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I1愈創(chuàng)木酚(鄰羥基苯甲醚)1范圍輸和貯存。2規(guī)范性引用文件GB/T2385—2007染料中間體結晶點的測定通用方法(modISO1392:1977)GB/T2386—2006染料及染料中間體水分的測定GB/T5009.11—2003食品中總砷及無機砷的測定GB5009.12—2010食品安全國家標準食品中鉛的測定GB/T6678—2003化工產品采樣總則GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9722—2006化學試劑氣相色譜法通則3要求愈創(chuàng)木酚的質量應符合表1的要求。2優(yōu)等品合格品(1)外觀白色至微黃色結晶或無色(2)干品結晶點/℃≥(3)愈創(chuàng)木酚純度/%≥(4)低沸物含量/%≤(5)高沸物含量/%≤(6)茴香醚含量/%≤(7)水分質量分數(shù)/%≤(8)重金屬(以Pb計)質量分數(shù)/(mg/kg)≤(9)砷質量分數(shù)/(mg/kg)≤335.1一般規(guī)定5.2外觀的評定稱取樣品約50g,干燥劑采用5A分子篩20g,熔樣溫度35℃~45℃。3HG/T4637—2014色譜操作條件見表2。表2色譜操作條件檢測器溫度/℃汽化室溫度/℃燃燒氣(氫氣)流量/(mL/min)助燃氣(空氣)流量/(mL/min)補償氣(氮氣)流量/(mL/min)分流比初始溫度100℃保持5min,以10℃/min的速率升溫至150℃,5.4.5測定步驟5.4.5.2測定5.4.6結果計算A;——各組分的峰面積數(shù)值；ZAi——各組分的峰面積數(shù)值的總和。5.4.7允許差愈創(chuàng)木酚純度平行測定結果之差應不大于0.10%,有機雜質平行測定結果之差應不大于0.010%,取其算術平均值作為測定結果。色譜圖見圖1。4按GB/T2386—2006中3.4的規(guī)定進行。平行測定結果之差不大于0.05%(質量分數(shù)),取其算術平均值作為測定結果。5.6重金屬質量分數(shù)測定5.7砷質量分數(shù)的測定6檢驗規(guī)則本標準第3章表1所列的所有檢驗項目均為型式檢驗項目，除表1中(8)、(9)項外，其余均

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