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文檔簡介

分子篩靜態(tài)水吸附測定方法2021-08-20發(fā)布I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T6287—1986《分子篩靜態(tài)水吸附測定方法》,與GB/T6287—1986相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外,主要技術(shù)變化如下:a)增加了飽和氯化鈉溶液法的試劑或材料以及樣品的要求(見4.2和4.4);b)細(xì)化了飽和氯化鈉溶液法的儀器設(shè)備要求與試驗(yàn)步驟(見4.3和4.5,1986年版的第2章和第3章);c)修改了飽和氯化鈉溶液法的精密度要求(見4.7,1986年版的4.2);d)增加了真空吸附法的試驗(yàn)方法(見第5章);e)增加了試驗(yàn)報(bào)告的要求(見第6章)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC105)歸口。本文件起草單位:上?;ぱ芯吭河邢薰?、上海綠強(qiáng)新材料有限公司、湖州強(qiáng)大分子篩科技有限公司。本文件及其所替代文件的歷次版本發(fā)布情況為:——1986年首次發(fā)布為GB/T6287—1986;—本次為第一次修訂。1分子篩靜態(tài)水吸附測定方法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1范圍本文件描述了分子篩靜態(tài)水吸附測定的飽和氯化鈉溶液法和真空吸附法。本文件適用于各類粒狀和粉狀分子篩靜態(tài)水吸附的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。靜態(tài)水吸附量staticwateradsorptioncapacity一定量的分子篩在含有一定濃度水分的密閉容器中經(jīng)過長時(shí)間的充分接觸達(dá)到平衡后,單位質(zhì)量分子篩所吸附的水的質(zhì)量。4飽和氯化鈉溶液法4.1原理飽和氯化鈉溶液在一定溫度條件下的飽和蒸氣壓是穩(wěn)定的,將試料置于含有飽和氯化鈉溶液的密閉容器中,在一定溫度條件下吸附足夠長的時(shí)間后,稱量測定試料質(zhì)量增幅,通過計(jì)算得到靜態(tài)水吸附量。4.2試劑或材料除非另有說明,僅使用分析純?cè)噭?。飽和氯化鈉溶液:將分析純氯化鈉溶于水中直至飽和,溶液中應(yīng)含有明顯未溶解的氯化鈉晶體。所用的水應(yīng)符合GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。4.3儀器設(shè)備4.3.1鼓風(fēng)干燥箱:工作室不小于350mm×450mm×450mm,溫差不大于±1℃。2GB/T6287—20214.3.2箱式電阻爐:最高溫度700℃,能控制在設(shè)定溫度±10℃內(nèi)。4.3.3電子天平:感量0.1mg,感量0.1g。4.3.4真空干燥器和普通干燥器:內(nèi)徑150mm左右。4.3.6真空泵:抽氣速率不小于0.5L/s。4.3.8稱量瓶:內(nèi)徑40mm,高20mm左右。4.4樣品4.4.1按分子篩相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的采樣規(guī)定取得實(shí)驗(yàn)室樣品,無相應(yīng)規(guī)定的按GB/T6678要求采樣。4.4.2將樣品用四分法縮分至兩份試料密封保存,每份約2g~3g,備用。4.5試驗(yàn)步驟4.5.1平行做兩份試驗(yàn)。4.5.2稱取1.5g試料(精確至0.1g),置于瓷坩堝中。4.5.3將盛有試料的瓷坩堝和坩堝蓋(不蓋在坩堝上)放入箱式電阻爐內(nèi),在(550±10)℃焙燒1h。焙燒溫度和焙燒時(shí)間可根據(jù)試料實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整,但試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)注明。4.5.4取出瓷坩堝,放入真空干燥器內(nèi),立即蓋上坩堝蓋和真空干燥器。開啟真空泵,在真空表顯示小于1.0×103Pa的條件下關(guān)閉真空泵,冷卻至室溫。緩慢旋轉(zhuǎn)真空干燥器蓋上活塞,使經(jīng)過干燥管的空氣慢慢通入干燥器內(nèi)。4.5.5打開真空干燥器,取出瓷坩堝,迅速將試料倒入已連蓋稱重(質(zhì)量記為m?,精確至0.2mg)的稱量瓶內(nèi)并蓋上瓶蓋。立即在分析天平上稱重m?(精確至0.2mg)。4.5.6輕輕搖動(dòng)稱量瓶內(nèi)的試料,使試料鋪成均勻的一層,然后打開稱量瓶蓋,置于盛有飽和氯化鈉溶液的干燥器中。4.5.7將干燥器放在鼓風(fēng)干燥箱內(nèi),開啟鼓風(fēng)機(jī)(夏天氣溫接近35℃時(shí)鼓風(fēng)機(jī)不開),箱溫控制在(35±1)℃,恒溫吸附24h。打開干燥器蓋,立即蓋上稱量瓶蓋,取出稱量瓶,擦凈底部,稱重m?(精確至4.6試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理靜態(tài)水吸附量X(飽和氯化鈉溶液法),數(shù)值以%表示,按式(1)計(jì)算:m?——稱量瓶加吸水后試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);m?——稱量瓶加焙燒后試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);m?——稱量瓶質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。取兩次平行測定的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。4.7精密度在同一實(shí)驗(yàn)室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測試方法,并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行測試獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測定值的算術(shù)平均值的1.5%,以大于這兩個(gè)測定值的算術(shù)平均值的1.5%的情況不超過5%為前提。35真空吸附法5.1原理將試料裝在懸掛在石英彈簧上的載籃中,在真空條件下將試料加熱活化,然后在一定壓力下,對(duì)擴(kuò)散均勻的水蒸氣進(jìn)行吸附,試料增重與彈簧對(duì)應(yīng)伸長呈正比線性關(guān)系,以垂高計(jì)測定彈簧對(duì)應(yīng)伸長,通過計(jì)算得到靜態(tài)水吸附量。5.2試劑或材料除非另有說明,僅使用分析純?cè)噭?.3儀器設(shè)備5.3.1真空吸附儀:見圖1。5.3.2石英彈簧(以下簡稱彈簧):靈敏度0.6mm/mg~0.8mm/mg。5.3.3真空泵:抽氣速率不小于0.5L/s,極限真空1.33×10-1Pa。5.3.4真空計(jì):能測量不低于1.33×10-1Pa真空度。5.3.5垂高計(jì):分度為0.01mm~0.02m5.3.6加熱電爐(以下簡稱電爐):能自動(dòng)控溫,可控溫達(dá)(400±10)℃。標(biāo)引序號(hào)說明:A——U形汞壓力計(jì);B——吸附管上管;C——吸附管下管;D——石英彈簧;E——載籃;F——金屬彈簧;G——貯存吸附質(zhì)玻璃瓶;H——真空橡皮管;I——真空泵;圖1真空吸附儀示意圖4GB/T6287—20215.4樣品5.4.1按分子篩相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的采樣規(guī)定取得實(shí)驗(yàn)室樣品,無相應(yīng)規(guī)定的按GB/T6678要求采樣。5.4.2將樣品用四分法縮分至兩份試料密封保存,每份約2g~3g,備用。5.5試驗(yàn)步驟5.5.1平行試驗(yàn)平行做兩份試驗(yàn)。5.5.2.1取下吸附管下管,將載籃掛在彈簧上,套上吸附管下管,用垂高計(jì)讀出空載籃高度(精確至0.02mm),此高度為H?。5.5.2.2取下吸附管下管,將適量試料裝在載籃內(nèi),套上吸附管下管。5.5.3試料活化5.5.3.1關(guān)閉真空活塞(以下簡稱活塞)2,開啟活塞1、3、4。開啟真空泵,緩慢旋轉(zhuǎn)活塞5,使系統(tǒng)切斷大氣與真空泵的連通,對(duì)全系統(tǒng)和干燥管進(jìn)行抽真空。5.5.3.2將盛有適量水的帶有磨口的小玻璃瓶如圖1裝入吸附儀中,與活塞2相連,用金屬彈簧固定之,緩慢開啟活塞2,抽去玻璃瓶內(nèi)水上部的空氣約1min后關(guān)閉活塞2。5.5.3.3吸附管外套上電爐,接通電源,使試料溫度漸漸升溫至(400±10)℃,加熱速率不大于200℃/h。如果試料中水分含量超過5%,應(yīng)控制加熱速度不超過100℃/h。試料在實(shí)際溫度(400±10)℃真空條件下(真空度不大于5Pa)加熱活化,活化時(shí)間不小于1.5h。加熱爐應(yīng)每月進(jìn)行溫度校準(zhǔn)。活化溫度和活化時(shí)間可根據(jù)試料實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整,但試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)注明。5.5.3.4用真空計(jì)測量系統(tǒng)真空度,若真空度小于5Pa時(shí),依次關(guān)閉活塞1、3、4,開啟活塞5至三通位5.5.4.1用垂高計(jì)測量試料活化后載籃高度(精確至0.02mm),此高度為H?。5.5.4.2緩慢開啟活塞2,使水蒸氣擴(kuò)散至吸附系統(tǒng),控制U形汞壓力計(jì)示數(shù)為規(guī)定值,在(25±1)℃下,使試料充分吸附。試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)注明吸附壓強(qiáng)。吸附過程中需補(bǔ)充吸附氣體,使壓力保持恒定。待吸附達(dá)到平衡,即每隔0.5h載籃高度讀數(shù)變化小于0.02mm時(shí),記錄載籃的高度(精確至0.02mm),此高度為H?。5.5.4.3開啟活塞1,緩慢開啟活塞5至三通位置,使大氣漸漸通入吸附系統(tǒng),取下吸附管下管,取下懸掛在彈簧下端的載籃,套上吸附管下管,取下盛有水的玻璃瓶,套上瓶蓋,備下次測定用。5.6試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理靜態(tài)水吸附量X(真空吸附法),數(shù)值以%表示,按式(2)計(jì)算:H?——試料吸附平衡時(shí)載籃高度的數(shù)值,單位為毫米(mm);H?——試料活化后載籃高度的數(shù)值,單位為毫米(mm);…5H?——空載籃高度的數(shù)值,單位為毫米(mm)。計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。取兩次平行測定的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。5.7精密度在同一實(shí)驗(yàn)室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測試方法,并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行測試獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測定值的算術(shù)平均值的2%,以大于這兩個(gè)測定值的算術(shù)平均值的2%的情況不超過5

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