白的含量不影響減數分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會B.SC蛋白含量多少會影響染色體的行為C.突變體的一個卵原細胞經減數分裂會產生4個異常的卵細胞D.M基因的功能可能是促進SC蛋白的降解，促進同源染色體的分離【答案】C【解析】【分析】根據題意，細胞減數分裂Ⅰ異常的原因是SC蛋白含量遠高于野生型。【詳解】A、根據題意，SC蛋白的含量不影響減數分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會，影響減數分裂Ⅰ后期同源染色體分離，A正確；B、SC蛋白含量過多，影響減數分裂Ⅰ后期同源染色體分離，所以SC蛋白含量多少會影響染色體的行為，B正確；C、突變體的一個卵原細胞經減數分裂會產生1個異常的卵細胞和三個異常極體，C錯誤；D、M基因缺失的突變體酵母菌減數分裂I時的SC蛋白含量遠高于野生型，M基因的功能可能是促進SC蛋白的降解，促進同源染色體的分離，D正確。故選C。20.純種果蠅中，雌雄都存在暗紅眼和朱紅眼（由E/e控制）。為了探究該基因的位置，設計了如下實驗，說法錯誤的是（）A.讓暗紅眼和朱紅眼果蠅進行正反交實驗，若正反交結果不同則該基因一定位于性染色體上B.用暗紅眼雌蠅與朱紅眼雄蠅雜交，根據結果不一定能判斷該基因位于常染色體還是X染色體C.若暗紅眼為顯性，可用朱紅眼雌蠅與純合暗紅眼雄蠅雜交判斷該基因位于常染色體還是XY同源區(qū)段D.調查果蠅群體，發(fā)現(xiàn)暗紅眼果蠅中雄性多于雌性，則最可能暗紅眼為顯性且位于X染色體上【答案】ACD【解析】【分析】基因的分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、讓暗紅眼和朱紅眼果蠅進行正反交實驗，若正反交結果不同，則基因可能位于性染色體，也可能是細胞質遺傳，A錯誤；B、若暗紅眼為顯性，則無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，F(xiàn)1均表現(xiàn)為暗紅眼，所以用暗紅眼雌蠅（EE、XEXE）與朱紅眼雄蠅（ee、XeY）雜交，根據結果不一定能判斷該基因位于常染色體還是X染色體，B正確；C、若暗紅眼為顯性，①若該基因是位于常染色體上，則雜交組合為ee（雌性）EE（雄性）Ee（均為暗紅眼）；②若該基因是位于XY同源區(qū)段，則雜交組合為XeXeXEYEXEXe、XeYE（均為暗紅眼），所以用朱紅眼雌蠅與純合暗紅眼雄蠅雜交無法判斷該基因位于常染色體還是XY同源區(qū)段，C錯誤；D、調查果蠅群體，發(fā)現(xiàn)暗紅眼果蠅中雄性多于雌性，說明有性別差異，由于雄果蠅中只含有一條X染色體，則最可能暗紅眼為隱性且位于X染色體上，D錯誤。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.玉米為雌雄同株異花植株，是我國重要的糧食作物，研究其遺傳特性對玉米育種有重要意義。（1）用玉米作為實驗材料進行雜交實驗，其人工異花傳粉的操作流程為________。（2）玉米莖的高矮由一對等位基因控制，野生型為高莖（基因型為A1A1），偶然發(fā)現(xiàn)一株突變株，表現(xiàn)為矮莖（基因型為A2A2）。為判斷該性狀的顯隱性，將野生型與突變株間行種植，從突變株上收獲子代并種植，結果發(fā)現(xiàn)子代中______________，故矮莖為隱性性狀。間行種植的目的是。（3）在上述的雜交子代中獲得一株表現(xiàn)為雄性不育的高莖突變株，雄性可育與不可育受基因B、b。利用該突變株進行如下圖所示雜交實驗，結果說明______________（填“可育”或“不育”）為顯性性狀，在該突變株中控制花粉育性和莖的高矮這兩對基因的位置關系是。將F1中兩種植株雜交，后代表型及比例為。【答案】（1）套袋、人工異花傳粉、套袋（2）①.既有高莖又有矮莖②.有利于野生型與突變株雜交（3）①.不育②.位于一對同源染色體上，且A1與b位于一條染色體上，A2與B位于一條染色體上③.高莖不育∶高莖可育∶矮莖不育∶矮莖可育=1∶1∶1∶1【解析】【分析】基因的分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】玉米屬于單性花，所以不需要進行人工去雄，所以其人工異花傳粉的操作流程為套袋人工異花傳粉套袋?！拘?詳解】要判斷高莖和矮莖這對相對性狀的顯隱性，為了實現(xiàn)野生型和突變株的雜交，一般采用間行種植，并從突變株上收獲種子，玉米既可以進行自花傳粉，又可以進行異花傳粉，所以子代中若既有高莖，又有矮莖，則矮莖為隱性性狀；若后代只有高莖，則矮莖為顯性性狀?！拘?詳解】結合第二小問，可知該高莖突變體的基因型為A1A2，該突變體與矮莖可育植株雜交，F(xiàn)1中高莖可育：矮莖不育=1:1，說明該雄性不育突變株的基因型為A1A2Bb，且A1和b在一條染色體上，A2和B在另一條染色體上，即該雄性不育突變株產生的配子為A1b、A2B，矮莖可育所產生的配子為A2b，可育為隱性，不育為顯性，F(xiàn)1的基因型為A1A2bb（高莖可育）、A2A2Bb（矮莖不育），F(xiàn)1中兩種植株雜交，構建棋盤可得：雌配子A2BA2b雄配子A1bA1A2Bb（高莖不育）A1A2bb（高莖可育）A2bA2A2Bb（矮莖不育）A2A2bb（矮莖可育）即高莖不育∶高莖可育∶矮莖不育∶矮莖可育=1∶1∶1∶1。22.科研小組用32P完全標記某生物兩個精原細胞，讓其分別在無放射性的培養(yǎng)基中進行一次有絲分裂和減數分裂。試驗期間收集到分裂細胞樣本甲、乙、丙、?。ú豢紤]分裂間期），統(tǒng)計樣本放射性標記的染色體數和DNA數，如圖1所示。圖2表示細胞分裂過程中同源染色體的變化模式圖。（虛線前后表示不同分裂方式）（1）據圖1分析，樣本乙的細胞名稱為________，該時期的細胞的特點是_____，只能處于減數分裂的樣本是_______。（2）若某細胞的標記染色體數為21，標記DNA數為42，則該細胞產生的最可能原因是_______。（3）圖2中CD段處于________期，樣本丙對應圖2曲線的________段。（4）將用32P完全標記某一個精原細胞進行兩次連續(xù)的有絲分裂，則產生的4個子細胞中帶放射性的占________。【答案】（1）①.次級精母細胞②.每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分移向細胞兩極③.甲、乙（2）減數分裂I后期，有一對同源染色體未正常分離，同時進入該細胞（3）①.有絲分裂后期②.AB、FG（4）50%、75%、100%【解析】【分析】減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數分裂過程中連續(xù)分裂兩次。【小問1詳解】依據題干信息，在不考慮間期的情況下，樣本甲、乙、丙、丁中的染色體：DNA的比值依次為20:40、40:40、40:80、20:20，可以判斷出，樣本甲、乙、丙、丁細胞分別對應于減數第二次分裂前期和中期、減數第二次分裂后期、有絲分裂前期和中期及減數第一次分裂時期、精細胞，故樣本乙的細胞為次級精母細胞，該時期細胞的特點每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分移向細胞兩極；只能處于減數分裂的樣本是甲和乙?！拘?詳解】依據題干信息和第一小問可知，精原細胞含有的染色體數目為40，則次級精母細胞中含有20條染色體，而該細胞中的標記染色體數為21，標記DNA數為42，可知該細胞產生的最可能原因是減數分裂I后期，有一對同源染色體未正常分離，同時進入該細胞?！拘?詳解】以虛線作為分界點，虛線之前AF段，始終存在同源染色體，說明該階段屬于有絲分裂，虛線之后FI段中，HI段不存在同源染色體，說明FI段表示減數分裂，CD段同源染色體的對數加倍，是處于有絲分裂后期，依據第一小問可知，樣本丙表示有絲分裂前期和中期及減數第一次分裂時期，對應于圖2中的AB、FG。【小問4詳解】將用32P完全標記某一個精原細胞進行一次有絲分裂后產生的兩個精原細胞中所有的染色體含有放射性，但其DNA都是雜合鏈，這兩個細胞繼續(xù)進行第二次有絲分裂，由于有絲分裂后期子染色體分配的隨機性，則產生的子細胞中可以含有放射性，也可能不含有放射性，也可以都含有放射性，所以產生的4個子細胞中帶有放射性的細胞有2個、或3個，或4個，所占的比例分別為50%、75%、100%。23.某二倍體植物為雌雄異株的XY型性別決定的植物，其葉形有寬葉和窄葉兩種類型，由基因D/d控制，且群體中存在配子致死的情況。某同學進行了以下兩組實驗，不考慮XY同源區(qū)段，請結合該實驗回答下列問題：（1）根據實驗①判斷，該植物葉形中顯性性狀為______，控制該性狀的基因_______（填“可能”或“不可能”）位于Y染色體，理由是________。（2）實驗①中親本寬葉雌性的基因型為______，產生的含d的配子的概率為________。（3）實驗2的親本寬葉雌性的基因型為_________，F(xiàn)1全為雄性的原因是_________。（4）將實驗①中的親本寬葉雌性與實驗②中的親本窄葉雄性雜交，后代表型及比例為_____。【答案】（1）①.寬葉②.不可能③.寬葉雄性的后代中雄性既有寬葉也有窄葉（2）①.XDXD、XDXd②.1/3（3）①.XDXD或XDXd②.含Xd的雄配子致死（4）寬葉雄性∶窄葉雄性=2∶1【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?！拘?詳解】實驗①中親本均為寬葉，后代中出現(xiàn)窄葉，說明寬葉對窄葉為顯性，由于該群體中寬葉既有雄性個體，也有雌性個體（或寬葉雄性的后代中雄性既有寬葉也有窄葉），因此控制該性狀的基因不可能”位于Y染色體上?！拘?詳解】實驗①的子代中雌性均為寬葉，雄性中有寬葉和窄葉，因此可判斷相關基因位于X染色體上，由于兩種雄株的比例為2∶1，因此可判斷親本寬葉雌性的基因型為XDXD、XDXd，且產生的含d的配子的概率為1/3，同時可判斷，兩種基因型寬葉雌株的比例為1∶2?！拘?詳解】實驗二的子代中無雌性個體，而雄性個體的X染色體來自母本，Y染色體來自父本；實驗一子代雄性個體中既有寬葉，也有窄葉，不存在窄葉雌性，說明卵細胞沒有問題，因此最可能的原因是含Xd的花粉是致死的，由于含Xd的花粉是致死的，因此實驗二親本雌性個體的基因型可為XDXD或XDXd，而群體中不會出現(xiàn)窄葉雌株?！拘?詳解】實驗①的子代中，雄性寬葉和雄性窄葉的比例為2∶1，則親本寬葉雌性為XDXD∶XDXd=1∶2，說明親本寬葉雌性有兩種基因型XDXD和XDXd，由于二者產生的卵細胞的比例為XD∶Xd=2∶1，因而可確定兩種寬葉雌株的比例為XDXD∶XDXd=2∶1，實驗②中親本窄葉雄性的基因型為XdY，由于d基因是雄配子致死，即只能產生含有Y染色體的雄配子，因此，實驗①中的親本寬葉雌性與實驗②中的親本窄葉雄性雜交，后代表型及比例只決定于雌性親本產生的卵細胞類型及比例，即為寬葉雄性∶窄葉雄性=2∶1。24.復制是從DNA分子上特定部位開始的，這一部位叫做復制起點，原核生物每個DNA分子只有一個復制起點，如圖1。真核生物卻有多個復制起點，如圖3。二者在復制時，均為雙鏈DNA由起始點處打開，沿兩條張開的單鏈模板合成DNA新鏈，兩側形成的Y型結構稱為復制叉，如圖2。請回答下列問題：（1）圖1過程發(fā)生的場所為______________，圖中酶2、酶3分別是______________。酶2在催化兩條子鏈合成時，兩條子鏈的延伸方向是_________（填“5'→3'”或“3'→5'”）。（2）酵母菌的核DNA復制方式如圖__________（填“1”或“3”）所示，其復制特點為______________（至少寫出三點）。（3）研究發(fā)現(xiàn)復制起點的序列中A-T含量很高，請從DNA復制的角度分析其意義是___。真核生物多個復制起點，有利于_______。【答案】（1）①.細胞質（擬核）②.DNA聚合酶、解旋酶③.5′→3′（2）①.3②.邊解旋邊復制、半保留復制、多起點雙向復制（3）①.A與T之間的氫鍵數量少，容易打開，有利于DNA復制起始時的解旋②.提高復制效率，為細胞分裂做好物質準備【解析】【分析】據圖分析：圖1代表擬核DNA復制，圖2代表DNA復制，圖3表示真核生物DNA的是雙向復制和多起點復制?！拘?詳解】圖1代表擬核DNA復制，發(fā)生的場所為細胞質（擬核），據圖可知，圖中酶2催化合成子鏈，是DNA聚合酶，酶3把DNA雙鏈解開，是解旋酶。酶2在催化兩條子鏈合成時，兩條子鏈的延伸方向是5′→3′?！拘?詳解】酵母菌真核細胞，DNA復制方式如圖3所示，其復制特點為邊解旋邊復制、半保留復制、多起點雙向復制?！拘?詳解】研究發(fā)現(xiàn)復制起點的序列中A-T含量很高，A與T之間的氫鍵數量少，容易打開，有利于DNA復制起始時的解旋。真核生物多個復制起點，有利于提高復制效率，為細胞分裂做好物質準備。25.果蠅（2n=8）被譽為遺傳界的小明星，果蠅部分隱性基因及其在染色體上的位置如圖所示，其中l(wèi)z基因位于XY染色體的非同源區(qū)段，回答下列問題：（1）相比