備考2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)分層練習(xí)第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

第1講相識(shí)有機(jī)化合物1.[2024西安名?？荚嚫木嶿下列敘述正確的是（D）A.和均屬于芳香烴，既屬于芳香烴又屬于芳香族化合物B.和分子組成相差一個(gè)“CH2”，因此兩者互為同系物C.中含有醛基，所以屬于醛類D.分子式為C4H10O的物質(zhì)可能屬于醇類或醚類解析烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，、、分別為芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)干脆相連的化合物稱為酚，羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，二者分別屬于酚類和醇類，不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中含有酯基，屬于酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的物質(zhì)可能是飽和一元醇或醚，D項(xiàng)正確。2.[2024浙江]下列表示正確的是（B）A.甲醛的電子式B.乙烯的球棍模型C.2－甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH3解析A項(xiàng)，氧原子沒有達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)表示乙烯的球棍模型，正確；C項(xiàng)，的名稱為3－甲基戊烷，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3，錯(cuò)誤。3.下列有機(jī)物命名正確的是（A）A.：3－乙基戊烷B.：己烷C.：5－甲基－3－己烯D.：2，4，6－三乙基苯解析命名為3－乙基戊烷，A正確。己烷是直鏈狀的，分子式為C6H14，而應(yīng)命名為環(huán)己烷，B錯(cuò)誤。命名為2－甲基－3－己烯，C錯(cuò)誤。應(yīng)從離取代基最近的位置起先編號(hào)，即命名為1，3，5－三乙基苯，D錯(cuò)誤。4.[多官能團(tuán)有機(jī)物的命名]下列有機(jī)物的名稱正確的是（D）A.：3－甲基－1，3－丁二烯B.：2，4，6－三硝基甲苯C.：1－甲基－1－丙醇D.：酚醛樹脂解析A中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2－甲基－1，3－丁二烯，錯(cuò)誤。B中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2，4，6－三硝基苯酚，錯(cuò)誤。C中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2－丁醇，錯(cuò)誤。5.[海南高考改編]分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目比為3∶2的化合物是（D）A. B.C. D.解析分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為4∶4＝1∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為4∶4∶4＝1∶1∶1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為3∶2∶2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為6∶4＝3∶2，D項(xiàng)正確。6.[2024遼寧名校聯(lián)考]標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.8gX完全燃燒生成3.6gH2O和8.96LCO2。X的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3∶2∶2∶1。X分子中只含1個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖與紅外光譜圖如圖所示。下列關(guān)于X的敘述正確的是（D）A.化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為106B.X分子中全部原子處于同一平面C.符合X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有3種D.X分子中官能團(tuán)的名稱為酯基解析由X的質(zhì)譜圖可知，X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，A錯(cuò)誤。標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.8g（0.05mol）X完全燃燒生成3.6g（0.2mol）H2O和8.96L（0.4mol）CO2，則6.8gX分子中O原子的物質(zhì)的量為6.8g－0.4mol×1g·mol－1－0.4mol×12g·mol－116g·mol－1＝0.1mol，C、H、O原子的個(gè)數(shù)比為0.4mol∶0.4mol∶0.1mol＝4∶4∶1，設(shè)X的分子式為（C4H4O）n，由X的相對(duì)分子質(zhì)量可得n＝2，則X的分子式為C8H8O2。由題給紅外光譜圖可知，X分子中含有CO、C—O—C、C—H、，結(jié)合X分子中只含有1個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，X的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3∶7.[烴的衍生物的命名][2024江西九校聯(lián)考等組合]（1）的化學(xué)名稱為2－醛基苯甲酸（或鄰醛基苯甲酸）。（2）的化學(xué)名稱為2－苯基丙酸。（3）的化學(xué)名稱為2－溴乙醇。（4）CH2CH—CH2I的化學(xué)名稱為3－碘丙烯（或3－碘－1－丙烯）。（5）的化學(xué)名稱為1，3，5－苯三酚（或均苯三酚）。（6）的化學(xué)名稱為4－羥基苯甲酸（或?qū)αu基苯甲酸）。（7）的化學(xué)名稱為2－甲基苯酚（或鄰甲基苯酚）。解析（1）以羧酸為母體進(jìn)行命名，名稱是2－醛基苯甲酸或鄰醛基苯甲酸。（2）以含—COOH的碳鏈為主鏈，苯基為支鏈，則該有機(jī)物的化學(xué)名稱為2－苯基丙酸。（3）中—OH為主官能團(tuán)，該有機(jī)物母體為某醇，與—OH相連的碳原子為1號(hào)碳原子，與—Br相連的碳原子為2號(hào)碳原子，則該有機(jī)物的化學(xué)名稱為2－溴乙醇。（4）CH2CH—CH2I中含有—I、兩種官能團(tuán)，依據(jù)烴的衍生物的命名規(guī)則，為主官能團(tuán)，則與—I相連的碳原子為3號(hào)碳原子，該有機(jī)物的化學(xué)名稱為3－碘丙烯或3－碘－1－丙烯。（5）中有3個(gè)—OH干脆連在苯環(huán)上，屬于酚類，而且3個(gè)—OH處于苯環(huán)上的1、3、5號(hào)碳原子上，則該有機(jī)物的化學(xué)名稱為1，3，5－苯三酚或均苯三酚。（6）（7）中—OH干脆連在苯環(huán)上，屬于酚類，以苯酚為母體，依據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，與—OH所連苯環(huán)上的碳原子為1號(hào)碳原子，與—CH3所連苯環(huán)上的碳原子為2號(hào)碳原子，其化學(xué)名稱是2－甲基苯酚或鄰甲基苯酚。8.[2024武漢部分學(xué)校調(diào)研]碲元素（Te）位于周期表中第五周期第ⅥA族，含碲有機(jī)物在醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著獨(dú)特的作用。某含碲有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.基態(tài)碲原子未成對(duì)電子數(shù)為2B.其中含氧官能團(tuán)有2種C.苯環(huán)上的一氯代物有5種D.其中手性碳原子個(gè)數(shù)為2解析基態(tài)碲原子的價(jià)電子排布式為5s25p4，5p上有2個(gè)未成對(duì)電子，A項(xiàng)正確；含氧官能團(tuán)有醚鍵、酮羰基，B項(xiàng)正確；苯環(huán)上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有如圖所示2個(gè)手性碳原子，D項(xiàng)正確。9.[有機(jī)物的分別、提純][原創(chuàng)]試驗(yàn)室分別乙酸乙酯粗產(chǎn)品的流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A.試劑a為飽和碳酸鈉溶液B.E為乙醇C.分別方法Ⅱ和分別方法Ⅲ都是蒸餾D.試劑b為硫酸，可用鹽酸代替解析10.[2024浙江杭州模擬等組合]（1）的化學(xué)名稱為3－氯丁醛。（2）的化學(xué)名稱為4－羥基苯乙醛（或?qū)αu基苯乙醛）。（3）的化學(xué)名稱為2－硝基苯甲酸（或鄰硝基苯甲酸）。（4）的化學(xué)名稱為2－甲基丙烯酸。（5）的化學(xué)名稱為2，6－二羥基苯甲酸乙酯。解析（1）中含有—Cl、—CHO兩種官能團(tuán)，—CHO為主官能團(tuán)，則該有機(jī)物母體為某醛，與—Cl相連的碳原子為3號(hào)碳原子，其化學(xué)名稱為3－氯丁醛。（2）中含有—CHO、—OH兩種官能團(tuán)，—CHO為主官能團(tuán)，則該有機(jī)物母體為某醛，依據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，與—OH所連苯環(huán)上的碳原子為4號(hào)碳原子，其化學(xué)名稱為4－羥基苯乙醛或?qū)αu基苯乙醛。（3）分子中含有—COOH、—NO2兩種官能團(tuán)，—COOH為主官能團(tuán)，則該有機(jī)物母體為某酸，依據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，與—NO2所連苯環(huán)上的碳原子為2號(hào)碳原子，其化學(xué)名稱為2－硝基苯甲酸或鄰硝基苯甲酸。（4）中含有—COOH、兩種官能團(tuán)，其中—COOH為主官能團(tuán)，依據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱為2－甲基丙烯酸。（5）中含有酯基、羥基兩種官能團(tuán)，其中酯基為主官能團(tuán)，則該有機(jī)物母體為某酸某酯，依據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，與酯基所連苯環(huán)上的碳原子為1號(hào)碳原子，與—OH所連苯環(huán)上的碳原子分別為2號(hào)、6號(hào)碳原子，其化學(xué)名稱為2，6－二羥基苯甲酸乙酯。11.[有機(jī)物最簡(jiǎn)式的確定][2024山東威海考試]青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體。（1）用如圖所示試驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素的分子式，將28.2g青蒿素放在硬質(zhì)玻璃管A中充分燃燒：①裝置C中盛放的物質(zhì)是無(wú)水CaCl2（或P2O5），裝置D中盛放的物質(zhì)是堿石灰（或其他合理答案）。②用該試驗(yàn)裝置測(cè)定可能產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定的含氧量偏低，改進(jìn)方法是除去裝置左側(cè)通入的空氣中的CO2和水蒸氣，在裝置D后加一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置D的裝置。③已知青蒿素是烴的含氧衍生物，用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行試驗(yàn)，所得試驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示：裝置試驗(yàn)前裝置的質(zhì)量/g試驗(yàn)后裝置的質(zhì)量/gC22.642.4D80.2146.2青蒿素的最簡(jiǎn)式是C15H22O5。（2）青蒿素在水中的溶解度較小，將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，加熱并攪拌，青蒿素的溶解度增大，且溶液紅色變淺，說(shuō)明青蒿素與C（填標(biāo)號(hào)）具有相像的性質(zhì)。A.乙醇 B.乙酸C.乙酸乙酯 D.葡萄糖解析（1）①試驗(yàn)測(cè)定青蒿素的分子式須要通過(guò)測(cè)定其充分燃燒后生成的CO2和H2O的質(zhì)量來(lái)確定其分子中碳、氫、氧的含量，因此裝置C中盛放無(wú)水CaCl2或P2O5吸取生成的H2O，裝置D中盛放堿石灰或固體NaOH吸取生成的CO2。②該試驗(yàn)裝置左右兩側(cè)都會(huì)使空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置，造成誤差，改進(jìn)方法是除去裝置左側(cè)通入的空氣中的CO2和水蒸氣，在裝置D后加一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置D的裝置。③裝置C質(zhì)量增加42.4g－22.6g＝19.8g