山西省長治市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE山西省長治市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題一、單項(xiàng)選擇題1.下列關(guān)于一對同源染色體上的等位基因的敘述，錯誤的是（）A.等位基因的堿基排列順序都相同 B.等位基因具有相同的基因位點(diǎn)（位置）C.等位基因在形成配子時彼此分離 D.都可能發(fā)生基因突變產(chǎn)生新的基因【答案】A【解析】【分析】控制相對性狀的基因?yàn)榈任换?。基因中的堿基排列順序代表遺傳信息?！驹斀狻緼、等位基因是控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型，基因中的堿基排列順序代表遺傳信息，等位基因的堿基排列順序不同，A錯誤；B、同源染色體上的等位基因具有相同的基因座位，B正確；C、等位基因在形成配子時隨著同源染色體的分開而分離，C正確；D、基因都有可能發(fā)生基因突變產(chǎn)生新的基因，D正確。故選A。2.果蠅作為遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括（）A.生長速度快，繁殖周期短 B.都是純合子，且具有多種伴性遺傳性狀C.具有易于區(qū)分的相對性狀 D.子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】B【解析】【分析】1、果蠅體型小，體長不到半厘米一個牛奶瓶里可以養(yǎng)上成百只，飼養(yǎng)管理容易，既可喂以腐爛的水果，又可配培養(yǎng)基飼料；一個牛奶瓶里可以養(yǎng)上成百只。2、果蠅繁殖系數(shù)高，孵化快，只要1天時間其卵即可孵化成幼蟲，2-3天后變成蛹，再過5天就羽化成蟲。從卵到成蟲只要10天左右，一年就可以繁殖30代。3、果蠅的染色體數(shù)目少，僅3對常染色體和1對性染色體，便于分析。作遺傳分析時，研究者只需用放大鏡或顯微鏡一個個地觀察、計(jì)數(shù)就行了，從而使得勞動量大為減輕。4、具有易于區(qū)分的相對性狀?！驹斀狻緼、生長速度快，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，A正確；B、果蠅不都是純合子，B錯誤；C、果蠅具有易于區(qū)分的相對性狀，C正確；D、子代數(shù)目多，利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。故選B。3.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對常染色體上等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)中親本黃色為純合子，親本黑色為雜合子B.F1灰色大鼠與黑色親本雜交，其后代只有兩種表型C.F2灰色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4D.F2黃色大鼠雌雄隨機(jī)交配，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】B【解析】【分析】分析題圖：大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制（設(shè)用A和a、B和b表示）。F1灰色雌雄交配后代為灰色∶黃色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，說明F1的基因型為AaBb，灰色的基因型為A＿B＿，黃色的基因型為A＿bb（或aaB＿），黑色的基因型為aaB＿（或A＿bb），米色的基因型為aabb。假設(shè)黃色的基因型為A＿bb，黑色的基因型為aaB＿，則親本的基因型為AAbb（黃色）×aaBB（黑色）。【詳解】A、由圖示可知灰色∶黃色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，可確定灰色是顯性性狀，由兩對顯性基因控制，米色是隱性性狀，由兩對隱性基因控制，黃色和黑色都是一顯性基因和一隱性基因控制，因F1全為灰色所以親本全是純合子，A錯誤；B、假設(shè)黃色基因型為AAbb，黑色基因型為aaBB，則子一代灰色基因型為AaBb，與黑色親本aaBB雜交，后代有AaBB（灰色）、AaBb（灰色）、aaBB（黑色）、aaBb（黑色），有兩種表現(xiàn)型，B正確；C、子二代中灰大鼠基因型為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，與米色大鼠aabb雜交后代米色大鼠（aabb）概率為4/9×1/4=1/9，C錯誤；D、子二代中黃色大鼠基因型假設(shè)為1/3AAbb、2/3Aabb，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，D錯誤。故選B。

4.下圖為某植物形成配子過程中幾個特定時期的顯微照片，其中能夠分別體現(xiàn)“基因的自由組合定律”和“著絲粒斷裂”的時期是（）A.甲和乙 B.乙和丁 C.乙和丙 D.甲和丁【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繄D甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中發(fā)生的染色體行為有同源染色體聯(lián)會；圖乙細(xì)胞中發(fā)生的是同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合，因而處于減數(shù)第一次分裂后期，此期是自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)；圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期；圖丁細(xì)胞中染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目與體細(xì)胞中的均相同，處于減數(shù)第二次分裂后期?？梢娀蜃杂山M合定律發(fā)生在圖乙中，著絲粒斷裂發(fā)生在圖丁中，B正確，ACD錯誤。故選B。5.下圖為某哺乳動物處于不同分裂時期部分染色體及其上某些基因的示意圖。下列敘述正確的是（）A.細(xì)胞①正在進(jìn)行有絲分裂，其中含有兩對同源染色體B.細(xì)胞②正在進(jìn)行減數(shù)分裂，其中含有一對同源染色體C.細(xì)胞①和②中都含有兩個染色體組，都沒有染色單體D.細(xì)胞②分裂后可以形成卵細(xì)胞，a基因可能來自基因突變或交叉互換【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）?！驹斀狻緼、細(xì)胞①處于有絲分裂后期，其中含有四對同源染色體，A錯誤；B、細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，B錯誤；C、細(xì)胞①處于有絲分裂后期，有四個染色體組沒有染色單體，細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂后期，有兩個染色體組沒有染色單體，C錯誤；D、細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂后期，因其細(xì)胞質(zhì)不均勻分裂，所以形成卵細(xì)胞和極體，a基因可能來自A基因突變或減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，D正確。故選D。6.玉米第九號染色體上的糯性基因可在花粉中表達(dá)，糯性淀粉遇碘呈棕紅色，非糯性淀粉遇碘呈藍(lán)色。取一株玉米成熟的花粉，用碘液進(jìn)行檢測，結(jié)果約50%的花粉顯藍(lán)色，約50%的花粉顯棕紅色。下列說法錯誤的是（）A.非糯性和糯性是一對相對性狀 B.該檢測結(jié)果可證明糯性為顯性性狀C.該株玉米的基因型一定為雜合子 D.該檢測結(jié)果可證明基因的分離定律【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。根據(jù)題意分析，一株玉米成熟的花粉，用碘液進(jìn)行檢測，結(jié)果約50%的花粉顯藍(lán)色、約50%的花粉顯棕紅色，即減數(shù)分裂后產(chǎn)生了兩種配子，比例為1：1，說明該玉米是雜合體，含有一對等位基因。【詳解】AB、根據(jù)題意分析，一株玉米成熟的花粉，用碘液進(jìn)行檢測，結(jié)果約50%的花粉顯藍(lán)色、約50%的花粉顯棕紅色，即減數(shù)分裂后產(chǎn)生了兩種配子，比例為1：1，說明該玉米是雜合體，非糯性和糯性是一對相對性狀，因親本表型未知，所以無法判斷非糯性對糯性誰為顯性，A正確，B錯誤；C、該株玉米產(chǎn)生的配子比例為1：1，所以其基因型一定為雜合子，C正確；D、該株玉米的基因型為雜合子，且產(chǎn)生的配子比例為1：1，可證明基因分離定律，D正確。故選B。7.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾用豌豆作為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，運(yùn)用了假說—演繹法B.摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，運(yùn)用了類比推理的方法C.赫爾希和蔡斯通過實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，運(yùn)用了同位素標(biāo)記法D.沃森和克里克研究發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)運(yùn)用了建構(gòu)物理模型法【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說-演繹法證明了兩大遺傳定律。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體上。3、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說-演繹法通過雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾用豌豆通過雜交實(shí)驗(yàn)提出了兩大遺傳定律，運(yùn)用了假說-演繹法證明了兩大遺傳定律，A正確；B、摩爾根通過雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，運(yùn)用了假說-演繹法，B錯誤；C、運(yùn)用同位素標(biāo)記法證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是赫爾希和蔡斯，C正確；D、沃森和克里克研究發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型法，D正確。故選B。8.如圖為DNA分子平面結(jié)構(gòu)模式圖。據(jù)圖判斷，錯誤的是（）A.1和2交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.1、2、3構(gòu)成一個脫氧核苷酸，其種類由3決定C.3與4之間的氫鍵數(shù)量越多，DNA的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)D.若甲鏈堿基序列5'-CAG--3'，則乙鏈?zhǔn)?'-GTC-3'【答案】D【解析】【分析】1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。2、分析題圖：1為磷酸基團(tuán)，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基?！驹斀狻緼、1磷酸和2脫氧核糖交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成了DNA分子基本骨架，A正確；B、一分子的脫氧核糖由一分子磷酸、一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖構(gòu)成，圖中1、2、3構(gòu)成一個脫氧核苷酸，脫氧核苷酸的種類由3含氮堿基決定，B正確；C、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，氫鍵數(shù)量越多DNA的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，C正確；D、若甲鏈堿基序列5'-CAG-3'，兩條鏈反向平行，則乙鏈?zhǔn)?'-GTC-5'，D錯誤。故選D。9.下列結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的層次關(guān)系正確的是（）A.染色體基因脫氧核苷酸B.染色體脫氧核苷酸基因C.染色體脫氧核苷酸基因D.基因染色體脫氧核苷酸【答案】A【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位?；蛟谌旧w上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻咳旧w主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，DNA由多個脫氧核苷酸連接而成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，則基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關(guān)系由大到小依次是染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸，A正確，BCD錯誤。故選A。10.真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時可觀察到多個復(fù)制泡（如圖所示）。結(jié)合所學(xué)知識分析，下列敘述錯誤的是（）A.DNA復(fù)制時需解旋酶和DNA聚合酶的參與B.DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制，采用全保留復(fù)制的方式C.圖中較小復(fù)制泡的復(fù)制起始時間比較大的復(fù)制泡晚D.圖中多處同時復(fù)制的方式大大提高了DNA的復(fù)制效率【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制過程：首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則形成子鏈；子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。分析題圖可知，真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多個復(fù)制點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程?！驹斀狻緼、DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶解開雙鏈，以解開的雙鏈作為模板進(jìn)行復(fù)制，A正確；B、DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制，采用半保留復(fù)制的方式，B錯誤；C、復(fù)制起始時間越晚，復(fù)制泡越小，C正確；D、真核細(xì)胞的DNA分子具有多個復(fù)制起點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，D正確。故選B。11.某基因的一種突變對該基因編碼的多肽沒有影響。這種突變最可能是A.缺失了一個核苷酸對 B.終止密碼子提前出現(xiàn)C.插入了一個核苷酸對 D.替換了一個核苷酸對【答案】D【解析】【分析】基因突變對性狀的影響:

(1)基因突變改變生物性狀:突變引起密碼子改變,最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變,從而影響生物的性狀,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。(2)基因突變不改變生物性狀

①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變,生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因。

②若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因,并將該隱性基因傳給子代,而子代為雜合子,則隱性性狀不會表現(xiàn)出來。

③根據(jù)密碼子的簡并性,有可能翻譯出相同的氨基酸。

④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,在某些環(huán)境條件下,改變了的基因可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來等?！驹斀狻緼C、一種某基因的突變對該基因編碼的多肽沒有影響有可能是同義突變,雖然序列改變了,但是編碼的氨基酸不變,缺失或者插入一個核苷酸對,會使后面的遺傳密碼發(fā)生改變,對編碼的多肽是影響最大的,A、C錯誤;

B、終止密碼子提前出現(xiàn),使該基因編碼的多肽變短,B錯誤;

D、替換一個核苷酸對,因?yàn)槊艽a子的簡并性,編碼的氨基酸可能不會發(fā)生改變,D正確。故選D。12.下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，錯誤的是（）A.不同組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄時的堿基配對原則一致B.不同核糖體可翻譯出氨基酸序列相同的多肽C.tRNA上與氨基酸結(jié)合的部位在其單鏈的5'端D.mRNA上相鄰的3個堿基決定一個氨基酸，這組堿基被叫作密碼子【答案】C【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻譯是指以mRNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。翻譯過程的場所是核糖體，還需要能量、酶和tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）?！驹斀狻緼、不同組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄時的堿基配對原則一致，都為A與U、T與A、C與G、G與C，A正確；B、翻譯是指以mRNA為模板，不同核糖體上，只要mRNA的堿基排列順序相同，合成的多肽鏈就是一樣的，B正確；C、在翻譯過程中，tRNA的3'端與對應(yīng)氨基酸相連，C錯誤；D、密碼子是指mRNA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，D正確。故選C。13.下圖表示中心法則，①至⑤代表生理過程。下列說法錯誤的是（）A.①過程只發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中 B.線粒體、葉綠體內(nèi)可進(jìn)行②③過程C.④或⑤只發(fā)生在被RNA病毒感染的細(xì)胞中 D.DNA、RNA均可傳遞遺傳信息【答案】A【解析】【分析】題圖分析：圖中①為DNA分子復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，④為逆轉(zhuǎn)錄過程，⑤為RNA分子復(fù)制過程?！驹斀狻緼、過程①是DNA復(fù)制，在人體細(xì)胞內(nèi)主要發(fā)生在細(xì)胞核中，在線粒體中也可發(fā)生，A錯誤；B、過程②是轉(zhuǎn)錄過程，過程③為翻譯過程，二者均可發(fā)生在線粒體、葉綠體中，B正確；C、④為逆轉(zhuǎn)錄過程，⑤為RNA復(fù)制過程，由于病毒為專性寄生物，因而這兩個過程只發(fā)生在被RNA病毒感染的細(xì)胞中，C正確；D、DNA、RNA均可作為遺傳物質(zhì)，因而均可傳遞遺傳信息，D正確。故選A。14.下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，正確的是（）A.同種生物的不同個體表型相同，則其基因型也一定相同B.所有基因都可通過控制酶的合成來直接控制生物的性狀C.基因與性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系D.細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)【答案】D【解析】【分析】基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因控制性狀的兩種方式：①基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；②基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、生物的性狀由基因和環(huán)境條件共同決定，故生物的表型相同，則其基因型不一定相同，A錯誤；B、基因除了通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀外，還可以通過控蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀外，B錯誤；C、基因與性狀并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，且與環(huán)境有關(guān)，C錯誤；D、細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生了不同種類的細(xì)胞，進(jìn)而形成了不同的組織和器官，其本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，D正確。故選D。15.下列關(guān)于DNA甲基化的敘述，錯誤的是（）A.DNA的甲基化可使DNA堿基序列發(fā)生改變B.基因的甲基化可能導(dǎo)致其mRNA的合成受阻C.基因甲基化程度的高低可能會影響生物的性狀D.由DNA的甲基化引起的變異，屬于可遺傳變異【答案】A【解析】【分析】DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，故DNA的甲基化不會改變DNA堿基序列，A錯誤；B、若基因的甲基化發(fā)生在啟動子，導(dǎo)致RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合，導(dǎo)致其mRNA的合成受阻，B正確；C、基因的表達(dá)水平的高低與基因甲基化程度的高低有關(guān)，故基因甲基化程度的高低可能會影響生物的性狀，C正確；D、DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，可遺傳給后代，D正確。故選A。16.我國利用返回式衛(wèi)星、神舟飛船、天宮空間實(shí)驗(yàn)室搭載植物種子，已在千余種植物中培育出新品系。下圖為白色棉的培育過程。以下敘述錯誤的是（）A.過程①所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因突變，且產(chǎn)生了新基因B.過程②的處理方法導(dǎo)致染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)變異，產(chǎn)生新的基因型C.過程③產(chǎn)生配子時發(fā)生基因重組，自交后代中只有兩種表型D.過程④中花藥離體培養(yǎng)后可用秋水仙素處理使其染色體數(shù)加倍【答案】C【解析】【分析】如圖的育種方法為太空育種，太空育種的優(yōu)點(diǎn)是突變率高，但其原理是基因突變，基因突變具有不定向性，因此，目的性不強(qiáng)；圖中“處理”這一步涉及的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異之缺失，導(dǎo)致基因數(shù)量減少；圖中深紅棉的培育屬于基因突變，粉紅棉的培育屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斀狻緼、據(jù)圖，過程①造成的變異B突變成b是基因突變，產(chǎn)生了新基因，A正確；B、由圖可知，過程②造成的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，產(chǎn)生了新的基因型，B正確；C、設(shè)粉紅棉基因型為Ob，則過程③得到的白色棉OO，是染色體片段缺失的純合子。③Ob產(chǎn)生配子時發(fā)生基因分離，自交后代的基因型為1OO（白色棉）、2Ob（粉紅棉）、1bb（深紅棉），即共有三種表型，C錯誤；D、過程④的操作不僅先要取粉紅棉的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，還要用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體數(shù)加倍，D正確。故選C。17.一項(xiàng)關(guān)于唐氏綜合征（21-三體綜合征）的調(diào)查結(jié)果如下表所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）母親年齡（歲）20~2425~2930~34≥35唐氏患兒發(fā)生率（×10-4）1．192．032．769．42A.抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素，以增大取樣的隨機(jī)性B.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關(guān)，與父親年齡無關(guān)C.高齡孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷（如羊水檢查）可降低唐氏綜合征患兒出生率D.據(jù)調(diào)查21-三體綜合征女性患者可育，但其后代患唐氏綜合征的概率較大【答案】B【解析】【分析】根據(jù)表格分析，唐氏綜合征的發(fā)生率與母親的年齡有一定的關(guān)系，在實(shí)驗(yàn)?zāi)挲g范圍內(nèi)，隨著母親年齡的增長，唐氏綜合征的發(fā)生率不斷增加，尤其母親年齡≥35歲后發(fā)生率更高?！驹斀狻緼、抽樣調(diào)查的關(guān)鍵是隨機(jī)取樣，對于唐氏綜合征的抽樣調(diào)查應(yīng)該兼顧地區(qū)差異等因素，以增大取樣的隨機(jī)性，A正確；B、由表可知，各年齡階段的母親都可能生育唐氏患兒，故新生兒患唐氏綜合征不僅與母親年齡有關(guān)，可能與其他因素也有關(guān)如父親年齡，B錯誤；C、由圖表可知，35歲以上孕婦生育唐氏患兒的幾率較高，因此應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率，C正確；D、唐氏綜合征是由于患者體細(xì)胞中21號染色體比正常人多了一條引起的，若21-三體綜合征女性患者可育，其配子中21號染色體多一條染色體的概率較大，從而使子代患唐氏綜合征（21三體綜合征）的概率較大，D正確。故選B。18.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.白血病、艾滋病、鐮狀細(xì)胞貧血均屬于人類遺傳病B.禁止近親婚配可降低多種顯性和隱性遺傳病的發(fā)病率C.調(diào)查遺傳病發(fā)病率時應(yīng)在多個患者家系內(nèi)部進(jìn)行調(diào)查D.某遺傳病女性發(fā)病率明顯高于男性，則可能為伴X顯性遺傳【答案】D【解析】【分析】1.人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的，鐮狀細(xì)胞貧血屬于人類遺傳病，艾滋病屬于傳染病，不屬于遺傳病，白血病也不屬于遺傳病，A錯誤；B、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性基因控制的遺傳病患病概率，B錯誤；C、可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查遺傳病致病方式應(yīng)在多個患者家系內(nèi)部進(jìn)行調(diào)查，C錯誤；D、伴X顯性遺傳病表現(xiàn)為患病女性高于男性，若某遺傳病女性發(fā)病率明顯高于男性，則可能為伴X顯性遺傳，D正確。故選D。19.下列說法符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是（）A.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 B.突變和基因重組決定生物進(jìn)化的方向C.種群間的地理隔離是物種形成的必要條件 D.病菌的抗藥性是在藥物誘導(dǎo)下產(chǎn)生的【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、自然選擇定向改變基因頻率，使生物朝著一定的方向進(jìn)化，所以，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A符合題意；B、突變和基因重組能為生物進(jìn)化提供原材料，B不符合題意；C、隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C不符合題意；D、病菌的抗藥性是在藥物作用下被選擇出來的，并不是藥物誘導(dǎo)使病菌產(chǎn)生抗藥性，D不符合題意。故選A。20.下列有關(guān)協(xié)同進(jìn)化的表述，錯誤的是（）A.捕食者的存在可促進(jìn)被捕食者的進(jìn)化B.生物的進(jìn)化與無機(jī)環(huán)境的變化存在相互影響C.生物多樣性只包括基因多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性D.生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程。【詳解】A、捕食者與被捕食者是相互選擇共同進(jìn)化的，A正確；B、生物與無機(jī)環(huán)境在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，B正確；C、生物多樣性包括三個層面：基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C錯誤；D、協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程，生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題21.果蠅的有眼與無眼由一對等位基因控制（B/b基因控制），眼色的紅色與白色由另一對等位基因控制（R/r基因控制）。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2的表型及比例如下表（實(shí)驗(yàn)過程中未發(fā)生基因突變或染色體變異）。下列選項(xiàng)分析正確的是（）紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8A.該實(shí)驗(yàn)中果蠅的有眼對無眼是顯性，紅眼對白眼是顯性B.B/b和R/r基因分別位于果蠅的常染色體和X染色體上C.親代中無眼雌果蠅和白眼雄果蠅都是純合子，F(xiàn)1都是雜合子D.F1紅眼雌蠅測交后代中無眼占1/2，F(xiàn)2的紅眼雌蠅的基因型有兩種【答案】D【解析】【分析】先根據(jù)親本雌雄果蠅和F1的表現(xiàn)型判斷顯隱性性狀，再對表格進(jìn)行分析推測基因在染色體上的位置，進(jìn)而推斷親本和F1的基因型。然后根據(jù)基因分離定律、基因自由組合定律、以及種群基因型頻率等相關(guān)知識進(jìn)行簡單的計(jì)算?！驹斀狻緼、由“一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼”可知，有眼對無眼顯性，紅眼對白眼顯性，A正確；B、由表格可知，F(xiàn)2的雌雄個體中有眼和無眼的比例沒有差異，有眼:無眼=3:1，因此控制有無眼的基因位于常染色體上，雌雄果蠅均有眼，基因型均為Bb。F2中雌蠅均為紅眼，紅眼雄蠅:白眼雄蠅=1:1，說明控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；C、F1雌雄果蠅均為紅眼，基因型分別為XRXr、XRY，因此，F(xiàn)1雄蠅的基因型是BbXRY，雌蠅的基因型為BbXRXr，親代的基因型為bbXRXR、BBXrY，C正確；D、F1紅眼雌蠅的基因型為BbXRXr，測交子代中無眼占1/2，F(xiàn)1雄蠅的基因型是BbXRY，雌蠅的基因型為BbXRXr，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，則F2紅眼雌蠅的基因型有2×2=4種，D錯誤。故選D。22.下圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過程，其中①~④表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，I、II表示過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.①代表DNA，I過程中共有8種核苷酸參與堿基配對的過程B.②代表mRNA，每種③都可識別并攜帶多種氨基酸進(jìn)入核糖體C.圖中核糖體的移動方向是從右向左移動，每次位移3個堿基D.一個②上通常能結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成【答案】AD【解析】【分析】據(jù)圖分析，①表示DNA，②表示信使RNA，③表示轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，④表示多肽鏈；I表示轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成mRNA的過程；II表示翻譯：在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、①表示DNA，I表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程中（模板）DNA的4種脫氧核苷酸和mRNA的4種核糖核苷酸的堿基之間互補(bǔ)配對，即共有8種核苷酸參與堿基配對的過程，A正確；B、②表示信使RNA，③表示轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，每種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA都只能識別并攜帶1種氨基酸進(jìn)入核糖體，B錯誤；C、根據(jù)圖中右側(cè)tRNA的箭頭指向可知，圖中核糖體的移動方向是從左向右移動，每次位移3個堿基，C錯誤；D、一個mRNA②上通常能結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條同種肽鏈的合成，以提高翻譯的效率，D正確。故選AD。23.眼皮膚白化?。∣CA）是一種與黑色素（合成時需要酪氨酸酶）合成有關(guān)的疾病，患者的虹膜、毛發(fā)及皮膚會呈現(xiàn)白色癥狀。該病的兩種類型OCA1（I型）與OCA2（II型）均是隱性突變造成的，有關(guān)該病的介紹如下表所示。有一對患病的夫婦分別為OCA1（I型）與OCA2（II型）患者，生下了一個表型正常的孩子。下列相關(guān)敘述正確的是（）類型染色體原因結(jié)果性狀I(lǐng)型11號酪氨酸酶基因突變酪氨酸酶含量較低毛發(fā)均呈白色I(xiàn)I型15號P基因突變黑色素細(xì)胞中pH異常，酪氨酸酶含量正?；颊甙Y狀較輕A.OCA1（I型）體現(xiàn)出基因能通過控制酶的合成來間接控制性狀B.OCA2（II型）致病原因可能與細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低有關(guān)C.OCA的兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變具有不定向性和隨機(jī)性的特點(diǎn)D.若該夫婦都只攜帶OCA的一種致病基因，則再生一個表型正常孩子的概率為3/4【答案】AB【解析】【分析】1、基因控制性狀有兩種途徑：（1）基因通過控制酶的合成，控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀；（2）基因通過直接控制蛋白質(zhì)即結(jié)構(gòu)蛋白的合成而控制生物的性狀。2、基因突變的隨機(jī)性是指生物個體發(fā)育的任何時期、一個個體的任何一個DNA分子和一個DNA分子的任何部位都可能會發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、OCA1是一種與黑色素(黑色素合成時需要酪氨酸酶)合成有關(guān)的疾病，故體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制細(xì)胞代謝，間接控制了生物的性狀，A正確；B、據(jù)圖表信息可知，II型患者黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶含量正常，而pH異常，推測致病原因可能是黑色素細(xì)胞中pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低所致，B正確；C、據(jù)題意分析可知，OCA兩種突變發(fā)生在不同的染色體上，而非同一基因突變形成的不同基因，故體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，C錯誤；D、據(jù)題意與圖表分析，兩種類型均是隱性突變造成的，設(shè)兩種遺傳病分別由A/a、B/b控制，則正常個體的基因型應(yīng)為A_B_，若該夫婦都只攜帶OCA的一種致病基因，雙親基因型是aaBB×AAbb，即該夫婦的基因型是純合子，則再生一個表型正常孩子的概率為1，D錯誤。故選AB。24.慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是一種白細(xì)胞異常增多的惡性腫瘤。該病會形成了BCR-ABL融合基因（如圖1所示）。該融合基因的表達(dá)會使白細(xì)胞中酪氨酸激酶活化，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。有些患者會對“格列衛(wèi)”（一種酪氨酸激酶抑制劑）產(chǎn)生耐藥性，通過檢測發(fā)現(xiàn)部分耐藥性患者的BCR-ABL基因中某位點(diǎn)的序列發(fā)生改變（如圖2所示），這種改變使酪氨酸激酶不能與“格列衛(wèi)”結(jié)合，從而使藥物失效。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.“融合基因”的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組的結(jié)果B.“費(fèi)城染色體”可在異常白細(xì)胞的有絲分裂中期被觀察到C.患者產(chǎn)生耐藥性的根本原因是體內(nèi)的白細(xì)胞發(fā)生了基因突變D.酪氨酸激酶中蘇氨酸被異亮氨酸替換不會導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)改變【答案】BC【解析】【分析】1、與癌癥相關(guān)的基因有原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進(jìn)而引起生物性狀的改變?！驹斀狻緼、由圖并結(jié)合題意可知，慢性粒細(xì)胞白血病是9號染色體上的原癌基因（ABL）插入到22號染色體上的BCR基因內(nèi)部形成融合基因，因此“融合基因”的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、慢性粒細(xì)胞白血病是一種白細(xì)胞異常增多的惡性腫瘤，有絲分裂中期細(xì)胞中染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。因而可推測，“費(fèi)城染色體”可在異常白細(xì)胞的有絲分裂中期被觀察到，B正確；C、題意顯示，通過檢測發(fā)現(xiàn)部分耐藥性患者的BCR-ABL基因中某位點(diǎn)的序列發(fā)生改變，進(jìn)而導(dǎo)致了抗藥性的產(chǎn)生，即患者產(chǎn)生耐藥性的根本原因是體內(nèi)的白細(xì)胞的相關(guān)基因發(fā)生了基因突變，C正確；D、酪氨酸激酶中蘇氨酸被異亮氨酸替換，進(jìn)而導(dǎo)致酪氨酸激酶不能與“格列衛(wèi)”結(jié)合，說明該酶的空間結(jié)構(gòu)改變，D錯誤。故選BC。25.粘委陵菜是一種多年生草本植物，根據(jù)其生活環(huán)境分為三種類型：沿海生態(tài)型、中緯度生態(tài)型、高山生態(tài)型（圖1）。將不同生態(tài)型的粘委陵菜種植到不同的海拔高度，測量植株高度，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.同一海拔處不同生態(tài)型的粘委陵菜表現(xiàn)出的株高差異，反映出個體的遺傳差異B.同一類型的粘委陵菜在不同海拔處的差異，反映出環(huán)境因素差異對表型的影響C.該組實(shí)驗(yàn)可證明粘委陵菜的植株高度是由基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果D.不同生態(tài)型的粘委陵菜長期適應(yīng)不同生態(tài)環(huán)境，它們之間一定存在生殖隔離【答案】ABC【解析】【分析】生物的表型由基因型和環(huán)境環(huán)境共同決定，即同一表型可能有不同的基因型，同一基因型也可能有不同的表型。【詳解】A、同一海拔處不同生態(tài)型的粘委陵菜表現(xiàn)出的株高差異可以反映遺傳差異，體現(xiàn)的是遺傳多樣性，A正確；B、同一種類型的粘委陵菜在不同海拔處的差異是由于環(huán)境因素的引起的，可以反映環(huán)境對植物的影響，B正確；C、粘委陵菜株高是由遺傳物質(zhì)和海拔高度來共同決定的，也就是由基因與環(huán)境因素共同決定的，C正確；D、不同的環(huán)境下粘委陵菜有不同的適應(yīng)類型，它們之間未必一定存在生殖隔離，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題26.如圖是某家族遺傳病系譜，已知該病由染色體上的一對等位基因控制（用A/a表示等位基因），分析下圖并回答下列問題：（1）該遺傳病是_____性基因控制的遺傳病，致病基因位于_____染色體上。（2）III-9的基因型是_____。若III-7和III-10婚配，其孩子中患該病概率為_____。（3）若II-4還是紅綠色盲基因的攜帶者，家族中其他成員都不患色盲。則III-7和III-10所生的孩子同時患兩種病的概率為_____?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱（2）①.AA或Aa②.1/2（3）1/16【解析】【分析】1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、系譜圖分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個患病女兒（Ⅱ-4），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個患病的女兒（Ⅱ-4），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】由Ⅲ-10患病可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為Aa，則Ⅲ-9的基因型及概率為AA或Aa，二者的比例為1：2；若Ⅲ-7有患病母親，因而其基因型可表示為Aa，和Ⅲ-10為患者aa，二者結(jié)婚，即相當(dāng)于測交，所生孩子中患該病概率為1/2?！拘?詳解】若II-4還是紅綠色盲基因的攜帶者，色盲為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用B/b表示，則II-4的基因型可表示為aaXBXb，且家族中其他成員都不患色盲。則III-7的基因型可表示為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，III-10的基因型可表示為aaXBY，則III-7和III-10所生的孩子同時患兩種?。╝aXbY）的概率為1/2×1/2×1/4=1/16。27.科研人員用化學(xué)誘變劑處理野生型水稻，篩選得到斑點(diǎn)葉突變體S1和S2．為研究突變性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，過程及結(jié)果如下表所示。序號雜交組合F1群體F1自交得到的F2群體（株）野生型斑點(diǎn)葉總數(shù)雜交組一S1×野生型野生型17156227雜交組二S2×野生型野生型19868266（1）兩組雜交F1均為野生型，F(xiàn)1自交得到的F2群體中野生型與突變型的比例接近_____，判斷S1和S2的突變性狀均由一對_____（顯/隱）性基因控制。（2）為研究S1和S2兩種突變體的突變基因是否為同一基因突變導(dǎo)致，若用雜交組一的F1與雜交組二的F1作為親本雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)其后代的表型。①若子代表型為_____，則兩種突變體的突變基因?yàn)橥换?。②若子代表型為_____，則兩種突變體的突變基因位于同一條染色體的不同位置上。（3）若將第（2）問中兩組F1雜交獲得的所有稻粒進(jìn)行單株種植并自交，單獨(dú)統(tǒng)計(jì)每株所產(chǎn)生后代中的野生型和斑點(diǎn)葉兩種表型比例。若有部分植株的后代野生型和斑點(diǎn)葉的比例都接近_____，則證明兩突變體的突變基因分別位于兩對同源染色體上獨(dú)立遺傳?！敬鸢浮浚?）①.3:1②.隱（2）①.野生型與突變型的比例為3：1②.全為野生型（3）野生型與突變型的比例為9：7【解析】【分析】根據(jù)表格分析：S1與野生型雜交，F(xiàn)1都是野生型，F(xiàn)2中野生型：突變型≈3：1，說明這對性狀的遺傳是由一對基因控制的，且野生型是顯性性狀，突變型是隱性性狀，S1是隱性突變；S2與野生型雜交，F(xiàn)1都是野生型，F(xiàn)2中野生型：突變型≈3：1，說明這對性狀的遺傳是由一對基因控制的，且野生型是顯性性狀，突變型是隱性性狀，S2是隱性突變。【小問1詳解】根據(jù)表格分析：兩組雜交F1均為野生型，說明野生型為顯性，突變型為隱性，F(xiàn)1自交得到的F2群體出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且野生型與突變型的比例接近3：1，可進(jìn)一步確定判斷S1和S2的突變性狀均由一對隱性基因控制?！拘?詳解】據(jù)題意可知S1和S2都是隱性突變，如果兩突變基因?yàn)橥换?，設(shè)野生型由A基因控制，S1和S2由a基因控制，則S1和S2的基因型都為aa，雜交組一的F1與雜交組二的F1的基因型都為Aa，用雜交組一的F1與雜交組二的F1作為親本雜交，則后代野生型與突變型的比例為3：1；若兩突變基因是同源染色體上的非等位基因，也就是涉及到兩對等位基因，這兩對等位基因位于一對同源染色體上，S1和S2仍然是隱性突變，假設(shè)S1的基因型為AAbb，S2的基因型為aaBB，雜交組一的F1的基因型為AABb，雜交組二的F1的基因型為AaBB，用雜交組一的F1與雜交組二的F1作為親本雜交，則后代表型全為野生型?！拘?詳解】若兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因，也是涉及到兩對等位基因，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，S1和S2仍然是隱性突變，假設(shè)S1的基因型為AAbb，S2的基因型為aaBB，雜交組一的F1的基因型為AABb，雜交組二的F1的基因型為AaBB，用雜交組一的F1與雜交組二的F1作為親本雜交，則子代會出現(xiàn)基因型為AaBb的個體，基因型為AaBb的個體自交后代基因型及其比例為：A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，則后代野生型與突變型的比例為9：7。

28.下圖表示線粒體蛋白M的定向轉(zhuǎn)運(yùn)過程。請據(jù)圖回答問題：（1）在連續(xù)分裂的細(xì)胞周期中，過程①發(fā)生在_____期。所需的原料是_____，參與該過程的酶是_____。過程③的場所是_____。（2）用某種抑制性藥物處理細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的T蛋白明顯增多，推測該藥物最可能抑制了_____（填圖中編號）過程。若將T蛋白的反義基因（只能轉(zhuǎn)錄T蛋白基因的非模板鏈）也插入到DNA上，則可能會通過抑制_____（填圖中編號）過程，使T蛋白明顯減少。M蛋白和T蛋白的結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因是_____。【答案】（1）①.有絲分裂間

②.核糖核苷酸③.RNA聚合④.核糖體（2）①.④②.①③.基因的選擇性表達(dá)。【解析】【分析】分析題圖，①表示核DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，②表示RNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，③表示翻譯形成T蛋白，④表示T蛋白和線粒體外膜上的載體蛋白結(jié)合，形成TOM復(fù)合體，⑤表示在TOM復(fù)合體的協(xié)助下，M蛋白可進(jìn)入線粒體內(nèi)，并嵌合在線粒體內(nèi)膜上?！拘?詳解】連續(xù)分裂的細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，過程①表示轉(zhuǎn)錄，發(fā)生在有絲分裂間期，需要的原料是核糖核苷酸，還需要RNA聚合酶的催化，過程③是翻譯，場所是核糖體?！拘?詳解】用某種抑制性藥物處理細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的T蛋白明顯增多，可能是TOM復(fù)合體的形成出現(xiàn)了問題，即該藥物最可能抑制了④過程。若將T蛋白的反義基因（只能轉(zhuǎn)錄T蛋白基因的非模板鏈）也插入到DNA上，則可能會通過抑制①過程，使T蛋白明顯減少。M蛋白和T蛋白的結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因是基因的選擇性表達(dá)。29.在栽培某種農(nóng)作物（2n=42，兩性花，可自花受粉）的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1），例如有一種單體植株比正常植株缺少一條6號染色體，則稱之為6號單體植株。（1）6號單體植株的變異類型為_____，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中的_____未分離。（2）6號單體植株在減數(shù)第一次分裂時能形成_____個四分體。若該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和n-1型配子，則自交后代（受精卵）中正常二倍體（2n）：單體（2n-1）：缺體（2n-2）的比例理論上應(yīng)為_____。（3）科研人員利用6號單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號單體（♀）×正常二倍體（♂）子代中單體占75%，正常二倍體占25%6號單體（♂）×正常二倍體（♀）子代中單體占4%，正常二倍體占96%該組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明：①6號單體&在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子_____（多于/等于/少于）n型配子②6號單體產(chǎn)生的n-1型配子對外界環(huán)境敏感，其中n-1型_____（雌/雄）配子育性很低（4）現(xiàn)有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀較差（已知抗病基因R位于6號染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良。為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的新型品種Z，科研人員擬利用6號單體和正常二倍體植株進(jìn)行育種，具體方案為：①以乙品種的6號單體植株為_____（父本/母本）與甲品種的正常二倍體雜交，在其后代中選出單體X；②用選出的單體X連續(xù)多代與_____（甲品種/憶品種）的6號單體雜交產(chǎn)生后代，并從后代中選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株X，繼續(xù)上述育種過程；③用最終獲得的抗病且其他性狀優(yōu)良的6號單體植株X。自交，在其后代中即可挑選出6號染色體為_____的個體，即為所需的新型品種Z?！敬鸢浮浚?）①.染色體數(shù)目變異②.6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體（2）①.20②.1:2:1（3）①.多于②.雄（