安徽省黃山市屯溪區(qū)第二中學(xué)2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

安徽省黃山市屯溪區(qū)第二中學(xué)2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列判斷不正確的是A．母親的色盲基因一定傳給兒子 B．父親的色盲基因一定傳給女兒C．男性是否患色盲，與其父親無關(guān) D．母親色盲，兒子一定色盲2．科研人員調(diào)查某地不同植物花冠筒的深度與昆蟲口器長度之間的關(guān)系，結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A．昆蟲口器的不同長度是吸食不同深度花冠筒花蜜造成的B．花冠筒的不同深度有利于增強(qiáng)昆蟲間生存斗爭的強(qiáng)度C．各種昆蟲口器長度差異僅體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性D．昆蟲口器不同長度、花冠筒不同深度是長期相互選擇的結(jié)果3．某種植物的花有紫色、黃色和白色，色素的合成途徑見如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．基因型為aabb的植株開白花 B．基因型為aaBB的植株開黃花C．基因型為Aabb的植株開黃花 D．基因型為AABb的植株開紫花4．下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的說法，正確的是（）A．含有DNA的細(xì)胞器有細(xì)胞核和線粒體B．所有細(xì)胞的能量代謝都離不開線粒體和葉綠體C．根尖細(xì)胞中具有雙層膜的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體D．有葉綠體的細(xì)胞一定也有線粒體5．酶是具有催化功能的活性物質(zhì)，下列有關(guān)生物體內(nèi)酶的敘述，不正確的是（）A．酶為反應(yīng)過程供能從而降低反應(yīng)活化能B．離開活細(xì)胞的酶可以具有催化能力C．有些酶的基本組成單位是核糖核苷酸D．酶的專一性由其特定的分子結(jié)構(gòu)決定6．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩，該夫婦再生一個(gè)正常女孩或男孩的現(xiàn)論概率分別是A．l/4、1/4B．1/4、1/8C．1/8、1/8D．1/8、1/16二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某動(dòng)物直毛（A）對(duì)卷毛（a）為顯性；黃色毛（B）對(duì)白色毛（b）為顯性，但是雌性個(gè)體黃色毛基因純合時(shí)，才表現(xiàn)為黃色毛。兩對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律，請回答：（1）兩只黃色毛個(gè)體交配，生出一只白色毛個(gè)體，則親本的基因型是__________（只寫毛色有關(guān)基因），子代白色毛個(gè)體的性別是___________________。（2）現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個(gè)體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個(gè)體，請簡要寫出其步驟：第一步:________________________________________，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個(gè)體。第二步:________________________________________，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個(gè)體，則子一代雌性個(gè)體即為純合卷毛、白色毛的雌性個(gè)體。8．（10分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)不同的生理過程，其中字母和序號(hào)代表相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，請據(jù)圖回答下列問題:（1）圖甲所示的生理過程為__________，其方式為____，A是____酶。（2）圖乙過程發(fā)生的場所是_____(填序號(hào))，決定①的密碼子是______。③從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中穿過層_______膜（3）圖甲中含有但圖乙中沒有的堿基是__________填中文名稱9．（10分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。10．（10分）當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成RNA-DNA雜交體，這時(shí)非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。如圖是原核細(xì)胞DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過程的示意圖。請回答下列問題：（1）酶A、B、C分別是______________、____________、____________酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過氫鍵連接的堿基對(duì)是____________________。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是________________________。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞DNA復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向進(jìn)行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于________________。R環(huán)的形成會(huì)降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，經(jīng)________次DNA復(fù)制后開始產(chǎn)生堿基對(duì)C—G替換為________________的突變基因。11．（15分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點(diǎn)有________________、________________。人類患白化病的實(shí)例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)白化病孩子的概率為_________，生育一個(gè)色盲男孩的概率為__________，生育一個(gè)正常孩子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

A、色盲是伴X隱性遺傳病，若母親是攜帶者，則色盲基因不一定傳遞給兒子，A錯(cuò)誤；B、父親只有一個(gè)X染色體，則父親的色盲基因一定傳給女兒，B正確；C、男性是否色盲與母親有關(guān)，而與父親無關(guān)，C正確；D、母親色盲，則兒子一定色盲，D正確。故選A。2、D【解析】

生物共同進(jìn)化是指不同生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間相互選擇、共同發(fā)展，通過漫長的進(jìn)化形成生物多樣性，生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次?！驹斀狻緼、昆蟲口器的不同長度是與花冠筒植物共同進(jìn)化的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、通過圖示可知，花冠筒的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強(qiáng)度，B錯(cuò)誤；C、各種昆蟲口器長度差異體現(xiàn)了基因多樣性和物種多樣性，C錯(cuò)誤；D、昆蟲口器不同長度、花冠筒不同深度是長期相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選D。3、B【解析】根據(jù)題意和圖示分析可以知道:花色有白色、黃色、紫色三種，已知花色由A/a和B/b兩對(duì)基因控制，其控制色素合成的生化途徑如圖所示信息可推知：白色花的基因型為aa__，黃色花的基因型為A_bb，紫色花的基因型A_B_?；蛐蜑閍abb的植株不能合成酶A，所以開白花，A正確；基因型為aaBB的植株雖能合成酶B但不能合成酶A，所以開白花，B錯(cuò)誤；基因型為Aabb的植株能合成酶A但不能合成酶B，所以開黃花，C正確；基因型為AABb的植株能合成酶A和酶B，所以開紫花，D正確。4、D【解析】試題分析：含有DNA的細(xì)胞器有葉綠體和線粒體，細(xì)胞核不屬于細(xì)胞器，A項(xiàng)錯(cuò)誤；原核細(xì)胞沒有線粒體和葉綠體，但也能進(jìn)行能量代謝，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根尖細(xì)胞沒有葉綠體，因此具有雙層膜的細(xì)胞器是線粒體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有葉綠體的細(xì)胞是真核細(xì)胞，真核細(xì)胞有線粒體，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。5、A【解析】

1.酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA。2.酶的催化作用可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)（如呼吸酶），也可發(fā)生在細(xì)胞外（如消化酶）。3.結(jié)構(gòu)決定功能，酶的分子結(jié)構(gòu)不同決定酶的功能不同。4.酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能?！驹斀狻緼、酶是降低化學(xué)反應(yīng)活化能，而不是為反應(yīng)過程供能，A錯(cuò)誤；B、離開活細(xì)胞的酶只要條件適宜，就可以有催化能力，B正確；C、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA，因此酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸，C正確；D、酶的專一性有其特定的分子結(jié)構(gòu)決定，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查酶的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記酶的概念、酶的化學(xué)本質(zhì)（蛋白質(zhì)或RNA）、酶的特性，明確酶促反應(yīng)的原理。6、C【解析】

考查利用基因自由組合定律解釋遺傳問題的能力。先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳，兩對(duì)相對(duì)性狀的控制基因遵循自由組合定律?！驹斀狻刻煨园變?nèi)障是常染色體顯性遺傳，設(shè)控制先天性白內(nèi)障與眼球正常這對(duì)相對(duì)性狀的基因?yàn)锳、a；低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳，設(shè)控制低血鈣佝僂病與血鈣正常這對(duì)相對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b。則雙親為：A_XbY（父）和aaXBX－（母），生有正常女孩為aaXbXb，可推出：丈夫的基因型為AaXbY，妻子的基因型為aaXBXb。所以該夫婦再生一個(gè)正常男孩的可能性為1/2×1/2×1/2＝1/8；再生一個(gè)正常女孩的可能性為1/2×1/2×1/2＝1/8。選C。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：再生一個(gè)患病的某性別的個(gè)體的概率與再生一個(gè)某性別個(gè)體患病的概率的求法不同。前者要乘以性別比例，后者不用乘。二、綜合題：本大題共4小題7、雄性Bb，雌性BB雌性選擇多對(duì)直毛、白色毛雌、雄個(gè)體進(jìn)行雜交選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個(gè)體分別與多只卷毛、白色毛雄性個(gè)體雜交【解析】

根據(jù)題干信息分析，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。直毛基因型為AA或Aa卷毛的基因型為aa；BB為黃色毛，bb為白色毛，Bb在雄性中表現(xiàn)為黃色毛，在雌性中表現(xiàn)為白色毛?！驹斀狻浚?）親本雌性黃色毛基因型為BB，雄性黃色毛基因型為B_，后代出現(xiàn)了白色毛個(gè)體（Bb或bb），則親本雄性黃色毛基因型為Bb，因此后代白色毛基因型為Bb，性別為雌性。（2）根據(jù)題意分析，直毛、白色毛雌雄個(gè)體的基因型分別是A_bb或A_Bb，需要選育的純合卷毛、白色毛的雌性個(gè)體基因型為aabb，因此第一步應(yīng)該選擇多對(duì)直毛、白色毛雌、雄個(gè)體進(jìn)行雜交，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個(gè)體。第二步選擇選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個(gè)體分別與多只卷毛、白色毛雄性個(gè)體雜交，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個(gè)體，則子一代雌性個(gè)體即為純合卷毛、白色毛的雌性個(gè)體。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，尤其是Bb在雌雄性中的表現(xiàn)型是不同的，進(jìn)而根據(jù)題干要求分析答題。8、DNA復(fù)制半保留復(fù)制DNA聚合②UCU0胸腺嘧啶【解析】

圖甲表示DNA復(fù)制，A表示DNA聚合酶，B表示解旋酶。圖乙表示翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖甲表示DNA復(fù)制，為半保留復(fù)制，A是DNA聚合酶，催化磷酸二酯鍵的形成。（2）圖乙表示翻譯，發(fā)生在②核糖體上，運(yùn)輸①的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上攜帶的反密碼子是AGA，故決定①的密碼子是UCU。③mRNA經(jīng)過核孔從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中，穿過0層膜。（3）圖甲中含有A、T、C、G四種堿基，圖乙中含有A、U、C、G四種堿基，圖甲特有的是T胸腺嘧啶?！军c(diǎn)睛】相對(duì)于RNA，DNA特有的成分是脫氧核糖和T。9、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號(hào)患病，基因型為XbY，可得4號(hào)基因型為XBXb，3號(hào)基因型為XBY，11號(hào)患病，其基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號(hào)患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號(hào)的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號(hào)的基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，因此10號(hào)的基因型為XBXb，由于3號(hào)基因型為XBY，4號(hào)基因型為XBXb，故8號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號(hào)的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會(huì)患紅綠色盲癥，患病概率為0?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳，要求學(xué)生掌握人類遺傳的計(jì)算方法，考查學(xué)生的計(jì)算能力。10、DNA聚合酶解旋酶RNA聚合酶A—T、U—A、G—C、C—G模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動(dòng)2T—A【解析】

本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。（2）原料：4種游離的核糖核苷酸。（3）堿基配對(duì)：A－U、C－G、G－C、T－A。2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（2）場所：細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。（3）運(yùn)載工具：tRNA。（4）堿基配對(duì)：A－U、U－A、C－G、G－C。3、題圖分析：圖中的雙鏈表示DNA，酶A是以DNA分子的每一條鏈為模板合成DNA的過程，這是DNA的復(fù)制，其中酶A代表DNA聚合酶，酶B代表解旋酶。R環(huán)是由RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成，表示正在發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，因此酶C表示RNA聚合酶。據(jù)此分析回答相關(guān)內(nèi)容?！驹斀狻浚?）酶A、B、C分別是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過氫鍵連接的堿基對(duì)是A—T、U—A、G—C、C—G。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是C－G堿基對(duì)通過三個(gè)氫鍵相連接，A－U或A－T堿基對(duì)通過兩個(gè)氫鍵相連接，因此模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞DNA復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向進(jìn)行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于某些R環(huán)的mRNA分子難與模板鏈分離，R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動(dòng)造成的。R環(huán)的形成會(huì)降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），這樣的DNA分子再進(jìn)行復(fù)制，第一次形成U－A堿基對(duì)，第二次復(fù)制形成T－A堿基對(duì)，因此經(jīng)2次DNA復(fù)制后開始產(chǎn)生堿基對(duì)C—G替換為T—A的突變基因?！军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)。意在考查理解能力，要求考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。易錯(cuò)點(diǎn)：（3）最后一空不要寫成A－T堿基對(duì)，若寫成A－T堿基對(duì)說明沒有理清DNA復(fù)制過程中模板鏈與非模板鏈的區(qū)別。11、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/4