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張家界市重點(diǎn)中學(xué)2024年高三第一次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下ILpH=7的lmol/LCH3COONH4溶液中CH3COONW數(shù)目均為NA
B.18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為0.5NA
C.ImolNa與足量O2反應(yīng),生成NazO和Na2(h的混合物,Na失去2NA個(gè)電子
D.室溫下,lLpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OIT數(shù)目為O.INA
2、下列說(shuō)法正確的是
A.CH3Cl(g)+C12(g),^CH2cl2(l)+HCl(g)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的AH>0
c(NH3H2O)
B.室溫下,稀釋O.lmokLTNH4cl溶液,溶液中.儼廣)增大
C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g).、2NH3(g)AH<0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng)
D.向硫酸領(lǐng)懸濁液中加入足量飽和Na2c。3溶液,振蕩、過(guò)濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明Ksp(BaSO4)
>Ksp(BaC(h)
3、下列化學(xué)方程式或者離子方程式書寫不正確的是()
A.用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2T
2+2+
B.SO2使酸性KMnO4溶液褪色:5SO2+2MnO4+2H2O=2Mn+5SO4-+4H
2+
C.向NazSiCh溶液中滴加稀鹽酸:SiO3+2H=H2SiO3;
D.NazOz在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O2=2Na2O+ChT
4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.O.lmol熔融的NaHSO4中含有的離子總數(shù)為0.3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數(shù)目均為NA
C.常溫時(shí),56gAl與足量濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA
D.向含有ImolFeL溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣,當(dāng)有ImolFe?+被氧化時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA
5、下列說(shuō)法中,不正確的是
A.固體表面水膜的酸性很弱或呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕
B.鋼鐵表面水膜的酸性較強(qiáng),發(fā)生析氫腐蝕
C.將鋅板換成銅板對(duì)鋼閘門保護(hù)效果更好
?1?■1?
D.鋼閘門作為陰極而受到保護(hù)
6、反應(yīng)CL+2KI=2KCl+l2中,氧化劑是()
A.C12B.KIC.KC1D.12
7、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行物質(zhì)制備,下列設(shè)計(jì)中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟(jì)上合理、環(huán)境上友好的是()
A.c點(diǎn)燃>COCf>CC)2'a°H溶液>Na2CC)3
B.CuAgNQ溶液>Cu(NC)3)2溶液NaOH溶液>Cu(QH)2
C.Fe點(diǎn)燃汨02。3硫酸溶液>Fe2(SC)4)3溶液
D.CaO&。>Ca(OH)2溶液風(fēng)。5>NaOH溶液
8、下列說(shuō)法不正確的是()
A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于自來(lái)水的消毒和農(nóng)藥的生產(chǎn)等方面
B.化肥的生產(chǎn)、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸
C.利用光線在硅晶體內(nèi)的全反射現(xiàn)象,可以制備光導(dǎo)纖維
D.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以應(yīng)用于印刷電路板的制作
9、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
,該微粒中存在極性共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵
B.CaF?晶體的晶胞如圖,距離F最近的Ca2+組成正四面體
c.,氫原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)
D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖,為面心立方最密堆積,Cu原子的配位數(shù)均為12,晶胞空間利
用率68%
10、尿素燃料電池既能去除城市廢水中的尿素,又能發(fā)電。尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如下圖所示,甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):
+
CO(NH2)2+H2O-6e-*CO2+N2+6H,則
A.甲電極是陰極
B.電解質(zhì)溶液可以是KOH溶液
C.IT從甲電極附近向乙電極附近遷移
D.每2moic)2理論上可凈化ImolCO(NH2)2
11、表為元素周期表短周期的一部分,下列有關(guān)A、B、C、D四種元素的敘述正確的是()
ABC
D
A.原子半徑大小比較為D>OB>A
B.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵
C.A與C形成的陰離子可能有AC7、A2ct
D.A、B、C、D的單質(zhì)常溫下均不導(dǎo)電
12、硼氫化鈉(NaBHQ可用作還原劑和塑料發(fā)泡劑。它在催化劑作用下與水反應(yīng)獲取氫氣的微觀過(guò)程如圖所示。下列
說(shuō)法不正確的是
■-B0-0O-H
A.NaBH4中氫元素的化合價(jià)為+1價(jià)
B.若用D2O代替H2O,反應(yīng)后生成的氣體中含有Hz、HD和D2
C.通過(guò)控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率
D.NaBEU與水反應(yīng)的離子方程式為:BH4+4H2O=B(OH)4+4H2
13、香芹酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于香芹酮的說(shuō)法正確的是
H.CZxCH,
A.Imol香芹酮與足量的H2加成,需要消耗2m。出2
B.香芹酮的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物
C.所有的碳原子可能處于同一平面
D.能使酸性高鎰酸鉀溶液和澳水溶液褪色,反應(yīng)類型相同
14、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
用潔凈的伯絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼
A說(shuō)明該食鹽試樣不含KIOJ
燒,火焰顯黃色
BSiO2能與氫氟酸及堿反應(yīng)SiC>2是兩性氧化物
向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液
CKL溶液中存在平衡:I;i2+r
和AgNC>3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀
室溫下向CuC12和少量FeCb的混合溶液中,加入銅
D除去雜質(zhì)FeCb得純凈CuCb溶液
屑,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,得藍(lán)綠色溶液
A.AB.BC.CD.D
15、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()
A.水華、赤潮等水體污染與大量排放硫、氮氧化物有關(guān)
B.干千年,濕萬(wàn)年,不干不濕就半年一一青銅器、鐵器的保存
C.國(guó)產(chǎn)大飛機(jī)C919使用的碳纖維是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料
D.乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物可用于防彈衣材料
16、2019年是元素周期表誕生的第150周年,聯(lián)合國(guó)大會(huì)宣布2019年是“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”。W、X、Y和
Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測(cè)定,X與W同周期相鄰,四種
元素中只有Y為金屬元素,Z的單質(zhì)為黃綠色氣體。下列敘述正確的是
A.W的氫化物中常溫下均呈氣態(tài)
B.Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
C.四種元素中,Z原子半徑最大
D.Y與Z形成的化合物可能存在離子鍵,也可能存在共價(jià)鍵
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、G是一種神經(jīng)保護(hù)劑的中間體,某種合成路線如下:
根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問(wèn)題:
(1)芳香族化合物A的名稱是
(2)D中所含官能團(tuán)的名稱是1
(3)B-C的反應(yīng)方程式為。
(4)F—G的反應(yīng)類型—o
(5)G的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有一種(不含立體異構(gòu));
①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且只有一種官能團(tuán),其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:
3的是—(寫出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
OH
(6)參照上述合成路線,寫出以和BrCH2coOC2H5為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),制備cn2cooi的合
成路線
18、據(jù)報(bào)道,化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。
叵?反應(yīng)①0?5℃
C8H7NO5
堿反應(yīng)②D
Fe+HCl
反應(yīng)③
已知:
OH
回答下列問(wèn)題:
(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)為,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為o
(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:.
(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),能在堿性條件下發(fā)生水解;
②能與FeCk發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
OH
Qf、CHz==CHCN和乙醇為原料合成化合物COOCH2CH3
(5)已知CH3cHzCN出0-CH3CH2COOHO請(qǐng)以
OH
寫出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)
19、SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進(jìn)行
相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
壹/濃硫酸
銅
⑴上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置
中的試劑是,氣體從口(填"a”或"b”)進(jìn)。
⑵檢驗(yàn)SO2常用的試劑是,利用TSO2的_________性。
(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學(xué)式為
分別用煮沸和未煮沸過(guò)的蒸儲(chǔ)水配制Ba(NCh)2和BaCL溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
so2so2SO2
pH傳感器一用,植物油pH傳感器--pH傳感器植物油
本0.1mol/L20mL
.蜜------.騰-
0.1mol/L20mL----------國(guó)BaCl2溶液
Ba(NO3)2溶液
A(煮沸)B(未煮沸)C(煮沸)
(4)實(shí)驗(yàn)A、C中,煮沸蒸儲(chǔ)水及使用植物油的目的是
(5)實(shí)驗(yàn)C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是。(用方程式表示)
⑹實(shí)驗(yàn)B中出現(xiàn)白色沉淀比實(shí)驗(yàn)A快很多。由此得出的結(jié)論是。若實(shí)驗(yàn)A、B中通入
足量的SCh后,溶液pH:AB(填“〈”或“=”)。
20、澳化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會(huì)分解,在空氣中會(huì)慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr
的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟L在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSOr5H2。、19gNaBr、150mL煮沸過(guò)的蒸儲(chǔ)水,60℃時(shí)不斷攪拌,以適當(dāng)
流速通入SCh2小時(shí)。
步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過(guò)濾。
步驟3.依次用溶有少量SCh的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙酸洗滌。
步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3?4h,再經(jīng)氫氣流干燥,最后進(jìn)行真空干燥。
(1)實(shí)驗(yàn)所用蒸儲(chǔ)水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是除去其中水中的(寫化學(xué)式)。
(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應(yīng)生成CuBr的離子方程式為;
②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是;
③說(shuō)明反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是。
(3)步驟2過(guò)濾需要避光的原因是o
CHBn
,CHBn
BOPAi.KOH.AJI)一
一定條件'■
(CsH?Br)條件①(CKH6O2)ii.H(C4k<h)
C
(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2"的原因是最后溶劑改用乙醛的目的是
(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測(cè)主要含Na2sCh、NaHSCh等)制取較純凈的Na2s。儲(chǔ)也。晶體。請(qǐng)補(bǔ)
充實(shí)驗(yàn)步驟(須用至(JSO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)
①O
②?
③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。
@?
⑤放真空干燥箱中干燥。
21、天然氣水蒸汽重整法是工業(yè)上生產(chǎn)氫氣的重要方法,反應(yīng)在400℃以上進(jìn)行。1OOkPa時(shí),在反應(yīng)容器中通入甲烷
與為水蒸汽體積比為1:5的混合氣體,發(fā)生下表反應(yīng)。
反應(yīng)方程式熠變△H(kJ/moI)600℃時(shí)的平衡常數(shù)
①CHKgHH2O(g)^tCO(g)+3H2(g)a0.6
②CH4(g)+2H2O(g)「=±CO2(g)+4H2(g)+165.0b
@CO(g)+H2O(g).-CO2(g)+H2(g)-41.22.2
請(qǐng)回答下列下列問(wèn)題:
(1)上表中數(shù)據(jù)a=;b=o
(2)對(duì)于反應(yīng)②,既能加快反應(yīng)又能提高CH4轉(zhuǎn)化率的措施是o
A.升溫B.加催化劑C.加壓D.吸收CO2
(3)下列情況能說(shuō)明容器中各反應(yīng)均達(dá)到平衡的是o
A.體系中H2O與CH4物質(zhì)的量之比不再變化
B.體系中H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.生成n個(gè)CO2的同時(shí)消耗2n個(gè)H2O
D.VE(CO)=V?(H2)
(4)工業(yè)重整制氫中,因副反應(yīng)產(chǎn)生碳會(huì)影響催化效率,需要避免溫度過(guò)高以減少積碳。該體系中產(chǎn)生碳的反應(yīng)方程
式為o
(5)平衡時(shí)升溫,CO含量將(選填“增大”或“減小”)。
(6)一定溫度下,平衡時(shí)測(cè)得體系中CO2和H2的物質(zhì)的量濃度分別是0.75mol/L、4.80mol/L,則此時(shí)體系中CO物
質(zhì)的量濃度是_______mol/Lo
n(H,O)
(7)改變上述平衡體系的溫度,平衡時(shí)H2O與CH4物質(zhì)的量之比[二?。葜狄矔?huì)隨著改變,在圖中畫出其變化趨
n(CH4)
勢(shì)。
研0)
14
12
10
8
6
4
2
0400600800IOOCT
溫度/C
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A.CH3coONH4溶液中CH3coeT與NH4+均要水解,其數(shù)目均小于NA,故選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.葡萄糖為五羥基醛,果糖為五羥基酮,同時(shí)二者互為同分異構(gòu)體,二者任意比例混合,所含羥基數(shù)目為0.5NA,故
選項(xiàng)B正確;
C.由于Na為ImoL與足量O2反應(yīng),無(wú)論生成什么產(chǎn)物,Na失去NA個(gè)電子,故選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.lLpH=13的NaOH溶液中,水電離的c(OIT)=10-i3mol/L,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
故選B。
2、B
【解析】
A.反應(yīng)CH3Cl(g)+C12(g)」^CH2cl2(I)+HCl(g)是燧減的反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)
可知A"-TAS<0,所以該反應(yīng)的A"<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(NH3H2O)
B.氯化鏤溶液中鍍根離子水解,所以溶液顯酸性,加水稀釋促進(jìn)鍍根離子的水解,溶液中及NH+j增大'B項(xiàng)
正確;
C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)^=WNH3(g)達(dá)平衡后,降低溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率減小的幅度
更大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.BaSCh飽和溶液中加入飽和Na2c03溶液發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,是因?yàn)樘妓岣x子濃度大,和鐵離子濃度乘積大于其溶度
積常數(shù),因而才有BaCCh沉淀生成,不能得出Ksp(BaSO4)>Ksp(BaC(h),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
3、D
【解析】
A.氫氧化鈉溶液與鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2f,故A
正確;
B.SO2溶液使酸性KM11O4溶液褪色,是因發(fā)生氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:5SO2+2MnO4
2+2+
+2H2O=2Mn+5SO4-+4H,故B正確;
C.向硅酸鈉溶液中滴加稀鹽酸,生成沉淀的離子反應(yīng)為SiO32-+2H』H2SiO3j,故C正確;
D.過(guò)氧化鈉在空氣中與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,由淡黃色變?yōu)榘咨?,發(fā)生反應(yīng):2Na2Ch+2CO2=2Na2co3+O2,故
D錯(cuò)誤;
故選:D。
【點(diǎn)睛】
離子反應(yīng)方程式的正誤判斷:
(1)、是否符合客觀事實(shí),D選項(xiàng),過(guò)氧化鈉在空氣中與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,由淡黃色變?yōu)榘咨?/p>
(2)、拆分是否正確,能夠拆分的是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和可溶性鹽。
(3)、電荷守恒。
4、D
【解析】
A.NaHSCh在熔融狀態(tài)電離產(chǎn)生Na+、HSO4,1個(gè)NaHSCh電離產(chǎn)生2個(gè)離子,所以O(shè).lmolNaHSCh在熔融狀態(tài)中含
有的離子總數(shù)為0.2NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF呈液態(tài),不能使用氣體摩爾體積,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.常溫時(shí)A1遇濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不能進(jìn)一步反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.微粒的還原性I>Fe2+,向含有ImoIFeL溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣,當(dāng)有l(wèi)molFe2+被氧化時(shí),已經(jīng)反應(yīng)完全,
則lmolFeb反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目是3NA,選項(xiàng)D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
5、C
【解析】
鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕,而電化學(xué)腐蝕的種類因表面水膜的酸堿性不同而不同,當(dāng)表面水膜酸性很弱或中性時(shí),
發(fā)生吸氧腐蝕;當(dāng)表面水膜的酸性較強(qiáng)時(shí),發(fā)生析氫腐蝕,A、B均正確;
C、鋼閘門與鋅板相連時(shí),形成原電池,鋅板做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,鋼閘門做正極,從而受到保護(hù),這是
犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;當(dāng)把鋅板換成銅板時(shí),鋼閘門做負(fù)極,銅板做正極,鋼閘門優(yōu)先腐蝕,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、鋼閘門連接直流電源的負(fù)極,做電解池的陰極而受到保護(hù),這是連接直流電源的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)D正確。
答案選C。
6、A
【解析】
根據(jù)單質(zhì)中元素化合價(jià)為零、化合物中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零可知,反應(yīng)物中,CL屬于單質(zhì),氯氣中氯元素化合價(jià)
為零,碘化鉀中鉀顯+1價(jià),碘顯-1價(jià),生成物中,氯化鉀中鉀為+1價(jià),氯為-1價(jià),碘單質(zhì)中碘元素的化合價(jià)是零,因
此反應(yīng)后化合價(jià)降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。
7、D
【解析】
理論上正確,要求物質(zhì)的轉(zhuǎn)化需符合物質(zhì)的性質(zhì)及變化規(guī)律;操作上可行,要求操作應(yīng)簡(jiǎn)便易行;綠色化學(xué)的核心就
是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染.
【詳解】
A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳
酸鈉;理論上正確,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生、利用污染環(huán)境的物質(zhì)CO,不符合綠色化學(xué),一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧
氣中燃燒生成的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時(shí)加熱或點(diǎn)燃引起爆炸,操作上較為復(fù)
雜,故A錯(cuò)誤;
B.銅與硝酸銀反應(yīng)可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡(jiǎn)便,銀比銅要
貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟(jì)上不合理,故B錯(cuò)誤;
C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯(cuò)誤的,故C錯(cuò)誤;
D.氧化鈣與水反應(yīng)可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較
為簡(jiǎn)便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟(jì)上也合理,符合綠色化學(xué),故D正確;
答案:Do
8、C
【解析】
A.氯氣是一種重要的化工原料,可制備HC1等,可用于農(nóng)藥的生產(chǎn)等,如制備農(nóng)藥六六六等,氯氣與水反應(yīng)生成的
次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;
B.硫酸能夠與氨氣反應(yīng)生成硫酸核,是常見的化學(xué)肥料、能與金屬礦石、金屬氧化物反應(yīng)生成硫酸鹽,故B正確;
C.光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,而硅用于制作半導(dǎo)體材料,故C錯(cuò)誤;
D.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應(yīng)可以應(yīng)用于印刷電路板的制作,故D正確;
故選C。
9、B
【解析】
A.水合銅離子中水中的氧原子提供孤對(duì)電子與銅離子形成配位鍵,水中的H原子和O原子形成極性共價(jià)鍵,但不存
在這離子鍵,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CaF2晶體的晶胞中,F(xiàn)-位于體心,而Ca?+位于頂點(diǎn)和面心,距離F最近的Ca2+組成正四面體,B選項(xiàng)正確;
C.電子云密度表示電子在某一區(qū)域出現(xiàn)的機(jī)會(huì)的多少,H原子最外層只有一個(gè)電子,所以不存在大多數(shù)電子一說(shuō),
只能說(shuō)H原子的一個(gè)電子在原子核附近出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.金屬Cu中Cu原子堆積模型為面心立方最密堆積,配位數(shù)為12,但空間利用率為74%,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了配合物、離子晶體、電子云、最密堆積等知識(shí),解題關(guān)鍵是對(duì)所給圖要仔細(xì)觀察,并正確理解掌握基本概
O
10、C
【解析】
+
A.由題甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e=CO2+N2+6H,甲電極是燃料電池的負(fù)極,A錯(cuò)誤;
+
B.甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e=CO2+N2+6H,該原電池是酸性電解質(zhì),電解質(zhì)溶液不可以是KOH
溶液,B錯(cuò)誤;
C.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則電池工作時(shí)H+從甲電極(負(fù)極)附近向乙電極(正極)附近遷移,C正確;
D.電池的總反應(yīng)式為:2CO(NH2)2+3O2=2CO2+2N2+4H2O,每3nlolO2理論上可凈化2moiceXNH?)2,
則2moiGJ2理論上可凈化4/3molCO(NH2)2,D錯(cuò)誤。
答案選C。
11、C
【解析】
對(duì)表中元素,我們宜從右往左推斷。C為第二周期VIA族,其為氧,從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si。
【詳解】
A.電子層數(shù)越多,半徑越大;同周期元素,最外層電子數(shù)越多,半徑越小,從而得出原子半徑大小關(guān)系為Si>C>N>O,
A錯(cuò)誤;
B.生成的氫化物中,只有水分子和氨分子間可形成氫鍵,B錯(cuò)誤;
C.A與C形成的陰離子可能有CO:、C20t,C正確;
D.C的單質(zhì)石墨能導(dǎo)電,Si是半導(dǎo)體材料,常溫下也能導(dǎo)電,N、O的單質(zhì)在常溫下不導(dǎo)電,D錯(cuò)誤。
故選C。
12、A
【解析】
A.B為IHA元素,其化合價(jià)為+3價(jià),NaBH4中氫元素的化合價(jià)為一1價(jià),故A說(shuō)法錯(cuò)誤;
B.由圖示可知BH「中的H原子與H2O中H結(jié)合為H2,當(dāng)若用DzO代替H2O,形成的氫氣有三種,即D2、HD和
H2,故B說(shuō)法正確;
C.反應(yīng)物在催化劑表面反應(yīng),催化劑對(duì)反應(yīng)物吸附,生成產(chǎn)物后會(huì)解吸,通過(guò)控制催化劑的用量和表面積,可以控
制氫氣的產(chǎn)生速率,故c說(shuō)法正確;
D.NaBH4與水反應(yīng)為氫元素的歸中反應(yīng),反應(yīng)方程式為BH「+4H2O=B(OH)4-+4H2t,故D說(shuō)法正確;
答案:Ao
13、B
【解析】
A.1個(gè)香芹酮的分子中,含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)?;?,故Imol香芹酮與足量的H2加成,需要消耗3m。m2,A錯(cuò)
誤;
B.1個(gè)香芹酮的分子中,含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)?;?,分子中還含有一個(gè)六元環(huán),可以構(gòu)成含有一個(gè)苯環(huán)的化合物,
B正確;
CH,
O
C.一個(gè)碳原子連接四個(gè)原子構(gòu)成的是四面體的構(gòu)型,香芹酮(R)分子中標(biāo)特殊記號(hào)的這個(gè)碳原子與周圍相連
Z\
HtCCH,
的三個(gè)碳原子不可能在同一平面上,C錯(cuò)誤;
D.香芹酮與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而香芹酮與溟水發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色,
反應(yīng)類型不相同,D錯(cuò)誤;
答案選B。
14、C
【解析】
A.用潔凈的伯絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,該食鹽試樣不能確定是否含有KIO3,因觀察鉀
元素的焰色,需透過(guò)藍(lán)色的鉆玻璃,故A錯(cuò)誤;
B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)是特性,如果換成其它酸,比如H2s04、HC1等等,反應(yīng)就不能發(fā)生,二氧化硅與NaOH反
應(yīng)生成鹽和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;
C.向兩支盛有KL的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNCh溶液,前者溶液變藍(lán),說(shuō)明KE的溶液含L,后者有
黃色沉淀,說(shuō)明KL的溶液中含「,即KL溶液中存在平衡為5h+V,故C正確;
D.Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,會(huì)引入新的雜質(zhì)亞鐵離子,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
15、A
【解析】
A.含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會(huì)造成水體的富營(yíng)養(yǎng)化,引起水華、赤潮等水體污染,與硫的排放無(wú)關(guān),
故A錯(cuò)誤;
B.青銅器、鐵器在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,在干燥的環(huán)境中,青銅器、鐵器只能發(fā)生緩慢的化學(xué)腐蝕,
在地下,將青銅器、鐵器完全浸入水中,能夠隔絕氧氣,阻止化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕的發(fā)生,因此考古學(xué)上認(rèn)為“千千
年,濕萬(wàn)年,不干不濕就半年”,故B正確;
C.碳纖維是碳單質(zhì),屬于新型的無(wú)機(jī)非金屬材料,故C正確;
D.乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等,可用于
防彈衣材料,故D正確;
答案選A。
16、D
【解析】
W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測(cè)定,則W為C元素,
X與W同周期相鄰,則X為N元素,Z的單質(zhì)為黃綠色氣體,則Z為C1元素,四種元素中只有Y為金屬元素,則
Y可能為Na、Mg或AL以此解題。
【詳解】
由上述分析可知,W為C,X為N,Y為Na或Mg或ALZ為CL
A.W為C元素,C的氫化物中常溫下可能為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài),如甲烷為氣態(tài)、苯為液態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.Z為C1元素,當(dāng)Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HC1O時(shí),屬于弱酸,故B錯(cuò)誤;
C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則Y的原子半徑最大,故C錯(cuò)誤;
D.Y為Na或Mg或ALZ為Cl,Y與Z形成的化合物為NaCI時(shí)含離子鍵,為AlCb時(shí)含共價(jià)鍵,故D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
B項(xiàng)Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物沒說(shuō)是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,非金屬性對(duì)應(yīng)的是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,需
要學(xué)生有分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。
二、非選擇題(本題包括5小題)
取代反應(yīng)
【解析】
再結(jié)合其他各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)條件進(jìn)行推斷。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1,3-苯二酚。答案:間苯二酚或1,3-苯二酚。
(2)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知所含官能團(tuán)的名稱是?;?、酸鍵、碳碳雙鍵。答案:談基、酸鍵、碳碳雙鍵。
O
OH
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為白、,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為「\,反應(yīng)條件B£AC,其方程式為
、0
OH0OH0
*小
22H:
+2H2OO答案:+°~+°°
CH.COOCJi,CHjCOOH
/丁、I「一彳人可知該反應(yīng)類型為酯基的水解反應(yīng),也可
(4)由F—G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件
J}A
稱為取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。
CH.COOH
(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,同時(shí)滿足①芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且只有一種官能團(tuán),
3產(chǎn)
、5A^CMO
說(shuō)明含有醛基;符合條件G的同分異構(gòu)體有f'L(移動(dòng)-CH3有2種),(定-CH3移-CHO有4
CHOCHO
CHOCHOCHO
]/H。
種),(3種),OHC'^^CMO(6種),,L,共有16種;其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積
H
CH3CH3CHO939H3CHO
0HCCH1OHI\cHO°HCy/CH
入OHC^T.CHO:十、?。答八?!靶摹?。Cx46。
比為L(zhǎng)2:2:3的是◎卡
CHOCHO
【點(diǎn)睛】
綜合考查有機(jī)物的相關(guān)知識(shí)。突破口c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,各步反應(yīng)條件逆推B、A的結(jié)構(gòu),根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和各步反應(yīng)
條件,推斷反應(yīng)類型,書寫反應(yīng)方程式。
18、酸鍵取代反應(yīng)
COOCHjOOCCH,
H"XX°〉Qt°〉+HNO,磊*°2NJut°)+1s'、?'
X/白?;?/p>
HCC/^O/HCO^A/濃硫酸H3CO^'OYY
OHOH
(JR
CH=CHCN以CHCHCN比匕。丫"皿〃。丫COOH
I-|堿
BrBruu
CH:1cH2O斗p^XX^COOCH2cH3
濃硫酸,△,屋人
【解析】
由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式二印MM中生成了肽
鍵,則為取代反應(yīng)。(2)由M逆推,知E的結(jié)構(gòu)筒式為-工工〉。逆推D的結(jié)構(gòu)筒式為;:〉,C與D比較知,
D比C比了“一N(h”,則應(yīng)為C發(fā)生硝化反應(yīng)所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCL能發(fā)生顯色反應(yīng),則
說(shuō)明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對(duì)位關(guān)系。
(5)由合成產(chǎn)物逆推,產(chǎn)物可以由與乙醇酯化得到,竣基可以由“-CN”水解獲得,
CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Bn發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代物,再發(fā)生類似于流程中A-B的反應(yīng).
【詳解】
(1)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知化合物C中的含氧官能團(tuán)為酸鍵,反應(yīng)④為
H,N-
,定條件,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。答案:叫鍵;取代反
H.CO'
應(yīng)。
(2)根據(jù)分析知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:答案:H2NXX°)?
(3)反應(yīng)②是的反應(yīng)。其化學(xué)方程式:
0-5rC,II7NO.
反應(yīng)②D
c
O,N.
0~5'C*0〉+氏。;答案:0?5c°2入
+HNO3
濃硫酸ucc,濃硫酸H,CO,
(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCL能發(fā)生顯色反應(yīng),則說(shuō)明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學(xué)
COOCH,OOCCH)COOCH,OOCCH,
環(huán)境的氫,酚羥基與酯基互為對(duì)位關(guān)系。?.;答案:八或
OHOHOHOH
0H
COOCH2cHj
(5)已知CH3cH2CN出0-CH3CH2C00Ho以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物
0H
的合成路線流程圖為:
CH3cH2。旦y>y\/COOCH2cH3
濃硫酸,△*
19、飽和NaHSCh溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實(shí)驗(yàn)SO2+H2OH2sCh
H2SO3H++HSO3在水溶液中02氧化SO2的速率比NO3一快
【解析】
(1)除去白霧(H2so4)可以用飽和NaHSCh溶液;
(2)檢驗(yàn)S(h常用的試劑是品紅試液,利用了Sth的漂白性;
(3)SCh通入(Mmol/LBa(NO3)2溶液中,SCh先和水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO心亞硫酸會(huì)
被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;
(4)實(shí)驗(yàn)A、C中,煮沸蒸儲(chǔ)水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實(shí)驗(yàn);
⑸實(shí)驗(yàn)C中,SCh先和水反應(yīng)生成H2sCh使pH傳感器顯示溶液呈酸性;
(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環(huán)境中被NO3-氧化,而B中沒有排出02,則SO2被和NO3-共同氧化,實(shí)驗(yàn)B中出
現(xiàn)白色沉淀比實(shí)驗(yàn)A快很多,說(shuō)明在水溶液中。2氧化SO2的速率比Nth一快。
【詳解】
ab
⑴除去白霧(H2so4)可以用飽和NaHSCh溶液,所以]中應(yīng)該放飽和NaHSCh溶液,并且氣體從
蠲
b口進(jìn);
(2)檢驗(yàn)SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;
(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,Sth先和水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO-亞硫酸會(huì)
被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;
(4)實(shí)驗(yàn)A、C中,煮沸蒸饋水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實(shí)驗(yàn);
⑸實(shí)驗(yàn)C中,SO2先和水反應(yīng)生成H2s03使pH傳感器顯示溶液呈酸性,化學(xué)方程式為:SO2+H2O112so3;
(6)A中沒有氧氣,SCh在酸性環(huán)境中被Nth-氧化,而B中沒有排出02,貝!JSO2被02和NO3-共同氧化,實(shí)驗(yàn)B中出
現(xiàn)白色沉淀比實(shí)驗(yàn)A快很多,說(shuō)明在水溶液中Ch氧化SO2的速率比NO3一快;實(shí)驗(yàn)B中SO2更多被氧化,最終生成
更多的硫酸,硫酸酸性比亞硫酸強(qiáng),故B中酸性更強(qiáng),故溶液pH:A>Bo
2+2+
20、O22Cu+2Br+SO2+2H2O2CuBr;+SO4+4H60℃水浴加熱溶液藍(lán)色完全褪去防止CuBr
見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向
燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過(guò)濾,用乙醇洗滌2?3次
【解析】
⑴漠化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;
⑵①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與濱離子反應(yīng)生成CuBr沉淀;
②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,可以用60℃的水浴加熱;
③45gCuSO4?5H2。為0.18mol,19gNaBr為0.184moL所以NaBr稍過(guò)量,所以當(dāng)溶液中的銅離子消耗完時(shí)反應(yīng)即完
成;
(3)濱化亞銅見光會(huì)分解;
(4)澳化亞銅在空氣中會(huì)慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙酸可以除去表面乙醇,
并使晶體快速干燥;
⑸燒杯中的吸收液主要含Na2so3、NaHSCh等,制取較純凈的Na2s(hOIfcO晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入S()2至飽
和,將Na2sCh生成NaHSCh,根據(jù)鈉元素守恒可知,此時(shí)溶液中NaHSCh的物質(zhì)的量為0.5moL然后向燒杯中加入
100g20%的NaOH溶液,使NaHSCh恰好完全反應(yīng)生成Na2s。3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻
結(jié)晶,過(guò)濾,用乙醇洗滌2?3次,除去表面可溶性雜質(zhì),放真空干燥箱中干燥,據(jù)此答題。
【詳解】
⑴漠化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成澳化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過(guò)煮沸的方法除去其
中水中的。2,故答案為:。2;
⑵①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與漠離子反應(yīng)生成CuBr沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
2+2+
2Cu+2Br+SO2+2H2O=2CuBr;+SO4+4H,故答案為:2Cu2++2Br-+S()2+2H2O=2CuBn+SO42-+4H+;
②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,可以用60℃的水浴加熱;故答案為:60℃水浴加熱;
③45gCuSOr5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過(guò)量,所以當(dāng)溶液中的銅離子消耗完時(shí)反應(yīng)即完
成,所以說(shuō)明反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是溶液藍(lán)色完全褪去,故答案為:溶液藍(lán)色完全褪去;
⑶漠化亞銅見光會(huì)分解,所以步驟2過(guò)濾需要避光,防止CuBr見光分解,故答案為:防止CuBr見光分解;
(4)在空氣中會(huì)慢慢被氧化,所以洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,最后
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