YST 1075.6-2015 釩鋁、鉬鋁中間合金化學(xué)分析方法 第6部分:碳量的測(cè)定 高頻燃燒-紅外吸收法_第1頁
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中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第6部分:碳量的測(cè)定高頻燃燒-紅外吸收法中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布I 第1部分:鐵量的測(cè)定 第2部分:鉬量的測(cè)定——第3部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;——第4部分:釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和硫酸亞鐵銨滴定法; 第5部分:鋁量的測(cè)定 第6部分:碳量的測(cè)定 第7部分:氧量的測(cè)定——第8部分:鉬、鋁量的測(cè)定X-熒光光譜法。本部分為YS/T1075的第6部分。本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC243)提出并歸口。野高新材料有限公司、北京有色金屬研究總院、西部金屬材料股份有限公司、東港市東方高新金屬材料1釩鋁、鉬鋁中間合金化學(xué)分析方法第6部分:碳量的測(cè)定高頻燃燒-紅外吸收法YS/T1075的本部分規(guī)定了釩鋁、鉬鋁中間合金中碳量的測(cè)定方法。本部分適用于釩鋁、鉬鋁中間合金中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.005%-0.60%。2方法提要3試劑及材料3.1載氣:氧氣(體積分?jǐn)?shù)不小于99.99%)。3.2動(dòng)力氣:氮?dú)?0.28MPa)或無油壓縮空氣。3.6標(biāo)準(zhǔn)樣品。試樣應(yīng)粉碎,其粒度應(yīng)小于500μm。如有油污檢測(cè)結(jié)果會(huì)偏高,需要用有機(jī)試劑(四氯化碳、乙醚、丙酮等)清洗后再進(jìn)行粉碎、檢測(cè)。6分析步驟6.1儀器預(yù)熱儀器分析前要充分預(yù)熱,使儀器的各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到設(shè)定值。6.2儀器檢漏利用儀器檢漏程序或其他輔助設(shè)備確定儀器無漏氣現(xiàn)象。26.3空白分析依次稱取0.50g純鐵助熔劑(3.3)、1.0g~1.3g鎢錫助熔劑(3.4)置于瓷坩堝(3.5)內(nèi),按6.5.3進(jìn)行檢測(cè),至少平行檢測(cè)三次,空白值穩(wěn)定,極差不大于0.0010%。6.4儀器校準(zhǔn)選擇與試樣碳含量相近的標(biāo)準(zhǔn)樣品(3.6)進(jìn)行儀器校正,測(cè)定結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)樣品允許偏差之內(nèi)。6.5試樣分析稱取0.40g~0.60g試樣(第5章),精確至0.0001g。獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。將稱好的試料(6.5.1)置于預(yù)先盛有0.50g純鐵助熔劑(3.3)的瓷坩堝中,覆蓋1.0g~1.3g鎢錫助熔劑(3.4)后,將瓷坩堝置于爐座上,啟動(dòng)分析控制按鈕,儀器開始分析。由儀器自動(dòng)顯示測(cè)定結(jié)果,記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)。7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的測(cè)定值,在以下給出的平均值范圍內(nèi),這兩個(gè)測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不超過重復(fù)性限(r),超過重復(fù)性限(r)的情況不超過5%,重復(fù)性限(r)按表1數(shù)據(jù)采用線性內(nèi)插法求得。表1重復(fù)性限%Wc0.0100.0240.1290.2670.542r0.0030.0050.0200.0220.0347.2再現(xiàn)性限在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的測(cè)定值,在以下給出的平均值范圍內(nèi),這兩個(gè)測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不超過再現(xiàn)性限(R),超過再現(xiàn)性限(R)的情況不超過5%,再現(xiàn)性限(R)按表2數(shù)據(jù)采用線性內(nèi)插法求得。表2再現(xiàn)性限%Wc0.0100.0240.1290.2670.542R0.0050.0090.0300.0430.054

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