2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

辨析等位基因、相同基因、非等位基因C等位基因：位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，如A/a，B/b相同基因：c/c，位于同源染色體相同位置上。非等位基因：A/D，

A/B，位于同源染色體上，不能自由組合位于非同源染色體上，能自由組合小結(jié)兩者均發(fā)生于_____________________期。減數(shù)分裂Ⅰ后AaBb7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列

B.白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因

C.有絲分裂后期,基因dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極

D.減數(shù)分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D9.某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)、直翅(B)對(duì)彎翅(b)、有刺剛毛(D)對(duì)無(wú)刺剛毛(d)為顯性,控制這3對(duì)性狀的基因位于常染色體上。如下圖表示某一個(gè)體的基因組成,不考慮交叉互換,下列判斷正確的是()

A.控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律

B.該個(gè)體的細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳bD或abd

C.復(fù)制后的2個(gè)A基因發(fā)生分離可能在減數(shù)分裂Ⅰ后期

D.該個(gè)體的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有2種D色盲、色弱測(cè)試紅色色盲者能讀出6，而綠色色盲能讀出2，色弱及正常都能讀出來(lái)。正?？磻?yīng)是“牛”的圖案，如看到一頭“鹿”，就有可能是色弱或色盲。紅綠色盲及色弱者大多能讀成5，但色弱及正常者大多都讀不出來(lái)。

1792年，英國(guó)人道爾頓(J.Dalton,1766—1844)在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經(jīng)過(guò)認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)一附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見(jiàn)，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、執(zhí)著地尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么重要！第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人-道爾頓據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病女性患者多于男性。[問(wèn)題探討]討論：1.為什么上述兩種病遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？男性染色體組型女性染色體組型44條+XY44條+XX一、伴性遺傳：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，如人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等。XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴X和Y遺傳許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。二、分析人類紅綠色盲1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？X染色體隱性基因3.如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。已知紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，思考下列問(wèn)題：1、如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫出正常個(gè)體和色盲個(gè)體的基因型。正常：色盲：2、寫出女性攜帶者和男性紅綠色盲患者婚配的遺傳圖解。3、寫出女性色盲與正常男性婚配的遺傳圖解。4、歸納伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。XBXBXBXbXBYXbXbXbY男性患者多于女性XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXBY男正常XbXBXbXbY女性攜帶者男色盲女性攜帶者男性患者×XbXb女色盲1：1：1：1男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。XbYXBXbXBXb

XbXb

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！聊赣H是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbXb

XbYXbY1.男性患者（XbY）多于女性患者(XbXb)。

（7％）歸納提升：色盲（伴X染色體隱性遺傳病）遺傳特點(diǎn)2.男患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。3、女患者的父親和兒子一定患病。XbYXBXbXBXbXbXb

XbYXbY抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：女性正常：男性正常：三、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）XDXD、XDXdXDYXdXdXdY1.男女6種婚配方式（畫出遺傳圖解）

XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn)1:女>男伴X顯性遺傳的特點(diǎn)歸納：1.女患者多于男患者2.具有世代連續(xù)性（代代有患者）3.男患者的母親和女兒都患病例：下圖為某抗維生素D佝僂病患者家系圖，請(qǐng)寫出Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-9、Ⅲ-10的基因型（用D、d表示）。XDXdXdYXDXdXDYXDXdXdXdXdY四、伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥特點(diǎn)：傳男不傳女，患者全為男性五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生。例：一對(duì)新婚夫婦，丈夫正常，妻子兩歲時(shí)就被診斷為是血友病(由X染色體上隱性基因h控制)患者，如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病遺傳情況和如何優(yōu)生向你咨詢，你有什么建議？生男還是生女？女孩都正常，男孩都患病非蘆花

蘆花

雞的性別決定方式屬于ZW型，蘆花由位于Z染色體上的顯性基因B決定，非蘆花由位于Z染色體上的隱性基因b決定，現(xiàn)有一些蘆花和非蘆花雌、雄雞，選取什么樣的親本交配可以把雌性雛雞和雄性雛雞區(qū)分開(kāi)？2.指導(dǎo)育種工作ZW：雌性ZZ：雄性如：鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)、蛾類、蝶類

蘆花雌雞

非蘆花雄雞P

ZBW

×ZbZb

配子

ZB

WZb

子代

ZBZb

ZbW

蘆花雄雞

非蘆花雌雞人類遺傳病的遺傳方式1、常染色體顯性遺傳病——多指2、常染色體隱性遺傳病——白化病3、伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病4、伴X隱性遺傳病——紅綠色盲5、伴Y遺傳——外耳道多毛癥伴性遺傳男女患病概率相同女患者多于男患者；男患者的母親和女兒一定是患者男患者多于女患者；女患者的父親和兒子一定是患者1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（×）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（×）練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（C）①判斷顯隱性②假設(shè)推理（優(yōu)先判斷女性患者）無(wú)中生有為隱性；8.下圖為4個(gè)家族系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙C.可能是紅綠色盲遺傳的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女兒不一定是雜合子答案:C金版P693.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（A）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）這對(duì)夫婦的基因型是_________________________________。（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

。二、拓展應(yīng)用AaXBXb（婦），AaXBY（夫）AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY專項(xiàng)突破：基因在染色體上位置的判斷與探究探究1：基因位于X染色體上還是常染色體依據(jù)摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),下列最能判斷基因位于常染色體或X染色體上的是()A.將野生型紅眼雌果蠅和突變型白眼雄果蠅進(jìn)行雜交B.將F1中的雌雄紅眼果蠅進(jìn)行相互交配C.將F1中的雌果蠅和突變型雄果蠅進(jìn)行雜交D.將F1中的雄果蠅和野生型雌果蠅進(jìn)行雜交金版P623B2.果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說(shuō)說(shuō)你的想法。假設(shè)1：如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1；假設(shè)2：如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。課本