HG-T 2521-2022 工業(yè)硅溶膠介紹

代替HG/T2521—20082022-09-30發(fā)布2023-04-01實施I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的型(見第5章，2008年版的第4章);b)更改了堿性鈉型氧化鈉含量指標要求(見6.2,2008年版的5.2);c)堿性鈉型中增加了JN-50級別(見6.2,2008年版的5.2);d)更改了堿性鈉型產(chǎn)品pH指標的上限要求(見6.2);e)更改了平均粒徑指標(見6.2,2008年版的5.2);f)增加了堿性氨型、中性型和堿性鉀型3類產(chǎn)品的指標要求(見6.2);g)鈉含量測定方法增加了火焰原子吸收分光光度法(見7.4.3);h)增加了氧化鉀含量測定方法(見7.5);i)更改了pH測定的引用標準(見7.6,2008年版的6.6);1本文件規(guī)定了工業(yè)硅溶膠的分類和編碼、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適GB/T191—2008包裝儲運圖示標志GB/T4472—2011化工產(chǎn)品密度、相對密度的測定GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T23769無機化工產(chǎn)品水溶液中pH值測定通用方法GB/T29022粒度分析動態(tài)光散射法(DLS)HG/T3696.1無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第1部分：標準滴定溶液的制備HG/T3696.2無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第2部分：雜質(zhì)標HG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及4分子式2HG/T2521—20225分類和編碼5.1分類工業(yè)硅溶膠按穩(wěn)定方式不同分為5類：——堿性氨型；——中性型； 5.2編碼的表示方法工業(yè)硅溶膠分類及編碼應符合表1的規(guī)定。中性型工業(yè)硅溶膠編碼的表示方法如下：×6.1外觀：透明、半透明或乳白色液體。6.2工業(yè)硅溶膠按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應符合表2～表6的規(guī)定。3表2二氧化硅(SiO?)w/%氧化鈉(Na?O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm3)1ⅡⅢVVM平均粒徑<10nm的產(chǎn)品，其黏度值可由供二氧化硅(SiO?)w/%氧化鈉(Na?O)w/%≤黏度(25℃)/(mPa·s)≤密度(25℃)/(g/cm2)IⅡⅢVVWM平均粒徑<10nm的產(chǎn)品，其黏度值可由供4表4二氧化硅(SiO?)w/%氧化鈉(Na?O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm2)IⅡⅢVMM平均粒徑<10nm的產(chǎn)品，其黏度值可由供需雙方商定。表5二氧化硅(SiO?)w/%氧化鈉(Na?O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm2)IⅡⅢVV平均粒徑<10nm的產(chǎn)品，其黏度值可由供5堿性鉀型二氧化硅(SiO?)w/%氧化鉀(K?O)w/%≤黏度(25℃)/(mPa·s)≤密度(25℃)/(g/cm3)IⅡⅢVVM平均粒徑<10nm的產(chǎn)品，其黏度值可由供試驗中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按將試樣烘干，再置于800℃~850℃下灼燒至質(zhì)量恒定?？鄢趸c(或氧化鉀)含量，得到二67.3.2.1電熱恒溫干燥箱：溫度可控制在105℃~110℃。7.3.2.2高溫爐：溫度可控制在800℃~850℃。7.3.3試驗步驟用預先在800℃~850℃的高溫爐中灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝稱取約2g試樣(精確至0.0002g),置于105℃~110℃的電熱恒溫干燥箱中烘干，再置于800℃~850℃的高溫爐中灼燒至質(zhì)量恒定。7.3.4試驗數(shù)據(jù)處理二氧化硅含量以二氧化硅(SiO?)的質(zhì)量分數(shù)w?計，按公式(1)計算：m,——灼燒后殘渣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);w?——按7.4測得的氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)(或按7.5測得的氧化鉀的質(zhì)量分數(shù))。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.1%。7.4.1火焰發(fā)射光度法7.4.1.1原理測量火焰中鈉所發(fā)射的特征電磁輻射強度，測定鈉離子的濃度，通過標7.4.1.2試劑和材料7.4.1.4試驗步驟7.4.1.4.1標準曲線的繪制在火焰光度計上，調(diào)節(jié)儀器的靈敏度，于330.3nm波長處，以水調(diào)零，用標準曲線溶液最高點調(diào)刻度為100,依次測量各溶液的輻射強度。以鈉的質(zhì)量濃度(mg/L)為橫坐標、對應的輻射強度為7.4.1.4.2試驗稱取0.3g~2g試樣(使試樣溶液中鈉的質(zhì)量在0.8mg~0.16mg之間)(精確至0.001g),置7于預先加入20mL水的100mL容量瓶中，用水稀在火焰光度計上，調(diào)節(jié)儀器的靈敏度，于330.3nm波長處，以水調(diào)零，用標準曲線溶液最高點調(diào)刻度為100,測量試樣溶液的輻射強度。7.4.1.5試驗數(shù)據(jù)處理氧化鈉含量以氧化鈉(Na?O)的質(zhì)量分數(shù)w?計，按公式(2)計算：p?——從標準曲線上查得的鈉的質(zhì)量濃度的數(shù)值，單位為毫克每升(mg/L);m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值堿性鈉型和中性型硅溶膠不大于0.02%、堿性氨型和酸性型硅溶膠不大于0.005%。7.4.2容量法(仲裁法，僅適用于堿性鈉型和中性型硅溶膠)7.4.2.2試劑和材料7.4.2.2.1鹽酸標準滴定溶液：c(7.4.2.3試驗步驟稱取約5g試樣(精確至0.001g),置于已預先加入50mL水的250mL錐形瓶中，搖勻。加入3滴～5滴甲基紅指示液，用鹽酸標準滴定溶液滴定至由黃色變?yōu)槲⒓t色為終點。7.4.2.4試驗數(shù)據(jù)處理氧化鈉含量以氧化鈉(Na?O)的質(zhì)量分數(shù)w?計，按公式(3)計算：V——滴定所消耗鹽酸標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c——鹽酸標準滴定溶液的濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);M——氧化鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=30.99);m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。87.4.3火焰原子吸收分光光度法(仲裁法，僅適用于堿性氨型和酸性型硅溶膠)7.4.3.1原理使用火焰原子吸收分光光度計，在鈉元素測定波長589.0nm處，采用標準曲線法測定試樣中鈉7.4.3.2試劑和材料準貯備溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。7.4.3.4試驗步驟7.4.3.4.1標準曲線的繪制在6個100mL容量瓶中，用移液管分別加入0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、以鈉的質(zhì)量濃度(mg/L)為橫坐標、對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。7.4.3.4.2試驗稱取約2g試樣(精確至0.001g),置于預先加有20mL水的100mL容量瓶中，用水稀釋至刻用移液管移取適量試樣溶液(使鈉的質(zhì)量在0.04mg~0.08mg之間),置于100mL容量瓶中，用火焰原子吸收分光光度計，于589.0nm波長處，使用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)零，測量吸根據(jù)測得的吸光度從標準曲線上查出鈉的質(zhì)量濃度(mg/L)。7.4.3.5試驗數(shù)據(jù)處理氧化鈉含量以氧化鈉(Na?O)的質(zhì)量分數(shù)w?計，按公式(4)計算：p?——從標準曲線上查得的鈉的質(zhì)量濃度的數(shù)值，單位為毫克每升(mg/L);m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.005%。97.5氧化鉀含量的測定7.5.1原理使用火焰原子吸收分光光度計，在鉀元素測定波長404.4nm處，采用標準曲線法測定試樣中鉀離子含量。7.5.2試劑和材料鉀標準溶液：1mL溶液含鉀(K)1mg。火焰原子吸收分光光度計：配有鉀空心陰極燈。7.5.4試驗步驟7.5.4.1標準曲線的繪制在6個100mL容量瓶中，用移液管分別加入0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL鉀標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用火焰原子吸收分光光度計，于404.4nm波長處，使用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)零，依次測量標準曲線溶液的吸光度。以鉀的質(zhì)量濃度(mg/L)為橫坐標、對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。稱取約0.5g試樣(精確至0.001g),置于預先加有20mL水的100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻用火焰原子吸收分光光度計，于404.4nm波長處，使用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)零，測量吸光度。根據(jù)測得的吸光度從標準曲線上查出鉀的質(zhì)量濃度(mg/L)。7.5.5試驗數(shù)據(jù)處理氧化鉀含量以氧化鉀(K?O)的質(zhì)量分數(shù)w?計，按公式(5)計算：式中：p?——從標準曲線上查得的鉀的質(zhì)量濃度的數(shù)值，單位為毫克每升(mg/L);n試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);1.205鉀換算為氧化鉀的系數(shù)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.05%。7.6.1儀器設備酸度計：分辨率為0.01pH單位。7.7.2.1恒溫水?。簻囟瓤刂圃?5.0℃±0.5℃。7.7.2.2溫度計：分度值0.1℃。將盛裝了試樣的樣品罐置于恒溫水浴中，使試樣和轉(zhuǎn)子保持恒溫在25.0℃±0.5℃,開啟黏度η=Ka取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值JN-40、JN-50、同GB/T4472—2011中4.3.3.1。同GB/T4472—2011中4.3.3.3。同GB/T4472—2011中4.3.3.4。7.9平均粒徑的測定7.9.1.3儀器設備7.9.1.4試驗步驟7.9.1.5試驗數(shù)據(jù)處理平均粒徑以D計，數(shù)值以納米