版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
章末培優(yōu)攻略攻略(一)破解熱考圖形
親代DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4h(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時(shí)間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA分子的密度。DNA分子的密度梯度離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。(1)DNA有重(只含15N)、中(含14N和15N)及輕三種類型,試管1、2、3中的分布情況分別是__________、__________、__________。(2)預(yù)測第四個(gè)試管中的DNA分布情況是__________。(3)假設(shè)DNA復(fù)制了n代,則產(chǎn)生的DNA總數(shù)=________,其中只含15N的DNA數(shù)量為0,只含14N的DNA數(shù)量為__________,既含14N又含15N的DNA數(shù)量為______。答案(1)全中1/2中和1/2輕1/4中和3/4輕(2)1/8中和7/8輕(3)2n
2n-2
2攻略(二)突破熱點(diǎn)題型
題型一DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),其中前者注重考查實(shí)驗(yàn)組之間的對照方法,后者側(cè)重于放射性分布的分析?!纠?】
(2018·聊城模擬)下圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.圖甲中,cd段R型細(xì)菌增多使小鼠抵抗力下降甚至死亡B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而來的C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體沒有放射性解析R型細(xì)菌無毒性,S型細(xì)菌有毒性,S型細(xì)菌增多會使小鼠抵抗力下降甚至死亡;只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒,使小鼠的免疫力下降,S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)P元素進(jìn)入細(xì)菌,S元素不進(jìn)入細(xì)菌,用放射性同位素35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,子代噬菌體不含放射性;若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體有的含有放射性。答案
C
噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的放射性分析(1)噬菌體屬于病毒,不能在普通的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),所以要先標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞——大腸桿菌,然后再用噬菌體侵染大腸桿菌,即可將噬菌體進(jìn)行標(biāo)記。(2)用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,而不能用14C或18O或3H進(jìn)行標(biāo)記,因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O。(3)分析35S標(biāo)記的一組的放射性異?,F(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于是否進(jìn)行攪拌;分析32P標(biāo)記的一組的放射性異常現(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于保溫時(shí)間,時(shí)間過長或過短都會引起異?,F(xiàn)象的發(fā)生。題型二DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來的堿基數(shù)量計(jì)算考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的重要題型之一就是關(guān)于堿基數(shù)量的計(jì)算問題,尤其是將DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來進(jìn)行計(jì)算,綜合性強(qiáng),難度稍大?!纠?】
用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是(
)A.含有14N的DNA分子占7/8B.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16C.復(fù)制過程中需游離腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D.復(fù)制后共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子解析DNA進(jìn)行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含14N的DNA分子占100%;1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,32條脫氧核苷酸鏈,其中有2條脫氧核苷酸鏈為母鏈(含15N),位于兩個(gè)子代DNA分子中,故含15N的脫氧核苷酸鏈占1/16;DNA分子中不相配對的兩種堿基之和等于堿基總數(shù)的一半,C與A不配對,故該DNA中A有200×1/2-60=40個(gè),而該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,相當(dāng)于新合成15個(gè)DNA分子,故需要游離腺嘌呤脫氧核苷酸15×40=600(個(gè))。答案A解析DNA進(jìn)行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含14N的DNA分子占100%;1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,32條脫氧核苷酸鏈,其中有2條脫氧核苷酸鏈為母鏈(含15N),位于兩個(gè)子代DNA分子中,故含15N的脫氧核苷酸鏈占1/16;DNA分子中不相配對的兩種堿基之和等于堿基總數(shù)的一半,C與A不配對,故該DNA中A有200×1/2-60=40個(gè),而該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,相當(dāng)于新合成15個(gè)DNA分子,故需要游離腺嘌呤脫氧核苷酸15×40=600(個(gè))。答案ADNA分子復(fù)制中相關(guān)計(jì)算的規(guī)律方法DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如下:(1)子代DNA分子數(shù):2n個(gè)。①無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個(gè)。②含14N的有2n個(gè),只含14N的有(2n-2)個(gè),做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。(2)子代DNA分子的總鏈數(shù):2n×2=2n+1條。①無論復(fù)制多少次,含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。②含14N的鏈數(shù)是(2n+1-2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)。①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸為m×(2n-1)個(gè)。②若進(jìn)行第n次復(fù)制,則需消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個(gè)。(1)子代DNA分子數(shù):2n個(gè)。①無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個(gè)。②含14N的有2n個(gè),只含14N的有(2n-2)個(gè),做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。(2)子代DNA分子的總鏈數(shù):2n×2=2n+1條。①無論復(fù)制多少次,含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。②含14N的鏈數(shù)是(2n+1-2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)。①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸為m×(2n-1)個(gè)。②若進(jìn)行第n次復(fù)制,則需消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個(gè)。解析DNA進(jìn)行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含14N的DNA分子占100%;1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,32條脫氧核苷酸鏈,其中有2條脫氧核苷酸鏈為母鏈(含15N),位于兩個(gè)子代DNA分子中,故含15N的脫氧核苷酸鏈占1/16;DNA分子中不相配對的兩種堿基之和等于堿基總數(shù)的一半,C與A不配對,故該DNA中A有200×1/2-60=40個(gè),而該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個(gè)DNA分子,相當(dāng)于新合成15個(gè)DNA分子,故需要游離腺嘌呤脫氧核苷酸15×40=600(個(gè))。答案A
噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的放射性分析(1)噬菌體屬于病毒,不能在普通的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),所以要先標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞——大腸桿菌,然后再用噬菌體侵染大腸桿菌,即可將噬菌體進(jìn)行標(biāo)記。(2)用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,而不能用14C或18O或3H進(jìn)行標(biāo)記,因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O。(3)分析35S標(biāo)記的一組的放射性異?,F(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于是否進(jìn)行攪拌;分析32P標(biāo)記的一組的放射性異?,F(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于保溫時(shí)間,時(shí)間過長或過短都會引起異?,F(xiàn)象的發(fā)生。
噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的放射性分析(1)噬菌體屬于病毒,不能在普通的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),所以要先標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞——大腸桿菌,然后再用噬菌體侵染大腸桿菌,即可將噬菌體進(jìn)行標(biāo)記。(2)用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,而不能用14C或18O或3H進(jìn)行標(biāo)記,因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O。(3)分析35S標(biāo)記的一組的放射性異?,F(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于是否進(jìn)行攪拌;分析32P標(biāo)記的一組的放射性異常現(xiàn)象時(shí),要側(cè)重于保溫時(shí)間,時(shí)間過長或過短都會引起異?,F(xiàn)象的發(fā)生。題型二DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來的堿基數(shù)量計(jì)算考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的重要題型之一就是關(guān)于堿基數(shù)量的計(jì)算問題,尤其是將DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來進(jìn)行計(jì)算,綜合性強(qiáng),難度稍大。【例2】
用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是(
)A.含有14N的DNA分子占7/8B.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16C.復(fù)制過程中需游離腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D.復(fù)制后共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子A.圖甲中,cd段R型細(xì)菌增多使小鼠抵抗力下降甚至死亡B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而來的C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體沒有放射性解析R型細(xì)菌無毒性,S型細(xì)菌有毒性,S型細(xì)菌增多會使小鼠抵抗力下降甚至死亡;只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒,使小鼠的免疫力下降,S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)P元素進(jìn)入細(xì)菌,S元素不進(jìn)入細(xì)菌,用放射性同位素35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,子代噬菌體不含放射性;若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體有的含有放射性。答案
C
親代DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4h(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時(shí)間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA分子的密度。DNA分子的密度梯度離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。
親代DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4h(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時(shí)間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA分子的密度。DNA分子的密度梯度離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示?!纠?】
(2018·聊城模擬)下圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是(
)題型二DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來的堿基數(shù)量計(jì)算考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的重要題型之一就是關(guān)于堿基數(shù)量的計(jì)算問題,尤其是將DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制結(jié)合起來進(jìn)行計(jì)算,綜合性強(qiáng),難度稍大?!纠?】
用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是(
)A.含有14N的DNA分子占7/8B.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16C.復(fù)制過程中需游離腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D.復(fù)制后共產(chǎn)生
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五版高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)項(xiàng)目采購合同2篇
- 二零二五年度高校與公益組織合作辦學(xué)合同3篇
- 二零二五版家庭健康養(yǎng)生及食療服務(wù)合同3篇
- 二零二五年度生態(tài)雞養(yǎng)殖基地購銷合同標(biāo)準(zhǔn)版3篇
- 二零二五版桉樹生物質(zhì)能源開發(fā)合同2篇
- 二零二五年房地產(chǎn)銷售代理合同中止及終止協(xié)議6篇
- 二零二五版智能倉儲貨物承包運(yùn)輸一體化合同3篇
- 二零二五年智能空調(diào)銷售及綠色環(huán)保安裝合同樣本3篇
- 二零二五年度車庫產(chǎn)權(quán)買賣及物業(yè)服務(wù)合同范本3篇
- 二零二五年文化藝術(shù)品油漆保護(hù)修復(fù)合同3篇
- 春節(jié)文化常識單選題100道及答案
- 2024年杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院招聘高層次緊缺專業(yè)人才筆試真題
- 24年追覓在線測評28題及答案
- TGDNAS 043-2024 成人靜脈中等長度導(dǎo)管置管技術(shù)
- 《陸上風(fēng)電場工程概算定額》NBT 31010-2019
- 罐區(qū)自動化系統(tǒng)總體方案(31頁)ppt課件
- BIQS評分表模板
- 工程建設(shè)項(xiàng)目內(nèi)外關(guān)系協(xié)調(diào)措施
- 招投標(biāo)法考試試題及答案
- 皮帶輸送機(jī)工程施工電氣安裝措施要點(diǎn)
- 藥房(冰柜)溫濕度表
評論
0/150
提交評論