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文檔簡介
2025屆四川省自貢市富順縣二中生物高一下期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中,正確的是A.一個(gè)氨基酸只對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子 B.每個(gè)密碼子都對(duì)應(yīng)一種氨基酸C.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成 D.氨基酸由mRNA密碼子決定2.不同膜結(jié)構(gòu)的膜之間可以相互轉(zhuǎn)化。下列各項(xiàng)中,以囊泡的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化的是()A.核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B.細(xì)胞膜和高爾基體膜C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜 D.細(xì)胞膜和線粒體膜3.關(guān)于基因工程的操作步驟,正確的順序是①將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③提取目的基因④目的基因的檢測(cè)和表達(dá)A.③①②④ B.②③①④ C.①③④② D.③②①④4.下列關(guān)于DNA分子和染色體數(shù)目的敘述,正確的是()A.有絲分裂前期和中期的細(xì)胞中,染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)之比均為1:2:2B.有絲分裂后期細(xì)胞中DNA分子數(shù)目因染色體著絲點(diǎn)分裂而加倍C.有絲分裂中期和后期,染色體數(shù)相同,DNA分子數(shù)不同D.有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍5.若基因中部的某個(gè)堿基被其它堿基替換,可能的后果不包括A.其控制合成的蛋白質(zhì)不變B.翻譯過程在替換位置終止C.翻譯過程中,替換處的氨基酸種類發(fā)生改變D.翻譯過程中,替換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變6.下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述,正確的是()A.染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)都是DNAB.染色體和質(zhì)粒都只存在于真核細(xì)胞中C.染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)D.染色體和質(zhì)粒都可以作為基因工程的載體二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,該遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)若Ⅱ6攜帶該病致病基因,則該病的遺傳方式是__________________。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率是______________。8.(10分)某品系小鼠(2N=40)的部分基因在染色體上的分布情況如圖所示。(1)成年小鼠的體重由三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制,這三對(duì)基因?qū)w重變化具有相同的遺傳效應(yīng),且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成年鼠最重,aaddff的成年鼠最輕)。若僅考慮體重這一性狀,則小鼠種群中基因型最多有_______種。用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交(不考慮交叉互換),F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配獲得F2,則F2中成年鼠體重與親本相同的個(gè)體比例為_______。(2)取小鼠生發(fā)層細(xì)胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個(gè)周期的時(shí)間,再轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞分裂后期,則該時(shí)期每個(gè)細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為_______條。(3)若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離,形成的配子正常受精后產(chǎn)生了一只XXY的小鼠,該小鼠如能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成_______種性染色體組成不同的配子。(4)已知小鼠的毛色由Y(黃色)、y(鼠色)和B(有色素)、b(無色素)兩對(duì)等位基因控制,b基因控制毛色為白色。Y與y位于1、2號(hào)染色體上,如圖所示。請(qǐng)利用圖示親本設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B、b基因是否位于1、2號(hào)染色體上(注:不考慮其他性狀和交叉互換)。第一步:純合黃色鼠為母本,純合白色鼠為父本進(jìn)行雜交,得到F1;第二步:_________________________________________________;第三步:觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色結(jié)果及結(jié)論:①若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______,則B、b基因不位于1、2號(hào)染色體上。②若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______,則B、b基因也位于1、2號(hào)染色體上。9.(10分)已知某植物2號(hào)染色體上有一對(duì)等位基因S、s控制某相對(duì)性狀。(1)下圖1是基因S的片段示意圖,請(qǐng)?jiān)趦蓷l鏈中都分別框出DNA的基本骨架(虛線)和基本單位(實(shí)線)。___________________(2)基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí),控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG,基因S中作為模板鏈的是圖中的______鏈。若箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失,則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將變?yōu)開__________。(3)該植物2號(hào)染色體上還有另外一對(duì)基因M、m,控制另一對(duì)相對(duì)性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉,后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型,在此過程中出現(xiàn)的變異的類型屬于________,其原因是在減數(shù)分裂過程中_____________________之間發(fā)生了_______________。上述每一對(duì)等位基因的遺傳遵循__________________定律。10.(10分)某植物的花色性狀的遺傳受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a,B、b,D、d)的控制,花色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表,請(qǐng)回答問題:表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_______Aa______aaB____、aabbD__aabbdd(1)白花(AABBDD)×黃花(aabbDD),F(xiàn)1基因型是__________,F(xiàn)1產(chǎn)生的所有配子類型有_______,這種現(xiàn)象符合________________定律。(2)黃花(aaBBDD)×金黃花(aabbdd),F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中,黃花的基因型有________種,金黃花有50株,則F2共有約_________株,F(xiàn)2黃花中的純合子約有________株。11.(15分)一萬多年前,內(nèi)華達(dá)州比現(xiàn)在濕潤得多,氣候也較為寒冷,許多湖泊(A、B、C、D)通過縱橫交錯(cuò)的小溪流連結(jié)起來,湖中有不少鳉魚。以后,氣候逐漸干旱,小溪流漸漸消失,形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊,各湖泊生活的魚形態(tài)差異也變得明顯。下圖為內(nèi)華達(dá)州1萬多年以來湖泊地質(zhì)的變化示意圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)一萬多年后,D湖中的____________________稱為該鳉魚種群的基因庫。(2)現(xiàn)在,有人將四個(gè)湖泊中的一些鳉魚混合養(yǎng)殖,結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩湖的鳉魚能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代,但其后代高度不育,則兩湖鳉魚之間存在_____________________;來自C、D兩湖的鳉魚交配,能生育具有正常生殖能力的子代,且子代之間存在一定的性狀差異,這體現(xiàn)了生物多樣性中的__________________________(填“基因多樣性”、“物種多樣性”或“生態(tài)系統(tǒng)多樣性”)。(3)C湖泊中的鳉魚某對(duì)染色體上有一對(duì)等位基因A和a,該種群內(nèi)的個(gè)體自由交配。下圖為某段時(shí)間內(nèi),種群A基因頻率的變化情況,假設(shè)無基因突變,則該種群在________時(shí)間段內(nèi)發(fā)生了進(jìn)化,在Y3-Y4時(shí)間段內(nèi)該種群中Aa的基因型頻率為____。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、D【解析】試題分析:一個(gè)氨基酸可能對(duì)應(yīng)一個(gè)或幾個(gè)密碼子,A錯(cuò)誤;除3種終止密碼子以外,每個(gè)密碼子都對(duì)應(yīng)一種氨基酸,B錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)在核糖體中合成,C錯(cuò)誤;氨基酸由mRNA上的密碼子決定,D正確。點(diǎn)睛:有關(guān)密碼子,考生可從以下幾方面把握:1、概念:密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基;2、種類:64種,其中有3種是終止密碼子,不編碼氨基酸;3、特點(diǎn):(1)一種密碼子只能編碼一種氨基酸,但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼;(2)密碼子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。2、B【解析】
A、核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連,不通過囊泡的形式相互轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;B、高爾基體膜與細(xì)胞膜之間以囊泡的形式相互轉(zhuǎn)化,B正確;C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜相連,不通過囊泡的形式相互轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;D、細(xì)胞膜和線粒體膜不以囊泡的形式轉(zhuǎn)化,D錯(cuò)誤。故選B。3、D【解析】
基因工程又稱轉(zhuǎn)基因技術(shù),是在體外進(jìn)行DNA重組,并把重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞,使目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并表達(dá)?!驹斀狻炕蚬こ痰牟僮鞑襟E中,第一步應(yīng)提取目的基因,第二步需要將目的基因和運(yùn)載體結(jié)合,構(gòu)建基因表達(dá)載體,第三步將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,第四步檢測(cè)受體細(xì)胞中是否含有目的基因以及目的基因是否能夠正常表達(dá),正確的順序是③②①④。A項(xiàng)、B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。故選D。4、A【解析】試題分析:有絲分裂的前期和中期,著絲點(diǎn)沒有分裂,而染色體已經(jīng)復(fù)制,因此每條染色體上含有兩條染色單體,含有2個(gè)DNA分子,故A正確;有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,但DNA數(shù)目不變,故B錯(cuò)誤;有絲分裂的中期和后期,染色體數(shù)目不同,而DNA數(shù)目相同,故C錯(cuò)誤;有絲分裂的間期染色體數(shù)目不變,而DNA數(shù)目加倍,故D錯(cuò)誤。考點(diǎn):本題考查有絲分裂的有關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、D【解析】試題分析:基因中的堿基對(duì)替換后轉(zhuǎn)錄來的密碼子存在簡并性,可以決定一一種氨基酸,也可能形成終止密碼子,也可能形成決定不同氨基酸的密碼子,但只改變這一種氨基酸,其后的氨基酸種類和順序沒有改變??键c(diǎn):考查基因突變的相關(guān)知識(shí)。點(diǎn)評(píng):基因突變中的堿基對(duì)替換最多是后面氨基酸沒有翻譯或改變其中一個(gè)氨基酸,可能沒有改變,缺失或增添改變其后的氨基酸種類及排列順序。6、C【解析】試題分析:染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成,A錯(cuò)誤。染色體存在于真核生物細(xì)胞核中,B錯(cuò)誤。染色體和質(zhì)粒上都有DNA,與遺傳有關(guān),C正確。染色體不能做基因工程中的載體,D錯(cuò)誤。考點(diǎn):本題考查染色體相關(guān)知識(shí),意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。二、綜合題:本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析:本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力及計(jì)算能力。對(duì)于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式??梢岳每谠E:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病,但他們有一個(gè)患該病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,若Ⅱ-6攜帶該病致病基因,說明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病,可判斷其為隱性遺傳;由Ⅱ6不攜帶該病致病基因,Ⅱ7(母親)把一個(gè)隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病,可判斷其為伴X染色體遺傳。(3)由以上分析可知,該病是伴X染色體隱性遺傳病,II7正常卻有一個(gè)患該病的兒子III9,因此II7的基因型為XAXa,由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知,III9的致病基因來自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因來自于I4,故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知,III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,與正常男性(XBY)結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。8、271/32404讓F1雌雄成鼠交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1)【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分別位于三對(duì)同源染色體上,符合基因的自由組合規(guī)律,同時(shí)三對(duì)等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng)?!驹斀狻浚?)由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,每對(duì)基因有3種組合,所以控制體重的基因型有3×3×3=27種;親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與父本相同的個(gè)體占1/4×1/4×1/4=1/64,與母本相同的個(gè)體占1/4×1/4×1/4=1/64,所以與親本相同的個(gè)體占1/64+1/64=1/32。(2)由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,取小鼠生發(fā)層細(xì)胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個(gè)周期的時(shí)間,則子細(xì)胞中每條染色體都有一條鏈?zhǔn)潜?H標(biāo)記,在轉(zhuǎn)入正常的環(huán)境中培養(yǎng),完成復(fù)制后,每條染色體有一條單體被標(biāo)記,在后期著絲點(diǎn)分開,染色體數(shù)目加倍,所以小鼠的染色體有80條被3H標(biāo)記的數(shù)目為40條。(3)減數(shù)分裂過程中同源染色體分開,非同源染色體自由組合,故基因性染色體組成為XXY的小鼠在形成精子的時(shí)候,可形成性染色體組成不同的4種配子:XX、Y、XY、X。(4)根據(jù)題意分析:如果另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上,則完全連鎖,符合基因分離定律;如果另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上,則符合基因自由組合規(guī)律。因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配),觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色。若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2),則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1),則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上?!军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合規(guī)律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。9、b鏈CUU基因重組同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換基因的分離定律【解析】(1)DNA(基因)的基本骨架是位于外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成(見
參考答案:虛線方框);DNA(基因)的基本組成單位是脫氧核苷酸,1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子堿基組成(見
參考答案:實(shí)線方框)。(2)據(jù)圖2可知,因?yàn)槠鹗济艽a子為AUG或GUG,故其對(duì)應(yīng)的模板鏈堿基為TAC或CAC,因?yàn)閎鏈中有TAC序列,故為模板鏈。若基因S的b鏈中箭頭所指處原堿基序列為CAG,若堿基對(duì)G/C缺失,則堿基序列為CAA,故該處對(duì)應(yīng)的密碼子將由CUC改變?yōu)镃UU。(3)根據(jù)題意知,基因S、s和M、m各控制一對(duì)相對(duì)性狀,且同位于2號(hào)染色體上,因此兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律,遵循連鎖定律,自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,如果自交后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,則說明在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,該變異類型屬于基因重組?!军c(diǎn)睛】注意:本題中三個(gè)小題都是學(xué)生的理解難點(diǎn)或者易錯(cuò)點(diǎn)。10、AaBbDDABD、AbD、aBD、abD自由組合8750150【解析】
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻浚?)白花(AABBDD)×黃花(aabbDD),F(xiàn)1基因型是AaBbDD,F(xiàn)1可以產(chǎn)生ABD、AbD、aBD和abD四種配子,符合基因自由組合定律。(2)黃花(aaBBDD)×金黃花(aabbdd),F(xiàn)1基因型aaBbDd,進(jìn)行自交F2黃花的基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBBDd、aaBbDd、aaBBdd、aaBbdd、aabbDD、aabbDd共8種基因型;金黃花的基因型是aabbdd,所
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