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獸藥生產(chǎn)企業(yè)(擬辦)取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號獲得《獸藥GMP證書》生產(chǎn)獸藥獸藥生產(chǎn)企業(yè)(正式)滿足開辦條件獲得《獸藥生產(chǎn)許可證》營業(yè)執(zhí)照二、生產(chǎn)獸藥應(yīng)具備的資質(zhì)(一)企業(yè)生產(chǎn)獸藥應(yīng)具備的條件獲得“一證一照”后方可開辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)獸藥管理開辦條件:《獸藥管理條例》第十一條1、具有與生產(chǎn)獸藥相適應(yīng)的工程師、獸醫(yī)師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人。2、具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。3、具有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)和專職檢驗人員及必要的檢驗設(shè)備。4、具有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施及條件。5、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件獸藥管理(二)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥GMP證書》的獲得流程企業(yè)申報職能部門審核獸藥GMP驗收核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥GMP證書》獸藥管理《獸藥生產(chǎn)許可證》審批權(quán)下發(fā)到省級獸醫(yī)行政主管部門2015年2月24日審批《獸藥生產(chǎn)許可證》為農(nóng)業(yè)部(三)關(guān)于生產(chǎn)許可證審批權(quán)的規(guī)定獸藥管理
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