DL∕T 1554-2016 接地網(wǎng)土壤腐蝕性評價導(dǎo)則

備案號：53997-2016國家能源局發(fā)布I前言 Ⅱ 1 13術(shù)語和定義 1 2 2 2 3 5 5 5附錄A(資料性附錄)點蝕的測量與評定 7附錄B(資料性附錄)土壤電阻率的測試 9附錄C(資料性附錄)土壤指標(biāo)分析方法 附錄D(資料性附錄)土壤腐蝕性評價指標(biāo)篩選案例 附錄E(資料性附錄)檢查片的制備、埋設(shè)和清洗 附錄F(資料性附錄)土樣的采集 附錄G(規(guī)范性附錄)土壤水溶液的配制 20參考文獻(xiàn) Ⅱ2微弱中強平均腐蝕速率(失重法)3微弱中強微弱中強微弱中強壤土、壤質(zhì)泥灰土、含砂量不大于75%的壤0無04表5(續(xù))項目名稱自然土壤0埋設(shè)物部位土壤均勻0埋設(shè)物部位土壤不均勻0>50且≤100%00總酸度0≥2.5且<50≤0不透氣性總堿度≤1000且>2000無0無0有00≥200且<500≥500且<10005表6土壤腐蝕性評價評價指數(shù)總和微弱中強點蝕7(資料性附錄)點蝕的測量與評定A.1點蝕坑深度測量b)計算方法。腐蝕坑相對深度按式(A.1)計算：d——實測的腐蝕區(qū)域最大腐蝕坑深度，mm;t——試片公稱厚度，mm。圖A.1腐蝕坑深度實測的參數(shù)示意圖A.2點蝕程度的評定點蝕因子為1表示均勻腐蝕。該值越大，穿透深度越大。點蝕因子不能適用于點蝕或均勻腐蝕很小A.2.2標(biāo)準(zhǔn)圖法根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)圖表按照密度、大小和深度來對腐蝕坑評級，如圖A.2所示。A列和B列與金屬表面的點蝕范圍有關(guān)(即A列是用每單位面積點數(shù)來評級的方法，而B列是顯示這些點的平均大小來分類的方法),C列按破壞程度或平均深度來評級。例如：評級為A-3、B-2、C-3可以認(rèn)為是代表腐蝕坑的密度為5×10?個/m2的一種典型評級，平均腐蝕坑開口為2.0mm2,平均腐蝕坑深度為1.6mm。以上點蝕的測量與評定方法可按GB/T18590—2001《金屬和合金的腐蝕點蝕評定方法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。8103個/m20.5mm2.0.4mm 1×10?個/m22.0mm20.8mm9土壤電阻率的測試p=2πaR表B.1土壤電阻率參考值類別電阻率近似值不同情況下電阻率的變化范圍(一般地區(qū)、多雨區(qū))(少雨區(qū)、沙漠區(qū))土陶黏土表B.1(續(xù))類別電阻率近似值不同情況下電阻率的變化范圍(一般地區(qū)、多雨區(qū))(少雨區(qū)、沙漠區(qū))鹽堿時土黑土、園田土、陶土白堊土、黏土煤多石土壤上層紅色風(fēng)化黏土、下層紅色頁巖500(30%濕度)600(15%濕度)1000以上砂礫層深度大于10m、地下水較深的草原1.5m、底層多巖石多巖山石在水中在濕土中在干土中在干燥的大氣中礦土壤指標(biāo)分析方法分析項目利用四極接地電阻測量儀測定(Wenner四極等距法)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場鑒別利用土壤氧化還原測定儀或土壤氧化還原電位總酸度1mol/LKCl交換-中和滴定法電導(dǎo)法(資料性附錄)土壤腐蝕性評價指標(biāo)篩選案例利用多指標(biāo)評價某一地區(qū)的土壤環(huán)境時，常會出現(xiàn)部分指標(biāo)對土壤腐蝕性評價結(jié)果影響顯著,而其余指標(biāo)則影響甚微。鑒于此，對土壤的眾多理化指標(biāo)進(jìn)行篩選，剔除影響甚微結(jié)果準(zhǔn)確率的前提下，減少評價指標(biāo)的數(shù)目。在此給出兩項指標(biāo)篩選案D.1三指標(biāo)法和八指標(biāo)法的現(xiàn)場實踐，三指標(biāo)法總體準(zhǔn)確率可達(dá)80%,八指標(biāo)法總體準(zhǔn)確率可達(dá)89%。三指標(biāo)法和八指標(biāo)法的評價框圖見圖D.1和圖D.2。圖D.1三指標(biāo)法評價框圖D.2利用因子分析進(jìn)行指標(biāo)篩選腐蝕的關(guān)鍵土壤理化指標(biāo)，從而構(gòu)建僅包含關(guān)鍵土壤理化指標(biāo)的評價法，因子分析法是基于式(D.1)X?=b?F+b?F?+…+b?pFp+8X?=b??F+b??F+…+b?pFp+8?評價土壤質(zhì)地Z?土壤pH值z?Z土壤含鹽量腐蝕電位(水溶性)砂土≥3%且<7%≥7%且<10%或≥30%且<40%≥10%且<12%圖D.2八指標(biāo)法評價框圖-8且<-]≥7且<10I級腐蝕Ⅲ級腐蝕V級腐蝕V級腐蝕D.2.2原始數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化處理D.2.3數(shù)據(jù)分析前的檢驗進(jìn)行因子分析需要分析變量間具有較好的相關(guān)性。數(shù)據(jù)的相關(guān)性由KMO和Bartlett值來評判，其效果好D.2.4對標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)求相關(guān)矩陣R得到標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)后再進(jìn)行相應(yīng)的變換求出相關(guān)矩陣，變換按式(D.6)進(jìn)行：D.2.6公共因子初始負(fù)載及旋轉(zhuǎn)負(fù)公共因子初始負(fù)載的計算方法如式(D.8)所示：數(shù)表”,形成適用于該地區(qū)變電站土壤腐蝕性評價方法。利用變電站接地網(wǎng)實際腐蝕情況或土壤腐蝕性(資料性附錄)寸誤差不應(yīng)超過10%寸應(yīng)符合圖E.1和圖E.2的要求。地面檢查片地網(wǎng)化學(xué)藥品時間溫度℃鐵及鋼1000mL鹽酸20g三氧化銻(Sb?O?)50g氯化錫(SnCl?)強烈攪拌溶液或刷下，需要延長時間50g氫氧化鈉(NaOH)200g鋅粒或鋅屑鋅粉暴露于空氣中能自燃，使用時應(yīng)特別小心200g氫氧化鈉(NaOH)20g鋅?；蜾\屑鋅粉暴露于空氣中能自燃，使用時應(yīng)特別小心500mL鹽酸3.5g六次甲基四胺長時間表E.1(續(xù))化學(xué)藥品時間溫度℃鋅及鋅合金第二步：50g三氧化鉻(CrO?)10g硝酸銀(AgNO?)沸點必須不含硫酸鹽，以避免侵蝕鋅基金屬100g氯化銨(NH?Cl)200g三氧化鉻(CrO?)境中形成的腐蝕產(chǎn)物帶來鉻酸的氯化鋅基金屬100g過硫酸銨[(NH?)?S?O?]鋼100g乙酸銨(CH?COONH?)銅及銅合金以減少對金屬基體的損害4.9g氰化鈉(NaCN)100mL硫酸的腐蝕產(chǎn)物，以減少銅再沉積到試樣表120mL硫酸30g重鉻酸鈉去除硫酸處理后的再沉積銅的腐蝕產(chǎn)物，然后重新浸泡3s～4s注：用危險物質(zhì)(例如氰化物、三氧化鉻、鋅粉)操作時，必須土壤水溶液的配制GB/T10123金屬和合金的腐蝕基本術(shù)語和定義GB/T18590—2001金屬和合金的腐蝕點蝕評定方法