有機(jī)推斷與有機(jī)合成專題(含經(jīng)典解析)

有機(jī)推斷與有機(jī)合成專題(含經(jīng)典解析)PAGE1-有機(jī)推斷與有機(jī)合成1．（16分）醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路：NBSNBSRCH2CH=CH2BrRCHCH=CH2已知：（1）—CH2OH—CH2OH—CH2OH（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。（3）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）反應(yīng)①~③中屬于取代反應(yīng)的是（填序號）。（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為是。（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。（7）下列說法正確的是（填字母）。a．B存在順反異構(gòu)b．1molE與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAgc．F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2d．丁烷、1-丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷（8）寫出符合下列條件的與—CH2OH—CH2OH—CH2OHa．能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀b．苯環(huán)上一氯代物有兩種c．能發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析、分子式和官能團(tuán)的判斷、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫。3．（12分）A、B、C、D、E、F、G都是鏈狀有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。A只含一種官能團(tuán)，D的相對分子質(zhì)量與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1:3:6，請回答下列問題：已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，Mr表示相對分子質(zhì)量。（1）A中含有的官能團(tuán)是______。（2）寫出D的分子式______。（3）下列有關(guān)A～G的說法正確的是______。a．每個A分子中含有官能團(tuán)的數(shù)目為4個b．B中所有官能團(tuán)均發(fā)生反應(yīng)生成Cc．C生成G只有1種產(chǎn)物d．G存在順反異構(gòu)現(xiàn)象（4）寫出B生成C的化學(xué)方程式______。（5）芳香族化合物H與G互為同分異構(gòu)體，1molH與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫出其中任意一個符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式______。（6）E與足量NaOH溶液共熱，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為______?；鶊F(tuán)的式量為158-17-29×3-12×（7-3）=6，故C中還含有6個H原子，C的分子式為C7H10O4，C氧化考點(diǎn)：有機(jī)物推斷。4．（17分）紫外線吸收劑廣泛用作有機(jī)高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類，其中第Ⅰ類產(chǎn)品為二苯甲酮（）及其衍生物，第Ⅱ類為苯甲酸苯酯請回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，③的反應(yīng)類型為；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；（3）產(chǎn)物UV-0的同分異構(gòu)體中，符合第Ⅱ類產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物共有種；（4）BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類產(chǎn)品，它的結(jié)構(gòu)簡式如下：BAD中的含氧官能團(tuán)為（填名稱），1molBAD最多能和含molNaOH的溶液進(jìn)行反應(yīng)；（5）BAD2+MM的核磁共振氫譜表明共含有種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫且比例關(guān)系相同的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（5）4（2分）或。（2分）【解析】5．（16分）雙草酸酯(CPPO)是冷光源發(fā)光材料的主要成分，合成某雙草酸酯的路線設(shè)計(jì)如下：已知：催化劑①催化劑②一定條件一定條件（1）B分子中含有的官能團(tuán)名稱是______。（2）該CPPO結(jié)構(gòu)中有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是______。（4）在反應(yīng)①~⑧中屬于取代反應(yīng)的是______。（5）C的結(jié)構(gòu)簡式是______。（6）寫出F和H在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。（7）資料顯示：反應(yīng)⑧有一定的限度，在D與I發(fā)生反應(yīng)時加入有機(jī)堿三乙胺能提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是______。3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；（4）在考點(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷、官能團(tuán)的識別、化學(xué)方程式書寫、反應(yīng)類型的判斷等。6．（15分）已知：化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物，其合成路線為：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烴基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物?；卮鹣铝袉栴}：（1）D中含有的官能團(tuán)名稱為；E含有的官能團(tuán)名稱為、（2）反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號）（3）檢驗(yàn)D中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)操作如下：取少量D于試管中，（4）C的結(jié)構(gòu)簡式是（5）D+E→F的化學(xué)方程式：（6）已知E的一種同分異構(gòu)體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式：（7）已知某有機(jī)物M的分子式為C9H11Cl，符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有種。①與D互為同系物②M為二取代苯化合物。（4）A甲苯與濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成B鄰硝基甲苯（根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知硝基在鄰位），因?yàn)榘被惨妆谎趸?，所以B中的甲基先被氧化，生成C，所以C為然后硝基再被還原為氨基考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的名稱及檢驗(yàn)，反應(yīng)類型，物質(zhì)的推斷，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷等7．（17分）以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸H2MA，并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烴C。（1）A分子中的官能團(tuán)名稱是、____。（2）A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是____。（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是____，其反應(yīng)類型是一。 II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。（4）1mol有機(jī)物H與足量NaHC03溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C0244．8L，H有順反異構(gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是____。（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（7）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式（任寫一種）____。（7）由H2MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷，結(jié)構(gòu)簡式的判斷、書寫，化學(xué)方程式的書寫，8．（15分）有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，其相對分子質(zhì)量為98，其核磁共振氫譜只有1個峰；F的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知：①②RCOOHRCH2OH（其中R是烴基）有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，請回答以下問題：（1）A中不含氧的官能團(tuán)名稱是；⑤的反應(yīng)類型是；G的結(jié)構(gòu)簡式為；G與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，產(chǎn)物有種（不考慮立體異構(gòu)）；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；（3）E可在一定條件下通過（填反應(yīng)類型）生成高分子化合物；E也可自身兩分子發(fā)生反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物，寫出這種環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式；（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為；（5）有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，寫出所有符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡式?！敬鸢浮浚?5分）（1）碳碳雙鍵；（1分）加成反應(yīng)；（1分）CH2=CHCH=CH2；（2分）3；（2分）（2）HOOCCH=CHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH；（2分）（3）縮聚反應(yīng)；（1分）；（2分）（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；（2分）（5）（2分）【解析】（5）有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，有2個羧基和1個羥基，所以Y的結(jié)構(gòu)有2種，分別是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的判斷及書寫，同分異構(gòu)體的判斷及書寫，反應(yīng)類型的判斷9．(17分)有機(jī)物G（分子式為C10H16O）的合成設(shè)計(jì)路線如下圖所示：已知：=1\*romaniH+，HH+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流（R表示烴基；X表示鹵素原子）Br2CCl4=2\*romaniiBr2CCl4=3\*romaniii稀NaOH△+稀NaOH△++H2O（R1、R2表示烴基）請回答下列問題：（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為。（2）C中官能團(tuán)的名稱為。（3）C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類型為。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為。（6）G中含有1個五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)方程式為。（7）某物質(zhì)X：a．分子式只比G少2個氫，其余均與G相同b．與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有種。寫出其中環(huán)上只有兩個取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式。10．（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。已知：ⅰ)；ⅱ）。請回答下列問題：（1）寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱；（2）下列有關(guān)F的說法正確的是；A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)C．能發(fā)生酯化反應(yīng)D．1molF最多可以消耗2molNaOH（3）寫出由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式；（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是，F(xiàn)在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀③分子中只存在一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請寫出你設(shè)計(jì)的合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）。合成路線的書寫格式如下：【答案】（1）醛基;（2）B、C（3）（4）氨基易被氧化，在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基；；（5）;或（6）H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))式;或⑹以X和乙烯為原料可合成Y的合成路線為：H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷與合成、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。11.有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機(jī)產(chǎn)物略)：其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。已知：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；②－ONa連在烴基上不會被氧化。請回答下列問題：（1）F與I中具有相同的官能團(tuán)，該官能團(tuán)的名稱是。（2）上述變化中屬于水解反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號）。（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式，G：，M：。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：FE:反應(yīng)①：，（5）寫出所有符合下列要求的A的同分異構(gòu)體。I．含有苯環(huán)II．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使氯化鐵溶液顯紫色I(xiàn)II．苯環(huán)上的一元取代物只有一種【答案】（16分）（1）醛基（1分）（2）①⑥（3）G：CH2＝CHOOCCH3M：（4）2CH3CHO+O22CH3COOH（其他合理答案亦可）+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O（3分）（5）【解析】12.（10分）某酯K是一種具有特殊香氣的食用香料，廣泛應(yīng)用于食品和醫(yī)療中。其合成路ClCl2P,△已知：RCH2COOHCH3CHCOOHClCl（1）E的含氧官能團(tuán)名稱是。（2）試劑X是（填化學(xué)式）；②的反應(yīng)類型是。（3）D的電離方程式是。（4）F的分子式為C6H6O，其結(jié)構(gòu)簡式是。（5）W的相對分子質(zhì)量為58，1molW完全燃燒可產(chǎn)生3.0molCO2和3.0molH2O，且W的分子中不含甲基，為鏈狀結(jié)構(gòu)。⑤的化學(xué)方程式是。（6）G有多種屬于酯的同分異構(gòu)體，請寫出同時滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀②苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種【答案】（1）羧基（2）HBr加成反應(yīng)（3）CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋（4）（5）（6）【解析】13．（16分）光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物略去）：已知：Ⅰ．（R，R’為烴基或氫）Ⅱ．（R，R’為烴基）（1）A分子中含氧官能團(tuán)名稱為。（2）羧酸X的電離方程式為。（3）C物質(zhì)可發(fā)生的反應(yīng)類型為（填字母序號）。a．加聚反應(yīng)b．酯化反應(yīng)c．還原反應(yīng)d．縮聚反應(yīng)（4）B與Ag(NH3)2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）與C具有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為、、和。（7）D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為。（7）一定條件（此方程式不寫條件不扣分）一定條件（7）D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為一定條件。一定條件考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成。14．(17分)高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質(zhì)，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能團(tuán)名稱是。（2）A→B的反應(yīng)類型是。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）D→E反應(yīng)方程式是。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式是。（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（7）已知：M→N的化學(xué)方程式是。（8）下列說法正確的是(填字母)。a.E有順反異構(gòu)體b.C能發(fā)生加成、消去反應(yīng)c.M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)d.苯酚與C反應(yīng)能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體有2種D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個氧原子，4個碳原子，其同分異構(gòu)體是HO—CH2—CH2—CH2—COOH。根據(jù)信息：C()生成M為，則N為?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，考查反應(yīng)類型、有機(jī)物的官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)反應(yīng)方程式、物質(zhì)的性質(zhì)判斷等。15．（16分）有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知：Ⅰ．（R、R`表示烴基）Ⅱ．（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）②中的反應(yīng)條件是 ；G生成J的反應(yīng)類型是 。（3）①的化學(xué)方程式是 。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）③的化學(xué)方程式是 。（6）設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。a．結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種（5）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結(jié)構(gòu)簡式及已知Ⅰ的反應(yīng)方程式判斷③發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的名稱，結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的判斷與書寫，反應(yīng)類型的判斷16.（17分）鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示（部分試劑和條件未注明）：已知：i．ii．請回答：（1）由A生成B的反應(yīng)類型是。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）生成E的化學(xué)方程式是。（4）F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是。a．G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子b．G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c．1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)（6）由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是。（7）F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是。（8）以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必要的無機(jī)物為原料合成某高分子樹脂，其結(jié)構(gòu)為，合成路線是。示例：CCHOC(CH3)3（2分）（4）（5）ac（2分）【解析】反應(yīng)，錯誤，答案選ac；（6）H為G加氫的產(chǎn)物，所以H生成生成鈴蘭醛發(fā)生醇的氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡式的判斷與書寫，運(yùn)用所給信息的能力，化學(xué)方程式的書寫17．（17分）聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機(jī)物的路線：已知：請回答：（1）CH3COOH中的含氧官能團(tuán)的名稱為；其電離方程式是______。（2）反應(yīng)①是加聚反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。①能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀②核磁共振氫譜有4種峰（5）能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（6）關(guān)于D的性質(zhì)下列說法正確的是（填字母）。a．存在順反異構(gòu)b．溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反應(yīng)c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)（7）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。有醛基，所以能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是（5）+2Cu(OH)2+考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)合成及轉(zhuǎn)化的知識。18．（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有機(jī)非線性光學(xué)材料，廣泛用于功能染料等領(lǐng)域。有機(jī)物A是一種查耳酮的衍生物，其合成途徑如下。已知：（1）有機(jī)物E中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）有機(jī)物E的核磁共振氫譜有種峰。（3）有機(jī)物E屬于酚類物質(zhì)，最簡單的酚為苯酚，苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）下列關(guān)于有機(jī)物C的說法正確的是（填字母）。a．分子式為C13H15O3b．存在順反異構(gòu)c．能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣d．與濃溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)（5）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為；。（6）寫出符合下列條件的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：。①與B互為同分異構(gòu)體②可發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上一氯代物有兩種④1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時，最多可消耗3molNaOH（7）反應(yīng)①和③的原理相同，則F的結(jié)構(gòu)簡式是。（8）反應(yīng)②和④的原理相同，則D與G反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是。（物質(zhì)2分；其他物質(zhì)全對，少寫水得1分；配平1分，其他物質(zhì)寫錯方程式為0分）【解析】考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的判斷，結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的判斷與書寫，等效氫的判斷，同分異構(gòu)體的判斷與書寫19．（16分）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為___________，其在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為_________。[學(xué)#科#（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。（3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（4）反應(yīng)①中1個脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（4）（5）8【解析】20．（16分）有機(jī)物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下：（1）①的反應(yīng)類型是。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是；③的反應(yīng)條件和所需無機(jī)試劑是。（4）下列有關(guān)5一甲基茚（）的說法正確的是（填序號）。 a．一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng) b．1mol該物質(zhì)最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) c．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物 d．與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色（5）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是。（6）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有種；寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。 ①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（5）（6）5【解析】考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式的判斷，化學(xué)方程式的判斷及書寫，反應(yīng)條件、試劑的選擇，同分異構(gòu)體的判斷及書寫，官能團(tuán)性質(zhì)的判斷21．（16分）2010年美、日三位科學(xué)家因鈀（Pd）催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下：（R、R’為烴基或其他基團(tuán)）應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件未注明）：已知：①B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molB最多與2molH2反應(yīng)。②C8H17OH分子中只有一個支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。③G不能與NaOH溶液反應(yīng)。④核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請回答：（1）B中含有的官能團(tuán)的名稱是（2）B→D的反應(yīng)類型是（3）D→E的化學(xué)方程式是（4）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：G；K（5）符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有（包括順反異構(gòu)）種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式是a．相對分子質(zhì)量是86b．與D互為同系物（6）分離提純中間產(chǎn)物E的操作：先用堿除去D和H2SO4，再用水洗滌，棄去水層，最終通過操作除去C8H17OH，精制得E?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵、醛基

（2）氧化反應(yīng)

（3）

【解析】（6）C8H17OH和E是互溶的液體，所以用蒸餾法將C8H17OH除去得精E考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的判斷，有機(jī)中氧化反應(yīng)的判斷，由分子式推斷結(jié)構(gòu)簡式的分析能力，取代基位置的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，化學(xué)方程式的書寫，物質(zhì)的提純方法22．（16分）肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。（1）質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對分子質(zhì)量為132。其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82%，其余為氫和氧。分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和。肉桂醛的分子式是。（2）肉桂醛具有下列性質(zhì)：請回答：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡式是。（本題均不考慮順反異構(gòu)與手性異構(gòu)）②Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是。A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.加聚反應(yīng)③Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。④Y的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體有種，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）已知Ⅰ、醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：Ⅱ、合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示（甲為烴）：請回答：①甲的結(jié)構(gòu)簡式是。②寫出丙和丁生成肉桂醛的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?6分）每空2分【解析】④按照酯的構(gòu)成，Y的屬于酯類的且只有一個取代基的同分異構(gòu)體種數(shù)是4種，分別是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡式的確定，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫23.A是一種常見的烴，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常見的有機(jī)酸，用途廣泛。高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖：請回答：（1）A的名稱是，AB的反應(yīng)類型是。乳酸中的官能團(tuán)名稱為（2）BC的化學(xué)方程式是。乳酸D的化學(xué)方程式為（3）乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是。乳酸有多種同分異構(gòu)體，其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為(用結(jié)構(gòu)簡式表示)（4）一定條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?1分）（1）乙烯加成反應(yīng)羥基羧基(4分)（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)【解析】考點(diǎn)：本題考查有機(jī)物的推斷、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷。24．對羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯，是一種常見的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過程如下：（反應(yīng)條件未全部注明）回答下列問題：（1）D所含官能團(tuán)的名稱。（2）有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式。（3）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。（4）反應(yīng)⑥的試劑和條件是。a．乙醇、濃H2SO4b．乙酸、濃H2SO4c．乙醇、稀H2SO4d．乙酸、稀H2SO4（5）下列四種物質(zhì)不與H反應(yīng)的是。a．FeCl3溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．濃Br2水（6）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是（7）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一個與D不同類且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式：。【答案】（1）羥基（2）（3）取代（4）b（5）c（6）（7）或者25．以聚甲基丙烯酸羥乙基酯（HEMA）為材料，可制成軟性隱形眼鏡。其合成路線圖如下：n已知：n回答以下問題：（1）A的官能團(tuán)的名稱是（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)②反應(yīng)③(4)下列說法正確的是（選填字母）a．I具有順反異構(gòu)現(xiàn)象b．G可以使酸性高錳酸鉀褪色c．F的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1:2:3d．D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）F可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中含-COO-的有種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。【答案】（1）雙鍵（2）消去反應(yīng)（3）（4）b、c（5）6； 【解析】26．（17分）已知有機(jī)物F和高分子N的合成路線如圖所示：（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。1molQ可與1molBr2加成，并能與1molNaHCO3恰好完全反應(yīng)，且分子中無支鏈。Q的分子式是。（2）A所含官能團(tuán)的名稱是、；A→B的反應(yīng)類型是；（3）寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：；（4）G的結(jié)構(gòu)簡式是；Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是。（5）下列說法正確的是。A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體C．F能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．高分子N的每條分子鏈中含有（n-1）個酯基（6）寫出滿足下列條件H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①能與NaHCO3反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有4個吸收峰（7）寫出HN的化學(xué)方程式：。【解析】試題分析：（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。則在該分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：反應(yīng)；③核磁共振氫譜有4個吸收峰條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（7）HN的化學(xué)方程式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相互轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫和化學(xué)方程式的書寫的知識。27.（9分）A、B兩種有機(jī)物均是有機(jī)合成的中間體，其中A的分子式為C4H7O2Br，B分子中含2個氧原子，其燃燒產(chǎn)物n（CO2）：n（H2O）=2：1，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為188。A和B存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。請回答：（1）C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）B的分子式是。（4）F具有如下特點(diǎn)：①具有弱酸性；②核磁共振氫譜中顯示五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫出符合上述條件且具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、?？键c(diǎn)：考查考查有機(jī)物的推斷。28.（10分）氯丁橡膠E()的合成路線如下：（1）氯丁橡膠中官能團(tuán)的名稱是______。（2）②的反應(yīng)條件和無機(jī)試劑是______。（3）若A為反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡式表示A的結(jié)構(gòu)是______。（4）④的化學(xué)方程式是______。（5）B的同分異構(gòu)體有多種，寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)氯丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式，可知氯丁橡膠中官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵、氯原子?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)合成推斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷。29．（10分）以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下：已知：RCOOR'＋R"18OHRCO18OR"＋R'OH（1）①的反應(yīng)類型是______。（2）C的核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，②的化學(xué)方程式是______。（3）③是加成反應(yīng)，D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式是______。（4）④的化學(xué)方程式是______。（5）P的結(jié)構(gòu)簡式是______?！敬鸢浮浚?0分）（1）加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）（2）CH2=CH－CH2OH＋H2OCH2OHCH2CH2OH（3）(CH3)2CH——CH(CH3)2（4）（5）【解析】30.(17分)貝諾酯又名撲炎痛,主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒、頭痛等治療。貝諾酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ撲熱息痛合成。其合成路線如下：已知：

（1）化合物A遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，相對分子質(zhì)量小于100，A的分子式為。（2）紅外光譜顯示B中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵和C=O鍵的紅外吸收峰，且B中苯環(huán)上有兩個取代基，B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）E的官能團(tuán)名稱是，反應(yīng)①--④中不屬于取代反應(yīng)的是。（4）1mol化合物Ⅰ與足量NaOH溶液共熱，最多消耗NaOHmol。（5）寫出C→化合物Ⅰ的化學(xué)方程式。（6）滿足以下條件的化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體有種。①屬于芳香族化合物②含有-NH2、-COOH、不含-CH3寫出其中含有一個取代基的同分異構(gòu)在一定條件下生成高聚物化學(xué)方程式。（4）3（2分）（5）（2分）（6）7（2分）（2分）【解析】考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡式、分子式、化學(xué)方程式的判斷及書寫，官能團(tuán)的名稱及性質(zhì)應(yīng)用，同分異構(gòu)體的判斷31．以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：苯巴比妥苯巴比妥DGBC=1\*romani.CH3COOH+SOCl2CH3C－Cl+SO2+HClCH3CH2OHF(C10H12O2)CO(OCH2CH3)2HC—COOCH2CH3CH3CH2BrH(C15H20O4)CO(NH2)2A(C8H8)HClBNaOH/H2O△C氧化CH2COOHSOCl2E(C8H7OCl)氧化COOCH2CH3COOCH3COOCH3=2\*romanii.+CO(NH2)2C－NHC－NHC=O+2CH3OH（R、R′為H原子或烴基）ORR′COORR′C已知：（1）A中官能團(tuán)的名稱是。（2）B→C的化學(xué)方程式是。 （3）寫出一種與D