人教版高中生物必修2第4章基因的表達(dá)綜合拔高練含答案

綜合拔高練五年高考練考點(diǎn)1基因的表達(dá)1.(2022廣東,7)擬南芥HPR1蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu),功能是協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移。與野生型相比,推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,有更多mRNA分布于()A.細(xì)胞核B.細(xì)胞質(zhì)C.高爾基體D.細(xì)胞膜2.(2021河北,8)關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是()A.所有生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C.翻譯過(guò)程中,核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D.多肽鏈的合成過(guò)程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息3.(2023湖南,12)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí),核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動(dòng)C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細(xì)菌糖原合成4.(2022湖南,14)大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯考點(diǎn)2中心法則5.(2022河北,9)關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯(cuò)誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用考點(diǎn)3基因與性狀的關(guān)系6.(2022重慶,18)研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達(dá),能影響另一基因inr的表達(dá)(如圖),導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是()WT:野生型果蠅幼蟲lintRi:降低lint基因表達(dá)后的幼蟲A.lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大C.降低幼蟲inr基因表達(dá)可能使其體型變大D.果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果7.(2022遼寧,16)視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶,使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是()A.線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中,線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳三年模擬練應(yīng)用實(shí)踐1.(2023山東臨沂月考)真核基因尾部沒有T串序列,但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3'端有一個(gè)含100~200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu),稱為polyA尾,有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無(wú)polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中,起初二者都能合成珠蛋白,6h后,后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分析錯(cuò)誤的是()A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的3'端B.polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性使其長(zhǎng)時(shí)間發(fā)揮作用C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高D.翻譯出的多肽末端含多個(gè)密碼子AAA對(duì)應(yīng)的氨基酸2.(2023安徽池州模擬)CHD1L基因在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合,加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解,具體過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.核糖體直接參與該過(guò)程的發(fā)生B.α鏈右端是5'端C.LINC00624的形成需要DNA聚合酶的參與D.過(guò)量表達(dá)產(chǎn)生LINC00624會(huì)促進(jìn)肝癌的進(jìn)展3.(2023河北部分學(xué)校一模)如圖核糖體含有三個(gè)RNA結(jié)合位點(diǎn):A、P和E位點(diǎn)。A位點(diǎn)結(jié)合氨基酸-tRNA,P位點(diǎn)結(jié)合延伸中的tRNA,E位點(diǎn)結(jié)合空載tRNA,使核糖體變構(gòu)有利于A位點(diǎn)打開。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖示翻譯過(guò)程中核糖體移動(dòng)方向是由左到右B.參與圖示翻譯的RNA有mRNA和tRNAC.生物只有轉(zhuǎn)錄完成后才能開始翻譯過(guò)程D.tRNA分子僅由三個(gè)連續(xù)的堿基構(gòu)成4.(2023山東棗莊二模)已知某段肽鏈為“—甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸—”,下圖表示決定該段肽鏈的密碼子和反密碼子的配對(duì)情況。密碼子和反密碼子配對(duì)的“擺動(dòng)假說(shuō)”認(rèn)為,反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對(duì)可在一定范圍內(nèi)變動(dòng),如當(dāng)反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(I)時(shí),密碼子上對(duì)應(yīng)的堿基可能是U、C或A。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.決定該段肽鏈中色氨酸的基因模板鏈的堿基順序是5'—CCA—3'B.根據(jù)擺動(dòng)假說(shuō),反密碼子的種類應(yīng)少于62種C.攜帶組氨酸的tRNA上的反密碼子不可能是3'—GUI—5'D.密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在核糖體上5.(2023山東濟(jì)寧月考)操縱子是基因表達(dá)調(diào)控的一段序列,它由調(diào)節(jié)基因(I)、啟動(dòng)子(P,RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn))、操縱基因(O,不編碼蛋白質(zhì))、結(jié)構(gòu)基因等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中乳糖代謝所需酶(結(jié)構(gòu)基因lacZ、lacY、lacA編碼)的合成及調(diào)控過(guò)程。圖甲表示環(huán)境中沒有乳糖時(shí),結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)被“關(guān)閉”的調(diào)節(jié)機(jī)制;圖乙表示環(huán)境中有乳糖時(shí),結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)被“打開”的調(diào)節(jié)機(jī)制。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A.圖甲中阻遏蛋白的mRNA在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄形成B.圖乙體現(xiàn)了一個(gè)mRNA上只有一個(gè)起始密碼子C.圖乙中RNA聚合酶通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與啟動(dòng)子準(zhǔn)確結(jié)合D.上述調(diào)節(jié)機(jī)制說(shuō)明環(huán)境條件可影響基因的選擇性表達(dá)6.(2023遼寧朝陽(yáng)月考)真核細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生的前體mRNA會(huì)被剪接體(由一些蛋白質(zhì)和小型RNA構(gòu)成)切除內(nèi)含子片段并使之快速水解,外顯子片段則相互連接形成成熟mRNA,如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.剪接體的結(jié)構(gòu)組成與染色體相同B.圖中a和c表示能編碼氨基酸的外顯子,b表示內(nèi)含子,不具有編碼序列C.剪接體能夠識(shí)別特定的核苷酸序列并將前體mRNA中的內(nèi)含子切除D.mRNA中具有啟動(dòng)翻譯的起始密碼子和終止翻譯的終止密碼子遷移創(chuàng)新7.(2022天津紅橋一模)DNA甲基化是DNA化學(xué)修飾的一種形式,能影響表型,也能遺傳給子代。在蜂群中,雌蜂幼蟲若一直取食蜂王漿則發(fā)育成蜂王,而以花粉和花蜜為食的雌蜂幼蟲將發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn),Dnmt3蛋白是核基因Dnmt3表達(dá)的一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)?；卮鹣铝袉?wèn)題:圖1圖2圖3(1)蜜蜂細(xì)胞中Dnmt3基因發(fā)生圖1過(guò)程①的場(chǎng)所是,過(guò)程②需要的原料是。

(2)由圖2可知發(fā)生甲基化后(填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變基因的堿基序列。圖3表示DNA甲基化對(duì)該基因表達(dá)的影響,由圖可知發(fā)生甲基化的區(qū)域?yàn)榈慕Y(jié)合位點(diǎn),直接影響了的合成。

(3)已知注射Dnmt3siRNA(小干擾RNA)能使Dnmt3基因表達(dá)沉默,蜂王的基因組甲基化程度低于工蜂的,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。①實(shí)驗(yàn)思路:取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲,均分為A、B兩組;A組不作處理,B組,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂一段時(shí)間后,觀察并記錄幼蟲發(fā)育情況。

②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:A組,B組。

答案與分層梯度式解析綜合拔高練五年高考練1.A2.C3.C4.D5.C6.A7.ABD1.AmRNA主要在細(xì)胞核中產(chǎn)生,通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),擬南芥HPR1蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu),協(xié)助mRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì),則HPR1蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,mRNA會(huì)聚集在細(xì)胞核中,A正確。2.C真核生物和原核生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA與蛋白質(zhì)均由DNA編碼,但有些RNA病毒基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由RNA編碼,A錯(cuò)誤;終止密碼子位于mRNA上,不在DNA上,轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶在DNA上移動(dòng),B錯(cuò)誤;翻譯過(guò)程中,mRNA與tRNA通過(guò)密碼子和反密碼子的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性,C正確;翻譯時(shí),核糖體沿著mRNA移動(dòng),讀取mRNA上的堿基序列,當(dāng)核糖體讀取到mRNA上的終止密碼子時(shí),肽鏈的合成終止,D錯(cuò)誤。3.C啟動(dòng)子位于基因的上游,基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄,A正確;翻譯時(shí),核糖體會(huì)沿mRNA從5'端向3'端移動(dòng)以合成肽鏈,B正確;抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)減少非編碼RNA分子CsrB的形成,CsrA蛋白就會(huì)更多地與glgmRNA分子結(jié)合,使glgmRNA分子降解增多,從而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成,UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用,故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)使細(xì)菌糖原合成減少,C錯(cuò)誤;由題圖可知,當(dāng)CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上時(shí),CsrA蛋白就不與glgmRNA分子結(jié)合,glgmRNA分子構(gòu)象穩(wěn)定,可翻譯形成UDPG焦磷酸化酶,有利于細(xì)菌糖原合成,D正確。4.D一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈,以提高翻譯效率,A正確;細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常結(jié)合與其親和力更強(qiáng)的rRNA,而不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子,B正確;當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白抑制自身mRNA的翻譯,從而維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡,C正確;大腸桿菌為原核生物,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行,D錯(cuò)誤。5.CRNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,兩過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,且互補(bǔ)配對(duì)的堿基之間形成氫鍵,A正確;DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)由核酸編碼,合成場(chǎng)所是核糖體,B正確;轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋酶,C錯(cuò)誤;酶的作用是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,適宜條件下,在體內(nèi)、外均可發(fā)揮催化作用,D正確。6.A果蠅體型大小與lint基因、inr基因有關(guān),說(shuō)明果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果,D正確。7.ABD高血糖環(huán)境中,視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常,據(jù)此可推測(cè)線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達(dá),A正確;高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基,這并未改變患者線粒體DNA堿基序列,線粒體DNA在復(fù)制時(shí)仍遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,B正確,C錯(cuò)誤;患者線粒體DNA堿基甲基化若發(fā)生在配子中,則可能遺傳給后代,D正確。三年模擬練1.D2.D3.A4.C5.D6.BCD1.D題干信息解讀真核基因尾部沒有T串序列,但轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3'端具有polyA尾說(shuō)明polyA尾是在基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后添加上的,A正確含有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體說(shuō)明含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高,C正確6h后含有polyA尾的mRNA可以繼續(xù)合成珠蛋白,無(wú)polyA尾的mRNA不能繼續(xù)合成珠蛋白說(shuō)明polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性使其長(zhǎng)時(shí)間發(fā)揮作用,B正確polyA尾不編碼氨基酸,翻譯出的多肽末端不含多個(gè)密碼子AAA對(duì)應(yīng)的氨基酸,D錯(cuò)誤。2.D圖示是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,表示轉(zhuǎn)錄,核糖體不參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程,A錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA延伸方向是5'→3',則β鏈的右端是5'端,DNA的兩條鏈反向平行,故α鏈右端是3'端,B錯(cuò)誤;LINC00624的形成是通過(guò)轉(zhuǎn)錄完成的,轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與,DNA聚合酶參與的是DNA復(fù)制過(guò)程,C錯(cuò)誤;LINC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合,加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解,消除其對(duì)轉(zhuǎn)錄的抑制作用,加速CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄,故過(guò)量表達(dá)產(chǎn)生LINC00624會(huì)促進(jìn)肝癌的進(jìn)展,D正確。3.A圖中tRNA攜帶氨基酸從右側(cè)進(jìn)入核糖體,所以核糖體移動(dòng)方向?yàn)橛勺蟮接?A正確;參與翻譯過(guò)程的RNA有三種:rRNA、mRNA和tRNA,B錯(cuò)誤;原核生物可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,C錯(cuò)誤;tRNA分子含有多個(gè)堿基,其中一端相鄰的三個(gè)堿基構(gòu)成反密碼子,D錯(cuò)誤。4.C色氨酸的密碼子為5'—UGG—3',根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,決定該段肽鏈中色氨酸的基因模板鏈的堿基順序是5'—CCA—3',A正確。根據(jù)“擺動(dòng)假說(shuō)”:反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對(duì)可在一定范圍內(nèi)變動(dòng),可知某些tRNA的反密碼子可以識(shí)別1個(gè)以上的密碼子,因此反密碼子的種類應(yīng)少于62種,B正確。組氨酸的密碼子為5'—CAC—3',當(dāng)反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(I)時(shí),密碼子上對(duì)應(yīng)的堿基可能是U、C或A,因此攜帶組氨酸的tRNA上的反密碼子可能是3'—GUI—5',C錯(cuò)誤。翻譯的場(chǎng)所是核糖體,故密碼子與反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在核糖體上,D正確。5.D題圖分析:環(huán)境中無(wú)乳糖時(shí),調(diào)節(jié)基因控制合成的阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合,使RNA聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合,轉(zhuǎn)錄無(wú)法開啟;環(huán)境中存在乳糖時(shí),阻遏蛋白與乳糖結(jié)合,RNA聚合酶可以順利與啟動(dòng)子結(jié)合,開啟轉(zhuǎn)錄。大腸桿菌為原核生物,細(xì)胞中沒有由核膜包被的細(xì)胞核,A錯(cuò)誤。圖乙中一個(gè)mRNAⅡ可指導(dǎo)合成三種蛋白質(zhì),說(shuō)明一個(gè)mRNA上含有不止一個(gè)起始密碼子,B錯(cuò)誤。RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其結(jié)構(gòu)中不存在堿基,因此,圖乙中RNA聚合酶不是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與啟動(dòng)子準(zhǔn)確結(jié)合的,C錯(cuò)誤。圖甲表示環(huán)境中沒