2025屆上海市浦東實驗高一生物第二學期期末考試模擬試題含解析

2025屆上海市浦東實驗高一生物第二學期期末考試模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．據(jù)下圖能得出的結(jié)論是A．乙個體自交后代會出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，比例為1:2:1B．丁圖個體減數(shù)分裂時可以恰當?shù)貟魇久系聽栕杂山M合定律的實質(zhì)C．孟德爾用丙YyRr自交，其子代分離比表現(xiàn)為9:3:3:1，這屬于假說—演繹的驗證假說階段D．孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料2．對有關(guān)“細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系”實驗的敘述不正確的是（）A．該實驗的目的是：通過探究細胞大小，即細胞的表面積與體積之比，與物質(zhì)運輸效率之間的關(guān)系，探討細胞不能無限長大的原因B．實驗中測量到不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度不同C．通過模擬實驗可看出，細胞體積越小，其表面積與體積比越大，物質(zhì)運輸效率越高D．實驗所用的瓊脂小塊上含有酚酞，NaOH和酚酞相遇，呈紫紅色3．下圖為生物的中心法則圖解。下列有關(guān)說法不正確的是（）A．正常人體細胞能完成的過程是①②⑤B．過程③的完成需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與催化C．過程②能發(fā)生A-T、T-A、G-C、C-G堿基互補配對D．過程⑤發(fā)生在核糖體，有3種RNA參與4．下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的基本過程，據(jù)圖分析下列有關(guān)說法正確的是A．圖1和圖2中配對的核酸鏈不相同，但是堿基配對方式完全相同B．在圖1所示過程中，DNA的兩條鏈均可作為模板指導蛋白質(zhì)的合成C．圖1中②的改變一定會導致氨基酸序列改變進而使生物性狀改變D．通常一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈5．基因的自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻淖杂山M合定律發(fā)生于下圖中哪個過程A．①B．①和②C．②D．②和③6．某雙鏈DNA分子中，腺嘌呤（A）占全部堿基的30%，則胸腺嘧啶占全部堿基的A．10% B．30% C．20% D．40%7．圖甲是一個基因型為AaBb的精原細胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個次級精母細胞，圖乙表示有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的染色體與核DNA數(shù)目比（K）的變化關(guān)系。下列說法正確的是A．圖甲細胞所示的變異類型均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期B．圖乙BC段中DNA穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)堿基對增添、缺失或改變C．圖甲中左圖細胞對應(yīng)圖乙的AB段的某一時期D．若圖乙表示有絲分裂過程中K的變化，則紡錘體、染色體和細胞板都可出現(xiàn)在CD段8．（10分）下面是幾個放射性同位素示蹤實驗，對其結(jié)果的敘述錯誤的是A．利用15N標記某氨基酸，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離核糖體均出現(xiàn)放射性B．給水稻提供14CO2,則14C的轉(zhuǎn)移途徑大致是:14CO2→14C3→(14CH2O)C．給水稻提供C18O2,則產(chǎn)生的18O首先出現(xiàn)在光合作用時放出的氧氣中D．小白鼠吸入18O2,則在其尿液中可以檢測到H2180,呼出的二氧化碳也可含有18O二、非選擇題9．（10分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。10．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。11．（14分）在一個海島上，一種海龜中有的腳趾是連趾(ww)，有的腳趾是分趾(Ww、WW)，連生的腳趾便于劃水，游泳能力強，分趾的游泳能力弱。開始時，連趾和分趾的基因頻率各為0.5，當島上食物不足時，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬年后，基因頻率發(fā)生變化，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異主要來源于___________________，這些海龜?shù)牟町愺w現(xiàn)了________多樣性。（3）海龜是否發(fā)生了進化？________(填“是”或“否”)（4）基因頻率的改變，能否表明該種群中產(chǎn)生了新的物種？________(填“能”或“不能”)，理由是________________________________________________。12．如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）指出下列各部分的名稱：①________________________，②________________________，③________________________，④________________________。（2）若以放射性同位15N標記該DNA，則放射性物質(zhì)位于____________中。（3）若水解該DNA獲得其組成單位，則斷裂的化學鍵位于____________（基團）之間。（4）DNA是____________的攜帶者，而每個個體DNA的____________序列各有特點，決定了生物個體的特異性。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

A、乙個體YYRr自交后代會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，比例為3:1，A錯誤；B、甲乙圖中，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，兩對等位基因不遵循自由組合定律，不能揭示孟德爾基因的分離定律的實質(zhì)，B錯誤；C、“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9：3：3：1”屬于孟德爾假說的內(nèi)容，假說演繹法的驗證階段是測交實驗，C錯誤；D、孟德爾用假說-演繹法揭示基因分離定律時，在實驗驗證時可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。故選D．2、B【解析】試題分析：細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系的實驗?zāi)康氖峭ㄟ^探究細胞的表面積與體積之比，與物質(zhì)運輸效率之間的關(guān)系，探討細胞不能無限長大的原因，故A正確；實驗中測量到不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度基本相同，所以B錯誤；細胞體積越小，表面積與體積比越大，物質(zhì)運輸效率就越高，故C正確；酚酞在堿性條件下呈紅色，故D正確?？键c：本題考查細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系的實驗的有關(guān)知識，意在考查考生能獨立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實驗，包括理解實驗?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用的能力。3、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為逆轉(zhuǎn)錄過程，④為RNA分子復(fù)制過程，⑤為翻譯過程．逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中?！驹斀狻緼、正常人體細胞能完成的過程是①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、⑤翻譯，A正確；B、過程③逆轉(zhuǎn)錄的完成需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與催化，B正確；C、過程②轉(zhuǎn)錄能發(fā)生T-A、A-U、C-G、G-C堿基互補配對，C錯誤；D、過程⑤翻譯發(fā)生在核糖體，有3種RNA參與，D正確．故選C?！军c睛】熟悉中心法則的五個遺傳信息的流動過程是解決本題的根本。4、D【解析】請在此填寫本題解析!圖1為DNA的轉(zhuǎn)錄過程，圖2為翻譯過程，兩個過程中的堿基配對方式并不完全相同，如但轉(zhuǎn)錄中T和A堿基配對,翻譯過程中U和A堿基配對；在圖1所示過程中，只能以DNA中的一條鏈為模板指導蛋白質(zhì)的合成；密碼子的簡并性使得并非只要堿基發(fā)生改變，生物的性狀就一定發(fā)生改變；通常情況下，一個mRNA分子上會結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成。故答案為D。5、A【解析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以基因的自由組合定律發(fā)生于配子形成的過程，即圖中①處，答案為A?！究键c定位】基因的自由組合定律的實質(zhì)【名師點睛】這個題看似簡單，實則是歷屆學生的易錯點，同學們最常選的是②配子間的隨機結(jié)合，所以記準自由組合定律發(fā)生的時間（減數(shù)分裂形成配子的時期）就顯得尤為關(guān)鍵。6、B【解析】

分析：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。詳解：雙鏈DNA分子中，互補配對的堿基數(shù)目彼此相等。已知某雙鏈DNA分子中，腺嘌呤（A）占全部堿基的30%，A-T配對，則胸腺嘧啶也占全部堿基的30%，故選B。點睛：雙鏈DNA分子中因堿基互補配對（A-T、G-C），所以腺嘌呤A的數(shù)目等于胸腺嘧啶T的數(shù)目，鳥嘌呤G的數(shù)目等于胞嘧啶C的數(shù)目。7、B【解析】圖甲細胞所示的變異類型分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期和減數(shù)第二次分裂的后期，A錯誤；圖乙BC段中DNA分子進行復(fù)制，所以穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)堿基對增添、缺失或改變，B正確；圖甲中左圖細胞對應(yīng)圖乙的EF段的某一時期，C錯誤；若圖乙表示有絲分裂過程中的變化，則紡錘體、染色體都可出現(xiàn)在CD段，而細胞板可出現(xiàn)在EF段，D錯誤．【考點定位】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化【名師點睛】1、精子的形成過程：（1）精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級精母細胞；（2）初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；（3）次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；（4）精細胞經(jīng)過變形→精子．2、圖乙中，AB段表示G1期；BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示每條染色體含有2個DNA分子，可表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點分裂；EF段表示每條染色體只含有1個DNA分子，可表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期．8、C【解析】利用15N標記某氨基酸，如果形成的是分泌蛋白，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體將出現(xiàn)放射性，如果不是分泌蛋白，則在游離的核糖體上將出現(xiàn)放射性，A正確；二氧化碳是光合作用暗反應(yīng)的原料，先固定生成三碳化合物，再還原生成有機物，因此給水稻提供14CO2，14C的轉(zhuǎn)移途徑大致是14CO2→14C3→(14CH2O），B正確；給水稻提供C18O2，光合作用放出的氧氣全部來自于水，與二氧化碳無關(guān)，C錯誤；小白鼠吸入18O2，參與有氧呼吸第三階段生成水，因此則在其尿液中可以檢測到H218O，該水參與有氧呼吸第二階段，可以生成C18O2，因此呼出的二氧化碳也可含有18O，D正確。二、非選擇題9、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀?！军c睛】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲病：Ⅱ-3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、基因庫基因重組基因是不能只是種群基因頻率改變，并沒有產(chǎn)生生殖隔離【解析】

根據(jù)題意，開始時W的基因頻率為0.5、w的基因頻率為0.5，若干萬年后，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8，說明該種群發(fā)生了進化；根據(jù)遺傳平衡定律，若干年后種群中ww的基因型頻率=0.8×0.8=0.64，即64%，Ww的基因型頻率2×0.2×0.8=0.32，即32%，則WW基因型頻率為4%?！驹斀狻浚?）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的基因庫。（2）可遺傳變異包括基因突變、