醫(yī)療設(shè)備驗收操作評估指南

醫(yī)療設(shè)備驗收操作評估指南合同編號：__________甲方（買方）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方（賣方）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方購買乙方提供的醫(yī)療設(shè)備，為確保雙方的權(quán)利和利益，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行：一、設(shè)備名稱、型號、數(shù)量及價格1.設(shè)備名稱：__________2.型號：__________3.數(shù)量：__________4.單價：__________5.總價：__________二、設(shè)備驗收標(biāo)準(zhǔn)及要求1.乙方應(yīng)按照甲方的要求，提供符合國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備。2.乙方提供的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)具備合法的醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關(guān)證明文件。3.乙方提供的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)保證產(chǎn)品質(zhì)量，不得存在危及人體健康和安全的缺陷。4.乙方應(yīng)提供完整的設(shè)備使用、維護和維修手冊，并負責(zé)對甲方人員進行設(shè)備操作培訓(xùn)。三、設(shè)備交付及安裝1.乙方應(yīng)按照合同約定的時間、地點將設(shè)備交付給甲方。2.乙方應(yīng)負責(zé)設(shè)備的安裝、調(diào)試，確保設(shè)備正常運行。3.設(shè)備安裝調(diào)試完畢后，甲方應(yīng)按照約定進行驗收。四、質(zhì)量保證及售后服務(wù)1.乙方提供的醫(yī)療設(shè)備自驗收合格之日起，質(zhì)保期為__________年。2.在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)負責(zé)設(shè)備的維修、更換故障零部件等售后服務(wù)。3.乙方應(yīng)在接到甲方維修請求后，及時安排技術(shù)人員進行維修。4.乙方應(yīng)提供設(shè)備的終身技術(shù)支持，確保甲方在使用過程中遇到的問題得到及時解決。五、合同的變更和解除1.任何一方提出變更或解除本合同，均應(yīng)提前__________天書面通知對方。2.雙方經(jīng)協(xié)商一致，可以變更或解除本合同。3.因變更或解除本合同而產(chǎn)生的損失，由責(zé)任方承擔(dān)。六、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金為本合同總價款的__________%。2.乙方未按照約定時間、地點交付設(shè)備，甲方有權(quán)拒絕支付貨款。3.甲方未按照約定時間支付貨款，乙方有權(quán)拒絕交付設(shè)備。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。八、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。3.本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（買方）：__________乙方（賣方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.醫(yī)療器械注冊證2.生產(chǎn)許可證3.產(chǎn)品質(zhì)量保證書4.設(shè)備使用、維護和維修手冊5.設(shè)備操作培訓(xùn)資料6.合同履行證明文件二、違約行為及認定：1.乙方未按照約定時間、地點交付設(shè)備，視為違約。2.乙方提供的設(shè)備不符合國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)定，視為違約。3.乙方未提供合法的醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等證明文件，視為違約。4.乙方提供的設(shè)備存在危及人體健康和安全的缺陷，視為違約。5.乙方未提供完整的設(shè)備使用、維護和維修手冊，或未對甲方人員進行設(shè)備操作培訓(xùn)，視為違約。6.乙方未按照約定提供售后服務(wù)，或未及時維修設(shè)備，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療器械：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病，對人體具有創(chuàng)傷或侵入性的產(chǎn)品。2.醫(yī)療器械注冊證：是國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械產(chǎn)品進行審查、批準(zhǔn)后頒發(fā)的證明文件，表明產(chǎn)品符合國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和要求的憑證。3.生產(chǎn)許可證：是國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行審查、批準(zhǔn)后頒發(fā)的證明文件，表明企業(yè)具備生產(chǎn)醫(yī)療器械的資格。4.違約金：是一方違約時，按照合同約定向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。5.質(zhì)保期：是設(shè)備供應(yīng)商對所提供的設(shè)備在一定期限內(nèi)承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任的期限。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.設(shè)備交付延遲：與乙方溝通，要求按時交付，必要時可要求賠償。2.設(shè)備質(zhì)量問題：要求乙方進行更換或維修，嚴重時可要求解除合同。3.售后服務(wù)不及時：與乙方溝通，要求及時提供售后服務(wù)，必要時可要求賠償。4.操作培訓(xùn)不足：要求乙方提供完整的培訓(xùn)資料，或安排額外培訓(xùn)課程。5.合同變更或解除：按照合同約定的程序和條件進行協(xié)商，簽訂補充協(xié)議