高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪用書(shū)化學(xué)(適用于新高考新教材)選擇題專項(xiàng)練

選擇題專項(xiàng)練(一)1.(2023·遼寧丹東一模)2023年3月17日,科技部高技術(shù)研發(fā)中心發(fā)布了2022年度中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展,涉及化學(xué)、材料、能源等領(lǐng)域。下列相關(guān)理解錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)發(fā)布內(nèi)容相關(guān)理解A利用全新原理實(shí)現(xiàn)海水直接電解制氫海水電解制氫是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B溫和壓力條件下實(shí)現(xiàn)乙二醇合成乙二醇和丙三醇互為同系物C在鈉鉀基態(tài)分子和鉀原子混合氣中實(shí)現(xiàn)超冷三原子分子的合成鈉鉀合金室溫下呈液態(tài),可用作核反應(yīng)堆的傳熱介質(zhì)D實(shí)現(xiàn)高效率的全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池和組件鈦合金是新型合金,可廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域2.(2023·北京門頭溝一模)下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是()A.氯化鈣的電子式:B.基態(tài)C原子的軌道表示式:C.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:D.Cl—Cl的p-pσ鍵電子云圖形:3.(2023·湖北十堰二模)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作合理的是()A.用濃硫酸與氯化鈉固體共熱制備HCl氣體B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的少量HCl氣體C.用乙醛作萃取劑萃取溴水中的溴D.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的醋酸,可以選擇甲基橙做指示劑4.(2022·浙江6月選考)下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.鹽酸中滴加Na2SiO3溶液:SiO32-+2H+H2SiOB.Na2CO3溶液中通入過(guò)量SO2:CO32-+2SO2+H2O2HSOC.乙醇與K2Cr2O7酸性溶液反應(yīng):3CH3CH2OH+2Cr2O72-+16H+3CH3COOH+4Cr3++11HD.溴與冷的NaOH溶液反應(yīng):Br2+OH-Br-+BrO-+H+5.(2023·天津河?xùn)|區(qū)一模)光催化固氮合成氨的機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.NH3分子是極性分子B.此反應(yīng)中氮?dú)庾鲅趸瘎〤.無(wú)論使用哪種催化劑,同一個(gè)反應(yīng)的活化能是不變的D.此反應(yīng)的化學(xué)方程式:2N2+6H2O4NH3+3O26.(2023·遼寧朝陽(yáng)二模)用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),合理的是()A.裝置①可吸收多余的HCl氣體B.關(guān)閉止水夾a,打開(kāi)活塞b,可檢查裝置②的氣密性C.裝置③用于檢驗(yàn)溴乙烷水解后上層清液中溴離子的存在D.裝置④可用于分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯7.(2023·湖北部分重點(diǎn)校3月聯(lián)考)硫及硫的化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。S8和SF6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.SF6分子呈正八面體形且鍵角為120°B.SF6的熔點(diǎn)高于SF4的熔點(diǎn)C.S8分子和SF6分子都是極性分子D.S8和SF6中S原子的雜化類型均為sp3雜化8.(2023·河北保定一模)工業(yè)合成氨常選擇N2+3H22NH3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.1molN2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.混合氣中物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镹H3>N2>H2C.物質(zhì)的量之比為1∶1的N2和H2的混合氣體所含原子數(shù)目為4NAD.反應(yīng)物斷裂NA個(gè)σ鍵同時(shí)生成物斷裂NA個(gè)σ鍵,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)9.(2023·遼寧沈陽(yáng)三校聯(lián)考)某種天然生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中有兩種含氧官能團(tuán)B.苯環(huán)上的一氯代物共有6種C.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.完全水解可得3種有機(jī)產(chǎn)物10.(2023·河北邢臺(tái)一模)Fe氧簇MOF催化CH4與N2O反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.總反應(yīng)方程式為CH4+N2OCH3OH+N2B.為該反應(yīng)的催化劑C.該反應(yīng)中存在極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成D.根據(jù)N2O分子的結(jié)構(gòu)推測(cè)其電子式為

11.(2023·遼寧沈陽(yáng)二模)上海交通大學(xué)利用光電催化脫除SO2與制備H2O2相耦合,高效協(xié)同轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示(雙極膜可將水解離為H+和OH-,向兩極移動(dòng))。已知:①2H2O(l)+O2(g)2H2O2(aq)ΔGΘ=+233.6kJ·mol-1②2OH-(aq)+SO2(g)+12O2(g)SO42-(aq)+H2O(l)ΔGΘ=-374.4kJ下列分析中正確的是()A.α-Fe2O3是負(fù)極,電勢(shì)更高B.正極區(qū)每消耗22.4L氧氣,轉(zhuǎn)移2mole-C.當(dāng)生成0.1molH2O2時(shí),負(fù)極區(qū)溶液增加6.4gD.總反應(yīng)SO2(g)+O2(g)+2OH-(aq)SO42-(aq)+H2O212.(2023·山東濰坊二模)CO吸附在不同催化劑(HCN、HCN-A)上轉(zhuǎn)化為CH3CHO的反應(yīng)過(guò)程和能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.步驟Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中存在C—H的形成B.Ⅰ與Ⅸ相對(duì)能量的差值等于總反應(yīng)的焓變C.反應(yīng)過(guò)程中的決速步是Ⅱ→ⅢD.Ⅰ→Ⅷ的反應(yīng)為*OCHCH2+H++e-*OCHCH313.(2023·山東泰安二模)工業(yè)上以甲醇、亞硝酸鈉等為原料制備NaN3流程如圖:已知水合肼(N2H4·H2O)不穩(wěn)定,具有強(qiáng)還原性。下列描述正確的是()A.反應(yīng)①和反應(yīng)③中濃硫酸均做催化劑B.反應(yīng)②中,消耗3molN2H4·H2O時(shí),N2H4·H2O失去10mol電子C.反應(yīng)④制備水合肼時(shí)應(yīng)將氨水逐滴滴入NaClO溶液中D.N3-的空間結(jié)構(gòu)為14.(2023·遼寧教研聯(lián)盟一模)疊氮化合物是重要的有機(jī)合成試劑,化學(xué)興趣小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制備了一種疊氮化合物KN3,結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是()A.該晶體中每個(gè)K+周圍距離最近且相等的N3-共有B.測(cè)定該晶體結(jié)構(gòu)的方法是紅外光譜法C.NaN3與KN3相比,NaN3的熔點(diǎn)低于KN3的熔點(diǎn)D.該疊氮化合物的密度為81×103015.(2023·湖南教研聯(lián)盟第二次聯(lián)考)四氯金酸(HAuCl4)由王水和純金反應(yīng)制得,可用于工業(yè)元件的鍍金。常溫時(shí),用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1的HAuCl4溶液,滴定過(guò)程中測(cè)得混合溶液的溫度T、NaOH溶液體積V(NaOH溶液)與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.常溫時(shí),四氯金酸(HAuCl4)的電離平衡常數(shù)Ka約為10-5B.n點(diǎn)溶液中,c(Na+)=c(AuCl4C.p、n、q三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的AuCl4-水解平衡常數(shù):Kh(p)<Kh(n)<KD.p點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:2c(H+)+c(HAuCl4)=2c(OH-)+c(AuCl4選擇題專項(xiàng)練(二)1.(2023·安徽安慶示范高中4月聯(lián)考)央視欄目《國(guó)家寶藏》介紹了歷史文化知識(shí),彰顯了民族自信、文化自信,其中也蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.傳統(tǒng)鎏金工藝是將金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,鎏金工藝?yán)昧斯膿]發(fā)性B.《呂氏春秋》中有關(guān)于青銅的記載“金(銅)柔錫柔,合兩柔則為剛”。“合兩柔則為剛”體現(xiàn)了合金的硬度通常大于各組分金屬的特點(diǎn)C.宋·王希孟《千里江山圖》卷中的綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅D.明代《本草綱目》中記載:“……惟以糯米或粳米,……和曲釀甕中七日,以甑蒸取”。酒化酶將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇時(shí),溫度越高反應(yīng)速率一定越快2.(2023·廣東廣州二模)氮化硅可通過(guò)在高溫下由石英與炭在氮?dú)饬髦兄苽?3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO,關(guān)于該反應(yīng)中相關(guān)微粒的說(shuō)法正確的是()A.N2和CO共價(jià)鍵極性和分子極性相同B.五種微粒固態(tài)時(shí),屬于共價(jià)晶體的可能有三種C.基態(tài)硅原子的價(jià)電子軌道表示式為D.二氧化硅的空間填充模型是3.(2023·遼寧營(yíng)口二模)將Cl2通入冷的NaOH溶液中可制得漂白液。下列裝置(箭頭表示Cl2的氣流方向)能達(dá)到相應(yīng)目的的是()A.制備Cl2B.除去Cl2中的HClC.制備漂白液D.尾氣處理4.(2023·北京海淀區(qū)二模)四種常見(jiàn)元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如表。下列大小關(guān)系不一定正確的是()元素XYZQ結(jié)構(gòu)信息有5個(gè)原子軌道填充有電子,有3個(gè)未成對(duì)電子有8個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子2p能級(jí)上有2個(gè)電子價(jià)電子排布式為3d104s1A.電負(fù)性:Y>XB.第一電離能:Y<XC.單質(zhì)的硬度:Z>QD.最高價(jià)含氧酸的酸性:X>Z5.(2023·北京朝陽(yáng)區(qū)二模)甲醛水溶液久置會(huì)發(fā)生聚合,生成低聚甲醛,反應(yīng)如下(均為放熱反應(yīng)):HCHO+H2OHO—CH2—OHnHO—CH2—OHHOCH2OH(低聚甲醛)+(n-1)H2O下列說(shuō)法不正確的是()A.生成低聚甲醛的過(guò)程中,發(fā)生了加成、縮聚反應(yīng)B.低聚甲醛的生成可能導(dǎo)致甲醛溶液出現(xiàn)渾濁C.在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一定溫度,甲醛可再生D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液,若褪色證明甲醛有剩余6.(2023·北京西城區(qū)二模)我國(guó)科學(xué)家成功制得新型的可化學(xué)循環(huán)的高分子材料,其合成路線如下(部分試劑和反應(yīng)條件略去)。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①中,標(biāo)記*的碳原子被還原B.可用銀氨溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中的官能團(tuán)C.反應(yīng)②和反應(yīng)③都發(fā)生了π鍵的斷裂D.聚合物Ⅳ可以通過(guò)水解反應(yīng)降解為小分子7.(2023·廣東大灣區(qū)二模)鄰苯二酚是重要的化工中間體,它在一定條件下可與氧氣反應(yīng)生成鄰苯二醌,反應(yīng)方程式如下:設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.鄰苯二酚分子中所有原子不可能共平面B.鄰苯二酚發(fā)生氧化反應(yīng)生成1mol鄰苯二醌轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4NAC.1mol鄰苯二醌最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol鄰苯二醌完全燃燒需要消耗6molO28.(2023·遼寧本溪二模)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的酶—光電化學(xué)電池可同時(shí)在電池兩室分別實(shí)現(xiàn)兩種酶催化轉(zhuǎn)化,原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該電池工作過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.氫離子從ITO電極向Mo:BiVO4電極方向遷移C.Mo:BiVO4電極上的反應(yīng)為2H2O-2e-H2O2+2H+D.消耗1mol同時(shí)生成1mol9.(2023·北京房山區(qū)二模)碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O)失水可得到Na2CO3·H2O(s)或Na2CO3(s),兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.ΔH1>0B.碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O)失水是化學(xué)變化C.向Na2CO3(s)中滴加幾滴水,溫度升高D.Na2CO3·H2O(s)失水生成Na2CO3(s):ΔH=ΔH1-ΔH210.(2023·河北滄州二模)近年來(lái),全球丙烯需求快速增長(zhǎng),研究丙烷制丙烯有著重要的意義。用丙烷直接催化脫氫容易造成積碳,降低催化劑的穩(wěn)定性,該反應(yīng)在不同壓強(qiáng)(0.1MPa、0.01MPa)下,丙烷和丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的關(guān)系如圖(a)所示;科學(xué)家最新研究用CO2氧化C3H8脫氫,機(jī)理如圖(b)所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖(a)圖(b)A.丙烷直接催化脫氫的反應(yīng)條件:高溫低壓B.A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=0.125MPaC.與直接脫氫相比,用CO2氧化C3H8脫氫制丙烯的優(yōu)點(diǎn)之一是消除積碳D.C3H8直接脫氫與CO2氧化C3H8脫氫制得等量的丙烯轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同11.(2023·湖北名校聯(lián)盟第三次聯(lián)考)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)皮秒激光照射懸浮在甲醇溶液中的多臂碳納米管合成T-碳,T-碳的晶體結(jié)構(gòu)可以看成金剛石晶體中每個(gè)碳原子被一個(gè)由四個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代,T-碳的密度約為金剛石的一半,T-碳晶體的晶胞、金剛石的晶胞如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.T-碳與金剛石互為同位素B.一個(gè)T-碳晶胞中含有16個(gè)碳原子C.T-碳晶胞和金剛石晶胞的棱長(zhǎng)之比為2∶1D.T-碳晶體的硬度小12.(2022·全國(guó)乙卷)由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中滴加過(guò)量氯水,再加入淀粉KI溶液先變橙色,后變藍(lán)色氧化性:Cl2>Br2>I2B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入新制的Cu(OH)2無(wú)磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入Br2的CCl4溶液溶液紅棕色變無(wú)色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤(rùn)濕的藍(lán)色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)13.(2023·北京東城區(qū)二模)探究不同結(jié)構(gòu)C4H9OH中分子間作用力的差異。室溫下,三個(gè)溫度傳感器同時(shí)蘸取等體積樣品,形成液膜,測(cè)得揮發(fā)時(shí)的溫度—時(shí)間曲線如下。a.CH3CH2CH2CH2OHb.c.已知:25℃、101kPa時(shí),C4H9OH(l)C4H9OH(g)的Δ蒸發(fā)H如表。醇abcΔ蒸發(fā)H/(kJ·mol-1)+52.3+49.7+46.7下列說(shuō)法正確的是()A.用系統(tǒng)命名法命名b:2-甲基-1-丙醇B.C4H9OH中分子間作用力:a<b<cC.20~40s,Δ蒸發(fā)H越小,單位時(shí)間內(nèi)從環(huán)境吸收的熱量越少D.該實(shí)驗(yàn)中,c的溫度變化最大,其主要原因是c揮發(fā)最快14.(2023·湖南衡陽(yáng)3月診斷)已知ROH是一元弱堿。難溶性鹽RA的飽和溶液中c(A-)隨c(OH-)而變化,A-不發(fā)生水解,298K時(shí),c2(A-)與c(OH-)有如圖所示線性關(guān)系。下列敘述不正確的是()A.RA的溶度積Ksp(RA)=2×10-10B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度C.等體積、等濃度的ROH溶液與HA溶液混合時(shí),存在c(H+)=c(ROH)+c(OH-)D.pH=6時(shí),c(A-)>2×10-5mol·L-115.(2022·江蘇南京、鹽城二模)氮化硅(Si3N4)是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料。用石英砂和原料氣(含N2和少量O2)制備Si3N4的操作流程如下(粗硅中含少量Fe、Cu的單質(zhì)及化合物):下列敘述不正確的是()A.“還原”過(guò)程中焦炭被氧化為CO2B.“高溫氮化”反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Si+2N2Si3N4C.“操作X”可將原料氣通過(guò)灼熱的銅粉D.“稀酸Y”可選用稀硝酸選擇題專項(xiàng)練(三)1.(2023·華中師大附中二模)《后漢書(shū)》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹(shù)膚、麻頭及敝布、魚(yú)網(wǎng)以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.“樹(shù)膚”是指樹(shù)皮,主要成分為纖維素B.“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖C.現(xiàn)代“魚(yú)網(wǎng)”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物D.造紙術(shù)可用“漚、蒸、搗、抄”四個(gè)環(huán)節(jié)描述,其中“蒸”為“蒸餾”2.(2023·湖南永州三模)下列符號(hào)表征或說(shuō)法正確的是()A.質(zhì)量數(shù)為3的氫核素:1B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COHC.乙烷的球棍模型:D.H2O的空間結(jié)構(gòu):直線形3.(2023·湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)下列過(guò)程的離子方程式正確的是()A.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:Ca2++H2O+SO2+ClO-CaSO4↓+2H++Cl-B.CO2氣體通入飽和Na2CO3溶液中:CO2+H2O+CO32-C.向CuSO4溶液中通入H2S氣體:Cu2++H2SCuS↓+2H+D.Cu與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H24.(2023·江蘇南京二模)格氏試劑(RMgX)與醛、酮反應(yīng)是制備醇的重要途徑。Z的一種制備方法如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.CH3CH2—中碳負(fù)離子的雜化軌道類型為sp3B.Y分子與Z分子中均含有手性碳原子C.Z易溶于水是因?yàn)閆分子與水分子之間能形成氫鍵D.以CH3COCH3、CH3MgBr和水為原料可制得Z5.(2023·湖南教研聯(lián)盟二模)澤蘭素來(lái)源于澤蘭屬植物,具有抗腫瘤、抗炎、殺菌和抗氧化等多種生物活性,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于澤蘭素的說(shuō)法正確的是()A.澤蘭素中含有三種官能團(tuán)B.1mol澤蘭素與H2加成最多消耗5molH2C.澤蘭素可以發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)D.澤蘭素中所有原子共平面6.(2023·山東聊城二模)植物對(duì)氮元素的吸收過(guò)程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.NH3中的鍵角小于NH4B.NO2-、NO3C.P原子間難形成三鍵而N原子間可以,是因?yàn)镻的原子半徑大于N,難形成p-pπ鍵D.當(dāng)有9.2gNO2-生成時(shí),過(guò)程②轉(zhuǎn)移電子17.(2023·山東平度二模)下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的是()A.圖1是排出堿式滴定管中的氣泡操作B.圖2裝置可以測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率C.圖3裝置用于分離乙酸乙酯和乙酸D.圖4裝置用CCl4萃取碘水中的碘,振蕩、放氣8.(2023·山東濟(jì)寧二模)某AgNO3濃差電池的裝置如圖所示,該電池使用前先將K與M連接一段時(shí)間,K再與N連接,當(dāng)正負(fù)電極室中溶液的濃度相等時(shí),電池將停止放電。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.K與M連接時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí),乙室溶液質(zhì)量減少17gB.K與N連接時(shí),甲室的電極反應(yīng)為Ag-e-Ag+C.若換成陽(yáng)離子交換膜,電池將不能正常使用D.K分別與M、N連接時(shí),NO39.(2023·山東菏澤二模)Rh(I)-3-羥基-2-硝基吡啶催化甲醇羰基化制備乙酸具有更好的穩(wěn)定性和更高的催化劑活性,其機(jī)理如圖所示。已知:TS1、TS2、TS3表示過(guò)渡態(tài)。下列說(shuō)法正確的是()A.①→②反應(yīng)過(guò)程中僅有σ鍵的斷裂與形成B.CO做配體時(shí),C的配位能力小于OC.增大Rh(I)-3-羥基-2-硝基吡啶的用量,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率增大D.通過(guò)定量測(cè)定發(fā)現(xiàn),反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)②含量最少,其可能原因是②→③為快反應(yīng)10.(2023·湖南婁底三模)化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:S>CB將NaCl晶體分散在乙醇中,用激光筆照射出現(xiàn)光亮的通路該分散系為膠體C向硫酸鋇沉淀中加入濃碳酸鈉充分?jǐn)嚢韬?取沉淀(洗凈后)加鹽酸有氣泡產(chǎn)生Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)D向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液溶液變紅氧化性:Ag+>Fe3+11.(2023·廣東湛江一模)亞氯酸鈉(NaClO2)具有強(qiáng)氧化性,受熱易分解,可作漂白劑、食品消毒劑等,以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.“母液”中主要成分是Na2SO4B.“反應(yīng)2”中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1C.“減壓蒸發(fā)”可以降低蒸發(fā)時(shí)的溫度,提高產(chǎn)品產(chǎn)率D.以生成Cl-時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目來(lái)衡量,相同質(zhì)量ClO2的消毒能力是Cl2的2.5倍12.(2023·山東濰坊二模)一種陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,基態(tài)W原子中有3個(gè)未成對(duì)電子,下列說(shuō)法正確的是()A.電負(fù)性:W>ZB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>ZC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>WD.單質(zhì)的氧化性:W>Y13.(2023·遼寧鞍山二模)NaCl是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的藥品之一,其相圖(101kPa時(shí),用于描述NaCl-H2O體系共存形式的平衡曲線)見(jiàn)圖,已知NaCl溶解度隨溫度變化不大,則下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.0℃時(shí),NaCl的溶解度約為35.7gB.對(duì)海水進(jìn)行冷凍,可獲取淡水資源C.由飽和NaCl溶液中析出的晶體是否帶結(jié)晶水主要由結(jié)晶速率決定D.5℃時(shí),取適量20%的NaCl溶液于潔凈試管中,用玻璃棒刮擦試管內(nèi)壁后無(wú)明顯現(xiàn)象14.(2023·遼寧撫順4月模擬)如圖所示是利用并聯(lián)電解槽從鋁廢料(含Si、Mg、Fe、Cu、Mn和Zn雜質(zhì))中回收金屬鋁的固態(tài)電解工藝,利用熔融LiCl、KCl和AlCl3三種鹽做電解液,電解過(guò)程中在陰、陽(yáng)兩極發(fā)生Al2Cl7-和AlCl4-A.固態(tài)電解工藝有利于金屬鋁的回收利用B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),理論上一塊陰極板可回收9g金屬鋁C.陰極的電極反應(yīng)為Al2Cl7-+6e-2Al+7ClD.陽(yáng)極泥中可回收的金屬有Mg、Fe、Cu、Mn和Zn15.(2023·天津河西區(qū)二模)某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)Ka分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋(忽略溫度的變化),其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表CH3COOH溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中c(D.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中c(Na+)相同選擇題專項(xiàng)練(四)1.(2023·遼寧朝陽(yáng)三模)下列符號(hào)或表征錯(cuò)誤的是()A.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—B.基態(tài)Cl原子的價(jià)電子軌道表示式:C.H2O的VSEPR模型:D.HClO的空間填充模型:2.(2023·湖南懷化三模)下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氯化銨溶液呈酸性,可用于除鐵銹B.高鐵酸鈉(Na2FeO4)可用于自來(lái)水的殺菌消毒C.SO2具有還原性,可用于葡萄酒的抗氧化劑D.血漿中CO32-3.(2023·廣東惠州一模)下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是()選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A明礬凈水明礬具有氧化性B小蘇打用作發(fā)泡劑烘焙面包小蘇打受熱分解產(chǎn)生氣體C用熱的純堿溶液洗去油污熱的純堿溶液水解顯堿性D用廚余垃圾制肥料廚余垃圾含N、P等元素4.(2023·遼寧瓦房店一模)某學(xué)習(xí)小組擬探究CO2和鋅粒反應(yīng)是否生成CO,已知CO能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生黑色固體。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列敘述正確的是()A.裝置e的作用是收集一氧化碳?xì)怏wB.根據(jù)圖a的現(xiàn)象判斷活塞K處于關(guān)閉狀態(tài)C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先關(guān)閉活塞K,再熄滅酒精燈D.b、c、f中的試劑依次為飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸、銀氨溶液5.(2023·廣東江門一模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙炔中σ鍵數(shù)為2NA,π鍵數(shù)為2NAB.0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中,SO42-的個(gè)數(shù)為0.C.常溫常壓下,7.8gNa2O2中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.1NAD.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA6.(2023·齊魯名校聯(lián)盟第三次聯(lián)考)已知Ph代表苯基,Me代表甲基,環(huán)戊二烯陰離子()中有6個(gè)π電子,是很好的三齒配體,下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)前后釩元素的化合價(jià)未發(fā)生變化B.反應(yīng)前后釩的配位數(shù)未發(fā)生變化C.生成物中氮氮三鍵的鍵長(zhǎng)大于氮?dú)獾逆I長(zhǎng)D.中所有原子一定共平面7.(2023·遼寧丹東二模)室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究NaClO溶液的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)1:測(cè)得0.1mol·L-1NaClO溶液的pH約為10;實(shí)驗(yàn)2:向0.1mol·L-1NaClO溶液中通入足量CO2,無(wú)明顯現(xiàn)象;實(shí)驗(yàn)3:向0.1mol·L-1NaClO溶液中加入濃鹽酸,有黃綠色氣體生成;實(shí)驗(yàn)4:向0.1mol·L-1NaClO溶液中加入雙氧水,有無(wú)色氣體生成。下列說(shuō)法正確的是()A.0.1mol·L-1NaClO溶液中c(ClO-)約為10-10mol·L-1B.實(shí)驗(yàn)2說(shuō)明Ka(HClO)>Ka1(H2COC.實(shí)驗(yàn)3反應(yīng)的離子方程式為NaClO+2H++Cl-Cl2↑+Na++H2OD.實(shí)驗(yàn)4中生成的無(wú)色氣體是O28.(2023·陜西銅川二模)脫落酸有催熟作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.1mol該物質(zhì)能與2molNaOH反應(yīng)B.一定條件下可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應(yīng)C.所有碳原子不可能共平面D.分子式為C15H20O49.(2023·湖北大學(xué)附中二模)在一定濃度的溴水(pH=3.51)中通入乙烯,反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液pH=2.36,該反應(yīng)的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可以用溴水除去C2H6中的CH2CH2B.溴水pH=3.51的原因是Br2+H2OH++Br-+HBrOC.該反應(yīng)過(guò)程中pH減小的原因是生成了氫溴酸D.生成CH2BrCH2Br和CH2BrCH2OH的物質(zhì)的量相等10.(2023·北京門頭溝一模)二氧化氯(ClO2,黃綠色,易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過(guò)惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備ClO2的原理如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.a極與電源的負(fù)極連接B.X溶液顯堿性,在b極區(qū)流出的Y溶液是濃鹽酸C.電解池a極上發(fā)生的電極反應(yīng)為NH4++3Cl-+4OH--6e-NCl3+4H2D.ClO2發(fā)生器內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)中,生成的ClO2與NH3的物質(zhì)的量之比為6∶111.(2022·湖南卷)鋁電解廠煙氣凈化的一種簡(jiǎn)單流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料B.采用溶液噴淋法可提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率C.合成槽中產(chǎn)物主要有Na3AlF6和CO2D.濾液可回收進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用12.(2023·湖北鄂州二模)硫酸工業(yè)中,將SO2氧化為SO3是生產(chǎn)工藝中的重要環(huán)節(jié)。在溫度為T1條件下,在三個(gè)容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v(正)=k正·c2(SO2)·c(O2),v(逆)=k逆·c2(SO3)。容器編號(hào)起始濃度/(mol·L-1)平衡濃度/(mol·L-1)c(SO2)c(O2)c(SO3)c(O2)Ⅰ0.60.300.2Ⅱ0.5x0.3Ⅲ0.30.250.2已知:k正、k逆為速率常數(shù),僅受溫度的影響。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)和速率常數(shù)的關(guān)系:K=kB.若容器Ⅱ中達(dá)到平衡時(shí)c(SO3)cC.容器Ⅲ中達(dá)到平衡時(shí),c(O2)<0.25mol·L-1D.當(dāng)溫度升高為T2時(shí),k正、k逆分別增大m倍和n倍,則m<n13.(2023·遼寧大連一模)某種含釩超導(dǎo)材料的晶胞結(jié)構(gòu)及晶體結(jié)構(gòu)俯視圖如圖,晶胞參數(shù)為xnm、xnm、ynm。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該晶體的化學(xué)式為CsV3Sb5B.基態(tài)V2+占據(jù)的最高能層的符號(hào)是MC.Sb位于元素周期表的第五周期第ⅥA族D.若該含釩超導(dǎo)材料的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,則該晶體密度為MNA3214.(2023·安徽安慶示范高中4月聯(lián)考)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工業(yè)廢水中的甲酸及其鹽,通過(guò)離子交換樹(shù)脂(含固體活性成分R3N,R為烷基)因靜電作用被吸附回收,其回收率(被吸附在樹(shù)脂上甲酸根的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與廢水初始pH關(guān)系如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該回收利用的原理是R3N粒子對(duì)HCOO-的靜電吸附B.pH=5的廢水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18∶1,則甲酸電離平衡常數(shù)K的數(shù)量級(jí)為10-4C.廢水初始2.4<pH<5時(shí),隨pH上升回收率下降的原因是離子交換樹(shù)脂活性成分R3NH+含量下降D.廢水初始pH<2.4時(shí),甲酸的電離程度對(duì)回收率影響顯著15.(2023·福建莆田二模)常溫下,用0.5mol·L-1NaHCO3溶液滴定25.00mL0.25mol·L-1CaCl2溶液,消耗NaHCO3溶液的體積與混合液pH關(guān)系如圖所示。滴定過(guò)程中有白色沉淀生成,但整個(gè)過(guò)程未見(jiàn)氣泡產(chǎn)生。已知:碳酸Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11;Ksp(CaCO3)=3.4×10-9A.ab段pH升高的主要原因:HCO3-+Ca2+CaCO3↓+HB.bc段溶液不可能出現(xiàn)白色沉淀C.b點(diǎn):c(H2CO3)<c(CO3D.c點(diǎn):2c(Ca2+)>2c(CO32-)+c選擇題專項(xiàng)練(五)1.(2023·北京西城區(qū)二模)我國(guó)科學(xué)家提出了高強(qiáng)度人造蠶絲的制備方法,用表面活性劑C12H25OSO3Na和Na2CO3溶液使絲膠蛋白水解,然后將濃縮的絲素蛋白擠入含Zn2+和Fe3+的溶液中凝固成纖維。下列說(shuō)法不正確的是()A.C12H25OSO3Na中既含有親水基團(tuán)又含有疏水基團(tuán)B.Na2CO3溶液顯堿性的原因:CO32-+H2OHCOC.絲膠蛋白水解時(shí)酰胺基中C—N發(fā)生了斷裂D.含Na+或Zn2+的鹽溶液均能使蛋白質(zhì)變性2.(2023·北京海淀區(qū)二模)下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是()A.甲酸的結(jié)構(gòu)式:B.乙醇分子的空間填充模型:C.溴化鈉的電子式:NaD.Fe2+結(jié)構(gòu)示意圖:3.(2023·廣東潮州二模)作為廣東文化的代表之一,嶺南文化歷史悠久。下列嶺南文化內(nèi)容中蘊(yùn)含的化學(xué)知識(shí)描述不正確的是()選項(xiàng)文化類別文化內(nèi)容化學(xué)知識(shí)A飲食文化早茶文化中的叉燒包叉燒包中富含糖類、油脂、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B勞動(dòng)文化熱的純堿溶液洗滌餐具油脂在堿性條件下發(fā)生水解C服飾文化“絲中貴族”香云紗鑒別絲和棉花可以用灼燒的方法D節(jié)日文化煙花舞龍煙花利用了“焰色試驗(yàn)”原理,該原理屬于化學(xué)變化4.(2023·廣東汕頭二模)“無(wú)人機(jī)”在軍工、民用等領(lǐng)域發(fā)揮著積極作用。下列有關(guān)“無(wú)人機(jī)”說(shuō)法正確的是()A.其控制芯片主要材料為SiO2B.機(jī)翼主體——碳納米材料,屬于有機(jī)高分子材料C.起落架用到的航空鋁材合金,比純鋁的熔點(diǎn)高、硬度大D.機(jī)身所用的玻璃纖維增強(qiáng)聚酯樹(shù)脂,屬于復(fù)合材料5.(2023·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)三模)高效率和高選擇性將CO2轉(zhuǎn)化為CH4是CO2資源化利用的途徑之一,我國(guó)科研工作者開(kāi)發(fā)了一種空腔串聯(lián)反應(yīng)器,為電催化還原CO2提供了一種可行的轉(zhuǎn)化方案,其原理如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.22gCO2中所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAB.1molCH4中所含質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為10NAC.途徑2生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8NAD.途徑1所得產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1∶1,形成共價(jià)鍵數(shù)目為6NA6.(2022·湖北卷)下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)或現(xiàn)象錯(cuò)誤的是()A.滴入酚酞溶液B.吸氧腐蝕續(xù)表C.鈉的燃燒D.石蠟油的熱分解7.(2023·山西大同二模)葫蘆[n]脲(n=5,6,7,8…)家族分子是一種具有空腔的桶狀大杯、兩端開(kāi)口的超分子主體,可以很好地包結(jié)有機(jī)分子、陽(yáng)離子和其他客體分子,在分子識(shí)別、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。葫蘆[n]脲(結(jié)構(gòu)如圖)可由A()和B(CH2O)在一定條件下合成。下列說(shuō)法不正確的是()A.A分子中含有兩個(gè)手性碳原子B.合成葫蘆[n]脲發(fā)生的反應(yīng)是縮合反應(yīng)C.B物質(zhì)可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)D.葫蘆[n]脲中空腔端口的羰基以配位鍵、氫鍵與其他客體分子形成超分子8.(2023·廣東深圳二模)同一短周期部分主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)遞增的變化趨勢(shì)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.a元素可能是Li或NaB.a→e元素的最高正化合價(jià)依次升高C.c對(duì)應(yīng)的元素可形成共價(jià)晶體D.基態(tài)e原子的價(jià)層電子的軌道表示式為(n=2或3)9.(2023·廣西南寧二模)M是鋰離子電池中一種重要的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)物M的分子式為C10H9O4B.在一定條件下,1molM與足量H2反應(yīng),最多消耗4molH2C.有機(jī)物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D.與M互為同分異構(gòu)體,苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且含有兩個(gè)羧基的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體異構(gòu))10.(2023·福建莆田二模)我國(guó)科學(xué)家在尋找“點(diǎn)擊反應(yīng)”的砌塊過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)一種新的化合物,結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y與W是同一主族元素。下列說(shuō)法正確的是()A.元素電負(fù)性:Z>Y>WB.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X>Y>WC.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>Y>XD.X、W氧化物的水化物均為強(qiáng)酸11.(2023·廣東大灣區(qū)二模)利用[Fe(CN)6]4-/[Fe(CN)6]3-介質(zhì)耦合微生物電化學(xué)系統(tǒng)與電催化還原CO2系統(tǒng),既能凈化廢水,又能使CO2向高附加值產(chǎn)物轉(zhuǎn)化,其工作原理示意圖如圖a和圖b所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖a裝置和圖b裝置中的H+都是從左向右移動(dòng)B.圖a裝置中甲電極的反應(yīng)為CH3COO--8e-+7OH-2CO2↑+5H2OC.圖b裝置中丙電極的電勢(shì)比丁電極高D.圖b裝置中丁電極中每消耗22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為3.612×102412.(2023·廣東湛江二模)東南大學(xué)課題組合成了一種新型具有平面分子結(jié)構(gòu)的醌類聚合物PPPA,PPPA可作為有機(jī)鋅離子電池的正極材料。下列敘述正確的是()已知:AlCl3作該反應(yīng)的催化劑,AlCl3升華溫度為178℃,NaCl的熔點(diǎn)為801℃。A.吩嗪和PMDA是PPPA的鏈節(jié)B.為了提高反應(yīng)速率,可將反應(yīng)溫度由150℃升至160℃C.上述反應(yīng)中,斷裂了σ鍵和π鍵,也形成了σ鍵和π鍵D.nmol吩嗪和nmolPMDA完全合成PPPA時(shí),生成nmol水13.(2023·遼寧重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體聯(lián)考)如圖所示可實(shí)現(xiàn)CoOx/MnO2與氨水直接將醇氧化氰化生成腈,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)a→b反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)B.反應(yīng)b→c的過(guò)程可能是先加成后脫水C.常溫下,物質(zhì)a與b均易溶于水D.用a制備1mol物質(zhì)d,過(guò)程中生成3molH2O14.(2023·遼寧朝陽(yáng)三模)雙鈣鈦礦型晶體的一種典型結(jié)構(gòu)單元如圖所示,真實(shí)的晶體中存在5%的O原子缺陷,能讓O2-在其中傳導(dǎo),可用作固體電解質(zhì)材料。已知La為+3價(jià),Ba為+2價(jià)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該晶體的一個(gè)完整晶胞中含有1個(gè)Co原子B.晶體中與La距離最近的Ba的數(shù)目為6C.+3價(jià)Co與+4價(jià)Co的原子個(gè)數(shù)比為4∶1D.忽略氧原子缺陷,每個(gè)La或Ba原子都處于氧原子圍成的正八面體空隙的中心15.(2023·貴州貴陽(yáng)一模)室溫下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HA溶液,測(cè)得混合溶液的pH與lgc(A-)A.導(dǎo)電能力:a>bB.室溫下,Ka(HA)=10-3.8C.b點(diǎn)時(shí),V(NaOH溶液)=20mLD.c點(diǎn)時(shí),c(A-)>c(Na+)選擇題專項(xiàng)練(六)1.(2023·北京門頭溝一模)北京冬奧會(huì)成功舉辦、“天宮課堂”授課、神舟十五號(hào)載人飛船發(fā)射成功及“C919”飛機(jī)等,均展示了我國(guó)科技發(fā)展的巨大成就。下列相關(guān)敘述正確的是()A.冬奧會(huì)“飛揚(yáng)”火炬所用的燃料H2為極性分子B.乙酸鈉溶液呈酸性C.載人飛船采用了太陽(yáng)能剛性電池陣,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能供飛船使用D.“C919”飛機(jī)機(jī)身使用的碳纖維材料屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料2.(2023·廣東汕頭二模)掌握化學(xué)用語(yǔ),能讓我們更快速地理解化學(xué)知識(shí)。下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()A.基態(tài)砷原子的價(jià)電子軌道表示式:B.反-2-丁烯的鍵線式:C.乙烯分子中的π鍵:D.NH4Cl的電子式:3.(2023·河北保定一模)保定文化底蘊(yùn)深厚,國(guó)家級(jí)非遺項(xiàng)目眾多。下列非遺項(xiàng)目的相關(guān)工藝過(guò)程所涉及的化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)非遺項(xiàng)目的相關(guān)工藝過(guò)程化學(xué)知識(shí)A劉伶醉酒釀造技藝中發(fā)酵釀酒過(guò)程涉及水解反應(yīng)和加成反應(yīng)B易水硯制作技藝中的磨光工序使用了SiC作磨料SiC是共價(jià)晶體,熔點(diǎn)高、硬度大C清苑區(qū)傳統(tǒng)制香制作技藝中香料的提取常采用揮發(fā)性溶劑萃取D定興書(shū)畫(huà)氈制作技藝中用沸水反復(fù)澆羊毛增加軟化度蛋白質(zhì)發(fā)生了變性4.(2023·河北邢臺(tái)一模)一氯乙酸可用作除銹劑,其制備原理為CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.還可能生成二氯乙酸、三氯乙酸等副產(chǎn)物B.CH3COOH中所含化學(xué)鍵只有σ鍵C.Cl—Cl的鍵長(zhǎng)比I—I的鍵長(zhǎng)短D.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH強(qiáng)5.(2023·天津河?xùn)|區(qū)一模)如圖是人體含量較多元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)圖,下列有關(guān)這些元素的說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:N<PB.第一電離能:K>CaC.基態(tài)O原子的價(jià)層電子軌道表示式:D.圖中的七種元素中有2種元素位于周期表第四周期6.(2023·北京房山區(qū)二模)下列離子檢驗(yàn)利用了氧化還原反應(yīng)的是()選項(xiàng)待檢驗(yàn)離子檢驗(yàn)試劑AFe3+KSCN溶液BI-Cl2、淀粉溶液CSO稀鹽酸、氯化鋇溶液DNH濃NaOH溶液、濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙7.(2023·北京東城區(qū)二模)高分子樹(shù)脂X的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.高分子X(jué)中存在氫鍵B.甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOHC.①的反應(yīng)中有水生成D.高分子X(jué)水解可得到乙8.(2022·河北卷)下列圖示裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.裝置甲用CCl4萃取溴水中的Br2B.裝置乙除去Cl2中的HCl并干燥C.裝置丙驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制備少量NH39.(2023·廣東廣州三模)維生素C可參與機(jī)體的代謝過(guò)程,俗稱抗壞血酸,結(jié)構(gòu)如圖,已知25℃時(shí),其電離常數(shù)Ka1=6.76×10-5,Ka2=2.69×10-12A.維生素C分子中含有3個(gè)手性碳原子B.維生素C含碳原子較多,故難溶于水C.維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu),水溶液露置在空氣中不穩(wěn)定D.1mol維生素C與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH10.(2023·北京朝陽(yáng)區(qū)二模)鈦酸鋇(BaTiO3)是電子陶瓷基礎(chǔ)母體原料,超細(xì)微BaTiO3粉體的制備方法如下。已知:TiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O+4HCl。下列說(shuō)法不正確的是()A.向TiCl4中先加入H2C2O4,可防止其水解生成TiO2·xH2OB.得到溶液1的反應(yīng):TiCl4+2H2C2O4+6NH3·H2O(NH4)2TiO(C2O4)2+4NH4Cl+5H2OC.加入過(guò)量氨水,有利于提高BaTiO(C2O4)2·4H2O的產(chǎn)率D.“煅燒”得到的氣體A是CO、CO2和H2O的混合物11.(2023·遼寧重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體聯(lián)考)傳統(tǒng)的Zn金屬電極在濃KOH電解液中轉(zhuǎn)化為[Zn(OH)4]2-,Zn沉積/剝離庫(kù)侖效率20次循環(huán)后迅速下降。復(fù)旦大學(xué)研究采用了微溶的金屬碳酸鹽和獨(dú)特的固-固(StoS)轉(zhuǎn)換反應(yīng),設(shè)計(jì)出2ZnCO3·3Zn(OH)2@石墨烯(ZZG)電極的概念電池表現(xiàn)出91.3%的高鋅利用率,并且壽命長(zhǎng)達(dá)2000次。鎳基ZZG電池充電時(shí)工作原理如圖:下列說(shuō)法不正確的是()A.放電時(shí)電子流向鎳基電極B.放電時(shí)負(fù)極5Zn-10e-+2CO32-+6OH-2ZnCO3·C.充電時(shí)2ZnCO3·3Zn(OH)2溶解平衡正向移動(dòng)D.將KOH濃度由0.1mol·L-1提高至6mol·L-1利于該電池的充放電12.(2023·遼寧大連一模)化合物甲(ZX2Y4·nW2Y)是制藥工業(yè)和電池制造業(yè)等的原料,其組成元素W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素:其中W、X、Y為短周期主族元素,W是元素周期表中原子半徑最小的元素,X、Y同周期,且X原子和Y原子的最外層電子數(shù)之比為2∶3,W2X2Y4的電子數(shù)比Z原子的電子數(shù)多20。化合物甲在加熱分解過(guò)程中剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示。下列敘述正確的是()A.電負(fù)性:X>Y>WB.若M點(diǎn)時(shí)所得產(chǎn)物化學(xué)式為ZX2Y4,則n為2C.M到N的過(guò)程中只有一種氣體生成D.W2X2Y4可由X2W6Y2與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)得到13.(2023·河北名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)Mg2C具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖所示,熔融的碳化鎂具有良好的導(dǎo)電性。已知晶胞邊長(zhǎng)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該晶體中碳的配位數(shù)為8B.基態(tài)鎂原子s、p能級(jí)上的電子數(shù)之比為1∶1C.晶胞中兩個(gè)碳原子間的最短距離為32aD.該晶體的密度為4×60NA14.(2023·北京海淀區(qū)二模)某小組同學(xué)探究溶液中的MnO4-能否被金屬鈉還原,①在干燥試管中加入綠豆大小的金屬鈉,逐滴滴加1mL0.001mol·L-1KMnO4溶液,產(chǎn)生無(wú)色氣體,溶液由紫紅色變?yōu)闇\綠色(MnO42②向1mL0.001mol·L-1KMnO4溶液中持續(xù)通入H2,水浴加熱,溶液顏色無(wú)明顯變化。③向1mL0.001mol·L-1KMnO4溶液中加入NaOH固體,溶液由紫紅色變?yōu)闇\綠色。下列說(shuō)法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)①中還可能觀察到鈉塊浮在溶液表面,劇烈燃燒,發(fā)出黃色火焰B.實(shí)驗(yàn)②中的現(xiàn)象說(shuō)明實(shí)驗(yàn)①中溶液變色的原因與產(chǎn)生的氣體無(wú)關(guān)C.實(shí)驗(yàn)③中的現(xiàn)象說(shuō)明實(shí)驗(yàn)①中可能發(fā)生的反應(yīng):4MnO4-+4OH-4MnO42-+O2D.上述實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中的MnO415.(2023·廣東潮州二模)常溫下,用如圖1所示裝置,分別向25mL0.3mol·L-1Na2CO3溶液和25mL0.3mol·L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3mol·L-1的稀鹽酸,用壓強(qiáng)傳感器測(cè)得壓強(qiáng)隨鹽酸體積的變化曲線如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是()圖1圖2A.X曲線為Na2CO3溶液的滴定曲線B.b點(diǎn)溶液的pH大于c點(diǎn)溶液的pHC.a、d兩點(diǎn)水的電離程度:a>dD.c點(diǎn)的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-選擇題專項(xiàng)練(七)1.(2023·河北滄州二模)青礬礦石在《唐本草》中有記載:“本來(lái)綠色,新出窟未見(jiàn)風(fēng)者,正如瑠璃……燒之赤色……”。明末學(xué)者方以智所著《物理小識(shí)》中說(shuō):“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,栽木不茂?！庇嘘P(guān)說(shuō)法正確的是()A.青礬礦石主要成分是CuSO4·5H2OB.燒之赤色,是發(fā)生了分解反應(yīng)生成Cu2O的緣故C.青礬應(yīng)密封保存,主要目的是防止風(fēng)化D.熏人的“廠氣”是SO2、SO32.(2023·北京東城區(qū)二模)風(fēng)暴瓶(如圖)又稱“天氣瓶”。瓶中裝有由樟腦(C10H16O)、硝酸鉀、氯化銨、蒸餾水和乙醇組成的溶液。當(dāng)外界溫度降低時(shí),樟腦結(jié)晶析出,其晶體形態(tài)會(huì)隨條件的變化而發(fā)生改變。下列說(shuō)法不正確的是()A.樟腦是有機(jī)化合物B.樟腦的晶體屬于離子晶體C.樟腦在體系中的溶解度隨溫度升高而增大D.“天氣瓶”不能準(zhǔn)確預(yù)示天氣變化3.(2023·河北張家口二模)用α(24He)粒子轟擊

a2aX可得到一個(gè)中子和一種放射性核素

cbY,即

24He+a2aXY+A.b=13B.最高價(jià)含氧酸的酸性:X<YC.XF3與YF3中X與Y的雜化方式相同D.單質(zhì)的沸點(diǎn):X>Y4.(2023·廣東大灣區(qū)二模)某實(shí)驗(yàn)小組利用微型實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行氯氣的制備和性質(zhì)探究,裝置如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.KClO3與濃鹽酸反應(yīng),HCl只體現(xiàn)還原性B.浸有淀粉KI溶液的脫脂棉變藍(lán),說(shuō)明氧化性Cl2>I2C.新鮮花瓣褪色是因?yàn)槁葰馀c水反應(yīng)生成的HClO有漂白性D.浸有NaOH溶液的脫脂棉可吸收過(guò)量氯氣5.(2023·湖南雅禮中學(xué)三模)陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確且具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡANH4Cl溶液可用于除銹NH4Cl易溶于水B往苯酚懸濁液中滴加Na2CO3溶液,溶液變澄清酸性:苯酚>HCOCH2O2常用于殺菌消毒H2O2受熱易分解D乙醇與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體能使酸性KMnO4溶液褪色乙醇可發(fā)生取代反應(yīng)6.(2023·湖南懷化三模)羥基茜草素具有止血、化瘀、通經(jīng)絡(luò)等功效,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于羥基茜草素說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)B.分子中所有原子可能共平面C.苯環(huán)上的氫原子被4個(gè)氯原子取代的結(jié)構(gòu)有5種D.1mol羥基茜草素最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)7.(2023·廣東汕頭二模)某實(shí)驗(yàn)小組模擬并改進(jìn)侯氏制堿法制備NaHCO3,下列有關(guān)連接方式正確的是()A.a→d→e→b→c→f→gB.a→b→c→d→e→f→gC.a→c→b→d→e→g→fD.a→f→g→c→b→d→e8.(2023·河北秦皇島二模)我國(guó)科研人員研究發(fā)現(xiàn),金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)對(duì)CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2與環(huán)氧丙烷反應(yīng),其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化B.物質(zhì)a為醚類有機(jī)物,與環(huán)氧乙烷互為同系物C.1molb最多可與2molNaOH反應(yīng)D.a轉(zhuǎn)化為b發(fā)生取代反應(yīng),并有非極性共價(jià)鍵的形成9.(2022·重慶卷)工業(yè)上用N2和H2合成NH3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.消耗14gN2生成NH3分子數(shù)為2NAB.消耗1molH2,生成N—H鍵數(shù)為2NAC.生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LNH3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.氧化1molNH3生成NO,需O2分子數(shù)為2NA10.(2023·山東臨沂三模)下列各組實(shí)驗(yàn),所選實(shí)驗(yàn)玻璃儀器和試劑(不考慮存放試劑的容器)均符合題意的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)玻璃儀器選擇試劑A檢驗(yàn)?zāi)惩扛囊褐惺欠翊嬖诤扔袡C(jī)化合物膠頭滴管、試管涂改液、濃硝酸、AgNO3溶液B檢驗(yàn)?zāi)逞a(bǔ)鐵口服液中鐵元素的價(jià)態(tài)膠頭滴管、試管某補(bǔ)鐵口服液、KSCN溶液C測(cè)定鹽酸濃度堿式滴定管、錐形瓶、燒杯、膠頭滴管標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液、待測(cè)鹽酸、酚酞試劑D檢驗(yàn)乙酰水楊酸粉末中是否含有水楊酸試管、膠頭滴管乙酰水楊酸粉末、蒸餾水、FeCl3溶液11.(2023·河北名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)短周期主族元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的最高正化合價(jià)和最低負(fù)化合價(jià)之和等于0,Y的單質(zhì)存在于火山噴口處,它的一種單質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,R位于第四周期且其d能級(jí)上的電子數(shù)比s能級(jí)上的電子總數(shù)多3。下列敘述正確的是()A.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Z<YB.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸C.Y2Z2分子中每個(gè)原子價(jià)層都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)D.常溫下,單質(zhì)R與單質(zhì)Y反應(yīng)的產(chǎn)物為RY12.(2023·廣東深圳二模)恒溫、恒壓下,向密閉容器中充入少量正丁烷,可同時(shí)發(fā)生以下反應(yīng):反應(yīng)1:(g)(g)+H2(g)ΔH1反應(yīng)2:(g)(g)+H2(g)ΔH2反應(yīng)3:(g)(g)ΔH3已知:lnK=-ΔHRT+C,其中R、C均為常數(shù)。反應(yīng)1和反應(yīng)2的lnK隨1T變化關(guān)系曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.ΔH1<0,ΔH2<0B.穩(wěn)定性:反-2-丁烯>順-2-丁烯C.a為反應(yīng)3中l(wèi)nK隨1TD.再向平衡體系中充入少量Ar,反應(yīng)3的平衡常數(shù)增大13.(2023·湖北大學(xué)附中二模)CdSe是一種重要的半導(dǎo)體材料。其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知m的坐標(biāo)參數(shù)為(14,14,14),A.34Se基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d104s24p4B.晶胞中n的坐標(biāo)參數(shù)為(14C.與Cd原子距離最近且相等的Cd原子有6個(gè)D.Cd原子與Se原子之間的最短距離為32a14.(2023·河南名校聯(lián)盟聯(lián)考)已知常溫下HF酸性強(qiáng)于HCN,分別向1L1mol·L-1的HF和HCN溶液中加NaOH固體調(diào)節(jié)pH(忽略溫度和溶液體積變化),溶液中l(wèi)gc(X-)c(HX)(X表示F或者CN)隨A.直線Ⅰ對(duì)應(yīng)的是lgcB.Ⅰ中a點(diǎn)到b點(diǎn)的過(guò)程中水的電離程度逐漸增大C.c點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(X-)=c(HX)>c(OH-)>c(H+)D.b點(diǎn)溶液和d點(diǎn)溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+)15.(2022·河北衡水二模)工業(yè)氫氧化鋰在重結(jié)晶提純時(shí),采取了下述辦法,巧妙地分離出雜質(zhì)(PO43-、SiO32-、NO3已知:LiOH的溶解度隨溫度的變化t/℃020406080100S12.712.81313.815.317.5下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.LiOH的溶解度隨溫度升高變化不大B.操作Ⅰ為過(guò)濾,除去PO43-、C.操作Ⅱ得到LiOH晶體應(yīng)采用降溫結(jié)晶D.操作Ⅲ為趁熱過(guò)濾,分離含NO3-、S選擇題專項(xiàng)練(八)1.(2023·天津東麗區(qū)一模)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述不正確的是()A.油脂是一種沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)的有機(jī)高分子混合物B.燃煤取暖,燃燒過(guò)程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能C.冰的密度比水小,是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵D.我國(guó)古代的青銅器是由含銅合金制成的2.(2022·廣東汕頭潮陽(yáng)黃圖盛中學(xué)一模)有機(jī)物與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.淀粉、纖維素和蔗糖水解的最終產(chǎn)物完全相同B.油脂、蛋白質(zhì)和聚乙烯都是高分子化合物C.苯乙烯和乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.石油的分餾、裂化、裂解發(fā)生變化的本質(zhì)相同3.(2023·廣東湛江二模)“烏銅走銀”是我國(guó)傳統(tǒng)銅制工藝品。它以銅為胎,在胎上雕刻各種花紋圖案,然后將熔化的銀水填入花紋圖案中,冷卻后打磨光滑處理,時(shí)間久了底銅自然變?yōu)闉鹾?透出銀紋圖案,呈現(xiàn)出黑白分明的裝飾效果,古香古色,典雅別致。下列敘述正確的是()A.“烏銅走銀”發(fā)生的是物理變化B.銅和銀在任何條件下都不能形成原電池C.銅表面變黑是由于生成了Cu2(OH)2CO3D.銅和銀在元素周期表中均位于長(zhǎng)周期4.(2023·遼寧丹東五校聯(lián)考)下列有關(guān)物質(zhì)的分離與提純的做法正確的是()A.用NaOH溶液除去鎂粉中含有的少量鋁粉B.加熱蒸發(fā)結(jié)晶操作中,至晶體全部析出時(shí),停止加熱C.苯萃取碘水中的碘,下層為含碘的苯溶液D.SO2中混有HCl可采用Na2SO3飽和溶液除去5.(2023·遼寧錦州4月質(zhì)檢)向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO3溶液,藍(lán)色褪去。為探究褪色原因,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程①后溶液pH明顯變小B.過(guò)程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+C.過(guò)程④中氧化I-的物質(zhì)不只有O2D.綜合上述實(shí)驗(yàn),過(guò)程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了I26.(2023·天津河?xùn)|區(qū)一模)血紅蛋白結(jié)合O2后的結(jié)構(gòu)如圖所示,Fe2+與周圍的6個(gè)原子均以配位鍵結(jié)合。CO也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結(jié)合的能力約為O2的230~270倍。二者與血紅蛋白(Hb)結(jié)合的反應(yīng)可表示為①Hb+O2Hb(O2)K1;②Hb+COHb(CO)K2。下列說(shuō)法不正確的是()A.Fe2+形成配位鍵時(shí)提供空軌道B.電負(fù)性:O>C,故CO中與Fe2+配位的是OC.由題意可得結(jié)論:相同溫度下,K2>K1D.CO中毒患者進(jìn)入高壓氧艙治療,平衡①②移動(dòng)的方向相反7.(2023·北京海淀區(qū)二模)某種超分子聚合物網(wǎng)絡(luò)生物電極的制備原料CB和PDMA的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是()PDMAA.CB中核磁共振氫譜有兩組峰B.PDMA單體的分子式為C10H20N2O2C.CB與PDMA均為高分子化合物D.CB與PDMA都具有良好的耐酸堿性8.(2023·廣東潮州二模)硫及其化合物的“價(jià)—類二維圖”體現(xiàn)了化學(xué)變化之美。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.1L1mol·L-1H2S水溶液中粒子關(guān)系存在:N(HS-)+N(S2-)=NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LY的分子數(shù)目為NAC.工業(yè)上用NaClO3和X制備1molClO2時(shí),消耗X分子數(shù)為0.5NAD.“價(jià)—類二維圖”中鹽N可由其相應(yīng)單質(zhì)直接化合生成9.(2023·廣東韶關(guān)二模)近日,我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制設(shè)計(jì)了一種高性能堿性陰離子交換膜直接氨燃料電池(DAFC),其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電極A為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.若交換膜中通過(guò)0.3molOH-,A電極區(qū)消耗2.24LNH3C.電極B的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O4OH-D.電流方向:電極B→燈泡→電極A→電極B10.(2022·河北邢臺(tái)二模)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料制備Cu(NO3)2·3H2O晶體,并進(jìn)一步探究用SOCl2制備少量無(wú)水Cu(NO3)2。設(shè)計(jì)的路線如圖:已知:Cu(NO3)2·3H2OCu(NO3)2·Cu(OH)2CuO;SOCl2的熔點(diǎn)為-105℃、沸點(diǎn)為76℃,遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。下列說(shuō)法不正確的是()A.第②步調(diào)pH適合的物質(zhì)是CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3B.第③步操作包括蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾等步驟C.為得到較大顆粒的Cu(NO3)2·3H2O晶體,可采用減慢冷卻結(jié)晶速度或冷卻后靜置較長(zhǎng)時(shí)間的方法D.第④步中發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑11.(2022·浙江1月選考卷,25改編)下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論有不正確的是()選項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)硫酸廠周邊空氣中是否含有二氧化硫用注射器多次抽取空氣,慢慢注入盛有酸性KMnO4稀溶液的同一試管中,觀察溶液顏色變化溶液不變色,說(shuō)明空氣中不含二氧化硫B鑒定某涂改液中是否存在含氯化合物取涂改液與KOH溶液混合加熱充分反應(yīng),取上層清液,硝酸酸化,加入硝酸銀溶液,觀察現(xiàn)象出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明涂改液中存在含氯化合物C檢驗(yàn)溶液中FeSO4是否被氧化取少量待測(cè)液,滴加KSCN溶液,觀察溶液顏色變化溶液未出現(xiàn)紅色,證明FeSO4未被氧化D鑒別食鹽與亞硝酸鈉各取少量固體加水溶解,分別滴加含淀粉的KI溶液,振蕩,觀察溶液顏色變化溶液變藍(lán)色的為亞硝酸鈉;溶液不變藍(lán)的為食鹽12.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),第一步H+加到雙鍵碳原子上形成碳正離子中間體,第二步碳正離子再結(jié)合X-,其歷程如下:+H+;+X-。碳正離子的相對(duì)穩(wěn)定性為>>>。據(jù)此推測(cè),CH2C(CH3)CH2CHCH2與足量HCl充分加成得到的產(chǎn)物中,含量最大的是()A.B.C.D.13.(2023·湖北宜昌4月調(diào)研)化合物A的結(jié)構(gòu)如圖所示,其廣泛應(yīng)用于新材料的生產(chǎn)及電化學(xué)研究。其中X、Y、Z、E、Q、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z與Q、E與W分別位于同一主族。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()化合物AA.Y2X2是含有極性鍵的非極性分子B.E—E鍵能大于W—W鍵能C.原子序數(shù)為83的元素與Z位于同一主族D.第一電離能:E>W>Q14.(2023·山東聊城二模)銅催化乙炔選擇性氫化制1,3-丁二烯的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ的速率大于反應(yīng)Ⅱ的速率B.若原料用丙炔,則會(huì)有2種分子式為C6H10的有機(jī)物生成C.增大Cu的表面積,可加快反應(yīng)速率,提高C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率D.C2H3*轉(zhuǎn)化成C4H6(g)過(guò)程中15.(2023·湖北名校聯(lián)盟聯(lián)考)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是二元弱堿,在溶液中的電離類似于氨,且分步電離。25℃時(shí),乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分?jǐn)?shù)δ(平衡時(shí)某含氮微粒的濃度占各含氮微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))隨溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.H2NCH2CH2NH2在水溶液中第二級(jí)電離方程式為H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OHB.乙二胺一級(jí)電離平衡常數(shù)Kb1與二級(jí)電離平衡常數(shù)KbC.向一定濃度的H2NCH2CH2NH2溶液中滴加稀鹽酸,至B點(diǎn)時(shí),溶液中的離子濃度關(guān)系:c(Cl-)+c(OH-)=3c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+)D.將0.1mol·L-1100mL[H3NCH2CH2NH3]Cl2與0.1mol·L-1100mLH2NCH2CH2NH2混合,所得溶液呈酸性選擇題專項(xiàng)練(九)1.(2023·廣東廣州三模)下列關(guān)于材料的說(shuō)法正確的是()A.青銅、鋁合金、光導(dǎo)纖維都屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料B.有機(jī)玻璃、天然橡膠是有機(jī)高分子材料C.鋼化玻璃與普通玻璃成分不相同D.玻璃、水泥、新型陶瓷都屬于硅酸鹽產(chǎn)品2.(2023·遼寧本溪二模)下列表示正確的是()A.CH3Cl的電子式:H

·B.鎂原子最外層電子的電子云圖:C.四氯化碳的空間填充模型:D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3OOCCH33.(2023·河北張家口二模)近年來(lái),中國(guó)制造的諸多鉻基超耐熱合金、鋁合金基碳化硅等新型材料為我國(guó)航天事業(yè)的發(fā)展提供助力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.基態(tài)Cr原子未成對(duì)電子數(shù)是基態(tài)Al原子的6倍B.鋁合金的硬度、密度等均小于鋁單質(zhì)C.與Al同周期且第一電離能小于Al的只有一種元素D.碳化硅的熔點(diǎn)低于金剛石4.(2023·湖北宜昌4月調(diào)研)膽礬CuSO4·5H2O可寫(xiě)成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.膽礬是分子晶體B.通常NH3比H2O更易與銅離子形成配位鍵C.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在的化學(xué)鍵有配位鍵、極性鍵、非極性鍵D.CuSO4·5H2O中,每個(gè)Cu2+與5個(gè)H2O形成配位鍵5.(2023·江西九江二模)化學(xué)家舍勒將磷酸鈣、沙子和焦炭混合,高溫下制得白磷,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:2Ca3(PO4)2+6SiO26CaSiO3+P4O10,P4O10+10CP4+10CO↑;總反應(yīng)為2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C6CaSiO3+P4+10CO↑,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可以把生成的磷蒸氣通過(guò)水中冷卻得白磷固體B.1molP4分子中含有共價(jià)鍵數(shù)為4NAC.每生成1molP4反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20NAD.SiO2中的Si原子采取sp3雜化6.(2023·山東德州二模)關(guān)于下列實(shí)驗(yàn)裝置的說(shuō)法正確的是()A.圖甲可用來(lái)制備小蘇打B.圖乙能保證較長(zhǎng)時(shí)間觀察到白色沉淀C.圖丙可實(shí)現(xiàn)蒸發(fā)Na2CO3溶液得到Na2CO3固體D.圖丁可以實(shí)現(xiàn)石油分餾7.(2023·湖南懷化三模)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。A是宇宙中含量最多的元素,B的價(jià)電子層中有3個(gè)未成對(duì)電子;C與D同主族;E的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子。五種元素形成的離子化合物可表示為[E(BA3)4(A2C)2]2+[DC4]2-。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第一電離能:B>CB.BC3C.該化合物受熱分解時(shí)首先失去的是A2CD.A與B、C均可形成含有非極性共價(jià)鍵的化合物8.(2023·河南名校大聯(lián)考三模)M、N、P三種有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.M中所有碳原子可能共平面B.M、N、P均能與金屬鈉反應(yīng)C.P能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.苯環(huán)上含一個(gè)取代基且能與碳酸氫鈉反應(yīng)的N的同分異構(gòu)體共有5種(不考慮立體異構(gòu))9.(2023·山東濰坊二模)純堿在食品加工、制藥等方面有重要應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以碳酸氫銨(溫度高于35℃分解)和食鹽水為原料模擬純堿的制取,流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“攪拌、加熱”操作中,應(yīng)采用水浴加熱,且溫度控制在35℃以下B.NH4HCO3、NaCl、NaHCO3、NH4Cl四種物質(zhì)中,NaHCO3溶解度最低C.“洗滌、抽濾”操作中用到的主要儀器有:普通漏斗、燒杯、玻璃棒D.利用“雙指示劑”法測(cè)定碳酸鈉中碳酸氫鈉的含量時(shí),第1指示劑為“酚酞”、第2指示劑為“甲基橙”10.(2023·山東濟(jì)寧二模)實(shí)驗(yàn)室中利用固體KClO3和MnO2進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是()A.氯元素最多參與了2個(gè)氧化還原反應(yīng)B.a是氧化產(chǎn)物C.整個(gè)過(guò)程轉(zhuǎn)移電子數(shù)可能為2.5NAD.若用足量濃硫酸代替濃鹽酸,b的物質(zhì)的量不變11.(2023·遼寧重點(diǎn)高中聯(lián)合體聯(lián)考)乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯,反應(yīng)機(jī)理如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵,Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)的原子利用率為100%C.Ⅲ→Ⅳ質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.若反應(yīng)條件為濃硫酸,只能加快反應(yīng)速率,不能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率12.(2022·廣東卷)恒容密閉容器中,BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g)在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量(n)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0B.a為n(H2O)隨溫度的變化曲線C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動(dòng)D.向平衡體系中加入BaSO4,H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大13.(2023·遼寧撫順二模)以對(duì)硝基苯甲酸()為原料,采用電解法合成對(duì)氨基苯甲酸的裝置如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.電子由鉛合金經(jīng)溶液流到金屬陽(yáng)極DSAB.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2H2O-4e-4H++O2↑C.反應(yīng)結(jié)束后陽(yáng)極區(qū)pH減小D.每轉(zhuǎn)移2mole-時(shí),陽(yáng)極電解質(zhì)溶液的質(zhì)量減少18g14.(2023·山東菏澤二模)電流滴定法(電壓10~100mV)是根據(jù)電流情況判斷滴定終點(diǎn),如圖所示,僅I2、I-同時(shí)存在時(shí)才能產(chǎn)生電流,可用此法來(lái)測(cè)定Na2S2O3溶液的濃度。已知:2S2O32-+I2S4O62-+2INa2S2O3滴定碘的滴定曲線A.a為滴定終點(diǎn)B.ab段電流減小是因?yàn)殡x子濃度降低C.應(yīng)選用淀粉溶液做指示劑D.若碘液中含有38.1g的I2,硫代硫酸鈉溶液的濃度為0.5mol·L-115.(2023·湖南懷化二模)已知SrF2屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,微溶于水、可溶于酸。常溫下,用HCl調(diào)節(jié)SrF2濁液的pH,測(cè)得在不同pH條件下,體系中-lgc(X)(X為Sr2+或F-)與lgc(HF)cA.常溫下,Ksp(SrF2)=10-10.2B.常溫下,氫氟酸的Ka數(shù)量級(jí)為10-2C.a點(diǎn)溶液中存在:2c(Sr2+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)+c(Cl-)D.c點(diǎn)溶液中存在:c(H+)=c(OH-)-c(F-)選擇題專項(xiàng)練(十)1.(2023·河北張家口二模)“胡服騎射”是我國(guó)古代史上的一次大變革,被歷代史學(xué)家傳為佳話。下列說(shuō)法正確的是()A.漢服和胡服的主要成分均為天然有機(jī)高分子B.竹制或木制長(zhǎng)弓是利用了竹或木的柔韌性和延展性C.“胡服騎射”是通過(guò)改進(jìn)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),從而增強(qiáng)物質(zhì)性能D.弓箭上的箭羽為鷹或鵝的羽毛,其主要成分為纖維素2.(2023·山東濟(jì)寧二模)下列試劑實(shí)驗(yàn)室中保存方法正確的是()A.水玻璃保存在磨口瓶中B.硝酸銀溶液保存在無(wú)色試劑瓶中C.濃硫酸保存在橡膠塞試劑瓶中D.少量液溴保存在棕色細(xì)口瓶中,并要加水液封3.(2023·湖南衡陽(yáng)3月診斷)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.氧化鐵能與酸反應(yīng),可用作紅色顏料B.次氯酸具有弱酸性,可用作漂白劑C.銀氨溶液具有弱氧化性,可用于制銀鏡D.晶體硅熔點(diǎn)高,可用作半導(dǎo)體材料4.(2023·廣東湛江二模)部分含銅物質(zhì)的分類與相應(yīng)銅元素的化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.a、d均易溶于水B.b既有氧化性又有還原性C.常溫下,f與單質(zhì)硫反應(yīng)生成eD.向固體c中通入H2S氣體生成e5.(2023·北京東城區(qū)二模)Ga(鎵)的穩(wěn)定同位素

3169Ga和

3171GaA.3169Ga和

B.可用質(zhì)譜法區(qū)分

3169Ga和C.Ga位于元素周期表中第四周期第ⅢA族D.Ga的第一電離能大于K的第一電離能6.(2023·天津十二校聯(lián)考)多相催化反應(yīng)是在催化劑表面通過(guò)吸附、解吸過(guò)程進(jìn)行的。我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)T℃時(shí)(各物質(zhì)均為氣態(tài)),CH3OH與水在銅催化劑上的反應(yīng)機(jī)理和能量變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)ΔS>0B.選擇合適的催化劑可降低反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的活化能C.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的總能量大于1molCO2(g)和3H2(g)的總能量D.反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式表示為CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH<07.(2022·遼寧卷)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.1.8g18O中含有的中子數(shù)為NAB.28gC2H4分子中含有的σ鍵數(shù)目為4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHCl氣體中H+數(shù)目為NAD.pH=12的Na2CO3溶液中OH-數(shù)目為0.01NA8.(2023·北京西城區(qū)二模)我國(guó)科學(xué)家合成了檢測(cè)CN-的熒光探針A,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說(shuō)法不正確的是()A.不存在手性碳原子B.能形成分子內(nèi)氫鍵C.能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol探針A最多能與3molNaOH反應(yīng)9.(2023·北京朝陽(yáng)區(qū)二模)下列實(shí)驗(yàn)(圖中部分夾持裝置略)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.證明羥基使苯環(huán)活化B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸C.制備Fe(OH)3膠體D.證明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性10.(2023·北京海淀區(qū)二模)利用下列試劑和如圖所示裝置制備氣體并除去其中的非水雜質(zhì),能達(dá)到目的的是(必要時(shí)可加熱,加熱及夾持裝置已略去)()選項(xiàng)氣體試劑Ⅰ試劑Ⅱ試劑ⅢACl2濃鹽酸MnO2NaOH溶液BSO2濃硝酸Na2SO3飽和NaHSO3溶液CCO2稀鹽酸CaCO3飽和NaHCO3溶液DC2H4濃硫酸C2H5OH酸性KMnO4溶液11.(2023·山東菏澤二模)四氟硼酸鋰(LiBF4)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用作鋰電池(心臟起搏器電池等)或二次鋰離子電池電解液導(dǎo)電鹽。其制備流程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“不溶顆?！敝饕煞譃長(zhǎng)i2CO3B.實(shí)驗(yàn)室中模擬工藝流程時(shí)反應(yīng)器3不能選用三頸圓底燒瓶C.反應(yīng)器2中反應(yīng)為L(zhǎng)iHCO3+4HFLiF·3HF+H2O+CO2↑D.粗產(chǎn)品經(jīng)過(guò)負(fù)壓下濃縮、冷卻結(jié)晶即可得到純凈的四氟硼酸鋰12.(2023·華中師大附中二模)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,已知C、D元素的原子序數(shù)之和是A、B元素的原子序數(shù)之和的3倍,且C、D元素是同主族元素。甲、乙、丙、丁、戊五種二元化合物的組成如下表:甲乙丙丁戊A、BB、CA、CA、DC、D物質(zhì)間存在反應(yīng):甲+乙→單質(zhì)B+丙;丁+戊→單質(zhì)D(淡黃色固體)+丙。下列說(shuō)法正確的是()A.電負(fù)性:B>C>DB.分子極性:丙>丁C.沸點(diǎn):丙>丁>甲D.還原性:乙>丙>甲13.(2023·遼寧瓦房店一模)下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環(huán)境友好物質(zhì)形成的化學(xué)電源;乙是利用裝置甲模擬工業(yè)電解法來(lái)處理含Cr2O72-廢水,電解過(guò)程中溶液發(fā)生反應(yīng):Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O。當(dāng)電池