有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以及答案

有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案

第一章緒論

1.在以下化合物中，偶極矩最大的是（）

A.CH3cH2clB.H2c=CHCIC.HC=CCI

2.根據(jù)當(dāng)代的觀點，有機(jī)物應(yīng)該是（）

A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年維勒［F.Wohler）合成尿素時，他用的是（）

A.碳酸錢B.醋酸錠C.氟酸較D.草酸錠

4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點之一就是多數(shù)有機(jī)物都以（）

A.配價鍵結(jié)合B.共價鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合

5.根據(jù)元素化合價，以下分子式正確的選項是（）

A.C6H13B.C5H9CI2C.C8Hl6。D.C7H15O

6.以下共價鍵中極性最強(qiáng)的是（）

A.H-CB.C-0C.H-0D.C-N

7.以下溶劑中極性最強(qiáng)的是（）

A.C2H50c2H5B.CCI4C.C6H6D.CH3CH2OH

8.以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是（）

A.H20B.CH3OHC.CHChD.C8Hi8

9.以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是（）

A.庚烷B.石油醒C.水D,苯

10.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反響的主要結(jié)構(gòu)部位是（）

A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)〔功能基〕

第二章烷燒

1.在烷煌的自由基取代反響中，不同類型的氫被取代活性最大的是（）

A.一級B.二級C.三級D.那個都不是

2.氟、氯、溪三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷燒發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最

曷的是（）

A.氟B.氯C.漠D.

3.在自由基反響中化學(xué)鍵發(fā)生（）

A,異裂B,均裂C.不斷裂D,既不是異裂也不是均裂

4.以下烷燒沸點最低的是（）

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在具有同碳原子數(shù)的烷燒構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是（）的異構(gòu)體（）

A.支鏈較多B.支鏈較少C.無支鏈

6.引起烷燒構(gòu)象異構(gòu)的原因是（）

A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軻

C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)

7.將以下化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要克服的能壘最大（）

A.CH2CICH2BrB.CH2CICH2IC.CH2cleH2clD.CH21cH2I

8.CICH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

A.順交叉式B.局部重疊式C,全重疊式D.反交叉式

9,假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道（）

A.IsB.2sC.sp2D.2p

10.以下游離基中相對最不穩(wěn)定的是（）

A.（CH3）3CB.CH2=CHCH2-C.CH3'D.CH3cH2，

11.構(gòu)象異構(gòu)是屬于（）

A,結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D,立體異構(gòu)

12.以下煌的命名哪個是正確的？（）

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

13.以下煌的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？（）

A.2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

14.按沸點由高到低的次序排列以下四種烷煌①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷（）

A.③B.①>③④

C.①D.①〉②酒〉④

15.異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是（）

A.C（CH3）4B.CH3cH2cH2cH2cH3

C.（CH3）2CHCH2cH3

17.以下分子中，表示烷燒的是（）

A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H6

18.以下各組化合物中，屬同系物的是（）

A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14

19.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一

是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了以下事實（）

A.CH3cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2c12不存在同分異構(gòu)體

C.CHCb不存在同分異構(gòu)體D.CFU是非極性分子

20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反響時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

21.實驗室制取甲烷的正確方法是（）

A.醇與濃硫酸在170C條件下反響B(tài).電石直接與水反響

C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫

第三章烯煌

1.在烯煌與HX的親電加成反響中，主要生成鹵素連在含氫較（）的碳上（）

A.好B.差C.不能確定

2.烯煌雙鍵碳上的煌基越多，其穩(wěn)定性越（）

A.好B.差C.不能確定

3.反響過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互競爭的反響是（）

A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1

+

4.碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C\c.RCH=CHCHR、d.RC+=CH2穩(wěn)定性次序為（）

A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b—c>dD.c>b>a>d

5.以下烯羥發(fā)生親電加成反響最活潑的是（）

（）

A.CH32C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCI3

6.以下反響中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為（）

A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A

7.1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是（）

A.反-3-己烯>順-3-己烯>1-己烯B.1-己烯〉順-3-己烯>反-3-己烯

C.順-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯

8.在烯煌與HX的加成反響中，反響經(jīng)兩步而完成，生成（）的一步是速度較慢的步驟（）

A.碳正離子B.碳負(fù)離子C.自由基

9.分子式為CsHio的烯煌化合物,其異構(gòu)體數(shù)為（）

A.3個B.4個C.5個D.6個

10.在以下化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反響的是（）

A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCI

11.馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于（）

A.游離基的穩(wěn)定性B,離子型反響

C.不對稱烯煌的親電加成反響D.游離基的取代反響

12.以下加成反響不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是（）

A.丙烯與澳化氫反響B(tài).2-甲基丙烯與濃硫酸反響

C.2-甲基丙烯與次氯酸反響D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與澳化氫反響

13.假設(shè)正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是（）

A.水B.汽油C.澳水D.濃硫酸

14.有一碳?xì)浠衔颕,其分子式為C6H12,能使溪水褪色,并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I

用過量KMnCU氧化生成兩種不同的竣酸，試推測I的結(jié)構(gòu)（）

A.CH2=CHCH2cH2cH2cH2B.CH3cH=CHCH2cH2cH3

C.CH3cH2cH=CHCH2cH3D.CH3cH2cH=CHCH=CH2

15.以下正碳離子中，最穩(wěn)定的是（）

16.具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是（）

17.分子式為C4H8的烯炫與稀、冷KMnCU溶液反響得到內(nèi)消旋體的是（）

18.以下反響進(jìn)行較快的是（）

19.以下化合物穩(wěn)定性最大的是（）

第四章快炫和二烯垃

1.在含水丙酮中，p-CH30c6H4cH2cl的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)

C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)

2.以下化合物中氫原子最易離解的為（）

A.乙烯B.乙烷C.乙烘D.都不是

3.二烯體1,3-丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反響時活性較大的是（）

A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯

4.以下化合物中酸性較強(qiáng)的為（）

A.乙烯B.乙醇C.乙烘D.H2

5.在CH3cH=CHCH2cH3化合物的自由基取代反響中，（）氫被浸取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位

6.以下物質(zhì)能與Ag（NH3）2+反響生成白色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁烘D.1-丁烘

7.以下物質(zhì)能與Cu2cb的氨水溶液反響生成紅色沉淀的是（）

A.乙醇B,乙烯C.2-丁烘D.1-丁烘

8.以下反響過程中，不生成碳正離子中間體的反響是（）

A.SN1B.ElC.烯煌的親電加成D.Diels-Alder反響

9.在spjsplsp雜化軌道中p軌道成分最多的是0雜化軌道（）

A.sp3B.sp2C.sp

10.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是（）

A.AgNCh的氨溶液；KMnCM溶液B.HgSO4/H2SO4；KMnCM溶液

C.Br2的CCk溶液；KMnO4溶液D.AgNCh的氨溶液

11.結(jié)構(gòu)式為CH3cHeICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是（）

A.1B.2C.3D.4

12.1-戊烯-4-快與1摩爾Br2反響時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是（）

A.3,3-二澳-1-戊-4-烘B.1,2-二澳-1,4-戊二烯

C.4,5-二澳-2-戊煥D.1,5-二澳-1,3-戊二烯

13.某二烯煌和一分子溪加成結(jié)果生成2,5-二溪-3-己烯,該二烯煌經(jīng)高鎰酸鉀氧化得到兩分子乙

酸和一分子草酸，該二烯煌的結(jié)構(gòu)式是（）

A.CH2=CHCH=CHCH2cH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3

C.CH3cH=CHCH2cH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH2

14.以下化合物無對映體的是（）

15.以下塊炫中，在HgSO，H2s。4的存在下發(fā)生水合反響,能得到醛的是（）

16.一化合物分子式為C5H8,該化合物可吸收兩分子溪,不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的

酸性高鎰酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式（）

17.下面三種化合物與一分子HBr加成反響活性最大的是（）

第五章環(huán)烷燒

1.環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

A.船式B.扭船式C.椅式

2.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序（）

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

3.以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力〔Enb〕從大到小順序應(yīng)該（）

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

4.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有（）

A,構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D,旋光異構(gòu)

5.環(huán)烷煌的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？（）

A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道

6.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高鎰酸鉀溶液褪色，也不與溪加成的一類化合物是

（）

A.環(huán)烯煌B.環(huán)法煌C.芳香煌D.脂環(huán)煌

7.環(huán)烷煌的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，以下環(huán)烷煌哪個穩(wěn)定性最差？（）

A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷

8.單環(huán)烷燒的通式是以下哪一個？（）

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.以下物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷（）

A.①，②酒9B.②>①>③>④

C.①〉②，④〉③D.①〉②〉③:④

10.以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是（）

A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷

CH3CH9CH3

11.的正確名稱是（）

HH

A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷

C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D,順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷

12.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中,12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號（）表示（）

A.a與8B.。與口C.a與eD.R與S

13.以下反響不能進(jìn)行的是（）

14.以下化合物燃燒熱最大的是（）

15.以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是（）

16.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

17.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是（）

第六章對映異構(gòu)

1.以下物質(zhì)中具有手性的為（］o〔F表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基

團(tuán)〕（）

2.以下化合物中，有旋光性的是（）

3.以下化合物中沒有手性的為（E為含有手性碳的基團(tuán)）（）

4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有（）

A.對稱軸B,對稱面C.對稱中心D,對稱面和對稱中心

5.將手性碳原子上的任意兩個基團(tuán)對調(diào)后將變?yōu)樗模ǎ?/p>

A,非對映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體

6."構(gòu)造"一詞的定義應(yīng)該是（）

A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式

C.分子中原子的相對位置

7.對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是（）

A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對稱中心

8.對稱面的對稱操作是（）

A,反映B,旋轉(zhuǎn)C.反演

9.對稱軸的對稱操作是（）

A.反映B,旋轉(zhuǎn)C.反演

10.由于。-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為（）異構(gòu)

A.構(gòu)造B.構(gòu)型C.構(gòu)象

11.以下各對Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是（）

12.以下化合物中，有旋光性的是（）

13.以下有旋光的化合物是（）

14.下面化合物分子有手性的是（）

15.以下化合物中，具有手性的分子是（）

CH3

16.以下與C2H5—OH等同的分子是（）

C2H5CH3

17產(chǎn);]:與立黑為（）

CH3C2H5

A.對映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C,碳鏈異構(gòu)體D,同一物質(zhì)

C

H1

18.C的對映體是（）

2H5

19.H3C-CH-CH3與H3C-CH-H是什么關(guān)系（）

HCH3

A.對映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體c,碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物

第七章芳煌

1.以下化合物發(fā)生親電取代反響活性最高的是（）

A,甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

2.以下物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts附-克〕反響的是（）

A,甲苯B,苯酚C.苯胺D.蔡

3.以下物質(zhì)不具有芳香性的是（）

A.叱咯B.嚷吩C.叱咤D,環(huán)辛四烯

4.以下化合物進(jìn)行硝化反響時，最活潑的是（）

A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯

5.以下物質(zhì)發(fā)生親電取代反響的活性順序為a.氯苯b,苯酚c.苯甲醛d,硝基苯e.苯（）

A.b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a

6.以下化合物進(jìn)行硝化反響時，最活潑的是（）

A.苯B,對二甲苯C.甲苯

7.苯環(huán)上的親電取代反響的歷程是（）

A.先加成一后消去B.先消去一后加成C.協(xié)同反響

8.物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是（）

A,環(huán)閉的共物體B.體系的無電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在

9.以下反響過程中，不生成碳正離子中間體的反響是（）

A.SNlB.E1C.芳環(huán)上的親核取代反響D.烯燒的親電加成

10.以下化合物不能進(jìn)行Friedle-Crafts（付-克）反響的是（）

A,甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

11.以下化合物哪個沒有芳香性？（）

A.嘎吩B.環(huán)辛四烯C,[18]一輪烯D.奧

12.以下化合物中，不具有芳香性的是（）

13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反響活性最高的是（）

14.最容易發(fā)生親電取代的化合物是（）

15.以下化合物中具有芳香性的是（）

16.以下環(huán)狀烯煌分子中有芳香性的是（）

17.苯乙烯用濃的KMnCU氧化，得至I」（）

18.以下化合物酸性最強(qiáng)的是（）

第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜

L醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔8〕一般應(yīng)為（）

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm

2.以下化合物在IR譜中于1680—1800cm-i之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.乙醇B.丙族C.丙胺D.丙酮

3.紫外光譜也稱作為（）光譜（）

A.分子B.電子能C.電子D.可見

4.以下物質(zhì)在叫NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是（）

A.乙醇B1-澳代丙烷C1,3-二澳代丙烷D.正丁醇

5.表示核磁共振的符號是（）

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1:1,該化合物一定含有（）

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR譜中，CH3-上氫的b值最大的是（）

A.CH3CIB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO2

8.以下化合物在IR譜中于3200~3600cmT之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.丁醇B,丙烯C,丁二烯D,丙酮

9.以下化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為（）

A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B

10.分子式為CgHio的化合物，其IHNMR譜只有兩個吸收峰，S=7.2ppm,2.3ppmo其可能的結(jié)

構(gòu)為（）

A,甲苯B,乙苯C,對二甲苯D.苯乙烯

11.有機(jī)化合物的價電子躍遷類型有以下四種，一般說來所需能量最小的是（）

A.o-o*B.n-a*C.n-n*D.n-n*

12.有機(jī)化合物共朝雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生（）

A.紅移B.

第九章鹵代煌

1.一般說來SN2反響的動力學(xué)特征是（）

A.一級反響B(tài).二級反響C.可逆反響D.二步反響

2.鹵代烷的燒基結(jié)構(gòu)對SN1反響速度影響的主要原因是（）

A.空間位阻B,正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c

3.在鹵素為離去基團(tuán)的SN反響中，Br離去傾向比CI大的原因是（）

A.Br的電負(fù)性比CM、B.Br的半徑比Cl大

C.澳離子的親核性強(qiáng)D.C-Br鍵能鍵能比C-CI鍵能小

4.在N,N-二甲基甲酰胺〔DMF〕等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序為F>CI->

B「>「的原因是（）

A,與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小

C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露

5.Walden轉(zhuǎn)化指的是反響中（）

A,生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化

C.旋光方向改變D.生成對映異構(gòu)體

6.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）

A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對

7.在含水丙酮中，p-CKOC6H4cH2cl的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)

C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)

8.Grignard試劑指的是（）

A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X

9.試劑I\Cl\Br的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為（）

A.r>CI>BrB.Br>CI>r

C.r>Br>C|-D.Br>r>cr

（）

10.化合物A.C6H5cH2X、B.CH2=CHCH2XXC.CH3cH2X、D.CH32CHX發(fā)生SN2反響的相對速

度次序為（）

A.A>B>C>DB.A=B>C>D

C.B>C>D>AD.C>D>A>B

11.SN2反響中，產(chǎn)物分子假設(shè)有手性的話，其構(gòu)型與反響物分子構(gòu)型的關(guān)系是（）

A.相反B.相同C.無一定規(guī)律

12.煌的親核取代反響中，氟、氯、溪、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時，離去傾向最大的

是（）

A.氟B.氯C.澳D.碘

13.SN2反響歷程的特點是（）

A.反響分兩步進(jìn)行B.反響速度與堿的濃度無關(guān)

C.反響過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化

14.比擬以下各離子的親核性大小A,HO;B.C6H5。一；C.CH3cH2O-;D.CH3COO-（）

A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A

15.以下情況屬于SN2反響的是（）

A.反響歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反響歷程中生成正碳離子

C,溶劑的極性越大，反響速度越快D.產(chǎn)物外消旋化

16.在親核取代反響中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反響是（）

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族鹵代燒發(fā)生消去反響中，兩種常見的極端歷程是（）

A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂

18.SN2反響的特征是：（i）生成正碳離子中間體；（ii）立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；（iii）反響速率受

反響物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；〔2〕在親核試劑的親核性強(qiáng)時容易發(fā)生。（）

A.i；iiB.iii；ivC.i；iiiD.ii；iv

19.氯莘水解生成莘醇屬于什么反響（）

A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成

第十章醇酚醛

1.以下物質(zhì)與Lucas（盧卡斯）試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是（）

A.伯醇B.仲醇C.叔醇

2.以下物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是（）

A.H20B.CH3CH2OHC.苯酚D.HC三CH

3.以下化合物的酸性次序是（）

i.C6H50H;ii.HCECH;iii.CH3cH20H;iv.C6H5so3H

A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>iv

C.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii

4.以下醇與HBr進(jìn)行SN1反響的速度次序是（）

A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a

5.以下物質(zhì)可以在50%以上H2s。4水溶液中溶解的是（）

A.澳代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醛D.甲苯

6.以下化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是（）

A.o-CH3c6H40HB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3c6H40HD.O-O2NC6H40H

7.能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A.KI/I2B.b/NaOHC.ZnCI2D.Br2/CCI4

8.常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）

A.甲醇B.乙醇C,乙二醇D,丙三醇

9.不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應(yīng)遵循（）

A.馬氏規(guī)那么B.次序規(guī)那么C,扎依采夫規(guī)那么D.醇的活性次序

10.以下化合物中，具有對映異構(gòu)體的是（）

A.CH3cH20HB.CCI2F2C.HOCH2cHOHCH20HD.CH3cHOHCH2cH3

IL醫(yī)藥上使用的消毒劑"煤酚皂"俗稱"來蘇兒"，是47-53%〔〕的肥皂水溶液（）

A,苯酚B,甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚

12.以下RO中堿性最強(qiáng)的是（）

A.CH3O-B.CH3CH2O-C.（CH2）2CHO-D.（CH3）3CO-

OHOH

13./『NO2比A易被水蒸氣蒸儲分出，是因為前者（）

A

2NC>2

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基

C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵

14.苯酚易進(jìn)行親電取代反響是由于（）

A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軻效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基的共扼效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基只具有共軻效應(yīng)

D.羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)

15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的（）

A.甲醇B,乙二醇C.丙三醇D.異戊醇

16.以下化合物中與HBr反響速度最快的是（）

17.以下酚類化合物中,Pka值最大的是（）

18.最易發(fā)生脫水成烯反響的（）

19.與Lucas試劑反響最快的是（）

A.CH3cH2cH2cH20HB.（CH3）2CHCH2OHC.（CH3）3COHD.（CH3）2CHOH

20,加適量浸水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是（）

21.以下化

合物中，沸點最高的是（）

A.甲叫B,乙醇C,丙烷D,氯甲烷

22.丁醇和乙醛是。異構(gòu)體（）

A.碳架B.官能團(tuán)C.幾何D.對映

23.一脂溶性成分的乙醛提取液，在回收乙醛過程中，哪一種操作是不正確的？（）

A,在蒸除乙醵之前應(yīng)先枯燥去水B.“明”火直接加熱

C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30。。左右

24.乙醇沸點〔78.3℃〕與分子量相等的甲醛沸點〔-23.4（〕相比高得多是由于（）

A.甲醛能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醴不能

C.甲醴能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醵不能

25.以下四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是（）

A.C2HCI3B.C2H2CI2C.CH4OD.C2H6

26.以下物質(zhì)中，不能溶于冷濃硫酸中的是（）

A.澳乙烷B.乙醇C.乙叫D.乙烯

27.己烷中混有少量乙醛雜質(zhì),可使用的除雜試劑是（）

A.濃硫酸B.高鎰酸鉀溶液C,濃鹽酸D,氫氧化鈉溶液

28.以下化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是（）

A.冠醴B.瑞尼鍥C.分子篩

29,用Williamson醒合成法合成二^℃9西）3最適宜的方法是（）

30.以下化合物能與鎂的乙醛溶液反響生成格氏試劑的是（）

第十一章醛酮

O

1.該反響（CH）CCC（CH）+（CH/CMgBr,實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物

33332-H3U

[（CH3）3C]3C-OH,需對試劑或條件作更改的是（）

A.第一步反響需加熱B.換（CH3）3CMgBr為（CH3）3CLi

C.換（CH3）3CMgBr為[（CH3）3C]2CuLiD.換溶劑Et2O為DMSO

2.黃鳴龍是我國著名的有機(jī)化學(xué)家，他的奉獻(xiàn)是（）

A.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作

C.改良了用用復(fù)原戒基的反響D.在元素有機(jī)方面做了大量工作

3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔8〕一般應(yīng)為（）

A.9~10ppmB.6?7PpmC.10?13PpmD.2.5~1.5ppm

4.以下物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反響的是（）

A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇

5.以下能發(fā)生碘仿反響的化合物是（）

A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇

6.以下能進(jìn)行Cannizzaro（康尼查羅）反響的化合物是（）

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物：A.HCHO、B.CH3cH0、C.CH3coe匕、D.C6H5coe6H5相對穩(wěn)定性次序為（）

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

8.Baeyer-Villiger氧化反響中，不對稱結(jié)構(gòu)的酮中煌基遷移的活性次序近似為（）

A.苯基〉伯烷基〉甲基B,伯烷基>甲基〉苯基C.甲基〉伯烷基>苯基

9.以下化合物在IR譜中于3200?3600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

10.以下哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物（）

A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基腺D.苯肺

11.以下芋炭基化合物發(fā)生親核加成反響的速度次序是i.HCHO;ii.CH3coe%;iii.CH3cH0;

iv.C6H5coe6H5（）

A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>i

C.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv

12.縮醛與縮酮在（）條件下是穩(wěn)定的（）

A.酸性B.堿性

13.能夠?qū)⒂筇炕鶑?fù)原為亞甲基的試劑為（）

A.AI（i-PrO）3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,（HOCH2cH2）2。,△

C.（1）HSCH2cH2SH,⑵H2/NiD.NaBH4

14.以下試劑對酮基無作用的有（）

A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HCIC.R2CuLiD.PhNH2

15.以下反響能增長碳鏈的是（）

A.碘仿反響B(tài).羥醛縮合反響C.康尼查羅反響D.銀鏡反響

16.以下物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反響的為（）

17.以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是（）

18.以下兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反響中，平衡常數(shù)較大的是（）

19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是（）

20.以下化合物的沸點最高的是（）

21.酰氯與重氮甲烷反響生成a-重氮酮，a-重氮酮經(jīng)Wo肝重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.較酸D.酰胺

22.利用邁克爾〔Michael〕反響，一般可以合成（）

A.1,3-二官能團(tuán)化合物B.1,5-二官能團(tuán)化合物

C.a,不飽和化合物D.甲基酮類化合物

23.以下反響不能用來制備a,如不飽和酮的是（）

A.丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反響

B.苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反響

C.甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反響

D.環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反響

24.下面金屬有機(jī)化合物只能與a邛-不飽和醛酮發(fā)生1,4-加成的是（）

A.R2CuLiB.RLiC.R2cdD.RMgX

25.以下化合物中，能與澳進(jìn)行親電加成反響的是（）

A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮

26.*丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯明作用產(chǎn)生黃色沉淀,也能與三氯化鐵起顯色反響，這是因為

存在著（）

A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順反異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體

27.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反響，以下表達(dá)錯誤的選項是（）

A.是立體專一的順式加成B.加成反響

C.是協(xié)同反響D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反響活性大

28.保護(hù)醛基常用的反響是（）

A.氧化反響B(tài).羥醛縮合C.縮醛的生成D.復(fù)原反響

29.可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的是（）

A.丙二酸二乙酯B.丁二酸炭基化合物C.對苯二甲酸二乙酯

30.以下化合物最易形成水合物的是（）

A.CH3CHOB.CH3COCH3C.ChCCHOD.CICH2CHO

31.以下化合物親核加成反響的活性大小次序是①NCCH2cH0②CH3OCH2CHO

③CH3SCH2CHO④HSCH2cH2cH0（）

A.①，②〉③〉④B.②，④酒國

C.①>@酒酒D.①，③用也

32.以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是（）

33.以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是（）

34.以下化合物烯醇式含量最多的是（）

35.2,4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式〔熱力學(xué)控制〕為（）

36.比擬下面三種化合物發(fā)生堿性水解反響最快的是（）

37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變成裝基化合物的是（）

第十二章竣酸

1.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)

是（）

A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對

2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的（）影響（）

A.共舸效應(yīng)B.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C.給電子誘導(dǎo)效應(yīng)D.空間效應(yīng)

3.以下化合物中，能發(fā)生銀鏡反響的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

4.以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

5.RMgX與以下哪個化合物用來制備RCOOH（）

A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH

6.脂肪酸a-鹵代作用的催化劑是（）

A.無水AICI3B.Zn-HgC.NiD.P

7.己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是（）

A.烷煌B.一元竣酸C.酸酎D.環(huán)酮

8.竣酸具有明顯酸性的主要原因是（）

A.O-JT超共扼效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)

C.空間效應(yīng)D.p-n共軻效應(yīng)

9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反響，按活性順序排列應(yīng)是（）

A.③>@>①>②B.④，③謬國

C.④〉②，③〉①D.①

10.氯化節(jié)與氧化鈉在乙醇中反響時得到的產(chǎn)物是（）

A.C6H5cH2COOHB.C6H5cH2CNC.C6H5cH2cH2CND.C6H5cH2coONa

11.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是（）

A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸

12.以下物質(zhì)中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的是（）

A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4CI

13.以下竣酸中能經(jīng)加熱脫竣生成HCOOH的是（）

A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸

14.己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是（）

A.烷脛B.一元較酸C.酸酎D.環(huán)酮

15.以下化合物酸性最強(qiáng)的是（）

16.以下竣酸酸性最強(qiáng)的是（）

17.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是（）

第十三章竣酸衍生物

1.原酸酯的通式是（）

2.以下物質(zhì)中堿性最弱的是（）

3.以下酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是（）

4.以LiAll復(fù)原法制備2-甲基丙胺，最適宜的酰胺化合物是（）

5.在乙酰乙酸乙酯中參加浸水，反響的最終產(chǎn)物是（）

6.以下物質(zhì)中不屬于竣酸衍生物的是（）

NH2O

A.CH3dHe02HB,CH3CN（CH3）2C.油脂D.CH3coe1

7.酰氯與重氮甲烷反響生成a-重氮酮，a-重氮酮經(jīng)Wo肝重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.竣酸D.酰胺

8.在竣酸的以下四種衍生物中，水解反響速度最慢的是（）

A,乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酎

9.酮胎在酸性催化劑存在下重排成酰胺〔Beckmann重排〕的反響是通過。進(jìn)行的。（）

A.正碳離子B.缺電子的氮原子C.負(fù)碳離子D.自由基

10.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）

A,構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C,外消旋化D.A、B、C都不對

11.通式為RC0NH2的化合物屬于（）

A.胺B.酰胺C.酮D.酯

12.以下復(fù)原劑中，能將酰胺復(fù)原成伯胺的是（）

A.LiA舊4B.NaBH4C.Zn+HCID.H2+Pt

13.以下化合物中水解最快的是（）

A.CH3COCIB.CH3CONH2C.CH3coOCH3D.乙酉千

14.乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是（）

A.CH3coecOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3cH20H

C.CH3coONa和CH3coOC2H5D.CH3coeH2和CH3CH30H和CO2

15.以下化合物中哪個是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物（）

A.丁酰澳B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺

16.以下竣酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反響的速度次序是（）

i.CH3CO2C（CH3）3ii.CH3co2cH2cH3iii.CH3CO2CH（CH3）2iv.CH3co2cH3

A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>iv

C.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv

17.以下物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是（）

18.以下化合物中，受熱時易發(fā)生分子內(nèi)脫水而生成“伊不飽和酸的是（）

19.某羥基酸依次與HBr、Na2cO3和KCN反響，再經(jīng)水解，得到的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙

酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為（）

20.己二酸在BaO存在下加熱生成（）

21.以下物質(zhì)能與斐林試劑作用的是（）

22.用于Reformatsky反響的演化物是（）

A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtC.CH3CHCH2CO2HD.CH2CH2CH2CO2Et

CHBrBrBr”['i-n

323.以1

合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是。

A.D>E>B>C>AB.A>C>B>E>D

C.D>B>E>C>AD.A>B>C>D>E

24.以下化合物中酸性最弱的是（）

A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH

25.LiAIH4可使CH2=CHCH2COOH復(fù)原為（）

A.CH3cH2cH2COOHB.CH3cH2cH2cH20H

C.CH2=CHCH2cH20HD.CH2=CHCH2cH3

26.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是（）

A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C,鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸

27.以下化合物中加熱易脫蝮生成酮的是（）

A.6-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對羥基苯甲酸D.乙酰乙酸

28.以下表達(dá)錯誤的選項是（）

A.脂肪族飽和二元酸的Kal總是大于Ka2

B.脂肪族飽和二元酸兩個竣基間的距離越大Kai與Ka?之間的差值就越小

C.無取代基的脂肪族飽和二元竣酸中，草酸的酸性最強(qiáng)

D.-C00H是吸電子基團(tuán)，-C0CT是更強(qiáng)的吸電子基團(tuán)

29.以下具有復(fù)原性的酸是（）

A,乙酸B,草酸C.丁二酸D.丙酸

30.以下酸中屬于不飽和脂肪酸的是（）

A.甲酸B,草酸C.硬脂酸D.油酸

31.①CH3co0H②FCH2co0H③CICH2co0H④BrCH2coOH在水溶液中酸性強(qiáng)弱順序為（）

A.①〉②④B.④，③盜用

C.②，③用*D.①〉④，③〉②

32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備（）

A.1,3-二官能團(tuán)化合物B.1,5-二官能團(tuán)化合物

C.a,8-不飽和化合物D.甲基酮類化合物

33.利用克萊森〔Claisen〕縮合反響，可制備（）

A.開鏈8-酮酸酯B.環(huán)狀6-酮酸酯

C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物

34.以下反響中不屬水解反響的是（）

A.丙酰胺和Br2,NaOH共熱B.皂化

C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酢與H2O共熱

35.以下物質(zhì)中，既能使高鎰酸鉀溶液褪色，又能使溪水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反響的物質(zhì)

是（）

A.CH2=CHCOOHB.C6H5cH3C.C6H5COOHD.CH3COOH

36.對于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的［）

A.這是一個白色的固體，可作食品防腐劑

B.它的酸性弱于甲酸又強(qiáng)于其它飽和一元酸

C.它的鈉鹽較它容易脫羚

D.-COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度升高，故發(fā)生親電性取代時，使第

二個取代基進(jìn)入間位

第十四章含氮有機(jī)化合物

1.以下物質(zhì)中堿性最弱的是（）

2.堿性最強(qiáng)的是（）

A.（CH3）2NHB.CH3CONHCH3C.PhNHCH3

3.以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反響的（）

4.以下物質(zhì)發(fā)生消去反響，產(chǎn)物為扎依切夫〔Saytzeff〕烯的是（）

5.以下物質(zhì)發(fā)生消去反響，主要產(chǎn)物為霍夫曼（Hofmann）烯的是（）

6.以下化合物中堿性最強(qiáng)的是（）

7.以下化合物堿性最強(qiáng)的是（）

8.以下化合物中除口外，其余均為芳香胺（）

9.以下化合物中屬于季鍍鹽類的化合物是（）

10.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反響生成重氮鹽的是（）

1L有關(guān)Hofmann消去反響的特點,以下說法不正確的選項是（）

A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯

C.在多數(shù)情況下發(fā)生反式消去

12.以下化合物在IR譜中于1680?1800cm-i之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.乙醇B.丙烘C.丙胺D.丙酮

13.能將伯、仲、叔胺別離開的試劑為（）

A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液

C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液

14.脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮?dú)獾氖牵ǎ?/p>

A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺

15.枯燥苯胺不應(yīng)選擇以下哪種枯燥劑（）

A.K2cChB.CaCI2C.MgSO4D.粉狀NaOH

16.①三苯胺②N-甲基苯胺③對-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減排列順序是（）

A.②B.①

C.③〉②>①>①D.④〉①，③〉②

17.以下化合物的酸性次序是（）

A.D>A>B>CB.A>C>B>DC.B>C>A>DD.D>C>B>A

O

.化合物的正確名稱是（）

18CH3C-N-CH3

CH3

A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺

C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙?；装?/p>

19.單線態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是（）

20.堿性最強(qiáng)的是（）

21.以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反響的是（）

22.下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反響，活性最高的是（）

23,能與亞硝酸作用定量地放出氮?dú)獾幕衔锸牵ǎ?/p>

A.（CH3）2NCH2CH3B./^VN（CH3）2C.CH3（CH2）4NH2D.CH3CH2CH（CH2）2NHCH3

一CH324.以下化

合物除。外，均能與重氮鹽反響生成偶氮化合物（）

25.四種化合物：A、苯胺B、對硝基苯胺C、間硝基苯胺D、令防肖基苯胺，它們的堿性由強(qiáng)到弱

排列正確的選項是（）

A.A>C>B>DB.A>B>C>D

C.B>D>C>AD.B>A>D>C

26.在以下反響過程中，生成碳正離子中間體的反響是（）

A.Diels-Alder反響B(tài).芳環(huán)上的親電取代反響

C.芳環(huán)上的親核取代反響D,烯煌的催化加氫

27.以下各異構(gòu)體中，哪個的氯原子特別活潑，容易被羥基取代〔和碳酸鈉的水溶液共熱〕（）

A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯