2025屆青海省平安縣二中高一生物第二學(xué)期期末考試試題含解析

2025屆青海省平安縣二中高一生物第二學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．某雌性動(dòng)物體細(xì)胞有4條染色體，基因型為MMNn，如圖為該生物個(gè)體的細(xì)胞分裂示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．圖中含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞是②③④B．孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生在如圖所示的②細(xì)胞中C．④所示的細(xì)胞名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體D．圖④表明該細(xì)胞在此之前發(fā)生了基因突變2．下列有關(guān)細(xì)胞體積變化的說法，不正確的是A．細(xì)胞體積越大，其相對表面積越大B．限制細(xì)胞長大的原因之一是核質(zhì)比C．細(xì)胞體積越小，細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸效率越高D．細(xì)胞的表面積與體積關(guān)系限制了細(xì)胞長大3．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4．某女性是純合的抗維生素D佝僂病患者，那么她的基因型為()A．XDXd B．XDXD C．XdXd D．XDY5．下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．色盲患者一般男性多于女性B．人類的色盲基因遺傳呈現(xiàn)間隔交叉現(xiàn)象C．人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因BD．屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX6．產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（）A．紅細(xì)胞易變形破裂 B．血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸不正常C．信使RNA中的一個(gè)密碼發(fā)生了變化 D．基因中的一個(gè)堿基對發(fā)生了變化二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。8．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。9．（10分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過程發(fā)生的時(shí)間________________________。（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？________________________________________________。10．（10分）水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：（1）圖A中F1植株的花粉的基因型為________，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用________試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求（矮稈抗?。┑膫€(gè)體理論上占___________，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是_____________________。（2）若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是___________。（3）運(yùn)用雜交育種的方法培育符合生產(chǎn)要求的新品種時(shí)，按照圖A程序得到F2后，應(yīng)通過________的方式來逐代淘汰不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體。（4）為了論證可遺傳的變異可以來自基因突變，我們以下列事例來推斷說明:進(jìn)行有性生殖的生物個(gè)體，其第一個(gè)體細(xì)胞__________發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其_________細(xì)胞或__________細(xì)胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的___________細(xì)胞，如果與異性生殖細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。11．（15分）某地常綠闊葉林被過度砍伐遭到破壞，停止砍伐一段時(shí)間后，恢復(fù)過程中依次更替的群落類型及其植物組成如表：演替階段群落類型植物種類數(shù)/中草本植物灌木喬木1草叢34002針葉林521213針、闊葉混交林6724174常綠闊葉林1063116回答下列問題：（1）該群落演替的類型屬于__________演替。（2）與草叢相比，針葉林生態(tài)系統(tǒng)的___________（抵抗力/恢復(fù)力）穩(wěn)定性較弱。（3）上述四種群落類型中，常綠闊葉林中植物和棲息動(dòng)物的分層現(xiàn)象形成群落空間結(jié)構(gòu)中的______________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】試題分析：從圖可知，圖①是有絲分裂后期，圖②是減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，③是有絲分裂中期的細(xì)胞，④細(xì)胞質(zhì)分裂均等，因此是減數(shù)第二次分裂后期的第一極體．解：A、圖中②③④細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，①圖是有絲分裂的后期圖，有4個(gè)染色體組，A正確；B、②圖是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期圖，發(fā)生了等位基因的分離，位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合，B正確；C、由于該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，并且圖④細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂均等，只能是處于減數(shù)第二次分裂后期的第一極體，C錯(cuò)誤；D、由于親本基因型為MMNn，而圖④細(xì)胞中出現(xiàn)了m基因，這是分裂間期時(shí)基因發(fā)生突變的結(jié)果，D正確．故選：C．考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂．2、A【解析】

相對表面積=細(xì)胞表面積/細(xì)胞體積，相對表面積越大，物質(zhì)交換的效率相對越高，是限制細(xì)胞長大的原因之一?！驹斀狻考?xì)胞體積越大，其相對表面積（細(xì)胞表面積/細(xì)胞體積）越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率相對越低，故A錯(cuò)誤；限制細(xì)胞長大的原因有核質(zhì)比和相對表面積，故B正確；細(xì)胞體積越小，其相對表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸效率相對越高，故C正確；細(xì)胞的表面積與體積之比代表相對表面積，是限制細(xì)胞長大的原因之一，故D正確；綜上所述，選A項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞不能無限長大的原因主要是受核質(zhì)比和相對表面積的限制，細(xì)胞體積越小，相對表面積越大，物質(zhì)交換的效率越高，但細(xì)胞也不可能無限的小，是因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)的酶促反應(yīng)需要一定的空間。3、B【解析】

短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，女病父必病，B正確；伴X顯性遺傳女病多于男病，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，獲得顯性基因的概率大，C錯(cuò)誤；隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳，D錯(cuò)誤。4、B【解析】

人類抗維生素D佝僂病基因（D）只位于X染色體上，屬于伴X染色體顯性遺傳病。如患者的基因型為：XDXD、XDXd、XDY，表現(xiàn)正常的基因型為XdXd、XdY?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，某女性是純合的抗維生素D佝僂病患者，則該女性的基因型為XDXD，故B正確，A、C、D錯(cuò)誤。5、D【解析】

考查純合子、雜合子的概念、伴X遺傳的原理及遺傳規(guī)律，意在考查理解知識(shí)點(diǎn)的內(nèi)在聯(lián)系和應(yīng)用知識(shí)分析問題的能力?！驹斀狻可な前閄隱性遺傳，男性有致病基因就患病，而女性隱性基因純合時(shí)才發(fā)病，因此患者一般男性多于女性，A正確。男性的色盲基因來自于母親，通過女兒傳遞給兒子，所以遺傳呈現(xiàn)間隔交叉現(xiàn)象，B正確。人體色盲基因b在X染色體上的非同源區(qū)，所以Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，C正確。屬于XY型性別決定類型的生物，雜合子與純合子是指生物的基因組成，而不是性染色體組成，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】基因交叉遺傳是基因在性別上的交叉遺傳，即類似女傳男再傳女的特點(diǎn)。6、D【解析】

基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變的典型實(shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、紅細(xì)胞容易變形破裂不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯(cuò)誤；

B、血紅蛋白子中的一個(gè)氨基酸不正常是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯(cuò)誤；

C、信使RNA中的一個(gè)密碼子發(fā)生了變化不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯(cuò)誤；

D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中的一個(gè)堿基對發(fā)生了改變，D正確。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個(gè)患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細(xì)胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。8、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號(hào)男性患病，其女兒Ⅱ-3號(hào)正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因?yàn)槿绻沁@種遺傳方式，則Ⅰ-1號(hào)X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號(hào)，則Ⅱ-3號(hào)應(yīng)患病，但Ⅱ-3號(hào)事實(shí)是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個(gè)體，所以她的基因型是aa?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。9、細(xì)胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會(huì)，因?yàn)榉g形成的氨基酸沒變，所以生物性狀不變【解析】試題分析：本題考查基因表達(dá)、基因突變，考查對基因表達(dá)過程、基因突變時(shí)期、意義的理解。解答此題，可根據(jù)堿基配對關(guān)系確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈。（1）圖中①過程為DNA復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，α鏈堿基組成為CAT，以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和Bb，Ⅱ8基因型是BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Bb和Bb，再生一個(gè)患病男孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。Ⅱ9基因型為bb，其配偶的基因型為BB時(shí)，婚后子代不患此病。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，轉(zhuǎn)錄后的密碼子為GAG，決定的氨基酸認(rèn)為谷氨酸，因此突變后基因控制的控制的生物性狀不變。10、DR、Dr、dR、dr秋水仙素1/4能明顯縮短育種年限D(zhuǎn)drr連續(xù)自交受精卵精原卵原生殖【解析】

分析圖A：圖A表示雜交育種過程。分析圖B：后代中高桿:矮稈=3:1，說明親本的基因型均為Dd；抗病:易感病=1:1，屬于測交，則親本的基因型為Rr×rr．因此親本的基因型為DdRr×Ddrr。【詳解】（1）純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交子一代基因型是DdRr，其產(chǎn)生的花粉有DR、Dr、dR、dr四種，且比例相同，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)可獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂中紡錘體的形成，使幼苗細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，所以得到的植株均為純合體(DDRR、DDrr、ddRR、ddrr)，都能穩(wěn)定遺傳，其中符合生產(chǎn)要求的植株基因型為ddRR，占1/4。單倍體育種與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（2）圖B中高桿:矮桿=3:1，說明親本均為雜合子，即丙控制高矮桿基因型為Dd；抗?。焊胁?1:1，屬于測交類型，則丙控制抗感病的基因型是rr