高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳新人教版必修

關(guān)于高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳新人教版必修第2頁,共56頁，星期六，2024年，5月一、性別決定sexdetermination

第3頁,共56頁，星期六，2024年，5月對比男、女性染色體，發(fā)現(xiàn)什么在人的23對染色體中，有一對染色體的形態(tài)大小很不相同，它與性別決定有直接的關(guān)系，稱為性染色體；而其它的22對染色體則稱為常染色體。？第4頁,共56頁，星期六，2024年，5月人體細(xì)胞中的23對染色體可表示為44+XY44+XX人性細(xì)胞中的23條染色體可表示為22+Y22+X常染色體autosome性染色體sexchromosome第5頁,共56頁，星期六，2024年，5月第6頁,共56頁，星期六，2024年，5月非同源區(qū)段同源區(qū)段homologyregion非同源區(qū)段non-homologyregion第7頁,共56頁，星期六，2024年，5月生物界中，性別決定的類型有哪些？XY型性別決定哺乳類、某些兩棲類、魚類、昆蟲綱中的雙翅目、直翅目以及許多雌雄異株的植物凡是雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個異型的性染色體（XY）；雌性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個同型的性染色體（XX）的性別決定類型叫“XY”型。同型雌性（XX），異型雄性（XY）第8頁,共56頁，星期六，2024年，5月在XY型性別決定方式中，雌性個體的一對性染色體是同型的，用XX來表示；雄性個體的一對性染色體是異型的，用XY來表示。根據(jù)基因的分離定律，雄性個體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時，可以同時產(chǎn)生含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目相等；雌性個體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，只能產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時，因為兩種精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵：含XX性染色體的受精卵和含XY性染色體的受精卵。前者將發(fā)育為雌性個體，后者將發(fā)育為雄性個體。第9頁,共56頁，星期六，2024年，5月Sexcellinheritancepatternsformaleandfemalechildren第10頁,共56頁，星期六，2024年，5月

到底子女的性別決定于父親還是母親呢？這不是簡單的問題，應(yīng)當(dāng)說，是由雙方共同決定的。第11頁,共56頁，星期六，2024年，5月相反，凡是雌性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個異型的性染色體（ZW）；雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個同型的性染色體（ZZ）的性別決定類型叫“ZW”型同型雄性（ZZ），異型雌性（ZW）。ZW型的性別決定鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類、鳥類第12頁,共56頁，星期六，2024年，5月注意：這兩種性別決定類型的主要區(qū)別還在于：雌雄個體間產(chǎn)生配子類型及其比例的不同。第13頁,共56頁，星期六，2024年，5月蝗蟲、蟑螂、蟋蟀、虱和植物中的花椒XO型的性別決定蝗蟲雌性2n=24XX蝗蟲雄性2n=23X第14頁,共56頁，星期六，2024年，5月雞、鴨等家禽、某些魚類和鱗翅目昆蟲ZO型的性別決定第15頁,共56頁，星期六，2024年，5月海生蠕蟲后螠，當(dāng)幼蟲始終在海水中獨(dú)立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，營寄生生活便發(fā)育成雄蟲。雌雄性別與染色體組的倍性有關(guān)，雌性是二倍體，雄性是單倍體蜜蜂、螞蟻、黃蜂環(huán)境決定性別第16頁,共56頁，星期六，2024年，5月某種蛙類的蝌蚪在孵化溫度為20℃時雌雄比例為1∶1，而在30℃條件下則百分之百為雄性，但其基因型不變另有一種兩棲類的幼體，其雄性在外加雌激素的作用下，全部發(fā)育為雌性。而其雌性幼體在外加雄激素的作用下無明顯影響。第17頁,共56頁，星期六，2024年，5月黃瓜的幼苗期供給的氮肥充足，在其花期就會開雌花多；如果給黃瓜植株全日光照，黃瓜全部開雄花。隨著光照時間減少，雌花逐漸增多，而雄花逐漸減少。黃瓜噴灑乙烯利，雌花數(shù)明顯增加。如果在黃瓜葉面噴灑赤霉素，雌花就會大大減少，雄花則相應(yīng)增多。第18頁,共56頁，星期六，2024年，5月

性別的發(fā)育跟其它任何性狀的發(fā)育一樣，是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。性別雖然由性染色體差異決定，但是內(nèi)部環(huán)境（如性激素、配偶的質(zhì)量）或外部環(huán)境（如溫度）條件，都能影響性別的發(fā)育和表現(xiàn)，使幼體具有向雌雄兩方面發(fā)育的可能性。第19頁,共56頁，星期六，2024年，5月二、伴性遺傳sex-linkage

1、伴性遺傳的概念：這里首先要弄清“伴性”二字的含義。第一，所指的性狀不是“性別”本身；第二，這個性狀與性別是相關(guān)聯(lián)的。實際上，也就是說，控制這個性狀的基因位于性染色體上面，與性別的遺傳是相伴發(fā)生的。簡言之，位于性染色體上基因所控制的某些性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的特殊現(xiàn)象，叫伴性遺傳。第20頁,共56頁，星期六，2024年，5月伴性遺傳現(xiàn)象是如何發(fā)現(xiàn)的？------色盲的發(fā)現(xiàn)第21頁,共56頁，星期六，2024年，5月色盲(achromatopsia)根據(jù)三原色學(xué)說，不能分辨紅色者為紅色盲，不能分辨綠色者為綠色盲，不能分辨藍(lán)色者為藍(lán)色盲，三種顏色都不能辨認(rèn)者為全色盲第22頁,共56頁，星期六，2024年，5月第23頁,共56頁，星期六，2024年，5月▲

紅綠色盲的遺傳原理：色盲基因（Xa

）與正?；颍╔A）是位于染色體非同源區(qū)段上等位基因，Y染色體上不含有這對等位基因。

X-linkageinwomen

X-linkageinmen第24頁,共56頁，星期六，2024年，5月第25頁,共56頁，星期六，2024年，5月在女性，一定要兩條X染色體上均為色盲基因（Xb），方表現(xiàn)為色盲；而在男性，由于Y染色體上沒有它的等位基因，所以，只要有一個色盲基因（Xb），就會表現(xiàn)出色盲。第26頁,共56頁，星期六，2024年，5月第27頁,共56頁，星期六，2024年，5月第28頁,共56頁，星期六，2024年，5月PedigreeofanX-LinkedRecessiveTrait-Colorblindness12第29頁,共56頁，星期六，2024年，5月第30頁,共56頁，星期六，2024年，5月QueenVictoria

(1819-1901)QueenVictoriaofEnglandwasacarrierofthegeneorhemophilia.

ShepassedtheharmfulalleleforhisX-linkedtraitontooneofherfoursonsandatleasttwoofherfivedaughters.

HersonLeopoldhadthediseaseanddiedatage30,whileherdaughterswereonlycarriers.

AsaresultofmarryingintootherEuropeanroyalfamilies,theprincessesAliceandBeatricespreadhemophiliatoRussia,Germany,andSpain.

Bytheearly20thcentury,tenofVictoria'sdescendentshadhemophilia.

Allofthemweremen血友病(haemophilia)------“皇家病”第31頁,共56頁，星期六，2024年，5月第32頁,共56頁，星期六，2024年，5月X染色體隱性遺傳的特點男多于女隔代交叉遺傳某男患病，其母和女至少是攜帶者某女患病，其父和兒肯定患病第33頁,共56頁，星期六，2024年，5月I-1=KingGeorgeIIIIII-1andIII-2=PrinceAlbertandQueenVictoriaIV-5andIV-6=AliceofHesseandLudwigIVofHesseV-13andV-14=AlixandNicholasII(TsarofRussia)VI-16=AlexeiVIII-1=PrinceCharlesAPedigreeofHemophiliaintheRoyalFamiliesofEurope伴X隱性遺傳：男多于女母病子必病，女病父必病第34頁,共56頁，星期六，2024年，5月autosomaldominantmodeofinheritance——Matingsbetweenaffectedandunaffectedindividualsproduceabout50%affected.Dentinogenesisimperfecta牙質(zhì)發(fā)育不全常染色體顯性遺傳：系譜中有雙親皆有病，子女出現(xiàn)無病的情況第35頁,共56頁，星期六，2024年，5月1．。

2．。

3．。4．伴X顯性遺傳：女多于男，父病女必病，子病母必病。5．伴Y遺傳：全為男性患病。第36頁,共56頁，星期六，2024年，5月PedigreeofAlopeciauniversalis（全身毛發(fā)脫失）autosomalrecessivemodeofinheritance常染色體隱性遺傳：系譜中有雙親皆無病，子女出現(xiàn)有病的現(xiàn)象第37頁,共56頁，星期六，2024年，5月關(guān)于判斷遺傳模式，可根據(jù)以下步驟進(jìn)行：a:判斷：Y染色體遺傳男有女無b:判斷顯隱性雙親無，子女有-----隱性雙親有，子女無-----顯性不隔代遺傳-----顯性隔代遺傳-----隱性c:判斷基因位置女有父無------常染色體

無性別差異------常染色體遺傳有性別差異------伴X遺傳有病個體男多于女------伴X隱性有病個體女多于男------伴X顯性關(guān)于幾率的求解，最關(guān)鍵的是注意統(tǒng)計范圍，要辨別清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的統(tǒng)計范圍，幾率也就不同。第38頁,共56頁，星期六，2024年，5月A致病基因位于常染色體顯性遺傳病B致病基因位于常染色體隱性遺傳病C致病基因位于X染色體顯性遺傳病D致病基因位于X染色體隱性遺傳病分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。甲為B，乙為A、B、C、D，丙為A，丁為B第39頁,共56頁，星期六，2024年，5月第40頁,共56頁，星期六，2024年，5月填寫基因型XbYXBYXBYXBYXbYXBXBXBXbXBXBXBXb第41頁,共56頁，星期六，2024年，5月第42頁,共56頁，星期六，2024年，5月第43頁,共56頁，星期六，2024年，5月第44頁,共56頁，星期六，2024年，5月第45頁,共56頁，星期六，2024年，5月1.

Sex-linkedgeneticallyinheritedtraits:

a)canappearinbothmalesandfemales

b)areonlyfoundinmales

c)areonlyfoundinfemales

d)resultfrompremaritalsexualintercourse

第46頁,共56頁，星期六，2024年，5月Y-linkedtraitsareinherited:

a)onlybyfemalesb)onlybymalesc)bybothmalesandfemales第47頁,共56頁，星期六，2024年，5月3.

HarmfulX-linkedtraitsare:

a)inheritedonlyfrommothersb)morenumerousthanY-linkedonesc)mostlikelytoshowupinthephenotypeofdaughters第48頁,共56頁，星期六，2024年，5月4.

Red-greencolorblindnessis:

a)anX-linkedtraitb)aY-linkedtraitc)bothXandYlinked第49頁,共56頁，星期六，2024年，5月5.

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