北京中醫(yī)大《醫(yī)用藥理學(xué)Z》平時(shí)作業(yè)1

PAGE北京中醫(yī)藥大學(xué)《醫(yī)用藥理學(xué)Z》平時(shí)作業(yè)1藥動(dòng)學(xué)是研究A:藥物作用的動(dòng)能來源B:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C:藥物在體內(nèi)的變化D:藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長規(guī)律E:藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長規(guī)律答案：E藥效學(xué)是研究A:藥物的臨床療效B:藥物的作用機(jī)制C:藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制D:影響藥物療效的因素E:藥物在體內(nèi)的變化答案：C質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）A:引起最大效能50%的劑量B:引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C:和50%受體結(jié)合的劑量D:達(dá)到50%有效血濃度的劑量E:引起50%動(dòng)物中毒的劑量答案：B藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指（）A:抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B:抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E:致死量的一半答案：D治療指數(shù)是指A:治愈率與不良反應(yīng)率之比B:治療劑量與中毒劑量之比C:LD50/ED50D:ED50/LD50E:藥物適應(yīng)癥的數(shù)目答案：C治療指數(shù)最大的藥物是（）A:藥LD50=50mgED50=100mgB:藥LD50=100mgED50=50mgC:藥LD50=500mgED50=250mgD:藥LD50=50mgED50=10mgE:藥LD50=100mgED50=25mg答案：D安全范圍是指A:最小有效量至最小致死量間的距離B:有效劑量的范圍C:ED95與LD5之間距離D:最小有效量與最小中毒量間距離E:最小有效量與極量之間距離答案：C下列哪個(gè)參數(shù)可表示藥物的安全性?A:最小有效量B:極量C:治療指數(shù)D:半數(shù)致死量E:半數(shù)有效量答案：C副作用是（）A:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的B:應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D:停藥后出現(xiàn)的作用E:預(yù)料以外的作用答案：A藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）A:藥物安全范圍小B:用藥劑量過大C:藥理作用的選擇性低D:病人肝腎功能差E:病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))答案：C注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）A:副作用B:毒性反應(yīng)C:后遺效應(yīng)D:繼發(fā)效應(yīng)E:變態(tài)反應(yīng)答案：E藥物的效能是指A:藥物穿透生物膜的能力B:藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)C:藥物水溶性大小D:藥物對受體親和力高低E:藥物脂溶性強(qiáng)弱答案：B大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:脂溶擴(kuò)散C:易化擴(kuò)散D:通過膜孔E:胞飲答案：B藥物與血漿蛋白結(jié)合（）A:是永久性的B:加速藥物在體內(nèi)的分布C:是可逆的D:對藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E:促進(jìn)藥物排泄答案：C以下肝藥酶的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A:選擇性低B:變異性大C:藥物可以使其數(shù)量增加，活性增強(qiáng)D:藥物可以使其數(shù)量減少，活性減弱E:個(gè)體差異不大答案：E弱酸性藥物在堿性尿液中（）A:解離多，腎小管再吸收多，排泄慢B:解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C:解離多，在腎小管再吸收少，排泄快D:解離少，在腎小管再吸收少，排泄快E:以上都不對答案：C藥物的血漿半衰期指（）A:藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間B:藥物被代謝一半所需時(shí)間C:藥物被排泄一半所需時(shí)間D:藥物毒性減少一半所需時(shí)間E:藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間答案：E某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）A:1個(gè)半衰期B:3個(gè)半衰期C:5個(gè)半衰期D:7個(gè)半衰期E:9個(gè)半衰期答案：C藥物的生物利用度的含意是指（）A:藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B:藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C:藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D:藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E:藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)答案：B藥物的肝腸循環(huán)可影響（）A:藥物的體內(nèi)分布B:藥物的代謝C:藥物作用出現(xiàn)快慢D:藥物作用持續(xù)時(shí)間E:藥物的藥理效應(yīng)答案：D下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M膽堿受體實(shí)現(xiàn)的?（）A:膀胱括約肌收縮B:唾液腺分泌C:瞳孔擴(kuò)大肌收縮D:骨骼肌收縮E:睫狀肌舒張答案：B下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的?A:心率減慢B:胃腸平滑肌收縮C:軀體汗腺分泌D:膀胱括約肌收縮E:眼虹膜括約肌收縮答案：D下列有關(guān)β受體效應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的?A:心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)B:心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)C:心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)D:心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)E:血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)答案：E激動(dòng)β受體可引起（）A:心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B:心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加C:心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D:心臟抑制，支氣管擴(kuò)張，瞳孔縮小E:冠脈擴(kuò)張，支氣管收縮答案：B去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）A:被腎排泄B:被MAO代謝C:被COMT代謝D:被突觸前膜重?cái)z取入囊泡E:被膽堿酯酶代謝答案：D膽堿能神經(jīng)遞Ach釋放后作用消失主要原因是：（）A:被單胺氧化酶破壞B:被多巴脫羧酶破壞C:被神經(jīng)末梢重?cái)z取D:被膽堿酯酶破壞E:被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞答案：D毛果蕓香堿滴眼可引起（）A:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B:縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D:散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E:散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：C治療重癥肌無力，應(yīng)首選（）A:毒扁豆堿B:毛果香堿C:新斯的明D:酚妥拉明E:東茛菪堿答案：C用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象（）A:表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量B:表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥C:應(yīng)該用阿托品對抗D:應(yīng)該用琥珀膽堿對抗E:應(yīng)該用中樞興奮藥對抗答案：B新斯的明的作用是()A:影響遞質(zhì)生物合成B:促進(jìn)遞質(zhì)釋放C:影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化D:影響遞質(zhì)再攝取E:直接作用于受體答案：C毛果蕓香堿的作用是()A:影響遞質(zhì)生物合成B:促進(jìn)遞質(zhì)釋放C:影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化D:影響遞質(zhì)再攝取E:直接作用于受體答案：E有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）A:N樣癥狀B:M樣癥狀C:M樣癥狀和中樞中毒癥狀D:M樣癥狀和N樣癥狀E:中樞中毒癥狀答案：B有機(jī)磷中毒解救應(yīng)選用（）A:阿托品B:異丙腎上腺素C:新斯的明D:多巴胺E:酚妥拉明答案：A有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()A:持久抑制單胺氧化酶B:持久抑制磷酸二酯酶C:持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D:持久抑制膽堿酯酶E:持久抑制膽堿乙?；复鸢福篋氯解磷定是A:M型擬膽堿藥B:抗膽堿酯酶藥C:膽堿酯酶復(fù)活藥D:骨骼肌松弛藥E:M膽堿受體阻斷藥答案：C氯解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是A:與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉B:與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C:與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制D:與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄E:與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用答案：A阿托品對眼的作用是（）A:散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B:散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C:散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E:縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：C阿托品不具有的作用是（）A:松弛睫狀肌B:松弛瞳孔括約肌C:調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清D:降低血壓E:瞳孔散大答案：D阿托品類藥物禁用于（）A:虹膜睫狀體炎B:潰瘍病C:青光眼D:膽絞痛E:高度近視答案：C阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是()A:支氣管B:子宮C:痙攣狀態(tài)胃腸道D:膽管E:輸尿管答案：C阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是()A:唾液腺分泌B:汗腺分泌C:淚腺分泌D:呼吸道腺體E:胃酸分泌答案：E下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用?（）A:異丙腎上腺素B:阿托品C:東茛菪堿D:異丙嗪E:山茛菪堿答案：C具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）A:阿托品B:山茛菪堿C:東茛菪堿D:丙胺太林E:后馬托品答案：C東茛菪堿的適應(yīng)癥是（）A:暈動(dòng)病B:潰瘍病C:青光眼D:檢眼底E:檢眼屈光度答案：A筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救?（）A:毛果蕓香堿B:阿托品C:美加明D:新斯的明E:氯化鈣答案：D筒箭毒堿是()A:M受體激動(dòng)藥B:N受體阻斷藥C:M、N受體激動(dòng)藥D:α受體阻斷藥E:膽堿酯酶抑制藥答案：B上消化道出血患者，為了止血可給予（）A:去甲腎上腺素(Na)口服B:去甲腎上腺素靜注C:去甲腎腺素肌注D:腎上腺素皮下注射E:腎上腺素口服答案：A心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:間羥胺D:多巴胺E:麻黃堿答案：B腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）A:加快心率，增強(qiáng)心力作用B:升高收縮壓及舒張壓作用C:收縮皮膚、肌肉血管作用D:大劑量引起心律失常作用E:增加外周總阻力作用答案：D具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:多巴胺D:麻黃堿E:異丙腎上腺素答案：D異丙腎上腺素的主要作用是（）A:興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛支氣管B:興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管C:興奮心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管D:抑制心臟，降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管E:抑制心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管答案：B異丙腎上腺素興奮的受體是（）A:β1受體B:β1和β2受體C:α和β1受體D:α和β2受體E:α、β1和β2受體答案：B去甲腎上腺素A:主要興奮α-Ｒ，也能較弱地興奮β１-Ｒ，并促ＮＡ釋放B:主要興奮α-Ｒ，也能興奮β１-ＲC:興奮α、β-Ｒ，并促ＮＡ釋放D:主要促進(jìn)ＮＡ釋放，也興奮β-ＲE:主要興奮β-Ｒ，對α-Ｒ?guī)缀鯚o作用答案：B給動(dòng)物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予α受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）A:麻黃堿B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:東茛菪堿E:去甲腎上腺素答案：C酚妥拉明是A:M受體激動(dòng)藥B:N受體阻斷藥C:M、N受體激動(dòng)藥D:α受體阻斷藥E:膽堿酯酶抑制藥答案：D普萘洛爾的禁忌證是（）A:竇性心動(dòng)過速B:高血壓C:心絞痛D:甲狀腺功能亢進(jìn)E:支氣管哮喘答案：Eβ受體阻斷劑可引起()A:增加腎素分泌B:房室傳導(dǎo)加快C:血管收縮和外周阻力增加D:增加脂肪分解E:增加糖原分解答案：C選擇性阻斷β1受體的藥物是()A:酚妥拉明B:酚芐明C:美托洛爾D:拉貝洛爾E:普萘洛爾答案：C地西泮的作用機(jī)制是（）A:直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B:直接作用于GABA受體起作用C:作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力D:直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E:誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用答案：C下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是（）A:具有廣譜的抗焦慮作用B:具有催眠作用C:具有抗抑郁作用D:具有抗驚厥作用E:可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)答案：C有關(guān)地西泮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A:口服比肌注吸收迅速B:口服治療量對呼吸及循環(huán)影響很小C:能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D:較大量可引起全身麻醉E:主要在肝臟代謝答案：D地西泮不用于（）A:高熱驚厥B:麻醉前給藥C:焦慮癥或失眠癥D:誘導(dǎo)麻醉E:癲癇持續(xù)狀態(tài)答案：D地西泮不用于：A:失眠B:焦慮緊張C:癲癇持續(xù)狀態(tài)D:精神分裂癥E:驚厥答案：D地西泮作用于A:H受體B:N受體C:苯二氮卓受體D:阿片受體E:多巴胺受體答案：C地西泮適用于A:胃粘膜出血B:驚厥C:胃痛D:風(fēng)濕病E:重癥肌無力答案：B苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是A:靜注大劑量維生素CB:靜滴碳酸氫鈉C:靜滴10%葡萄糖D:靜滴甘露醇E:靜滴低分子右旋糖酐答案：B癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A:硫賁妥鈉B:苯妥英鈉C:地西泮(安定)D:水合氯醛E:氯丙嗪答案：C對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）A:乙琥胺B:酰胺咪嗪C:撲米酮D:丙戊酸鈉E:安定答案：A苯巴比妥不宜用于（）A:癲癇大發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:限局性發(fā)作D:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E:失神小發(fā)作答案：E對癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有效的藥物是A:苯妥英鈉B:苯巴比妥C:乙琥胺D:丙戊酸鈉E:地西泮(安定)答案：D能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是()A:苯妥英鈉B:地西泮(安定)C:苯巴比妥D:乙琥胺E:硝西泮答案：A氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng)?（）A:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B:肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)增加C:急性肌張力障礙D:靜坐不能E:帕金森氏綜合癥答案：B氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）A:中樞膽堿受體B:中樞腎上腺素受體C:中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體D:黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體E:中樞GABA受體答案：C小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）A:延腦嘔吐中樞B:大腦皮層C:胃粘膜感受器D:延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E:中樞膽堿能神經(jīng)答案：D氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）A:促性腺激素B:生長激素C:催乳素D:促腎上腺皮質(zhì)激素E:甲狀腺激素答案：C氯丙嗪沒有以下哪一種作用?（）A:鎮(zhèn)吐B:抗膽堿C:抗腎上腺素D:抗驚厥E:抑制垂體前葉分泌答案：D下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是（）A:抗精神病作用B:調(diào)節(jié)體溫作用C:激動(dòng)多巴胺受體D:鎮(zhèn)吐作用E:加強(qiáng)中樞抑制藥作用答案：C氯丙嗪能阻斷A:阿片受體B:α受體C:β1受體D:N受體E:β2受體答案：B氯丙嗪用于：A:失眠B:焦慮緊張C:癲癇持續(xù)狀態(tài)D:精神分裂癥E:驚厥答案：D治療抑郁癥應(yīng)選用（）A:氯丙嗪B:三氟拉嗪C:甲硫噠嗪D:丙咪嗪E:碳酸鋰答案：D碳酸鋰主要用于治療（）A:帕金森病B:精神分裂癥C:躁狂癥D:抑郁癥E:焦慮癥答案：C氯丙嗪能A:產(chǎn)生中樞性肌肉松弛B:反射性地興奮呼吸C:外周性肌肉松弛D:阻斷多巴胺受體E:抑制前列腺素合成答案：D下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）A:金剛烷胺B:維生素B6C:卡比多巴D:利血平E:溴隱亭答案：C嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）A:鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，呼吸抑制，止吐B:鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐C:鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮作用D:鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，止吐，呼吸抑制作用E:鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，擴(kuò)瞳，呼吸抑制作用答案：B嗎啡作用機(jī)制是（）A:阻斷體內(nèi)阿片受體B:激動(dòng)體內(nèi)阿片受體C:激動(dòng)體內(nèi)多巴胺受體D:阻斷膽堿受體E:抑制前列腺素合成答案：B嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）A:在治療量即有抑制呼吸作用B:對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥C:連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮D:引起體位性低血壓E:引起便秘與尿潴留答案：C骨折劇痛應(yīng)選用（）A:納洛酮B:阿托品C:消炎痛D:哌替啶E:可待因答案：D心源性哮喘應(yīng)選用A:腎上腺素B:麻黃素C:異丙腎上腺素D:哌替啶E:氫化可的松答案：D下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的禁忌癥?（）A:診斷未明的急腹癥B:臨產(chǎn)婦分娩C:嚴(yán)重肝功