醫(yī)療設(shè)備與藥品管理制度

醫(yī)療設(shè)備與藥品管理制度1.簡(jiǎn)介為確保醫(yī)院內(nèi)各類(lèi)醫(yī)療設(shè)備和藥品的科學(xué)、安全、有效管理，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全水平，訂立本醫(yī)療設(shè)備與藥品管理制度。2.設(shè)備與藥品分類(lèi)管理2.1醫(yī)療設(shè)備分類(lèi)管理2.1.1依據(jù)設(shè)備功能和使用特性，將醫(yī)療設(shè)備分為以下幾類(lèi)：診斷設(shè)備：包含X光設(shè)備、CT掃描儀、核磁共振設(shè)備等；治療設(shè)備：包含手術(shù)室設(shè)備、呼吸機(jī)、輸液泵等；護(hù)理設(shè)備：包含床位、體溫計(jì)、血壓計(jì)等；檢驗(yàn)設(shè)備：包含自動(dòng)化檢驗(yàn)儀器、顯微鏡等。2.1.2對(duì)不同類(lèi)別的醫(yī)療設(shè)備，設(shè)立特地的管理負(fù)責(zé)人和責(zé)任部門(mén)，負(fù)責(zé)設(shè)備的采購(gòu)、驗(yàn)收、安裝、維護(hù)和修理保養(yǎng)等工作，確保設(shè)備的正常運(yùn)行，定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和檢修。2.2藥品分類(lèi)管理2.2.1依據(jù)藥品的性質(zhì)和用途，將藥品分為以下幾類(lèi)：西藥：包含處方藥和非處方藥；中藥：包含中藥顆粒、注射劑、湯劑等；血液制品等特殊藥品。2.2.2藥品管理應(yīng)符合藥品管理法律法規(guī)，嚴(yán)格依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范執(zhí)行。3.醫(yī)療設(shè)備管理3.1采購(gòu)與驗(yàn)收3.1.1設(shè)備采購(gòu)需依照采購(gòu)程序進(jìn)行，訂立采購(gòu)計(jì)劃和采購(gòu)文件，明確采購(gòu)要求和技術(shù)規(guī)格。3.1.2驗(yàn)收醫(yī)療設(shè)備時(shí)，應(yīng)由負(fù)責(zé)驗(yàn)收的專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行檢查和測(cè)試，確保設(shè)備質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。3.2安裝與調(diào)試3.2.1設(shè)備安裝前，需訂立安裝方案和施工計(jì)劃，確保設(shè)備能夠安全、穩(wěn)定地運(yùn)行。3.2.2安裝人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，依照設(shè)備制造商的要求進(jìn)行安裝和調(diào)試，確保設(shè)備能正常運(yùn)行。3.3使用與維護(hù)3.3.1使用醫(yī)療設(shè)備的人員，應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核，具備相應(yīng)的操作技能和知識(shí)。3.3.2醫(yī)療設(shè)備的使用人員應(yīng)依照操作手冊(cè)的要求進(jìn)行操作，定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備的使用性能和安全性。3.3.3設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)和修理工作應(yīng)有明確的計(jì)劃和記錄，及時(shí)處理設(shè)備故障，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。4.藥品管理4.1采購(gòu)與存儲(chǔ)4.1.1藥品采購(gòu)應(yīng)依照藥物管理法規(guī)和采購(gòu)程序進(jìn)行，確保采購(gòu)的藥品安全、有效。4.1.2藥品的儲(chǔ)存需滿(mǎn)足相應(yīng)的溫度、濕度和通風(fēng)要求，避開(kāi)藥品受潮、曝光和變質(zhì)。4.2配發(fā)與使用4.2.1藥品發(fā)放和使用應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥師或護(hù)士進(jìn)行，遵從臨床用藥規(guī)范和藥品使用安全原則。4.2.2藥品發(fā)放和使用應(yīng)記錄相關(guān)信息，包含藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放人員和接收人員等。4.3過(guò)期與報(bào)廢4.3.1過(guò)期藥品應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)、封存和處理，避開(kāi)過(guò)期藥品流入市場(chǎng)和使用領(lǐng)域。4.3.2藥品報(bào)廢應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，依照規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢記錄和報(bào)廢處理，保證藥品的安全和環(huán)境的健康。5.管理與監(jiān)督5.1建立健全醫(yī)療設(shè)備與藥品管理的內(nèi)部管理制度，明確管理職責(zé)和工作程序，防止管理漏洞和失誤。5.2強(qiáng)化設(shè)備和藥品管理的監(jiān)督與檢查，定期開(kāi)展設(shè)備設(shè)施安全檢查，嚴(yán)禁使用過(guò)期或?yàn)l臨失效的藥品。5.3對(duì)設(shè)備和藥品管理不規(guī)范的單位和個(gè)人，進(jìn)行約談和通報(bào)批判，并進(jìn)行相應(yīng)的懲罰和整改。5.4建立設(shè)備和藥品使用情況的檔案，包含采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、使用記錄、維護(hù)和修理記錄和報(bào)廢記錄等。6.處理違規(guī)行為6.1對(duì)有意或嚴(yán)重違反醫(yī)療設(shè)備與藥品管理制度的人員，依照法律法規(guī)進(jìn)行處理，如停職、罰款、紀(jì)律處分等。6.2對(duì)不懈怠職責(zé)、管理不力導(dǎo)致醫(yī)療設(shè)備損壞或藥品丟失的人員，依據(jù)職責(zé)范圍進(jìn)行相應(yīng)的責(zé)任追究。7.附則7.1本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部醫(yī)療設(shè)備和藥品的管理工作。7.2本制度的修改和解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部，并經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后執(zhí)行。7.3本制度自發(fā)布之日起生效，并以電子文檔形式進(jìn)行存檔。醫(yī)療設(shè)備與藥品管理制度的訂立旨在規(guī)范醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備和藥品的管理，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和