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文檔簡(jiǎn)介
HPV
疫苗·HPV
病毒是人類(lèi)乳頭瘤病毒的縮寫(xiě),是一種乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病
毒A屬,是球形DNA
病毒感染引起的
一種性傳播疾病。其分為高危型和低
危型,高危型HPV中的某些HPV
基因
型在宮頸癌中很少出現(xiàn),但在鱗狀上
皮內(nèi)病變中較為常見(jiàn)。低危型HPV也
可偶然見(jiàn)于宮頸癌PART.01HPV
病毒病
毒
DNA主要衣殼蛋白次要衣殼蛋白55nm·成熟的病毒顆粒直徑55nm,
無(wú)
包
膜
。72個(gè)殼粒組成20
面體立體對(duì)稱(chēng)的蛋白質(zhì)衣殼。衣殼蛋白至少包括2種蛋白質(zhì),主要衣殼蛋白L1和次要
衣殼蛋白L2PART.01HPV
病毒結(jié)構(gòu)功能可以把HPV基因組分為3個(gè)區(qū):(1)非編碼區(qū),包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子序列,在病毒DNA
復(fù)制及開(kāi)放閱讀框(open
reading
frame,ORF)轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面起重要作用。(2)早期基因區(qū),包括E1
、E2
、E4
、E5、E6、E7
共6個(gè)基因,其中包括了病毒復(fù)制過(guò)
程中需要的一些蛋白和致癌基因。(3)晚期基因區(qū),包括L1、L2
基因,編碼組成病毒衣殼的結(jié)構(gòu)蛋白。Simplifiedorganioation(inearised)ofhumanpapllomaviruotype16(HPV-16)genomeExpertReveasinMuealarMedkine病毒PART
.01HPV(2)皮膚高危型HPV-5
、8
、14、17、20、36、38與疣狀表皮發(fā)育不良有關(guān),其他還與可能HPV
感染有關(guān)
的惡性腫瘤包括:外陰癌、陰莖癌、肛門(mén)癌、前列腺癌、膀胱癌(3)粘膜低危型HPV-6、11、13、32、34、40、42、43、44、53、54等與感染生殖器、肛門(mén)、口咽部、食道黏膜HPV-16、18、30、31、33、35、39與宮頸癌、直腸癌、口腔癌、扁桃體癌等。HPV-1
、2
、3
、4、7、10、12、15等與尋常疣、扁平疣、跖疣等相
關(guān)HPV
病毒(4)粘膜高危型(1)皮膚低危型PART
.01在女性惡性腫瘤中,宮頸癌的發(fā)病率僅次于乳腺癌,大多數(shù)宮頸癌是由HPV
感染所致。目前已分離出的HPV
達(dá)100多型,其
中至少14型可導(dǎo)致宮頸癌或其他惡性腫瘤。全球范圍內(nèi),大多數(shù)
的宮頸癌中可測(cè)出高危型HPVI6和18亞型,其中HPV16
亞型誘發(fā)
癌變的潛力最大。低危型HPV6
和11亞型則與絕大多數(shù)生殖器尖
銳濕疣和幾乎所有復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤相關(guān)。盡管外陰、陰道、陰莖和肛門(mén)的癌癥和癌前期病變相對(duì)罕見(jiàn),但至少80%肛門(mén)癌和至少40%~60%外陰癌、陰道癌和陰莖癌是由HPV
誘發(fā)的。HPV
基因型的分布因地理區(qū)域而不同,但在所有區(qū)域中占主導(dǎo)地位的致癌基因型均為HPV16
亞型。世界上第一個(gè)可預(yù)防由6型、11型、16型和18型人乳頭狀瘤病毒(HPV)
引起的宮頸癌及癌前病變、生殖器疣的疫苗已獲批準(zhǔn)。人乳頭瘤病毒疫苗半年內(nèi)接種三劑液體注射非處方藥預(yù)防子宮頸癌,生
殖器疣,肛門(mén)癌PART.02中文名用法用量
劑型是否處方
主要適用HPV疫苗商品名Cervarix(2vHPV)Gardasil(4vHPV)Gardasil
9(9wHPV)研發(fā)企業(yè)GSKMerkMerk價(jià)位二價(jià)四價(jià)九價(jià)靶向HPV類(lèi)型HPV
16,18HPV
6,11,16,18HPV11,16,18,31,33,45,5
2,58蛋白類(lèi)型主要衣殼蛋白(L1)主要衣殼蛋白(L1)主要衣殼蛋白(l1)疫苗構(gòu)成20
mg
HPV1620
mg
HPV18VLPs(VLP:純化病毒樣粒子)20
mg
HPV640
mg
HPV1140
mg
HPV1620mg
HPV18
VLPs30μg
HPV6,40μg
HPV1160μgHPV16,40
μg
HPV1820μgHPV31,20
μg
HPV3320μgHPV45,20
μg
HPV5220
μg
HPV58
VLPsPART.02HPV疫苗HPV
疫苗
功效
對(duì)比注射年齡注射
時(shí)間
有效
預(yù)防
HPV
型號(hào)預(yù)防
功效九
價(jià)
加
衛(wèi)
苗GARDA5LFS四價(jià)加衛(wèi)苗GARDASILRA二
價(jià)
棄
妍
康Cervarix九歲以上男性和女性九歲以上男性和女性九歲以上艾性0、2、6(三針)0、2、6(三針)0、1、6(三針)HPV6、11、16、18、31、33、45、
52和58型號(hào)HPV6、11、16、18型號(hào)HPV16、18型號(hào)90%宮頸癌85%陰道癌80%宮頸癌病變50%低級(jí)宮頸癌病變90%尖銳濕疣95%肛門(mén)癌70%宮頸癌90%尖銳濕疣70%宮頸癌PART.02HPV疫苗吞
噬
細(xì)
度T細(xì)淋巴因子B
細(xì)度效
應(yīng)B
細(xì)
胞抗體抗原(細(xì)菌)吞噬細(xì)胞(識(shí)別、處理、呈遞)T細(xì)胞(識(shí)別、呈遞),釋放淋巴因子B細(xì)胞
(識(shí)別)增殖、分化PART.03
工作基理體液免疫過(guò)程抗原抗體結(jié)合吞噬型
院子細(xì)胞預(yù)防性疫苗效應(yīng)B
細(xì)胞,合成分泌抗體記憶細(xì)胞增殖,
分化三次免疫抗照《細(xì)的)直接刺激二
次
免
疫治療性疫苗病原體吞噬吞噬細(xì)胞再感染一呈遞分
泌T細(xì)胞淋巴因子
敬
活一增殖分化記憶Tc淋巴因子特異結(jié)合特異結(jié)合靶細(xì)胞殘條小體工作基理圖解特異性免疫:體液免疫與細(xì)胞免疫”胞
內(nèi)
寄
生
感染細(xì)胞漿細(xì)胞分泌4
激活-…----…細(xì)肥裂片
4裂解-B細(xì)胞增殖沉淀物或
細(xì)業(yè)案團(tuán)PART
.03香吡細(xì)胞內(nèi)消任記憶B細(xì)胞效應(yīng)Tc再感染抗體抗原抗原分化處理分化分化分泌公認(rèn):免疫效果最佳年齡9-14
歲HPV疫苗接種的最佳時(shí)機(jī)是發(fā)生性行為之前,即首次暴露于HPV感染
之前。因此,青少年是接種HPV疫
苗的最佳年齡段。PART.04國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比國(guó)外HPV
疫苗GSK采用3個(gè)臨床試驗(yàn),在1275名女孩中驗(yàn)證了二價(jià)HPV
疫
苗(
2vHPV)對(duì)9-14
歲年齡組的保護(hù)效力,證實(shí)其免疫原性不低于其在15-25歲女性中的效力,且抗體保護(hù)水平是后者的2
倍以上[1]。同樣,默沙東也驗(yàn)證了四價(jià)HPV疫
苗(
4vHPV)
和九價(jià)HPV
疫
苗(
9vHPV)對(duì)9-15歲女性的保護(hù)率不低于16-26歲群體,抗體水平同樣是后者的2倍[2]
。國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比美國(guó)HPV
疫苗因此,美國(guó)疾控中心
(
CDC)推薦接種對(duì)象是11-12歲女孩和男孩,可從9歲開(kāi)始,并由醫(yī)保和兒童疫苗項(xiàng)目負(fù)擔(dān)疫苗費(fèi)用。WHO
也做出推薦,
HPV疫苗的免疫規(guī)劃應(yīng)優(yōu)先接種未發(fā)生過(guò)性行為的9-14歲青春期前女性,當(dāng)這一群體的免疫接種需求得到滿足后,才應(yīng)考慮為15
歲及以上女性和男性接種。對(duì)于這一群體的優(yōu)先免疫,能夠帶來(lái)良好的群體免疫效應(yīng),同年齡段未被免疫的男孩和女孩也能因此受到保護(hù),社會(huì)效益最大。國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比國(guó)HPV
疫苗PART.04美
美
國(guó)HPV疫苗●
未知:26
歲以上保護(hù)效力存在差異各個(gè)國(guó)家和機(jī)構(gòu)對(duì)適合接種HPV疫苗的年齡建議有差異,這是因?yàn)閮杉乙呙缟a(chǎn)企業(yè)在全球各國(guó)開(kāi)展的臨床試驗(yàn)所針對(duì)的年齡組并不相同。三種疫苗在美國(guó)獲批的適用年齡是9-26歲。GSK
的2vHPV
全球26歲及以上女性的多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果目前尚未完全公布(2006-2014)[3]
。同樣,在美國(guó)說(shuō)明書(shū)中,默沙東的4vHPV(Gardasil)在27-45歲女性中對(duì)HPV16/18
導(dǎo)致的宮頸癌前病變及宮頸癌等與安慰劑組沒(méi)有顯著差異(見(jiàn)
圖
1
);9vHPV沒(méi)有進(jìn)行該年齡組的臨床試驗(yàn)[2]。截至目前,美國(guó)FDA沒(méi)
有批準(zhǔn)任何一種疫苗在26
歲以上女性中的使用。國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比PART
.04Women
27
through
45
Years
of
AgeA
clinical
trial
evaluated
efficacy
of
GARDASIL
in
3,253
women
27
through
45
years
of
age,based
on
a
combined
endpoint
of
HPV
6-,11-,16-or18-relatedpersistentinfection,genitalwarts,vulvarandvaginaldysplasticlesionsofany
grade,CIN
of
any
grade,AlS,and
cervical
cancer.These
women
wererandomized1:1toreceiveeitherGARDASILorAAHScontrol.
The
efficacy
estimate
for
the
combined
endpoint
was
driven
primarily
by
prevention
of
persistent
infection.No
statistically
significant
efficacy
wasdemonstrated
forGARDASILinpreventionofcervicalintraepithelialneoplasiagrades2and3(CiN2/3),
adenocarcinomain
situ
(AiS)
or
cervical
cancer
related
to
HPV
types
16
and
18.圖
1
4vHPV
在27-45歲女性中的保護(hù)效力[2PART.04國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比美國(guó)HPV疫苗HPV6、11、16或18相關(guān)的終點(diǎn)本品A
AHS對(duì)照保護(hù)效力,%(95%置信區(qū)間)N病例數(shù)N病例數(shù)持續(xù)感染155020154710080.5(68.3,88.6)CIN(任何分級(jí))1555315512185.8(52.4,97.3)CIN2/3、原位腺癌或言頸癌155531551757,4(-86.9,92.9)生殖器疣157111565887.6
(7.3,99.7)陰性)的受試者。在第1劑接種后1個(gè)月開(kāi)始病例計(jì)數(shù)。N=第1天后至少有1次隨訪的受試者數(shù)量AAHS
對(duì)照=無(wú)定型羥基磷酸硫酸鋁鹽。目前尚未證實(shí)本品在27~45歲的女性中預(yù)防HPV16
和18相關(guān)的CIN2/3、AIS
或?qū)m頸癌的有效性。未證實(shí)本品在27~45歲的女性中對(duì)非疫苗包含HPV型
別相關(guān)CIN
2/3
、AIS或?qū)m頸癌的有效性。相反地,在中國(guó)進(jìn)行的4vHPV
臨床試驗(yàn)結(jié)果
證明其在中國(guó)20-45歲女性中對(duì)HPV16/18相關(guān)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN2+)
的保護(hù)效力達(dá)到100%[4]
。PART.04國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比疫苗相關(guān)HPV型別陰性人群:至少接種1劑、在第1天未感染疫苗相關(guān)HPV型別(即血清學(xué)陰性和PCR國(guó)
內(nèi)HPV
疫苗國(guó)家年砼(歲)910111213141517181926272960261魔地利HPVHPV比利時(shí)HPV保加利亞HPV克羅地亞HPV塞浦路斯HPV捷亮HFVHPVPV丹妻HPV
HPV囊沙尼亞HPV9芬蘭HPV法國(guó)HPNHPV德國(guó)HPVHPV常臘HPV
HPV
HPV句牙利HPV2冰島HPV2重爾蘭HPV意大利HPV拉脫堆亞HPV列支教土登HPV
HPV立陶宛APV盧森堡HpVHPV馬耳他HPV荷蘭HPV郵濺HPV波蘭HFV商萄牙HPV9羅馬尼亞HPV斯海伐霓HPV斯洛文尼亞HPV西班牙HPV瑞典HPV英國(guó)HPV總體推薦特殊群體推薦補(bǔ)
到(
之
前
末
城
正
復(fù)
魚(yú)
貨
碼
學(xué)
境●截止目前,歐盟絕大多數(shù)
國(guó)家將15
歲以下群體納入
了國(guó)家免疫規(guī)劃,僅有奧地利和捷克推薦了30
歲以
上的特定免疫群體的補(bǔ)種
(表1)。這很可能是基
于HPV
疫苗對(duì)于26
歲以上
人群保護(hù)效力的不確定性。
歐盟部分國(guó)家HPV
疫
苗國(guó)內(nèi)外HPV
疫苗對(duì)比PART
.04同樣的疫苗,接種人群不同目前的三種疫苗均被美國(guó)FDA
批準(zhǔn)用于15歲以下青少年,這有賴(lài)于良好的臨床試驗(yàn)結(jié)果。在全球來(lái)看,青少年也是
各國(guó)接種HPV疫苗的首要群體,并被WHO
推薦。然而,在中國(guó)已經(jīng)獲批
的三支進(jìn)口疫苗中,僅有GSK的2vHPV可用于該年齡組,默沙東的兩種
疫苗均無(wú)針對(duì)中國(guó)低年齡組女性的臨床試驗(yàn)。GARDASIL.9[HumanPapillomavirus
9-valentVaccine,Recombinant]Suspension
for
injectionEach0.SmLdosecontains30140/60140/20/20/20/20/20mcgofHPVTypes6/11/16/18/31/33/45/52/58L1proteins.部分問(wèn)題1×05mL
Single-Dose
Syringe
DIN
02437058PART
.04icnatn
dw
n
f
i.
weMERCK中國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果證明,
GSK的2vHPV
在9-17
歲女性中的抗體水平是18-2
6歲中的2倍,默沙東的4vHPV
在9-15歲女性中的抗體水平也是16-26
歲中的2倍,均與全球試驗(yàn)結(jié)果一致。默沙東并未在中國(guó)開(kāi)展驗(yàn)證對(duì)
20歲以下年齡組保護(hù)效力的臨床試驗(yàn),其4vHPV
免疫范圍為20-45歲女
性(其在中國(guó)人群中的免疫原性數(shù)據(jù)有限,針對(duì)9-19
歲女孩的中國(guó)臨床
數(shù)據(jù)有限),9vHPV適用于16-26
歲女性(無(wú)中國(guó)臨床數(shù)據(jù))。部分問(wèn)題1
dcse
wesofieetSherva
『wueanPeyiamuwrunwwonepees16d18acendirunt.AStsdosartsdVaumwwsAusslwrundeipepsarehunotipouttyeSwpemontueisertbarSingesaeninyeutersuaperidnteti
(1.5m)yrnge(1dde)·I
nedtpetemp1dou),1eguPART
.04wonscdusesa
laursssudere中國(guó)三個(gè)大規(guī)模流行病學(xué)研究得出的一致結(jié)論是:1.中國(guó)女性HPV
感染高發(fā)年齡為15
-25歲[6-8]。這與WHO
的立場(chǎng)文件所述一致:
HPV
感染高流行年齡組為25
歲以下(24.0%)[9]
。2.HPV感染等引發(fā)的宮頸癌在中國(guó)30-44
歲女性中高居新發(fā)惡性腫瘤第二位(28.2%)
[10]。部分問(wèn)題Study,vaccine
typeHPV
06Mexaco24-valenCanada1.4-xalentSuubt
taationalf
-9s
d=922%,p=0.000JHPV
11Meice34-vatentCanada1.4-xalent
uubi
io
ta-
'dent
80.2%.p=0.006HPV
16canada/
Germany1.2yalentMuitinationai22vaientMexicot.2valentHexaco24-valentCanadal,4xalent1Aultinationa3.9valentSuotota(-sqvared=961%,p=0.000HPV
18
a
ia
a
entMexico13valemMexice?,4vaemCanada1,4yalentSu
i(ol-nsaq3
l
nuarn.9xaonsquarel3.9vaotainsttrentaeualqv2doses
in
girlsRotioofGMTs(95%Ch
Mean3
doses
inwomenNean
N強(qiáng)
問(wèn)題二:同樣的疫苗,接種程序不同TWO
DOSES
SUFFICIENT
AMONG
GIRLS
AGED
9-14YEARSPART.04一101Age
vaccine9-10.s14
vVsvs14
Vs$s部分問(wèn)題14
Vw
14VsVS
Vs
wvsVSvs5441GSK沒(méi)有在中國(guó)開(kāi)展2劑次的臨床試驗(yàn),而默沙東的兩支疫苗,沒(méi)有在中國(guó)覆蓋青少年群體。
問(wèn)題二:同樣的疫苗,接種程序不同部分問(wèn)題PART
.04Hnag■
SsseeseetrPRESG
展望科學(xué)滿足需求需求贏得市場(chǎng)[1]FDA.https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM186981.
pdf[2]FDA.https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM426457.
pdf[3]Efficacy,safety,and
immunogenicity
of
the
human
papillomavirus16/18AS04-adjuvanted
vaccine
inwomen
older
than25years:7-year
follow-up
of
the
phase
3,double-blind,randomised
controlled
VIVIANEstudy.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27373900?dopt=Abstract[4]佳達(dá)修中國(guó)說(shuō)明書(shū)。[5]宮頸癌九價(jià)疫苗在我國(guó)有條件批準(zhǔn)上市
.http://www.xinhuanet.com/fortune/2018-05/01/c_1122767402.htm[6]Nationwide
prevalence
of
human
papillomavirus
infection
and
viral
genotype
distribution
in37cities
in
China.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4491249/pdf/12879_2015_Article_998.pdf[7]Prevalence
of
type-specific
human
papillomavirus
and
pap
results
in
Chinese
women:a
multi-center,population-based
cross-sectional
study.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23397310參考文獻(xiàn)[8]A
crosssectional
study
on
HPV
testing
with
type16/18
genotyping
for
cervical
cancer
screening
in11,064Chinese
women.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5430103/[9]WHO
HPV
Vaccine
Position
Paper.http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/255353/WER9219.pdf?sequence=1[10]Cancer
statistics
in
China,2015.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.3322/caac.21338
[11]Peter
Dull.Current
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