2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案_第1頁
2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案_第2頁
2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案_第3頁
2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案_第4頁
2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團(tuán)動保人員知識競賽筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.配制培養(yǎng)基時,加熱過程中如未完全溶解前有溢出,培養(yǎng)基必須重新配制。()2.口蹄疫屬于I類疫病,是人畜共患病。()3.使用酶標(biāo)儀時需提前開啟15min預(yù)熱。()4.下列哪個選項代表了“濾芯槍頭”()。A、cleantipsB、lifttipsC、drytipsD、filtertips5.使用甘油冷凍法保存菌種時,甘油濃度不宜過高,否則影響細(xì)菌細(xì)胞滲透壓引起細(xì)菌死亡。()6.PCR是人工的生物體外的DNA復(fù)制。()7.豬流行性腹瀉病毒屬于冠狀病毒。()8.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基主要用于細(xì)菌總菌數(shù)的測定、菌種的保存、傳代及純培養(yǎng);也可作為血瓊脂的基礎(chǔ)。()9.經(jīng)革蘭氏染色后,革蘭氏陽性菌在顯微鏡下一般呈現(xiàn)紅色,革蘭氏陰性菌一般呈現(xiàn)紫色。()10.涂布菌液后的培養(yǎng)皿應(yīng)正置在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),以防止液體流下。()11.電泳點樣時需要注意()。A、防止戳破膠B、防止樣品漂出C、防止弄亂加樣順序D、更換槍頭12.ELISA實驗前要在《原始記錄表》上記錄樣品在稀釋板上的位置。()13.藥敏實驗中,每個平皿上最多可以擺放________個藥敏片。()A、9B、7C、6D、514.實時熒光定量PCR的優(yōu)點包括()。A、實時監(jiān)控PCR反應(yīng)的進(jìn)程B、特異性高于普通PCRC、靈敏度高D、在單管中實現(xiàn)擴(kuò)增和檢測分析15.在便攜式熒光PCR操作中,切勿直視迷你核算分析儀反應(yīng)槽內(nèi)的LED光源。()16.對于布魯氏桿菌病,母畜較公畜易感性大,成年家畜較幼畜易感性高。()17.配制好的培養(yǎng)基可以反復(fù)多次高壓滅菌。()18.英文單詞“etiology”的中文意思是()。A、流行病學(xué)B、公共衛(wèi)生學(xué)C、病理學(xué)D、病因?qū)W19.生物因子是指一切微生物和生物活性物質(zhì)。()20.過期不超過一個月的藥敏紙片在藥敏片短缺的情況下可以繼續(xù)使用。()21.革蘭氏染色的主要步驟包括涂片、固定、初染、媒染、洗脫、復(fù)染、鏡檢。()22.PCR產(chǎn)物條帶模糊或彌散()。A、電泳液久未更換B、瓊脂糖凝膠制備不當(dāng)C、電泳時間過長D、產(chǎn)物降解23.以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要()。A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶24.藥敏實驗的意義包括()。A、預(yù)測抗菌藥治療效果B、篩選新的抗菌藥C、指導(dǎo)抗菌藥物的臨床應(yīng)用D、檢測細(xì)菌耐藥性25.沙門氏菌能分解葡萄糖,不發(fā)酵乳糖,大多數(shù)產(chǎn)生硫化氫,多數(shù)產(chǎn)氣。()26.ELISA實驗的基本原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。()27.PCR操作過程中要給樣品(),尤其是在需要更換管子的時候,以免樣品混淆。A、混勻B、冷卻C、做好標(biāo)記D、加熱28.通常配制1000ml的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基需加瓊脂()。A、5-10gB、3-30gC、30-300gD、15-20g29.在將R-tube反應(yīng)管放入機(jī)器的反應(yīng)槽內(nèi)時,要確保()。A、不要過度按壓損壞儀器B、管子在槽內(nèi)卡緊C、放到位30.HI實驗讀取結(jié)果時第8孔完全凝集,第7孔半凝集,第6孔紅細(xì)胞形成倒“T”形,該份血清抗體滴度應(yīng)記為6log2。()31.微生物按照其危害程度可以分為______級。()A、3B、4C、5D、932.某些病毒具有凝集雞紅細(xì)胞的特性,稱為病毒的血凝;利用這種特性設(shè)計的實驗稱紅細(xì)胞凝集實驗(HA),以此來測定被檢材料中有無病毒存在,以及病毒效價的高低。()33.所有培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時都應(yīng)使用相同的滅菌程序,即相同的壓力、溫度和時間。()34.北方區(qū)動保實驗室目前采用iLab系統(tǒng)對耗材進(jìn)行出入庫管理。()35.熱穩(wěn)定的DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的基礎(chǔ)。()36.核酸提取過程中可以重復(fù)使用純化柱。()37.防止打開EP管時可能產(chǎn)生對環(huán)境污染的操作包括()。A、用手指彈幾下管子B、使用合適的管架以保證管子始終直立C、開啟前離心D、使用質(zhì)量好,管蓋不會突然彈開的管子38.ELISA既可以用于檢測抗體也可以用于檢測抗原。()39.典型的支原體菌落呈()。A、光滑型B、油煎蛋型C、無固定形狀D、粗糙型40.在固定容積的PCR反應(yīng)體系中,加入越多的模版,PCR反應(yīng)的效果就會越好。()41.剛采集的血液(使用普通采血管)放在37℃左右利于血清的析出。()42.采集水樣進(jìn)行細(xì)菌數(shù)量檢測時,應(yīng)先打開水龍頭放水5min,再用無菌采樣瓶接取水樣。()43.反轉(zhuǎn)錄是指RNA在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,形成DNA的過程。()44.在熒光定量PCR中,對結(jié)果的判定的主要依據(jù)是______曲線。()A、標(biāo)準(zhǔn)B、一步C、擴(kuò)增D、溶解45.PCR是以DNA的_____特性為基礎(chǔ)設(shè)計的。()A、超螺旋B、熱穩(wěn)定C、半保留復(fù)制D、甲基化46.使用微量移液器時,需要時刻觀察操作情況,以保證移液量的準(zhǔn)確。()47.微生物生長所需的六大營養(yǎng)要素包括碳源、氮源、能源、生長因子、無機(jī)鹽和有機(jī)質(zhì)。()48.一般情況下PCR操作應(yīng)在冰浴上進(jìn)行。()49.從試劑瓶中吸取試劑時,應(yīng)反復(fù)吹吸幾次,以保證試劑混勻。()50.配制電泳凝膠時應(yīng)注意()。A、避免產(chǎn)生氣泡B、瓊脂糖要煮到完全溶解C、膠要平整D、盡量使用毒性低的染料51.ELISA檢測中,對照的OD值過低的原因包括:()A、實驗室溫度太低B、試劑過期或配制出錯C、過度洗板D、孵育時間太短52.一般情況下,采集做細(xì)菌學(xué)檢測的樣品時為避免采樣造成的污染,應(yīng)使用無菌的采樣工具和容器,并按無菌方法操作。()53.普通PCR的反應(yīng)程序中需要設(shè)定的參數(shù)包括()。A、延伸時長B、變性時長C、循環(huán)數(shù)D、退火溫度54.引起雞白痢的病原體是()。A、禽腺病毒B、禽流感病毒C、雞新城疫病毒D、沙門氏菌55.布氏桿菌對下列哪些抗生素敏感()。A、鏈霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、均不敏感56.在做布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗時,待檢血清、抗原和陰陽性血清可從冰箱取出后直接進(jìn)行實驗。()57.普通PCR也有熒光定量PCR不能替代的用途。()58.ELISA操作中洗滌的目的是洗去反應(yīng)板上未結(jié)合的物質(zhì)。()59.配制好的培養(yǎng)基在高壓滅菌前要確保容器蓋已經(jīng)完全擰緊以防止滅菌過程中培養(yǎng)基溢出。()60.PCR操作中為防止實驗污染出現(xiàn)假陽性,到不同級別潔凈度的房間需要更換()。A、實驗服B、手套C、口罩D、鞋61.下列哪個選項代表了“無核酸酶”()。A、DNase/RNasefreeB、DNase/RNaseoffC、DNase/RNasecleanD、DNase/RNaseclear62.對于體型較大的細(xì)菌,通過染色肉眼也能觀察得到。()63.HA-HI實驗應(yīng)該嚴(yán)格按照要求的時間進(jìn)行操作,抗原與抗體作用時間過長或過短會對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。()64.濃度越高,藥物的作用越強(qiáng),故用95%的乙醇消毒比用75%的酒精效果更好。()65.貼藥敏片時,兩個紙片的中心間距不低于24mm,紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。()66.要正確使用移液器,吸取液體要精準(zhǔn),槍頭上不得留有氣泡。()67.下列哪項是非洲豬瘟病毒的英文縮寫()。A、ASFB、CSFC、APFD、ASFV68.進(jìn)行布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗時,在觀察時間內(nèi)被檢血清和抗原出現(xiàn)50%以上凝集者為陽性,不發(fā)生凝集為陰性,介于倆者之間為可疑反應(yīng),可疑動物一個月后采血檢測,若仍為可疑反應(yīng),按陰性反應(yīng)判定。()69.RNA通常是()。A、線性雙鏈分子B、環(huán)狀單鏈分子C、線性單鏈分子D、環(huán)狀雙鏈分子70.產(chǎn)仔季節(jié)以及畜群大批發(fā)生流產(chǎn)時,是布氏桿菌病大規(guī)模傳播的時期。()71.乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中含有溴甲酚紫指示劑,酸性環(huán)境中呈黃色,堿性環(huán)境中呈紫色。()72.新買回的熒光定量PCR儀需要進(jìn)行調(diào)試后才能使用。()73.DHL和酚紅煌綠培養(yǎng)基不能高壓滅菌,以免降低其選擇性,應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。()74.研究細(xì)菌性狀最好選用哪個生長期的細(xì)菌()。A、潛伏期B、對數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰退期75.微生物對消毒藥的抗力從高到低的順序是()。A、細(xì)菌芽孢、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B、細(xì)菌芽孢、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒C、細(xì)菌芽孢、真菌孢子、親水性病毒、細(xì)菌繁殖體、真菌繁殖體、親脂性病毒D、真菌孢子、細(xì)菌芽孢、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒第2卷一.參考題庫(共75題)1.當(dāng)受測抑菌環(huán)與旁邊的融合時,選擇完整部分測量;當(dāng)受測抑菌環(huán)部分變形時,選擇未變形部分測量。()2.ELISA洗板過程中應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡,最后一次洗滌后將殘留在孔內(nèi)的液體在吸水紙上拍干,充分晾干后再加入下一試劑。()3.常見的消毒藥種類有()。A、醛類B、醇類C、氯化劑D、碘類4.PCR產(chǎn)物電泳檢測時目的條帶缺失的可能原因包括()。A、電極插反導(dǎo)致產(chǎn)物條帶跑出膠B、電泳時間過長導(dǎo)致DNA跑出膠C、分子量相近的條帶沒有分離開D、未擴(kuò)增出目的產(chǎn)物5.PCR中陽性對照沒有出現(xiàn)的原因包括()。A、反應(yīng)體系配制出錯B、陽性對照失效C、反應(yīng)體系中組分失效D、漏加6.PCR反應(yīng)完成后切勿打開R-tube反應(yīng)管的蓋子,以避免()。A、污染環(huán)境B、燙傷C、產(chǎn)生氣溶膠D、弄混樣品7.為保證實驗準(zhǔn)確,需定期對酶標(biāo)儀進(jìn)行校正。()8.生物安全實驗室防護(hù)水平可分為4級,I級防護(hù)水平要求最低,IV級防護(hù)水平要求最高。()9.高壓蒸汽滅菌法常用的溫度和時間是()。A、121℃,15-20分鐘B、160℃,2-3小時C、100℃,15-20分鐘D、132℃,1-2秒鐘10.培養(yǎng)過細(xì)菌的培養(yǎng)基可以直接當(dāng)生活垃圾棄掉。()11.下列關(guān)于微量移液器的操作,不正確的是()。A、微量移液器使用過程中不可使液體倒流回槍管B、移液過程中不需要觀察液面變化C、選用移液器時要先確定移液器的量程D、選用的槍頭要和移液器匹配12.HRP在ELISA實驗中是下列哪項的英文縮寫()。A、辣根過氰化物酶B、辣根過氨化物酶C、辣根過酸化物酶D、辣根過氧化物酶13.在ELISA操作過程中,已倒出的試劑不能倒回原瓶中繼續(xù)使用。()14.下列哪些存在于細(xì)菌的內(nèi)部()。A、細(xì)胞核B、核糖體C、線粒體D、核酸15.試劑和藥品在藥品架上擺放時應(yīng)標(biāo)簽朝外以利于查找。()16.通常情況下反轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的cDNA是()。A、單鏈的B、雙鏈的C、環(huán)狀的D、不確定的17.PCR反應(yīng)一般情況下應(yīng)設(shè)置哪些對照()。A、空白對照B、陽性對照C、平行對照D、意外對照18.用于測量細(xì)菌大小的單位是()。A、μmB、cmC、nmD、mm19.生物安全實驗室應(yīng)當(dāng)依據(jù)實驗對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點及設(shè)備的具體情況制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。()20.北方區(qū)動保實驗室的管理遵守的是國家二級生物實驗室標(biāo)準(zhǔn),所以進(jìn)行病原操作時需要在超凈工作臺進(jìn)行。()21.厭氧菌適宜用甘油冷凍法保存。()22.ELISA的操作步驟可簡單描述為:加樣-孵育-洗滌-加二抗-孵育-加底物-洗滌-加終止液。()23.哺乳動物的免疫球蛋白包括IgM和()。A、IgAB、IgGC、IgDD、IgE24.進(jìn)行藥敏實驗時,應(yīng)選用麥?zhǔn)媳葷岫葹開_______的菌液涂布平皿。()A、3B、5C、0.5D、0.225.配制溶液的基本原理是溶質(zhì)守恒。()26.核酸提取過程中需要使用化學(xué)純的無水乙醇。()27.移液器使用時,一定要在其量程范圍內(nèi)取液。()28.高鹽甘露醇培養(yǎng)基主要用于檢測金黃色葡萄球菌。()29._________可作為PCR反應(yīng)的模版。()A、RNAB、質(zhì)粒C、DNAD、cDNA30.電泳時,DNA不帶電,向正極移動。()31.一本紙質(zhì)實驗原始記錄本的封面被細(xì)菌污染,適宜的消毒方法是()。A、烤干B、75%酒精擦拭C、高壓滅菌D、紫外燈照射32.ELISA試劑盒使用前,需要對里面的試劑進(jìn)行回溫。()33.構(gòu)成DNA的4種堿基分包括()。A、CB、AC、UD、T34.豬繁殖與呼吸障礙綜合征的英文縮寫和簡稱分別是()。A、PRRSVB、PRRSC、藍(lán)耳病D、蘭耳病35.麥康凱瓊脂培養(yǎng)基主要用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)。()36.使用離心機(jī)時,樣品先要配平,并在離心機(jī)上對稱擺放。()37.勤更換電泳槽中的電泳液可以降低對實驗污染的幾率。()38.下列屬于液體消毒藥評價指示物的有()A、細(xì)菌繁殖體B、細(xì)菌芽孢C、真菌D、乙肝表面抗原39.從有多種雜菌存在的樣品中分離特定病原菌應(yīng)接種哪種培養(yǎng)基()。A、增菌培養(yǎng)基B、選擇性培養(yǎng)基C、營養(yǎng)培養(yǎng)基D、基礎(chǔ)培養(yǎng)基40.在熒光定量PCR中,如果擴(kuò)增的片段較小,通常把退火與延伸步驟合并。()41.沙門氏菌并不是指一種細(xì)菌,而是一大群寄居在人和動物腸道內(nèi)的相似細(xì)菌的統(tǒng)稱,隸屬于腸桿菌科。()42.在ELISA操作過程中,配制的洗液也應(yīng)恢復(fù)室溫后使用。()43.制片擴(kuò)散法藥敏實驗的結(jié)果判斷依據(jù)需參照藥敏片生產(chǎn)廠家說明書。()44.提高PCR特異性的方法包括()。A、增強(qiáng)引物特異性B、提高退火溫度C、提高模版質(zhì)量D、使用熱啟動聚合酶45.REV是下列哪種病毒的英文縮寫()。A、禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒B、禽呼腸孤病毒C、禽白血病病毒D、禽傳染性法氏囊病毒46.ELISA檢測中,TMB溶液不需要避光保存。()47.PBS緩沖液的全稱是()。A、磷酸鹽緩沖液B、硼酸鹽緩沖液C、乙酸鹽緩沖液D、鹽酸鹽緩沖液48.關(guān)于非洲豬瘟病毒,下列描述正確的是()。A、病毒粒子是一個復(fù)雜的二十面體結(jié)構(gòu)B、是環(huán)形DNA病毒C、有十幾種基因型D、是非洲豬瘟病毒科、非洲豬瘟病毒屬的唯一成員49.樣品和試劑在使用前都應(yīng)混勻。()50.豬可以感染狂犬病毒。()51.感染非洲豬瘟病毒的臨床癥狀和許多其它豬的疾病很相似,特別是豬瘟和豬丹毒。()52.昆蟲可以攜帶和傳播非洲豬瘟病毒。()53.細(xì)菌染色中的負(fù)染法是指對菌體進(jìn)行染色以使其與背景區(qū)分開。()54.下列哪些屬于細(xì)菌的表面結(jié)構(gòu)()。A、鞭毛B、菌毛C、質(zhì)粒D、莢膜55.消毒藥評價實驗中,中和劑的選擇非常關(guān)鍵。()56.實驗過程中要避免()。A、操作人員受傷B、樣品交叉污染C、外源污染D、試劑污染57.采集飼料樣品做細(xì)菌檢測時常采用四分法。()58.在使用顯微鏡油鏡時,為了提高分辨力,通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加()。A、無菌水B、75%乙醇C、香柏油D、雙氧水59.所有進(jìn)行生物信息學(xué)分析的序列要在文件中存儲為______格式。()A、FASTAB、BERTAC、DERTAD、ASFTA60.高壓蒸汽滅菌方法適用于一切物品和培養(yǎng)基的滅菌。()61.引物二聚體的產(chǎn)生會影響染料法熒光定量PCR結(jié)果檢測的特異性。()62.有關(guān)PCR的描述哪個不正確()。A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定擴(kuò)增的特異性C、擴(kuò)增的對象是DNA序列D、擴(kuò)增的對象是氨基酸序列63.當(dāng)PCR反應(yīng)受到核酸污染時,可能會出現(xiàn)()結(jié)果。A、錯誤的B、假陽性的C、可疑的D、不確定的64.孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基主要用于糧食、食品、飲料中霉菌和酵母菌計數(shù)。()65.熒光定量PCR探針法中的探針兩端帶有()。A、回文序列B、報告基團(tuán)C、發(fā)夾結(jié)構(gòu)D、淬滅基團(tuán)66.PCR的中文全稱是()。A、聚合串聯(lián)反應(yīng)B、聚合并鏈反應(yīng)C、聚合半保留反應(yīng)D、聚合酶鏈反應(yīng)67.下列哪些條件可以滅活非洲豬瘟病毒()。A、80℃,30minB、pH>10C、pH68.待檢血清出現(xiàn)下列哪種情況會影響檢測結(jié)果()。A、冷藏B、腐敗C、溶血D、污染69.對沙門氏菌描述不正確的是()。A、革蘭氏陽性菌B、能感染人和動物C、有多個血清型D、菌體呈短棒狀70.便攜式PCR檢測儀可以在充電狀態(tài)下運行。()71.藥敏實驗中的紙片擴(kuò)散法實驗是根據(jù)抑菌圈的大小判斷藥物對細(xì)菌生長抑制作用的強(qiáng)弱。()72.血凝血抑實驗用96孔U型板反應(yīng)。()73.需進(jìn)行多個PCR反應(yīng)時,選擇先進(jìn)行預(yù)混液配制的優(yōu)點包括()。A、減少加樣步驟B、減少試劑污染的風(fēng)險C、減少孔間交叉污染D、降低加液誤差74.PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為()。A、退火→變性→延伸B、變性→退火→延伸C、退火→延伸→變性D、變性→延伸→退火75.與PCR檢測DNA病毒比較,在檢測RNA病毒時要多一步_____操作。()A、反轉(zhuǎn)錄B、表達(dá)C、翻譯D、純化第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:正確3.參考答案:正確4.參考答案:D5.參考答案:正確6.參考答案:正確7.參考答案:正確8.參考答案:正確9.參考答案:錯誤10.參考答案:錯誤11.參考答案:A,B,C,D12.參考答案:正確13.參考答案:B14.參考答案:A,B,C,D15.參考答案:正確16.參考答案:正確17.參考答案:錯誤18.參考答案:D19.參考答案:正確20.參考答案:錯誤21.參考答案:正確22.參考答案:A,B,C,D23.參考答案:D24.參考答案:A,B,C,D25.參考答案:正確26.參考答案:正確27.參考答案:C28.參考答案:D29.參考答案:A,B,C30.參考答案:正確31.參考答案:B32.參考答案:正確33.參考答案:錯誤34.參考答案:正確35.參考答案:正確36.參考答案:錯誤37.參考答案:B,C,D38.參考答案:正確39.參考答案:B40.參考答案:錯誤41.參考答案:正確42.參考答案:正確43.參考答案:錯誤44.參考答案:C45.參考答案:C46.參考答案:正確47.參考答案:錯誤48.參考答案:正確49.參考答案:錯誤50.參考答案:A,B,C,D51.參考答案:A,B,C,D52.參考答案:正確53.參考答案:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論