伴性遺傳課件 【知識(shí)精講精研】 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)

伴性遺傳材料一：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

材料二：抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。情景材料：男7%女0.5%1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？

這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。一、伴性遺傳概念人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。探究活動(dòng)一：閱讀教材相關(guān)內(nèi)容，完成以下問題1.所有生物都有性別之分嗎？都有性染色體嗎？2.生物的性別決定方式有哪些類別？3.與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳都是伴性遺傳嗎？12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對+XY）女（44條+XX或22對+XX）(1)XY型（哺乳動(dòng)物、果蠅、雌雄異株的植物）生物的性別決定方式雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）

1.性染色體決定型：探究活動(dòng)一XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因（2）ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）2.染色體數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂3.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋?/p>

鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。紅綠色盲小故事1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。但只有他和弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，道爾頓發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識(shí)別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象。為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。人類紅綠色盲粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色正常視野色弱紅綠色盲藍(lán)色色盲發(fā)現(xiàn)者道爾頓道爾頓色盲眼中的世界偏黃的紅、偏藍(lán)的綠實(shí)際應(yīng)用ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人類紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。思考?討論（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因性別女男基因型

表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊呷祟愓ＩX和紅綠色盲所的基因型和表型探究活動(dòng)二ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，請標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型。

二、分析人類紅綠色盲思考?討論XBXB或XBXb學(xué)生思考：不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者學(xué)生思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?

紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;

而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。人類紅綠色盲的特點(diǎn)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。人類紅綠色盲的特點(diǎn)實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者②隔代交叉遺傳③女性患者的父親和兒子

一定患病三、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。正?；疾“閄染色體顯性遺傳四抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY伴X染色體顯性遺傳學(xué)生思考：抗維生素D佝僂病的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式。56四探究活動(dòng)一：請同學(xué)們寫出6種婚配方式

XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：（1）患者女性多于男性（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病（3）男性患者的母親和女兒一定患病伴X染色體顯性遺傳女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕，XDY與XDXD癥狀一樣。四外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄伴Y染色體遺傳五如外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特點(diǎn)：伴Y染色體遺傳①患者全為男性，女性全部正常②沒有顯隱性之分③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性五六伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)生根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。遺傳咨詢婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2探究活動(dòng)：

如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議蘆花雞非蘆花雞蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。ZW型性別決定請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。2.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。雜交方案巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——“五步曲”首先確定是否為伴Y染色體遺傳其次確定系譜中遺傳病是顯性還是隱性遺傳病最后判斷是常染色體遺傳，還是X染色體遺傳確定有關(guān)個(gè)體的基因型概率計(jì)算或解答有關(guān)問題1.首先確定是否為伴Y染色體遺傳：若系譜圖中，患者全為男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律,女性都正常。則為伴Y遺傳一、遺傳系譜圖的判斷思維拓展2.其次確定系譜圖中遺傳病是顯性還是隱性遺傳?。海?）雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)，(圖1)（2）雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)，(圖2)（3）親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷，(圖3)遺傳系譜圖的判斷思維拓展顯性遺傳顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳1.請判斷下面遺傳病的顯隱性遺傳系譜圖的判斷思維拓展3.最后判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳：女性患者，其父或其子有正常

常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳女性患者，其父和其子都患病

(1)隱性遺傳病—看女患遺傳系譜圖的判斷思維拓展3.最后判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳：男性患者，其母或其女有正常常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳男性患者，其母和其女都患病

(2)顯性遺傳病—男患者遺傳系譜圖的判斷思維拓展4.確定有關(guān)個(gè)體的基因型：5.概率計(jì)算或解答有關(guān)問題：判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性遺傳看女病，女患父子有正非伴性。顯性遺傳看男病，男患母女有正非伴性。遺傳系譜圖的判斷思維拓展伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳2.請判斷下面遺傳病的基因位置6.若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測：連續(xù)遺傳交叉遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當(dāng)→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當(dāng)→男患>女患