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文檔簡介
河北省石家莊市郭莊鎮(zhèn)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、圖1是銅鋅原電池示意圖。圖2中,x軸表示實(shí)驗(yàn)時(shí)流入正極的電子的物質(zhì)的量,y軸表示()A.銅棒的質(zhì)量 B.c(Zn2+) C.c(H+) D.c(SO42-)-2、最近我國科學(xué)家發(fā)明“可充電鈉-二氧化碳電池”(如圖),放電時(shí)電池總反應(yīng)為:4Na+3CO2=2Na2CO3+C。下列說法錯(cuò)誤的是A.電池工作溫度可能在200℃以上B.該裝置可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.放電時(shí),Na+向正極移動(dòng)D.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C3、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)A.Fe2O3+3CO===2Fe+3CO2ΔH=-24.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)B.CH3OH(g)+1/2O2(g)===CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1(反應(yīng)熱)C.C4H10(g)+13/2O2(g)===4CO2(g)+5H2O(g)ΔH=-2658.0kJ·mol-1(燃燒熱)D.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.生物柴油的成分為液態(tài)烴的混合物B.大量生產(chǎn)和使用活性炭防PM2.5口罩應(yīng)對霧霾屬于“綠色化學(xué)”范疇C.聚乙烯、油脂和淀粉均屬于有機(jī)高分子化合物D.HgCl2可用作防腐劑和殺菌劑,是因?yàn)樗苁沟鞍踪|(zhì)發(fā)生變性5、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()A.CH4C+2H2B.2HI+Cl2=2HCl+I2C.CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+C2H5Cl+HCl6、下列說法正確的是A.常溫時(shí)硅化學(xué)性質(zhì)不活潑,不能與任何物質(zhì)反應(yīng)B.晶體硅具有金屬光澤,可以導(dǎo)電,屬于金屬材料C.Na2SiO3是制備硅膠和木材防火劑的原料D.二氧化硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料7、核磁共振氫譜是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號不同來確定有機(jī)物分子中氫原子種類的。下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種信號的是()A.丙烷 B.正丁烷 C.新戊烷 D.異丁烷8、已知:①H2(g)+O2(g)H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1下列關(guān)系正確的是()A.c<a<0B.b>a>0C.2a=d<0D.2c=d>09、下列金屬用熱還原法冶煉的是()A.鈉 B.銀 C.鐵 D.汞10、下列反應(yīng)從原理上不可以設(shè)計(jì)成原電池的是()①CaO+H2O=Ca(OH)2②NaOH+HCl=NaCl+H2O③2H2O=2H2↑+O2↑④2CO+O2=2CO2A.①②B.①②③C.①②④D.②③④11、如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動(dòng),F(xiàn)受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時(shí)K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是()A.達(dá)到平衡時(shí)隔板K最終停留在0刻度左側(cè)的2到4之間B.若達(dá)到平衡時(shí)隔板K最終停留在左側(cè)1處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.如圖II所示,若x軸表示時(shí)間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量或A的物質(zhì)的量D.若達(dá)到平衡時(shí)隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)刻度大于412、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.甲烷分子的比例模型:B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.氯化氫的電子式:D.S2-離子結(jié)構(gòu)示意圖:13、莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.分子中含有3種官能團(tuán)B.可發(fā)生加成、取代、水解反應(yīng)C.分子式為C7H8O5D.水溶液中羧基和羥基均能電離出H+14、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說法正確的是A.氫氧化鐵膠體常用于凈水,是因其具有殺菌消毒作用B.金屬鎂的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃,是優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料C.化學(xué)電源的能量轉(zhuǎn)化率是燃料燃燒所不可比擬的D.通入過量空氣,可以使燃料充分燃燒,同時(shí)提高熱能利用率15、在0.1mol/LNH4Cl溶液中,離子濃度最大的是()A.Cl? B.NH4+ C.H+ D.OH?16、下列化學(xué)用語的使用正確的是:A.N2的結(jié)構(gòu)式:N-N B.CO2的比例模型:C.氯化氫的電子式: D.乙烯的球棍模型:二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學(xué)品,為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):(1)E的名稱為____,B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:______;(2)上述③~⑥轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有______(用反應(yīng)序號填寫);(3)寫出反應(yīng)⑦的反應(yīng)方程式:______;(4)如圖為實(shí)驗(yàn)室制取E的裝置圖,圖中a試劑為_______;(5)某同學(xué)在試管b中加入6.0克乙酸和足量乙醇采用適當(dāng)條件使反應(yīng)充分進(jìn)行,結(jié)束后在試管b回收到3.0克乙酸,則該同學(xué)在本次實(shí)驗(yàn)中制得乙酸乙酯的最大質(zhì)量為_______。18、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素。Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍,X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2。(1)Y在元素周期表中的位置為____。Z的最高價(jià)氧化物的水化物的電子式是______,存在的化學(xué)鍵的類型為_______。(2)Y、Z、W的原子半徑從大到小的順序是______(用元素符號表示)。X的簡單氣態(tài)氫化物和W最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是______。19、海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請?jiān)谙旅鏅M線上填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。
A.乙醇
B.四氯化碳
C.燒堿溶液
D.苯20、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A、NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B、BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C、NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D、Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟I中已獲得Br2,步驟II中又將Br2還原為Br一,其目的是富集。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。(3)某化學(xué)小組的同學(xué)為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃。微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置:①圖中儀器B的名稱是______,冷卻水的出口為_______(填“甲”或“乙”)。②D裝置的作用是________________。(4)已知某溶液中Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比為2:3:4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl一、Br一、I一的物質(zhì)的量之比變成4:3:2,那么要通入C12的物質(zhì)的量是原溶液中I一的物質(zhì)的量的____________(填選項(xiàng))。A、1/2B、1/3C、1/4D、1/621、閱讀短文,回答問題?;瘜W(xué)是自然科學(xué)的重要組成部分,其特征是從微觀層次認(rèn)識物質(zhì),在不同層面創(chuàng)造物質(zhì)?;瘜W(xué)的魅力是在自然界的基礎(chǔ)上,創(chuàng)造一個(gè)全新的世界。縱觀化學(xué)發(fā)展史可知,青銅與鐵是青銅時(shí)代和鐵器時(shí)代人類創(chuàng)造的新材料,釀酒和發(fā)酵工藝是原始的食品化學(xué)工藝,藥物的發(fā)現(xiàn)和提純是早期藥物化學(xué)。近現(xiàn)代以來,合成化學(xué)在無機(jī)、有機(jī)、催化、高分子和超分子等領(lǐng)域得到了蓬勃發(fā)展,其產(chǎn)物廣泛應(yīng)用在納米材料、醫(yī)藥、航空、航天及軍事等領(lǐng)域?;瘜W(xué)是揭示元素到生命奧秘的核心力量,其核心技術(shù)就是通過對分子層面的操縱創(chuàng)造物質(zhì)?;瘜W(xué)在促進(jìn)人類文明可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著日益重要的作用!請依據(jù)以上短文,判斷下列說法是否正確(填“對”或“錯(cuò)”)。(1)從微觀層次認(rèn)識物質(zhì)是化學(xué)的特征之一。____(2)鐵的冶煉過程發(fā)生了化學(xué)變化。____(3)通過對分子層面的操縱可研發(fā)新藥。___(4)化學(xué)合成的物質(zhì)廣泛應(yīng)用在納米材料、航空、航天等領(lǐng)域。___
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
銅鋅原電池中,Zn是負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,Cu是正極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑。則A.Cu是正極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),Cu棒的質(zhì)量不變,故A錯(cuò)誤;B.由于Zn是負(fù)極,不斷發(fā)生反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+,所以溶液中c(Zn2+)增大,故B錯(cuò)誤;C.由于反應(yīng)不斷消耗H+,所以溶液的c(H+)逐漸降低,故C正確;D.SO42-不參加反應(yīng),其濃度不變,故D錯(cuò)誤;故選C。2、A【解析】A、二甲醚易揮發(fā),所以溫度不能過高,故A錯(cuò)誤;B、放電時(shí)發(fā)生原電池反應(yīng),原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故B正確;C、原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以陽離子鈉離子向正極移動(dòng),故C正確;D、放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),二氧化碳中碳得電子生成單質(zhì)碳,電極反應(yīng)式為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)電源新型電池,明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。解答本題需要知道熟悉原電池的基本原理,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。3、B【解析】
A.沒有注明物質(zhì)的狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的狀態(tài)、焓變均注明,書寫合理,故B正確;C.1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量為燃燒熱,燃燒熱中水應(yīng)為液態(tài),故C錯(cuò)誤;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù),故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】熱化學(xué)方程式中需要注明物質(zhì)的狀態(tài)、焓變的正負(fù)號、焓變的數(shù)值及單位,且1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量為燃燒熱、中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量為中和熱,以此來解答。4、D【解析】
A.生物柴油是指由動(dòng)植物油脂(脂肪酸甘油三酯)與醇(甲醇或乙醇)經(jīng)酯交換反應(yīng)得到的脂肪酸單烷基酯,最典型的是脂肪酸甲酯,不是烴類,A錯(cuò)誤;B.綠色化學(xué)又稱環(huán)境無害化學(xué)、環(huán)境友好化學(xué)、清潔化學(xué),即減少或消除危險(xiǎn)物質(zhì)的使用和產(chǎn)生的化學(xué)品和過程的設(shè)計(jì),因此大量生產(chǎn)和使用活性炭防PM2.5口罩應(yīng)對霧霾不屬于“綠色化學(xué)”范疇,B錯(cuò)誤;C.聚乙烯和淀粉均屬于有機(jī)高分子化合物,油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類,不是高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.HgCl2可用作防腐劑和殺菌劑,是因?yàn)樗侵亟饘冫},能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,D正確;答案選D。5、D【解析】
有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)是取代反應(yīng)?!驹斀狻緼.CH4C+2H2,該反應(yīng)是分解反應(yīng);B.2HI+Cl2=2HCl+I2,該反應(yīng)是置換反應(yīng);C.CH4+2O2CO2+2H2O,該反應(yīng)是氧化反應(yīng);D.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl,該反應(yīng)是取代反應(yīng)。故屬于取代反應(yīng)的是D。6、C【解析】A.常溫下硅可與強(qiáng)堿、HF酸反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.Si導(dǎo)電性介于金屬和絕緣體之間,為半導(dǎo)體材料,故B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉是制備硅膠和木材防火劑的原料,故C正確;D.二氧化硅不導(dǎo)電,Si為良好的半導(dǎo)體材料,則Si是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,故D錯(cuò)誤;答案為C。7、C【解析】
A.CH3CH2CH3結(jié)構(gòu)對稱,只有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故A錯(cuò)誤;
B.CH3CH2CH2CH3含有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故B錯(cuò)誤;
C.C(CH3)4有1種H原子,核磁共振氫譜中給出一種峰,故C正確;
D.(CH3)2CHCH3中有2種H原子,核磁共振氫譜圖中只給出兩種峰,故D錯(cuò)誤;答案:C8、A【解析】
反應(yīng)③與反應(yīng)①相比較以及反應(yīng)②與反應(yīng)④相比較,產(chǎn)物的狀態(tài)不同,H2O(g)轉(zhuǎn)化為H2O(l)放熱,所以0>a>c,0>b>d;反應(yīng)②的化學(xué)計(jì)量數(shù)是①的2倍,反應(yīng)④的化學(xué)計(jì)量數(shù)是③的2倍,則d=2c,b=2a。答案選A?!军c(diǎn)睛】比較反應(yīng)熱的大小時(shí),不要只比較ΔH數(shù)值的大小,還要考慮其符號,即對放熱反應(yīng),放熱越多,ΔH越小;對吸熱反應(yīng),吸熱越多,ΔH越大。其次當(dāng)反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)相同時(shí),參加反應(yīng)物質(zhì)的量越多放熱反應(yīng)的ΔH越小,吸熱反應(yīng)的ΔH越大。另外參加反應(yīng)物質(zhì)的量和狀態(tài)相同時(shí),反應(yīng)的程度越大,熱量變化越大。9、C【解析】分析:金屬的冶煉根據(jù)金屬性強(qiáng)弱不同一般有電解法、熱還原法、熱分解法等。詳解:A、Na為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物的方法冶煉,在加熱條件下難以分解,A錯(cuò)誤;B、Ag為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,B錯(cuò)誤;C、Fe是金屬活動(dòng)性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來,C正確;D、汞為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,D錯(cuò)誤;答案選C。10、B【解析】分析:設(shè)計(jì)原電池必須符合構(gòu)成原電池的條件,即該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),且該反應(yīng)必須是放熱反應(yīng)。詳解:①CaO+H2O=Ca(OH)2不是氧化還原反應(yīng),所以不能設(shè)計(jì)成原電池;②NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應(yīng),所以不能設(shè)計(jì)成原電池;③2H2O=2H2↑+O2↑是氧化還原反應(yīng),但屬于吸熱反應(yīng),所以不能設(shè)計(jì)成原電池;④2CO+O2=2CO2屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且該反應(yīng)放熱,所以能設(shè)計(jì)成原電池;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了原電池的設(shè)計(jì),難度不大,明確原電池的構(gòu)成條件及反應(yīng)必須是放熱的氧化還原反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵,注意構(gòu)成原電池的條件是:①有兩個(gè)活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)。11、D【解析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲中壓強(qiáng)降低,最多能轉(zhuǎn)化為2molC,但是由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以C的物質(zhì)的量在0~2mol之間,因此達(dá)到平衡后,隔板K不再滑動(dòng),最終停留在左側(cè)刻度0~2之間,A錯(cuò)誤;B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%。但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強(qiáng)比甲小,則2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移動(dòng)了,故其轉(zhuǎn)化率比大于50%,B錯(cuò)誤;C、甲中反應(yīng)向右進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸減少,乙中反應(yīng)向左進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸增多,但反應(yīng)開始時(shí)無A,C錯(cuò)誤;D、若達(dá)到平衡時(shí),隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,說明甲中反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為C,物質(zhì)的量為2mol,如乙平衡不移動(dòng),乙中為C和He,共3mol,體積為6,F(xiàn)應(yīng)停留在4處,但因?yàn)楸3趾銐旱臈l件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)降低,所以到達(dá)平衡時(shí),乙向逆方向反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致到達(dá)平衡時(shí)甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量,甲、乙容器中壓強(qiáng)相等,若平衡時(shí)K停留在左側(cè)2處,則活塞應(yīng)停留在右側(cè)大于4處,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡移動(dòng),題目較難,本題注意分析反應(yīng)的可逆性特征和兩容器壓強(qiáng)相等,這兩個(gè)角度是解答該題的關(guān)鍵。12、A【解析】
A.比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,因此甲烷分子的比例模型為,A正確;B.乙烯含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B錯(cuò)誤;C.氯化氫含有共價(jià)鍵,電子式為,C錯(cuò)誤;D.硫的原子序數(shù)是16,則S2-離子結(jié)構(gòu)示意圖為,D錯(cuò)誤。答案選A。13、A【解析】試題分析:A、分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán),A正確;B、其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式,其分子式為:C7H10O5,C錯(cuò)誤;D、莽草酸中的羥基是醇羥基,不能在水溶液中電離出氫離子,D錯(cuò)誤,答案選A?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷【名師點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分子式和結(jié)構(gòu)簡式的關(guān)系,有機(jī)物的性質(zhì)和對官能團(tuán)的認(rèn)識,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,有機(jī)物的官能團(tuán)代表該類有機(jī)物的主要性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),也是答題的關(guān)鍵,注意學(xué)會(huì)則是的遷移應(yīng)用,題目難度不大。14、C【解析】A、Fe(OH)3膠體具有吸附性,可以吸附水中懸浮的顆粒并沉降,從而起到凈水作用。但并不能殺菌消毒,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鎂熔點(diǎn)低,能在空氣中燃燒,不能用于耐高溫材料,氧化鎂具有較高熔點(diǎn),為良好的耐高溫材料,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.化學(xué)電源的能量轉(zhuǎn)化率是燃料燃燒所不可比擬的,選項(xiàng)C正確;D、通入過量空氣,部分燃料不充分燃燒,反而降低熱能利用率,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。15、A【解析】
NH4Cl溶液中,銨根離子部分水解,則氯離子濃度大,水解顯酸性,則氫離子濃度大于氫氧根離子,且顯性離子大于隱性離子。【詳解】0.10mol/L的NH4Cl溶液中,Cl?不水解,NH4+離子部分水解,溶液呈酸性,且顯性離子大于隱性離子,則溶液中離子濃度大小為:c(Cl?)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH?),即濃度最大的離子是Cl?。答案選A。16、D【解析】
A.N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N,A錯(cuò)誤;B.碳原子半徑大于氧原子半徑,則不能表示CO2的比例模型,B錯(cuò)誤;C.氯化氫是共價(jià)化合物,電子式為,C錯(cuò)誤;D.乙烯的球棍模型為,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)B是易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生往往只從表面看滿足CO2是直線形結(jié)構(gòu),但忽略了碳原子半徑和氧原子半徑的大小關(guān)系。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙酸乙酯CH3CH2OH⑥飽和碳酸鈉溶液4.4g【解析】
由圖可知,①、②為甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、苯的過程,則A為乙烯;③為乙烯與水的加成反應(yīng)生成乙醇的過程,④為乙醇的催化氧化生成乙醛的過程,⑤為乙醛氧化生成乙酸的過程,⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的過程;⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr的過程,以此來解答?!驹斀狻浚?)E為乙酸乙酯;B為乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;(2)⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的過程,屬于取代反應(yīng),故答案為:(3)反應(yīng)⑦⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr的過程,其化學(xué)方程式為:;(4)如圖為實(shí)驗(yàn)室制取E的裝置圖,圖中a為飽和碳酸鈉,可以吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;(5)在試管b中加入6.0克乙酸,回收到3.0克乙酸,則參加反應(yīng)的乙酸的質(zhì)量為3.0g,其物質(zhì)的量為=0.05mol,根據(jù)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式可知,制得的乙酸乙酯的最大的物質(zhì)的量為0.05mol,其質(zhì)量為0.05mol×88g/mol=4.4g。18、第二周期VIA族離子鍵、共價(jià)鍵Na>S>ONH3+H+=NH4+【解析】
由Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍可知,Y是O元素、W是S元素;由X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17可知,X的最外層電子數(shù)為5,又X的原子序數(shù)小于Y,則X為N元素;由Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2可知,Z為Na元素?!驹斀狻浚?)O元素在元素周期表中位于第二周期VIA族;Na元素的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鈉是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,電子式為,故答案為第二周期VIA族;;離子鍵、共價(jià)鍵;(2)同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則O、Na、S的原子半徑從大到小的順序是Na>S>O;N元素的簡單氣態(tài)氫化物為氨氣,S元素的最高價(jià)氧化物的水化物為硫酸,氨氣和硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式為NH3+H+=NH4+,故答案為Na>S>O;NH3+H+=NH4+?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。19、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解析】
海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故答案為:C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、+5價(jià),其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3;3;1;5;3;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;
(5)萃取劑的選取標(biāo)準(zhǔn):萃取劑和溶質(zhì)不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大于在原溶劑中的溶解度、萃取劑和原溶劑不互溶。A.乙醇易溶于水,所以不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;B.四氯化碳符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故B正確;C.溴單質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),不能做萃取劑,故C錯(cuò)誤;D.苯符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故D正確;故選BD。【點(diǎn)睛】明確海水提溴的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意反應(yīng)中溴既是氧化劑又是還原劑,配平時(shí)可以將二者分開配平,配平后再合并。20、BCBr2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4冷凝管甲吸收尾氣C【解析】
海水淡化得到氯化鈉,電解氯化鈉溶液或熔融狀態(tài)氯化鈉會(huì)生成氯氣,氯氣通入母液中發(fā)生反應(yīng)得到低濃度的溴單質(zhì)溶液,通入熱空氣吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到含HBr的溶液,通入適量氯氣氧化得到溴單質(zhì),富集溴元素,蒸餾得到工業(yè)溴,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)要先除SO42-離子,然后再除Ca2+離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制
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