RDPAC認證考試題庫大全-上（藥學(xué)基礎(chǔ)部分）

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一'單選題

1.新藥開發(fā)的過程包括：（）。

A、新藥臨床前研究和新藥臨床研究

B、新藥臨床前研究

C、新藥臨床研究

D、新藥臨床試驗I期

答案：A

2.一患者經(jīng)一療程鏈霉素后，聽力下降，雖停藥幾周后聽力仍不恢復(fù)，這是：（）。

A、藥物的急性毒性所致

B、藥物引起的變態(tài)反應(yīng)

C、藥物引起的后遺反應(yīng)

D、藥物的特異反應(yīng)

答案：A

3.某藥與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用，貝IJ：0o

A、藥物轉(zhuǎn)化加速

B、藥物轉(zhuǎn)化減慢

C、血中藥物游離增多

D、血中藥物游離減少

答案：A

4.藥物的增強作用是指：（）。

A、A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單

獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)

B、聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和

C、聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨用藥效應(yīng)的總和

D、一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象

答案：D

5.疏水膠體溶液是（）o

A、溶液劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、混懸劑

答案：B

6.藥品安全性指標(biāo)不包括：（）。

A、“三致”

B、毒性

C、療效

D、配伍、使用禁忌

答案：C

7.普蔡洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝臟后，只有30%的藥物達到體循環(huán)，以致血

藥濃度較低，下列哪種說法較合適？（）

A、藥物活性低

B、藥物效價強度低

C、生物利用度低

D、化療指數(shù)低

答案：C

8.硫噴妥鈉在體內(nèi)儲存量最大的地方是：()。

A、脂肪

B、肺

C、肝

D、肌肉

答案：A

9.已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100口g/ml,晚6時測

得的血藥濃度為12.5ug/ml,則此藥的t1/2為：()o

A、4h

B、2h

C、6h

D、3h

答案：D

10.在我國，負責(zé)全國新藥試產(chǎn)期的臨床試驗QV期)、市場藥物再評價等工作

的部門是：()o

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

B、中國藥品生物制品檢定所

C、國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

D、衛(wèi)生部

答案：A

11.過敏反應(yīng)是指：()o

A、藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D、長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

答案:A

12.B型藥物不良反應(yīng)的特點是：。。

A、與正常藥理作用有關(guān)

B、與劑量呈正相關(guān)

C、發(fā)生率高

D、很難預(yù)測

答案：D

13.以下哪一項不屬于藥物的不良反應(yīng)？()

A、副作用

B、后遺效應(yīng)

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、局部作用

答案：D

14.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程，叫做：()o

A、藥物的吸收

B、藥物的分布

C、藥物的生物轉(zhuǎn)化

D、藥物的排泄

答案：D

15.某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明：()o

A、作用受體改變

B、作用機理改變

C、有拮抗劑存在

D、有激動劑存在

答案：C

16.三環(huán)類抗抑郁藥對抗可樂定作用的現(xiàn)象屬于：O。

A、生理拮抗或協(xié)同

B、受體水平拮抗或協(xié)同

C、干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D、絡(luò)合反應(yīng)

答案:C

17.不屬于特殊管理的藥品為：()o

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、嬰幼兒用藥

答案:D

18.乳滴聚集成團仍保持各乳滴的完整分散個體而不合并，叫做()。

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、破乳

答案：B

19.可以作為凝膠劑的輔料為。。

A、CMS-Na

B、MCC

C、卡波姆

D、EC

答案：C

20.藥物副作用：。。

A、與藥物的選擇性低有關(guān)

B、并非藥物效應(yīng)

C、是不可預(yù)料的

D、一般較嚴(yán)重

答案：A

21.B型不良反應(yīng)的特點，以下哪一點是對的

A、通?？梢灶A(yù)測

B、沒有簡單的劑量依賴性

C、發(fā)生較多

D、嚴(yán)重病例少

答案：B

22.下列哪種劑型分類方法與臨床使用密切結(jié)合？O

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

答案:A

23.供試品開口置恒濕密閉容器中，在25℃分別于相對濕度(75±5)%及(90±

5)%條件下放置10天，屬于。。

A、圖溫試驗

B、高濕度試驗

C、強光照射試驗

D、加速試驗

答案：B

24.將藥物用高分子材料包裹起來形成的微小膠囊的是()o

A、固體分散體

B、微囊

C、納米球

D、包合物

答案：B

25.關(guān)于藥品重點監(jiān)測研究，以下說法不正確的是

A、重點監(jiān)測主要是觀察上市后藥品在廣泛人群使用情況下的不良反應(yīng)

B、重點監(jiān)測一般采用主動監(jiān)測的方法

C、為了更好的了解藥品的不良反應(yīng)，所有藥品上市后都需要開展重點監(jiān)測

D、重點監(jiān)測一般在不干預(yù)診療的情況下進行

答案：C

26.不屬于B型藥物不良反應(yīng)的是：（）。

A、變態(tài)反應(yīng)

B、特異質(zhì)反應(yīng)

C、藥物致畸

D、毒性反應(yīng)

答案：D

27.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）。

A、副作用

B、后遺效應(yīng)

C、停藥反應(yīng)

D、特異質(zhì)反應(yīng)

答案：D

28.國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行：。。

A、嚴(yán)格管理

B、特殊管理

C、科學(xué)管理

D、分類管理

答案：B

29.要求注射后延長藥效作用的水難溶性固體藥物，可以制成哪種類型注射劑？

()

A、混懸型注射劑

B、乳劑型注射劑

C、注射用無菌粉末

D、溶液型注射劑

答案:A

30.導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于：()。

A、藥物的藥理作用增強

B、藥物的毒性作用

C、藥物的拮抗作用減弱

D、藥物的化學(xué)反應(yīng)

答案:A

31.某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，可將此藥稱為：()。

A、部分激動劑

B、激動劑

C、非競爭性拮抗劑

D、競爭性拮抗劑

答案：B

32.質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：()o

A、對稱S型曲線

B、長尾S型曲線

C、直線

D、雙曲線

答案：A

33.關(guān)于注射劑，下列描述錯誤的是。。

A、注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌

B、療效確實可靠，起效迅速

C、適于不能口服藥物的病人

D、適用于不宜口服的藥物

答案：A

34.一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達到平衡后，測定其血漿藥物濃度為0.35mg

/L,表觀分布容積約為：()o

A、5L

B、28L

C、14L

D、1.4L

答案：C

35.親和力指數(shù)是指：。。

A、ED50

B、LD50

C、TI

D、PD2

答案：D

36.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的因素有：（）。

A、水溶性高低

B、藥物分子的大小

C、脂溶性高低

D、其他三項都是

答案：D

37.下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？（）

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

答案：C

38.乳劑受外界因素作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象叫做（）o

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、酸敗

答案：D

39.腎上腺素受體屬于：（）。

A、G蛋白偶聯(lián)受體

B、含離子通道的受體

C、具有酪氨酸激酶活性的受體

D、細胞內(nèi)受體

答案：A

40.對熱原的性質(zhì)，下列描述正確的是()o

A、耐熱性好，不揮發(fā)

B、耐熱，不溶于水

C、揮發(fā)，可被活性碳等吸附

D、溶于水，不耐熱

答案：A

41.藥物的效價強度是指：()o

A、引起等效反應(yīng)的相對劑量

B、剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C、引起50%最大效應(yīng)的劑量

D、引起50%最大效應(yīng)的濃度

答案：A

42.下列關(guān)于全身作用栓劑特點的描述，錯誤的是()

A、可減少口服給藥的首過作用，降低副作用

B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對胃腸道粘膜的刺激

D、藥物的吸收與栓劑的用藥部位無關(guān)

答案：D

43.在堿性尿液中弱堿性藥物：()o

A、解離少，再吸收多，排泄慢

B、解離多，再吸收少，排泄慢

C、解離少，再吸收少，排泄快

D、解離多，再吸收多，排泄慢

答案：A

44.主動轉(zhuǎn)運是：（）。

A、從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴散

B、耗能，不受飽和限速和競爭抑制的影響

C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

D、受脂溶性和極性等因素影響

答案：C

45.注射劑中常用的抗氧劑是（）。

A、焦亞硫酸鈉

B、竣甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、葡萄糖

答案：A

46.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運是由于它改變了藥物的：（）。

A、水溶性

B、脂溶性

C、pKa

D、解離度

答案：D

47.下列哪種劑型分類方法便于用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征？（）

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

答案：B

48.遇水迅速崩解并分散均勻的是（）。

A、口含片

B、舌下片

C、分散片

D、腸溶衣片

答案：C

49.給藥間隔小，則:（）o

A、血藥濃度波動小

B、血藥濃度波動大

C、血藥濃度不波動

D、血藥濃度高

答案：A

50.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是：（）。

A、衛(wèi)生部

B、國家藥典委員會

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

D、國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

答案：C

51.下列材料包衣后，片劑可在胃中崩解的是()o

A、HPMC

B、HPMCP

C、EudragitL-100

D、EC

答案：A

52.醫(yī)藥代表在拜訪醫(yī)師時，醫(yī)師告知代表昨天一例門診患者抱怨，用了代表所

服務(wù)公司的藥品后出現(xiàn)頭痛，此時醫(yī)藥代表應(yīng)該

A、向醫(yī)師解釋這個情況不屬于產(chǎn)品安全性問題

B、向醫(yī)師解釋這只是個例，產(chǎn)品的整體安全性良好

C、向醫(yī)師了解事件的更多信息，并及時報告企業(yè)藥物警戒部門

D、不采取任何行動，以免誤導(dǎo)醫(yī)師

答案:C

53.個體對有些藥物的異常敏感性，和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)的是：()。

A、副作用

B、毒性反應(yīng)

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案:C

54.靜脈滴注,則：()o

A、血藥濃度波動小

B、血藥濃度波動大

C、血藥濃度不波動

D、血藥濃度高

答案：C

55.下列對受體的認識，不正確的是：()o

A、受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團

B、藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)

C、受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮，也可能是抑制

D、受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

答案：B

56.臨床用藥時，為迅速達到目標(biāo)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，常用的做法是：

A、增加每次給藥量

B、連續(xù)恒速靜脈滴注

C、首次劑量加倍

D、縮短給藥間隔

答案：C

57.《藥品非臨床試驗管理規(guī)范》的英文縮寫為：O。

A、GLP

B、GUP

C、GEP

D、GCP

答案：A

58.藥物作用的基本表現(xiàn)主要是機體器官組織：。。

A、功能升高或興奮

B、功能降低或抑制

C、興奮和/或抑制

D、產(chǎn)生新的功能

答案:C

59.吸收是指藥物進入：()o

A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環(huán)過程

D、細胞內(nèi)過程

答案：C

60.可避免藥物的首過效應(yīng)的是()o

A、口含片

B、舌下片

C、分散片

D、腸溶衣片

答案：B

61.藥物的體內(nèi)過程是指：()o

A、藥物在靶細胞或組織中的濃度

B、藥物在血液中的濃度

C、藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出

D、藥物的吸收、分布、代謝和排泄

答案：D

62.在等劑量時VD小的藥物比VD大的藥物：()o

A、血漿濃度較小

B、血漿蛋白結(jié)合較少

C、組織內(nèi)藥物濃度小

D、生物利用度較小

答案：C

63.下列關(guān)于T1/2描述中，錯誤的是：()o

A、一般是指血漿藥物濃度下降一半的量

B、一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間

C、按一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的

D、T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢

答案:A

64.肌內(nèi)注射劑中可作止痛劑的是()o

A、焦亞硫酸鈉

B、段甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、苯酚

答案:C

65.藥物的副作用是指在O下與治療作用同時發(fā)生的不良反應(yīng)。

A、大于治療劑量

B、小于治療劑量

C、治療劑量

D、極量

答案：C

66.某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著：O。

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機體排泄及（或）代謝產(chǎn)物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

答案：B

67.售后調(diào)研是指：（）。

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、川期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

答案：D

68.在觀察和評估藥品安全性方面，上市前臨床研究的局限性有

A、一般病例數(shù)少，難以發(fā)現(xiàn)發(fā)生率低的不良反應(yīng)

B、很少收集未列入方案的數(shù)據(jù)和信息，導(dǎo)致安全性和有效性的評價可能不全面

C、往往不納入老人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群，導(dǎo)致特殊人群的有

效性和安全性信息缺乏

D、以上都是

答案：D

69.藥效學(xué)是研究：（）o

A、藥物的療效

B、藥物在體內(nèi)的變化過程

C、藥物對機體的作用規(guī)律

D、影響藥效的因素

答案：C

70.關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是（）。

A、輸液中不得添加任何抑菌劑

B、輸液是供靜脈滴注用的大體積（一般不小于100ml）注射液

C、對輸液的質(zhì)量檢查中，更應(yīng)特別注意無菌、無熱原及澄明度這三項

D、輸液中滲透壓可為等滲或低滲

答案：D

71.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程，叫做：（）。

A、藥物的吸收

B、藥物的分布

C、藥物的生物轉(zhuǎn)化

D、藥物的排泄

答案：C

72.久用可樂定降血壓，驟停血壓激烈回升屬于：（）o

A、后遺效應(yīng)

B、毒性反應(yīng)

C、停藥反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

答案：C

73.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：()o

A、每4h給藥一次

B、每6h給藥一次

C、每8h給藥一次

D、根據(jù)藥物的半衰期確定

答案：D

74.國家對新藥生產(chǎn)實行：()。

A、特殊管理制度

B、中藥品種保護制度

C、分類管理制度

D、批準(zhǔn)文號管理制度

答案：D

75.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同？()

A、有一定的pH范圍

B、需調(diào)節(jié)滲透壓

C、無菌

D、無熱原

答案：D

76.藥物對動物急性毒性的關(guān)系是：。。

A、LD50越大,毒性越大

B、LD50越大，毒性越小

C、LD50越小，毒性越小

D、LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)

答案：B

77.某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.25mg/kg,按t1/2間隔給藥，欲立即達到穩(wěn)

態(tài)濃度，首劑為：。。

A、0.25mg/kg

B、0.50mg/kg

C、0.75mg/kg

D、1.OOmg/kg

答案：B

78.非處方藥綠色專有標(biāo)識圖案用于：O。

A、甲類非處方藥

B、乙類非處方藥

C、藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志

答案：B

79.丙烯酸樹脂III號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()o

A、胃溶包衣

B、腸胃都溶型包衣

C、腸溶包衣

D、糖衣

答案：C

80.常用的藥物不良反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)是：()o

A、三級評定標(biāo)準(zhǔn)

B、四級評定標(biāo)準(zhǔn)

C、五級評定標(biāo)準(zhǔn)

D、六級評定標(biāo)準(zhǔn)

答案：C

81.有關(guān)內(nèi)在活性的敘述，不正確的是：()o

A、內(nèi)在活性可用“a”表示

B、兩藥內(nèi)在活性相等時，其效應(yīng)強度取決于親和力

C、內(nèi)在活性的范圍是：0WaW1

D、激動劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性

答案:D

82.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的描述，錯誤的是()o

A、基質(zhì)是軟膏劑成型和發(fā)揮藥效的重要組成部分

B、軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C、羊毛脂可改善凡士林的吸水性

D、油脂性基質(zhì)可用于有滲出液的皮損

答案:D

83.分散相乳滴合并與連續(xù)相分離成不相溶的兩層液體，叫做O。

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、破乳

答案：D

84.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：O。

A、藥物穿透生物膜的能力

B、藥物激動受體的能力

C、藥物水溶性大小

D、藥物對受體親和力高低

答案：B

85.藥物濫用是指：（）。

A、醫(yī)生用藥不當(dāng)

B、長期大量使用某種藥物

C、未掌握藥物適應(yīng)征

D、無病情根據(jù)的長期自我用藥

答案：D

86.下列哪種劑型分類便于了解不同形態(tài)制劑的制備特點、藥效、運輸及貯藏?

（）

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

答案：D

87.某藥半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間是：()o

A、5天左右

B、1天左右

C、2天左右

D、10天左右

答案：C

88.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號?

()

A、國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司

B、國家中醫(yī)藥管理局

G衛(wèi)生部

D、國家食品藥品監(jiān)督管理局

答案:D

89.不良反應(yīng)不是指藥品在用于下列哪些情況時的反應(yīng)？。

A、預(yù)防疾病

B、診斷疾病

C、治療疾病

D、注意事項或禁忌

答案:D

90.給藥間隔時間縮短一半需經(jīng)幾個t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度？()

A、立即

B、1個

C、2個

D、5個

答案：D

91.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是：()o

A、妊娠頭3個月

B、妊娠中3個月

C、妊娠后3個月

D、分娩期

答案：A

92.藥物消除的零級動力學(xué)是指：()o

A、吸收與代謝平衡

B、血漿濃度達到穩(wěn)定水平

C、單位時間消除恒定量的藥物

D、單位時間消除恒定比值的藥物

答案：C

93.屬繼發(fā)反應(yīng)的是：()o

A、患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應(yīng)

B、強心昔所致的心律失常

C、四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D、阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

答案：C

94.甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,甲藥單獨應(yīng)

用時血漿半衰期為6小時，如甲乙兩藥合用，則甲藥的半衰期為：()o

A、小于6小時

B、大于6小時

G6小時

D、8小時

答案：C

95.以下屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的是

A、皮疹

B、頭痛

C、失眠

D、過敏性休克

答案：D

96.對于在水溶液中穩(wěn)定且易溶于水的藥物，可制成哪種類型注射劑？()

A、混懸型注射劑

B、乳劑型注射劑

C、注射用無菌粉末

D、溶液型注射劑

答案：D

97.一中年女性，因頻發(fā)性早搏服用普秦洛爾治療兩個月余，近日因感病情好轉(zhuǎn)

而擅自停藥，出現(xiàn)心慌'心律不齊加重，此現(xiàn)象屬于：()o

A、藥物的副作用

B、藥物的毒性作用

C、藥物的后遺效應(yīng)

D、停藥反應(yīng)

答案：D

98.與半衰期長短有關(guān)的主要因素為：O。

A、劑量

B、吸收速度

C、原血漿濃度

D、消除速度

答案：D

99.主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。

A、衛(wèi)生部

B、國家藥典委員會

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

D、國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

答案：C

100.注射劑的pH范圍一般為。。

A、6-11

B、4-9

C、5-8

D、3-10

答案：B

101.下列關(guān)于栓劑概念的描述，正確的是()o

A、栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑

B、栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

C、栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制

劑

D、栓劑是指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

答案：B

102.關(guān)于藥物量-效關(guān)系的描述，下列不正確的是：()o

A、藥物的量-效關(guān)系指藥物效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例

B、藥物的量-效關(guān)系在藥理學(xué)研究中常用濃度-效應(yīng)關(guān)系表示

C、藥物的量-效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量-效關(guān)系

D、藥物的量-效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和

答案：D

103.下列藥物中哪一種的吸收不受首過消除效應(yīng)的影響？()

A、嗎啡

B、普蔡洛爾

C、氫氯喔嗪

D、硝酸甘油

答案：D

104.WHO對藥物不良反應(yīng)的定義為：()o

A、藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B、藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C、藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D、藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

答案：A

105.A型藥物不良反應(yīng)的特點是：（）。

A、與藥理作用有關(guān)

B、死亡率高

C、發(fā)生率低

D、很難預(yù)測

答案：A

106.影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：（）o

A、藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量

B、各種細胞膜屏障

C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

D、其他三項都是

答案：D

107.藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定？（）

A、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）

B、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）

C、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）

D、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）

答案：C

108.某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5

mg時便清醒過來，該病人睡了：()o

A、2h

B、3h

C、4h

D、5h

答案:B

109.恒量恒速分次給藥，基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：()o

Av1-2個t1/2

B、2-3個t1/2

C、3-4個t1/2

D、4-5個t1/2

答案：D

110.藥物引起機體發(fā)生的生理、生化功能異?；蚪M織結(jié)構(gòu)病理變化的反應(yīng)是：()o

A、副作用

B、毒性反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：B

111.藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：()o

A、WHO

B、OTC

GGMP

D、GSP

答案：D

112.關(guān)于不良事件預(yù)期性的判定，以下說法不正確的是

A、預(yù)期性評價是指判定該不良事件是屬于新的還是屬于已知的屬于不良事件

B、一般參考現(xiàn)行版藥品說明書進行評價

C、如果不良事件的性質(zhì)、嚴(yán)重程度等與說明書所述不符，則屬于新的不良事件

D、如果說明書已陳述“已有報告同類其他藥品會引起肝損傷”，則肝損傷屬于

預(yù)期不良反應(yīng)

答案：D

113.藥物作用的兩重性指：（）。

A、既有對因治療作用，又有對癥治療作用

B、既有副作用，又有毒性作用

C、既有治療作用，又有不良反應(yīng)

D、既有局部作用，又有全身作用

答案：C

114.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，是因為：（）。

A、在殺菌作用上有協(xié)同作用

B、二者競爭腎小管的分泌通道

C、對細菌代謝有雙重阻斷作用

D、延緩抗藥性產(chǎn)生

答案：B

115.完成臨床試驗并通過審批的新藥，由何部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書？()

A、國家藥典委員會

B、衛(wèi)生部

C、國家中醫(yī)藥管理局

D、國家食品藥品監(jiān)督管理局

答案：D

116.影響藥物效應(yīng)的因素是：()。

A、年齡和性別

B、體重

C、給藥時間

D、其他三項都是

答案：D

117.藥物臨床評價是指：()0

A、對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進行評估

B、新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估

C、新藥臨床研究在未上市以前進行的臨床評估

D、藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估

答案：A

118.磺酰服類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖的現(xiàn)象屬于：()o

A、生理拮抗或協(xié)同

B、受體水平拮抗或協(xié)同

C、干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D、置換反應(yīng)

答案：D

119.片劑的潤滑劑是()o

A、聚維酮

B、乳糖

C、交聯(lián)聚維酮

D、硬脂酸鎂

答案：D

120.治療指數(shù)是指：()o

A、ED50

B、LD50

C、TI

D、t1/2

答案：C

121.分散相以微粒(0.5-100mm)形式分散的非均相液體制劑是O。

A、溶液劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、混懸劑

答案：D

122.ICH-E2A指南中，對不良事件的定義是

A、任何患者或藥物臨床研究受試者在給藥后發(fā)生的任何不利事件

B、由醫(yī)療導(dǎo)致的傷害，與疾病的自然轉(zhuǎn)歸相反，延長了病人的住院時間，導(dǎo)致

殘疾的一切事件

C、用藥后發(fā)生的、不在計劃中的、未預(yù)計到的或通常不希望發(fā)生的事件

D、任何未預(yù)期或不適的癥狀'體征、疾病或可能導(dǎo)致身體傷害，暫時地與藥品

有關(guān)聯(lián)，但不一定與藥品有因果關(guān)系的事件

答案：A

123.OTC藥物的遴選指導(dǎo)思想是：（）。

A、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重

B、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

C、積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

D、安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)

答案：A

124.普蔡洛爾與腎上腺素合用導(dǎo)致高血壓危相的現(xiàn)象屬于：（）。

A、生理拮抗或協(xié)同

B、受體水平拮抗或協(xié)同

C、干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D、置換反應(yīng)

答案：B

125.下列不屬于非處方藥特點的是：（）o

A、患者自行診斷

B、病情較重

C、劑量較小

D、服用時間較短

答案：B

126.離子障指的是：()o

A、離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B、非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C、非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

D、非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

答案：D

127.主要用作片劑填充劑的是()。

A、段甲基淀粉鈉

B、淀粉

C、甲基纖維素

D、乙基纖維素

答案：B

128.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦型劑和附加劑是：()o

A、假藥

B、藥品

C、劣藥

D、輔料

答案：D

129.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：()。

A、作用點改變

B、作用機理改變

C、作用性質(zhì)改變

D、效價強度改變

答案：D

130.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：（）。

A、在胃中解離增多,自胃吸收增多

B、在胃中解離減少,自胃吸收增多

C、在胃中解離減少,自胃吸收減少

D、在胃中解離增多,自胃吸收減少

答案：D

131.須按《藥物臨床試驗管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗是：（）o

A、各期臨床試驗

B、I期臨床試驗

C、II期臨床試驗

D、川期臨床試驗

答案：A

132.有首過消除的是：（）。

A、口服給藥

B、肌肉注射

C、靜脈注射

D、經(jīng)皮給藥

答案：A

133.非處方藥的英文縮寫為：()。

A、WHO

B、OTC

C、GMP

D、GSP

答案：B

134.藥物及其轉(zhuǎn)化物由腎小管向尿中分泌，叫做：()。

A、被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)

B、主動轉(zhuǎn)運

C、易化擴散

D、濾過

答案：B

135.世界衛(wèi)生組織的英文縮寫為：()o

A、WHO

B、OTC

C、GMP

D、GSP

答案：A

136.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：()o

A、抗生素殺死一半細菌的劑量

B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

C、產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量

D、引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

答案：D

137.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：（）。

A、藥物的吸收速度

B、藥物的排泄速度

C、藥物的轉(zhuǎn)運方式

D、藥物的光學(xué)異構(gòu)體

答案：A

138.藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程，叫做：（）o

A、藥物的吸收

B、藥物的分布

C、藥物的生物轉(zhuǎn)化

D、藥物的排泄

答案：A

139.美國食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為：（）。

A、WHO

B、OTC

C、GMP

D、FDA

答案：D

140.新藥臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合的原則是：（）。

A、可靠性、隨機性、代表性

B、對照性、隨機性、重復(fù)性

C、隨機性、合理性、重復(fù)性、代表性

D、對照性、合理性、代表性

答案：C

141.注射劑中常用作滲透壓調(diào)節(jié)劑的是()0

A、焦亞硫酸鈉

B、竣甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、葡萄糖

答案：D

142.藥物的最大效能反映藥物的：()o

A、內(nèi)在活性

B、效應(yīng)強度

C、親和力

D、量效關(guān)系

答案：A

143.閾劑量是指：()。

A、引起等效反應(yīng)的相對劑量

B、剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C、引起50%最大效應(yīng)的劑量

D、藥物引起的最大效應(yīng)

答案：B

144.藥物微囊化后的特點不包括（）。

A、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味

B、可以提高藥物的穩(wěn)定性

C、可使液體藥物固體化

D、能提高藥物的溶出速率

答案：D

145.藥物的滅活和消除速度決定藥物作用的（）。

A、起效快慢

B、強度與維持時間

C、后遺效應(yīng)大小

D、不良反應(yīng)的大小

答案：B

146.甲氧葦咤致畸胎屬于：（）。

A、后遺效應(yīng)

B、毒性反應(yīng)

C、停藥反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

答案：B

147.以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是：（）。

A、指導(dǎo)臨床合理用藥

B、新藥的臨床研究與評價

C、市場藥物的再評價

D、藥物的制備工藝

答案：D

148.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)屬于：O。

A、副作用

B、毒性反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：C

149.水溶性固體分散體載體材料是()。

A、阿拉伯膠-明膠

B、EudragitRS

C、(3-CD

D、PVP

答案：D

150.關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化哪點是錯誤的？()

A、生物轉(zhuǎn)化是藥物從機體消除的唯一方式

B、藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細胞色素P-450

C、肝藥酶的專一性很低

D、有些藥物可抑制肝藥酶合成

答案：A

151.穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為：()o

A、Cmax

B、Tpeak

C、AUC

D、Css

答案：D

152.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是:

()0

A、藥品不良反應(yīng)

B、藥害事件

C、不良事件

D、藥源性疾病

答案：A

153.藥物的時量曲線下面積反映：()。

A、藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

B、在一定時間內(nèi)藥物分布的情況

C、藥物的血漿半衰期長短

D、在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

答案：D

154.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：()0

A、胃粘膜

B、小腸上段

C、橫結(jié)腸

D、乙狀結(jié)腸

答案：A

155.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分甲、乙兩類,

是根據(jù)藥品的（）o

A、可靠性

B、穩(wěn)定性

C、安全性

D、有效性

答案：C

156.非處方藥給藥途徑，主要是：（）。

A、以非腸道給藥為主

B、根據(jù)病情和醫(yī)囑決定

C、以灌腸給藥為主

D、以口服、外用為主

答案：D

157.注射劑中作增溶劑的是O。

A、焦亞硫酸鈉

B、段甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、吐溫-80

答案：D

158.起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用的是：（）。

A、受體

B、第二信使

C、激動藥

D、結(jié)合體

答案：B

159.青霉素治療肺部感染是：()o

A、對癥治療

B、對因治療

C、補充療法

D、局部治療

答案：B

160.在溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%的條件下放置六個月，三批，市

售包裝，屬于O。

A、IWJ溫試驗

B、高濕度試驗

C、強光照射試驗

D、加速試驗

答案：D

161.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為：()o

A、GLP

B、GUP

C、GEP

D、GCP

答案：D

162.藥物的PD2大說明：()o

A、藥物與受體的親和力小，用藥劑量小

B、藥物與受體的親和力小，用藥劑量大

C、藥物與受體的親和力大，用藥劑量大

D、藥物與受體的親和力大，用藥劑量小

答案:D

163.分散相以離子或分子狀態(tài)分散的是()o

A、溶液劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、混懸劑

答案:A

164.不屬于A型藥物不良反應(yīng)的是：()o

A、副作用

B、繼發(fā)反應(yīng)

G首劑反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

答案：D

165.片劑單劑量包裝主要采用()。

A、軟塑料袋

B、玻璃瓶

G紙袋

D、泡罩式和窄條式包裝

答案：D

166.主動轉(zhuǎn)運的特點是：()o

A、由載體進行，消耗能量

B、由載體進行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制

D、消耗能量，無選擇性

答案：A

167.在正常劑量情況下出現(xiàn)的，是藥理作用的表現(xiàn)，但與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)是:

()0

A、副作用

B、毒性反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：A

168.關(guān)于藥物吸收，下列描述不正確的是：()o

A、舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B、藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運

C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

D、藥物吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程

答案：A

169.過敏反應(yīng)又稱：（）o

A、變態(tài)反應(yīng)

B、毒性反應(yīng)

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：A

170.微囊囊材是（）。

A、阿拉伯膠-明膠

B、EudragitRS

C、B-CD

D、HPMCP

答案：A

171.在沙利度胺事件后，英國建立了什么樣的不良反應(yīng)報告體系

A、“監(jiān)測醫(yī)院”體系

B、以生產(chǎn)商/持證商為核心的不良事件報告系統(tǒng)

C、“黃卡”報告系統(tǒng)

D、區(qū)域不良反應(yīng)中心體系

答案：C

172.藥物通過血液進入組織間液的過程稱：（）。

A、吸收

B、分布

C、貯存

D、再分布

答案：B

173.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的是()。

A、口含片

B、舌下片

C、分散片

D、腸溶衣片

答案：A

174.藥物作用是指：()0

A、藥理效應(yīng)

B、藥物具有的特異性作用

C、對不同臟器的選擇性作用

D、藥物對機體細胞間的初始反應(yīng)

答案：D

175.新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)：()o

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、川期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

答案：D

176.研制新藥，經(jīng)下列何部門批準(zhǔn)后，方可進行臨床試驗？O

Av衛(wèi)生部

B、國家食品藥品監(jiān)督管理局

C、中國藥學(xué)會

D、國家藥典委員會

答案：B

177.以下哪個項目不屬于“上市后研究”？

A、上市后的安全性監(jiān)測研究

B、上市后研發(fā)新的適應(yīng)癥的臨床研究

C、上市后的患者教育項目

D、上市后的市場調(diào)研項目

答案：B

178.屬毒性反應(yīng)的是：()o

A、患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應(yīng)

B、強心昔所致的心律失常

C、四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D、阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

答案：B

179.常用的注射液的滲透壓調(diào)節(jié)劑是()o

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

G亞硫酸鈉

D、枸檬酸鈉

答案：B

180.拮抗參數(shù)是指：()o

A、ED50

B、LD50

C、PA2

D、t1/2

答案：C

181.下列哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分？()

A、液體石蠟

B、羊毛脂

C、硅酮

D、甘油

答案：C

182.注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為M2ml的注射途徑是()o

A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

答案：D

183.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為：()o

A、習(xí)慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、抗藥性

答案：B

184.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速'生物利用度高等特點的是()o

A、小丸

B、微球

C、滴丸

D、軟膠囊

答案：C

185.片劑的濕潤劑是()o

A、聚維酮

B、乳糖

C、交聯(lián)聚維酮

D、水

答案：D

186.關(guān)于眼用制劑的描述，下列錯誤的是()o

A、眼用制劑從形態(tài)上可分為眼用液體制劑、眼用半固體制劑及眼用固體制劑

B、供手術(shù)、傷口用的眼用制劑要求進行無菌檢查，并不應(yīng)加入抑菌劑

C、一般的眼用制制J,只進行微生物限度檢查，不需按滅菌制劑或無菌制劑的要

求進行制備

D、眼內(nèi)注射溶液不應(yīng)加入抑菌劑

答案:C

187.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是：()o

A、假藥

B、藥品

C、劣藥

D、輔料

答案：c

188.除去熱原的方法不包括()o

A、高溫法

B、吸附法

G酸堿法

D、微孔濾膜過濾法

答案：D

189.卵磷脂可用作()o

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、栓劑基質(zhì)

D、乳化劑

答案：D

190.用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是：()。

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、放射性藥品

答案：D

191.屬于后遺效應(yīng)的是：()o

A、青霉素過敏性休克

B、地高辛引起的心律性失常

C、吠塞米所致的心律失常

D、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

答案:D

192.微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是：()。

A、黃口票聆氧化酶

B、醛氧化酶

C、醇脫氫酶

D、P-450酶

答案：D

193.將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)而形成的微型囊泡的是()o

A、固體分散體

B、微囊

G納米球

D、脂質(zhì)體

答案：D

194.某弱酸性藥pKa為4.4,在pH1.4的胃液中其解離度約為：()。

A、0.5

B、0.1

C、0.01

D、0.001

答案：D

195.屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()0

A、磁性靶向制劑

B、脂質(zhì)體

C、免疫脂質(zhì)體

D、結(jié)腸靶向制劑

答案：A

196.藥物的配伍禁忌是指：()o

A、吸收后和血漿蛋白結(jié)合

B、體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

C、肝藥酶活性的抑制

D、兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

答案：B

197.下列不屬于非處方藥特點的是：()o

A、按藥品標(biāo)簽購買使用

B、安全性較高，療效確切

C、使用、貯存方便

D、專業(yè)性強，僅能在醫(yī)院藥房購買

答案:D

198.受體位于：()o

A、中樞

B、神經(jīng)末梢

C、細胞膜或細胞漿中

D、血漿內(nèi)

答案：C

199.新藥的臨床研究必須遵循的原則是：()。

A、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

B、《赫爾辛基宣言》

C、《藥品注冊管理辦法》

D、《藥品生產(chǎn)許可證》

答案：B

200.氣霧劑的組成不包括()o

A、藥物與附加劑

B、拋射劑

C、耐壓容器

D、灌裝設(shè)備

答案：D

201.《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為：()o

A、GLP

B、GUP

C、GEP

D、GRP

答案：D

202.關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是（）o

A、包合物是一種化合物分子全部或部分被包入另一種化合物分子腔中而形成的

絡(luò)合物

B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

C、包合物能增加難溶性藥物的溶解度

D、包合物能使液體藥物固體化

答案：B

203.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物：（）。

A、引起最大效能50%的劑量

B、引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

C、和50%受體結(jié)合的劑量

D、達到50%有效血濃度的劑量

答案：B

204.國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為：（）。

A、WHO

B、OTC

C、GMP

D、SFDA

答案：D

205.吸收入血的藥物隨藥物循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程，叫做：（）。

A、藥物的吸收

B、藥物的分布

C、藥物的生物轉(zhuǎn)化

D、藥物的排泄

答案：B

206.量效曲線可以為用藥提供什么參考？（）

A、藥物的療效大小

B、藥物的毒性性質(zhì)

C、藥物的安全范圍

D、藥物的給藥方案

答案：C

207.藥物簡單擴散的特點是：（）。

A、需要消耗能量

B、有飽和抑制現(xiàn)象

C、可逆濃度差轉(zhuǎn)運

D、順濃度差轉(zhuǎn)運

答案：D

208.回躍反應(yīng)又稱：（）o

A、變態(tài)反應(yīng)

B、撤藥反應(yīng)

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：B

209.受體激動劑的特點是：()o

A、對受體無親和力，有內(nèi)在活性

B、對受體有親和力，有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力，無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，無內(nèi)在活性

答案：B

210.失血者輸入很多血漿后用某藥，貝lj：()o

A、藥物轉(zhuǎn)化加速

B、藥物轉(zhuǎn)化減慢

C、血中藥物游離增多

D、血中藥物游離減少

答案：D

211.哌嗖嗪開始用藥常致血壓驟降屬于：()o

A、過度作用

B、繼發(fā)反應(yīng)

C、首劑效應(yīng)

D、藥物變態(tài)反應(yīng)

答案：C

212.臨床藥理學(xué)研究的主要對象是：()o

A、人體

B、機體

C、動物病理模型

D、健康受試者

答案：A

213.可使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑是（）。

A、口含片

B、舌下片

C、分散片

D、控釋片

答案：D

214.將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)而形成的微型囊泡的是（）0

A、小丸

B、微球

C、滴丸

D、脂質(zhì)體

答案：D

215.藥物的阻斷作用是指：（）。

A、A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單

獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)

B、聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和

C、聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨用藥效應(yīng)的總和

D、一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用，合用時引起藥效降低

答案：D

216.下列試驗中屬于擴大的多中心臨床試驗，遵循隨機對照原則，進一步評價有

效性、安全性的是：()o

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

GIII期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

答案:C

217.國家實行藥品不良反應(yīng)的：()o

A、監(jiān)督制度

B、報告制度

C、越級報告

D、檢測管理制度

答案：B

218.關(guān)于下列乳膏劑基質(zhì)的描述，不正確的是()o

A、乳膏劑基質(zhì)可分為水包油型乳劑和油包水型乳劑

B、乳劑型基質(zhì)適用于無滲出液的皮損和皮膚瘙癢癥

C、乳劑型基質(zhì)比油脂性基質(zhì)易于用水洗除，釋藥快

D、遇水不穩(wěn)定的藥物宜制備乳膏

答案：D

219.根據(jù)WHO的不良事件關(guān)聯(lián)性評價方法，將關(guān)聯(lián)性分為

A、肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、待評價、無法評價，6級

B、肯定有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、無法評價，4級

C、有關(guān)、無關(guān)，2級

D、肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、無法評價，5級

答案：A

220.注射劑中常用的防腐劑是()。

A、焦亞硫酸鈉

B、竣甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、苯酚

答案：D

221.新藥研制單位向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心進行注冊申請和技

術(shù)評審必須呈報的內(nèi)容之一，也是新藥評價的最后階段的是：()O

A、新藥臨床前研究

B、新藥臨床試驗I期

C、新藥臨床試驗II期

D、新藥臨床藥理評價

答案：D

222.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用后能產(chǎn)生身體依賴性

的藥品是：()o

A、精神藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、麻醉藥品

答案：A

223.目前，用于全身作用的栓劑主要是()o

A、陰道栓

B、耳道栓

C、鼻道栓

D、肛門栓

答案:D

224.屬后遺效應(yīng)的是：()。

A、患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應(yīng)

B、強心昔所致的心律失常

C、四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D、巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

答案：D

225.不得單獨進行廣告宣傳的是：()o

A、通用名

B、商品名

C、化學(xué)名

D、別名

答案：B

226.吸收不規(guī)則的是：()。

A、口服給藥

B、肌肉注射

C、舌下給藥

D、經(jīng)皮給藥

答案：C

227.片劑的填充劑是()o

A、聚維酮

B、乳糖

C、交聯(lián)聚維酮

D、硬脂酸鎂

答案：B

228.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄，叫做：()o

A、藥物的吸收

B、藥物的分布

C、藥物的生物轉(zhuǎn)化

D、藥物的消除

答案:D

229.片劑的崩解劑是()o

A、聚維酮

B、乳糖

C、交聯(lián)聚維酮

D、水

答案:C

230.觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)：Oo

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、川期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

答案:A

231.脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過：()o

A、主動轉(zhuǎn)運吸收

B、簡單擴散吸收

C、易化擴散吸收

D、通過載體吸收

答案：B

232.某弱酸性藥物在pH=4的液體中有50%解離，其pKa值約為：()。

A、2

B、3

C、4

D、5

答案：C

233.包合材料是()o

A、阿拉伯膠-明膠

B、EudragitRS

C、B-CD

D、HPMCP

答案：C

234.片劑的粘合劑是（）。

A、聚維酮

B、乳糖

C、交聯(lián)聚維酮

D、水

答案:A

235.最為常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法是：（）o

A、處方事件監(jiān)測

B、自發(fā)報告系統(tǒng)

C、醫(yī)院集中監(jiān)測

D、病例對照研究

答案：B

236.不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均相液體制劑

是（）。

A、溶液劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、混懸劑

答案：C

237.供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為（4500±500）I

x的條件下放置10天，屬于（）。

A、圖溫試驗

B、高濕度試驗

C、強光照射試驗

D、長期試驗

答案：C

238.WHO編制了以下哪些藥物警戒工具①WHO不良反應(yīng)術(shù)語集(WHOadversereac

tionterminoIogy,WHO-ART)②藥事管理標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)術(shù)語集(MedicaIDictionaryf

orReguIatoryActivities,MedDRA)③不良事件通用術(shù)語(monTerminoIogyCrit

eriaforAdverseEvent,CTC-AE)④WHO藥物詞典(WHODrugDictionary,WHO-DD)

A、僅①③

B、僅①②③

C、僅①②④

D、以上所有

答案：A

239.一般不在首次用藥時發(fā)生的為：()o

A、副作用

B、質(zhì)反應(yīng)

C、量反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

答案：D

240.三批，市售包裝，在溫度(25±2)℃,相對濕度(60±10)%的條件下進行

試驗，目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)的是Oo

A、圖溫試驗

B、高濕度試驗

C、強光照射試驗

D、長期試驗

答案：D

241.藥物進入循環(huán)后首先：()0

A、作用于靶器官

B、在肝臟代謝

C、由腎臟排泄

D、與血漿蛋白結(jié)合

答案：D

242.曲線下面積可以表示為：()。

A、Cmax

B、Tpeak

C、AUC

D、T1/2

答案：c

243.給藥間隔大，貝lj：()o

A、血藥濃度波動小

B、血藥濃度波動大

C、血藥濃度不波動

D、血藥濃度高

答案：B

244.硝酸甘油引起頭痛屬于：()。

A、副作用

B、質(zhì)反應(yīng)

C、量反應(yīng)

D、停藥反應(yīng)

答案:A

245.下列不能遴選為OTC藥物的是：()o

A、根據(jù)文獻和長期臨床使用證實安全性大的藥品

B、安全有效的腫瘤藥、麻毒藥、精神藥物

C、重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認標(biāo)準(zhǔn)的中藥

D、基本無不良反應(yīng)的藥物、不引起依賴性、無“三致”作用的藥物

答案：B

246.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：()o

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、胃腸道很少吸收的藥物

答案：B

247.在社會藥店，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買、銷售和使用的藥品是：()。

A、甲類非處方藥

B、乙類非處方藥

G口服制劑

D、外用制劑

答案：A

248.葡萄糖或某些氨基酸通過生物膜轉(zhuǎn)運，叫做：O。

A、被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)

B、主動轉(zhuǎn)運

C、易化擴散

D、濾過

答案：C

249.藥物的協(xié)同作用是指：()o

A、A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單

獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)

B、聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和

C、兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨應(yīng)用的療效，大于兩種藥物

的相加作用

D、一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象

答案：C

250.假定A藥比B藥作用強，那么下列描述錯誤的是：()o

A、A的ED50大

B、A的副作用大

C、A藥的最大有效量與B藥相同

D、A藥的最大有效量大

答案：C

251.下列關(guān)于局部作用的栓劑，描述錯誤的是（）o

A、局部作用的栓劑只在腔道起局部治療作用，應(yīng)盡量減少吸收，應(yīng)選擇熔化或

溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)

B、甘油明膠等水溶性基質(zhì)常被用作起局部殺蟲、抗菌的陰道栓劑基質(zhì)

C、脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

D、痔瘡栓是局部作用的栓劑

答案：C

252.四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于：（）。

A、生理拮抗或協(xié)同

B、受體水平拮抗或協(xié)同

C、干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D、絡(luò)合反應(yīng)

答案：D

253.臨床藥理學(xué)的研究對象是：（）。

A、人體和實驗動物

B、人體

C、實驗動物

D、藥物

答案：B

254.藥物的排泄途徑不包括：（）。

A、血液

B、腎臟

C、膽道系統(tǒng)

D、腸道

答案：A

255.凡士林可用作（）。

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、栓劑基質(zhì)

D、氣霧劑的拋射劑

答案：A

256.在藥品獲批上市前，藥品的安全性信息參考資料是

A、公司核心信息表（panyCoreDataSheet,CCDS）

B\公司核心安全性信息（panyCoreSafetyInformation,CCSI

C、研究者手冊（InvestigationaIBrochure,IB）

D、藥監(jiān)機構(gòu)批準(zhǔn)的藥品說明書

答案：C

257.下列哪項不是藥源性疾病的處理原則？（）

A、停用一切藥物

B、停用可疑藥物

C、對癥治療

D、可用拮抗劑治療

答案：B

258.“新藥”系指：()0

A、我國未生產(chǎn)過的藥品

B、我國未使用過的藥品

C、我國未研究過的藥品

D、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

答案：D

259.用于過敏性試驗的注射途徑是()。

A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

答案：D

260.屬副作用的是：()o

A、患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應(yīng)

B、強心昔所致的心律失常

C、四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D、阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

答案：D

261.混懸型注射劑中作助懸劑的是()。

A、焦亞硫酸鈉

B、竣甲基纖維素鈉

C、利多卡因

D、吐溫-80

答案：B

262.一般藥物在消化道吸收，叫做：()o

A、被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)

B、主動轉(zhuǎn)運

C、易化擴散

D、濾過

答案：A

263.常用包衣材料制成不同釋放速度的小丸的是()o

A、小丸

B、微球

C、滴丸

D、軟膠囊

答案：A

264.注射劑的質(zhì)量要求不包括()。

A、澄明度

B、無熱源

C、溶出速度

D、無菌

答案：C

265.藥物與血漿蛋白結(jié)合：()o

A、是永久性的

B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響

C、是可逆的

D、加強藥物在體內(nèi)的分布

答案：C

266.恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度：()o

A、有效血濃度

B、Css

C、Cmax

D、Cmin

答案：B

267.常用作注射劑的抗氧劑的是()o

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

G亞硫酸鈉

D、枸椽酸鈉

答案：C

268.廣譜抗生素長期應(yīng)用導(dǎo)致的二重感染屬于：()o

A、副作用

B、毒性反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

答案：D

269.起放大分化和整合作用的是：()。

A、受體

B、第二信使

C、激動藥

D、結(jié)合體

答案：B

270.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的描述，下列正確的是：()o

A、藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過敏體質(zhì)無關(guān)

B、藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得

C、結(jié)構(gòu)類似的藥物不會發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)

D、藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時

答案：B

271.關(guān)于氣霧劑的描述，下列錯誤的是()o

A、屬于速效制劑

B、是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑

C、使用方便，可避免對胃腸道的刺激

D、不易被污染

答案：B

272.競爭性拮抗劑具有的特點是：