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文檔簡介

上海市華東師范大學第一附屬中學新高考化學倒計時模擬卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗Ⅰ~Ⅳ中,正確的是()A.實驗Ⅰ:配制一定物質的量濃度的溶液B.實驗Ⅱ:除去Cl2中的HClC.實驗Ⅲ:用水吸收NH3D.實驗Ⅳ:制備乙酸乙酯2、已知常溫下反應:Fe3++Ag?Fe2++Ag+的平衡常數K=0.3?,F將含0.010mol/LFe(NO3)2和0.10mol/LFe(NO3)3的混合溶液倒入燒杯甲中,將含0.10mol/L的AgNO3溶液倒入燒杯乙中(如圖),閉合開關K,關于該原電池的說法正確的是A.原電池發(fā)生的總反應中Ag+氧化Fe2+B.鹽橋中陽離子從左往右作定向移動C.石墨為負極,電極反應為Fe2+-e-=Fe3+D.當電流計指針歸零時,總反應達到平衡狀態(tài)3、泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝,結構簡式如下圖所示。下列說法不正確的是泛酸乳酸A.泛酸分子式為C9H17NO5B.泛酸在酸性條件下的水解產物之一與乳酸互為同系物C.泛酸易溶于水,與其分子內含有多個羥基易與水分子形成氫鍵有關D.乳酸在一定條件下反應,可形成六元環(huán)狀化合物4、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,下列說法不正確的是()A.負極反應式為Na-e-=Na+B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機溶劑D.電池總反應式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C5、下列說法不正確的是A.某些生活垃圾可用于焚燒發(fā)電B.地溝油禁止食用,但可以用來制肥皂或生物柴油C.石油裂解主要是為了獲得氣態(tài)不飽和短鏈烴D.煤是由有機物和無機物組成的復雜的混合物,其中含有焦炭、苯、甲苯等6、下列說法正確的是()A.堿金屬族元素的密度,沸點,熔點都隨著原子序數的增大而增大B.甲烷與氯氣在光照條件下,生成物都是油狀的液體C.苯乙烯所有的原子有可能在同一個平面D.電解熔融的AlCl3制取金屬鋁單質7、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A.圖甲:實驗室制氨氣 B.圖乙:干燥氨氣C.圖丙:收集氨氣 D.圖丁:實驗室制氨氣的尾氣處理8、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.用①裝置除去CO2中含有的少量SO2B.用②裝置蒸干飽和AlCl3溶液制備AlCl3晶體C.用③裝置加熱NH4Cl固體制取NH3D.用④裝置分離乙酸乙酯與水的混合液9、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B(yǎng).秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅10、三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的結構簡式如圖所示,下列說法不正確的是A.a、b、c都能發(fā)生加成反應B.a與苯互為同分異構體C.a、b、c的一氯代物均只有一種D.c分子中的原子不在同一個平面上11、圖所示與對應敘述相符的是A.表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS)<Ksp(CuS)B.pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸C.表示用0.1000mol·L-lNaOH溶液滴定25.00mL鹽酸的滴定曲線,則c(HCl)=0.0800mol·L-1D.反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡時NH3體積分數隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉化率:αA(H2)=αB(H2)12、化學無處不在,與化學有關的說法不正確的是()A.侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異B.可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣C.碘是人體必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D.黑火藥由硫磺、硝石、木炭三種物質按一定比例混合制成13、有關晶體的下列說法中正確的是A.原子晶體中共價鍵越強,熔點越高B.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C.冰熔化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂D.CaCl2晶體中含有兩種化學鍵14、關于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法中正確的是A.相同物質的量濃度的兩游液中c(H+)相同B.相同物質的量的兩溶液中和氫氧化鈉的物質的量相同C.pH=3

的兩溶液稀釋100倍,pH均變?yōu)?D.兩溶液中分別加入少量對應的鈉鹽固體,c(H+)均減小15、2019年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子,小球之間的“棍”表示共價鍵,既可以表示三鍵,也可以表示雙鍵,還可以表示單鍵。下列有關M的推斷正確的是A.M的分子式為C12H12O2B.M與足量氫氣在一定條件下反應的產物的環(huán)上一氯代物有7種C.M能發(fā)生中和反應、取代反應、加成反應D.一個M分子最多有11個原子共面16、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列有關敘述正確的是A.標準狀況下,5.6L一氧化氮和5.6L氧氣混合后的分子總數為0.5NAB.等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數之比為3:1C.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4Cl溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液含NH4+的物質的量不同D.標準狀況下,等體積的N2和CO所含的原子數均為2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,6-己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一,可用六個碳原子的化合物氧化制備。如圖是合成尼龍的反應流程:完成下列填空:(1)寫出反應類型:反應①_____反應②_______。(2)A和B的結構簡式為_______、_______。(3)由合成尼龍的化學方程式為___。(4)由A通過兩步制備1,3-環(huán)己二烯的合成線路為:_______。18、PLLA塑料不僅具有良好的機械性能,還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣為原料合成。下列框圖是以石油裂解氣為原料來合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產物及反應條件未列出)。請回答下列問題:(1)屬于取代反應的有______________(填編號)。(2)寫出下列反應的化學方程式:反應③:________________________________;反應⑤:______________________________。(3)已知E(C3H6O3)存在三種常見不同類別物質的異構體,請各舉一例(E除外)并寫出其結構簡式:______________________、__________________、_______________。(4)請寫出一定條件下PLLA廢棄塑料降解的化學方程式___________________________。(5)已知:,炔烴也有類似的性質,設計丙烯合成的合成路線_______(合成路線常用的表示方法為:AB……目標產物)19、三氯化氮(NCl3)是一種消毒劑,可利用氯氣與氯化銨溶液反應來制備。已知:三氯化氮的相關性質如下:物理性質化學性質黃色油狀液體,熔點為-40℃,沸點為71℃,不溶于冷水、易溶于有機溶劑,密度為1.65g?cm-395℃時爆炸,熱水中發(fā)生水解某小組同學選擇下列裝置(或儀器)設計實驗制備三氯化氮并探究其性質:(1)NCl3的電子式為__________________;儀器M的名稱是______________;(2)如果氣流的方向從左至右,裝置連接順序為A、G、_____________、B。(注明:F儀器使用單孔橡膠塞)(3)C中試劑是_________________;B裝置的作用是________________;(4)寫出E裝置中發(fā)生反應的化學方程式_______________________________________(5)當E裝置的燒瓶中出現較多油狀液體時停止反應??刂扑〖訜釡囟葹開_________;(6)已知三氯化氮不具有漂白性,三氯化氮與熱水反應的化學方程式為NCl3+4H2O=NH3?H2O+3HClO,請設計實驗證明該水解反應的產物______________20、溴化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空氣中會慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實驗步驟如下:步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過的蒸餾水,60℃時不斷攪拌,以適當流速通入SO22小時。步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過濾。步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙醚洗滌。步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3~4h,再經氫氣流干燥,最后進行真空干燥。(1)實驗所用蒸餾水需經煮沸,煮沸目的是除去其中水中的______________(寫化學式)。(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應生成CuBr的離子方程式為_______________;②控制反應在60℃進行,實驗中可采取的措施是_____________;③說明反應已完成的現象是__________________。(3)步驟2過濾需要避光的原因是_______________。(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2”的原因是_____________________最后溶劑改用乙醚的目的是________________________________。(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。請補充實驗步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)①_______________________________________________。②__________________________________________________。③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。④__________________________________________________。⑤放真空干燥箱中干燥。21、沼氣的主要成分是CH4,還含有CO2、H2S等。JoDeVrieze等設計了利用膜電解法脫除沼氣中的CO2和H2S,并將陰極處理后氣體制成高純度生物甲烷,其流程如圖所示。(1)需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是________________。(2)陽極室逸出CO2和________(填化學式);H2S在陽極上轉化為SO42-而除去,其電極反應式為___________________。(3)在合成塔中主要發(fā)生的反應為:反應Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH1反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2調節(jié)=4,充入合成塔,當氣體總壓強為0.1MPa,平衡時各物質的物質的量分數如圖1所示;不同壓強時,CO2的平衡轉化率如圖2所示:①反應CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=________(用ΔH1、ΔH2表示)。②圖1中,200~550℃時,CO2的物質的量分數隨溫度升高而增大的原因是__________。③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉化率越大,其原因是___________________;在壓強為10MPa時,當溫度在200~800℃范圍內,隨溫度升高,CO2的平衡轉化率始終減小,其原因是________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.配制一定物質的量濃度的溶液,把溶液或蒸餾水加入容量瓶中需要用玻璃棒引流,故A錯誤;B.HCl極易溶于水,Cl2在飽和食鹽水中溶解度很小,可用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl雜質,故B正確;C.NH3極易溶于水,把導管直接插入水中,會發(fā)生倒吸,故C錯誤;D.制備乙酸乙酯時缺少濃硫酸,乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解,并且導管直接插入液面以下,會發(fā)生倒吸,故D錯誤;故答案為B。2、D【解析】

A.根據濃度商Qc和平衡常數K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極。由Fe3+、Fe2+及Ag+的濃度,可求得,Qc小于K,所以反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+正向進行,即原電池總反應為Fe3++Ag=Fe2++Ag+,Fe3+作氧化劑,氧化了Ag,A錯誤;B.根據A項分析,Ag失去電子,作還原劑,為負極,石墨作正極。在原電池中,陽離子向正極移動,因此鹽橋中的陽離子是從右往左作定向移動,B錯誤;C.根據A項分析,石墨作正極,石墨電極上發(fā)生反應,Fe3++e-=Fe2+,C錯誤;D.當電流計讀數為0時,說明該電路中無電流產生,表示電極上得失電子達到平衡,即該總反應達到化學平衡,D正確。答案選D?!军c睛】該題通過濃度商Qc和平衡常數K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極,是解題的關鍵。3、B【解析】

A.根據泛酸的結構簡式,可知分子式為C9H17NO5,故A正確;B.泛酸在酸性條件下的水解出,與乳酸中羥基個數不同,所以與乳酸不是同系物,故B錯誤;C.泛酸中的羥基與水分子形成氫鍵,所以泛酸易溶于水,故C正確;D.2分子乳酸在一定條件下反應酯化反應,形成六元環(huán)狀化合物,故D正確;選B。【點睛】本題考查有機物的機構和性質,重點是掌握常見官能團的結構和性質,肽鍵在一定條件下水解,羥基、羧基一定條件下發(fā)生酯化反應,正確把握同系物的概念。4、C【解析】

由裝置圖可知,鈉為原電池負極,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為:Na-e-=Na+,多壁碳納米管為正極,CO2轉化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,正極發(fā)生還原反應,電極反應式為:4Na++3CO2+4e-═2Na2CO3+C,結合原電池原理分析解答?!驹斀狻緼.負極反應為鈉失電子發(fā)生的氧化反應,電極反應為:Na-e-═Na+,故A正確;B.根據分析可知,多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極,故B正確;C.鈉和乙醇發(fā)生反應生成氫氣,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有機溶劑,故C錯誤;D.根據分析,放電時電池總反應即鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和碳,總反應是4Na+3CO2=2Na2CO3+C,故D正確;故選C。5、D【解析】

A.焚燒將某些還原性的物質氧化,某些生活垃圾可用于焚燒發(fā)電,故A正確;B.“地溝油”的主要成分為油脂,含有有毒物質,不能食用,油脂在堿性條件下水解稱為皂化反應,油脂燃燒放出大量熱量,可制作生物柴油,故B正確;C.石油裂解主要是為了獲得氣態(tài)不飽和短鏈烴,如乙烯、丙烯等,故C正確;D.煤中不含苯、甲苯等,苯和甲苯是煤的干餾的產物,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查了有機物的結構和性質,應注意的是煤中不含苯、甲苯等,苯、甲苯是煤的干餾產物。6、C【解析】

A.堿金屬族元素的密度,沸點,熔點都隨著原子序數的增大而增大,但鈉和鉀反常,故A錯誤;B.甲烷與氯氣在光照條件下,發(fā)生取代反應,共有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷五種物質,其中氯化氫、一氯甲烷是氣體,不是液體,故B錯誤;C.苯中所有原子在同一面,乙烯所有的原子在同一面,由苯和乙烯構成的苯乙烯,有可能所有的原子在同一個平面,故C正確;D.AlCl3是共價化合物,電解熔融不能產生鋁離子得電子,不能制取金屬鋁單質,故D錯誤。答案選C。7、D【解析】

A.實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C正確;D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產生倒吸,故D錯誤;故選D。【點睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。8、D【解析】

A.CO2和SO2都會和飽和碳酸鈉溶液反應,不能到達除雜效果,A項錯誤;B.AlCl3為強酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解生成氫氧化鋁膠體和氯化氫,直接蒸干AlCl3飽和溶液,氯化氫揮發(fā),導致水解平衡右移,使水解趨于完全生成氫氧化鋁沉淀,不能得到無水AlCl3,B項錯誤;C.加熱NH4Cl固體分解為NH3和HCl,兩者遇冷又會生成NH4Cl,堵住導管,存安全隱患,C項錯誤;D.乙酸乙酯的密度比水小,有機層在上層,水層在下層,與圖中裝置分層現象相符,D項正確;答案選D。9、C【解析】

A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。10、D【解析】

A.a、b、c均含有碳碳雙鍵,因此都能發(fā)生加成反應,故A正確;B.a和苯的分子式均為C6H6,且結構不同,則a與苯互為同分異構體,故B正確;C.a、b、c分子中均只有一種氫原子,則它們的一氯代物均只有一種,故C正確;D.c分子中含有碳碳雙鍵的平面結構,根據乙烯的平面結構分析,c中所有的原子在同一個平面上,故D錯誤;故選D?!军c睛】在常見的有機化合物中,甲烷為正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,乙炔是直線型結構,其它有機物可在此基礎上進行判斷即可。11、C【解析】

A.當相同c(S2-)時,由圖像可知,平衡時c(Cu2+)<c(Fe2+),則c(Fe2+)c(S2-)>c(Cu2+)c(S2-),根據Ksp(FeS)=c(Fe2+)c(S2?),Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2?),則Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故A錯誤;B.溶液中pH值與c(H+)間的關系為pH=-lgc(H+),溶液中c(H+)大,對應的pH值就小,當稀釋弱酸時,隨著水的加入,稀釋可以促進弱酸的電離,但是總體來講,溶液體積的增量超過溶液中H+的物質的量的增量,表現為溶液中c(H+)=減小,pH值增大;由于稀釋促進弱酸的電離,因而在稀釋相同倍數的弱酸時,對于酸性較弱的酸,能夠促進其電離,增加了溶液中H+的量,也就表現為c(H+)會較酸性較強的弱酸大些,pH就較酸性較強的弱酸小些,因此總的來講,酸性較強的弱酸稀釋后對應的溶液pH值越大,從圖像看出,甲酸的酸性是較乙酸強,即酸性甲酸>乙酸,故B錯誤;C.用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mL的鹽酸溶液,由圖像可知,當消耗NaOH體積為20.00mL時,溶液為中性,此時酸和堿恰好完全反應,溶液中c(H+)=c(OH-),即n(H+)=n(OH-),則有c(HCl)V(HCl)=c(NaOH)V(NaOH),因此c(HCl)===0.0800mol/L,故C正確;D.由圖像可知,A與B狀態(tài)時NH3的百分含量相等,對于有兩種反應物參加的可逆反應,增加其中一種反應物的物料可使另一種反應物的轉化率增加;A狀態(tài)時,值較小,可認為是增加了H2的量使得H2自身的轉化率變小,B狀態(tài)時,值較大,可認為是增加了N2的量,從而提高了H2的轉化率,轉化率αA(H2)不一定等于αB(H2),故D錯誤;答案選C。12、C【解析】

A.根據侯氏制堿法的原理可表示為NH3+H2O+CO2=NH4HCO3,NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2ONH4Cl在常溫時的溶解度比NaCl大,而在低溫下卻比NaCl溶解度小的原理,在278K~283K(5℃~10℃)時,向母液中加入食鹽細粉,而使NH4Cl單獨結晶析出供做氮肥,故侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異,選項A正確。B.氨氣可以與濃鹽酸反應生成白煙(氯化銨晶體顆粒),選項B正確;C.碘是人類所必須的微量元素,所以要適當食用含碘元素的食物,但不是含高碘酸的食物,選項C錯誤;D.黑火藥由硫磺、硝石、木炭按一定比例組成,選項D正確。故選C。13、A【解析】

A.原子晶體中,共價鍵越強,熔點越高,故A正確;B.分子的穩(wěn)定性與分子中的化學鍵有關,與分子間作用力無關,故B錯誤;C.冰融化時,發(fā)生了變化的是水分子之間的距離,而水分子內部的O-H共價鍵沒有發(fā)生斷裂,故C錯誤;D.CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學鍵,故D錯誤;答案為A。14、B【解析】A.醋酸為弱電解質,在水中不能完全電離,鹽酸為強電解質,在水中能完全電離,故兩者溶液中c(H+)不相同,A錯誤;B.相同物質的量的兩溶液含有相同物質的量的H+,中和氫氧化鈉的物質的量相同,B正確;C.醋酸為弱電解質,稀釋溶液會促進醋酸電離,pH不會增加至5,C錯誤;D.氯化鈉和醋酸鈉均為強電解質,所以溶液中c(H+)不變,D錯誤。故選擇B。15、C【解析】

根據球棍模型,推出該有機物結構簡式為,據此分析;【詳解】A.根據球棍模型推出M的化學式為C12H10O2,故A錯誤;B.M與足量氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應,得到,環(huán)上有10種不同的氫,因此環(huán)上一氯代物有10種,故B錯誤;C.M中有羧基和苯環(huán),能發(fā)生中和反應、取代反應、加成反應,故C正確;D.苯的空間構型是平面正六邊形,M分子中含有2個苯環(huán),因此一個M分子最多有22個原子共面,故D錯誤;答案:C。16、C【解析】

A.5.6L一氧化氮和5.6L氧氣混合后發(fā)生反應2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,反應為氣體分子數減少的反應,因此混合后的分子總數小于0.5NA,故A錯誤;B.磷酸為弱酸,不可完全電離出H+,故B錯誤;C.NH4+水解,濃度不同,水解程度不同,因此1L0.50mol/LNH4Cl溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液含NH4+的物質的量不同,故C正確;D.標準狀況下,等體積的N2和CO物質的量相等,所含的原子數相等,但不一定為2NA,故D錯誤;答案:C【點睛】易錯選項A,忽略隱含反應2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應加成(氧化)反應n+NH2RNH2+(2n-1)H2O【解析】

根據A的分子式可知,A中含1個不飽和度,因此可推出A為環(huán)己烯,其結構簡式為:,它是通過環(huán)己醇通過消去反應而得到,A經過氧化得到,與水在催化劑作用下生成;根據已知信息,結合B在水的催化作用下生成,采用逆合成分析法可知B應為其分子式正好為C6H8O3;最后經過縮聚反應合成尼龍,據此分析作答。【詳解】根據上述分析可知,(1)反應①的反應類型為:消去反應;反應②為加氧氧化過程,其反應類型為加成(氧化)反應,故答案為:消去反應;加成(氧化)反應;(2)根據上述分析可知,A的結構簡式為:;B的結構簡式為:,故答案為:;;(3)與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應生成尼龍,其化學方程式為:n+NH2RNH2+(2n-1)H2O;(4)A為,若想制備1,3-環(huán)己二烯,可先與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成1,2—二溴環(huán)己烷,1,2—二溴環(huán)己烷再在氫氧化鈉乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應生成1,3﹣環(huán)己二烯,其具體合成路線如下:。18、③⑧+2NaOH+2NaBr+2Cu(OH)2CH3COCOOH+Cu2O+2H2OCH3COOCH2OH+nH2O【解析】

根據PLLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;反應①為丁烷分解生成甲烷和丙烯,據此進行解答?!驹斀狻扛鶕LLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;(1)反應①為分解反應,反應②為加成反應,反應③為取代反應,反應④⑤為氧化反應,反應⑥為加成反應,反應⑦縮聚反應,反應⑧為酯化反應,也屬于取代反應,所以屬于取代反應為③⑧;(2)過反應③的化學方程式為:;反應⑤的化學方程式為:;(3)E的結構簡式為,E存在三種常見不同類別物質的異構體有:、、;(4)PLLA廢棄塑料降解生成,反應的化學方程式為:;(5)根據逆合成法可知,可以通過丙炔通過信息反應合成,丙炔可以用丙烯分別通過加聚反應、水解反應、消去反應獲得,所以合成路線為:。19、直形冷凝管C、E、D、F飽和食鹽水吸收尾氣中氯氣,避免污染環(huán)境3Cl2+NH4Cl=NCl3+4HCl71℃~95℃用干燥、潔凈玻璃棒蘸取三氯化氮液體(F裝置中的黃色油狀液體)滴到干燥的紅色石蕊試紙上,試紙不褪色;再滴加數滴熱水后,試紙先變藍色后褪色【解析】

題干信息顯示,利用氯氣與氯化銨溶液反應制備三氯化氮,所以制得的氯氣不必干燥,但須除去氯化氫,以防干擾三氯化氮的制備。先用A裝置制取Cl2,然后經過安全瓶G防止倒吸,再利用C裝置除去Cl2中混有的HCl;此時混有少量水蒸氣的Cl2進入E裝置與蒸餾燒瓶中加入的氯化銨溶液反應,生成三氯化氮和氯化氫;當E裝置的燒瓶中出現較多油狀液體時停止反應,用水浴加熱蒸餾燒瓶,并控制溫度在三氯化氮的沸點與95℃(爆炸點)之間,將三氯化氮蒸出,用D冷凝,用F承接;由于Cl2可能有剩余,所以需使用裝置B進行尾氣處理。【詳解】(1)NCl3為共價化合物,N原子與Cl各形成一對共用電子,其電子式為;儀器M的名稱是直形冷凝管。答案為:;直形冷凝管;(2)依據分析,如果氣流的方向從左至右,裝置連接順序為A、G、C、E、D、F、B。答案為:C、E、D、F;(3)裝置C用于除去Cl2中混有的HCl,所以C中試劑是飽和食鹽水;最后所得尾氣中可能混有污染環(huán)境的Cl2,應除去,由此確定B裝置的作用是吸收尾氣中氯氣,避免污染環(huán)境。答案為:飽和食鹽水;吸收尾氣中氯氣,避免污染環(huán)境;(4)E裝置中,氯氣與氯化銨溶液反應,生成三氯化氮和氯化氫,化學方程式為3Cl2+NH4Cl=NCl3+4HCl。答案為:3Cl2+NH4Cl=NCl3+4HCl;(5)由以上分析可知,水浴加熱溫度應控制在三氯化氮的沸點與95℃(爆炸點)之間,應為71℃~95℃。答案為:71℃~95℃;(6)設計實驗時,應能證明現象來自產物,而不是反應物,所以使用的物質應與反應物不反應,但能與兩種產物反應,且產生不同的現象,可設計為:用干燥、潔凈玻璃棒蘸取三氯化氮液體(F裝置中的黃色油狀液體)滴到干燥的紅色石蕊試紙上,試紙不褪色;再滴加數滴熱水后,試紙先變藍色后褪色。答案為:用干燥、潔凈玻璃棒蘸取三氯化氮液體(F裝置中的黃色油狀液體)滴到干燥的紅色石蕊試紙上,試紙不褪色;再滴加數滴熱水后,試紙先變藍色后褪色?!军c睛】分析儀器的連接順序時,要有一個整體觀、全局觀,依據實驗的操作順序,弄清每步操作可能使用什么裝置,會產生什么雜質,對實驗過程或結果產生什么影響,于是注意選擇合適的試劑,合理安排裝置的連接順序。20、O22Cu2++2Br-+SO2+2H2O→2CuBr↓+SO42-+4H+60℃水浴加熱溶液藍色完全褪去防止CuBr見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過濾,用乙醇洗滌2~3次【解析】

(1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;

(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀;

②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;

③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成;

(3)溴化亞銅見光會分解;

(4)溴化亞銅在空氣中會慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;

(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質,放真空干燥箱中干燥,據此答題?!驹斀狻?1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成溴化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過煮沸的方法除去其中水中的O2,故答案為:O2;(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀,反應的離子方程式為2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+,故答案為:2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4

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