3.2.2pH計(jì)算(分層作業(yè))(原卷版)_第1頁
3.2.2pH計(jì)算(分層作業(yè))(原卷版)_第2頁
3.2.2pH計(jì)算(分層作業(yè))(原卷版)_第3頁
3.2.2pH計(jì)算(分層作業(yè))(原卷版)_第4頁
3.2.2pH計(jì)算(分層作業(yè))(原卷版)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

3.2.2pH的計(jì)算(分層作業(yè))1.25℃時,下列溶液的pH=12的是A.0.002mol/LHCl溶液 B.0.005mol/LBa(OH)2溶液C.0.001mol/LKOH溶液 D.0.01mol/LHF溶液2.若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4的分子數(shù)為0.5NAB.4.0D216O和14ND3的混合物中含有的電子數(shù)為2NAC.常溫下,1LpH=2的硫酸溶液中含有H+的數(shù)目為0.02NAD.120g由NaHSO4和MgSO4組成的混合固體中SO24數(shù)目為NA3.下列說法不正確的是A.測定0.1mol/L醋酸溶液的pH可證明醋酸是弱電解質(zhì)B.稀釋氨水,溶液中c(H+)增加C.常溫下,將1mLpH=5的鹽酸稀釋至1L,c(H+)約為1×108mol/LD.相同溫度下,中和相同pH、相同體積的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH物質(zhì)的量不同4.常溫下,關(guān)于溶液的稀釋下列說法正確的是A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH<5B.pH=2的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×104mol·L1C.將1L0.1mol·L1的H2SO4溶液稀釋為2L,pH=1.3D.pH=8的NaOH溶液稀釋1000倍,其pH=5化學(xué)中常用pH表示水溶液的酸堿度,其定義為pH=1gc(H+)。下列有關(guān)敘述不正確的是A.等質(zhì)量的NaOH分別與pH均為3的鹽酸和醋酸溶液恰好完全反應(yīng),消耗鹽酸的體積更少B.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L醋酸分別加水稀釋至pH=5,鹽酸加水體積更多C.pH=3的醋酸溶液加水稀釋使其體積變?yōu)樵瓉淼?0倍,所得溶液pH小于4D.向pH=3的醋酸溶液中加入等體積pH=3的鹽酸溶液,醋酸的電離平衡不移動6.常溫下將pH=1的硫酸平均分成兩等份,一份加入適量水,另一份加入與該硫酸溶液物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鈉溶液,兩者pH都增大了1。加入水和NaOH溶液的體積比為A.11∶1 B.10∶1 C.6∶1 D.5∶17.常溫下將以下兩溶液等體積混合后,所得溶液pH=7的是A.0.1mol/LHCl與pH=11的NaOHB.0.1mol/LCH3COOH與0.1mol/LNaOHC.pH=3的H2SO4與pH=11的NaOHD.pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH8.求室溫下,下列溶液的pH(已知:lg2≈0.3):(1)某H2SO4溶液的濃度是0.005mol·L1①此溶液的pH為。②用水稀釋到原來體積的100倍,pH為。③再繼續(xù)稀釋104倍,pH為。(2)pH=3的鹽酸與pH=5的硫酸等體積混合,pH為。(3)pH=10和pH=12的兩種NaOH溶液等體積混合,pH為。(4)pH=12的NaOH溶液和pH=4的HCl溶液等體積混合,pH為。9.25℃時,pH=a的兩種堿溶液各10mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.若a=11,則NOH為強(qiáng)堿B.兩種堿的物質(zhì)的量濃度肯定不等C.均稀釋100倍以后,MOH溶液中水的電離程度大于NOH溶液D.若兩者均為弱堿,則a<11,且NOH堿性強(qiáng)于MOH10.常溫下,pH=11的X、Y兩種堿溶液各5mL,分別加水稀釋至500mL,其pH與溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.Y溶液的導(dǎo)電性比X溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)B.稀釋后,X溶液中水的電離程度比Y溶液中水的電離程度小C.若X、Y都是弱堿,則a的值一定小于9D.完全中和X、Y兩溶液時,消耗同濃度稀硫酸的體積:V(X)>V(Y)11.下列說法正確的是A.常溫時,若測得HA溶液pH=a,取該溶液10.0mL,加蒸餾水稀釋至100.0mL,測得pH=b,,則HA是弱酸B.常溫時,用pH=3和pH=2的醋酸溶液中和等量的NaOH溶液,所消耗的醋酸溶液的體積分別為Va和Vb,則Va>VbC.常溫時,將pH=2的硫酸溶液和pH=2的醋酸溶液分別稀釋成pH=5的溶液,加水的體積:前者>后者D.常溫時,由水電離出來的c(H+)=1013mol/L的溶液中,K+、HCO3、NO3、I可能大量共存12.已知25℃時二元酸H2A的Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15.下列說法正確的是A.在等濃度的H2A、NaHA溶液中,HA-電離程度相同B.向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%C.用蒸餾水潤濕的pH試紙測H2A溶液的pH值,測定結(jié)果一定偏低D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸餾水稀釋至100mL,則該溶液pH>a+113.某水溶液中不同溫度下pH和pOH的關(guān)系如圖所示[pOH=1gc(OH)]。下列說法不正確的是A.若a=7,則T1<25℃B.e點(diǎn)溶液中通入NH3,可使e點(diǎn)遷移至d點(diǎn)C.若b=6,則該溫度下將pH=2的稀硫酸與pH=10的KOH溶液等體積混合后,溶液顯中性D.f、d兩點(diǎn)的KW比較,前者大14.某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×104和1.7×104,將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.b點(diǎn)酸的總物質(zhì)的量濃度小于c點(diǎn)酸的總物質(zhì)的量濃度B.酸的電離程度:c>d;a點(diǎn)溶液中,c(NO)<c(CH3COO)C.導(dǎo)電能力強(qiáng)弱:d>c;a點(diǎn)Ka的數(shù)值比d點(diǎn)Ka的數(shù)值大D.c點(diǎn)和d點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同15.回答下列問題。(1)已知水的電離平衡曲線如圖所示。①寫出使A點(diǎn)變?yōu)锽點(diǎn)的措施。②向水中滴加適量NaOH溶液可實(shí)現(xiàn)A點(diǎn)→D點(diǎn)的變化,則D點(diǎn)對應(yīng)溶液的pH為。③T2℃時,pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=,若向該溶液中滴加0.01mol?L1鹽酸使溶液呈中性,則所用溶液的體積比V(NaOH)∶V(HCl)=。(2)常溫下,碳酸的電離平衡常數(shù)為Ka1=4.5×107、Ka2=4.7×1011;次氯酸的電離平衡常數(shù)Ka=4.0×108。向NaClO溶液中通入少量CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論