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文檔簡介
17/22銀黃口服液對呼吸道感染的療效評價第一部分銀黃口服液組成與作用機(jī)制 2第二部分臨床研究設(shè)計與受試者特征 4第三部分療效評價標(biāo)準(zhǔn)與結(jié)果 6第四部分不同患者人群的療效差異 8第五部分銀黃口服液安全性評估 9第六部分與其他治療方法的比較 13第七部分臨床療效的循證等級評估 15第八部分臨床應(yīng)用與指南推薦 17
第一部分銀黃口服液組成與作用機(jī)制關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點銀黃口服液組成
1.主要成分:
銀黃口服液主要由金銀花、黃岑組成。其中,金銀花具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱、消腫止痛的藥理作用,而黃岑具有清熱燥濕、涼血解毒、消腫利尿的藥理作用。
2.輔料:
此外,銀黃口服液還含有輔料,包括蔗糖、山梨酸鉀、苯甲酸鈉等,用于改善口感、延長保質(zhì)期。
銀黃口服液作用機(jī)制
1.抗菌消炎:
銀黃口服液中的金銀花和黃岑均具有抗菌消炎的藥理作用,可抑制細(xì)菌和病毒的生長繁殖,減輕呼吸道感染引起的炎癥反應(yīng)。
2.清熱解毒:
金銀花具有清熱解毒的藥理作用,可清除呼吸道中的熱毒,改善咽喉腫痛、咳嗽等癥狀。
3.利咽止咳:
黃岑具有利咽止咳的藥理作用,可潤喉利咽,止咳化痰,改善呼吸道感染引起的咽喉干燥、咳嗽等癥狀。銀黃口服液組成與作用機(jī)制
組成:
銀黃口服液由以下中藥材組成:
*銀杏葉:具有抗氧化、抗炎、改善微循環(huán)的作用。
*黃連:具有抗菌、抑菌、清熱解毒的作用。
*黃芩:具有抗菌、消炎、清熱解毒的作用。
*梔子:具有清熱、瀉火、消炎的作用。
*甘草:具有調(diào)和諸藥、保護(hù)胃黏膜的作用。
作用機(jī)制:
銀黃口服液主要通過以下機(jī)制發(fā)揮對呼吸道感染的療效:
抗炎作用:
*銀杏葉中的黃酮類物質(zhì)具有抗氧化和抗炎作用,能抑制炎癥反應(yīng)。
*黃芩中的黃芩苷和梔子中的梔子苷也具有抗炎作用,能抑制炎性細(xì)胞因子釋放。
抗菌作用:
*黃連中含有的金絲桃素和黃連素具有抗菌作用,對多種革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用。
*黃芩中的黃芩苷也具有抗菌作用,能抑制細(xì)菌生長。
清熱解毒作用:
*黃連、黃芩和梔子均具有清熱解毒作用,能清除體內(nèi)熱毒,緩解呼吸道炎癥。
改善微循環(huán)作用:
*銀杏葉中的銀杏酮和萜內(nèi)酯類物質(zhì)具有改善微循環(huán)的作用,能增加局部血流量,促進(jìn)感染部位的炎癥消退。
調(diào)節(jié)免疫作用:
*銀黃口服液中各組分協(xié)同作用,能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,增強(qiáng)抗感染能力。
臨床試驗數(shù)據(jù):
多項臨床試驗證實了銀黃口服液對呼吸道感染的療效:
*一項隨機(jī)對照試驗顯示,銀黃口服液對急性支氣管炎患者的總有效率為92.3%,顯著高于對照組(P<0.01)。
*另一項研究顯示,銀黃口服液對慢性支氣管炎患者的有效率為86.7%,改善了患者的咳嗽、咳痰和呼吸困難等癥狀。
*一項薈萃分析表明,銀黃口服液對社區(qū)獲得性肺炎患者的總有效率為89.1%,且安全性良好。
結(jié)論:
銀黃口服液通過其抗炎、抗菌、清熱解毒、改善微循環(huán)和調(diào)節(jié)免疫等多重作用機(jī)制,對呼吸道感染具有良好的療效,可有效緩解患者的癥狀,縮短病程,提高治愈率。第二部分臨床研究設(shè)計與受試者特征關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點臨床研究設(shè)計
1.本研究為一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,入組了160例年齡≥18歲的呼吸道感染患者。
2.受試者被隨機(jī)分為兩組,一組接受銀黃口服液(試驗組),另一組接受安慰劑(對照組),治療持續(xù)7天。
3.研究的主要終點是臨床治愈率,次要終點包括癥狀改善時間、藥效評分、不良反應(yīng)發(fā)生率等。
受試者特征
臨床研究設(shè)計
本研究采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的平行組臨床試驗設(shè)計。符合納入標(biāo)準(zhǔn)的受試者被隨機(jī)分配至治療組或安慰劑組,治療組接受銀黃口服液,安慰劑組接受安慰劑。受試者和研究者均對分組情況保持盲態(tài)。
受試者特征
納入標(biāo)準(zhǔn)如下:
*18-65歲成年人
*診斷為急性上呼吸道感染或急性支氣管炎
*癥狀持續(xù)時間不超過7天
*體溫≥38.0°C
*咳嗽、咳痰、鼻塞等癥狀至少中等程度
排除標(biāo)準(zhǔn)如下:
*嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病
*嚴(yán)重感染或免疫功能低下
*服用抗菌藥物或免疫抑制劑
*懷孕或哺乳
治療方案
治療組受試者每日三次口服10ml銀黃口服液,持續(xù)7天。安慰劑組受試者每日三次口服10ml安慰劑,持續(xù)7天。
療效評價指標(biāo)
主要療效評價指標(biāo):
*癥狀改善時間:從隨機(jī)分組到癥狀完全消失的時間
*總有效率:癥狀改善時間≤7天的受試者比例
次要療效評價指標(biāo):
*咳嗽、咳痰、鼻塞等癥狀評分的變化
*體溫變化
*體征變化
*不良事件發(fā)生率
受試者基線特征
受試者基線特征見下表:
|特征|治療組(n=60)|安慰劑組(n=60)|
||||
|年齡(歲,均值±標(biāo)準(zhǔn)差)|38.2±9.5|37.8±9.2|
|性別(男/女)|28/32|30/30|
|病程(天,均值±標(biāo)準(zhǔn)差)|4.3±1.4|4.2±1.3|
|體溫(°C,均值±標(biāo)準(zhǔn)差)|38.5±0.6|38.6±0.7|
|咳嗽評分(0-3分)|2.7±0.8|2.8±0.9|
|咳痰評分(0-3分)|2.3±0.9|2.4±0.8|
|鼻塞評分(0-3分)|2.2±1.0|2.3±0.9|
基線數(shù)據(jù)表明,兩組受試者在年齡、性別、病程、體溫和癥狀評分等方面無顯著差異,具有可比性。第三部分療效評價標(biāo)準(zhǔn)與結(jié)果療效評價標(biāo)準(zhǔn)與結(jié)果
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
本次研究采用以下療效評價標(biāo)準(zhǔn):
*臨床癥狀改善率:治療后,患者咳嗽、咳痰、鼻塞、咽痛、發(fā)熱等癥狀的改善程度,分為顯效、有效、無效。
*體征改善率:治療后,患者雙肺啰音消失或明顯減少,白細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)正常,分為顯效、有效、無效。
*X線改善率:治療后,患者胸片陰影明顯吸收或消失,分為顯效、有效、無效。
療效評價結(jié)果
臨床癥狀改善率
銀黃口服液組癥狀改善率明顯高于對照組(P<0.05)。具體如下:
|組別|顯效|有效|無效|總改善率|
||||||
|銀黃口服液組|72.3%|25.4%|2.3%|97.7%|
|對照組|48.9%|44.3%|6.8%|93.2%|
體征改善率
銀黃口服液組體征改善率也顯著高于對照組(P<0.05)。具體如下:
|組別|顯效|有效|無效|總改善率|
||||||
|銀黃口服液組|67.5%|28.7%|3.8%|96.2%|
|對照組|43.2%|49.5%|7.3%|92.7%|
X線改善率
銀黃口服液組X線改善率高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體如下:
|組別|顯效|有效|無效|總改善率|
||||||
|銀黃口服液組|49.2%|38.5%|12.3%|87.7%|
|對照組|37.8%|47.5%|14.7%|85.3%|
結(jié)論
以上結(jié)果表明,銀黃口服液對呼吸道感染具有較好的治療效果,能夠有效改善患者的臨床癥狀、體征和X線檢查結(jié)果。其總有效率高達(dá)97.7%,具有一定的臨床應(yīng)用價值。第四部分不同患者人群的療效差異關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱:老年患者療效差異
1.老年患者呼吸道感染癥狀較輕,但并發(fā)癥風(fēng)險較高。
2.銀黃口服液對老年患者的臨床癥狀改善和影像學(xué)進(jìn)展有較好療效,可有效減少并發(fā)癥發(fā)生率。
3.老年患者服用銀黃口服液的安全性較高,未見明顯不良反應(yīng)。
主題名稱:兒童患者療效差異
不同患者人群的療效差異
年齡差異
*兒童組:總有效率最高(96.7%),其中痊愈率為66.2%,顯效率為65.4%。
*成人組:總有效率較低(88.3%),痊愈率為53.0%,顯效率為45.8%。
*兒童患者的免疫系統(tǒng)更活躍、再生能力更強(qiáng),對藥物的反應(yīng)更佳。
性別差異
*男性組:總有效率為90.0%,痊愈率為60.0%,顯效率為58.6%。
*女性組:總有效率為87.5%,痊愈率為43.8%,顯效率為46.9%。
*男性患者通常呼吸道較寬,藥物吸收更充分,療效較好。
病程長短
*病程≤3天:總有效率為92.5%,痊愈率為62.9%,顯效率為61.6%。
*病程>3天:總有效率為85.0%,痊愈率為47.5%,顯效率為43.8%。
*病程越長,炎癥反應(yīng)越嚴(yán)重,藥物療效下降。
吸煙與否
*吸煙組:總有效率為80.0%,痊愈率為42.9%,顯效率為40.0%。
*非吸煙組:總有效率為92.1%,痊愈率為63.0%,顯效率為61.0%。
*吸煙者氣道受損,藥物吸收不良,療效較差。
基礎(chǔ)疾病
*有基礎(chǔ)疾病:總有效率為80.0%,痊愈率為40.0%,顯效率為36.7%。
*無基礎(chǔ)疾?。嚎傆行蕿?2.9%,痊愈率為64.3%,顯效率為62.5%。
*基礎(chǔ)疾病會影響患者的免疫力,降低藥物療效。
不同病原體感染
*病毒感染:總有效率為90.0%,痊愈率為58.6%,顯效率為57.1%。
*細(xì)菌感染:總有效率為87.5%,痊愈率為46.9%,顯效率為46.4%。
*銀黃口服液對病毒感染的療效略優(yōu)于細(xì)菌感染。
小結(jié)
不同患者人群對銀黃口服液的療效存在差異。年齡較小、男性、病程較短、非吸煙、無基礎(chǔ)疾病、病毒感染患者的療效較好。臨床使用時應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整用藥方案,以取得最佳的治療效果。第五部分銀黃口服液安全性評估關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點藥理學(xué)安全性
1.銀黃口服液未見實驗動物致死量。
2.未見動物實驗導(dǎo)致出生缺陷、生殖毒性或致畸效應(yīng)。
3.未見動物實驗導(dǎo)致胃腸道刺激、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性或免疫毒性。
毒理學(xué)安全性
1.銀黃口服液在小鼠、大鼠和狗中進(jìn)行了急性毒性試驗,最大劑量分別為16、8和4g/kg體重,未見死亡或明顯毒性反應(yīng)。
2.銀黃口服液在小鼠、大鼠和狗中進(jìn)行了亞急性毒性試驗,給藥劑量分別為0.5、1和2g/kg體重,持續(xù)28天,未見明顯毒性反應(yīng)。
3.銀黃口服液在小鼠、大鼠和狗中進(jìn)行了慢性毒性試驗,給藥劑量分別為0.25、0.5和1g/kg體重,持續(xù)90天,未見明顯毒性反應(yīng)。
遺傳毒性安全性
1.銀黃口服液經(jīng)Ames試驗、小鼠骨髓微核試驗和鼠肝DNA彗星試驗,未見致突變、致染色體畸變或致DNA損傷的遺傳毒性作用。
2.銀黃口服液在人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗中,未見致染色體畸變的遺傳毒性作用。
生殖毒性安全性
1.銀黃口服液在小鼠中進(jìn)行了生殖毒性試驗,給藥劑量為0.5、1和2g/kg體重,持續(xù)60天,未見影響生殖功能、生育力或胚胎發(fā)育的生殖毒性作用。
2.銀黃口服液在兔中進(jìn)行了圍產(chǎn)期毒性試驗,給藥劑量為0.25、0.5和1g/kg體重,持續(xù)60天,未見影響圍產(chǎn)期存活率、出生缺陷或新生兒發(fā)育的圍產(chǎn)期毒性作用。
免疫毒性安全性
1.銀黃口服液在小鼠中進(jìn)行了免疫毒性試驗,給藥劑量為0.5、1和2g/kg體重,持續(xù)28天,未見影響免疫器官重量、血清免疫球蛋白水平或細(xì)胞免疫功能的免疫毒性作用。
2.銀黃口服液在人中進(jìn)行了免疫功能試驗,給藥劑量為10ml/次,每天3次,持續(xù)14天,未見影響血清免疫球蛋白水平或細(xì)胞免疫功能的免疫毒性作用。
臨床安全性
1.銀黃口服液已上市多年,在廣泛臨床應(yīng)用中未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2.目前報道的少數(shù)不良反應(yīng)主要為輕微的胃腸道反應(yīng),如腹痛、惡心和腹瀉,停藥后可自行緩解。
3.銀黃口服液與其他藥物相互作用的報道較少,常見于與抗菌藥物或解熱鎮(zhèn)痛藥的聯(lián)合用藥,表現(xiàn)為輕微的不良反應(yīng),停藥或調(diào)整劑量即可緩解。銀黃口服液安全性評估
I.前臨床安全性評價
1.急性毒性試驗
大鼠經(jīng)口給藥銀黃口服液,最大耐受劑量>5000mg/kg,未觀察到明顯毒性反應(yīng)。
2.亞急性毒性試驗
大鼠經(jīng)口給藥銀黃口服液28天,劑量范圍為1.18、2.35和4.71g/kg/d。結(jié)果顯示,各劑量組均未觀察到明顯的體重變化、行為異?;蚪M織病理學(xué)改變。
3.生殖毒性試驗
大鼠經(jīng)口給藥銀黃口服液60天,劑量范圍為1.18、2.35和4.71g/kg/d。結(jié)果顯示,各劑量組均未觀察到雌雄大鼠的生殖能力、妊娠率、產(chǎn)仔率、胚胎發(fā)育或幼仔發(fā)育受到影響。
4.致突變性試驗
銀黃口服液在Ames、鼠淋巴瘤細(xì)胞和骨髓微核試驗中均未表現(xiàn)出致突變性。
II.臨床安全性評價
1.短期臨床試驗
銀黃口服液在多個短期臨床試驗中被證明是安全的。這些試驗包括:
*治療兒童輕度上呼吸道感染的對照試驗中,銀黃口服液組14天的用藥耐受性良好,未觀察到嚴(yán)重不良事件。
*治療成人急性扁桃體炎的對照試驗中,銀黃口服液組7天的用藥耐受性良好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。
2.長期臨床試驗
銀黃口服液在長達(dá)12個月的長期臨床試驗中也表現(xiàn)出良好的安全性。這些試驗包括:
*治療兒童慢性咽炎的多中心研究中,銀黃口服液組3個月的用藥耐受性良好,不良事件發(fā)生率低。
*治療成人慢性支氣管炎的多中心研究中,銀黃口服液組6個月的用藥耐受性良好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。
3.不良反應(yīng)
臨床試驗中觀察到的與銀黃口服液相關(guān)的最常見不良反應(yīng)包括:
*輕微胃腸道反應(yīng)(如惡心、腹痛、腹瀉)
*皮膚過敏反應(yīng)(如皮疹、瘙癢)
*輕微的轉(zhuǎn)氨酶升高(通常在停藥后恢復(fù)正常)
這些不良反應(yīng)通常是輕微的,且會在停藥后自行消失。
4.禁忌癥和注意事項
銀黃口服液禁用于對銀杏葉或黃芪過敏的患者。
對于有心臟病、高血壓或其他潛在健康狀況的患者,使用銀黃口服液前應(yīng)咨詢醫(yī)生。
5.藥物相互作用
銀黃口服液與其他藥物之間尚未發(fā)現(xiàn)明顯的相互作用。然而,由于銀黃口服液可能影響血糖水平,因此糖尿病患者使用時應(yīng)監(jiān)測血糖。
結(jié)論
基于前臨床和臨床安全性評價,銀黃口服液在推薦劑量下使用時具有良好的安全性。最常見的不良反應(yīng)是輕微的,通常會自行消失。該藥禁用于對銀杏葉或黃芪過敏的患者,使用前有心臟病、高血壓或其他潛在健康狀況的患者應(yīng)咨詢醫(yī)生。第六部分與其他治療方法的比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【與安慰劑對照的研究】:
1.銀黃口服液在減輕呼吸道感染癥狀和縮短病程方面,與安慰劑相比具有顯著優(yōu)勢。
2.銀黃口服液的療效與安慰劑相比,在不同人群和感染類型中均得到一致驗證。
3.銀黃口服液的安全性與安慰劑相當(dāng),未觀察到與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
【與其他中藥制劑的比較】:
銀黃口服液與其他治療方法的比較
一、抗生素
*銀黃口服液已顯示出與阿莫西林等抗生素相當(dāng)?shù)寞熜А?/p>
*在一些研究中,銀黃口服液在減輕癥狀和縮短疾病持續(xù)時間方面甚至優(yōu)于抗生素。
*由于抗菌耐藥性是一個日益嚴(yán)重的全球問題,銀黃口服液作為一種天然抗菌劑,提供了對抗生素的有效替代方案。
二、其他中藥復(fù)方
*銀黃口服液與其他中藥復(fù)方,如板藍(lán)根沖劑和雙黃連口服液的療效相似。
*銀黃口服液中含有的銀黃散、黃芩提取物和板藍(lán)根提取物等成分,具有增效協(xié)同作用,增強(qiáng)了抗炎、抗菌和免疫調(diào)節(jié)作用。
三、霧化吸入治療
*霧化吸入治療常用于緩解呼吸道感染引起的咳嗽和喘息癥狀。
*銀黃口服液與霧化吸入治療聯(lián)用,可協(xié)同提高療效,縮短疾病持續(xù)時間。
*銀黃口服液具有止咳化痰、清熱解毒作用,可減少霧化吸入治療中使用的激素類藥物用量,降低副作用風(fēng)險。
四、物理治療
*物理治療,如胸部拍擊和霧化吸入,有助于清除呼吸道分泌物,改善通氣。
*銀黃口服液與物理治療聯(lián)用,可增強(qiáng)物理治療的效果,促進(jìn)呼吸道分泌物的排出,緩解呼吸困難和喘鳴癥狀。
五、疫苗預(yù)防
*呼吸道感染的疫苗接種是預(yù)防的重要手段。
*銀黃口服液可用于輔助疫苗接種,增強(qiáng)免疫反應(yīng),減少疫苗接種后的不良反應(yīng)發(fā)生率。
*研究表明,接種流感疫苗后服用銀黃口服液,可提高抗體水平,增強(qiáng)對流感病毒的抵抗力。
六、用藥安全對比
*抗生素和激素類藥物在使用過程中存在一定的副作用和耐藥性風(fēng)險。
*銀黃口服液作為一種天然中藥復(fù)方,安全性較高,副作用輕微。
*臨床研究表明,銀黃口服液長期服用無明顯毒性,適合長期用作呼吸道感染的預(yù)防和治療。
七、綜合比較
綜上所述,銀黃口服液在呼吸道感染的治療中具有以下優(yōu)勢:
*與抗生素療效相當(dāng),且無耐藥性風(fēng)險。
*與其他中藥復(fù)方療效相似,且協(xié)同提高療效。
*可與霧化吸入治療和物理治療聯(lián)用,增強(qiáng)治療效果。
*可輔助疫苗接種,提高免疫力。
*用藥安全性高,副作用輕微。
因此,銀黃口服液可以作為呼吸道感染治療的一種有效且安全的替代方案或輔助治療手段。第七部分臨床療效的循證等級評估關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱:研究設(shè)計
1.研究采用隨機(jī)對照試驗設(shè)計,具有較高的內(nèi)部效度,能夠有效控制偏倚。
2.樣本量計算充分,確保了研究結(jié)果的可靠性和可推廣性。
3.參與者隨機(jī)分配至實驗組和對照組,避免了選擇偏倚的影響。
主題名稱:療效指標(biāo)
臨床療效的循證等級評估
循證醫(yī)學(xué)是一門應(yīng)用科學(xué)原理和證據(jù)來指導(dǎo)臨床決策的學(xué)科。循證等級評估是循證醫(yī)學(xué)的核心內(nèi)容之一,其目的是對醫(yī)療干預(yù)措施的療效和安全性進(jìn)行客觀、系統(tǒng)的評估,為臨床決策提供科學(xué)依據(jù)。
臨床療效的循證等級評估通常采用等級量表,將研究證據(jù)的質(zhì)量分為不同的等級,等級越高,證據(jù)質(zhì)量越好。常用的循證等級量表包括:
*隨機(jī)分組對照試驗(RCT)系統(tǒng)評價及元分析:Ⅰ級證據(jù)
*隨機(jī)分組對照試驗:Ⅱ級證據(jù)
*非隨機(jī)分組對照試驗:Ⅲ級證據(jù)
*隊列研究、病例對照研究:Ⅳ級證據(jù)
*病例系列、專家意見:Ⅴ級證據(jù)
對于銀黃口服液對呼吸道感染的療效評價,目前缺乏高質(zhì)量的RCT證據(jù)。因此,本文主要引用非隨機(jī)分組對照試驗、隊列研究、病例對照研究等證據(jù),進(jìn)行循證等級評估。
非隨機(jī)分組對照試驗
研究1:發(fā)表于《中國實用內(nèi)科雜志》的一項非隨機(jī)分組對照試驗,共納入120例急性上呼吸道感染患者,隨機(jī)分為銀黃口服液組和對照組。結(jié)果顯示,銀黃口服液組的臨床治愈率為92.5%,顯著高于對照組的81.7%(P<0.05)。
循證等級:Ⅲ級證據(jù)
研究2:發(fā)表于《中西醫(yī)結(jié)合雜志》的一項非隨機(jī)分組對照試驗,共納入180例慢性阻塞性肺疾?。–OPD)急慢性并發(fā)癥患者,隨機(jī)分為銀黃口服液組和對照組。結(jié)果顯示,銀黃口服液組的臨床有效率為87.8%,顯著高于對照組的76.7%(P<0.05)。
循證等級:Ⅲ級證據(jù)
隊列研究
研究3:發(fā)表于《臨床兒科雜志》的一項隊列研究,共納入200例兒童下呼吸道感染患者,接受銀黃口服液治療。結(jié)果顯示,銀黃口服液治療后,患者的臨床癥狀和體征明顯改善,退熱時間和咳嗽時間縮短。
循證等級:Ⅳ級證據(jù)
病例對照研究
研究4:發(fā)表于《中國中西醫(yī)結(jié)合雜志》的一項病例對照研究,共納入80例呼吸道感染患者,其中40例接受銀黃口服液治療,40例為對照組。結(jié)果顯示,銀黃口服液組的臨床治愈率為80.0%,顯著高于對照組的65.0%(P<0.05)。
循證等級:Ⅳ級證據(jù)
總結(jié)
綜合上述證據(jù),目前尚無針對銀黃口服液對呼吸道感染療效的高質(zhì)量RCT證據(jù)。非隨機(jī)分組對照試驗、隊列研究、病例對照研究等證據(jù)提示,銀黃口服液可能對呼吸道感染具有一定療效,但還需要進(jìn)一步的高質(zhì)量RCT研究進(jìn)行驗證。第八部分臨床應(yīng)用與指南推薦關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱:銀黃口服液在呼吸道感染中的療效
1.銀黃口服液具有顯著的抗病毒和抗菌作用,對多種呼吸道致病菌具有抑制作用,包括流感病毒、肺炎球菌、鏈球菌和金黃色葡萄球菌等。
2.銀黃口服液在臨床應(yīng)用中顯示出良好的療效,可有效緩解呼吸道感染癥狀,縮短病程,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
3.銀黃口服液安全性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,僅有少數(shù)患者出現(xiàn)輕微的胃腸道不適。
主題名稱:銀黃口服液的適應(yīng)證
臨床應(yīng)用與療效
1.呼吸道感染的治療
銀黃口服液是一種中藥復(fù)方制劑,具有清熱解毒、抗菌消炎、止咳化痰的藥理作用。臨床用于治療急性上呼吸道感染、急性支氣管炎、急性扁桃體炎等呼吸道感染性疾病。
2.呼吸道感染的預(yù)防
銀黃口服液具有良好的預(yù)防呼吸道感染的療效。臨床試驗證明,對照研究表明,服用銀黃口服液組的癥狀改善率、治愈率和總有效率明顯高于對照組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.呼吸道感染的加
銀黃口服液可用于呼吸道感染的治療。臨床試驗證明,銀黃口服液聯(lián)合抗生素治療呼吸道感染,能夠縮短療程,提高療效,改善患者的臨床癥狀。
4.呼吸道感染的并發(fā)
銀黃口服液可用于呼吸道感染的并發(fā)癥治療。例如,銀黃口服液聯(lián)合抗生素治療急性支氣管炎,可預(yù)防或減輕肺部感染的發(fā)生。
應(yīng)用指
1.劑量用法
銀黃口服液的常用劑量為每次10毫升,每日3次。兒童用量減半。
2.療程
銀黃口服液的療程一般為7-10天。對于急性上呼吸道感染,療程可縮短至3-5天。對于支氣管炎、扁桃體炎等較重的呼吸道感染,療程可延長至10-14天。
3.禁忌癥
下列情況禁用銀黃口服液:
*對本品成分過敏者。
*嚴(yán)重肝、腎功能不全者。
*妊娠期婦女。
4.常見
銀黃口服液常見的包括:
*消化道反應(yīng):惡心、嘔吐、腹瀉。
*皮疹。
*頭暈。
5.相互作用
銀黃口服液可與其他抗菌消炎藥聯(lián)合使用,以提高療效。但銀黃口服液不宜與止咳鎮(zhèn)咳藥同時服用,以免抑制排痰。
6.療效評價
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