高考化學(xué)高分培養(yǎng)計(jì)劃一輪全國(guó)創(chuàng)新版課時(shí)作業(yè)第48講高分子化合物有機(jī)合成與推斷48a

一、選擇題(每題8分，共40分)1．(2017·北京豐臺(tái)期末)聚乙炔能夠?qū)щ姡P(guān)于聚乙炔CH=CH和聚合物ACH2—CH=CH—CH2的下列說(shuō)法中正確的是()A．兩種聚合物的單體互為同系物B．聚合物A不屬于單雙鍵交錯(cuò)的結(jié)構(gòu)C．聚合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是聚乙炔的兩倍D．1mol兩種聚合物的單體分別與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比為2∶1答案B解析分析高聚物的鏈節(jié)可知，聚乙炔CH=CH的單體是乙炔，聚合物ACH2—CH=CH—CH2的單體是1,3-丁二烯，兩種單體結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；聚合物A中每3個(gè)單鍵與1個(gè)雙鍵交錯(cuò)，故B正確；聚合物A和聚乙炔中的n值不確定，相對(duì)分子質(zhì)量沒(méi)有確定的關(guān)系，故C錯(cuò)誤；1mol乙炔能夠與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol1,3-丁二烯能夠與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，二者最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比為1∶1，故D錯(cuò)誤。2．某藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為()A．3molB．4molC．3nmolD．4nmol答案D解析該藥物的鏈節(jié)中含有3個(gè)，水解后生成3個(gè)—COOH和1個(gè)酚羥基，因?yàn)椤狢OOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng)，故1mol該化合物能與4nmolNaOH反應(yīng)。3．(2017·河北質(zhì)檢)下圖是合成可降解聚合物G的最后一步，以下說(shuō)法不正確的是()A．已知反應(yīng)F＋X→G的原子利用率為100%，則X為CO2B．F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴C．(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式D．已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解，可得相同的產(chǎn)物答案C解析對(duì)比F和G的鏈節(jié)，二者只差一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子，因此X為CO2，A項(xiàng)正確；F中含苯環(huán)，但F中除C、H外，還含有O元素，所以F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，B項(xiàng)正確；高分子G及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(C9H8O3)n、，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F和G在一定條件下水解，產(chǎn)物中都有苯乙二醇，D項(xiàng)正確。4．菠蘿酯常用作化妝品香料，其合成方法如下：下列說(shuō)法不正確的是()A．原料生成中間產(chǎn)物的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．菠蘿酯可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C．中間體生成菠蘿酯所需的另一反應(yīng)物是CH2=CHCOOHD．中間體和菠蘿酯都能與氫氧化鉀溶液反應(yīng)答案C解析原料生成中間產(chǎn)物的過(guò)程中，酚羥基上的H被取代，則發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；菠蘿酯中含碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使兩種溶液褪色，故B正確；中間體生成菠蘿酯，發(fā)生酯化反應(yīng)，另一反應(yīng)物應(yīng)為醇，所以另一反應(yīng)物是CH2=CHCH2OH，故C錯(cuò)誤；中間體含羧基，菠蘿酯中含酯基，均能與氫氧化鉀溶液反應(yīng)，故D正確。5．已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋(píng)果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是()A．一分子雷瑣苯乙酮含有3個(gè)碳碳雙鍵B．蘋(píng)果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋(píng)果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案B解析苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基，則1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，C錯(cuò)誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但蘋(píng)果酸中不存在酚羥基，不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共60分)6．(2017·河北石家莊質(zhì)檢)(15分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：已知：R1—CHO＋R2—CH2CHOeq\o(→,\s\up17(一定條件))請(qǐng)回答：(1)C的化學(xué)名稱為_(kāi)___________；M中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。(2)F→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________；檢驗(yàn)產(chǎn)物G中新生成官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法為_(kāi)___________________________。(3)C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；H的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))；①屬于芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4種吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________(任寫(xiě)一種)。答案(1)聚氯乙烯酯基(2)消去反應(yīng)取G溶液少許于試管中，加入足量銀氨溶液并加熱，反應(yīng)完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，證明含碳碳雙鍵(3)(4)(5)14。F在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G，結(jié)合E→F轉(zhuǎn)化及已知信息反應(yīng)可知，E為，F(xiàn)為。高分子化合物C在NaOH溶液中加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成D，則C為；A與HCl在催化劑、加熱條件下生成B，B在催化劑、加熱條件下生成C，則A為CH≡CH，B為CH2=CHCl。(2)G中含有醛基和碳碳雙鍵，而醛基易被溴水氧化，故應(yīng)利用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液將—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH，再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(5)的同分異構(gòu)體滿足條件：①屬于芳香族化合物，則分子中含有苯環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，則分子中含有酯基和醛基，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有—OOCH。苯環(huán)上只含有1個(gè)取代基(HCOO—CH2—CH2—、)，有2種結(jié)構(gòu)。苯環(huán)上有2個(gè)取代基(可能為—OOCH和—CH2CH3，或—CH3和—CH2OOCH)，分別有鄰、間、對(duì)3種情況，共有6種結(jié)構(gòu)。苯環(huán)上有3個(gè)取代基(2個(gè)—CH3和1個(gè)—OOCH)，當(dāng)2個(gè)—CH3處于鄰位，有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)2個(gè)—CH3處于間位，有3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)2個(gè)—CH3處于對(duì)位，有1種結(jié)構(gòu)，共有6種結(jié)構(gòu)。故符合條件的F的同分異構(gòu)體有2＋6＋6＝14種。核磁共振氫譜有4種吸收峰，說(shuō)明分子中含有4種不同氫原子，分子結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性，故滿足條件的有機(jī)物有7．(2017·太原市高三質(zhì)檢)(15分)可用來(lái)制備抗凝血藥，通過(guò)下列路線合成：(1)A的名稱是____________。A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：_________________________________。(2)B→C的反應(yīng)類型是______________。(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式：___________________________。(4)G的分子式是________，含有的官能團(tuán)是__________________(填名稱)，1molG最多能和__________molH2反應(yīng)。(5)E有多種同分異構(gòu)體，除E外，同時(shí)符合下列條件的共________種。①含酯基②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基③含苯環(huán)且能使氯化鐵溶液顯色(6)F的同分異構(gòu)體中，與F具有相同官能團(tuán)，其中核磁共振氫譜為兩組峰，且峰面積之比為2∶3的為_(kāi)_________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案(1)乙醛CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－eq\o(→,\s\up17(水浴加熱))CH3COO－＋NHeq\o\al(＋,4)＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(2)取代反應(yīng)(3)(4)C9H6O3碳碳雙鍵、羥基、酯基4(5)8(6)解析(1)根據(jù)B(乙酸)是A的催化氧化產(chǎn)物逆推，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的A只能是乙醛。(2)對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH3COOH分子中的羥基被Cl代替后變?yōu)镃H3COCl，則B→C是取代反應(yīng)。(3)D→E為與CH3OH的酯化反應(yīng)。(5)E為，符合限定條件的物質(zhì)可以是苯環(huán)上有如下三組取代基：①—OH、—COOCH3，②—OH、CH3COO—，③—OH、HCOOCH2—，每組取代基在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，除去E，共有8種。(6)F的官能團(tuán)為酯基，符合該條件的同分異構(gòu)體可以是苯環(huán)的對(duì)位上含有兩個(gè)8．(15分)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)試劑a是________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：______________________。(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________。(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_______________________________。(7)已知：2CH3CHOeq\o(→,\s\up17(OH－))以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)解析A的分子式為C7H8，不飽和度為4，結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出A為甲苯，B為(3)反應(yīng)③是在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)，生成對(duì)硝基苯甲醇。(4)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合E的分子式，可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。9．(15分)非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過(guò)敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如圖：(其中R—為)(1)E中的含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______和________。(2)X的分子式為C14H15ON，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(3)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。(4)一定條件下，A可轉(zhuǎn)化為F。寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能使溴水褪色③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)已知：R—Breq\o(→,\s\up17(NaCN))RCN?；衔颎是制備非索非那定的一種中間體。請(qǐng)以、CH3Cl、t-BuOK為原料制備G，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。答案(1)羥基羧基(2)(3)取代反應(yīng)(4)解析(1)根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子中含氧官能團(tuán)為羥基和羧基。(2)根據(jù)反應(yīng)流程圖，對(duì)比A、X、B的結(jié)構(gòu)和X的分