藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育練習(xí)題經(jīng)營使用

2023年藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育練習(xí)題（經(jīng)營、使用）1．微循環(huán)結(jié)構(gòu)組成涉及微動(dòng)脈、毛細(xì)血管前括約肌、真毛細(xì)血管、直捷通路、微靜脈和（）A動(dòng)靜脈吻合支B營養(yǎng)通路C直捷通路D毛細(xì)血管網(wǎng)E迂回通路2．內(nèi)皮細(xì)胞的基本功能是提供一個(gè)適宜的內(nèi)表面，既保證血液流動(dòng)性，又阻止（）A被覆管壁B胞漿菲薄C吸附多種受體D傳遞代謝物質(zhì)E血液凝固3．內(nèi)皮細(xì)胞生成的胞漿素原激活因子及PGI2，可（）A加固微血管B防止血栓形成C形成新的毛細(xì)血管D生成膠原纖維E修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞4．毛細(xì)血管動(dòng)脈端即分枝毛細(xì)血管血壓為（）A10mmHgB20mmHgC30mmHgD40mmHgE50mmHg5．微循環(huán)中血流速度，細(xì)動(dòng)脈為（）A0.4mm/sB0.9mm/sC1.2mm/sD1.7mm/sE2.0mm/s6．使微血管收縮的物質(zhì)，常為全身性血管活性物質(zhì)，如（）A緩激肽B腎上腺素C胰舒血管素D蛋白酶E溶酶體酶7．微血管周邊環(huán)境pH值，參與微循環(huán)的局部調(diào)節(jié)，H+濃度升高時(shí)，可導(dǎo)致微血管（）A擴(kuò)張B收縮C代償D障礙E癱瘓8．心絞痛的限度與甲襞毛細(xì)血管的灌流不良的限度成正比，嚴(yán)重者，可見甲襞毛細(xì)血管管袢（）A呈發(fā)夾型B毛細(xì)血管數(shù)減少C呈麻花狀D輕度伸長E輕度扭曲9．地方性甲狀腺腫是指某一個(gè)地區(qū)兒童中單純性甲狀腺腫的患病率超過（）A5％B10％C15％D20％E25％10．2023年我國修改國家食鹽加碘標(biāo)準(zhǔn)，將碘濃度修改為（）A1－2mg／kgB3－5mg／kgC6－10mg／kgD11－15mg／kgE20－30mg／kg11．甲亢危象，是甲狀腺毒癥急性加重的一個(gè)綜合征，發(fā)生因素也許與循環(huán)內(nèi)甲狀腺激素水平的下列哪一項(xiàng)因素有關(guān)（）A停止分泌B間斷分泌C減少D增高E暫緩分泌12．心房顫動(dòng)也是影響心臟功能的因素之一，甲亢患者中發(fā)生心房顫動(dòng)約占（）A5％B10％C15％D20％E25％13．淡漠型甲亢，多見于（）A兒童患者B青年患者C中年患者D婦女患者E老年患者14．亞急性甲狀腺炎起病前1－3周常有（）A病毒感染的癥狀B細(xì)菌感染的癥狀C體力減退的癥狀D頭部感染的癥狀E肺部感染的癥狀15．確診甲狀腺結(jié)節(jié)的首選檢查是（）A甲狀腺核素掃描BCT檢查CMR檢查D甲狀腺超聲E血清甲狀腺球蛋白16．分化型甲狀腺癌在臨床上最常見的表現(xiàn)是（）A甲狀腺結(jié)節(jié)B甲狀腺腫大C甲狀腺縮小D甲狀腺變硬E甲狀腺變軟17．據(jù)記錄，我國胃腸道疾病總?cè)藬?shù)已近3億，每年死于胃腸病的人數(shù)就達(dá)（）A10萬B20萬C30萬D50萬E100萬18．胃病最常見的癥狀是（）A腹脹B口苦C舌淡無味D嘔吐E腹痛19．導(dǎo)致急性胃炎發(fā)病的因素很多，其中化學(xué)刺激重要是（）A食物過熱B食物過冷C食物過于粗糙D進(jìn)食咖啡E進(jìn)食細(xì)菌20．發(fā)病率在各種胃病中居首位的是（）A急性胃炎B慢性胃炎C胃潰瘍D胃息肉E胃癌21．十二指腸潰瘍是一種常見病、多發(fā)病，多發(fā)生在（）A十二指腸升部B十二指腸降部C十二指腸球部D十二指腸所有E十二指腸幽門部22．診斷十二指腸潰瘍的最重要方法是（）AB超檢查BX線鋇劑檢查CCT檢查D十二指腸鏡檢查E胃鏡檢查23．可通過結(jié)腸鏡檢查并切除的疾病是（）A結(jié)腸炎B結(jié)腸潰瘍C結(jié)腸癌D結(jié)腸息肉E結(jié)腸出血24．防止胃腸疾病，保持良好的生活習(xí)慣應(yīng)涉及（）A戒酒戒煙B情緒穩(wěn)定C適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉D晚睡早起E睡前進(jìn)食25．中醫(yī)認(rèn)為五官是五臟的外候，其中，肺之官是指（）A口B鼻C舌D眼E耳26．初次記載了鼻腔局部用藥的中醫(yī)書籍是（）A《黃帝內(nèi)經(jīng)》B《肘后方》C《傷寒雜病論》D《諸病源候論》E《外臺(tái)秘要》27．初次記載用壓舌板檢查咽喉的中醫(yī)書籍是（）A《黃帝內(nèi)經(jīng)》B《傷寒雜病論》C《儒門事親》D《喉科指掌》E《喉科秘鑰》28．《重樓玉鑰》提出用養(yǎng)陰清肺湯治療的疾病是（）A白喉B扁桃腺炎C過敏性鼻炎D鼻出血E中耳炎29．耳竅失于濡養(yǎng)，導(dǎo)致耳鳴耳聾，這重要是由于（）A心氣虧虛B肺氣不宣C脾不升清D肝血局限性E腎精虧虛30．肺鼻互相協(xié)調(diào)，完畢其生理功能的重要因素是（）A心血旺盛B肺氣充沛C脾氣健運(yùn)D肝脾協(xié)調(diào)E水火共濟(jì)31．喉下接氣道，與下列哪個(gè)臟器相通（）A肺B腎C心D肝E脾32．咽為下列哪個(gè)臟器的通道，以完畢飲食吞咽等生理功能（）A肺B胃C肝D心E腎33．中醫(yī)的耳脹疾病，相稱于下列西醫(yī)哪個(gè)疾?。ǎ〢耳源性眩暈B化膿性中耳炎C卡他性中耳炎D突發(fā)性耳聾E特發(fā)性暴聾34．中醫(yī)的鼻槁疾病，相稱于下列西醫(yī)哪個(gè)疾?。ǎ〢急性鼻炎B慢性鼻炎C過敏性鼻炎D萎縮性鼻炎E慢性鼻竇炎35．鼻衄由于胃火熾盛所致的出血重要表現(xiàn)為（）A皮膚出血B口腔出血C咳嗽出血D鼻腔出血E嘔吐鮮血36．以聲音嘶啞、聲帶水腫為特性的疾病中醫(yī)稱為（）A急喉喑B慢喉喑C梅核氣D急喉痹E慢喉痹37．以陣發(fā)性鼻癢、連續(xù)噴嚏為特性的疾病中醫(yī)稱為（）A傷風(fēng)鼻塞B鼻痹C鼻淵D鼻窒E鼻鼽38．用輕清、辛散、芳香、走竄的藥物治療疾病的方法稱為（）A開音法B通竅法C祛痰法D解郁法E祛瘀法39．治療五官部位紅腫疼痛的清熱解毒代表方劑是（）A銀翹散B桑菊飲C五味消毒飲D仙方活命飲E黃連解毒湯40．將藥物涂抹患處起直接治療作用的療法稱為（）A清潔法B吹藥法C霧化吸入法D塞藥法E涂敷法41．中藥外用制劑歷史悠久，記載于最早的書籍是（）A《五十二病方》B《黃帝內(nèi)經(jīng)》C《傷寒雜病論》D《本草綱目》E《理瀹駢文》42．中藥散劑的重要原料是（）A合成物B植物C化合物D工業(yè)原料E食物43．全面論述膏藥的臨床應(yīng)用和制備的書籍是（）A《肘后備急方》B《魏氏家藏方》C《太平圣惠和劑局方》D《理瀹駢文》E《本草綱目》44．將中藥煎煮或浸漬制成的藥液直接敷于創(chuàng)面的治法稱為（）A外涂法B敷藥法C涂藥法D熏洗法E溻漬法45．為提高藥油的附著性，增強(qiáng)療效，在油劑內(nèi)酌情加入的氧化鋅含量為（）A5%-10%B11%-20%C21%-30%D31%-40%E41%-50%46．在室溫下為固體，遇體溫時(shí)可以迅速溶解，并能與體液相混合的一類劑型是（）A水劑B油劑C栓劑D散劑E膏藥劑47．將藥物細(xì)粉與適量粘合劑制成規(guī)定形狀的固體劑型稱為（）A濕敷劑B油調(diào)劑C線劑D袋劑E錠劑48．軟膏的基質(zhì)重要分為哪三大類（）A油脂類、乳劑、水溶性基質(zhì)B動(dòng)物脂肪、植物油、類脂基質(zhì)C植物油、類脂基質(zhì)、烴類基質(zhì)D甘油、淀粉、聚乙二醇E甘油、聚乙二醇、明膠49．填充劑是巴布劑成型的關(guān)鍵，常用的有（）A明膠B甲基纖維素C氧化鋅D甘油E山梨醇50．下列藥物劑型中，治療關(guān)節(jié)炎常用的是（）A噴霧劑B氣霧劑C軟膏劑D貼膏劑E涂膜劑51.開辦藥品批發(fā)公司和藥品零售公司,必須取得（）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》52．開辦藥品生產(chǎn)公司,必須取得（）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》53．藥品必須符合（）A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)54．藥品進(jìn)口,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查,經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),安全有效的,可批準(zhǔn)進(jìn)口,并發(fā)給（）A、《進(jìn)口許可證》B、《進(jìn)口藥品許可證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》D、《新藥證書》55．藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口,并由進(jìn)口藥品的公司向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案.海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（）A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》B、《進(jìn)口藥品證書》C、《進(jìn)口許可證》D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》56．進(jìn)口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的（）A、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》B、《出口準(zhǔn)許證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》D、《進(jìn)口許可證》57．藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（）A、省級(jí)工商管理部門B、國家工商管理部門C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門58．處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（）A、電視B、報(bào)紙C、廣播D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物59．藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示（）A、檢查人員身份證B、單位介紹信C、檢查人員工作證D、證明文獻(xiàn)60．當(dāng)事人對(duì)藥品檢查機(jī)構(gòu)的檢查結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢查結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)（）A、四日B、五日C、六日D、七日61．對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》,《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品,經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下62．對(duì)生產(chǎn),銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下63．對(duì)生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下64．對(duì)從無《藥品生產(chǎn)許可證》,《藥品經(jīng)營許可證》的公司購進(jìn)藥品的生產(chǎn)公司,經(jīng)營公司或者醫(yī)療機(jī)構(gòu),責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下65．目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是（）A、國家醫(yī)藥管理局B、國家藥品管理局C、國家藥品監(jiān)督局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局66．2023年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）A、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B、臨床,科研需要而市場(chǎng)上沒有的品種C、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)局限性的品種D、臨床,科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)局限性的品種67．由九屆人大二十次會(huì)議2023年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)行日期為（）A、2023年2月28日B、2023年6月1日C、2023年7月1日D、2023年12月1日68．已撤消批準(zhǔn)文獻(xiàn)的藥品（）A、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售B、已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售C、不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售D、由本地衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀69．下列屬于假藥的是（）A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品B、擅自添加著色劑,防腐劑,香料,矯味劑及輔料的C、超過有效期的D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的E,更改生產(chǎn)批號(hào)的70．負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）A、藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會(huì)C、中國藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門E、司法部門71．負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是（）A、藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會(huì)C、中國藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門E、司法部門72．審批藥品說明書的是（）A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會(huì)C、中國藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門E、司法部門73．對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是（）A、藥品監(jiān)督管理局B、國家藥典委員會(huì)C、中國藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門E、司法部門74．《藥品召回管理辦法》中，根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重限度，藥品的一級(jí)召回是指：（）A．使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他因素需要收回的；B．使用該藥品也許引起嚴(yán)重健康危害的；C．使用該藥品也許引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；D．使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；E．使用該藥品，在聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而導(dǎo)致健康危害的；75、藥品生產(chǎn)公司所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患，沒有采用積極召回，在法律責(zé)任中，合用的是：（）A．違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有導(dǎo)致危害后果的，不予處罰；B．責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；C．責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬元以下罰款；D．免去其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；E．吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；76、《藥品召回管理辦法》中，藥品召回的主體是：（）A．藥品生產(chǎn)公司B．藥品經(jīng)營公司C．藥品使用單位D．國家食品藥品監(jiān)督管理局E．藥品生產(chǎn)公司所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局77、以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中，不需要酌情從重處罰的是：（）A．生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素B．生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液C．生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒D．生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥78、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布相關(guān)產(chǎn)品信息的藥品是：（）A．A型肉毒毒素B．維生素C注射液C．生川烏D．水楊酸毒扁豆堿79、《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLP80、藥品經(jīng)營公司、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，告知藥品生產(chǎn)公司或者供貨商，并向（）報(bào)告。A．衛(wèi)生行政部門B．藥品監(jiān)督管理部門C．質(zhì)量監(jiān)督管理部門D．本地人民政府81、下列情形應(yīng)按假藥論處的是：（）A、不注明生產(chǎn)批號(hào)的B、擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的C、被污染的D、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的82、通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）A、假藥B、劣藥C、應(yīng)按假藥論處D、按劣藥論處83、下列情形按假藥論處的是（）A、在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述B、生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”C、以淀粉片冒充感冒片D、片劑外表霉跡斑斑84、藥監(jiān)部門經(jīng)監(jiān)督抽檢發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g/ml）,應(yīng)（）A、追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任B、追究負(fù)責(zé)供應(yīng)當(dāng)藥品的藥品批發(fā)公司的責(zé)任C、直接追究該藥品生產(chǎn)公司的責(zé)任D、分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司以及該醫(yī)院的責(zé)任85、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）A.生產(chǎn)、銷售假藥罪B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪D.非法經(jīng)營罪86、應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害”的是（）A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為重要使用對(duì)象的B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)具有有毒有害物質(zhì)而具有的C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，導(dǎo)致重度殘疾、10人以上輕傷的D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，導(dǎo)致輕度殘疾、中度殘疾的87、生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）A.導(dǎo)致輕傷以上傷害B.導(dǎo)致輕度殘疾

C.導(dǎo)致中度殘疾D.導(dǎo)致重度殘疾88、應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用，對(duì)人體健康導(dǎo)致傷害的

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用，對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害的C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道別人生產(chǎn)假藥，向其提供原輔料的D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí)期，銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥的89、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，導(dǎo)致3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

B.對(duì)人體健康導(dǎo)致輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害90、制售假藥可以（）

A.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處罰金

C.處3年以上2023以下有期徒刑，并處罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)

D.處2023以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處罰金或沒收財(cái)產(chǎn)

91、以下除哪項(xiàng)外均應(yīng)按假藥論處：（）

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定B、藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染C、藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)D、藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色92、以下應(yīng)認(rèn)定為假藥的是（）A、某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑B、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過藥品有效期C、某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染D、某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定93、某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，對(duì)人體導(dǎo)致嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)處（）A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處3年以上2023以下有期徒刑，并處罰金

D.2023以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)94、某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體導(dǎo)致嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時(shí)可處（）A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處3年以上2023以下有期徒刑，并處罰金

D.2023以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)95、生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康導(dǎo)致特別嚴(yán)重危害的（）A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

B.處3年以上2023以下有期徒刑，并處罰金

C.處2023以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金案例分析題一：某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒，每盒售價(jià)30元，5名患者購買服用乙降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余乙降壓藥280盒（回答96～97題）：96、市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該個(gè)體診所可以做出的處罰不涉及（）A.沒收剩余的降壓藥280盒B.沒收220盒降壓藥的違法所得C.處罰75000元

D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》97、追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)對(duì)該個(gè)體診所負(fù)責(zé)人（）A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng).處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)D.處2023以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)案例分析題二：某市藥品監(jiān)督管理部門在平常的監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)公司擅自將庫存老批號(hào)中藥降糖藥重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，貨值金額10萬元。截止到案發(fā)，尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)消費(fèi)者導(dǎo)致危害（回答98～99題）：98、該中藥降糖藥（）A.為劣藥B.為假藥C.按劣藥論處D.按假藥論處

99、藥監(jiān)部門對(duì)該藥品生產(chǎn)公司可以做出的處罰不涉及（）A.沒收剩余的中藥降糖藥B.沒收該藥品生產(chǎn)公司的違法所得C.處罰20萬元D.吊銷該藥品生產(chǎn)公司《藥品生產(chǎn)許可證》100、案例分析題三：某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)記為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”（批號(hào)為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢查所檢查，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對(duì)本領(lǐng)件的解決，對(duì)的的有（多選題）：（）A.批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任C.對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任D.甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的“糖脂寧膠囊”（批號(hào)為081101）實(shí)行召回101、金橙Ⅱ?qū)儆谑裁搭伾纳?？（）A.紅色B.黃色102、金胺O屬于什么顏色的色素？（）A.紅色B.黃色103、補(bǔ)充批件中沒藥中檢查非法添加物質(zhì)是什么？（）A.松香酸B.乳香酸104、冬蟲夏草子囊殼在子座內(nèi)埋藏方式（）A.半埋B.全埋105、地蠶屬于哪類?（）A.動(dòng)物B.植物106、冬蟲夏草體背環(huán)紋排列方式（）A.呈一寬三狹B.呈三寬一狹107、遇碘試液變藍(lán)紫色是檢查那類物質(zhì)（）A.石淀粉類物質(zhì)B.淀粉類物質(zhì)108、牛鹿鞭龜頭呈何結(jié)構(gòu)？（）A.呈瓣?duì)罱Y(jié)構(gòu)B.三角錐形109、哈蟆油的藥用部位是什么？（）A.中國林蛙雌蛙的輸卵管B.中國林蛙雌蛙的脂肪。110、皂角刺的藥用部位是什么？（）A.皂莢的\o"醫(yī)學(xué)百科：干燥"干燥棘刺B.皂莢的\o"醫(yī)學(xué)百科：干燥"干燥莖枝。111、關(guān)木通是什么科植物的干燥藤莖？（）A.馬兜鈴科B.木通科112、蒺藜由多少個(gè)分果瓣組成？（）A.2個(gè)B.5個(gè)113、菟絲子偽品千穗谷呈什么狀？（）A.雙凸透鏡狀B.圓球狀114、青風(fēng)藤斷面木射線呈什么狀？（）A.車輪紋狀B.環(huán)狀115、枸杞偽品黑果枸杞什么味？（）A.味甘B.味咸116、大薊葉邊沿具什么刺？（）A.不等長的針刺B.不等長的軟針刺117、冰球子尖端斷頭處呈什么狀?（）A.錐狀B、盤狀118、微具魚腥氣是哪味藥？（）A.蛇六谷B、海芋119、覆盆子果實(shí)上有無茸毛？（）A.有B.無120、野葡萄根木部寬比例多少？（）A.1/2至1/3B.木部占1/2以上121.以《中華人民共和國藥典》為準(zhǔn)的是（）A.急診處方B.藥品名稱C.藥品使用的劑量D.處方用法與用量122.我國負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)藥品不良反映的機(jī)構(gòu)是（）A.藥品評(píng)價(jià)中心B.國家藥典委員會(huì)C.藥品認(rèn)證管理中心D.藥品審評(píng)中心123.美國FDA目前設(shè)立了幾個(gè)辦公室（）A.2B.3C.4D.5124.目前我國藥品檢查的最高機(jī)構(gòu)是（）A.中國藥品生物制品檢定所B.中國食品藥品檢定研究院C.省級(jí)食品藥品檢定研究院D.國家藥典委員會(huì)125.以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是（）A.總局藥品評(píng)價(jià)中心B.藥品認(rèn)證管理中心C.國家藥典委員會(huì)D.藥品審評(píng)中心126.我國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心B.藥品認(rèn)證管理中心C.國家藥典委員會(huì)D.藥品審評(píng)中心127.以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室C.藥品認(rèn)證管理中心D.藥品審評(píng)中心128.我國負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室C.藥品認(rèn)證管理中心D.藥品審評(píng)中心129.我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室C.藥品認(rèn)證管理中心D.藥品審評(píng)中心130.我國藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡稱是（）A.SFDAB.CFDAC.FDAD.EPA131.1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是（）A.