高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識點挖空專項練習(xí) 必修二《遺傳與進(jìn)化》（原卷版+答案解析）

必修二《遺傳與進(jìn)化》1．“F1的短毛雌兔與長毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔”體現(xiàn)出了性狀分離現(xiàn)象()2．“若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離，則測交后代會出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀，且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1∶1”屬于演繹推理內(nèi)容()3．自由組合定律的實質(zhì)是等位基因分離的同時，非等位基因自由組合()4．孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2的黃色圓粒中，只有基因型為YyRr的個體是雜合子，其他的都是純合子()5．非等位基因的遺傳都遵循自由組合定律。()6．測交和自交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型和一對相對性狀的顯隱性。()7．一個雜合子自交，若其后代中隱性個體沒有繁殖能力，但能夠正常生長。則F1自交后代中有繁殖能力的個體占5/6；F1自由交配后代中有繁殖能力的個體占8/9.()8．不斷提高小麥抗?。@性）品種純度最簡便的方法是自交；鑒定一只白羊（顯性）是否純種的一般方法是測交。()9．孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍(lán)藻等各種有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物。()10．減Ⅰ后期隨著同源染色體的分離等位基因分離，非等位基因隨著精卵細(xì)胞的自由結(jié)合而自由組合。()11．測交后代的表現(xiàn)型及其比例，可反映待測個體所產(chǎn)生的配子類型及其比例。孟德爾雜交實驗F2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。()12．狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F1中雌雄個體相互交配，則F2中黑色∶白色為4∶1。（）13．“生物的性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”屬于假說內(nèi)容()14．在減數(shù)分裂Ⅰ中，在紡錘絲的牽引下，配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞兩極移動。（必修2P20）()15．有性生殖的同一雙親后代必然呈現(xiàn)多樣性，有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。（必修2P27）()16．人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體46、46、23條，染色單體0、92、0條()17．細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因發(fā)生互換后一定會造成姐妹染色單體上存在等位基因()18．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。()19．基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因分別為A、a，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。()20．摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組()21．基因的分離定律和自由組合定律，同時發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。()22．位于X染色體上的隱性基因遺傳的特點是男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（必修2P37）()23．?dāng)y帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病()24．近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率()25．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合()26．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點。()27．DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（必修2P56）()28．在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。（必修2P46）()29．噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。（必修2P45）()30．格里菲思實驗可以推斷，加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。（必修2P43）()31．一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n—2。()32．DNA分子復(fù)制過程中的解旋在細(xì)胞核中進(jìn)行，復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行()33．每個DNA分子中，都是堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)()34．細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()35．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。()36．煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核苷酸，新冠病毒含4種核苷酸，噬菌體含4種核苷酸。人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)含4種核苷酸。()37．磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。()38．把培養(yǎng)在輕氮(14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞又分裂一次，此時每個大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。()39．已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。()40．艾弗里和赫爾希等人證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗的共同思路是把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨地直接地去觀察它們的作用。()41．遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。()42．細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運氨基酸的載體都是蛋白質(zhì)。()43．少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。（必修2P69）()44．核糖體沿mRNA移動，讀取下一個密碼子，原位點1的tRNA離開核糖體，原位點2的tRNA進(jìn)入位點1，一個新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點2，繼續(xù)肽鏈的合成。（必修2P68）()45．通常，一個mRNA分子可以相繼續(xù)結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行一條肽鏈的合成。（必修2P69）()46．tRNA的種類很多，但是每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，一種氨基酸也只能由一種tRNA轉(zhuǎn)運。（必修2P67）()47．人工制成的CUCUCUCU??????可形成由3種氨基酸構(gòu)成的多肽鏈。()48．翻譯的實質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。（必修2P66）()49．一個DNA分子可以通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多個不同的RNA分子。()50．轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制都遵循堿基互補配對原則，且配對的方式相同。()51．RNA能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息，也能攜帶氨基酸。()52．一個DNA分子上有很多基因，轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板的。()53．生物體的一種性狀有時受到多個基因的影響。()54．表觀遺傳時基因中的堿基序列發(fā)生了改變。()55．表觀遺傳現(xiàn)象比較少見，還能普遍存在于生物體整個生命活動過程中。()56．基因只能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。()57．衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。()58．在一個成年人的神經(jīng)細(xì)胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復(fù)制過程。()59．人體的不同細(xì)胞中，mRNA種類存在差異，但tRNA種類沒有差異；蛋白質(zhì)種類存在差異，但是核基因種類沒有差異。()60．堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。()61．某細(xì)胞中，所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時，已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。()62．“中心法則”中DNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料相同，但模板不同，DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯無論模板，還是原料均不相同。()63．一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。()64．抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病的原因：抗生素通過干擾細(xì)菌核糖體的形成，或阻止tRNA與mRNA的結(jié)合，來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，抑制細(xì)菌的生長。()65．基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因。(必修2P83)()66．基因突變產(chǎn)生的等位基因，通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。(必修2P112)()67．人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動物和植物可以通過雜交或自交實驗后統(tǒng)計分析的方法()68．二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa，則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子()69．秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂，所以細(xì)胞不能分裂，從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍()70．基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。()71．人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來就有的疾病()72．輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變率。()73．原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異()74．生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。

()75．人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的。

()76．白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病()77．人類基因組計劃的實施，對于各種人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義()78．人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于人的性別取決于是否含有Ｘ染色體，果蠅的性別取決于Ｘ染色體數(shù)目()79．一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體上的顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3()80．鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀()81．四倍體與二倍體雜交，產(chǎn)生三倍體屬于基因重組。()82．基因突變一般是微小突變，其對生物體影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體影響較大()83．一般來說，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代()84．細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果()85．原癌基因突變促使細(xì)胞癌變，抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變()86．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組()87．人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。()88．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征?；茄芯可镞M(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。(必修2P100)()89．DNA分子雜交技術(shù)可以比較不同種生物DNA分子的差異，不同生物的DNA分子雜交形成的雜合雙鏈區(qū)越多，說明兩種生物親緣關(guān)系越近。______90．所有生物共用一套遺傳密碼，支持生物有共同的祖先的說法。()91．從以種群為單位，發(fā)展到以生物個體為基本單位，形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。(必修2P109)()92．地球上最早出現(xiàn)的生物是：單細(xì)胞生物，進(jìn)行無氧呼吸。()93．害蟲會產(chǎn)生抗藥性是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。()94．假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)果，而感病植株在開花前全部死亡，則子一代中感病植株占1/16。（）95．生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在生殖隔離；新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。()96．自然情況下，突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。()97．現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。()98．種群中若基因頻率（A、a）不變，則基因型頻率(AA、Aa、aa)也不變。()99．某縣城有20000人，男女比例約為1∶1，女性血友病患者有1600人，人群中一正常女性與一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率為2/7()100．新物種形成一定是長期地理隔離后達(dá)到生殖隔離()

必修二《遺傳與進(jìn)化》1．“F1的短毛雌兔與長毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔”體現(xiàn)出了性狀分離現(xiàn)象()2．“若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離，則測交后代會出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀，且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1∶1”屬于演繹推理內(nèi)容()3．自由組合定律的實質(zhì)是等位基因分離的同時，非等位基因自由組合()4．孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2的黃色圓粒中，只有基因型為YyRr的個體是雜合子，其他的都是純合子()5．非等位基因的遺傳都遵循自由組合定律。()6．測交和自交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型和一對相對性狀的顯隱性。()7．一個雜合子自交，若其后代中隱性個體沒有繁殖能力，但能夠正常生長。則F1自交后代中有繁殖能力的個體占5/6；F1自由交配后代中有繁殖能力的個體占8/9.()8．不斷提高小麥抗病（顯性）品種純度最簡便的方法是自交；鑒定一只白羊（顯性）是否純種的一般方法是測交。()9．孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍(lán)藻等各種有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物。()10．減Ⅰ后期隨著同源染色體的分離等位基因分離，非等位基因隨著精卵細(xì)胞的自由結(jié)合而自由組合。()11．測交后代的表現(xiàn)型及其比例，可反映待測個體所產(chǎn)生的配子類型及其比例。孟德爾雜交實驗F2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。()12．狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F1中雌雄個體相互交配，則F2中黑色∶白色為4∶1。（）13．“生物的性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”屬于假說內(nèi)容()14．在減數(shù)分裂Ⅰ中，在紡錘絲的牽引下，配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞兩極移動。（必修2P20）()15．有性生殖的同一雙親后代必然呈現(xiàn)多樣性，有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。（必修2P27）()16．人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體46、46、23條，染色單體0、92、0條()17．細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因發(fā)生互換后一定會造成姐妹染色單體上存在等位基因()18．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。()19．基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因分別為A、a，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。()20．摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組()21．基因的分離定律和自由組合定律，同時發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。()22．位于X染色體上的隱性基因遺傳的特點是男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（必修2P37）()23．?dāng)y帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病()24．近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率()25．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合()26．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點。()27．DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（必修2P56）()28．在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。（必修2P46）()29．噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。（必修2P45）()30．格里菲思實驗可以推斷，加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。（必修2P43）()31．一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n—2。()32．DNA分子復(fù)制過程中的解旋在細(xì)胞核中進(jìn)行，復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行()33．每個DNA分子中，都是堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)()34．細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()35．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。()36．煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核苷酸，新冠病毒含4種核苷酸，噬菌體含4種核苷酸。人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)含4種核苷酸。()37．磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。()38．把培養(yǎng)在輕氮(14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞又分裂一次，此時每個大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。()39．已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。()40．艾弗里和赫爾希等人證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗的共同思路是把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨地直接地去觀察它們的作用。()41．遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。()42．細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運氨基酸的載體都是蛋白質(zhì)。()43．少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。（必修2P69）()44．核糖體沿mRNA移動，讀取下一個密碼子，原位點1的tRNA離開核糖體，原位點2的tRNA進(jìn)入位點1，一個新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點2，繼續(xù)肽鏈的合成。（必修2P68）()45．通常，一個mRNA分子可以相繼續(xù)結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行一條肽鏈的合成。（必修2P69）()46．tRNA的種類很多，但是每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，一種氨基酸也只能由一種tRNA轉(zhuǎn)運。（必修2P67）()47．人工制成的CUCUCUCU??????可形成由3種氨基酸構(gòu)成的多肽鏈。()48．翻譯的實質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。（必修2P66）()49．一個DNA分子可以通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多個不同的RNA分子。()50．轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制都遵循堿基互補配對原則，且配對的方式相同。()51．RNA能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息，也能攜帶氨基酸。()52．一個DNA分子上有很多基因，轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板的。()53．生物體的一種性狀有時受到多個基因的影響。()54．表觀遺傳時基因中的堿基序列發(fā)生了改變。()55．表觀遺傳現(xiàn)象比較少見，還能普遍存在于生物體整個生命活動過程中。()56．基因只能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。()57．衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。()58．在一個成年人的神經(jīng)細(xì)胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復(fù)制過程。()59．人體的不同細(xì)胞中，mRNA種類存在差異，但tRNA種類沒有差異；蛋白質(zhì)種類存在差異，但是核基因種類沒有差異。()60．堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。()61．某細(xì)胞中，所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時，已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。()62．“中心法則”中DNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料相同，但模板不同，DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯無論模板，還是原料均不相同。()63．一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。()64．抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病的原因：抗生素通過干擾細(xì)菌核糖體的形成，或阻止tRNA與mRNA的結(jié)合，來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，抑制細(xì)菌的生長。()65．基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因。(必修2P83)()66．基因突變產(chǎn)生的等位基因，通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。(必修2P112)()67．人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動物和植物可以通過雜交或自交實驗后統(tǒng)計分析的方法()68．二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa，則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子()69．秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂，所以細(xì)胞不能分裂，從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍()70．基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。()71．人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來就有的疾病()72．輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變率。()73．原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異()74．生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。

()75．人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的。

()76．白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病()77．人類基因組計劃的實施，對于各種人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義()78．人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于人的性別取決于是否含有Ｘ染色體，果蠅的性別取決于Ｘ染色體數(shù)目()79．一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體上的顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3()80．鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀()81．四倍體與二倍體雜交，產(chǎn)生三倍體屬于基因重組。()82．基因突變一般是微小突變，其對生物體影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體影響較大()83．一般來說，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代()84．細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果()85．原癌基因突變促使細(xì)胞癌變，抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變()86．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組()87．人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。()88．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征?；茄芯可镞M(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。(必修2P100)()89．DNA分子雜交技術(shù)可以比較不同種生物DNA分子的差異，不同生物的DNA分子雜交形成的雜合雙鏈區(qū)越多，說明兩種生物親緣關(guān)系越近。______90．所有生物共用一套遺傳密碼，支持生物有共同的祖先的說法。()91．從以種群為單位，發(fā)展到以生物個體為基本單位，形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。(必修2P109)()92．地球上最早出現(xiàn)的生物是：單細(xì)胞生物，進(jìn)行無氧呼吸。()93．害蟲會產(chǎn)生抗藥性是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。()94．假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)果，而感病植株在開花前全部死亡，則子一代中感病植株占1/16。（）95．生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在生殖隔離；新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。()96．自然情況下，突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。()97．現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。()98．種群中若基因頻率（A、a）不變，則基因型頻率(AA、Aa、aa)也不變。()99．某縣城有20000人，男女比例約為1∶1，女性血友病患者有1600人，人群中一正常女性與一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率為2/7()100．新物種形成一定是長期地理隔離后達(dá)到生殖隔離()參考答案：1．錯誤【詳解】性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，“F1的短毛雌兔與長毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔”沒有體現(xiàn)出性狀分離現(xiàn)象，因此該說法錯誤。2．正確【詳解】“若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離，則測交后代會出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀，且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1∶1”屬于演繹推理內(nèi)容，正確。3．錯誤【詳解】基因自由組合定律的實質(zhì)；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，錯誤。4．錯誤【詳解】孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2的黃色圓粒中，YyRr、YYRr、YyRR均為雜合子，該說法錯誤。5．錯誤【詳解】正確的說法是：非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循自由組合定律。非等位基因，既有非在于非同源染色體的上，也有存在于同一條染色體上的，也就是在同一條染色體上不同位置的基因都是非等位基因；在同一條染色體上的非等位基因在形成配子時是不能自由組合的，只有非同源染色體上的非等位基因，在形成配子時才會隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。6．錯誤【解析】略7．正確【解析】略8．正確【解析】略9．錯誤【解析】略10．錯誤【解析】略11．正確【解析】略12．錯誤【解析】略13．正確【解析】略14．正確【詳解】在減數(shù)分裂Ⅰ中，在紡錘絲的牽引下，配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞兩極移動，同時非同源染色體自由組合。本說法正確。15．正確【詳解】在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。正確。16．正確【詳解】人的體細(xì)胞中含有46條染色體，精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，因此，精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞作為體細(xì)胞，其中含有的染色體數(shù)目為46條，染色單體數(shù)目為0；初級精母細(xì)胞是精原細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后產(chǎn)生的，該細(xì)胞中含有46條染色體、92條染色單體，卵細(xì)胞也是由體細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，其中含有的染色體數(shù)目為23條、染色單體0條，正確。17．錯誤【詳解】若同源染色體上相同位置上存在的是相同基因，則即使發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，也不會造成姐妹染色單體上存在等位基因，故錯誤。18．錯誤【解析】略19．錯誤【解析】略20．錯誤【詳解】摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀是在群體中首次觀察到，是新的突變性狀，來自基因突變。故說法錯誤。21．√【詳解】基因分離是指在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離；基因自由組合指的是同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因的分離，由此可知基因的分離和自由組合，同時發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。故正確。22．正確【詳解】伴X染色體顯性遺傳病的特點：男性患者的母親和女兒都患病，正常女性的父親和兒子都正常，男性患者的致病基因也是只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。正確。23．錯誤【詳解】攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病中Aa個體是正常的；不攜帶遺傳病基因的個體也有可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，故該敘述錯誤。24．錯誤【詳解】近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因不一定較其他人多，而是子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多，這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因，因此這句話是錯誤的。25．錯誤【解析】略26．錯誤【詳解】X和Y是一對性染色體，減數(shù)分裂時也會分離，所以位于性染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德爾定律，即上述說法錯誤。27．正確【詳解】DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板，這是DNA分子能準(zhǔn)確復(fù)制的原因之一；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，通過堿基互補配對，也保證了DNA復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。本說法正確。28．正確【詳解】在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”，其中“加法原理”是人為添加某種影響因素；“減法原理”是人為去除某種因素，本說法正確。29．正確【詳解】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中需要有攪拌和離心兩個重要過程：攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，實驗中離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。本說法正確。30．錯誤【分析】格里菲思實驗可以推斷，加熱致死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌?！驹斀狻扛窭锓扑纪ㄟ^實驗得出加熱致死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。該說法錯誤。31．錯誤【詳解】一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，產(chǎn)生的子代DNA的數(shù)目為2n個，由于DNA復(fù)制過程中的原料帶有32P標(biāo)記，因而形成的DNA分子中均含有32P，其中只有兩個DNA分子還含有31P，錯誤。32．錯誤【詳解】真核生物的DNA分子復(fù)制過程主要在細(xì)胞核中完成，該過程中的解旋和復(fù)制均在細(xì)胞核中進(jìn)行，錯誤。33．√【詳解】DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。DNA是由脫氧核糖核苷酸組成，每分子脫氧核糖核苷酸含有一分子堿基，一分子磷酸和一分子脫氧核糖。每個DNA分子中，都是堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)。故說法正確。34．錯誤【詳解】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是DNA（主要存在于線粒體或葉綠體），故說法錯誤。35．正確【解析】略36．錯誤【解析】略37．正確【解析】略38．正確【解析】略39．√【詳解】由DNA分子的堿基互補配對原則可知，一條鏈上的A與另一條鏈上的T相等，一條鏈上的G與另一條鏈上的C相等，因此DNA分子兩條單鏈上的（A+C）/（T+G）的值互為倒數(shù)，兩條單鏈上的（A+T）/（C+G）的值相等，且與雙鏈DNA分子中的該比值相同，在雙鏈DNA分子中（A+C）/（T+G）=1。如果某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是（A＋C）/（T＋G）＝1，整個DNA分子中（A＋T）/（G＋C）＝（A1+T1+A2+T2）÷（G1+G2+C1+C2）=（A1+T1）÷（G1+C1）=（A2+T2）÷（G2+C2）=0.25。正確。40．√【分析】艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計思路是：把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開，單獨觀察它們的作用，就可以證明何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”?！驹斀狻堪ダ锏姆窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實驗中，將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物質(zhì)分別與R型細(xì)菌混合，然后觀察培養(yǎng)皿中細(xì)菌的轉(zhuǎn)化情況。即實驗設(shè)計思路是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，單獨地、直接地觀察其作用。正確。41．√【詳解】遺傳信息儲存在DNA中，遺傳信息通過親代DNA分子的復(fù)制傳遞給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。故上述說法是正確的。42．錯誤【詳解】細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運氨基酸的載體是蛋白質(zhì)，但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運氨基酸的是tRNA，tRNA屬于核酸。故錯誤。43．正確【詳解】在某些RNA病毒的增殖中，遺傳信息可以從RNA流向RNA，在某些逆轉(zhuǎn)錄病毒的增殖中，遺傳信息可以從RNA流向DNA。故正確。44．正確【詳解】核糖體與mRNA結(jié)合，結(jié)合部位會形成2個tRNA的結(jié)合位點；然后核糖體沿著mRNA移動，讀取起始密碼子后，第1個tRNA攜帶相應(yīng)氨基酸，通過與mRNA的堿基發(fā)生互補配對，進(jìn)入位點1，開始了蛋白質(zhì)的合成，核糖體沿mRNA移動，讀取下一個密碼子，原位點1的tRNA離開核糖體，原位點2的tRNA進(jìn)入位點1，一個新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點2，繼續(xù)肽鏈的合成。故正確。45．錯誤【詳解】一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成可同時進(jìn)行多條相同肽鏈的合成，可以使少量mRNA能迅速合成較多的蛋白質(zhì)。故錯誤。46．錯誤【詳解】每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，但密碼子有簡并性，所以每種氨基酸不一定只由一種tRNA轉(zhuǎn)運。故錯誤。47．錯誤【詳解】人工制成的CUCUCUCU……這樣的多核苷酸鏈，只能形成2種氨基酸（UCU亮氨酸、CUC絲氨酸）構(gòu)成的多肽鏈，故錯誤。48．正確【詳解】翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈，通過翻譯將mRNA中的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列，故正確。49．正確【詳解】一個DNA分子上有多個基因，不同基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同，并且每個基因可以發(fā)生多次轉(zhuǎn)錄，因此一個DNA分子經(jīng)過轉(zhuǎn)錄可以形成多個多種mRNA分子，這句話是正確的。50．錯誤【詳解】DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄所遵循的堿基配對方式不完全相同，DNA復(fù)制過程中，存在A-T、G-C；轉(zhuǎn)錄過程中存在A-U、T-A、G-C，配對方式不完全相同，這句話是錯誤的。51．正確【詳解】RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三種，其中mRNA能傳遞遺傳信息，tRNA能攜帶氨基酸，故正確。52．正確【詳解】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子有很多個基因，轉(zhuǎn)錄時是以基因的一條鏈為模板進(jìn)行，故正確。53．正確【詳解】基因與性狀并不是簡單的線性關(guān)系，生物體的一種性狀有時受到多個基因的影響。故正確。54．錯誤【詳解】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳，故錯誤。55．錯誤【詳解】表觀遺傳的現(xiàn)象比較普遍，普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中，故錯誤。56．錯誤【詳解】基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，也可以通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。錯誤。57．正確【解析】略58．正確【解析】略59．正確【解析】略60．正確【解析】略61．正確【解析】略62．正確【解析】略63．錯誤【解析】略64．√【詳解】抗生素能抑制細(xì)菌的生長，而細(xì)胞的生長和蛋白質(zhì)合成密切相關(guān)，蛋白質(zhì)合成過程為翻譯，在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)。無論是抗生素干擾細(xì)菌核糖體的形成，還是阻止tRNA與mRNA結(jié)合，都能干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，從而抑制細(xì)菌的生長。正確。65．正確【詳解】基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因，如控制小鼠毛色的灰色基因，既可以突變成黃色基因，又可以突變成黑色基因。故正確。66．正確【詳解】基因突變和基因重組都屬于可遺傳變異，其中基因突變產(chǎn)生的等位基因，通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型，為生物進(jìn)化提供原材料。本說法正確。67．正確【詳解】由于倫理道德等因素的制約，人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動物和植物由于子代數(shù)量多等特點，可以通過雜交或自交實驗后統(tǒng)計分析的方法進(jìn)行分析判斷。故說法正確。68．錯誤【詳解】二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa，則用秋水仙素處理后形成的個體是AAaa，含有4個染色體組，屬于四倍體，但它是雜合子，這句話是錯誤的。69．錯誤【詳解】著絲粒的分裂與紡錘體無關(guān)，紡錘體只起牽引染色體的作用。70．√【分析】基因突變有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性等特點?！驹斀狻炕蛲蛔兊碾S機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期（如動物的幼年、成年、老年）；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上（細(xì)胞內(nèi)有多個DNA分子）；同一DNA分子的不同部位（基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即DNA包含多個基因），正確?！军c睛】基因突變的發(fā)生在時間上、在發(fā)生這一突變的個體上、在發(fā)生突變的基因上，都是隨機的。71．錯誤【詳解】人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，不一定是生下來就有的疾病，比如一些家族性的禿頭癥（遺傳?。?0歲左右才發(fā)病，這句話是錯誤的。72．正確【詳解】輻射屬于誘導(dǎo)基因突變的物理因素，通常是通過損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變頻率。故正確。73．正確【詳解】原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物有染色體，能發(fā)生染色體變異，正確。74．錯誤【詳解】可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異?？蛇z傳變異若發(fā)生在體細(xì)胞中一般不可遺傳，發(fā)生在生殖細(xì)胞中一般可以遺傳，故生物體發(fā)生的可遺傳變異不一定能夠遺傳給后代，所以該說法錯誤。75．錯誤【詳解】人工誘變所引起的基因突變或染色體變異大多數(shù)是有害的，少數(shù)是有利的，故錯誤。76．正確【詳解】白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。故正確。77．×【分析】人類基因組計劃是指測定組成人類染色體中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其載有的基因及其序列的一項基因測序計劃?！驹斀狻咳祟惢蚪M計劃的實施，對于絕大多數(shù)人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義，如單基因遺傳病，但對于細(xì)胞質(zhì)遺傳病、染色體遺傳病意義不大，錯誤?！军c睛】明確人類基因組計劃僅對染色體上的基因進(jìn)行測定，對于細(xì)胞質(zhì)基因和染色體變異導(dǎo)致的遺傳病意義較小。78．×【分析】人和果蠅都是XY型性別決定的生物，正常情況下子代的性別與父本傳遞給子代的性染色體相關(guān)，如果給的是X即為雌性，給的是Y即為雄性。【詳解】通過對比可以看出：人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染色體有關(guān)，而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，與兩個X染色體有關(guān)，錯誤?！军c睛】人和果蠅都是二倍體生物，此時多了一條