實驗室常用玻璃儀器使用及注意

實驗室常用玻璃儀器的使用及注意孔凡剛玻璃儀器的一般特點實驗室玻璃儀器含的SiO2、B2O3比一般玻璃儀器高，更堅固。化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性較好。耐一般酸腐蝕，短時間可耐堿液注意事項玻璃器皿易被氫氟酸腐蝕，不能進行含氫氟酸的反應實驗。玻璃容器易被熱或高濃度的堿液腐蝕，不能長時間存放堿液，存放堿液時塞子要用橡膠塞。玻璃容器受熱后或使用一定時間膨脹系數(shù)會有改變，因而影響容器體積。一、玻璃量器類二、玻璃容器類三、其他玻璃儀器分類常用量器吸管容量瓶滴定管量筒玻璃量器,應具有下列標志準確度等級：A級和B級A級和B級的差別在于容器的可容許誤差（容器的實際容積和標稱容積的偏差百分比）范圍不同。所有用于測量樣品，標液配制和配制分析試劑所用的玻璃容器必須是A級的，以確保其精確性和準確性。量筒與量杯準確度較低，沒有AB等級。一、實驗室常用玻璃量器廠名或商標標準溫度(20℃)用法標記：量入式用“In",如容量瓶；量出式用"Ex",如移液管；吹出式用"吹"或"Blowout"標稱總?cè)萘颗c單位:xxml特殊標記：如“快”、“吹”等1吸管1.1分類（1）無分度吸管（單刻度吸管）：只能吸取一定體積

（2）分度吸管（多刻度吸管）：可以吸取不同的體積

分度吸管有完全流出式、吹出式和不完全流出式等多種型式。①完全流出式上有零刻度，下無總量刻度的，或上有總量刻度，下無零刻度的為完全流出式。②吹出式標有“吹”字的為吹出式，使用時最后應吹出管尖內(nèi)遺留的液體。③不完全流出式有零刻度也有總量刻度的為不完全流出式，使用時全速流出至相應的容量標刻線處。1.2基本操作（1）使用前需用移取液潤洗2～3次。（2）移取液體時，管尖應插入液面下，并始終保持在約1cm左右。用吸耳球抽吸液體至刻度線以上2cm處時，迅速用食指按住上口，輔以母指和中指配合，保持吸管垂直，并左或右旋動同時稍松食指，使液面下降至所需刻度（彎月面底部與標線相切）。若管尖掛有液滴，可使其與容器壁接觸讓其落下，用濾紙擦干移液管外壁（3）放出液體時，保持吸管垂直，其下端伸入傾斜的容器內(nèi)，管尖與容器內(nèi)壁接觸。放開食指，使液體自然流出，除“吹”出式吸管外，殘留在管尖的液滴均不能用外力使之移入容器內(nèi)。（4）移液管用后，若短期內(nèi)不再使用它吸取同一溶液，應及時用水洗凈并上下各加一紙?zhí)缀蟠娣旁诩苌稀?.3使用注意①寫“快”或者“B”的表示：你看到液體放完，再等三秒鐘，轉(zhuǎn)移的液體量就達到標明的液體體積了。②寫著“A”的管子：與“快”相對，精確度較高，等看到液體轉(zhuǎn)移放完之后，需要再等待15秒鐘才能讓移液管離開容器壁。③“吹”字意思是：等放液結(jié)束，需要用洗耳球把移液管尖端殘存的液柱吹到容器里，才算是達到目標體積。④“A”管很少有帶“吹”的，帶“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。⑤單刻度吸管標線部分管直徑較小，準確度較高；分度吸管讀數(shù)的刻度部分管直徑較大，準確度稍差，因此當量取整數(shù)體積的溶液時，常用相應大小的單刻度吸管，分度吸管主要用于配制系列溶液。⑥移液管移取得體積可精確到0.01ml容量瓶容量瓶，是一種細頸梨形平底的容量器，帶有磨口玻塞，頸上有標線，表示在所指溫度下液體液體凹液面與容量瓶頸部的標線相切時，溶液體積恰好與瓶上標注的體積相等。容量瓶上標有：溫度、容量、刻度線。往瓶中倒入2/3容積的水，塞好瓶塞。用手指頂住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶子倒立過來停留一會兒，反復幾次后，觀察瓶塞周圍是否有水滲出。經(jīng)檢查不漏水的容量瓶才能使用。容量瓶檢漏方法2.1使用容量瓶配制溶液的方法(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。(2)把準確稱量好的固體溶質(zhì)放在燒杯中，用少量溶劑溶解。然后把溶液沿玻璃棒轉(zhuǎn)移到容量瓶里。為保證溶質(zhì)能全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中，要用溶劑多次洗滌燒杯，并把洗滌溶液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶里，當溶液加到瓶中2/3處以后，將容量瓶倒轉(zhuǎn)混勻，使溶液大體混勻。(3)向容量瓶內(nèi)加入的液體液面離標線1~2厘米左右時，應改用滴管小心滴加，最后使液體的彎月面（凹液面）與刻度線正好相切。(4)蓋緊瓶塞，反復倒轉(zhuǎn)幾次使瓶內(nèi)的液體混合均勻。2.2注意事項(1)不能在容量瓶里進行溶質(zhì)的溶解，應將溶質(zhì)在燒杯中溶解后轉(zhuǎn)移到容量瓶里。兩液體混合時應先在饒杯中混勻后再轉(zhuǎn)移至容量瓶中。(2)用于洗滌燒杯的溶劑總量不能超過容量瓶的標線，一旦超過，必須重新進行配置。(3)容量瓶不能進行加熱。如果溶質(zhì)在溶解過程中放熱，要待溶液冷卻后再進行轉(zhuǎn)移，因為溫度升高瓶體將膨脹，所量體積就會不準確。(4)容量瓶只能用于配制溶液，不能長時間或長期儲存溶液，因為溶液可能會對瓶體進行腐蝕，從而使容量瓶的精度受到影響。滴定管滴定管是一種精確量取化學液體的玻璃儀器，它一般分為兩類，一種是酸式的，一種是堿式的。因為酸性液體對橡膠有侵蝕作用，堿性液體對于玻璃有侵蝕作用，所以這兩種滴定管是不同的。3.1操作方法(1)洗滌。通常滴定管可用自來水或管刷蘸洗滌劑（不能用去污粉）洗刷，而后用自來水沖洗干凈，去離子水潤洗3次。有油污的滴定管要用鉻酸洗液洗滌。(2)酸式滴定管的旋塞涂凡士林。將管中的水倒掉，平放在臺上，把旋塞取出，用濾紙將旋塞和塞槽內(nèi)的水吸干。用玻棒蘸少許凡士林，在旋塞芯兩頭薄薄地涂上一層（導管處不涂凡士林），然后把旋塞插入塞槽內(nèi)，向一個方向旋轉(zhuǎn)幾次，使油膜在旋塞內(nèi)均勻透明，且旋塞轉(zhuǎn)動靈活。(3)試漏。對于酸式滴定管：將旋塞關(guān)閉，滴定管里注滿水，把它固定在滴定管架上，放置10分鐘，觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出，旋塞不滲水才可使用。堿式滴定管：裝滿水后夾在滴定管架上靜置5分鐘。若有漏水應更換橡皮管或管內(nèi)玻璃珠，直至不漏水且能靈活控制液滴為止。(4)滴定管內(nèi)裝入標準溶液后要檢查尖嘴內(nèi)是否有氣泡。酸式滴定管排除氣泡的方法是：用右手拿住滴定管無刻度部分使其傾斜約30°角，左手迅速打開旋塞，使溶液快速沖出，將氣泡帶走。堿式滴定管排除氣泡方法是：把橡皮管向上彎曲，出口上斜，擠捏玻璃珠，使溶液從尖嘴快速噴出，氣泡即可隨之排掉。(5)裝標準溶液。應先用標準液（5-6ml）潤洗滴定管3次，洗去管內(nèi)壁的水膜，以確保標準溶液濃度不變。方法是兩手平端滴定管同時慢慢轉(zhuǎn)動使標準溶液接觸整個內(nèi)壁，并使溶液從滴定管下端流出。裝液時要將標準溶液搖勻，然后不借助任何器皿直接注入滴定管內(nèi)。(6)進行滴定操作時，應將滴定管夾在滴定管架上。酸式：左手控制旋塞，大拇指在管前，食指和中指在后，三指輕拿旋塞柄，手指略微彎曲，向內(nèi)扣住旋塞。向里旋轉(zhuǎn)旋塞使溶液滴出。堿式：用左手的拇指和食指捏住玻璃珠中部靠上部位的橡皮管外側(cè)，向手心方向捏擠橡皮管，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，溶液即可流出。(7)滴定管使用完后，應洗凈打開旋塞倒置于滴定管架上。使用時先檢查是否漏液。裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。讀數(shù)前要將管內(nèi)的氣泡趕盡、尖嘴內(nèi)充滿液體。讀數(shù)時，視線、刻度、液面的凹面最低點在同一水平線上。用量在10mL以下，選用10mL或5mL微量滴定管，用量在10mL至20mL之間，選用25mL滴定管，若用量超過25mL則選用50mL滴定管。移液管、滴定管和容量瓶是不能加熱及量取熱的液體，不能用毛刷洗滌內(nèi)管壁。3.2注意事項4.量筒使用注意不能作為反應容器，不能加熱，不可量熱的液體讀數(shù)時視線應于液面水平，讀取與彎月面最低點相切的刻度精確至0.1ml使用量筒時應根據(jù)需量取的液體體積，選用能一次量取即可的最小規(guī)格的量筒。操作要領(lǐng)是"量液體，筒平穩(wěn)；口挨口，免外流；改滴加，至刻度；讀數(shù)時，視線與液面最低處保持水平"。若不慎加入液體的量超過刻度，應手持量筒倒出少量于指定容器中，再用滴管滴至刻度處。二、實驗室常用玻璃容器容器類包括試劑瓶、燒杯、燒瓶等。試劑瓶分為廣口瓶和細口瓶。燒杯是一種常見的實驗室玻璃器皿，通常由玻璃、塑料、或者耐熱玻璃制成。燒杯呈圓柱形，頂部的一側(cè)開有一個槽口，便于傾倒液體。燒瓶分為圓底燒瓶、平底燒瓶、錐形瓶、蒸餾燒瓶、布式燒瓶。1試劑瓶試劑瓶按大小可分為廣口瓶和細口瓶，按盛放物質(zhì)可以分為固體和液體試劑瓶，廣口瓶盛放固體，細口瓶盛放液體。瓶口內(nèi)部為磨砂設計，保持密封，防止試劑外漏。2.1主要用途物質(zhì)的反應器、確定燃燒產(chǎn)物溶解、結(jié)晶某物質(zhì)盛取、蒸發(fā)濃縮或加熱溶液2.燒杯反應液體不能超過燒杯用量的2/3。加熱時放在石棉網(wǎng)上，使受熱均勻。剛加熱后不能直接置于桌面上，應墊以石棉網(wǎng)。溶解物質(zhì)用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。2.2使用注意3.燒瓶包括圓底燒瓶、平底燒瓶、錐形瓶、蒸餾燒瓶、布式燒瓶。3.1安全使用方法①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可加熱，要在石棉網(wǎng)上加熱，使其受熱均勻；也可用于其他熱浴（如水?。＂谄降谉坎荒荛L時間用來加熱、抽真空。③不加熱時，若用平底燒瓶作反應容器，無需用鐵架臺固定。3.2主要用途：(1)液體和固體或液體間的反應器．(2)裝配氣體反應發(fā)生器(常溫、加熱)．(3)蒸餾或分餾液體3.3三頸燒瓶

簡介：三口燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀。它有三個口，可以同時加入多種反應物，或是加冷凝管。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發(fā)，并可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。主要用途液體和固體或液體間的反應器。裝配氣體反應發(fā)生器(常溫、加熱)。蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶)。用于條件嚴格的有機反應。使用注意注入的液體不超過其容積的2/3。加熱時使用石棉網(wǎng)，使均勻受熱三、其他玻璃儀器其他儀器包括具有特殊用途的玻璃儀器，如冷凝管、分液漏斗、干燥器、分餾柱、砂芯漏斗、標準磨口玻璃儀器、干燥器等。常用儀器1.分液漏斗2.干燥器3.索氏提取器4.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀5.減壓裝置1.分液漏斗分液漏斗分為球型、梨型等多種樣式。球型分液漏斗的頸較長，多用于制氣裝置中滴加液體的儀器；梨型分液漏斗的頸比較短，常用做萃取操作的儀器。圓型分液漏斗梨型分液漏斗1.1使用注意事項①使用前檢查分液漏斗是否漏水；②混合液體倒入分液漏斗，將分液漏斗置于鐵圈上靜置③打開分液漏斗活塞，再打開旋塞，使下層液體從分液漏斗下端放出，待界面與旋塞上口相切即可關(guān)閉旋塞；④把上層液體（油）從分液漏斗上口倒出。1.2破壞乳化的方法

①較長時間靜置，倒出乳化層離心處理。

②輕輕地旋搖漏斗，或用玻璃棒輕攪加速分層。

③把分液漏斗放在燒杯里，加熱水或在溫水浴中放置，能夠很快破壞乳化。萃取時，特別是當溶液呈堿性時，常常會產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，影響分離。2.干燥器注意事項：干燥器的開閉應推拉;熱物品應稍冷卻后再放入。用途：用于存放干燥物品或使潮濕物品干燥。3.1組成：冷凝管、抽提管、平底燒瓶等3.2原理：利用溶劑的回流和虹吸原理，對固體混合物中所需成分進行連續(xù)提取。當提取筒中回流下的溶劑的液面超過索氏提取器的虹吸管時，提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶內(nèi)，即發(fā)生虹吸。隨溫度升高，再次回流開始，每次虹吸前，固體物質(zhì)都能被純的熱溶劑所萃取，溶劑反復利用，縮短了提取時間，所以萃取效率較高。3.索氏提取器3.3使用注意1、搭鐵架臺裝置的時候，一定要讓索氏提取器垂直。2、虹吸管部位的毛細管特別容易破碎，使用時要特別小心。3、加溶劑時一定要加到虹吸一次以上才會起到提取的效果；4、使用完畢，盡量放通風櫥揮干毛細管部分的溶劑，或者用無水乙醇潤洗幾遍再揮干；4.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。使用注意 各接口，密封面，密封圈以及接頭安裝前，都需要涂一層真空脂。加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。如果真空度太低，應注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。蒸餾瓶內(nèi)溶液不宜超過容量的50%。如果樣品黏度比較大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度，以能形成新的液面，利于溶劑蒸出。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落5.減壓蒸餾裝置5.1主要應用分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；測定純化合物的沸點。提純，通過蒸餾含有少量雜質(zhì)的物質(zhì)，提高其純度?；厥杖軇?，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。主要由蒸餾、抽氣、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾部分由蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、毛細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。抽氣部分實驗室通常用水泵5.2減壓蒸餾裝置組成克氏蒸餾頭5.3使用注意蒸餾瓶內(nèi)液體不可超過其體積的一半。被蒸餾液體中若含有低沸點物質(zhì)時，通常先進行普通蒸餾，再進行水泵減壓蒸餾。旋開螺旋夾和打開安全瓶均不能太快加熱溫度不能