2016屆杭州市五校聯(lián)盟高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊專項(xiàng)復(fù)習(xí)學(xué)案-人教課標(biāo)版

屆杭州市五校聯(lián)盟高考《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊專項(xiàng)復(fù)習(xí)學(xué)案考點(diǎn)簡(jiǎn)述浙江省高考《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊的考查位于自選模塊試卷第題，常以推斷題的形式出現(xiàn)。根據(jù)《考試說明》中的規(guī)定，考生要掌握烴及其衍生物、糖類油脂蛋白質(zhì)和有機(jī)高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與主要性質(zhì)。推斷題中通常會(huì)出現(xiàn)烴、醇、醛、酸、酚、鹵代烴、脂類的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系以及作為已知信息出現(xiàn)的陌生轉(zhuǎn)化關(guān)系。解題技巧這類推斷題按照條件的形式，通?？梢苑譃閮纱箢?，一類是已知部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其余物質(zhì)用字母或者分子式代表，一類是不知道任何物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所有物質(zhì)都用字母或者分子式表示。年的自選模塊考查的是后一種情況。第一種情形中，需要以已知物質(zhì)作為突破口，推斷出前后的相關(guān)物質(zhì)，進(jìn)而寫出整張流程圖。不能順利推斷時(shí)，考生應(yīng)當(dāng)考慮以下幾種方法：①若聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式已知，判斷是加聚還是縮聚形成的，繼而倒推出合成它的單體。由加聚產(chǎn)物倒推單體較為容易，對(duì)于縮聚反應(yīng)，考生可以聯(lián)想酚醛樹脂的合成。試寫出酚醛樹脂的合成方程式：②利用已知轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷反應(yīng)物和生成物所含有的基團(tuán)，若是有物質(zhì)已知，則直接寫出相應(yīng)的“基”，若已知分子式，也可猜想可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③看圖中反應(yīng)條件，判斷反應(yīng)類型，推斷前后物質(zhì)的類型，例如“濃硫酸，△”往往代表反應(yīng)，“，醇溶液”往往代表反應(yīng)，“（）”往往代表生成了等等。另外，從設(shè)問形式看，通常會(huì)包括結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、基團(tuán)名稱等內(nèi)容的書寫，物質(zhì)性質(zhì)的推斷，同分異構(gòu)體的書寫等。除了能夠推斷，考生還需要熟練掌握基本知識(shí)才能完成解答。根據(jù)以上所述方法，試完成下題：【例題】[·湖南株洲高三教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測(cè)（一）]高分子樹脂，化合物和化合物的合成路線如下已知：（）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的含氧官能團(tuán)的名稱是．（）在催化劑作用下可與反應(yīng)生成．該反應(yīng)的反應(yīng)類型是，酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．（）與醛類化合物合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是．（）酯類化合物與溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是．（）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．其中含有三個(gè)取代基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體共有種，寫出符合條件的三個(gè)取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．【答案】（）；羧基；（）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；；（）（）（）；．三、真題感悟.[·浙江自選]某研究小組以化合物，為原料，按下列路線制備聚合物：已知：—————【技巧點(diǎn)撥】【技巧點(diǎn)撥】該題沒有已知物質(zhì)，可以根據(jù)已知的分子式進(jìn)行推斷，推斷時(shí)從簡(jiǎn)單的開始，比如，代表唯一的物質(zhì)。當(dāng)然，也可以根據(jù)已知條件，得出物質(zhì)含有羧基，那么物質(zhì)也唯一了。請(qǐng)回答:()以下四個(gè)化合物中.含有羧基的是。.化合物.化合物，.化合物化合物()化合物的合成路線中，未涉及到的反應(yīng)類型是。.取代反應(yīng).消去反應(yīng).加聚反應(yīng)還原反應(yīng)()下列四個(gè)化合物中，與化合物互為同系物的是。....()化合物的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。()化合物→的化學(xué)方程式。.[·新課標(biāo)卷]（）是基本有機(jī)化工原料。由制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問題：（）的名稱是，含有的官能團(tuán)是。（）①的反應(yīng)類型是，⑦的反應(yīng)類型是。（）和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。（）異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（）寫出與具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由和乙醛為起始原料制備丁二烯的合成路線。.[·天津卷]萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成－萜品醇的路線之一如下：已知：請(qǐng)回答下列問題：⑴所含官能團(tuán)的名稱是。⑵催化氫化得（），寫出在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：。⑶的分子式為；寫出同時(shí)滿足下列條件的的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①核磁共振氫譜有個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)()→、→的反應(yīng)類型分別為、。⑸→的化學(xué)方程式為。⑹試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑺通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別、和的試劑是和。⑻與催化加成得不含手性碳原子（連有個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物，寫出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。.[·重慶卷]結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)()的類別是，能與反應(yīng)生成的烷烴是。中的官能團(tuán)是。()反應(yīng)③的化學(xué)方程式為()已知：苯甲醇苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是。()已知：，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有種峰，各組吸收峰的面積之比為。()的同分異構(gòu)體遇溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則與的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(只寫一種).[·山東卷]對(duì)甲苯丙烯酸甲酯（）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：。（）遇溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有種。中含氧官能團(tuán)的名稱為。（）試劑可選用下列中的。、溴水、銀氨溶液、酸性溶液、新制()懸濁液（）是的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量溶液共熱的化學(xué)方程式為。（）在一定條件下可以生成高聚物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。四、跟蹤訓(xùn)練【跟蹤訓(xùn)練】[·湖北八校高三第一次聯(lián)考]石油化工的重要原料可以合成很多有機(jī)化合物，以下是合成物質(zhì)和的流程圖：已知：Ⅰ．下列反應(yīng)中、代表烴基Ⅱ．的分子式為，是一種環(huán)狀化合物。（）在的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱是。（）的分子式是。（）下列說法正確的是。．和苯都能使溴水褪色，原理相同．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)．能與、、反應(yīng)．是一種水溶性很好的高分子化合物．在酸性或堿性環(huán)境中均能水解（）是的同分異構(gòu)體，且與足量的溶液反應(yīng)可放出氣體，請(qǐng)寫出一種符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式。（）有多種同分異構(gòu)體，與具有相同官能團(tuán)的還有種（含順反異構(gòu)體），其中核磁共振氫譜有組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！靖櫽?xùn)練】[·安徽省六校教育研究會(huì)高三第一次聯(lián)考]卡托普利（）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：（）的系統(tǒng)命名，中官能團(tuán)的名稱是，→的反應(yīng)類型是。（）→轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是，則試劑的分子式。（）在醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基．核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有種不同環(huán)境的氫原子．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（）在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。五、課后鞏固【鞏固訓(xùn)練】[·安徽“江淮十?！备呷侣?lián)考]羰基庚酸是一種重要的化工中間體，其合成路線如下已知：（）反應(yīng)①的條件是，→的反應(yīng)類型是，中官能團(tuán)的名稱是。（）下列說法中正確的是（）．能被催化氧化成酮．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.催化下最多可與加成.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)（）與新制()反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（）的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫出三種結(jié)構(gòu)中含有、且屬于酯類的同分異構(gòu)體：、、。（）已知“反應(yīng)”為：催化劑。物質(zhì)與呋喃（）也可以發(fā)生“反應(yīng)”，該化學(xué)反應(yīng)方程式為：。催化劑【鞏固訓(xùn)練】[·江西八所重點(diǎn)中學(xué)高三月聯(lián)考]化合物具有似龍延香、琥珀香氣息，香氣淡而持久，廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如下：已知以信息：①②核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有四種化學(xué)環(huán)境的氫，它們的位置相鄰③在溶液中滴加幾滴溶液，溶液呈紫色④芳烴的相對(duì)分子質(zhì)量介于～之間，充分燃燒可生成7.2g水⑤回答下列問題：()的化學(xué)名稱是，由生成的化學(xué)方程式為。()由生成的化學(xué)方程式為：,反應(yīng)類型為。()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。()的同分異構(gòu)體中含有三取代苯結(jié)構(gòu)和兩個(gè)中的官能團(tuán)又可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為組峰，且面積比為:的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（任寫一種即可）。（）由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物反應(yīng)條件所用的試劑為，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)條件所用的試劑為?！眷柟逃?xùn)練】[·遼寧大連二模]對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯（）是合成超短效件受體阻滯劑的重要合成體，下面是的一種合成路線：

已知：

（）的核磁共振氫譜峰面積之比為，遇顯紫色；

（）可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（）回答下面問題：

（）步驟的目的是

。

（）由生成的化學(xué)方程式

。

（）在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

（）步驟的化學(xué)方程式

，反應(yīng)類型

。

（）與物質(zhì)具有相同的官能團(tuán)，且互為同分異構(gòu)的酚類化合物有

種。

（）設(shè)計(jì)一條由丙烯合成甲基丙烯酸的合成路線（無(wú)機(jī)試劑自選）。

（合成路線常用的表示方法：

）她似一縷陽(yáng)光，時(shí)時(shí)燃燒著愛的火焰，處處流淌著情的甘泉。面對(duì)一張張稚氣可愛的臉，自然地還以燦爛的笑容，面對(duì)一顆顆純真無(wú)瑕的心靈，真誠(chéng)地給以陽(yáng)光般的溫暖。雖然陽(yáng)光不能灑遍每一個(gè)角落，潤(rùn)澤每一顆成長(zhǎng)中的幼苗，但愛孩子是教師的天職，因?yàn)樗齻兌脹]有愛就沒有教育，賞識(shí)、期待使她們的心中時(shí)刻升騰著愛的靈焰，情的靈光。教師就是在以一顆普通人的心靈，播撒愛的種子、培育愛