臨床分子生物學檢驗技術 知到智慧樹網課答案

臨床分子生物學檢驗技術-知到答案、智慧樹答案緒論單元測試1、問題：臨床分子生物學檢驗技術學科建立在分子生物學學科之前。選項：A:錯B:對答案:【錯】2、問題：臨床分子生物學檢驗技術是從分子水平研究解決臨床診斷與治療問題。選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：現代臨床醫(yī)學的發(fā)展方向：（）選項：A:個體化醫(yī)學B:預測醫(yī)學C:預防醫(yī)學D:中西醫(yī)結合答案:【個體化醫(yī)學;預測醫(yī)學;預防醫(yī)學】4、問題：下列技術為臨床分子生物學檢驗常用檢測技術的是（）選項：A:SouthernblotB:其余均不對C:基因測序D:分子雜交答案:【Southernblot;基因測序;分子雜交】5、問題：臨床分子生物學檢驗技術學科發(fā)展第一階段的代表性技術為分子雜交技術。選項：A:對B:錯答案:【對】第一章單元測試1、問題：在人類基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發(fā)生在（）選項：A:鳥嘌呤的N-7位B:胞嘧啶的N-4位C:胞嘧啶的C-5位D:腺嘌呤的N-6位E:鳥嘌呤的C-5位答案:【胞嘧啶的C-5位】2、問題：下列DNA序列中的胞嘧啶（）易發(fā)生甲基化修飾的是。選項：A:5'-CGCGCG-3'B:5'-CTCTCCC-3'C:5'-GCACAC-3'D:5'-GGGGCC-3'答案:【5'-CGCGCG-3'】3、問題：某基因位點正常時表達為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為（）選項：A:動態(tài)突變B:錯義突變C:同義突變D:無義突變E:移碼突變答案:【錯義突變】4、問題：由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋ǎ┻x項：A:錯義突變B:移碼突變C:同義突變D:無義突變E:終止密碼突變答案:【無義突變】5、問題：下列敘述哪項是錯誤的（）選項：A:原核生物基因組中含有插入序列B:原核生物結構基因的轉錄產物為多順反子型mRNAC:原核生物基因組具有操縱子結構D:原核生物基因組中含有重復順序E:原核生物結構基因是斷裂基因答案:【原核生物結構基因是斷裂基因】第二章單元測試1、問題：DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）選項：A:A－T含量B:T－G含量C:G－C含量D:A－G含量E:A－C含量答案:【G－C含量】2、問題：Southern雜交通常是指（）選項：A:RNA和RNA雜交B:DNA和蛋白質雜交C:蛋白質和蛋白質雜交D:DNA和DNA雜交E:DNA和RNA雜交答案:【DNA和DNA雜交】3、問題：下列哪些不是影響DNA復性的因素（）選項：A:DNA的來源B:DNA的分子量C:溫度D:堿基組成E:DNA濃度答案:【DNA的來源】4、問題：探針基因芯片技術的本質就是（）選項：A:核酸分子雜交技術B:蛋白質分子雜交技術C:基因重組技術D:酶切技術E:聚合酶鏈反應技術答案:【核酸分子雜交技術】5、問題：DNA探針的長度通常為（）選項：A:1000～2000個堿基B:100～400個堿基C:<100個堿基D:400～500個堿基E:500～1000個堿基答案:【400～500個堿基】第三章單元測試1、問題：以mRNA為模板合成cDNA的酶是()選項：A:限制性內切酶B:RNA酶C:逆轉錄酶D:DNA酶聚合酶答案:【逆轉錄酶】2、問題：有關PCR的描述下列不正確的是（）選項：A:循環(huán)次數越多產物量就越大，可增加循環(huán)次數提高產物量B:擴增的對象是DNA序列C:由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)D:是一種酶促反應E:引物決定了擴增的特異性答案:【循環(huán)次數越多產物量就越大，可增加循環(huán)次數提高產物量】3、問題：下列關于聚合酶的描述，錯誤的是（）選項：A:使DNA鏈沿5′→3′方向延伸B:不具有3′5′外切酶活性C:擴增的DNA片段越長，堿基錯配率越低D:以dNTPs為原料E:催化形成3′,5′-磷酸二酯鍵答案:【不具有3′5′外切酶活性】4、問題：PCR反應過程中，退火溫度通常比引物的Tm值（）選項：A:相等B:高15℃C:低15℃D:高5℃E:低5℃答案:【高5℃】5、問題：PCR反應中延伸的時間取決于（）選項：聚合酶的量B:模板的含量C:待擴增片段的長度D:引物長度E:模板的純度答案:【模板的純度】第四章單元測試1、問題：關于探針技術的描述，不正確的是（）選項：A:易受到聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影響B(tài):解決了熒光染料技術非特異的缺點C:R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高D:操作亦比較簡單E:無需進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間答案:【操作亦比較簡單】2、問題：以下為比較Ct法的相對定量的描述，不正確的是（）。選項：A:運用了數學公式來計算相對量B:無需再對看家基因和目的基因做標準曲線C:沒有考慮PCR擴增效率對定量結果的影響D:實驗條件無需嚴格優(yōu)化E:使機體的不同組織，以及不同實驗處理組之間的基因表達的變化具有可比性答案:【實驗條件無需嚴格優(yōu)化】3、問題：SYBRGreenⅠ技術常要求擴增片段不大于（）。選項：A:50bpB:200bpC:300bpD:100bpE:400bp答案:【300bp】4、問題：探針技術要求擴增片段應在（）選項：A:250～300bpB:50～150bpC:300～350bpD:200～250bpE:150～200bp答案:【50～150bp】5、問題：下列關于real-timePCR引物設計的原則中，不正確的是（）選項：A:G+C的含量應在45%～55%之間B:兩條引物的Tm值相差盡量大C:引物過長可能提高退火溫度D:反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E:盡量避免引物二聚體的出現答案:【兩條引物的Tm值相差盡量大】第五章單元測試1、問題：用于蛋白質檢測的標本長期保存于（）選項：A:-20℃B:4℃C:-70℃D:室溫E:8℃答案:【-70℃】2、問題：下列哪種說法是錯誤的（）選項：A:用于核酸提取的痰液標本應加入1mol/LNaOH初步處理B:用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C:用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃D:如使用血清標本進行檢測應盡快分離血清E:外周血單個核細胞可從抗凝全血制備答案:【用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑】3、問題：用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應懸浮于（）選項：A:酒精B:1mol/LHCLC:1mol/LNaOHD:變性劑E:生理鹽水答案:【生理鹽水】4、問題：下列哪種說法是正確的（）選項：A:用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進行核酸提取B:石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度C:用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D:新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進行核酸提取E:組織樣本不需蛋白酶K消化即可進行核酸提取答案:【用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟】5、問題：質粒的主要成分是（）選項：A:蛋白質B:多糖C:DNAD:脂類E:氨基酸衍生物答案:【DNA】第六章單元測試1、問題：有關HBV長鏈和短鏈敘述正確的是()選項：A:短鏈DNA的5′端位置是固定的，長鏈和短鏈3′端的位置是可變的。B:長鏈DNA的5′端位置是固定的，長鏈和短鏈3′端的位置是可變的。C:長鏈和短鏈DNA的3′端位置是固定的，短鏈5′端的位置是可變的。D:短鏈DNA的3′端位置是固定的，長鏈和短鏈5′端的位置是可變的。E:長鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。答案:【長鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。】2、問題：丙型肝炎病毒的核酸類型是()選項：A:單鏈負鏈RNAB:雙鏈環(huán)狀DNAC:單鏈正鏈RNAD:雙鏈RNAE:單鏈DNA答案:【單鏈正鏈RNA】3、問題：HBV耐藥性的檢測在臨床上主要是針對()選項：A:HBVDNA聚合酶C基因的檢測B:HBVDNA聚合酶S基因的檢測C:HBVDNA聚合酶P基因的檢測D:HBVDNA聚合酶X基因的檢測E:HBVDNA聚合酶前C基因的檢測答案:【HBVDNA聚合酶P基因的檢測】4、問題：HIV最易發(fā)生變異的部位是()選項：A:刺突蛋白B:核衣殼蛋白C:逆轉錄酶D:內膜蛋白E:包膜蛋白答案:【刺突蛋白】5、問題：宮頸癌與HPV病毒感染密切相關，宮頸癌細胞產生的機制是()選項：A:HPV導致細胞凋亡B:病毒蛋白在細胞內堆積C:原癌基因被激活D:HPVDNA大量復制E:病毒增殖導致細胞破裂答案:【原癌基因被激活】第七章單元測試1、問題：結核桿菌耐利福平的相關基因是（）選項：A:rrsB:embBC:ropBD:rpsLE:pncA答案:【ropB】2、問題：檢測TB的實驗室技術中，哪種被認為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法（）選項：A:PCR技術B:PCR-RFLP技術C:DNA測序技術D:全自動結核桿菌檢測技術E:熒光定量PCR技術答案:【全自動結核桿菌檢測技術】3、問題：以下哪種方法是檢測耐藥基因基因突變的金標準（）選項：A:熒光定量PCR技術B:DNA測序技術C:PCR-RFLP技術D:PCR技術E:PCR-SSCP答案:【DNA測序技術】4、問題：以下哪種方法對涂陽TB診斷的敏感性最高（）選項：A:鏈替代擴增技術B:擴增結核分枝桿菌直接試驗C:PCR技術D:PCR-RFLP技術E:熒光定量PCR技術答案:【擴增結核分枝桿菌直接試驗】5、問題：分子生物學檢驗的優(yōu)點包括（）選項：A:快速B:進行早期診斷C:高通量D:敏感E:提示既往感染答案:【快速;進行早期診斷;高通量;敏感】第八章單元測試1、問題：下列哪項符合肺炎衣原體的基因組結構特征()選項：株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結構B:Cpn的種特異性抗原為MOMPC:Cpn基因組中存在22個主要外膜蛋白基因的新家族D:MOMP抗原與CT和鵝鵡熱衣原體抗血清有交叉反應E:Cpn有3個不同的血清型答案:【Cpn的種特異性抗原為MOMP】2、問題：以下哪項不符合沙眼衣原體的基因組結構特征()選項：A:CT原體和網狀體內皆含有DNA和RNA兩種核酸B:CT有一個隱蔽性質粒，此質粒與其他生物間沒有同源序列C:CT染色體為一閉合環(huán)狀雙鏈DNAD:DNA修復能力較弱E:G+C含量小于A+T答案:【DNA修復能力較弱】3、問題：衣原體中能夠引起沙眼的血清型為（）選項：A:A；B；F；LB:A；B；D；EC:A；B；C；KD:A；B；F；HE:A；B；Ba；C答案:【A；B；Ba；C】4、問題：關于肺炎支原體的實驗室檢測，正確的是()選項：A:免疫學方法檢測的假陽性率較低B:利用分子生物學方法可以進行流行病學調查和耐藥基因分析C:PCR技術可檢測到極微量的DNA，但特異性不高D:體外培養(yǎng)生長緩慢但陽性率很高E:體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義答案:【利用分子生物學方法可以進行流行病學調查和耐藥基因分析】5、問題：Cpn感染的早期診斷需借助于()選項：A:直接涂片鏡檢B:病原體分離培養(yǎng)C:分子生物學檢查D:血清學檢測E:常規(guī)墨汁染色答案:【分子生物學檢查】第九章單元測試1、問題：基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標記分別是（）選項：A:VNTR、STR、RFLPB:RFLP、SNP、STRC:VNTR、SCCP、SNPD:RFLP、STR、SNPE:RFLP、SSCP、STR答案:【RFLP、STR、SNP】2、問題：基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義（）選項：A:單基因遺傳病B:畸形C:多基因遺傳病D:腫瘤E:染色體疾病答案:【單基因遺傳病】3、問題：可作為分子遺傳標記的是（）選項：A:單拷貝序列B:高表達蛋白C:RFLPD:HLAE:染色體答案:【RFLP】4、問題：珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是（）選項：A:珠蛋白鏈合成速率降低B:出現異常血紅蛋白SC:鐵代謝異常D:血紅蛋白破壞加速E:珠蛋白基因突變導致氨基酸序列改變答案:【珠蛋白鏈合成速率降低】5、問題：有關SNP位點的描述，不正確的是（）選項：A:生物芯片技術可提高SNP位點的檢測準確性B:單個SNP位點信息量大，具廣泛的應用前景C:SNP位點是單個核苷酸的變異D:被稱為第三代DNA遺傳標志E:在整個基因組中大概有300萬個SNP位點答案:【生物芯片技術可提高SNP位點的檢測準確性】第十章單元測試1、問題：惡性腫瘤中最常見的腫瘤突變是（）選項：A:APCB:DCCC:BRCAD:RbE:P53答案:【P53】2、問題：臨床上，c-erbB-2/HER2基因高表達的乳腺癌患者（）選項：A:惡性程度低B:惡性程度高C:對他莫昔芬和細胞毒性化療藥敏感D:不容易發(fā)生淋巴結轉移E:化療緩解期長答案:【惡性程度高】3、問題：與腫瘤發(fā)生有關的因素有（）選項：A:化學因素、化學誘變劑B:機體細胞免疫功能的強弱C:其余都包括D:某些病毒感染E:X線、紫外線照射、其他輻射答案:【其余都包括】4、問題：對基因說法不對的是（）選項：A:其作為腫瘤抑制性基因參與細胞周期的調控、DNA損傷的識別和修復B:腫瘤細胞中，蛋白表達水平明顯升高基因的主要功能區(qū)是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）D:定位于人染色體E:正常情況下，僅在乳腺導管上皮細胞中表達答案:【腫瘤細胞中，蛋白表達水平明顯升高】5、問題：白血病相關的基因突變有（）選項：基因突變B:C-KIT基因突變C:N-RAS基因突變D:NPM基因突變E:NOTCHI基因突變答案:【基因突變;C-KIT基因突變;N-RAS基因突變;NPM基因突變;NOTCHI基因突變】第十一章單元測試1、問題：以下屬于常染色體異常疾病的是選項：A:18三體綜合征B:XYY綜合征C:克蘭費爾特綜合征綜合征答案:【18三體綜合征】2、問題：由于染色體數目畸變所導致的疾病是染色體病，而染色體局部結構的畸變則不會引起染色體病。選項：A:對B:錯答案:【錯】3、問題：Down綜合征的確定必須通過選項：A:病史采集B:染色體檢查C:癥狀和體征的了解D:家系分析答案:【染色體檢查】4、問題：屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為()選項：A:血友病AB:短指癥C:.白化病D:軟骨發(fā)育不全答案:【血友病A】5、問題：染色體檢查（或稱核型分析）是確診的主要依據選項：A:單基因病B:分子病C:染色體病D:多基因病答案:【染色體病】6、問題：當mtDNA8993T>C的突變率(異質性)達到約90%時可導致Leigh病的發(fā)生，那么該突變致Leigh病的閾值為選項：A:10%B:20%C:90%D:80%答案:【90%】7、問題：鑒定突變的“金標準”技術是選項：A:PCR-RFLPB:PCR-DHPLCC:DNA測序D:熒光定量PCR答案:【DNA測序】8、問題：人類的精子和卵子屬于選項：A:二倍體B:三倍體C:多倍體D:單倍體答案:【單倍體】9、問題：引起血友病B發(fā)生的主要原因是選項：A:基因點突變B:基因插入C:基因缺失D:基因倒位答案:【基因點突變】10、問題：熒光原位雜交(FISH)主要用于選項：A:同時對樣品中多種類核酸進行檢測和分析B:確定被檢核酸在組織或細胞中的定位C:檢測組織樣品中的DNAD:檢測細胞基因拷貝數的變化或者mRNA含量的變化答案:【確定被檢核酸在組織或細胞中的定位】第十二章單元測試1、問題：BRCA基因與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展緊密聯系，它屬于選項：A:原癌基因B:抑癌基因C:轉移相關基因D:血管生成相關基因答案:【抑癌基因】2、問題：遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生哪個基因的突變選項：A:HER2基因基因C:BRCA基因D:myc基因答案:【BRCA基因】3、問題：哪個基因對判斷乳腺癌預后及指導內分泌治療有一定的診斷價值選項：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【PS2基因】4、問題：目前為止第一個可進行針對性治療乳腺癌的靶基因是選項：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【HER2基因】5、問題：哪個基因是一種細胞增殖標志物，可以作為評價乳腺癌進展的生物標志選項：A:p53基因基因C:Ki67基因D:myc基因答案:【Ki67基因】6、問題：和乳腺癌相關的ECF受體家族是選項：A:Erb-B2B:Brb-B4C:Erb-B1D:Brb-B5答案:【Erb-B2】7、問題：乳腺癌的首選標志物是選項：A:CAl25B:CAl5-3C:CA72-4D:CEA答案:【CAl5-3】8、問題：下列屬于乳腺癌的分子生物學檢驗手段的是選項：A:病理組織學診斷B:快速冷凍切片診斷C:流式細胞儀D:免疫組織化學答案:【流式細胞儀】9、問題：下列關于乳腺癌誘發(fā)基因BRCA的說法不正確的是選項：A:屬于腫瘤抑制基因B:分為BRCA1和BRCA2兩種C:遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生BRCA基因的突變D:屬于腫瘤原癌基因答案:【屬于腫瘤原癌基因】10、問題：乳腺癌誘發(fā)基因HER2基因屬于表皮生長因子受體（EGFR）家族成員。選項：A:對B:錯答案:【對】第十三章單元測試1、問題：藥物基因組學是以研究影響藥物吸收、轉運、代謝、消除等_____的基因特性選項：A:目標差異B:范圍差異C:整體差異D:個體差異答案:【個體差異】2、問題：下列哪項不屬于藥物基因組學的研究目的選項：A:改善病人用藥B:提高用藥安全性有效性C:減少藥物不良反應D:提高藥物的作用范圍答案:【提高藥物的作用范圍】3、問題：下列關于細胞色素P450(CYP450)的說法正確的是選項：A:一組含有亞鐵血紅素的酶B:血紅素與CO2結合后，在可見光450nm處有最大吸收峰C:普遍存在于細菌、真菌及動植物中D:催化內源性和外源性化合物的代謝答案:【一組含有亞鐵血紅素的酶;普遍存在于細菌、真菌及動植物中;催化內源性和外源性化合物的代謝】4、問題：CYP基因的基因型和表型包括選項：A:CYP3A4B:CYP2C19C:CYP2D6D:CYP2C9答案:【CYP3A4;CYP2C19;CYP2D6;CYP2C9】5、問題：下列屬于影響藥物代謝與療效的關鍵因素選項：A:藥物轉運蛋白B:藥物代謝酶C:藥物作用靶標D:病因答案:【藥物轉運蛋白;藥物代謝酶;藥物作用靶標】6、問題：下列哪項屬于藥物基因組學的研究基礎選項：A:藥物代謝酶B:藥物轉運體C:藥物受體D:藥物靶標答案:【藥物代謝酶;藥物轉運體;藥物受體;藥物靶標】7、問題：藥物基因組學的研究階段包括選項：A:對一些相關基因進行研究以期發(fā)現它們是否存在一些有害的等位基因B:應用各種現代技術對一些不是很清楚的相關基因進行研究C:對整個基因組范圍內相關基因的關系進行研究D:帶來一個“個性化藥物”的時代答案:【對一些相關基因進行研究以期發(fā)現它們是否存在一些有害的等位基因;應用各種現代技術對一些不是很清楚的相關基因進行研究;對整個基因組范圍內相關基因的關系進行研究】8、問題：細胞色素P450(CYP450)只存在于動植物中選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：藥物代謝基因檢測是通過血液和其他體液或細胞對個體DNA進行特定基因位點檢測或部分功能基因、乃至全基因測序分析的分子生物學檢驗技術。選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：據檢測對象的不同，藥物基因檢測可以分為三類：即藥物代謝酶基因檢測、藥物轉運體基因檢測、藥物靶點基因檢測。選項：A:對B:錯答案:【對】第十四章單元測試1、問題：產前診斷要求每個孕婦都要做。選項：A:對B:錯答案:【錯】2、問題：目前能產前診斷的疾病有選項：A:染色體病B:性連鎖遺傳病C:遺傳性代謝缺陷病D:先天性畸形答案:【染色體病;性連鎖遺傳病;遺傳性代謝缺陷病;先天性畸形】3、問題：單基因遺傳病產前診斷的標本來源有選項：A:羊水B:胎兒絨毛細胞C:胎兒臍靜脈血細胞D:母體外周血胎兒細胞答案:【羊水;胎兒絨毛細胞;胎兒臍靜脈血細胞;母體外周血胎兒細胞】4、問題：檢測單基因遺傳病基因突變的“金標準”是選項：A:PCR-SSCPB:DNA測序技術C:多重PCRD:基因芯片技術答案:【DNA測序技術】5、問題：哪些遺傳病可以用胎植入前遺傳學診斷進行檢測選項：A:非整倍體篩查B:染色體疾病C:單基因病D:檢測癌癥易感基因答案:【非整倍體篩查;染色體疾病;單基因病;檢測癌癥易感基因】6、問題：在胎植入前遺傳學診斷中，常用的分子生物學技術有選項：A:單細胞PCR技術B:熒光原位雜交技術C:PCR-SSCPD:全基因組擴增答案:【單細胞PCR技術;熒光原位雜交技術;全基因組擴增】7、問題：目前，個體識別和親子鑒定主要依靠選項：A:STR基因座技術B:PCR-SSO技術C:蛋白質凝膠電泳技術D:PCR-SSCP技術答案:【STR基因座技術】8、問題：STR法醫(yī)鑒定的基礎是選項：A:孟德爾遺傳定律B:基因多態(tài)性C:堿基配對原則D:基因擴增技術答案:【孟德爾遺傳定律】9、問題：以下不是在移植配型中常用的分子生物學檢測技術是選項：A:核酸分子雜交技術B:PCR技術C:基因芯片技術D:免疫組化技術答案:【免疫組化技術】10、問題：異種移植的首要障礙是選項：A:供器官來源的選擇B:器官大小和功