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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省泰州市興化市2022-2023學(xué)年高一4月期中試題第Ⅰ卷(選擇題共43分)一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列生物性狀中,不屬于相對(duì)性狀的是()A.狗的卷毛與白毛 B.小麥種子的白粒與紅粒C.豌豆子葉的黃色與綠色 D.小麥有芒與無(wú)芒〖答案〗A〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型.判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?!驹斘觥緼、狗的卷毛與白毛不符合“同一性狀”一詞,不屬于相對(duì)性狀,A正確;B、小麥種子的白粒與紅粒屬于一對(duì)相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤;C、豌豆子葉的黃色與綠色屬于一對(duì)相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;D、小麥有芒與無(wú)芒屬于一對(duì)相對(duì)性狀,D錯(cuò)誤。故選A。2.基因型為Aa的豌豆,連續(xù)自交4次,在F4中雜合子的比例為()A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16〖答案〗A〖祥解〗基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,自交n代后雜合子所占的比例為1/2n,純合子(包括AA和aa)所占的比例為1-1/2n,顯性純合子或隱性純合子所占的比例都為(1-1/2n)/2?!驹斘觥侩s合體Aa連續(xù)自交n代,雜合子的比例為(1/2)n,純合子的比例是1-(1/2)n,所以Aa的雜合體連續(xù)自交4代,即F4中雜合子比例為(1/2)4=1/16,A符合題意。故選A。3.處于減數(shù)分裂過(guò)程中的某細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)、核DNA分子數(shù)(c)可表示為如圖所示的關(guān)系,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)不可能發(fā)生()A.聯(lián)會(huì)B.同源染色體分離C.著絲點(diǎn)分裂D.非姐妹染色單體間的交換〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中表示染色體:染色單體:DNA=1:2:2,說(shuō)明染色體已完成了復(fù)制,且著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂,每條染色體上含有兩條染色單體。因此,細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂各時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期、中期。【詳析】A、如果細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,則同源染色體兩兩配對(duì),發(fā)生聯(lián)會(huì),所以可能發(fā)生,A正確;B、如果細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,則同源染色體分離后,所以可能發(fā)生,B正確;C、著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,沒(méi)有染色單體,所以不可能發(fā)生,C錯(cuò)誤;D、如果細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,則同源染色體聯(lián)會(huì),可能會(huì)發(fā)生非姐妹染色單體的交換,D正確。故選C。4.下圖是一色盲家族的系譜圖,7號(hào)的色盲基因來(lái)自()A.1 B.2 C.3 D.4〖答案〗A【詳析】色盲是伴X隱性遺傳病,具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。7號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自其母親5號(hào)個(gè)體,而5號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自1號(hào)個(gè)體(2號(hào)個(gè)體正常,不含色盲基因)。故選A。5.下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.DNA的基本骨架排列在外側(cè)B.DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA中,A與U配對(duì),C與G配對(duì)D.遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中〖答案〗C〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)?!驹斘觥緼、DNA的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替形成的結(jié)構(gòu),排列在外側(cè),A正確;B、雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA特有的空間結(jié)構(gòu),B正確;C、U是尿嘧啶,是RNA的成分之一,DNA中與A配對(duì)的是T,C錯(cuò)誤;D、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中,不同的DNA,堿基對(duì)的排列順序不同,D正確。故選C。6.下圖是某個(gè)動(dòng)物體內(nèi)部分細(xì)胞分裂的圖像,不考慮突變和互換。下列分析錯(cuò)誤的是()A.該動(dòng)物個(gè)體的性別為雄性B.細(xì)胞①和細(xì)胞②中均有2對(duì)同源染色體C.該動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多有8條D.細(xì)胞①和細(xì)胞③中正在發(fā)生等位基因的分離〖答案〗D〖祥解〗1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)有絲分裂前的間期,進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)有絲分裂前期,核膜,核仁消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)有絲分裂中期,染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰;(4)有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體并均勻的移向兩級(jí);(5)有絲分裂末期,核膜核仁重建,紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。3、由圖可知,細(xì)胞①為減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞②為有絲分裂中期,細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期。【詳析】A、由細(xì)胞①可知,減數(shù)第一次分裂后期時(shí)該細(xì)胞為均等分裂,由此可判定該動(dòng)物為雄性,A正確;B、細(xì)胞①為減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞②為有絲分裂中期,兩細(xì)胞中均有2對(duì)同源染色體,B正確;C、該動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時(shí)期為有絲分裂后期,為8條,C正確;D、細(xì)胞③處于減數(shù)分裂第二次分裂后期,不含同源染色體及等位基因,不會(huì)發(fā)生等位基因的分離,D錯(cuò)誤。故選D。7.將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中,培養(yǎng)兩代后提取DNA進(jìn)行密度梯度離心,實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為()A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,即以親代DNA分子的每條鏈為模板,合成相應(yīng)的子鏈,子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子,這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子,且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈。2、全含15N的DNA分子比純合14N的DNA分子密度大,在密度梯度離心試驗(yàn)中,只含15N的DNA分子均位于試管下部,只含14N的DNA分子應(yīng)位于試管上部,而一條鏈含15N,一條鏈含14N的DNA分子位置應(yīng)位于前兩者之間。【詳析】將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中,培養(yǎng)兩代后,得到22=4個(gè)細(xì)菌,提取DNA進(jìn)行密度梯度離心,實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為一半是一條鏈含15N、一條鏈含14N,另一半是兩條鏈都含15N,則條帶數(shù)是一半的重帶,一半的中帶,B正確,故選B。8.下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()A.① B.④ C.①③ D.②④〖答案〗A〖祥解〗人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無(wú)中生有”是隱性,“無(wú)”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無(wú)”是顯性,“有”指的是父母患病,“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳。【詳析】A、圖①中父母正常,而女兒有患病,則必定屬于常染色體隱性遺傳病,A正確;B、圖④中父親患病,而子女都有正常個(gè)體,則可能屬于伴X隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;C、圖③中母親患病,兒子也患病,則可能屬于伴X隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;D、圖②中父母都正常,而子女中兒子患病,則可能屬于伴X隱性遺傳病,也可能屬于常染色體隱性遺傳病,D錯(cuò)誤。故選A。9.已知顯隱性的條件下,為鑒定一株高莖豌豆和一只黑色豚鼠的純合與否,應(yīng)采取的簡(jiǎn)便遺傳方法分別是()A.雜交、雜交 B.雜交、測(cè)交 C.自交、自交 D.自交、測(cè)交〖答案〗D〖祥解〗鑒別方法:(1)鑒別一只動(dòng)物是否為純合子,可用測(cè)交法;(2)鑒別一棵植物是否為純合子,可用測(cè)交法和自交法,其中自交法最簡(jiǎn)便;(3)鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性,可用雜交法和自交法(只能用于植物);(4)提高優(yōu)良品種的純度,常用自交法;(5)檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。【詳析】鑒定一株高莖豌豆是否為純合子,可采用測(cè)交法和自交法,其中自交法最簡(jiǎn)便,省去了人工授粉的麻煩;動(dòng)物不能自交,因此鑒定一只黑色豚鼠是否是純合子可采用測(cè)交法,D正確。故選D。10.在研究雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)的遺傳中,若令其自交,后代基因型是Yyrr的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6〖答案〗C【詳析】Yy×Yy的后代基因型及比例為YY:Yy:yy=1:2:1。則Yy占比例為1/2。Rr×Rr的后代基因型及比例為:RR:Rr:rr=1:2:1。則rr占比例為1/4,所以基因型Yyrr的概率是:1/2×1/4=1/8。故選C.11.“假說(shuō)-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,孟德?tīng)柪迷摲椒òl(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對(duì)孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析中,正確的是()A.孟德?tīng)柕碾s交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳,證實(shí)了基因的分離定律B.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”不屬于演繹推理內(nèi)容C.孟德?tīng)査黾僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”D.孟德?tīng)?、摩爾根、薩頓均用了該方法得出了遺傳的不同定律〖答案〗B〖祥解〗據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知:該題考查學(xué)生對(duì)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、基因位于染色體上等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。【詳析】融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀,孟德?tīng)柕碾s交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)1只表現(xiàn)為一個(gè)親本的表現(xiàn)型,因此F1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳,但沒(méi)有證實(shí)基因的分離定律,測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例證實(shí)了基因的分離定律,A錯(cuò)誤;“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于假說(shuō)內(nèi)容,不屬于演繹推理內(nèi)容,B正確;孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋即假說(shuō)的核心內(nèi)容是:生物的性狀是由遺傳因子決定的,體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的,在形成生殖細(xì)胞時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,進(jìn)入不同的配子中,對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋即假說(shuō)的核心內(nèi)容是:在F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,不同對(duì)的遺傳因子自由組合,C錯(cuò)誤;孟德?tīng)栍昧嗽摲椒ǖ贸隽诉z傳的分離定律與自由組合定律,摩爾根用了該方法證明了基因位于染色體上,薩頓運(yùn)用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說(shuō),D錯(cuò)誤。12.如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的同位素為()A.可在外殼中找到3H、15N和35S B.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、35S D.可在DNA中找到15N、32P、35S〖答案〗B〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(模板:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。【詳析】噬菌體是DNA病毒,由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成。蛋白質(zhì)和DNA都有C、H、O、N四種元素,蛋白質(zhì)中含有S元素,DNA上有P元素。當(dāng)用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌,因?yàn)榍秩緯r(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),考慮DNA的半保留復(fù)制,可在DNA中找到3H、15N、32P。蛋白質(zhì)不進(jìn)入噬菌體,子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成利用細(xì)菌提供的原料,子代噬菌體中不會(huì)出現(xiàn)35S,ACD錯(cuò)誤,B正確。故選B。13.在家鼠遺傳實(shí)驗(yàn)中,一黑色家鼠與白色家鼠雜交(白色與黑色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制),F(xiàn)1均為黑色.F1個(gè)體間隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色:淺黃色:白色=12:3:1,則F2的黑色個(gè)體中雜合子比例為()A.1/6 B.5/6 C.1/8 D.5/8〖答案〗B【詳析】設(shè)黑色與白色由Aa和Bb兩對(duì)等位基因控制,則一黑色家鼠AABB與白色家鼠aabb雜交,后代F1AaBb表現(xiàn)為黑色,F(xiàn)1個(gè)體間隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色:淺黃色:白色=12:3:1,其基因型分別為(1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb):(1aaBB、2aaBb):aabb。因此,F(xiàn)2黑色個(gè)體中雜合子比例為(2+2+4+2)÷12=5/6,故選B。14.一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA分子,以含14N四種脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制3次,則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗DNA的半保留復(fù)制,一個(gè)DNA分子復(fù)制n次,則:(1)DNA分子數(shù):①子代DNA分子數(shù)為2n個(gè);②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)為2個(gè);③不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為(2n-2)個(gè)。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù):①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)目為2n+1條。②親代脫氧核苷酸鏈為2條。③新合成脫氧核苷酸鏈為(2n+1-2)條?!驹斘觥恳粋€(gè)DNA分子復(fù)制3次后生成8個(gè)DNA分子,因?yàn)镈NA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制,所以無(wú)論復(fù)制多少次,2條被15N標(biāo)記的DNA鏈只能分開(kāi)到2個(gè)子代DNA分子中,故最終只有2個(gè)子代DNA含有被15N標(biāo)記的母鏈,8個(gè)DNA共含有8×2=16條脫氧核苷酸鏈,因此被15N標(biāo)記的DNA的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例2/16=1/8。綜上所述,D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D。二、多項(xiàng)選擇題:本部分共5題,每題3分,共計(jì)15分.每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。15.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是()A.一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過(guò)氫鍵相連B.一個(gè)雙鏈DNA分子中,若A占20%,則G占30%C.DNA的復(fù)制可能會(huì)發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中D.DNA的復(fù)制時(shí)解旋酶和DNA聚合酶可以同時(shí)發(fā)揮作用〖答案〗BCD〖祥解〗1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì),堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A-T、C-G)。DNA分子的一條單鏈中,相鄰堿基通過(guò)脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接;DNA分子雙鏈中,相鄰堿基通過(guò)氫鍵連接。2、DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中,DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,邊解旋邊復(fù)制?!驹斘觥緼、一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基之間通過(guò)脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接,A錯(cuò)誤;B、一個(gè)雙鏈DNA分子中,任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基數(shù)之和占?jí)A基總數(shù)的一半,若A占20%,則G占30%,B正確;C、DNA存在的場(chǎng)所都可能發(fā)生DNA分子復(fù)制,故DNA復(fù)制可能發(fā)生在細(xì)胞核中,也可能發(fā)生于線粒體、葉綠體中,C正確;D、DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,邊解旋邊復(fù)制,因此DNA復(fù)制時(shí)解旋酶和DNA聚合酶能同時(shí)發(fā)揮作用,D正確。故選BCD。16.生物學(xué)研究中用到了很多科學(xué)方法,下列關(guān)于有關(guān)科學(xué)方法說(shuō)法不合理的是()A.沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建概念模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)B.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中對(duì)自變量的控制采用了減法原理C.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明了基因位于染色體上D.科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和差速離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)〖答案〗ABD〖祥解〗孟德?tīng)栠\(yùn)用假設(shè)-演繹法揭示了基因的分離定律和自由組合定律,摩爾根用假設(shè)-演繹法證明了基因位于染色體上。沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?!驹斘觥緼、沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了自變量控制中的“減法原理”,進(jìn)而證明DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō),摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上,C正確;D、科學(xué)家用同位素示蹤法和密度梯度離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。故選ABD。17.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,相關(guān)敘述正確的是()A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是1/2D.若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是1/4〖答案〗ABD〖祥解〗1.幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):(1)伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。(2)伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者;世代相傳;(3)常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得??;(4)常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女。2.題圖分析,根據(jù)該系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式,1號(hào)父親有病,其兒子有正常和患病的,說(shuō)明不可能是伴Y遺傳;其有正常的女兒,說(shuō)明該病不可能伴X顯性遺傳?!驹斘觥緼、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳,則1患病時(shí),5必患病且3必正常,故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳,A正確;B、若該病為常染色體顯性遺傳,則2、4的基因型為aa,1、3又表現(xiàn)患病,則1、3均為雜合子,B正確;C、若該病為常染色體隱性遺傳,可判斷5為雜合子,若6為AA,則7一定表現(xiàn)正常,若6號(hào)為Aa,則7號(hào)為患者的概率為1/4,C錯(cuò)誤;D、若該病為伴X染色體隱性遺傳,則5的基因型為XAXa,6的基因型為XAY,由此得出:7為患病男孩的概率是1/4,D正確。故選ABD。18.半滑舌錫(2n=42)是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的海洋魚類,性別決定方式為ZW型,雌性個(gè)體生長(zhǎng)快、個(gè)體大。研究發(fā)現(xiàn),高溫和低溫處理均可使該魚雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)成雄性(WW個(gè)體不能存活)。下列說(shuō)法正確的是()A.減數(shù)分裂時(shí),Z、W染色體可以聯(lián)會(huì)、分離B.半滑舌蝎的性別由性染色體決定,同時(shí)受環(huán)境因素的影響C.性反轉(zhuǎn)雄魚與正常雌魚雜交,可提高子代雌魚的比例D.若隱性雄魚與顯性雌魚雜交,通過(guò)子代性狀就可以把雄性和雄性分開(kāi)〖答案〗ABC〖祥解〗性別決定的方式很多,性染色體決定性別是常見(jiàn)的方式,性染色體決定性別的類型有兩種XY型和ZW型;XY型性別決定中,雄性的染色體組成為常染色體+XY,雌性的染色體組成為常染色體+XX,而ZW型性別決定中,常染色體+ZZ表現(xiàn)為雄性,常染色體+ZW表現(xiàn)為雌性;人和大部分動(dòng)物為XY型,鱗翅目昆蟲、鳥(niǎo)類為ZW型?!驹斘觥緼、Z和W是一對(duì)同源染色體,同源染色體在減數(shù)分裂前期會(huì)聯(lián)會(huì),在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)分離,A正確;B、題意顯示,半滑舌錫的“性別決定方式為ZW型,研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性(WW個(gè)體不能存活)?!憋@然,半滑舌鰨的性別由性染色體決定,同時(shí)受環(huán)境因素的影響,B正確;C、雌性性反轉(zhuǎn)為雄魚后性染色體仍為ZW,因此性反轉(zhuǎn)雄魚(ZW)與正常雌魚(ZW)雜交,由于WW個(gè)體不能存活,因此后代雌魚(ZW)的比例為2/3,而不是1/2,因此可提高子代雌魚比例,C正確;D、若隱性雄魚與顯性雌魚雜交,若控制該性狀的基因位于常染色體上,則不能通過(guò)子代性狀把雄性和雄性分開(kāi),只有相關(guān)基因位于Z染色體上成,才能通過(guò)子代性狀就可以把雄性和雄性分開(kāi),D錯(cuò)誤。故選ABC。19.水稻抗稻瘟病是由基因R控制,細(xì)胞中另有一對(duì)等位基因B、b對(duì)稻瘟病的抗性表達(dá)有影響,BB使水稻抗性完全消失,Bb使抗性減弱?,F(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.親本的基因型是RRBB、rrbbB.F2弱抗病植株中純合子占2/3C.F2中全部抗病植株自交,后代抗病植株占5/6D.不能通過(guò)測(cè)交鑒定F2易感病植株的基因型〖答案〗AB〖祥解〗題圖分析:子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明水稻的抗病由2對(duì)等位基因控制,且2對(duì)等位基因遵循自由組合定律,子一代的基因型RrBb,表現(xiàn)為弱抗性,由于BB使水稻抗性完全消失,因此親本基因型是RRbb(抗?。羠rBB(易感?。??!驹斘觥緼、子二代的表現(xiàn)型及比例是3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明水稻的抗病由2對(duì)等位基因控制,且2對(duì)等位基因遵循自由組合定律,子一代的基因型RrBb,表現(xiàn)為弱抗性,由于BB使水稻抗性完全消失,因此親本基因型是RRbb(抗?。羠rBB(易感?。?,A錯(cuò)誤;B、F2弱抗性的基因型是R_Bb,RRBb∶RrBb=1∶2,無(wú)純合子,B錯(cuò)誤;C、F2中抗病植株的基因型是R_bb,RRbb∶Rrbb=1∶2,全部抗病植株自交,RRbb后代全部是抗性,Rrbb自交,后代抗性∶不抗性=3∶1,因此F2全部抗病植株自交,后代不抗病的比例是2/3×1/4=1/6,抗病植株占5/6,C正確;D、F2中,易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB,其中rrBB、rrBb、rrBb與rrbb雜交,后代都是易感病個(gè)體,因此不能用測(cè)交法判斷F2易感病個(gè)體的基因型,D正確。故選AB。第Ⅱ卷(非選擇題共57分)三、非選擇題:本部分包括5題,共計(jì)57分。20.蝴蝶的翅色中紫翅(A)對(duì)黃翅(a)為顯性,眼色綠眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性。讓紫翅綠眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,其性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)蝴蝶的翅色與眼色這兩對(duì)性狀的遺傳遵循____________________定律。(2)實(shí)驗(yàn)中所用親本的基因型為_(kāi)__________(紫翅綠眼)、___________(紫翅白眼)。(3)子代F1中紫翅綠眼基因型是______________,所占的比例是______________。(4)子代F1中黃翅綠眼蝴蝶的基因型是______________,所占的比例是____________。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶交配,得到的F2中表現(xiàn)型有___________種,表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________________?!即鸢浮剑?)自由組合(2)①.AaBb②.Aabb(3)①.AABb或AaBb②.3/8(4)①.aaBb②.1/8③.2④.黃翅綠眼:黃翅白眼=3:1〖祥解〗分析柱形圖:紫翅:黃翅=3:1,因此親本基因型是Aa×Aa,綠眼:白眼=1:1,因此親本基因型是Bb×bb,綜合2對(duì)等位基因親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb,紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb,F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,因此可判斷A、a與B、b兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,因此遵循自由組合定律?!拘?wèn)1詳析】由分析可知,控制蝴蝶翅色和眼色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,因此遵循基因自由組合定律?!拘?wèn)2詳析】由分析可知,實(shí)驗(yàn)中所用親本紫翅綠眼蝴蝶的基因型是AaBb,紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb。【小問(wèn)3詳析】親本基因型為AaBb×Aabb,子代F1中紫翅綠眼基因型是AABb和AaBb,AABb占的比例為1/4×1/2=1/8,AaBb占的比例為2/4×1/2=2/8,因此紫翅綠眼所占的比例是1/8+2/8=3/8?!拘?wèn)4詳析】AaBb×Aabb,后代表現(xiàn)型及比例為紫翅綠眼:紫翅白眼:黃翅綠眼:黃翅白眼=3:3:1:1,黃翅綠眼蝴蝶的基因型是aaBb,所占比例為1/4×1/2=1/8。如果讓F1中兩只黃翅綠眼蝴蝶(aaBb)交配,得到的F2中表現(xiàn)型有黃翅綠眼和黃翅白眼,比例為3:1。21.亨廷頓舞蹈病和血友病、白化病都是單基因遺傳病,亨廷頓舞蹈病患者常于癥狀出現(xiàn)后的4~20年間死亡,請(qǐng)回答下到問(wèn)題:(1)據(jù)血友病的遺傳方式分析,若女兒患?。ú豢紤]基因突變),則雙親的可能情況是有______。(多選)a.雙親都患病b.父親患病母親不患病c.雙親都不患病d.母親患病父親不患?。?)對(duì)某個(gè)家系調(diào)查發(fā)現(xiàn):一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子和一個(gè)患血友病的女兒如圖1所示,請(qǐng)分析該女兒患有血友病的可能原因有______:(多選)a.Ⅰ-1和Ⅰ-2產(chǎn)生配子時(shí)都發(fā)生了基因突變b.Ⅰ-1和Ⅰ-2都是致病基因的攜帶者c.Ⅰ-1產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變,Ⅰ-2是致病基因的攜帶者d.Ⅰ-2發(fā)生了基因突變,Ⅰ-1是致病基因的攜帶者(3)某對(duì)夫婦中,丈夫?yàn)榘谆』颊叨茄巡』颊?,妻子為血友病患者而膚色正常,他們的兒子患有白化病同時(shí)患有血友病,用A、a與H、h分別表示白化病和血友病有關(guān)的基因,請(qǐng)推測(cè)父親的基因型是______、該夫婦生出只患一種病的孩子的概率是______(用分?jǐn)?shù)表示)。國(guó)家二孩政策出臺(tái)以后,該對(duì)夫婦又生了一個(gè)女兒,表現(xiàn)型正常的概率是______(用分?jǐn)?shù)表示)。(4)對(duì)某個(gè)亨廷頓舞蹈病家系調(diào)查結(jié)果如圖2所示,據(jù)圖能夠確定(不考慮基因突變):亨廷頓舞蹈病的遺傳方式不可能是______。①伴X隱性遺傳②伴X顯性遺傳③常染色體顯性遺傳④常染色體隱性⑤伴Y染色體顯性遺傳⑥伴Y染色體隱性遺傳(5)在果蠅研究中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀,直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?,F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答:①由圖1和圖2可知,在果蠅灰身和黑身中,顯性性狀為_(kāi)_____:控制直毛和分義毛這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于______染色體上。②若考慮果蠅的灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀,讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2,再用F2中灰身果蠅自由交配得到F3,則F3灰身果蠅中雜合子占比例為_(kāi)_____(用分?jǐn)?shù)表示)?!即鸢浮剑?)ab(2)ac(3)①.aaXHY②.1/2③.1/2(4)①②⑤⑥(5)①.灰身②.X③.2/5〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女?!拘?wèn)1詳析】血友病的遺傳方式為X染色體的隱性遺傳病,若女兒患?。╔hXh),則雙親的基因型為XhY和XHXh或都是XhXh,所以,可能情況是雙親都患病或父親患病母親不患病,為攜帶者。故選ab?!拘?wèn)2詳析】根據(jù)題意分析可知:一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,其因型為XHY和XHXH或XHXh,正常情況下后代不可能出現(xiàn)患血友病的女兒,現(xiàn)生出了一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子和一個(gè)患血友病的女兒,原因是:a.Ⅰ-1和Ⅰ-2同時(shí)發(fā)生了基因突變,都帶有致病基因,a正確;b.Ⅰ-1是男性,不可能是致病基因的攜帶者,b錯(cuò)誤;c.Ⅰ-1發(fā)生了基因突變,變?yōu)閄hY,Ⅰ-2是致病基因的攜帶者,c正確;d.Ⅰ-1是男性,不可能是致病基因的攜帶者,d錯(cuò)誤。故選ac?!拘?wèn)3詳析】丈夫?yàn)榘谆』颊叨茄巡』颊?,則基因型為aaXHY;妻子為血友病患者而膚色正常,則基因型為A_XhXh,他們的兒子患有白化病同時(shí)患有血友病,可判斷妻子的基因型為AaXhXh,該夫婦再生一個(gè)孩子,患白化病的概率為1/2,不患白化病的概率為1/2,患血友病的概率為1/2,不患血友病的概率為1/2,該夫婦生出只患一種病的孩子的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,該對(duì)夫婦又生了一個(gè)女兒,表現(xiàn)型正常(女孩不會(huì)患血友病,只看患不患白化病即可)的概率是1/2。小問(wèn)4詳析】根據(jù)題意和圖2分析可知:①由于7號(hào)為女性患病而12號(hào)正常,所以不可能是伴X隱性遺傳,①正確;②由于2號(hào)為男性患病而5號(hào)正常,所以不可能是伴X顯性遺傳,②正確;③由于代代都有患者,患者的親代都有患病個(gè)體,所以該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳,③錯(cuò)誤;④由于代代都有患者,患者的親代都有正常個(gè)體,所以該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳,④錯(cuò)誤;⑤由于7號(hào)、11號(hào)為女性患者,所以不可能是伴Y染色體顯性遺傳,⑤正確;⑥由于7號(hào)、11號(hào)為女性患者,所以不可能是伴Y染色體隱性遺傳,⑥正確。故亨廷頓舞蹈病的遺傳方式不可能是①②⑤⑥?!拘?wèn)5詳析】①親本都是灰身,后代出現(xiàn)了黑身,說(shuō)明灰身對(duì)灰身為顯性性狀,又因?yàn)楹蟠菩坌员憩F(xiàn)型比例都是3:1,說(shuō)明控制該性狀的基因在常染色體上,;親本全部是直毛,后代出現(xiàn)了分叉毛,說(shuō)明直毛對(duì)分叉毛為顯性性狀,又因?yàn)楹蟠菩坌员憩F(xiàn)型不同,分叉毛只出現(xiàn)在雄性中,說(shuō)控制該性狀的基因在X染色體上。②若考慮果蠅的灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀,假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則親本基因型都是Aa,子一代灰身的基因型及其比例為AA:Aa=1:2,產(chǎn)生的配子A占2/3,a占1/3,讓子一代灰身自由交配產(chǎn)生的子二代中AA占4/9,Aa占4/9,aa占1/9,則子二代中的灰身AA:Aa=1:1,其產(chǎn)生的配子中A占3/4,a占1/4,再讓子二代灰身自由交配,產(chǎn)生的子三代中AA占9/16,Aa占6/16,aa占1/16,因此子三代灰身中雜合子所占的比例=6/16÷(1-1/16)=2/5。22.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是______。甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶,A是______酶,B是______酶。(2)圖甲過(guò)程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有______。(3)根據(jù)乙圖,寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱(中文名稱)7______、8______。DNA分子具有一定的熱穩(wěn)定性,加熱能破壞圖乙中9處氫鍵而打開(kāi)雙鏈?,F(xiàn)在兩條等長(zhǎng)的DNA分子甲和丁,經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)甲DNA分子熱穩(wěn)定性較高,你認(rèn)為可能的原因是______。(4)若用1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個(gè)子代噬菌體。其中含有32P的噬菌體所占的比例是______。(5)若以15N標(biāo)記該DNA,則4、5、6范圍中的______(填標(biāo)號(hào),從4、5、6中選擇)結(jié)構(gòu)中將出現(xiàn)含量較高的15N。若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成了A,則該DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后,發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子占DNA分子總數(shù)的______。〖答案〗(1)①.半保留復(fù)制②.解旋③.DNA聚合(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.堿基對(duì)③.G=C之間有三個(gè)氫鍵,甲DNA分子中G=C比例高,熱穩(wěn)定性越高(4)1/150(5)①.4②.1/2##50%〖祥解〗1、分析甲圖可知,A是解旋酶,使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi),形成單鏈DNA,B是DNA聚合酶,以DNA單鏈d為模板催化形成DNA分子的子鏈c,由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條母鏈和一條子鏈,因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。2、分析圖乙可知,1是堿基C,2是堿基A,3是堿基G,4是堿基T,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸,8是堿基對(duì),9是氫鍵,10是脫氧核糖核苷酸鏈?!拘?wèn)1詳析】從甲圖可看出形成的DNA分子中,一條為母鏈,一條為新合成的子鏈,這種復(fù)制方式為半保留復(fù)制;A是解旋酶,能夠使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi),形成單鏈DNA,B是DNA聚合酶,以DNA單鏈d為模板催化形成DNA分子的子鏈。【小問(wèn)2詳析】DNA分子在真核細(xì)胞中主要存在于細(xì)胞核中,此外在線粒體和葉綠體中也有分布,圖甲為DNA復(fù)制過(guò)程,在綠色植物的葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體?!拘?wèn)3詳析】分析圖乙可知,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,4是堿基T,7是由胸腺嘧啶、脫氧核糖和磷酸組成的胸腺嘧啶脫氧核苷酸;8是堿基對(duì);由于A與T之間有兩個(gè)氫鍵,G與C之間有三個(gè)氫鍵,而甲DNA分子中G=C比例高,熱穩(wěn)定性越高。【小問(wèn)4詳析】若用1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個(gè)子代噬菌體,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)可知,有2個(gè)子代噬菌體含有32P,即含有32P的噬菌體所占的比例是2/300=1/150。【小問(wèn)5詳析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸,含氮的部位是堿基,故用放射性同位素15N標(biāo)記該DNA,則4、5、6范圍中的4堿基T中可以檢測(cè)較高的放射性;若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成了A,則該鏈為模板合成的DNA都發(fā)生了差錯(cuò),而另一條鏈為模板形成的DNA都是正確的,所以發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2。23.下圖1-3是部分細(xì)胞分裂示意圖,圖4是某種細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:(1)圖1-3所示各細(xì)胞中細(xì)胞中屬于減數(shù)分裂的是______,具有細(xì)胞周期的是______,圖2所示細(xì)胞的個(gè)體性別為_(kāi)_____。(2)圖2所示細(xì)胞中有______對(duì)同源染色體,圖3所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為_(kāi)_____(3)圖1-3所示各細(xì)胞中,發(fā)生基因自由組合是______(填序號(hào)),導(dǎo)致圖3中A與a的原因是______。與圖4中曲線DE段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是______(填序號(hào))。(4)圖4中CD段對(duì)應(yīng)的染色體的主要行為變化是______。(5)下圖為某高等哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線,可能發(fā)生同源染色體互換的是______段。若細(xì)胞分裂過(guò)程不考慮基因突變和染色體互換,則在染色體正常分離的情況下,該生物最終可形成______種染色體組成不同的生殖細(xì)胞(假設(shè)n=3)。下圖中GH變化的原因是______,IK變化的原因是______〖答案〗(1)①.圖2和圖3②.圖1③.雄性(2)①.2②.卵細(xì)胞和極體(3)①.圖2②.基因突變或互換(或只寫互換)③.圖1和圖3(4)著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍(或姐妹染色單體分離,移向兩極)(5)①.FG②.8③.同源染色體分離,(細(xì)胞分裂,染色體數(shù)目減半)④.受精作用〖祥解〗分析圖1:該細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期。分析圖2:該細(xì)胞中含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3:該細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞。分析圖4:該圖為某種細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化示意圖,其中其中AB段形成的原因是間期DNA進(jìn)行復(fù)制;BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是著絲粒分裂,可以表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期;DE表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【小問(wèn)1詳析】圖1所示細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期。圖2所示細(xì)胞中含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。圖3所示細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,圖1-3所示各細(xì)胞中細(xì)胞中屬于減數(shù)分裂的是圖2和圖3。連續(xù)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞具有細(xì)胞周期,圖1具有細(xì)胞周期。圖2所示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂,該個(gè)體性別為雄性。【小問(wèn)2詳析】由圖可知,圖2所示細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體,圖3所示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為卵細(xì)胞和極體。【小問(wèn)3詳析】基因自由組合是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖2。圖3細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,導(dǎo)致圖3中A與a的原因是基因突變或互換。DE表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期,與圖4中曲線DE段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是圖1(有絲分裂后期)和圖3(減數(shù)第二次分裂后期)。【小問(wèn)4詳析】CD段形成的原因是著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍(或姐妹染色單體分離,移向兩極)?!拘?wèn)5詳析】非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,曲線A-I段圖中可能發(fā)生非同源染色體自由組合的是FG段,同源染色體的互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,對(duì)應(yīng)于曲線中的FG段。若細(xì)胞分裂過(guò)程不考慮基因突變和染色體互換,該生物體含有三對(duì)同源染色體,則在染色體正常分離的情況下,該生物最終可形成23=
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