2024年度藥品批量采購合作協(xié)議樣本

標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL

2024年度藥品批量采購合作協(xié)議樣本本合同目錄一覽第一條合同主體1.1供應商信息1.2采購方信息第二條采購藥品列表2.1藥品名稱2.2藥品規(guī)格2.3藥品數(shù)量第三條采購價格及支付方式3.1采購價格3.2支付方式3.3支付時間第四條交貨及驗收4.1交貨地點4.2交貨時間4.3驗收標準第五條質(zhì)量保證5.1藥品質(zhì)量標準5.2質(zhì)量問題處理第六條售后服務6.1退換貨政策6.2技術支持第七條合同期限7.1起始日期7.2終止日期第八條合同變更8.1變更條件8.2變更程序第九條違約責任9.1供應商違約9.2采購方違約第十條爭議解決10.1爭議解決方式10.2適用法律第十一條保密條款11.1保密內(nèi)容11.2泄露后果第十二條法律效力12.1合同生效12.2合同終止第十三條其他約定13.1雙方其他約定第十四條合同附件14.1藥品清單14.2相關證書和文件第一部分：合同如下：第一條合同主體1.1供應商信息1.1.1供應商全稱：制藥有限公司1.1.2供應商地址：省市區(qū)路號1.1.3供應商聯(lián)系人：X1.1.4聯(lián)系人電話：X1.2采購方信息1.2.1采購方全稱：醫(yī)院1.2.2采購方地址：省市區(qū)路號1.2.3采購方聯(lián)系人：X1.2.4聯(lián)系人電話：X第二條采購藥品列表2.1藥品名稱2.1.1藥品1：X片2.1.2藥品2：X膠囊2.1.3藥品3：X注射液2.2藥品規(guī)格2.2.1藥品1規(guī)格：每盒裝片2.2.2藥品2規(guī)格：每盒裝膠囊2.2.3藥品3規(guī)格：每瓶裝毫升2.3藥品數(shù)量2.3.1藥品1數(shù)量：盒2.3.2藥品2數(shù)量：盒2.3.3藥品3數(shù)量：瓶第三條采購價格及支付方式3.1采購價格3.1.1藥品1單價：元/盒3.1.2藥品2單價：元/盒3.1.3藥品3單價：元/瓶3.2支付方式3.2.1采購方通過銀行轉(zhuǎn)賬的方式支付給供應商3.2.2每次支付時，采購方應提供相應藥品的發(fā)票和清單3.3支付時間3.3.1采購方應在藥品驗收合格后七個工作日內(nèi)支付藥品款項第四條交貨及驗收4.1交貨地點4.1.1藥品交付至采購方指定的倉庫4.2交貨時間4.2.1供應商應按照采購方的要求，在合同約定的時間內(nèi)完成交貨4.3驗收標準4.3.1藥品的包裝應完好無損4.3.2藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息應清晰可見4.3.3藥品應符合國家相關法規(guī)和標準的要求第五條質(zhì)量保證5.1藥品質(zhì)量標準5.1.1供應商應保證所供藥品的質(zhì)量符合國家法規(guī)和標準的要求5.1.2供應商應提供藥品的生產(chǎn)批號、檢驗報告等相關證明文件5.2質(zhì)量問題處理5.2.1如采購方發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應在收貨后七個工作日內(nèi)通知供應商5.2.2供應商應在接到通知后七個工作日內(nèi)答復并處理質(zhì)量問題第六條售后服務6.1退換貨政策6.1.1如藥品存在質(zhì)量問題，采購方有權退貨或換貨6.1.2如藥品數(shù)量不足或錯誤，采購方有權要求補貨或退貨6.2技術支持6.2.1供應商應提供藥品使用的技術指導和培訓6.2.2供應商應根據(jù)采購方的要求，提供藥品相關的資料和信息第七條合同期限7.1起始日期7.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效7.2終止日期7.2.1本合同有效期為一年，自起始日期起計算第八條合同變更8.1變更條件8.1.1在合同有效期內(nèi)，如雙方同意對合同內(nèi)容進行變更，可簽訂書面變更協(xié)議8.1.2合同變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式確認8.2變更程序8.2.1提出變更的一方應向另一方提交書面的變更申請8.2.2雙方就變更內(nèi)容進行協(xié)商，并達成一致意見8.2.3變更協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效第九條違約責任9.1供應商違約9.1.1供應商未按合同約定時間、數(shù)量交貨的，應向采購方支付違約金9.1.2供應商提供的藥品存在質(zhì)量問題，應負責退貨、換貨并承擔相應賠償責任9.2采購方違約9.2.1采購方未按合同約定時間支付貨款的，應向供應商支付滯納金9.2.2采購方未按合同約定接收貨物或拒絕接收貨物的，應向供應商支付違約金第十條爭議解決10.1爭議解決方式10.1.1雙方在合同履行過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決10.1.2如協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地的人民法院提起訴訟10.2適用法律10.2.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律第十一條保密條款11.1保密內(nèi)容11.1.1雙方在合同履行過程中獲悉的對方商業(yè)秘密和技術秘密均應予以保密11.1.2保密信息包括但不僅限于客戶名單、價格、技術參數(shù)等11.2泄露后果11.2.1如一方泄露保密信息，泄露方應承擔相應的法律責任第十二條法律效力12.1合同生效12.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效12.1.2本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力12.2合同終止12.2.1合同期滿后，本合同自動終止12.2.2如雙方同意提前終止合同，應簽訂書面終止協(xié)議，并經(jīng)雙方簽字蓋章確認第十三條其他約定13.1雙方其他約定13.1.1本合同未盡事宜，雙方可簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力13.1.2雙方在履行合同過程中形成的書面文件，均為本合同的組成部分第十四條合同附件14.1藥品清單14.1.1附件中詳細列明本合同項下采購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息14.2相關證書和文件14.2.1供應商應提供藥品的生產(chǎn)許可證、藥品注冊證等相關證書和文件14.2.2供應商應提供藥品的檢驗報告、質(zhì)量保證書等相關資料第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件1：藥品清單詳細列出本合同項下采購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。清單應加蓋雙方公章，以證明信息的準確性。附件2：供應商資質(zhì)證明供應商應提供營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證等資質(zhì)文件。附件3：藥品生產(chǎn)許可證供應商應提供藥品生產(chǎn)許可證，以證明其具備生產(chǎn)藥品的資格。附件4：藥品注冊證供應商應提供藥品注冊證，以證明所供藥品合法注冊并符合國家法規(guī)要求。附件5：藥品檢驗報告供應商應提供所供藥品的檢驗報告，以證明藥品質(zhì)量符合國家標準。附件6：質(zhì)量保證書供應商應提供質(zhì)量保證書，承諾所供藥品的質(zhì)量符合合同約定及國家標準。附件7：退換貨政策詳細列出供應商的退換貨政策，包括但不限于退換貨的條件、程序、時間限制等。附件8：技術支持文件供應商應提供相關技術支持文件的目錄，包括培訓資料、使用手冊、操作指南等。說明二：違約行為及責任認定：1.供應商未按合同約定時間、數(shù)量交貨的，應向采購方支付違約金。違約金計算方式為：違約金額x1%。示例：供應商應于2024年2月1日交付藥品，但因故延遲至2月15日交付，應支付違約金1000元。2.供應商提供的藥品存在質(zhì)量問題，應負責退貨、換貨并承擔相應賠償責任。賠償金額計算方式為：賠償金額=藥品金額x10%。示例：供應商提供的藥品經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)不符合國家標準，采購方有權退貨，并要求供應商賠償藥品金額的10%。3.采購方未按合同約定時間支付貨款的，應向供應商支付滯納金。滯納金計算方式為：逾期付款金額x0.05%。示例：采購方應于2024年2月15日支付藥品款項，但因故延遲至2月20日支付，應支付滯納金25元。4.采購方未按合同約定接收貨物或拒絕接收貨物的，應向供應商支付違約金。違約金計算方式為：違約金額x1%。示例：采購方在收到供應商通知后，無正當理由拒絕接收貨物，應支付違約金500元。說明三：法律名詞及解釋：1.本合同：指2024年度藥品批量采購合作協(xié)議樣本。2.供應商：指制藥有限公司，具有生產(chǎn)、銷售藥品的合法資質(zhì)。3.采購方：指醫(yī)院，具有購買、使用藥品