有機化學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年太原工業(yè)學院

有機化學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年太原工業(yè)學院鹵代烷烴可發(fā)生（）。

答案:醇解###氰解###氨解###水解形成共軛π鍵的條件有（）。

答案:有P軌道###p軌道彼此平行###在同一個平面上手性分子中沒有下面哪種對稱因素？

答案:4重交替對稱軸###對稱軸###對稱面下列哪些異構體屬于構造異構體？

答案:官能團異構體###碳鏈異構體###互變異構體###官能團位置異構體（）能與飽和NaHSO3水溶液加成。

答案:丁酮###丁醛###環(huán)己酮以下系統(tǒng)名稱正確的是（）。

答案:3-甲基戊烷###3-甲基十二烷下列哪些化合物能與費林試劑作用生成銅鏡？

答案:甲酸###甲醛###乙醛下面哪種是炔烴加氫生成順式烯烴的催化劑？

答案:P-2催化劑###Cram催化劑###Lindlar催化劑烷烴的通式是（）。

答案:CnH2n+2氰化氫有劇毒，揮發(fā)性較大，故在醛、酮與氰化氫加成時，為了避免直接使用氰化氫，通常是把無機酸加入醛（或酮）和氰化鈉的混合物中，并控制溶液的pH值約為（）。

答案:8胺的烷基化反應是：（）

答案:親核取代反應苯酚的俗名是（）。

答案:石炭酸化合物Y的分子式為C8H10，用高錳酸鉀氧化后得到對苯二甲酸，側(cè)化合物Y是（）。

答案:對二甲苯分子式為C9H12的單環(huán)芳烴有（）種構造異構體。

答案:9（）雜化軌道的s成分較多。

答案:sp在醇與氫鹵酸的反應中，醇的活性大小為（）

答案:芐醇和烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇＞甲醇叔丁胺是：（）

答案:伯胺（）的殺菌能力最強。

答案:70%～75%乙醇（）不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨反應。

答案:硝基苯高級醇的溶解性質(zhì)與烴類相似，它們不溶于水而溶于有機溶劑。

答案:對為了防止供應工業(yè)價廉的乙醇被用作配制酒類，常加入少量、有臭味或有色物質(zhì)（如甲醇、吡啶、染料），摻有這些物質(zhì)的酒精，稱為變性酒精。

答案:對可以根據(jù)旋光方向判斷對映體的構型。

答案:對低級醇都有與氯化鈣形成配合物的性質(zhì)，所以實驗室中常用的干燥劑——無水氯化鈣不能用來使醇脫水干燥。

答案:對一個反應，如果生成幾種可能的產(chǎn)物，但其中一種占顯著優(yōu)勢，那么這個反應就稱為擇向反應。

答案:對降低試劑的濃度，將有利于單分子反應的進行；增加試劑的濃度，有利于雙分子反應的進行。

答案:對酚與羧酸直接酯化比較困難，一般須與酸酐或酰氯作用，才能生成酯。

答案:對胺的pKb越小，則堿性越強。

答案:對堿性：苯胺＞甲胺＞三苯胺＞N-甲基苯胺。

答案:錯100g油脂與碘加成所需的碘的質(zhì)量（單位：g）稱為碘值。

答案:對乙醚蒸氣比空氣重2.5倍，實驗室反應中逸出的乙醚應引入水溝排出戶外。

答案:對在蒸餾乙醚之前，必須檢驗有無過氧化物存在，以防意外。

答案:對由于氨基是鄰、對位定位基，所以苯胺用混酸硝化的主要產(chǎn)物為鄰硝基苯胺和對硝基苯胺。

答案:錯順式一定是Z構型，反式一定是E構型。

答案:錯發(fā)生硝化反應的活性由大到小的順序是：對苯二甲酸＞對甲苯甲酸＞甲苯＞對二甲苯。

答案:錯由于消除反應的過渡態(tài)需要拉長C―H鍵，所以消除反應的活化能要比取代反應大，因此升高溫度往往可提高消除產(chǎn)物的比例。

答案:對烷烴鹵代反應機理包含（）。

答案:鏈的終止###碳正離子的生成###鏈的引發(fā)下列哪些化合物能溶于NaOH水溶液？

答案:苯酚###苯甲酸###硝基乙烷下列哪些屬于烯烴的性質(zhì)？

答案:硼氫化反應###氧化反應###親電加成反應###加聚反應共軛效應表現(xiàn)在下列哪些方面？

答案:穩(wěn)定性增強###共軛能###鍵長趨于平均化丙烯可與下列哪個試劑發(fā)生反應？

答案:H2O###HBr###Cl2###H2SO4醇的構造異構包括（）。

答案:官能團位置異構體###碳鏈異構體下列有關芳烴的哪些反應是可逆反應？

答案:烷基化反應###磺化反應對映體的構型可以用（）來標記。

答案:D-L標記法###R-S標記法下面哪種化合物可以用溴水進行定性檢驗？

答案:乙烯###苯酚###苯胺區(qū)別2-己酮和3-己酮可選用（）。

答案:碘仿反應###飽和的亞硫酸氫鈉水溶液檢驗乙醚中有無過氧化物的方法是（）。

答案:用FeSO4和KCNS溶液###用KI-淀粉試紙能與格氏試劑發(fā)生反應的化合物有（）。

答案:丙酮###二氧化碳###環(huán)氧乙烷共軛π鍵類型有（）。

答案:多電子共軛π鍵###正常的共軛π鍵###缺電子共軛π鍵工業(yè)上合成苯酚的方法有（）。

答案:苯磺酸鈉堿熔法###異丙苯氧化法###氯苯水解法影響親核取代反應歷程的因素有（）。

答案:親核試劑###烴基結構###溶劑###離去基團烯烴的制備方法有（）。

答案:鹵代烴脫鹵化氫###醇分子內(nèi)脫水立體結構的表示方法有（）。

答案:紐曼投影式###透視式###費舍爾投影式###模型下列哪些異構體屬于構型異構體？

答案:順反異構體###對映異構體###非對映異構體共軛體系包含（）。

答案:p，π共軛體系###π，π共軛體系###σ，π共軛體系下列化合物按照SN1歷程進行的反應速率由大到小的順序是（）。

答案:叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴###2-甲基-2-溴丙烷、2-溴丁烷、1-溴丁烷格氏試劑與下面哪種化合物加成后水解得到的是叔醇：（）

答案:酮下面哪一個是盧卡斯試劑？

答案:HCI/ZnCI2碳碳雙鍵中的碳原子是（）雜化類型。

答案:sp2醇羥基中的氧原子是（）雜化類型。

答案:sp3醛、酮的典型反應是：（）

答案:親核加成將丙醛轉(zhuǎn)變?yōu)楸╇?，可采用下面哪種試劑：（）

答案:NH2OH酚羥基中的氧原子是（）雜化類型。

答案:sp2碳正離子穩(wěn)定性的大小順序是（）

答案:叔丁基碳正離子＞異丙基碳正離子＞乙基碳正離子＞甲基碳正離子炔烴的通式是（）。

答案:CnH2n-2二氟二氯甲烷簡稱是（）。

答案:F12從羧酸分子的羧基中去掉一個羥基后，剩余的部分稱為：（）

答案:?；N與溴的加成反應屬于（）。

答案:溴鎓離子中間體機理CH2=CHCH2-的名稱是（）

答案:烯丙基羧基中的羰基氧原子是（）雜化類型。

答案:sp2區(qū)別丙酮和苯乙酮可選用下列哪種方法：（）

答案:飽和的亞硫酸氫鈉水溶液羰基中的氧原子是（）雜化類型。

答案:sp2不對稱烯烴的親電加成反應遵循（）。

答案:馬氏規(guī)則異丁烷有（）個一溴代產(chǎn)物。

答案:2鑒別伯、仲、叔鹵代烴可用（）。

答案:硝酸銀-乙醇試劑下面哪種醇具有微弱的麻醉作用而用于醫(yī)藥上？

答案:苯甲醇中和1g油脂所需的氫氧化鉀的質(zhì)量（單位：mg）稱為酸值。

答案:對鄰對位定位基的定位能力大于間位定位基。

答案:對下列羧酸的酸性由強到弱的順序是：苯酚、苯甲酸、甲酸、環(huán)己醇。

答案:錯SN1反應的能量-反應進程圖中有兩個過渡態(tài)、一個中間體。

答案:對大多數(shù)醛和脂肪族甲基酮能與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應，生成α-羥基磺酸鈉。

答案:對休克爾（4n+2）規(guī)則中的n是簡并成對的成鍵軌道和非鍵軌道的對數(shù)。

答案:對酯的堿性水解稱為皂化。

答案:對酚醚一般可通過酚分子間脫水來制備。

答案:錯環(huán)己烷的各種一元取代物都是取代基在e鍵上的構象穩(wěn)定。

答案:對用威廉森合成法制備混醚時，可采用叔鹵烷為原料。

答案:錯低級直鏈飽和一元醇的沸點比相對分子質(zhì)量相近的烷烴的沸點高得多。

答案:對能夠發(fā)生加成反應的化合物一定含有雙鍵或叁鍵。

答案:錯發(fā)生硝化反應的活性由大到小的順序是：氯苯＞對氯硝基苯＞2,4-二硝基氯苯。

答案:對所有的烯烴都有順反異構現(xiàn)象。

答案:錯在飽和一元羧酸中，由于羧基是一個親水基團，可和水形成氫鍵，所以低級羧酸溶于水，但隨著相對分子質(zhì)量的增加，水溶性迅速降低。

答案:對甲醛的水溶液中含有甲二醇。

答案:對羧酸、羧酸衍生物都是?；衔?，它們的親核取代反應都稱為羰基的親核加成-消除反應。

答案:對甲烷分子中有四個伯氫原子。

答案:錯乙醛多以三聚乙醛的形式儲存。

答案:對環(huán)辛四烯具有芳香性。

答案:錯低級醛、酮的沸點比相對分子質(zhì)量相近的醇要低得多，這是因為醛、酮本身分子之間不能形成氫鍵，沒有締合現(xiàn)象的緣故。

答案:對[18]輪烯具有芳香性。

答案:對重排反應是SN1或E1歷程的標志。

答案:對苯酚與98%的硫酸在100℃生成對羥基苯磺酸的反應是熱力學控制的反應。

答案:對酚能溶于堿，而又可用酸將它從堿溶液中游離出來的性質(zhì)，工業(yè)上常被用來回收和處理含酚污水。

答案:對環(huán)己烷可以從一種椅式構象翻轉(zhuǎn)成另一種椅式構象，且翻轉(zhuǎn)后原來的a鍵變成了e鍵。e鍵變成了a鍵。

答案:對酸性由強到弱的順序為：苯酚、2,4-二硝基苯酚、對硝基苯酚、間硝基苯酚。

答案:錯低級脂肪族胺溶于水，高級脂肪族胺不溶于水。

答案:對間位定位基鈍化苯環(huán)，鄰、對位定位基活化苯環(huán)。

答案:錯醚的化學性質(zhì)比較不活潑，在常溫下，對酸、堿、氧化劑和還原劑都十分穩(wěn)定。

答案:錯喹啉的氧化反應發(fā)生在吡啶環(huán)上，還原反應發(fā)生在苯環(huán)上。

答案:錯喹啉的親電取代反應發(fā)生在苯環(huán)上，親核取代反應發(fā)生在吡啶環(huán)上。

答案:對吡啶具有（）

答案:弱堿性下列試劑中，與靛紅一起加熱可顯藍色的是（）。

答案:噻吩吡啶發(fā)生親電取代反應時，取代基通常上到（）位。

答案:β-吡咯具有（）

答案:弱酸性下列試劑中，與苯胺醋酸作用可顯紅色的是（）。

答案:糠醛吡啶的性質(zhì)與（）類似。

答案:硝基苯五元單雜環(huán)發(fā)生親電取代反應時，取代基通常上到（）位。

答案:α-下列試劑中，能用鹽酸-松木片反應鑒別的是（）。

答案:呋喃###吡咯重氮基被Cl或Br取代的條件是（）。

答案:Cu2X2,HX重氮化反應中亞硝酸不能過量。

答案:對重氮化反應可在沸水中進行。

答案:錯放出氮的反應和保留氮的反應都是重氮鹽的性質(zhì)。

答案:對重氮基被羥基取代的條件是（）。

答案:H3+O,△###H+,△重氮基被F取代的條件是（）。

答案:CuF,△###HBF4,△###HPF6,△重氮基被I取代的條件是（）。

答案:CuI,H2O,△重氮化反應中酸要大大過量。

答案:對重氮基被H取代的條件是（）。

答案:C2H5OH###HCHO,NaOH###H3PO2,H2O,△重氮基被CN取代的條件是（）。

答案:CuCN+KCN下列化合物消除溴化氫的活性由大到小的順序是（）。

答案:叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴###2-甲基-2-溴丙烷、2-溴丁烷、1-溴丁烷環(huán)己烷的特殊構象有（）。

答案:船式構象###椅式構象將丙醛轉(zhuǎn)變?yōu)棣?羥基丁腈，可采用（）。

答案:NaHSO3，然后加NaCN###HCN影響旋光度的因素有（）。

答案:濃度###光源的波長###旋光管的長度###溫度下列化合物按照SN2歷程進行的反應速率由大到小的順序是（）。

答案:正丁基溴、仲丁基溴、叔丁基溴###1-溴丁烷、2-溴丁烷、2-甲基-2-溴丙烷苯乙酮在CI2（過量）+NaOH溶液中得到（）。

答案:苯甲酸鈉###氯仿下列哪些屬于烷烴的性質(zhì)？

答案:異構化反應###鹵代反應區(qū)別苯甲醇和苯甲醛可選用（）。

答案:托倫試劑###2,4-二硝基苯肼###飽和的亞硫酸氫鈉水溶液下列哪些化合物能使高錳酸鉀褪色？

答案:草酸###丙酮###乙醛以醇為原料制備鹵代烴可用（）。

答案:亞硫酰氯###鹵化磷###氫鹵酸將3-甲基-2-丁醇轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基-2-氯丁烷，應選擇下面那個試劑（）。

答案:HCI/ZnCI2###HCI飽和碳原子上的親核取代反應歷程有（）。

答案:SN2###SN1下列哪些還原劑可將間二硝基苯還原成間硝基苯胺？

答案:硫化銨###硫化鈉###多硫化鈉烯烴的通式是（）。

答案:CnH2n伯鹵代烷烴在氫氧化鉀的乙醇溶液中主要發(fā)生（）。

答案:消除反應下列有關芳烴的（）有可能發(fā)生重排。

答案:烷基化反應烷基自由基穩(wěn)定性的大小順序是：（）

答案:叔丁基自由基＞異丙基自由基＞乙基自由基＞甲基自由基甲胺分子中的氮原子是（）雜化類型。

答案:sp3鑒別伯、仲、叔胺可用（）。

答案:興斯堡試劑乙烷有（）個構象異構體。

答案:無數(shù)sp雜化的碳原子是（）構型。

答案:直線下列羧酸中，酸性最強的是：（）

答案:甲酸區(qū)別1-苯基乙醇和2-苯基乙醇可選用下列哪種方法：（）

答案:碘仿反應鹵代烷烴的消除反應遵循（）。

答案:扎伊采夫規(guī)則醇分子內(nèi)脫水反應遵循（）。

答案:扎伊采夫規(guī)則（）表示叔丁基。

答案:t-Bu-所有的鄰對位定位基都是活化苯環(huán)的定位基。

答案:錯下列化合物發(fā)生親核加成反應的活性由大到小的順序是：氯乙醛、溴乙醛、丙烯醛、丙醛。

答案:錯堿性：苯胺＞環(huán)己胺＞乙酰苯胺。

答案:錯與HBr反應的速率由大到小的順序是：芐醇、對甲基芐醇、對硝基芐醇。

答案:錯堿性：乙酰胺＞甲胺＞苯胺＞氨。

答案:錯SN2反應的能量-反應進程圖中有一個過渡態(tài)、無中間體。

答案:對烷基苯中的烷基無論含有多少個碳原子，最終都會被氧化成羧基。

答案:錯多元取代苯的取代產(chǎn)物，主要有定位效應強的定位基所決定。

答案:對工業(yè)上把1g油脂皂化時所需的氫氧化鉀的質(zhì)量（單位：mg）稱為皂化值。

答案:對共振論指出：苯的真實結構是由許多共振結構式混合而成。

答案:錯[10]輪烯具有芳香性。

答案:錯鄰硝基苯酚和對硝基苯酚可用水蒸氣蒸餾方法分開。

答案:對在日光或過氧化物存在下，烯烴與HX的加成取向正好和馬氏規(guī)則相反。

答案:錯酚醚化學性質(zhì)比酚穩(wěn)定，不易氧化，而且酚醚與氫碘酸作用，又能分解得到原來的酚。因此，在有機合成上，常利用酚醚的生成來保護酚羥基。

答案:對常將甲醛以多聚甲醛的形式進行儲存和運輸。

答案:對堿性：對甲基苯胺＞芐胺＞2,4-二硝基苯胺＞對硝基苯胺。

答案:錯下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。

答案:漂白粉溶液硝基的引入使苯酚的酸性增強。

答案:對苯胺的?；磻诤铣芍锌捎脕恚ǎ?。

答案:降低-NH2的活性###縮短碳鏈在氣相中，堿性由強到弱的順序為（）。

答案:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺下列試劑中，能用來鑒別苯胺的是（）。

答案:溴水###漂白粉溶液下列試劑中，能與苯磺酰氯反應生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

答案:對在水溶液中，堿性由強到弱的順序為（）。

答案:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。

答案:對若要合成對硝基苯胺應先（），然后再硝化，最后（）。

答案:水解###?；粢铣砷g硝基苯胺應先（），然后再硝化，最后（）。

答案:溶于濃硫酸###水解脫羧反應的條件是（）。

答案:NaOH-CaO,△由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。

答案:Cl2,P當羧酸上的α-C上連有吸電子基時，更容易脫羧。

答案:對下列酸中酸性最強的是（）。

答案:下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。

答案:RCONH2以下酸性最強的是（

）。

答案:下列選項中哪個酸性最強？

答案:2,4-二硝基苯甲酸羧酸及其衍生物的親核取代反應與鹵素的親核取代反應相同。

答案:錯下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應的是（）。

答案:RCOOH下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

答案:RCONH2丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。

答案:飽和NaHSO3乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。

答案:I2，OH-###菲林試劑CH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。

答案:I2，OH-鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。

答案:I2，OH-制備季戊四醇的反應中包括了哪兩種反應?

答案:交叉羥醛縮合###交叉歧化反應季戊四醇的制備原料是（）。

答案:甲醛和乙醛可將羰基還原成CH2的方法有（）。

答案:克萊蒙森還原法###黃鳴龍法醛酮與格氏試劑反應后的產(chǎn)物為（）。

答案:醇若用NaHSO3鑒別特定的醛酮則要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。

答案:飽和溶液###過量下列對碘仿反應用途描述正確的是（）。

答案:鑒別含有CH3CHOH結構的化合物###合成少一個碳的酸###合成中縮短碳鏈可將羰基還原成醇的方法有（）。

答案:催化加氫###NaBH4###LiAlH4吐倫試劑可以鑒別（）。

答案:芳香醛###所有醛###甲酸###脂肪醛坎尼扎羅反應只適用與（）。

答案:不含α-H的醛2,4-二硝基苯肼與醛酮反應后的現(xiàn)象是有（）生成。

答案:黃色沉淀由苯酚制備對溴苯酚的條件是（）。

答案:Br2CS25℃苯與苯酚的反應活性，苯酚高，因為羥基是供電子基。

答案:對下列化合物中的酸性最強的是（）。

答案:2,4-二硝基苯酚為什么苯酚的酸性大于醇？

答案:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。

答案:錯下列化合物中反應活性最低的是（）。

答案:硝基苯苯酚發(fā)生磺化反應時，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。

答案:對苯酚與適量溴水反應的產(chǎn)物是（）。

答案:2,4,6-三溴苯酚白↓酚可以用FeCl3來鑒別，現(xiàn)象是變色。

答案:對下列化合物中反應活性最高的是（）。

答案:苯酚冠醚的用途是（）

答案:作為離子選擇性電極###作為相轉(zhuǎn)移催化劑###作為絡合劑###分離金屬離子除去醚中過氧化物的方法是加入（）。

答案:FeSO4###Na2SO3貯藏醚類化合物時，可向其中加入少許（）以避免過氧化物的生成。

答案:Na檢驗乙醚中有無過氧化物的方法是()。

答案:KI-淀粉試紙###FeSO4+KSCN下列關于醚的說法不正確的是（）。

答案:醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物###醚可以溶于強酸形成烊鹽###蒸餾乙醚時有時發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在###醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解盧卡斯試劑鑒別低級醇的現(xiàn)象是（）。

答案:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象下列關于醇的說法正確的是（）。

答案:低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵###醇的酸性比H2O的強醇在酸性條件下脫水時易發(fā)生重排現(xiàn)象。

答案:對下列醚中是混醚的有（）。

答案:prO-Pr-i###CH3OCH2CH3下列醚中是單醚的有（）。

答案:CH3CH2OCH2CH3###CH3OCH3下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。

答案:CH3COCH3###CrO3+H2SO4盧卡斯試劑指的是（）。

答案:ZnCl2+HCl(濃)在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。

答案:對下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應的是（）。

答案:芐氯下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。

答案:氯苯###氯乙烯下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。

答案:氯苯鹵代烷發(fā)生消除反應時的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。

答案:扎伊采夫E1的E是指（）。

答案:消除SN1反應的特點是（）。

答案:有C+離子中間體生成###兩步反應格式試劑不能直接用來制備（）。

答案:醛或酮SN2反應的特點是（）。

答案:過渡態(tài)無中間體###一步反應SN2中的S代表（）。

答案:取代不同結構的鹵代烷發(fā)生SN2反應時的活性順序為（）。

答案:1o>2o>3o不同結構的鹵代烷發(fā)生SN1反應時的活性順序為（）。

答案:3o>2o>1oSN1機理指的是（）反應。

答案:單分子親核取代格式試劑與（）反應可用來制備增加一個碳的伯醇。

答案:甲醛SN1中的N代表（）。

答案:親核鹵代烷與（）反應可以得到胺？

答案:NH3關于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。

答案:不溶于水，易溶于有機溶劑鹵代烷與（）反應可以得到醚？

答案:NaOR’鹵代烷與（）反應可以得到醇？

答案:NaOH鹵代烷與（）反應可以得到硝酸酯？

答案:AgNO3(醇)鹵代烷與（）反應可以得到腈？

答案:NaCN下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應的是（）。

答案:RC≡CR`不同類型的鹵代烷用（）來鑒別。

答案:AgNO3?（醇）鹵烷發(fā)生消除反應的條件是（）。

答案:OH-/乙醇不同結構的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應活性順序是（）。

答案:3o>2o>1o費歇爾投影式構型的簡單確定方法：小左右，順時針（）型，逆時針為（）型。

答案:S###R費歇爾投影式是用平面的形式來反映分子的立體異構，所以看該結構式時應注意四個字：橫前豎后。

答案:對判斷一個分子有沒有手性主要看分子中有沒有（）。若有則該分子沒有手性，若既沒有（）又沒有（）則有手性。

答案:四重交替對稱軸###對稱面###對稱中心對映體是指兩個互呈實物與鏡像關系，但又不能完全重合的異構體互稱為對映體。

答案:對對映體的構型用（）表示。

答案:費歇爾投影式內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物

答案:錯對映體的構型用（）標記。

答案:D/L###R/S非對映體不是立體異構體

答案:錯手性碳是指連有三個不同取代基的碳原子。

答案:錯手性是指兩個異構體互呈實物與鏡像的關系，但不能完全重合的性質(zhì)。。

答案:對α-硝基萘發(fā)生親電取代反應時，取代基一般進入（）位。

答案:異環(huán)β-位芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。

答案:鄰對位定位基###吸電子基α-萘酚發(fā)生親電取代反應時，取代基一般進入（）位。

答案:同環(huán)α-位β-甲基萘發(fā)生親電取代反應時，取代基一般進入（）位。

答案:同環(huán)與其相鄰的α-位芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。

答案:吸電子基###間位定位基對有芳香性的分子，描述正確的是（）

答案:π電子數(shù)符合4n+2###共軛體系是環(huán)狀閉合的###參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上萘的親電取代反應一般發(fā)生在（）位。

答案:α高溫時，萘發(fā)生磺化反應時，磺酸基一般上到（）位。

答案:β苯基團用（）來表示。

答案:Ph在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。

答案:水溶性在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

答案:芐基正離子傅氏烷基化反應的特點是（）。

答案:易發(fā)生多取代###易發(fā)生重排芳基用（）來表示。

答案:Ar芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。

答案:鄰對位定位基單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。

答案:苯甲酸芳烴的磺化反應是不可逆反應。

答案:錯硝化反應的條件是（）。

答案:混酸，50℃～60℃###HNO3，50℃～60℃###HNO3+H2SO4，50℃～60℃###混酸，70℃～80℃芳香性是指（）。

答案:易取代難加成難氧化當有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應時，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。

答案:對螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序為從小到大。

答案:對螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為

答案:路徑碳原子數(shù)螺環(huán)烴的編號從（）開始。

答案:與螺碳原子相鄰的碳原子橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序為從大到小。

答案:對編號時若既有取代基