備考2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化訓(xùn)練第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3講脂肪烴芳香烴化石燃料

第3講脂肪烴芳香烴化石燃料1.[烯烴的二聚反應(yīng)]（1）環(huán)戊二烯可發(fā)生如下二聚反應(yīng)：。該反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，涉及的加成方式有1，2－加成和1，4－加成（填“1，2－加成”“1，4－加成”或“1，2－加成和1，4－加成”）。（2）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：O3H2O/Zn請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：O3H2O/Zn解析（1）結(jié)合環(huán)戊二烯和二聚環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)可知，一個環(huán)戊二烯分子發(fā)生1，2－加成，另一個發(fā)生1，4－加成生成二聚環(huán)戊二烯。（2）由信息反應(yīng)可知，反應(yīng)的類型為氧化反應(yīng)，氧化部位是碳碳雙鍵，原來的雙鍵碳原子轉(zhuǎn)化為醛基碳原子，據(jù)此可推知答案。2.[衍生視角·苯的同系物的側(cè)鏈與苯環(huán)的活化]PAS－Na（對氨基水楊酸鈉）可抑制結(jié)核桿菌，它與雷米封同時服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：①；②。如圖所示是PAS－Na的一種合成路途：請按要求回答下列問題：（1）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平：→A：。（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C；D。（3）指出反應(yīng)類型：Ⅰ取代反應(yīng)；Ⅱ氧化反應(yīng)。（4）所加試劑：X酸性高錳酸鉀溶液；Y碳酸氫鈉溶液。解析甲苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，甲苯苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，由對氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知應(yīng)發(fā)生對位取代反應(yīng)，則A為。A與Br2在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，由對氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)發(fā)生甲基的鄰位取代反應(yīng)，故B為。由于酚羥基、氨基易被氧化，需先氧化B中甲基，故生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，則C為。C在堿性條件下水解生成D，則D為。D在Fe和20％HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成E，則E為。E與試劑Y反應(yīng)生成對氨基水楊酸鈉，試劑Y只與羧基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng)，所以試劑Y為碳酸氫鈉溶液。3.[動態(tài)視角·選擇反應(yīng)條件調(diào)控化學(xué)反應(yīng)]請細(xì)致閱讀下列三個反應(yīng)：①H2SO②苯胺（弱堿性、易被氧化）③2NaCl1，2－二苯乙烯利用上述反應(yīng)，按如圖所示合成路途（部分試劑和條件已略去）可從某烴A起先合成一種染料中間體DSD酸：（1）請寫出A、D的結(jié)構(gòu)簡式：A；D。（2）C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。（3）C→D與D→DSD酸兩步反應(yīng)不能顛倒，理由是疼惜氨基不被氧化。解析由題給合成路途及DSD酸的結(jié)構(gòu)簡式推知，A為甲苯，B為對硝基甲苯。在B的苯環(huán)上引入—SO3H時，取代的是硝基間位上的H，即C為。因氨基易被氧化，故C→D應(yīng)發(fā)生信息反應(yīng)③（氧化反應(yīng)），而D→DSD酸發(fā)生的是還原硝基的反應(yīng)，即信息反應(yīng)②。