江西省2024屆高三考前沖刺模擬二2023至2024化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGEPAGE12024屆高考沖刺?？级赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H~1C~12N~14O~16Mg~24P~31第I卷(選擇題共42分)一、選擇題(本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.許多生活小妙招運(yùn)用化學(xué)原理，下面說法不正確的是（）A.風(fēng)油精可以去除圓珠筆印利用相似相溶原理B.生香蕉放入成熟的西紅柿加快生香蕉成熟利用乙烯催熟C.放久地瓜比新買地瓜甜因?yàn)樵诰弥眠^程中地瓜中淀粉水解D.用鋁箔摩擦發(fā)黑銀飾品可使飾品發(fā)亮是因?yàn)殇X箔將銀表面的氧化物打磨掉2.下列化學(xué)用語表達(dá)正確是A.核內(nèi)有33個(gè)中子的Fe原子符號(hào)為B.鍺(Ge)原子的價(jià)電子排布式為3d104S24P2C.乙二酸二乙酯：D.的空間填充模型為3.磷烷(PH3）是集成電路、太陽能電池等電子工業(yè)生產(chǎn)的原材料。工業(yè)上制備PH3的反應(yīng)原理為：。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.常溫下pH=13的NaOH溶液中水電離出的C(OH—)=0,1mol/LB.每轉(zhuǎn)移3個(gè)電子，生成磷烷C.3.1g白磷(P4)中共價(jià)鍵的數(shù)目為NAD.的溶液中的數(shù)目小于4.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.飽和溶液呈綠色是因?yàn)榇嬖谄胶猓築.黑火藥爆炸時(shí)發(fā)生反應(yīng)：C.氯氣通入冷的石灰乳中制漂白粉：D.制備5.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列推測(cè)合理的是A.P能以sp3d雜化形成PCl5，推測(cè)N也能以sp3d雜化形成NCl5B.CO2晶體是分子晶體，推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體C.鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，推測(cè)鍵也可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)D.電負(fù)性，推測(cè)(即)：6.下列實(shí)驗(yàn)符合操作要求且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．驗(yàn)證1-溴丁烷是否發(fā)生消去反應(yīng)B．乙酸乙酯的制備裝置示意圖C．驗(yàn)證犧牲陽極法保護(hù)鐵：向燒杯中滴加鐵氰化鉀觀察顏色變化D．配制100mL1.00mol/LNaOH溶液的部分實(shí)驗(yàn)操作：稱量→溶解→轉(zhuǎn)移A.A B.B C.C D.D7.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期的主族元素，X、Y同主族，四種元素形成某種化合物的結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.元素電負(fù)性：Y>WB.簡單離子半徑：Z>YC.簡單氫化物的沸點(diǎn)高低：X>YD.YX32—的VSEPR模型為四面體形8.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是腺嘌呤核苷酸具有兩性B.1mol腺嘌呤核苷酸最多能消耗5molNaOHC.腺嘌呤核苷酸中N原子雜化方式只有一種 D.1mol腺嘌呤核苷酸有3mol手性碳原子9.工業(yè)上常用的一種海水中提溴技術(shù)叫做“吹出法”，其過程主要包括氧化、吹出、吸收和蒸餾等環(huán)節(jié)(如右圖)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.過程中酸化海水的目的是抑制Br2的溶解B.吸收塔中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBrC.實(shí)驗(yàn)室模擬蒸餾過程，用到的主要儀器：蒸餾燒瓶、球形冷凝管、溫度計(jì)、酒精燈等D.保存液溴的過程中，水封的主要目的是防止或減弱Br2的揮發(fā)10.科學(xué)家提出了一種基于電催化多硫化物循環(huán)的自供能產(chǎn)氫體系，如下圖所示。通過將鋅-多硫化物電池與電解制氫裝置集成，最大化利用了間歇性太陽光，實(shí)現(xiàn)日夜不間斷的自供電的H2生產(chǎn)。下列說法正確的是（）A.硅太陽能電池、鋅-多硫化物電池均可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化B.夜間工作時(shí)，應(yīng)將電極ac、bd分別連接C.日間工作時(shí)，b極的電極反應(yīng)式為+S2-+2e-=D.H2生產(chǎn)裝置中可以使用陽離子交換膜11.已知鎂鐵氫化物的結(jié)構(gòu)如圖所示(氫未畫出)，晶胞參數(shù)a=645pm,Mg原子間的最近距離為晶胞參數(shù)的一半，原子以正八面體的配位模式有序分布在原子周圍。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法正確的是A.該鎂鐵氫化物的化學(xué)式為Mg2FeH5B.所含元素的第一電離能：Mg>Fe>HC.晶胞中與Fe原子距離最近且等距的Mg原子有4個(gè)D.鎂鐵氫化物中氫的密度是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣密度的倍12.一定溫度下，向1L恒容密閉容器中通入1mol甲醇，在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)Ⅰ．副反應(yīng)Ⅱ．容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是（）A．曲線3為n(CO)在反應(yīng)過程中的變化B．0—6min內(nèi)，反應(yīng)Ⅰ中v(CH3OH)=0.14mol?L—1?min—1C．適當(dāng)升高反應(yīng)溫度，能提高HClO產(chǎn)率D．反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，C(HCHO)=0.8mol?L—113.如圖1，將鄰氨基苯甲酰胺的乙醇溶液緩慢滴加到CuCl2的水溶液中，在600C水浴加熱和冰水浴冷卻條件下，分別得到化合物a和化合物b，反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示。下列關(guān)于這兩種化合物的說法錯(cuò)誤的是A.化合物a和化合物b不互為同系物B.曲線1代表化合物b的反應(yīng)歷程，曲線2代表化合物a的反應(yīng)歷程C.升高相同溫度時(shí)，對(duì)活化能大的反應(yīng)影響更大D.可通過X射線衍射法鑒別兩種產(chǎn)物14.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性，是一種優(yōu)良的水處理劑，將適量K2FeO4配制成C(FeO42—)=1.0mmol?L—1的試樣，將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中，測(cè)定C(FeO42—)的變化，結(jié)果如圖1所示[FeO42—與水反應(yīng)的主反應(yīng)是]。常溫下FeO42—在水溶液中的存在形態(tài)如圖2所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)的ΔH<OB.向H2FeO4溶液中加HI溶液，反應(yīng)離子方程式為H2FeO4+H+=H3FeO4+C.a點(diǎn)pH=2.75D.KHFeO4溶液中C(HFeO4—)>C(H2FeO4）>C(FeO42—)第II卷(非選擇題共58分)二、非選擇題(共4個(gè)小題，共58分)15.（15分）從某冶鋅工廠的工業(yè)廢料[除ZnO和少量外，還含有銦(In)、鉍(Bi)、鍺(Ge)的氧化物]中回收幾種金屬的單質(zhì)或化合物的工業(yè)流程如圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）為了提高“酸浸1”的效率，可采取的措施為____________________________。（2）“浸液1”中含有的金屬陽離子有______________。（3）“酸浸2”時(shí)鉍的氧化物(Bi2O3)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。（4）“萃取”過程中用到的主要玻璃儀器有_____________________，分液時(shí)“有機(jī)相”從分液漏斗的______________(填“下口放出”或“上口倒出”)。（5）“沉鍺”的反應(yīng)原理為，該操作中需調(diào)節(jié)為2.5，不能過高或過低，原因?yàn)開________________________________________________。（6）四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑，其熔點(diǎn)為-49.50C，沸點(diǎn)為83.10C，則其晶體類型為_____________，中心原子的雜化類型為_______；四氯化鍺遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生一種強(qiáng)酸和一種弱酸，實(shí)驗(yàn)室可用足量氫氧化鈉溶液吸收四氯化鍺氣體，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________________。16.（15分）燃油汽車尾氣中含有NO、NO2、CO等有毒氣體造成大氣污染，可在汽車尾氣排放裝置中加催化轉(zhuǎn)化裝置，將有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體。反應(yīng)原理如下：反應(yīng)①：反應(yīng)②：回答下列問題：（1）已知：1mol物質(zhì)中化學(xué)鍵斷裂時(shí)所需能量如下表。物質(zhì)N2(g)O2(g)NO(g)能量/kJ945498631CO燃燒熱，則反應(yīng)①的___________。（2）恒溫恒壓密閉容器中充入一定量NO(g)和CO(g)(不考慮反應(yīng)②)，下列條件不能判斷反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填標(biāo)號(hào))。A.混合氣體的顏色保持不變B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變C.N2的體積分?jǐn)?shù)不變D.n(N2)和n(CO2)的比值一定（3）瑞典化學(xué)家阿倫尼烏斯根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出了溫度與反應(yīng)速率常數(shù)關(guān)系經(jīng)驗(yàn)公式：[k為反應(yīng)速率常數(shù)，A為比例常數(shù)，e為自然對(duì)數(shù)的底數(shù)，R為摩爾氣體常數(shù)，T為開爾文溫度，Ea為活化能()]。①反應(yīng)達(dá)到平衡后，升高溫度，正反應(yīng)速率常數(shù)增大的倍數(shù)___________(填“大于”“小于”或“等于”)逆反應(yīng)速率常數(shù)增大的倍數(shù)。②由此判斷下列說法正確的是___________(填標(biāo)號(hào)，k正、k逆為正、逆反應(yīng)速率常數(shù))。其他條件不變，升高溫度，k正增大，k逆變小B．其他條件不變，使用催化劑，k正、k逆同倍數(shù)增大C．其他條件不變，增大反應(yīng)物濃度k正增大，k逆不變D．其他條件不變，減小壓強(qiáng)，k正、k逆都變?。?）探究催化劑對(duì)CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)量相同時(shí)間內(nèi)逸出氣體中NO含量，從而確定尾氣脫氮率(即NO的轉(zhuǎn)化率)，結(jié)果如圖所示。曲線上a點(diǎn)的脫氮率___________(填“”“”或“”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡脫氮率。催化劑條件下，450℃后，脫氮率隨溫度升高而下降的原因可能是____________________________________________。（5）用催化還原NO，也可以消除氮氧化物的污染。在適當(dāng)催化劑的作用下，用脫氮過程中存在主反應(yīng)和副反應(yīng)：主反應(yīng)：副反應(yīng)：在TK下，向恒容密閉容器中充入2molNH3和3molNO，發(fā)生上述反應(yīng)；若初始?jí)簭?qiáng)為20MPa，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，壓強(qiáng)仍為20MPa且的分壓為4MPa。①該溫度下H2O(g)的分壓為___________MPa。②若反應(yīng)10min達(dá)到上述平衡狀態(tài)，則用N2O表示的平均速率___________。17.（12分）實(shí)驗(yàn)室中常用格氏試劑（有機(jī)金屬鎂試劑）與醛酮反應(yīng)合成醇。以正溴丁烷（n-C4H9Br）、金屬鎂、乙醚和丙酮為主要原料制備2-甲基-2-己醇的反應(yīng)原理及主要制取裝置如下：可能發(fā)生的副反應(yīng)有：已知：實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ.制備格氏試劑：向三頸燒瓶中加入2.4g鎂屑和15mL乙醚，向儀器A中加入10.8mL正溴丁烷和15mL無水乙醚的混合液。通入冷卻水，向三頸瓶中滴加4mL混合液，引發(fā)反應(yīng)。一段時(shí)間后攪拌，并緩慢滴加剩余混合液，使反應(yīng)保持乙醚呈微沸狀態(tài)。滴加完成后，由冷凝管上口補(bǔ)加25mL無水乙醚，用溫水浴繼續(xù)加熱回流15分鐘，使鎂屑作用完全。Ⅱ.合成2-甲基-2-己醇：向三頸燒瓶中加入7.4mL丙酮和10mL無水乙醚的混合液，維持乙醚微沸，繼續(xù)攪拌。15分鐘后，向三頸燒瓶中分批加入50mL10%的硫酸溶液，充分反應(yīng)。Ⅲ.產(chǎn)物分離提純：用分液漏斗分出醚層，水層用少許乙醚萃取，將萃取液與醚層合并，洗滌，干燥，蒸餾，得到產(chǎn)品5.6g?；卮鹣铝袉栴}：（1）該實(shí)驗(yàn)中所使用的儀器和試劑都需要進(jìn)行干燥處理，原因是（2）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為______（填標(biāo)號(hào)）。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL（3）混合液分批加入的原因是。（4）步驟Ⅱ中，為防止反應(yīng)過于劇烈，需控制反應(yīng)速率，可采取的措施有（寫兩條）。（5）下列關(guān)于步驟Ⅲ的說法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。A.可用碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌B.可用無水碳酸鉀或濃硫酸作干燥劑C.蒸餾時(shí)，可在陶土網(wǎng)上直接加熱蒸出乙醚，再換接收器，繼續(xù)加熱蒸出產(chǎn)品D.得到的產(chǎn)品可以用重結(jié)晶法繼續(xù)提純（6）產(chǎn)品的產(chǎn)率為（保留3位有效數(shù)字）。18.（16分）化合物H是合成藥品普卡必利的中間體，其合成路線如下：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機(jī)物H的官能團(tuán)除酯基外，還有___________；反應(yīng)A→B所需的試劑及條件為___________。（2）反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型為_________；反應(yīng)E→F中另外一種產(chǎn)物的名稱為___________。（3）反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。（4）苯胺()中氨基的一個(gè)氫原子被甲基取代得到N-甲基苯胺()，則堿性強(qiáng)弱：N-甲基苯胺______苯胺(填“”“”或“”)，從結(jié)構(gòu)角度解釋原因。（5）有機(jī)物K為B的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇溶液顯紫色；③核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：2：1。請(qǐng)根據(jù)流程中的信息，設(shè)計(jì)以苯酚和為原