2.3神經沖動的產生和傳導課件-2024-2025學年高二上學期生物人教版選擇性必修1

神經沖動的產生和傳導第3節(jié)?學習目標1．闡明興奮在神經纖維上的產生及傳導機制。2．說明突觸傳遞的過程及特點。3．說明濫用興奮劑、吸食毒品的危害，自覺拒絕毒品并向他人宣傳毒品的危害。課前——新知自主預習課堂——核心要點突破隨堂——歸納遷移應用“四翼”檢測評價（五）目錄新知自主預習?課前提能點（一）人口填一填一、主干知識(一)興奮在神經纖維上的傳導1．神經表面電位差實驗(1)實驗過程神經表面各處電位相等負電位向左(a)(2)實驗結論：在神經系統中，興奮是以_________________的形式沿著神經纖維傳導的。電信號(神經沖動)正電位向右(b)正電位2．神經沖動在神經纖維上的產生和傳導內負外正K+外流內正外負Na+內流興奮未興奮電信號興奮未興奮(二)興奮在神經元之間的傳遞1．突觸小體與突觸(1)突觸小體：_________________經過多次分枝，最后每個小枝末端膨大呈杯狀或球狀的結構。(2)突觸：突觸小體可以與其他神經元的____________等相接近，共同形成的結構。2．突觸的結構和興奮在神經元間傳遞的過程神經元的軸突末梢胞體或樹突突觸前膜突觸間隙突觸后膜突觸小泡突觸間隙神經遞質受體離子通道降解回收[提醒]神經遞質以胞吐方式由突觸前膜釋放，以擴散方式通過突觸間隙到達突觸后膜。3．興奮在神經元間傳遞的特點(1)傳遞特點：_____傳遞。單向突觸小泡突觸前膜突觸后膜4．濫用興奮劑、吸食毒品的危害(1)興奮劑和毒品的概念①興奮劑：原是指能提高______________機能活動的一類藥物，如今是運動禁用藥物的統稱，其具有增強人的興奮程度、提高運動速度等作用。②毒品：指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成______的麻醉藥品和精神藥品。中樞神經系統癮癖(2)興奮劑和毒品的作用方式舉例

(3)我們的責任和義務珍愛生命，遠離毒品，向社會宣傳濫用興奮劑和吸食毒品的危害。合成和釋放受體酶提能點（一）人口品一品二、重要圖示1．(教材第27頁圖2-6變式)根據神經表面電位差的實驗示意圖回答問題。(1)根據圖中①～④電表指針偏轉的變化順序，說明給予神經的一次刺激發(fā)生在左端還是右端。提示：刺激發(fā)生在右端。(2)請簡要描述電表指針偏轉情況。提示：發(fā)生了方向相反的兩次偏轉。2．(教材第28頁圖2-7變式)神經沖動在神經纖維上產生和傳導的模式圖。(1)靜息電位和動作電位的表現分別是什么？提示：內負外正、內正外負。(2)興奮傳導的方向和局部電流的方向有什么規(guī)律？提示：興奮傳導的方向與神經纖維膜內的局部電流方向相同，與膜外的局部電流方向相反。3．(教材第29頁圖2-8)在下圖中填寫A～E的結構名稱。突觸小泡突觸小體突觸前膜突觸間隙突觸后膜提能點（一）人口展一展三、邊角知識(教材第29頁“相關信息”拓展思考)目前已知的神經遞質種類很多，主要的有乙酰膽堿、氨基酸類(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素等。(1)神經遞質存在于突觸前膜的_________中，通過_____的方式釋放到突觸間隙，該過程體現了生物膜的結構特點是具有_____________。(2)神經遞質與突觸后膜的哪種結構結合？它們是通道蛋白嗎？提示：與特異性的受體結合，它們不是通道蛋白。突觸小泡胞吐一定的流動性(3)乙酰膽堿與受體結合后可以使Na＋通道打開，而甘氨酸作為神經遞質可以使Cl－通道打開，二者對突觸后神經元的影響有什么不同？提示：乙酰膽堿與受體結合后使Na＋通道打開，引起突觸后神經元興奮；甘氨酸使Cl－通道打開，導致突觸后神經元被抑制。核心要點突破?課堂根據下面的兩則材料，回答有關問題：材料1：某哺乳動物處于靜息狀態(tài)的神經元內、外K＋濃度分別是140mmol/L和5mmol/L。材料2：科學家在細胞外液滲透壓和K＋濃度相同的條件下進行了含有不同Na＋濃度的細胞外液對離體槍烏賊神經纖維電位變化影響的實驗，結果如圖。提能點（一）人口任務驅動探究分析興奮在神經纖維上的傳導核心要點（一）(1)分析材料1，細胞具有積累K＋的能力，其吸收K＋的方式是什么？提示：主動運輸。(2)該哺乳動物靜息電位的表現和離子基礎分別是什么？提示：該哺乳動物靜息電位表現為內負外正，離子基礎是K＋外流。(3)動作電位形成過程中Na＋的運輸方向和方式分別是什么？提示：Na＋內流，方式為協助擴散。(4)由材料2圖中三條曲線可知，影響動作電位峰值的主要因素是什么？提示：細胞外液中Na＋濃度。(5)a、b、c三種細胞外液中Na＋濃度高低的關系是什么？提示：a>b>c。測量項目測量方法測量圖解測量結果神經表面電位差電表兩極置于神經表面不同的位點跨膜電位(靜息電位和動作電位)電表兩極分別置于神經纖維膜的內側和外側1．電位(差)測量發(fā)展認知2．膜電位變化曲線解讀以電表兩極分別置于膜內、外兩側為例，曲線表示膜內、外兩側電位差的變化情況曲線解讀a點：靜息電位，K＋外流，K＋的進(鈉鉀泵)細胞和出(K＋外流)細胞處于動態(tài)平衡；b點：零電位(膜內、外兩側電位差為0)，動作電位形成過程中，Na＋通道開放使Na＋內流；曲線解讀bc段：動作電位形成過程中，膜電位表現為內正外負，Na＋繼續(xù)內流；c點：動作電位達到峰值(最大值)；cd段：靜息電位恢復過程中，K＋通道徹底開放，K＋外流；de段：通過鈉鉀泵恢復靜息狀態(tài)續(xù)表【特別提醒】①形成靜息電位時的K＋外流和形成動作電位時的Na＋內流，都是順濃度梯度進行的，均不需要消耗能量，即運輸方式為協助擴散。②在處于靜息電位和動作電位時，神經纖維膜內外兩側具有電位差，膜兩側的零電位差出現在動作電位形成過程和靜息電位恢復過程中。3．環(huán)境溶液中K＋、Na＋濃度與靜息電位、動作電位的關系項目靜息電位動作電位峰值Na＋增加不變增大Na＋降低不變變小K＋增加變小不變K＋降低增大不變(1)靜息電位主要是K＋外流形成的平衡電位，細胞外Na＋濃度的改變通常不會影響到靜息電位。細胞外K＋濃度上升，導致細胞內K＋向外擴散減少，從而引起靜息電位變小。反之，會引起靜息電位變大。(2)動作電位主要是Na＋內流形成的電位，細胞外K＋濃度的改變通常不會影響到動作電位的峰值。細胞外Na＋濃度上升，導致其向細胞內的擴散量增加，從而引起動作電位的峰值變大。反之，動作電位峰值變小。[典例]

圖1為神經纖維受刺激后的膜電位變化圖，圖2表示Na＋通道和K＋通道的生理變化。其中圖2中的甲～丙可以對應圖1中的①～⑥。據圖分析，下列有關說法正確的是(

)A．圖1③過程Na＋進入細胞需要消耗能量B．圖2中的乙和丙可分別對應圖1中的③和⑤C．由圖可知，神經元細胞膜外K＋的內流是形成靜息電位的基礎D．適當提高細胞外液中的Na＋濃度，圖中④峰值會有所減小√[解析]圖1中的③過程膜電位上升，原因是Na＋大量內流，其轉運方式為協助擴散，不消耗能量，A錯誤；圖2中的乙和丙分別是Na＋大量內流和K＋外流，可分別對應圖1中的③和⑤，B正確；由圖可知，神經元細胞膜內K＋的外流是形成靜息電位的基礎，C錯誤；動作電位的峰值與細胞內外Na＋濃度差有關，適當提高細胞外液的Na＋濃度，細胞內外Na＋濃度差增大，則圖1中④峰值會有所增大，D錯誤。神經細胞的膜外帶正電、膜內帶負電的主要原因(1)細胞內的有機負離子如蛋白質為大分子，這些大分子不能透過細胞膜到細胞外。(2)細胞膜上存在Na＋-K＋泵，通過消耗ATP，逆濃度梯度從細胞內泵出3個Na＋，但只從膜外泵入2個K＋。(3)神經細胞膜在靜息時對K＋的通透性大，膜內的K＋擴散到細胞外，但對Na＋的通透性小，膜外的Na＋不易擴散進來。1．(2024?聊城高二檢測)如圖表示在某時刻神經纖維的膜電位狀態(tài)。據圖分析，下列敘述不正確的是(

)跟蹤訓練A．丁區(qū)是Na＋內流所致B．甲區(qū)與丙區(qū)可能剛恢復為靜息電位狀態(tài)C．乙區(qū)與丁區(qū)間膜內局部電流的方向是從乙到丁D．圖示神經沖動的傳導方向可能是從左到右，也可能是從右到左√解析：神經纖維上靜息電位表現為內負外正，動作電位表現為內正外負。丁區(qū)膜電位表現為內負外正，是K＋外流所致，A錯誤；圖示中乙區(qū)電位為內正外負，則乙區(qū)為興奮部位，甲區(qū)、丙區(qū)和丁區(qū)都有可能剛恢復為靜息電位，因此神經沖動的傳導方向可能是從左到右，也可能是從右到左，B、D正確；乙區(qū)與丁區(qū)間膜內局部電流的方向是從乙到丁，C正確。2．將離體的神經纖維置于適宜濃度的溶液中，并用不同的強度刺激神經纖維，神經纖維膜兩側的電位變化如圖所示，下列說法錯誤的是(

)A．膜電位為0時，可能是Na＋通道大量開放，也可能是K＋通道大量開放B．適當提高刺激Ⅰ的強度，c點不會上移C．刺激Ⅱ時，神經纖維膜產生了外正內負的動作電位D．適當降低溶液中的K＋濃度，靜息電位絕對值變大√解析：由題圖可知，膜電位為0時，可能是Na＋通道大量開放，也可能是K＋通道大量開放，A正確；適當提高刺激Ⅰ的強度，不影響動作電位峰值，c點不會上移，B正確；刺激Ⅱ時，神經纖維膜沒有出現外負內正的電位，因此沒有產生動作電位，C錯誤；靜息電位與K＋外流有關，適當降低培養(yǎng)液的K＋濃度，K＋外流增多，靜息電位絕對值變大，D正確。分析下面的兩則材料，回答問題：材料1：甘蔗發(fā)霉時滋生的節(jié)菱孢霉菌能產生三硝基丙酸(3-NP)，3-NP能抑制膽堿酯酶的合成。如圖甲表示突觸結構，③表示乙酰膽堿，能夠被膽堿酯酶分解。材料2：如圖乙所示是毒品可卡因的作用機制：可卡因通過影響神經遞質的回收，從而刺激大腦中的“獎賞”中樞，使人產生愉悅感。提能點（一）人口任務驅動運用模型分析興奮在神經元之間的傳遞核心要點（二）(1)資料中乙酰膽堿和多巴胺作為信息分子屬于什么物質？二者的釋放方式和作用結果是什么？提示：神經遞質；二者都是以胞吐的方式釋放，發(fā)揮作用后被降解或回收。(2)圖甲④受體和圖乙②受體的化學本質是什么？它們分別位于肌肉細胞膜和大腦某些神經元上，這些細胞膜構成突觸結構的哪一部分？提示：糖蛋白；突觸后膜。(3)3-NP和可卡因進入相關的突觸間隙后，具有相同的生理效應是什么？提示：使突觸后神經元持續(xù)興奮。1．神經遞質的釋放方式、類型及特點發(fā)展認知2．興奮的傳導與傳遞的比較3．突觸中神經沖動傳遞的影響因素分析(1)突觸后膜會持續(xù)興奮或抑制的原因正常情況下，神經遞質與突觸后膜上的受體結合引起突觸后膜興奮或抑制后，立即被相應酶降解而失活或回收進細胞。若某種藥物或有毒、有害物質使降解神經遞質的相應酶變性失活，則突觸后膜會持續(xù)興奮或抑制。(2)藥物或有毒、有害物質作用于突觸從而阻斷神經沖動傳遞的三大原因①藥物或有毒、有害物質阻斷神經遞質的合成或釋放；②藥物或有毒、有害物質使神經遞質失活；③突觸后膜上的受體被藥物或有毒、有害物質占據，使神經遞質不能和突觸后膜上的受體結合。[典例]圖1為某突觸結構示意圖，圖2、圖3分別為圖1結構浸泡箭毒(一種毒素)前、后給予突觸前神經元相同刺激后，測得的突觸后神經元的電位變化。下列相關分析錯誤的是(

)A．a為突觸小泡，其中的神經遞質可能是興奮性神經遞質，也可能是抑制性神經遞質B．神經元從產生興奮到恢復靜息狀態(tài)，同一種離子會出現不同的跨膜運輸方式C．刺激一段時間后才檢測到電位變化的主要原因是興奮在突觸部位存在信號形式的轉換D．箭毒可能是通過阻礙神經遞質與突觸后膜上受體的結合來抑制突觸后神經元產生興奮√[解析]

結合圖2可知，圖1接受刺激后，a突觸小泡釋放神經遞質，可使突觸后神經元產生興奮，故a突觸小泡中的神經遞質是興奮性神經遞質，不可能是抑制性神經遞質，A錯誤；產生興奮時，Na＋內流的運輸方式為協助擴散，恢復靜息狀態(tài)時，Na＋-K＋泵運輸Na＋的方式為主動運輸，B正確；興奮在突觸部位的傳遞需要通過“電信號—化學信號—電信號”的信號轉換，故刺激一段時間后才能檢測到電位變化，C正確；分析圖3可知，箭毒處理后，突觸后神經元的興奮被抑制，故箭毒可能是通過阻礙神經遞質與突觸后膜上受體的結合來抑制突觸后神經元產生興奮，D正確。神經遞質的種類及作用機理興奮性神經遞質如乙酰膽堿、谷氨酸等，此類神經遞質作用于突觸后膜，能增強突觸后膜Na＋的通透性，使Na＋內流，突觸后膜產生動作電位，從而引起下一個神經元的興奮抑制性神經遞質如甘氨酸、γ-氨基丁酸等，此類神經遞質作用于突觸后膜，能增強突觸后膜對Cl－的通透性，使Cl－進入細胞內，強化內負外正的靜息電位，從而使神經元難以產生興奮1．如圖是興奮在神經元之間傳遞的示意圖，關于此圖的敘述錯誤的是(

)A．神經遞質是從①處釋放的B．興奮傳遞需要的能量主要來自④C．興奮可以在①和③之間雙向傳遞D．由①②③構成突觸√跟蹤訓練解析：神經遞質是從①突觸前膜釋放的，A正確；興奮的傳遞過程需要能量，能量主要來自④線粒體，B正確；興奮在神經元之間的傳遞是單向的，C錯誤；突觸由①突觸前膜、②突觸間隙和③突觸后膜三部分組成，D正確。2．γ-氨基丁酸是一種常見的神經遞質，與突觸后膜上的特異性GABA受體結合后，引起Cl－通道開放，Cl－進入突觸后神經元細胞內(如圖)。下列有關敘述正確的是(

)A．Cl－進入細胞內體現了細胞膜的信息交流功能B．可以推斷γ-氨基丁酸可促進突觸后神經元興奮C．γ-氨基丁酸增加可以維持突觸后膜膜電位保持不變D．雖然γ-氨基丁酸屬于小分子，但還是以胞吐的方式釋放√解析：圖中GABA受體與γ-氨基丁酸特異性結合，導致Cl－通道打開，Cl－進入細胞內，這體現了細胞膜控制物質進出的功能，A錯誤；Cl－進入突觸后神經元細胞內導致突觸后神經元被抑制，γ-氨基丁酸可促進突觸后神經元抑制狀態(tài)，B錯誤；γ-氨基丁酸促進Cl－內流使突觸后膜靜息電位增大，C錯誤；γ-氨基丁酸是一種神經遞質，神經遞質以胞吐的方式釋放到突觸間隙，D正確。提能點（一）人口實驗探究電位測量與電流計指針偏轉核心要點（三）發(fā)展認知1．神經纖維上電位測量的方法(1)靜息電位的測量①靈敏電流計的一極與神經纖維膜外側連接，另一極與膜內側連接，觀察到指針發(fā)生偏轉(如圖甲)，測量出靜息電位；②靈敏電流計的兩極都與神經纖維膜外側(或膜內側)相連接時，指針不偏轉(如圖乙)。續(xù)表(2)動作電位的測量電流計兩極均與膜外側相連，在電流計一側給予適宜刺激，電流計測出的就是動作電位的變化。(3)指針偏轉原理如圖為a點受刺激產生動作電位“”，動作電位沿神經纖維傳導，依次通過“a→b→c→c右側”的過程中靈敏電流計的指針變化情況。(1)在神經纖維上2．電流計指針偏轉的分析(2)在神經元之間圖中a和b為電流計兩電極所在位置，B為突觸前神經元，C為突觸后神經元。①在B神經元上任意處施加適宜刺激(包括兩電極距離的中點)，興奮可由B神經元傳至C神經元，a點先興奮，b點后興奮，電流計指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉；②在C神經元上任意處施加適宜刺激，興奮不能由C神經元傳至B神經元，a點不能興奮，b點可興奮，電流計指針發(fā)生一次偏轉。(3)“兩看法”判斷電流計指針偏轉[典例]圖1是測量神經纖維膜內外電位的裝置，圖2是測得的膜電位變化。下列有關敘述錯誤的是(

)A．圖1中甲能測出靜息電位的大小，相當于圖2中a點的電位B．若細胞外Na＋濃度適當升高，在適宜條件刺激下圖2中c點上移C．神經纖維的狀態(tài)由甲轉變?yōu)橐业倪^程中，膜對Na＋的通透性增大D．若要畫出如圖2的動作電位，需要多個圖1裝置測量神經纖維不同位點的電位變化√[解析]

靜息時膜電位表現為外正內負，所以圖1中甲能測出靜息電位的大小，相當于圖2中a點的電位，A正確；圖2中c點表示動作電位峰值，是Na＋內流所致，所以若細胞外Na＋濃度適當升高，則動作電位會增大，圖2中c點上移，B正確；神經纖維的狀態(tài)由甲轉變到乙是產生動作電位的過程，膜對Na＋的通透性增大，C正確；圖2表示的是神經纖維上一個位點的電位變化，不需要多個圖1裝置測量神經纖維不同位點的電位變化，D錯誤。1．圖甲所示為三個神經元及其聯系，圖乙為突觸結構，在a、d兩點連接一個靈敏電流計，下列說法正確的是(

)跟蹤訓練A．刺激圖甲中②處，可以測到電位變化的有①②③④⑤⑥B．在突觸處完成化學信號→電信號→化學信號的轉變C．刺激圖乙b、c點，靈敏電流計指針各偏轉1、2次D．若抑制圖乙細胞的呼吸作用，不影響興奮的傳遞√解析：興奮在同一個神經元上可雙向傳導，但在神經元之間只能單向傳遞，因此刺激圖甲中②處，可以測到電位變化的有①②③④⑤⑥，A正確；在突觸處完成電信號→化學信號→電信號的轉變，B錯誤；b點位于突觸前膜，刺激b點，電流計的指針會發(fā)生2次方向相反的偏轉。c點位于突觸后膜，由于興奮在神經元之間的傳遞只能是單向的，因此，電位計的指針只能發(fā)生1次偏轉，C錯誤；圖乙細胞間的興奮傳遞依靠神經遞質，神經遞質通過胞吐釋放，消耗能量，而能量主要來自線粒體的有氧呼吸，因此抑制圖乙細胞的呼吸作用，會影響神經興奮的傳遞，D錯誤。2．圖甲為某一神經纖維示意圖，將一電流表的a、b兩極置于膜外，在X處給予適宜刺激，測得電位變化如圖乙所示。下列說法正確的是(

)A．未受刺激時，電流表測得的為靜息電位B．興奮傳導過程中，a、b間膜內電流的方向為b→aC．在圖乙中的t3時刻，興奮傳導至b電極處D．a、b兩處電位同時由靜息電位轉變?yōu)閯幼麟娢弧探馕觯红o息狀態(tài)時，神經細胞膜兩側的電位表現為內負外正，稱為靜息電位，圖甲所示兩電極都在膜外，所測電位為零，A錯誤。興奮的傳導方向和膜內側的電流傳導方向一致，所以興奮傳導過程中，a、b間膜內電流的方向為a→b，B錯誤。由于興奮是由a傳向b，a處先形成動作電位，因此兩電極之間產生電勢差，形成t1～t2的曲線變化；當興奮傳導至ab之間時，a處恢復為靜息電位，b處未興奮，兩電極之間沒有電勢差，形成t2～t3的曲線變化；當興奮傳導至b處，b處形成外負內正的動作電位，與a電極處形成電勢差，從而產生t3～t4的曲線變化，C正確，D錯誤。3．(2024?信陽高二質檢)如圖是結構完整的2個離體神經元的部分結構示意圖，表1～表5均為靈敏電流表，a～g是神經元上不同的部位，其中de＝fg。在a處給予一次適宜強度的刺激后，某時刻觀察到各電流表指針偏轉情況如圖所示。下列相關推測錯誤的是(

)A．表1與表2指針未偏轉，說明b和c處神經纖維處于靜息狀態(tài)B．表4指針接下來會發(fā)生兩次方向不同的偏轉C．雖然de＝fg，但表4與表5測得的膜電位曲線圖不同D．當神經纖維的生理狀態(tài)發(fā)生改變時，各表測得的數據可能有所不同√解析：據圖推測a處產生的興奮很可能傳導至c處，b處正在由動作電位向靜息電位恢復，膜內外電位差為零；c處正在產生新的動作電位，膜內外電位差為零，A錯誤；由題圖可知，表4指針接下來會偏轉2次，且方向相反，B正確；突觸處信號傳遞為電信號到化學信號再到電信號，傳遞速度慢，而在神經纖維上一直是以電信號傳導，傳導速度快，且神經元之間釋放的神經遞質可有興奮類和抑制類兩種，若為抑制類，表4將偏轉2次，表5僅會偏轉1次，所以表4與表5測得的膜電位曲線圖不同，C正確；神經纖維結構的完整性及內外環(huán)境均會影響興奮的傳導，即當神經纖維的生理狀態(tài)發(fā)生改變時，各表測得的數據可能有所不同，D正確。歸納遷移應用?隨堂(一)概念體系融通歸納與小結(二)核心語句必記1．在神經系統中，興奮是以電信號的形式沿著神經纖維傳導的，這種電信號也叫神經沖動。2．神經細胞膜靜息電位表現為內負外正，主要由K＋外流引起；動作電位表現為內正外負，主要由Na＋內流引起。3．由于神經遞質只存在于突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上，因此神經元之間興奮的傳遞只能是單方向的。遷移與應用1．如圖是興奮在神經纖維上產生和傳導的示意圖。下列說法與圖示相符的是(

)A．圖中興奮部位是b和cB．圖中弧線最可能表示局部電流方向C．圖中興奮傳導的方向是c→a→bD．興奮傳導方向與膜外局部電流方向一致√解析：興奮部位的電位為動作電位，即內正外負，所以興奮部位是a，A錯誤；正電荷移動的方向為電流的方向，因此圖中弧線最可能表示局部電流方向，B正確；興奮的傳導方向與膜內局部電流方向一致，與膜外局部電流方向相反，因此圖中興奮傳導方向為c←a→b，C、D錯誤。2．(2024?漳州高二質檢)毒品可卡因是一種常見的興奮劑，可卡因通過與突觸前膜上的多巴胺轉運體(DAT)結合，使其失去回收多巴胺的功能，造成大腦有關中樞持續(xù)興奮。下列相關敘述正確的是(

)A．DAT可避免多巴胺持續(xù)作用于突觸后神經元B．可卡因與多巴胺競爭突觸后膜上的特異性受體C．濫用可卡因的后果是突觸后膜上多巴胺受體增加D．吸食可卡因容易上癮是因為可卡因不斷作用于突觸后膜，使其持續(xù)興奮√解析：突觸前神經元上的DAT能夠回收多巴胺，避免多巴胺持續(xù)作用于突觸后神經元，A正確；可卡因的作用機理是與多巴胺轉運體(DAT)結合，阻止多巴胺進入突觸前膜，B、D錯誤；濫用可卡因會使突觸后膜上的多巴胺受體長時間暴露在高濃度的多巴胺中，使突觸后膜上多巴胺受體減少，C錯誤。3．(2024?邯鄲高二月考)突觸分為電突觸和化學突觸兩種類型，結構如圖甲所示。在電突觸中，突觸前神經元和突觸后神經元的細胞膜直接接觸。當電信號到達軸突末端時，縫隙連接允許離子在兩個細胞之間直接流動，且突觸后神經元興奮后也可引發(fā)突觸前神經元的興奮。利用微電極—電位表裝置測定興奮經突觸傳遞時，突觸前、后細胞的膜電位變化，結果如圖乙所示。下列分析正確的是(

)A．興奮在化學突觸和電突觸處的傳遞方向都是單向的B．化學突觸和電突觸都會發(fā)生電信號→化學信號→電信號的轉化C．圖甲中化學突觸和電突觸的電位變化分別對應圖乙中的a和bD．電突觸傳導神