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文檔簡介
2024北京海淀高三二模
化學
2024.05
本試卷共8頁,100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題紙上,在試卷上作答無效。考
試結(jié)束后,將本試卷和答題紙一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:F19Fe56Zn65Cs133
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
1.新技術(shù)新材料在我國探月工程中大放異彩,例如:
令用于供能的太陽電池陣及鋰離子蓄電池組;
令用于制作網(wǎng)狀天線的鋁金屬絲紡織經(jīng)編技術(shù);
令用于制作探測器取樣鉆桿的碳化硅增強鋁基復合材料。
下列說法不E聊的是
A.Li位于第二周期IA族B.制作天線利用了金屬的延展性
C.碳化硅屬于共價晶體D.碳化硅的熔點比金剛石的高
2.下列事實與氫鍵無去的是
A.沸點:NH3>PH3B.0℃下的密度:水>冰
C.熱穩(wěn)定性:HF>HC1D.水中的溶解度:CH3COCH3>CH3CH2CH3
3.下列化學用語或圖示表達正確的是
A.甲醇的空間填充模型:B.Cu2+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
C.sp3雜化軌道示意圖:D.過氧化氫的電子式:H+[:O?O-1-H+
4.生活中處處有化學。下列說法正確的是
A.淀粉水解生成乙醇,可用于釀酒
B.75%的酒精使蛋白質(zhì)鹽析,可用于殺菌消毒
C.植物油與H2發(fā)生加成反應(yīng),可用于制人造黃油
D.纖維素在人體內(nèi)水解成葡萄糖,可為人體供能
5.下列方程式能正確解釋相應(yīng)實驗室注意事項或現(xiàn)象的是
光照
A.濃硝酸存放在棕色試劑瓶中:4HNC)3(濃)=^4NC)2?+02T+2H.0
B.金屬鈉著火不能用C02滅火器滅火:Na2O+CO2=Na2CO3
C.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:Si+2OH+H2O=SiO^+2H2T
2++
D.FeSO4溶液久置產(chǎn)生黃色渾濁:Fe+2H2O.-Fe(OH)2+2H
6.下列對生活、生產(chǎn)中的事實解釋不亞做的是
選項事實解釋
3+
A鐵鹽用作凈水劑Fe水解生成的Fe(OH)3膠體具有吸附、絮凝作用
工業(yè)合成氨反應(yīng)溫度控制在700K左右
B700K下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率最高
[N2(g)+3H2(g)-2NH3(g)AH<0]
C鐵制鍋爐內(nèi)壁焊上鋅片利用犧牲陽極法延長鍋爐的使用壽命
D保暖貼的主要成分是鐵粉、水、食鹽、活性炭等形成原電池加速鐵粉氧化,放出熱量
A.AB.BC.CD.D
7.近年來,有研究團隊提出基于鋰元素的電化學過程合成氨的方法,主要流程如下:
LiOH(熔融)|■簾,口7|一:£件>|LisN|水解A畫
>II?1
下列說法不思砸的是
A.I中,Li在電解池的陽極產(chǎn)生8.1中有。2、生成
C.II中,N2作氧化劑D.該方法中,LiOH可循環(huán)利用
8.用下圖裝置和相應(yīng)試劑進行性質(zhì)驗證實驗,不能達到相應(yīng)目的的是
選
目的試齊1Ja試齊1Jb試齊!Jc試劑d
項
濃硝NaOH溶
遇水生成酸
ANO2銅粉紫色石蕊溶液
酸液
NaOH溶
B非金屬性:Cl>Br鹽酸KMnO4NaBr溶液
液
NaOH溶
CSO2具有還原性硫酸Na2SO3酸性KMn()4溶液
液
酸性:乙酸〉碳酸〉苯飽和NaHCO3溶
D乙酸Na2cO3苯酚鈉溶液
酚液
A.AB.BC.CD.D
9.聚合物N可用于制備鋰離子全固態(tài)電解質(zhì)材料,其合成方法如下:
下列說法正確的是
A.K中所有碳、氧原子在同一平面內(nèi)
B.KfM,參與反應(yīng)的K與CO2分子個數(shù)比為x:(x+y)
C.由M合成N的過程中發(fā)生了加聚反應(yīng)
D.聚合物N的重復單元中含有兩種含氧官能團
10.在碘水、淀粉、稀H?SO4和CIO?的混合溶液中加入過量乙酰乙酸烯丙酯(AAA),觀察到溶液中藍色與無色
交替出現(xiàn),主要轉(zhuǎn)化如下:
AAA為CH3coeH2coOCH2cH=CH2
AAAI為CH3COCHICOOCH2CH=CH2
下列說法不E理的是
A.i為取代反應(yīng)B.ii的反應(yīng)為2C1O2+21=2C10;+12
C.iii中,生成ImolC「轉(zhuǎn)移4moiD.最終溶液呈藍色
11.某小組同學向CuSC)4溶液中勻速滴加氨水,實驗數(shù)據(jù)及現(xiàn)象記錄如下:
時間
0-2020?9494?144144-430
/S
PH從5.2升高至5.9從5.9升高至6.8從6.8升高至9.5從9.5升高至11.2
現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生藍綠色沉淀,并逐漸增多無明顯變化藍綠色沉淀溶解,溶液變?yōu)樯钏{色
經(jīng)檢測,藍綠色沉淀為CU2(OH)2so4。下列說法正確的是
+
A.Os時,pH=5.2是因為Cu2++4H2O[Cu(OH)4]^+4H
B.20~94s,主要反應(yīng)的離子方程式為2CU2++SOF+2OH-=CU2(OH)2SC)4J
C.從94s到144s,混合液中水的電離程度增大
D.從144s到430s,pH升高與Cu2(。H)2S。4轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4『的反應(yīng)有關(guān)
12.某小組為探究CuSC)4與KI之間的反應(yīng),進行了如下實驗。
L①2滴1molLKI溶液
廠①2滴1molLCuSO,溶液[②逐滴加入溶液
實n②逐滴加入Na2s2O3溶液
驗
2mLImolUKI溶液
2mLlmol-LTCuSC)4溶液
①產(chǎn)生土黃色沉淀,溶液為
①產(chǎn)生土黃色沉淀,溶液為藍綠色
現(xiàn)棕黃色
②開始變?yōu)闇\藍色懸濁液,逐漸變?yōu)辄S綠色懸濁
象②變?yōu)榘咨珣覞嵋海詈蟮?/p>
液,然后變?yōu)辄S色溶液,最后得到無色溶液
到無色澄清溶液
已知:2s20:(無色)+12=21+54。;(無色);Cui為白色沉淀,可吸附■Cu12在溶液中不存在;
3-2
[Cu(S2O3)2]呈無色,[Cu(S2O3)2]"呈黃色。
下列結(jié)論或推斷不自理的是
2+
A.CuSC)4與KI能發(fā)生反應(yīng):2Cu+4r=2CuU+I2
B.Cui與Na2s2。3反應(yīng)的速率快于12與Na2s2。3反應(yīng)的速率
C.黃綠色懸濁液變?yōu)辄S色溶液時,有[Cu(S2C>3)/"、[Cu(S2C)3)2廠生成
D.Cu(II)與S2。;-生成配合物反應(yīng)的限度小于二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)的限度
13.我國科研人員研發(fā)的海泥細菌電池不僅可以作為海底儀器的水下電源,還可以促進有機污染物(以CH?。表
示)的分解,其工作原理如圖,其中海底沉積層/海水界面可起到質(zhì)子交換膜的作用,下列理論分析正確的是
B.b極的電極反應(yīng)為HS+2e「=S+H)
C.若b極區(qū)生成ImolS,則a極區(qū)H+增加2moi
D.外電路通過Imole-時,至少有ImolCO2生成
14.向丙烷脫氫制丙烯的反應(yīng)體系中加入CO?,可以提高丙烷的利用率。在相同溫度下,分別將投料比相同的
CO2-C3H8,N2-C3H8混合氣體以相同流速持續(xù)通過同種催化劑表面,C3H8轉(zhuǎn)化率和C3H6選擇性隨通入氣
體時間的變化如圖:
5o1
100
i.CC>2—C3H8體系中C3H6選擇性
4o8o
.區(qū)a△.△...△..△..△..△...△
%
3oii.Nz-C3H8體系中C3H6選擇性6o
-23836?
二%、?
2o二口口Q4o姒
。/凡鬣誓聲轉(zhuǎn)化率
1o2O
,金冢8席邙H攙海口口口口
OO
O11O25O
501)015020
知
已
1
I.反應(yīng)①C3H8(g)6C3H6(g)+H2(g)AJf/1=+124kJ-mor
1
反應(yīng)②H2(g)+CC)2(g)FH2O(g)+CO(g)A772=+41.2kJ-mor
II.反應(yīng)體系中存在C3H8的裂解和生成積炭等副反應(yīng)。
M生成C3H6所用的C3H8)
III.C3H6選擇性=反應(yīng)消耗的C3H8)X°
下列說法正確的是
1
A.C3H8(g)+CO2(g)C,H6(g)+H2O(g)+CO(g)AH=+82.8kJ-mor
B.30min內(nèi),兩體系中C3H6選擇性相同,生成C3H6的速率也相同
C.iii中的C3H8轉(zhuǎn)化率高于iv中的,是因為反應(yīng)②使反應(yīng)①的平衡正向移動
D.iii、iv對比,150min后iv中C3H8轉(zhuǎn)化率為0,可能是因為積炭使催化劑失效
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.鐵元素在人體健康和新材料研發(fā)中有重要應(yīng)用。
I.在血液中,以Fe?+為中心的配位化合物鐵葉琳是血紅蛋白的重要組成部分,可用于輸送。2,下圖為載氧后的
血紅蛋白分子示意圖:
(1)基態(tài)Fe的價電子軌道表示式為o
(2)載氧時,血紅蛋白分子中Fe?+脫去配位的H2。并與。2配位;若人體吸入CO,則CO占據(jù)配位點,血紅蛋
白失去攜氧功能。由此推測,與Fe?+配位能力最強的是(填字母)。
a.H,0b.O9c.CO
(3)一種最簡單的嚇麻環(huán)結(jié)構(gòu)如圖:
①該葉琳分子中,1號位N的雜化方式為。
②比較C和N的電負性大小,并從原子結(jié)構(gòu)角度說明理由:o
③該葉琳分子在酸性環(huán)境中配位能力會減弱,原因是o
II.Fe?+可用于制備優(yōu)良鐵磁體材料。下圖是一種鐵磁體化合物的立方晶胞,其邊長為apm。
已知:lcm=l(y°pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。
(4)該晶體的密度是g-cm_3?
(5)距離F最近的Cs的個數(shù)為。
16.一種利用某饃礦資源(主要成分為NiS、SiO2,含有少量CuS、FeS、MgO、A12O3,Fe2O3)提取含
Ni、Cu、Fe、Mg、Al的物質(zhì)的流程如下:
。2、H2SO4/A
Z固體C卜*C11SO4溶液
C11SO4溶液過濾
Wni
」[溶液Dk
,_H,SO,
亞研磨:加熱"過濾電解
IIV
Fe(OH)3
,_i—,H_o_NH.HCO.
川溶依B,2A——i-------
V過濾
.______NHBCO,
VIr^lNiSI
71-溶---液-----1Na,S
VII
含Mg2+的溶液
VIII
資料:
i.25℃時,一些物質(zhì)的人「如下:
物質(zhì)CuSNiSFeSA1(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2
6.3x10362.0x10266.3xl()T84.6x10334.0x10-388.0x10』
ii.溶液中離子濃度<105mol.匚1時認為該離子沉淀完全。
(1)流程中能加快反應(yīng)速率的措施有O
(2)固體A中還有少量酸浸后剩余的NiS,II中反應(yīng)的離子方程式為0
(3)III中,生成lmolCuSC>4轉(zhuǎn)移8moielin中反應(yīng)的化學方程式為;HI過濾后得到的固體殘渣中
含有的物質(zhì)是
(4)IV可以除去溶液D中的Cu?+,由此推測氧化性Ci?+Ni2+(填或)。
(5)結(jié)合離子方程式解釋V中加入H2。?的作用:
(6)為了使Fe3+沉淀完全,VI中溶液pH的最小值所屬范圍為(填字母)。
a.2~3b.3~4c.9~10d.10-11
(7)VI中,NH4HCO3不宜多加,原因是
17.開瑞坦是一種重要的脫敏藥物,可用于治療過敏性鼻炎、尊麻疹等各類過敏性疾病。開瑞坦的前體K的合成
路線如下:
已知:i.R—Br+CHRi(COOR2)21R—CR[COOR2)2
g/OH
ii.R-NH2+JIfX/
12RHN,、R2
RR
(1)A的核磁共振氫譜有3組峰,A的結(jié)構(gòu)簡式是。
(2)B中含有—OH,試齊a是o
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)E-F中,反應(yīng)i的化學方程式為。
(5)下列關(guān)于有機物F和G的說法正確的是(填字母)。
a.F和G均沒有手性碳原子
b.F和G均能與NaHCC>3反應(yīng)
c.F和G均能與銀氨溶液反應(yīng)
(6)H與NH?OH反應(yīng)得到I經(jīng)歷了下圖所示的多步反應(yīng)。其中,中間產(chǎn)物1有2個六元環(huán),紅外光譜顯示中間
產(chǎn)物2、3中均含N—O鍵。
0
<\<'CH.NHOHIf,HNO.alIc^H,^NOCI|WWtJc^H^NOCII*11:0/*\/—《
1c-x-..'―cuo中修產(chǎn)“iii?中川產(chǎn)械?中間產(chǎn).,?\f\r
H=
I
中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是、o
(7)IfJ的過程中,Seo2轉(zhuǎn)化為含+2價Se的化合物,反應(yīng)中SeO2和I的物質(zhì)的量之比為。
18.工業(yè)鋅粉常用于制造防銹漆等,其主要成分為金屬鋅,還有少量含鋅化合物及其他雜質(zhì),鋅單質(zhì)的含量及鋅元
素的總量影響著工業(yè)鋅粉的等級。
I.鋅的制備
(1)氯氨法煉鋅:一定條件下,通入。2,以NH4cl濃溶液為浸取劑浸鋅,可將礦物中難溶的ZnS轉(zhuǎn)化為
Zn2+、[Zn(NH3)J"等,同時生成S,結(jié)合平衡移動原理解釋NH,Cl、0?對浸鋅的作用:。
(2)酸性介質(zhì)中電沉積制鋅粉:以ZnS。4和H2sO4混合液(pH為4~6)為電解質(zhì)溶液,用下圖裝置電解制鋅
粉,一定條件下,實驗測得電流效率為80%。
①陰極的電極反應(yīng)有。
②制得65g鋅粉時,電解質(zhì)溶液中Zn2+的物質(zhì)的量至少增加mol?
(3)離子液體電沉積制鋅:80℃時,將ZnC"溶解于EMIC(結(jié)構(gòu)如圖)中,電解制鋅。離子化合物EMIC的熔
點約為79℃,從結(jié)構(gòu)角度解釋其熔點低的原因:o
H3cH2LNyN
II.鋅元素總量的測定
②NaF溶液②cmolLEDTA
已知:
i.二甲酚橙(In)與zn?+反應(yīng):In(黃色)+Zn"In—Zn?+(紅色)4二世」
2+2+2+164
EDTA與Zn反應(yīng):EDTA(無色)+Znx-EDTA-Zn(無色)&=10'
ii.NaF溶液可排除其他金屬陽離子的干擾,避免其與EDTA和In作用。
(4)滴定終點時的現(xiàn)象是o
(5)計算樣品中鋅元素質(zhì)量分數(shù)還需要的實驗數(shù)據(jù)有=
19.某實驗小組對CuSC)4溶液和Na2s溶液的反應(yīng)進行探究。
資料:BaS為白色固體,易溶于水。
【實驗1】
序號實驗操作實驗現(xiàn)象
向2mL0.02mol.iriCuSC)4溶液中加入
1-1產(chǎn)生黑色固體
2mL0.04mol-lr'Na2S溶液
迅速產(chǎn)生大量黑色固體、少
向2mL飽和CuSO4溶液(約為imolpH約
量紅色固體和黃色固體,靜
1-2為3)中加入2mL飽和Na2s溶液(約為2moi?U1,
置后紅色固體減少、黑色固
pH約為13)體增多
I.探究反應(yīng)的產(chǎn)物
(1)經(jīng)檢驗實驗中的黑色固體均為CuS。實驗1-1反應(yīng)的離子方程式為
【實驗2】
足量濃NaOH*滬八.足量稀鹽酸(足量硝酸
(溶液
加熱、充分反應(yīng)后靜置分離沉淀
取上層清液一洗滌'
實驗1-2中
洗滌后的固體二
產(chǎn)生白色沉淀白色沉淀全部溶解產(chǎn)生白色沉淀
(2)資料表明,黃色固體S。小組同學取實驗1-2所得固體,依次用鹽酸、蒸儲水洗滌干凈后繼續(xù)進行實驗
2,證明了實驗1-2中黃色固體為S。
①證明實驗1-2所得固體洗滌干凈的實驗操作及現(xiàn)象是o
②依據(jù)實驗2,推測S與NaOH反應(yīng)的離子方程式為0
③實驗2中,加入硝酸的目的是0
(3)實驗證明紅色固體為Cu。補全靜置后紅色固體轉(zhuǎn)化為黑色固體反應(yīng)的離子方程式:
口Cu+口O2+□―+□_=□_+□CuS
II.探究影響反應(yīng)產(chǎn)物因素
【實驗3】
序
實驗方案實驗現(xiàn)象
號
a:飽和Na2s溶液電壓表指針偏轉(zhuǎn),讀數(shù)
3-1
b:飽和CUSO4溶液為0.85V
a:0.02mol-I71NaS溶液
2電壓表指針偏轉(zhuǎn),讀數(shù)
3-2
b:O.OlmolL-iCuSC^溶液為0.46V
__
石墨JZZ——石墨a:O.OZmol-L^Na^溶液(pH調(diào)至
a—r??:三學士—b電壓表指針偏轉(zhuǎn),讀數(shù)
3-313)
為0.68V
b:0.01mol-LTCuSC)4溶液
a:0.02moLLTNa2so4溶液(pH調(diào)
電壓表指針略偏轉(zhuǎn),讀
3-4至13)
數(shù)為0.10V
b:0.01mol-LTCuSC>4溶液
說明:本實驗中,電壓表的讀數(shù)越大,氧化劑的氧化性(或還原劑的還原性)越強。
(4)資料表明,對于電極反應(yīng)S?--2e-=S,c(0H。對s2-還原性沒有直接影響。實驗3-3的電壓表讀數(shù)大于
3-2的可能原因是。
(5)小組同學用實驗3裝置補做實驗3-5,排除了。2的影響。他們所用試劑a為飽和Na2s溶液,b為
(6)綜合上述實驗可以得到的結(jié)論有
2024北京海淀高三二模
化學
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
1.新技術(shù)新材料在我國探月工程中大放異彩,例如:
令用于供能的太陽電池陣及鋰離子蓄電池組;
令用于制作網(wǎng)狀天線的鋁金屬絲紡織經(jīng)編技術(shù);
令用于制作探測器取樣鉆桿的碳化硅增強鋁基復合材料。
下列說法不亞確的是
A.Li位于第二周期IA族B.制作天線利用了金屬的延展性
C.碳化硅屬于共價晶體D.碳化硅熔點比金剛石的高
【答案】D
【詳解】A.Li為3號元素,位于第二周期IA族,A正確;
B.制作天線利用了金屬的延展性,能拉成絲,B正確;
C.碳化硅是通過共價鍵形成的,屬于共價晶體,C正確;
D.碳原子半徑小于硅,碳碳鍵鍵長小于碳硅鍵,則碳碳鍵鍵能更大,使得碳化硅的熔點比金剛石的低,D錯誤;
故選D。
2.下列事實與氫鍵無去的是
A.沸點:NH3>PH3B.0℃下的密度:水>冰
C.熱穩(wěn)定性:HF>HC1D.水中的溶解度:CH3coeH3〉CH3cH2cH§
【答案】C
【詳解】A.氨分子形成氫鍵,導致其沸點高于PH3,與氫鍵有關(guān),A不符合題意;
B.冰中一個水分子與周圍四個水分以分子間氫鍵形成四面體結(jié)構(gòu),中間有空隙,因此密度比水小,與氫鍵有關(guān),B
不符合題意;
C.非金屬性越強,簡單氫化物穩(wěn)定性越強,因此穩(wěn)定性:HF>HCL與氫鍵無關(guān),C符合題意;
D.丙酮能和水分子形成氫鍵,導致水中的溶解度:CH3COCH3>CH3CH2CH3,與氫鍵有關(guān),D不符合題意;
故選c。
3.下列化學用語或圖示表達正確的是
A.甲醇的空間填充模型:B.Cl?*的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
C.sp3雜化軌道示意圖:D.過氧化氫的電子式:H+f:0?0:KH+
【答案】B
【詳解】A.此為球棍模型,故A錯誤;
+29^2817,故B正確;
B.C/+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
JJ)
C.sp3雜化軌道示意圖:此為Sp?雜化軌道示意圖,故c錯誤;
D.過氧化氫的電子式:H:0:O:H,故D錯誤;
????
故選B。
4.生活中處處有化學。下列說法正確的是
A.淀粉水解生成乙醇,可用于釀酒
B.75%的酒精使蛋白質(zhì)鹽析,可用于殺菌消毒
C.植物油與H2發(fā)生加成反應(yīng),可用于制人造黃油
D.纖維素在人體內(nèi)水解成葡萄糖,可為人體供能
【答案】C
【詳解】A.淀粉可用于釀酒是因為淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成乙醇,故A錯誤;
B.體積分數(shù)為75%的酒精溶液常用于滅菌消毒是因為75%的酒精使蛋白質(zhì)凝固變性,故B錯誤;
C.植物油中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)制得人造黃油,故C正確;
D.人體內(nèi)不存在能使纖維素發(fā)生水解反應(yīng)的纖維素酶,所以纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖,故D錯誤;
故選Co
5.下列方程式能正確解釋相應(yīng)實驗室注意事項或現(xiàn)象的是
光昭
A.濃硝酸存放在棕色試劑瓶中:4HNO3(^<)=4NO2T+。2,+2H2O
B.金屬鈉著火不能用CO2滅火器滅火:Na2O+CO2=Na2CO3
C.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:Si+2OH+H2O=SiO1-+2H2T
2++
D.FeSO4溶液久置產(chǎn)生黃色渾濁:Fe+2H2O.Fe(OH)2+2H
【答案】A
【詳解】A.硝酸見光易分解成二氧化氮、水和氧氣,故濃硝酸存放在棕色試劑瓶中,反應(yīng)原理為:
光昭
4HNC)3(濃)^^4NC)21+。2,+2H2。,A符合題意;
B.金屬鈉著火不能用CO2滅火器滅火是由于Na能夠在CO2中繼續(xù)燃燒,反應(yīng)原理為:4Na+3co
2Na2co3+C,B不合題意;
C.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞是由于NaOH能與玻璃中的SiCh反應(yīng)生成具有粘合性的NazSiCh,反應(yīng)
方程式為:2OH+SiO2=SiO;+H2。,C不合題意;
D.FeSCU溶液久置變黃是因為二價鐵離子被氧化生成三價鐵離子,故FeSCU溶液久置產(chǎn)生黃色渾濁的反應(yīng)原理為:
2++
4Fe+O2+10H2O=4Fe(OH)3+8H,D不合題意;
故答案:Ao
6.下列對生活、生產(chǎn)中的事實解釋不正聊的是
選項事實解釋
A鐵鹽用作凈水劑Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體具有吸附、絮凝作用
工業(yè)合成氨反應(yīng)溫度控制在700K左右
B700K下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率最高
[N2(g)+3H2(g)-2NH3(g)AH<0]
C鐵制鍋爐內(nèi)壁焊上鋅片利用犧牲陽極法延長鍋爐的使用壽命
D保暖貼的主要成分是鐵粉、水、食鹽、活性炭等形成原電池加速鐵粉氧化,放出熱量
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【詳解】A.鐵離子在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體具有吸附、絮凝作用,能使水中懸浮
雜質(zhì)聚沉而達到凈水的作用,所以鐵鹽常用作凈水劑,故A正確;
B.合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率減小,所以溫度700K下氫氣的轉(zhuǎn)
化率小于500K下,故B錯誤;
C.鐵和鋅在溶液中構(gòu)成原電池,金屬性強于鐵的鋅做原電池的負極被損耗,鐵在正極被保護,所以鐵制鍋爐內(nèi)壁
焊上鋅片的目的是利用犧牲陽極法延長鍋爐的使用壽命,故c正確;
D.保暖貼的主要成分是鐵粉、水、食鹽、活性炭等,鐵和碳在食鹽水中構(gòu)成原電池,原電池反應(yīng)加快鐵粉氧化腐
蝕的速率,有利于快速放出熱量達到周圍環(huán)境升溫的目的,故D正確;
故選B。
7.近年來,有研究團隊提出基于鋰元素的電化學過程合成氨的方法,主要流程如下:
LiOH(熔融)幫*口7|一:3件>1LisN|水解A同
1III"
下列說法不E倒的是
A.I中,Li在電解池的陽極產(chǎn)生8.1中有。2、I!?。生成
C.II中,N2作氧化劑D.該方法中,LiOH可循環(huán)利用
【答案】A
【分析】由題給流程可知,反應(yīng)I為高溫下電解熔融氫氧化鋰,鋰離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成金屬鋰,
氫氧根離子在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水,一定條件下金屬鋰與氮氣反應(yīng)生成氮化鋰,氮化鋰發(fā)生
水解反應(yīng)生成氫氧化鋰和氨氣。
【詳解】A.由分析可知,反應(yīng)I為高溫下電解熔融氫氧化鋰,鋰離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成金屬鋰,
故A錯誤;
B.由分析可知,高溫下電解熔融氫氧化鋰,氫氧根離子在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水,故B正確;
C.由分析可知,反應(yīng)II為一定條件下金屬鋰與氮氣反應(yīng)生成氮化鋰,反應(yīng)中氮元素的化合價降低被還原,氮氣是
反應(yīng)的氧化劑,故C正確;
D.由分析可知,反應(yīng)I為高溫下電解熔融氫氧化鋰生成鋰、氧氣和水,反應(yīng)III為氮化鋰發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化
鋰和氨氣,則該方法中,氫氧化鋰可以循環(huán)使用,故D正確;
故選Ao
8.用下圖裝置和相應(yīng)試劑進行性質(zhì)驗證實驗,不熊達到相應(yīng)目的的是
選目的試齊Ua試齊1Jb試劑1c試劑d
項
濃硝NaOH溶
遇水生成酸
ANO2銅粉紫色石蕊溶液
酸液
NaOH溶
B非金屬性:Cl>Br鹽酸KMnO4NaBr溶液
液
NaOH溶
CS。2具有還原性硫酸Na2SO3酸性KM11O4溶液
液
酸性:乙酸〉碳酸〉苯飽和NaHCO3溶
D乙酸Na2cO3苯酚鈉溶液
酚液
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【詳解】A.濃硝酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)的硝酸也會使得紫色石蕊試液變紅使,不能證明NO2遇水生成酸,A符合題
,zfc.
忌;
B.鹽酸和高銃酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,氯氣氧化澳離子生成澳單質(zhì)溶液變?yōu)槌壬?,能證明非金屬性:
Cl>Br,尾氣使用堿液吸收防止污染,B不符合題意;
C.硫酸和亞硫酸鈉生成二氧化硫氣體,二氧化硫使得使得高鋸酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)二氧化硫還原性,尾氣使用堿
液吸收防止污染,C不符合題意;
D.乙酸和碳酸鈉生成二氧化碳氣體,通過飽和碳酸氫鈉溶液除去帶出的乙酸,二氧化碳和苯酚鈉生成溶解度較小
的苯酚,溶液變渾濁,能說明酸性:乙酸〉碳酸〉苯酚,D不符合題意;
故選Ao
9.聚合物N可用于制備鋰離子全固態(tài)電解質(zhì)材料,其合成方法如下:
下列說法正確的是
A.K中所有碳、氧原子在同一平面內(nèi)
B.KfM,參與反應(yīng)K與CO2分子個數(shù)比為x:(x+y)
C.由M合成N的過程中發(fā)生了加聚反應(yīng)
D.聚合物N的重復單元中含有兩種含氧官能團
【答案】B
【詳解】A.由題干K的結(jié)構(gòu)簡式可知,K中所有碳氧原子均采用sp3雜化,故K中不可能所有碳、氧原子在同一
平面內(nèi),A錯誤;
B.由題干轉(zhuǎn)化信息可知,根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知,KfM,參與反應(yīng)的K與CO2分子個數(shù)比為x:(x+y),B
正確;
C.由題干轉(zhuǎn)化信息可知,由M合成N的過程中發(fā)生了加成反應(yīng)而不是加聚反應(yīng),C錯誤;
D.由題干N的結(jié)構(gòu)簡式可知,聚合物N的重復單元中含有酯基、醛鍵和竣基等三種含氧官能團,D錯誤;
故答案為:Bo
10.在碘水、淀粉、稀H2SO4和的混合溶液中加入過量乙酰乙酸烯丙酯(AAA),觀察到溶液中藍色與無色
交替出現(xiàn),主要轉(zhuǎn)化如下:
AAA為CH3coeH2coOCH2cH=CH2
AAAI為CH3coeHICOOCH2cH=CH2
下列說法不E俄的是
A.i為取代反應(yīng)B.ii的反應(yīng)為2C1O2+2「=2C10;+12
C.iii中,生成ImolC「轉(zhuǎn)移4moie-D.最終溶液呈藍色
【答案】D
【詳解】A.根據(jù)題干信息,CH3coeH2coOCH2cH=CH2與l2反應(yīng)生成
CH3coeHICOOCH2cH=CH2,該反應(yīng)為取代反應(yīng),A正確;
B.根據(jù)轉(zhuǎn)化示意圖可知,反應(yīng)ii為CIO2被還原為CIO],「被氧化為U,根據(jù)得失電子守恒及電荷守恒,反應(yīng)
方程式:2C1O2+2-=2C1O]+I2,B正確;
c.反應(yīng)iii中ciO1發(fā)生歧化反應(yīng)生成ci。?和er,生成c「時ci元素化合價從+3價降低為-i價,即生成
ImolCl-轉(zhuǎn)移4mole--C正確;
D.反應(yīng)i中乙酰乙酸烯丙酯(AAA)過量,碘單質(zhì)被消耗完全,溶液最終不呈藍色,D錯誤;
答案選D。
11.某小組同學向CUSO4溶液中勻速滴加氨水,實驗數(shù)據(jù)及現(xiàn)象記錄如下:
時間
0-2020?9494?144144-430
/s
PH從5.2升高至5.9從5.9升高至6.8從6.8升高至9.5從9.5升高至11.2
現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生藍綠色沉淀,并逐漸增多無明顯變化藍綠色沉淀溶解,溶液變?yōu)樯钏{色
經(jīng)檢測,藍綠色沉淀為CU2(OH)2so4。下列說法正確的是
A.Os時,pH=5.2是因為Cu2++4H2O[Cu(OH)4]2-+4H+
B.20~94s,主要反應(yīng)的離子方程式為2CU2++SO:+2OH-=CU2(OH)2SC)4J
C.從94s到144s,混合液中水的電離程度增大
D.從144s到430s,pH升高與?%(。15)25。4轉(zhuǎn)化為[。1(?<113)4]”的反應(yīng)有關(guān)
【答案】D
+
【詳解】A.0s時,pH=5.2溶液呈酸性是因為銅離子發(fā)生水解反應(yīng)Cu2++2H2OCu(OH)2+2H,故A錯
誤;
B.20?94s,溶液pH從5.9升高至6.8仍為酸性,則不存在大量OH-,主要反應(yīng)的離子方程式為
2+-+
2Cu+SO;+2H2O=CU2(OH)2SO4J+2H,故B錯誤;
C.從94s到144s,溶液pH從6.8升高至9.5堿性增強,抑制水的電離,則混合液中水的電離程度減小,故C錯
誤;
D.從144s到430s,藍綠色沉淀溶解,溶液變?yōu)樯钏{色為氨氣和銅離子形成配離子[CU(NH3)4『,pH升高與
CU2(OH)2SO4轉(zhuǎn)化為[CU(NH3)J"的反應(yīng)有關(guān),故D正確;
故選D。
12.某小組為探究CuSC)4與KI之間的反應(yīng),進行了如下實驗。
L①2滴1mol廿KI溶液
V①2滴1molLCuSO,溶液:②逐滴加入Na2s2O3溶液
實n②逐滴加入Na2s2O3溶液
驗
2mLImolI/KI溶液
2mLlmol-L-iCuSC>4溶液
現(xiàn)①產(chǎn)生土黃色沉淀,溶液為①產(chǎn)生土黃色沉淀,溶液為藍綠色
象棕黃色②開始變?yōu)闇\藍色懸濁液,逐漸變?yōu)辄S綠色懸濁
②變?yōu)榘咨珣覞嵋海詈蟮靡?,然后變?yōu)辄S色溶液,最后得到無色溶液
到無色澄清溶液
己知:2s2。式無色)+12=21+54。¥(無色);Cui為白色沉淀,可吸附L;Cu12在溶液中不存在;
[Cu(S2()3)2「呈無色,[Cu⑸OskT呈黃色。
下列結(jié)論或推斷不合理的是
2+
A.CuSC)4與KI能發(fā)生反應(yīng):2Cu+4r=2CuU+I2
B.Cui與Na2s2。3反應(yīng)的速率快于12與Na2s2。3反應(yīng)的速率
C.黃綠色懸濁液變?yōu)辄S色溶液時,有[Cu(S2()3)2丁、[Cu(S2C>3)J一生成
D.Cu(n)與S2。;-生成配合物反應(yīng)的限度小于二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)的限度
【答案】B
【詳解】A.Cui為白色沉淀,可吸附L,Cui2在溶液中不存在,故CuSC)4與KI能發(fā)生反應(yīng):
2+
2Cu+4r=2CuU+I2,故A正確;
B.已知,2820:(無色)+12=2「+540?(無色),結(jié)合第一實驗,逐滴加入Na2s2。3溶液的實驗現(xiàn)象,應(yīng)該是
附著在Cui表面的L先反應(yīng),故Cui與Na2s2。3反應(yīng)的速率慢于12與Na2s2。3反應(yīng)的速率,故B錯誤;
C.第二個實驗種,①產(chǎn)生土黃色沉淀,溶液為藍綠色,發(fā)生反應(yīng)2Cu2++4「=2CulJ+l2,CM+剩余,②逐滴
加入Na2s2。3溶液時,開始變?yōu)闇\藍色懸濁液,逐漸變?yōu)辄S綠色懸濁液,此時生成了[
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