2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)質(zhì)量評(píng)價(jià)4細(xì)胞膜和細(xì)胞核

四細(xì)胞膜和細(xì)胞核(建議用時(shí)：40分鐘)一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1．細(xì)胞膜的流淌鑲嵌模型如圖所示。下列敘述正確的是()A．磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對(duì)稱(chēng)的B．膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增加膜的流淌性C．物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)D．有些膜蛋白能識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)2．新型冠狀病毒外有包膜，這層包膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜，還含有病毒自身的糖蛋白S，該糖蛋白S可以與人體某些細(xì)胞表面的蛋白ACE2結(jié)合，使病毒的包膜與宿主細(xì)胞膜融合，進(jìn)而侵入宿主細(xì)胞。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．新型冠狀病毒外包膜的成分與肺炎鏈球菌的莢膜相同B．新型冠狀病毒的糖蛋白S是在其自身核糖體上合成的C．新型冠狀病毒進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程依靠于生物膜的選擇透過(guò)性D．新型冠狀病毒的糖蛋白S能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)3．(2024·北京卷)下圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片，1～4均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)，對(duì)其描述錯(cuò)誤的是()A．1是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所B．2是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ繡．3是核與質(zhì)的界膜D．4是與核糖體形成有關(guān)的場(chǎng)所4．(2024·山東濟(jì)南三模)親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后，須要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類(lèi)蛋白質(zhì)。親核蛋白由細(xì)胞質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的過(guò)程如下圖所示，其中核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、胞質(zhì)纖維、Ran均為相關(guān)蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是()A．DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶、ATP合成酶等親核蛋白均以該方式進(jìn)入細(xì)胞核B．親核蛋白依次識(shí)別并結(jié)合核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基后再由胞質(zhì)纖維運(yùn)入細(xì)胞核C．Ran與核輸入受體α亞基的結(jié)合與分別過(guò)程須要GTP供應(yīng)能量D．核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來(lái)回核孔重復(fù)利用5．下列關(guān)于制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型的說(shuō)法，正確的是()A．真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B．真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于數(shù)學(xué)模型C．拍攝洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的顯微照片就是建構(gòu)了細(xì)胞的物理模型D．以實(shí)物或圖畫(huà)形式建構(gòu)真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型6．(2024·河北衡水模擬)間隙連接是由連接子蛋白組成的細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成，胸苷激酶缺陷型細(xì)胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中，發(fā)覺(jué)兩種細(xì)胞的DNA均帶有放射性；若破壞細(xì)胞膜上的連接子蛋白，重復(fù)該試驗(yàn)，則缺陷型細(xì)胞的DNA不帶有放射性。下列有關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A．間隙連接能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)交換B．正常細(xì)胞和缺陷型細(xì)胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接C．混合培育時(shí)，正常細(xì)胞中的DNA通過(guò)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞D．胸苷在正常細(xì)胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞7．(2024·安徽肥東模擬)真核細(xì)胞表面有多種G蛋白受體(GPCR)，它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類(lèi)受體可介導(dǎo)多種胞外信號(hào)的細(xì)胞應(yīng)答。信號(hào)過(guò)強(qiáng)或作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使GPCR成為脫敏態(tài)，從而解除信號(hào)分子作用，如圖所示。下列敘述正確的是()A．不同GPCR的氨基酸排列依次相同B．GPCR的水溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu)C．抑制蛋白使GPCR不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)D．胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為活化態(tài)8．脂質(zhì)體是以磷脂等物質(zhì)制備的膜泡狀結(jié)構(gòu)。將磷脂、膽固醇或其他脂質(zhì)的乙醚溶液加入DNA溶液中，經(jīng)特別處理而得到帶DNA的脂質(zhì)體小泡，其可被受體細(xì)胞內(nèi)吞而實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是膜的流淌性，可適用于多種動(dòng)物受體細(xì)胞B．動(dòng)物細(xì)胞膜具有特異性糖蛋白，對(duì)導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)C．在包袱有正?；虻闹|(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療D.若以植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞，轉(zhuǎn)移前對(duì)植物細(xì)胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率9．(2024·廣東東莞模擬)熒光漂白復(fù)原技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)中具有重要的應(yīng)用，包括三個(gè)步驟：綠色熒光染料與膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，細(xì)胞膜上呈現(xiàn)肯定強(qiáng)度的綠色；激光照耀猝滅(漂白)膜上部分綠色熒光；檢測(cè)猝滅部位熒光再現(xiàn)速率。試驗(yàn)過(guò)程如圖甲，結(jié)果如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該技術(shù)說(shuō)明細(xì)胞膜具流淌性，有力反對(duì)了羅伯特森的模型假說(shuō)B．理論分析，若漂白區(qū)域復(fù)原足夠長(zhǎng)的時(shí)間，則熒光強(qiáng)度F2與F1不相等C．變更試驗(yàn)溫度，漂白區(qū)域的熒光強(qiáng)度復(fù)原到F2的時(shí)間將延長(zhǎng)D．用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開(kāi)展試驗(yàn)，猝滅部位熒光也會(huì)再現(xiàn)10．膜蛋白是一類(lèi)結(jié)構(gòu)獨(dú)特的蛋白質(zhì)，它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細(xì)胞與外界的交界部位，是細(xì)胞膜執(zhí)行各種功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。下圖為細(xì)胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的干脆相互作用模式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．蛋白A和B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強(qiáng)的親水性B．若膜蛋白A具有信息傳遞功能，則該蛋白可能是促性腺激素的受體C．若蛋白B具有運(yùn)輸功能，其運(yùn)輸物質(zhì)的過(guò)程中可能消耗ATPD．若蛋白C具有催化功能，其活性的凹凸受溫度、pH等因素的影響二、非選擇題11．哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和具膜的細(xì)胞器，是探討膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細(xì)胞裂開(kāi)時(shí)，仍舊保持原本的基本形態(tài)和大小，這種結(jié)構(gòu)稱(chēng)為紅細(xì)胞影，其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。探討人員用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影，結(jié)果如下表(“＋”表示有，“－”表示無(wú))。試驗(yàn)處理蛋白質(zhì)種類(lèi)處理后紅細(xì)胞影的形態(tài)ABCDEF試劑甲處理后＋＋＋＋－－變得不規(guī)則試劑乙處理后－－＋＋＋＋還能保持(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是__________________。膜上有多種蛋白質(zhì)，其中B蛋白與多糖結(jié)合，主要與細(xì)胞膜的______________功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān)，G蛋白的主要功能是利用紅細(xì)胞__________呼吸產(chǎn)生的ATP供能，通過(guò)______________方式排出Na＋汲取K＋，從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K＋低Na＋的離子濃度梯度。(2)在制備細(xì)胞膜時(shí)，將紅細(xì)胞置于______中，使細(xì)胞膜裂開(kāi)釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推想，對(duì)維持紅細(xì)胞影的形態(tài)起重要作用的蛋白質(zhì)是______________。(3)探討發(fā)覺(jué)，紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動(dòng)脈粥樣硬化(As)斑塊的形成親密相關(guān)。成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的__________(填細(xì)胞器名稱(chēng))，其細(xì)胞膜上的脂類(lèi)物質(zhì)可來(lái)自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度上升時(shí)，會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入紅細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜________性降低，變得剛硬易破，紅細(xì)胞裂開(kāi)導(dǎo)致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長(zhǎng)。12．下圖表示非洲爪蟾卵母細(xì)胞親核蛋白注射試驗(yàn)，據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)上述試驗(yàn)所用的方法為_(kāi)___________________________________________。(2)只有在________細(xì)胞中才能視察到圖中結(jié)構(gòu)。(3)代謝旺盛的細(xì)胞，核膜上________數(shù)目多，它們的作用是___________________________________________________________________________________。(4)從圖中可知，親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核由其________部確定。(5)人們已經(jīng)通過(guò)化學(xué)試驗(yàn)證明白細(xì)胞膜中含有磷脂分子?，F(xiàn)在請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)驗(yàn)證細(xì)胞核核膜中含有蛋白質(zhì)成分。①試驗(yàn)課題：_______________________________________________________。②試驗(yàn)?zāi)康模豪没瘜W(xué)試劑檢測(cè)細(xì)胞核核膜中的蛋白質(zhì)成分。③試驗(yàn)原理：蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色。④試驗(yàn)材料：細(xì)胞核核膜樣液、蒸餾水、干凈試管、滴管、雙縮脲試劑等。⑤試驗(yàn)步驟：第一步：取干凈的試管2支，編號(hào)為甲、乙。其次步：向甲試管中滴加2mL細(xì)胞核核膜樣液，________________________________________________________________________________________。第三步：向甲、乙兩試管中各滴加等量的雙縮脲試劑，振蕩搖勻，視察顏色變更。⑥試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：甲試管中呈現(xiàn)紫色，乙試管中呈現(xiàn)藍(lán)色，說(shuō)明細(xì)胞核核膜中含有蛋白質(zhì)成分。四細(xì)胞膜和細(xì)胞核1．D解析：脂雙層是指磷脂雙分子層，不包括膜蛋白，是在有水的環(huán)境中自發(fā)形成的，由磷脂分子的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)確定的，但具有識(shí)別作用的糖脂分子只分布在細(xì)胞膜的外側(cè)，故脂雙層是不完全對(duì)稱(chēng)的，A錯(cuò)誤；磷脂的尾部與膽固醇一起存在于脂雙層內(nèi)部，而非鑲嵌或貫穿在膜中，且由于膽固醇是“剛性的”，會(huì)限制膜的流淌性，B錯(cuò)誤；物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括自由擴(kuò)散、滲透和幫助擴(kuò)散，其中幫助擴(kuò)散須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，即與膜蛋白有關(guān)，C錯(cuò)誤；有些膜蛋白起著細(xì)胞標(biāo)記物的作用，能識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)，D正確。2．D解析：新型冠狀病毒外包膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜，因此其成分與宿主細(xì)胞膜相同，但與肺炎鏈球菌的莢膜不同，A錯(cuò)誤；新型冠狀病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，B錯(cuò)誤；新型冠狀病毒進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程依靠于生物膜的流淌性，C錯(cuò)誤。3．A解析：1是染色質(zhì)，細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所，翻譯的場(chǎng)所是核糖體，A錯(cuò)誤；2是核孔，核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ溃哂羞x擇透過(guò)性，B正確；3是核膜，是核與質(zhì)的界膜，為細(xì)胞核供應(yīng)了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，C正確；4是核仁，真核細(xì)胞中核仁與核糖體的形成有關(guān)，D正確。4．D解析：DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶均以題圖方式進(jìn)入細(xì)胞核，但ATP合成酶在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用，不屬于親核蛋白，A錯(cuò)誤；親核蛋白先識(shí)別核輸入受體α亞基，再與核輸入受體α、β亞基結(jié)合成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物，最終由胞質(zhì)纖維運(yùn)入細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；Ran與核輸入受體β亞基的結(jié)合與分別過(guò)程須要GTP供應(yīng)能量，C錯(cuò)誤；分析題圖可知，核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來(lái)回核孔重復(fù)利用，D正確。5．D解析：生物科學(xué)中真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，A、B錯(cuò)誤；洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的顯微照片屬于實(shí)物，不屬于物理模型，C錯(cuò)誤；以實(shí)物或圖畫(huà)形式建構(gòu)真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，D正確。6．C解析：間隙連接是由連接子蛋白組成的細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路，說(shuō)明間隙連接能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)交換，A正確。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成，胸苷激酶缺陷型細(xì)胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中，發(fā)覺(jué)兩種細(xì)胞的DNA均帶有放射性；若破壞細(xì)胞膜上的連接子蛋白，重復(fù)該試驗(yàn)，則缺陷型細(xì)胞的DNA不帶有放射性，說(shuō)明DNA合成所須要的胸苷三磷酸可通過(guò)細(xì)胞膜上的通路由正常細(xì)胞進(jìn)入缺陷型細(xì)胞，即正常細(xì)胞和缺陷型細(xì)胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接，使小分子代謝物通過(guò)，B正確。間隙連接是細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路，DNA不屬于小分子代謝物，也不屬于信號(hào)分子，所以正常細(xì)胞中的DNA不能通過(guò)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞，C錯(cuò)誤。間隙連接是細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路，而胸苷激酶是大分子物質(zhì)，所以可推想胸苷在正常細(xì)胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞，D正確。7．C解析：蛋白質(zhì)的不同在于氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目、排列依次和肽鏈盤(pán)曲折疊的方式不同，故不同GPCR的氨基酸排列依次可能不同，A錯(cuò)誤；細(xì)胞膜兩側(cè)都是水環(huán)境，親水性部分在膜兩側(cè)，形成跨膜結(jié)構(gòu)的部分應(yīng)是GPCR的脂溶性部分，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，抑制蛋白與GPCR蛋白細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳遞部位結(jié)合，阻斷了GPCR向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)，C正確；胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為感受態(tài)，D錯(cuò)誤。8．B解析：脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是生物膜具有流淌性，可適用于多種動(dòng)物受體細(xì)胞，A正確；依據(jù)題意可知，脂質(zhì)體小泡可被受體細(xì)胞內(nèi)吞，說(shuō)明動(dòng)物不會(huì)對(duì)導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡產(chǎn)生免疫反應(yīng)，B錯(cuò)誤；在包袱有正常基因的脂質(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療，C正確；由于細(xì)胞壁對(duì)植物細(xì)胞有支持和愛(ài)護(hù)的作用，若以植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞，轉(zhuǎn)移前對(duì)植物細(xì)胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率，D正確。9．C解析：羅伯特森認(rèn)為生物膜是一種靜止的結(jié)構(gòu)，而該試驗(yàn)通過(guò)熒光消逝的區(qū)域重新復(fù)原了熒光，說(shuō)明細(xì)胞膜具有流淌性，有力反對(duì)了羅伯特森的模型假說(shuō)，A正確；由圖可知，由于有少量的熒光被激光漂白(消逝)，所以即使漂白區(qū)域復(fù)原足夠長(zhǎng)的時(shí)間后，其熒光強(qiáng)度F2也小于漂白前的熒光強(qiáng)度F1，B正確；溫度影響膜的流淌性，所以假如變更試驗(yàn)的溫度，漂白區(qū)域熒光強(qiáng)度復(fù)原到F2的時(shí)間可能會(huì)延長(zhǎng)，也可能縮短，C錯(cuò)誤；生物膜上的磷脂分子也具有流淌性，所以用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開(kāi)展試驗(yàn)，猝滅部位熒光也會(huì)再現(xiàn)，D正確。10．A解析：磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水性的，所以蛋白A與B的跨膜區(qū)段的氨基酸可能具有較強(qiáng)的疏水性，這樣才能與磷脂雙分子層堅(jiān)固結(jié)合，A錯(cuò)誤；促性腺激素的本質(zhì)為蛋白質(zhì)，其受體位于細(xì)胞膜上，B正確；物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞須要載體幫助的運(yùn)輸方式有幫助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸，其中后者消耗ATP，C正確；具有催化功能的蛋白質(zhì)是酶，而酶的活性受溫度、pH等因素的影響，D正確。11．解析：(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層。膜上有多種蛋白質(zhì)，其中B蛋白與多糖結(jié)合，主要與細(xì)胞膜的信息溝通功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān)，G蛋白的主要功能是利用紅細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的ATP供能，通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式排出Na＋汲取K＋，從而維持紅