吉林省基本藥物合理用藥網(wǎng)絡(luò)課程答案

中國用藥錯誤管理專家共識1、錯誤用藥C級是指（）A、發(fā)生錯誤但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但患者未使用B、患者已使用，需要監(jiān)測錯誤對患者造成的后果，并根據(jù)后果判斷是否需要采取措施預(yù)防和減少傷害C、患者已使用，但未造成傷害D、錯誤造成患者暫時性傷害，需要采取處置措施E、錯誤對患者的傷害導(dǎo)致患者住院成延長患者佳院時間2、關(guān)于用藥錯誤的特點描述，不正確的是（）A、隱匿程度高B、文化關(guān)聯(lián)低C、責(zé)任關(guān)聯(lián)高D、沒有制度保障E、報告系統(tǒng)尚不完善3、處方環(huán)節(jié)用藥錯誤的危險因素不包括（）A、人員因素B、醫(yī)療機構(gòu)系統(tǒng)因素C、藥品因素D、管理/流程因素E、環(huán)境因素4、用藥錯誤的信息利用，不正確的是（）A、發(fā)布預(yù)警信息B、對醫(yī)務(wù)人員進行培訓(xùn)教育，提高他們的辨識和防范能力C、作為醫(yī)療事故，醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)D、挖掘用藥錯誤數(shù)據(jù)資源，改善醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)，有效提升防范水平E、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)通過適當途徑向衛(wèi)生和藥品行政管理部門提出政策建議，促使藥品生產(chǎn)及流通企業(yè)優(yōu)化系統(tǒng)和流程，減少因藥品包裝，標簽等原因引起的用藥錯誤5、（）用藥錯誤兼具隱性和高責(zé)任關(guān)聯(lián)性的特點，發(fā)生錯誤的信息通常通過投訴獲知A、藥物咨詢環(huán)節(jié)B、給藥環(huán)節(jié)C、處方環(huán)節(jié)D、藥物制備環(huán)節(jié)E、用藥環(huán)節(jié)新版《藥品管理法》解讀（下）1、關(guān)于藥品儲備與供應(yīng)敘述有誤的是（）A、國家實行藥品儲備制度，分別建立中央和地方兩級藥品儲備B、國家實行基本藥物制度，旨在滿足疾病防治基本用藥需求C、國家建立藥品供求監(jiān)測體系，及時收集和匯總分析短缺藥品供求信息，對短缺藥品實行預(yù)警，采取應(yīng)對措施D、國家實行短缺藥品清單管理制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門等部門制定E、國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥予以優(yōu)先審評審批2、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品應(yīng)當有真實、完整的購銷記錄，購銷記錄需注明的內(nèi)容不包括（）A、藥品的通用名稱、商品名稱及英文名稱B、藥物的劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號及有效期C、上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)D、購銷單位、數(shù)量、價格及日期E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容3、藥品上市后若發(fā)現(xiàn)問題，當下正確的處理是（）A、及時停止生產(chǎn)、銷售、使用并及時召回B、先行調(diào)查導(dǎo)致問題發(fā)生的原因C、立即向上級單位的有關(guān)部門進行報告D、上交藥品不良反應(yīng)報告E、以上都對4、關(guān)于網(wǎng)絡(luò)售藥敘述有誤的是（）A、藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品應(yīng)該遵守藥品經(jīng)營的有關(guān)規(guī)定B、針對疫苗、血液制品等國家實行特殊管理的藥品必須經(jīng)過有關(guān)部門批準許可，方可在網(wǎng)絡(luò)上進行銷售C、藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案D、第三方平臺提供者應(yīng)當依法對申請進入平臺經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)等進行審核，保證其符合規(guī)定要求，并對發(fā)生在平臺的藥品經(jīng)營行為進行管理E、第三方平臺提供者發(fā)現(xiàn)進入平臺經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)有違反本法規(guī)定行為的，應(yīng)當及時制止并立即報告所在地縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門5、新版藥品管理法對于政府職責(zé)明確規(guī)定（）A、縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負責(zé)B、建立健全藥品追溯制度C、建立藥物警戒制度D、建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系E、以上都是新版《藥品管理法》解讀（上）1、藥品管理法提出要保障藥品的（）A、安全、有效、可及B、安全、有效、適用C、安全、有效、經(jīng)濟D、有效、經(jīng)濟、穩(wěn)定E、安全、經(jīng)濟、適用2、2001年《藥品管理法》修訂后相較于調(diào)整之前，敘述有誤的是（）A、明確藥監(jiān)部門執(zhí)法主體地位B、“一證一照”變成“兩證一照”C、統(tǒng)一藥品審批，取消藥品地方標準將中藥材、中藥飲片逐步納入標準化、規(guī)范化管理軌道D、擴大了假劣藥范圍E、增加藥品監(jiān)管部門人員法律責(zé)任3、可委托生產(chǎn)的藥品是（）A、血液制品B、麻醉藥品與精神藥品C、抗生素D、醫(yī)用毒性藥品E、藥品類易制毒化學(xué)品4、2015年《藥品管理法》修正刪除的內(nèi)容不包括（）A、刪去第七條第一款中的“憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”B、刪去第十四條第一款中的“憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”。C、刪去第五十五條。（政府定價、政府指導(dǎo)價）D、刪除了第六十三條經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)批準E、刪去第一百條。（證照關(guān)系：吊證通知工商）5、對一些嚴重違法行為實行（）A、“雙罰制”，處罰到人B、沒收、罰款C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓、吊銷許可證件D、懲罰性賠償原則E、一定期限內(nèi)不受理許可申請、從業(yè)禁止國家基本藥物制度概況1、相關(guān)WHOelectronicEML（eEML）描述正確的是（）A、eEML向各成員國提供了一個藍圖，各國可以在此基礎(chǔ)上建立自己的國家基本藥物名單B、eEML只向發(fā)達國家提供了一個藍圖，發(fā)到國家在此基礎(chǔ)上建立自己的國家基本藥物名單C、eEML只向各發(fā)展中國提供了一個藍圖，發(fā)展中國家可以在此基礎(chǔ)上建立自己的國家基本藥物名單D、eEML僅被發(fā)達國家醫(yī)生、藥劑師、衛(wèi)生專業(yè)人員、學(xué)生和公眾廣泛使用，以識別那些起作用的藥物E、eEML只被藥劑師使用，以識別那些起作用的藥物2、下列藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的（）A、含有國家瀕危野生動植物藥材的B、經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門批準，并取得藥品注冊證書或批準文號的藥品,以及按國家標準炮制的中藥飲片C、違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的D、因嚴重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)管部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的E、主要用于滋補保健作用，易濫用的，以及納入國家重點監(jiān)控合理用藥目錄的3、我國基本藥物政策的制度框架不包括（）A、遴選、生產(chǎn)B、流通、使用C、廢除立新D、監(jiān)測評價E、定價、報銷4、國家基本藥物目錄堅持定期評估、動態(tài)管理，調(diào)整周期正確的是（）A、調(diào)整周期原則上不超過3年B、調(diào)整周期原則上不超過4年C、調(diào)整周期原則上不超過5年D、調(diào)整周期原則上不超過6年E、調(diào)整周期原則上不超過7年5、基本藥物遴選按照的功能定位不正確的是（）A、突出基本B、防治必需C、保障供應(yīng)D、優(yōu)先使用E、提高費用國家處方集及基本藥物簡介1、下列常見中成藥功能主治敘述錯誤的是（）A、正柴胡飲顆粒：表散風(fēng)寒，解熱止痛B、小柴胡顆粒：清熱解毒，活血化瘀C、新癀片：清熱解毒，活血化瘀，消腫止痛D、參苓白術(shù)散：補脾胃，益肺氣E、六味地黃丸：滋陰補腎2、下列常見中成藥的使用禁忌及不良反應(yīng)敘述錯誤的是（）A、麻仁丸：孕婦，年老體虛者不宜久服B、香砂養(yǎng)胃丸：胃陰不足或濕熱中阻者忌用C、清開靈注射液：表癥惡寒發(fā)熱者慎用D、參麥注射液：有致過敏性休克、腹痛和心源性猝死的文獻報道E、蛇膽川貝液：全身蕁麻疹樣藥疹，彌漫性紅斑型藥疹，水腫性紫癜型藥疹3、影響藥物作用的機體方面因素不包括（）A、患者因素B、生理狀態(tài)C、病理狀態(tài)D、耐受性E、個體差異4、下列關(guān)于抗病毒藥利巴韋林敘述錯誤的是（）A、利巴韋林為抗病毒藥，用于發(fā)熱早期B、口服利巴韋林可用于治療上呼吸道病毒感染C、利巴韋林為抗病毒藥，可用于皮膚單純性皰疹病毒感染D、利巴韋林為抗病毒藥，可用于帶狀皰疹病毒感染E、利巴韋林是治療新冠病毒的特效藥5、下列關(guān)于抗菌藥物的應(yīng)用不合理的是（）A、甲硝唑用于抗阿米巴原蟲和滴蟲外B、氟康唑抗真菌機制是與細胞膜類固醇結(jié)合，增加細胞膜通透性C、氟康唑為吡咯抗真菌藥物中毒性反應(yīng)最小D、復(fù)方磺胺甲噁唑大劑量長期應(yīng)用宜與碳酸氫鈉服用E、甲硝唑廣泛用于需氧菌治療口服抗菌藥物的分類及臨床應(yīng)用價值1、不屬于時間依賴性抗菌藥物的是（）A、頭孢唑林B、頭孢哌酮C、慶大霉素D、青霉素2、抗菌藥物分三級管理是為了（）A、規(guī)范抗菌藥物按一、二、三線使用B、按感染病情輕重分別用藥C、抗菌藥物合理臨床使用的管理D、患者需要抗菌藥物PK/PD基本理論1、對G-菌抗生素后效應(yīng)較短的藥物是（）A、氨基糖苷類B、喹諾酮類C、利福平D、β-內(nèi)酰胺類（碳青霉烯類除外）2、以下哪個因素不是影響藥物吸收的主要因素（）A、藥物解離度B、藥物脂溶性C、首過效應(yīng)D、組織穿透力3、以下哪個藥物屬于高蛋白結(jié)合率的抗菌藥物（）A、頭孢曲松B、萬古霉素C、利奈唑胺D、環(huán)丙沙星4、以下哪類藥物屬于濃度依賴性抗菌藥物（）A、青霉素類B、氟喹諾酮類C、頭孢菌素類D、碳青霉烯類5、以下針對耐藥突變選擇窗（MSW）描述錯誤的是（）A、指MPC與MIC之間的濃度范圍B、SI越小表示MSW越寬，越容易選擇出耐藥突變株C、在此范圍內(nèi)，耐藥突變菌株更易被選擇性富集D、常以選擇指數(shù)（selectionindex，SI）表示抗菌藥物的藥代動力學(xué)/藥效學(xué)概述1、以下藥物中，不是濃度依賴性抗菌藥物（）A、阿米卡星B、美羅培南C、卡泊芬凈D、兩性霉素2、藥物分布是指（）A、指藥物從給藥部位吸收入血，再由血液循環(huán)運送到機體各組織、間質(zhì)液或細胞液中的過程B、影響因素有細胞內(nèi)液pH，藥物蛋白結(jié)合率、脂溶性、相對分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)等C、體內(nèi)特殊生理屏障影響抗菌藥物的分布，如血腦屏障，胎盤屏障等D、以上都是3、抗菌藥物藥代動力學(xué)描述錯誤的是（）A、是機體對藥物的處置過程B、是藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程C、研究劑量與藥物濃度、時間的相互關(guān)系D、評價參數(shù)是MIC、MBC4、時間依賴性抗菌藥物的PK／PD參數(shù)（）A、T＞MICB、%T＞MICC、T＞MBCD、%T＞MBC5、抗菌藥物藥效學(xué)描述錯誤的是（）A、是藥物對機體的作用B、是研究藥物對機體作用機制、作用規(guī)律C、評價參數(shù)包括Cmax、AUC、半衰期D、研究藥物濃度與藥理作用的關(guān)系抗菌藥物管理督查及其標準1、下列有關(guān)加強臨床微生物標本檢測和細菌耐藥監(jiān)測描述不正確的是（）A、醫(yī)療機構(gòu)要采取綜合措施，努力提高微生物標本質(zhì)量B、開展細菌耐藥監(jiān)測工作，定期發(fā)布細菌耐藥信息，建立細菌耐藥預(yù)警機制C、接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%D、接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于10%E、接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%2、下列不屬于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理法規(guī)解讀的是（）A、三級以上醫(yī)院應(yīng)當根據(jù)不需要建立符合實驗室生物安全要求的臨床微生物室B、明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理責(zé)任制C、建立抗菌藥物遴選和定期評估制度，加強抗菌藥物購用管理D、醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人是抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責(zé)任人E、二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師3、下列不屬于提高基層醫(yī)院抗菌藥物應(yīng)用水平的是（）A、要求村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動，應(yīng)當經(jīng)縣級衛(wèi)生行政部門核準B、建立基層醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況定期報告和排名制度C、要求基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員（包括鄉(xiāng)村醫(yī)生）必須經(jīng)過縣級以上衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)和考核合格后，方可開具或調(diào)劑抗菌藥物處方D、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)只能選用國家基本藥物目錄中的抗菌藥物品種E、減弱基層醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物使用情況的監(jiān)督和管理4、下列有關(guān)嚴格醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限和藥師抗菌藥物調(diào)劑資格管理描述錯誤的是（）A、二級以上醫(yī)院要按年度對醫(yī)師和藥師開展抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)B、具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)；C、具有初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，不可授予非限制使用級抗菌藥物處方權(quán)D、具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予限制使用級抗菌藥物處方權(quán)E、藥師經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后，授予抗菌藥物調(diào)劑資格5、下列中應(yīng)當慎重經(jīng)驗用抗菌藥物，細菌耐藥率為（）A、超過30%B、超過10%C、超過40%D、超過50%E、超過60%醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物專項管理1、不適宜處方中用法、用量不適宜不包括（）A、選用溶媒不適宜（溶媒種類和溶媒量）B、輸注濃度不適宜C、用藥時機不適宜D、用藥療程不適宜E、給藥途徑不適宜2、住院患者抗菌藥物使用情況調(diào)查表統(tǒng)計的數(shù)據(jù)包括（）A、全身用抗真菌藥B、各種含抗菌藥和抗真菌藥的外用制劑C、植物成分的抗感染藥物及制劑D、抗結(jié)核藥、抗麻風(fēng)藥E、抗寄生蟲藥3、預(yù)防用藥維持時間錯誤的是（）A、清潔手術(shù)的預(yù)防用藥時間不超過24小時B、清潔-污染手術(shù)的預(yù)防用藥時間為48小時C、心臟手術(shù)可視情況延長至48小時D、清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時間亦為24小時E、污染手術(shù)必要時延長至48小時4、預(yù)防用藥抗菌藥要有效覆蓋整個手術(shù)過程。一般不需術(shù)中追加的是（）A、手術(shù)時間較短（＜2小時）的清潔手術(shù)B、手術(shù)時間超過3小時C、超過所用藥物半衰期的2倍以上D、成人出血量超過1500MlE、手術(shù)時間超過4小時5、預(yù)防用抗菌藥時，如果患者頭孢菌素過敏，選用錯誤的是（）A、針對革蘭陽性菌可用萬古霉素、去甲萬古霉素、克林霉素B、針對革蘭陰性桿菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷類C、針對革蘭陽性菌可用萬古霉素、去甲萬古霉素D、針對革蘭陰性桿菌可用氨曲南、磷霉素E、針對革蘭陽性桿菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷類抗菌藥物合理應(yīng)用政策解讀1、導(dǎo)致抗菌藥物耐藥的因素（）A、抗菌藥物合理使用B、療程足夠C、抗菌藥物不合理使用D、選藥適當E、使用最大劑量2、下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物管理具體工作情況描述錯誤的是（）A、抗菌藥物處方專項點評B、圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防合理性評價C、抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)數(shù)據(jù)上報D、替加環(huán)素、碳青霉烯類專檔管理E、對100%以上醫(yī)生進行醫(yī)囑點評3、目前臨床遵循的抗菌藥物治療原則是哪年發(fā)布的（）A、2004年B、2011年C、2015年D、2018年E、2020年4、以下哪項不是醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物管理體系建設(shè)（）A、感染性疾病科建設(shè)B、醫(yī)政部門建設(shè)C、抗菌藥物臨床合理應(yīng)用支撐體系D、臨床微生物建設(shè)E、臨床藥師制建設(shè)5、2020年中國細菌耐藥監(jiān)測報告中指出（）A、部分重要耐藥細菌的檢出率呈緩慢下降趨勢B、耐藥細菌的檢出率不存在時間及地域性的差異，應(yīng)加強重點區(qū)域抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)管及醫(yī)院感染防控C、2020年碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌的檢出率為33.7%，較2019年的56%下降2.3個百分點，從2014始連續(xù)三年上漲的趨勢有所遏制。D、部分重要耐藥細菌的檢出率呈緩慢上升趨勢E、碳青霉烯類抗菌藥物的臨床使用量和強度逐年下降，肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類的耐藥率也呈現(xiàn)明顯下降趨勢碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌的檢出率全國各地區(qū)間有一定差異抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理降鈣素原一般不升高的是（）A、嚴重細菌感染B、嚴重真菌感染C、嚴重病毒感染D、膿毒癥E、嚴重寄生蟲感染2、抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則，不正確的是（）A、診斷為細菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物B、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物C、按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥D、對于易感人群應(yīng)選擇廣譜抗生素預(yù)防性用藥E、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂3、有相關(guān)流行病學(xué)史，上呼吸道癥狀明顯，白細胞計數(shù)正?；蛏陨?，血清PCT≤0.1ug/L，可能病原體為（）A、細菌B、病毒C、支原體或衣原體D、軍團菌E、肺結(jié)核4、CRP值為10-50mg/L表示（）A、較嚴重疾病B、急性感染C、慢性感染D、輕度感染E、細菌感染5、下述送檢標本種類對于檢測病原學(xué)臨床意義低的是（）A、痰B、血C、腦脊液D、胸腹水E、尿第二類精神藥品在不同臨床科室的應(yīng)用1、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量A、3B、5C、7D、102、麻醉藥品和精神藥品致命的毒副作用是（）A、成癮性B、肝毒性C、腎毒性D、身體依賴性3、關(guān)于咪達唑侖，敘述錯誤的是（）A、代謝物無活性B、半衰期長C、易溶于水D、體內(nèi)無蓄積4、以下ICU常用鎮(zhèn)靜藥物中，起效最快的是（）A、安定B、咪唑安定C、丙泊酚D、右美托咪定5、癲癇/驚厥患者首選用藥是（）A、氯氨酮B、去甲偽麻黃堿C、巴比妥類D、苯二氮卓類依法依規(guī)做好麻精藥品管理1、麻、精一藥品處方編號并專冊登記，處方、賬冊保存期為（）年A、1B、2C、3D、5E、102、申請《印鑒卡》的條件包括（）A、有相關(guān)的診療科目B、具有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事管理與調(diào)劑的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C、有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、有保證安全儲存的設(shè)施和管理制度E、以上均是3、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理的硬件要求有（）A、專柜應(yīng)當使用保險柜B、均實行雙人雙鎖管理C、具有相應(yīng)的防火設(shè)施D、具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置E、以上均是4、《印鑒卡》有效期為（）年A、1B、2C、3D、4E、55、患者連續(xù)（）個月未開具使用麻、精一藥品，須重新辦理專用病歷A、半B、1C、2D、3E、5麻醉藥品與精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則1、苯二氮卓類藥物的作用有（）A、抗焦慮作用B、鎮(zhèn)靜、催眠作用C、抗癲癇作用D、肌肉松弛作用E、以上均是2、芬太尼透皮貼劑的鎮(zhèn)痛作用在6～12小時起效，持續(xù)（）小時A、12B、24C、36D、48E、723、下列不屬于苯二氮卓類藥物的是（）A、地西泮B、甲丙氨酯C、阿普唑侖D、氯氮卓E、奧沙西泮4、如發(fā)生過量使用阿片類導(dǎo)致的嚴重呼吸抑制，應(yīng)立即注射0.4mg（）A、腎上腺素B、納絡(luò)酮C、去甲腎上腺素D、阿托品E、西地蘭5、下列關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥應(yīng)用說法有誤的是（）A、對各種機動車輛的駕駛?cè)藛T及機器操作者應(yīng)特別注意用量B、兒童因其中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥異常敏感，易導(dǎo)致中樞抑制，故需慎用C、老年人靜脈注射本藥易出現(xiàn)呼吸暫停、低血壓、心動過緩甚至心臟停搏D、本藥不可通過胎盤，因此妊娠早期可以使用E、對急性酒精中毒、昏迷、休克及肝腎功能不全者應(yīng)慎用麻精藥品管理制度1、麻精藥品的六專管理包括專人負責(zé)，專用處方，（），專用窗口，（），專柜（庫）加鎖A、專人看守，專人收款B、專冊登記，專用帳冊C、專冊登記，專人收款D、專冊登記，專人看守E、專人看守，專用帳冊2、國際禁毒日全稱是禁止藥物濫用和非法販運國際日，即國際反毒品日，為每年的（）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日3、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年4、精神藥品是指直接作用于（），使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、內(nèi)分泌系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、呼吸系統(tǒng)E、泌尿系統(tǒng)5、醫(yī)療機構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)符合的條件包括（）A、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B、具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度E、以上都是醫(yī)療機構(gòu)精神藥品臨床合理應(yīng)用1、苯二氮?類藥物的藥理作用不包括（）A、抗焦慮作用B、抗癲癇作用C、鎮(zhèn)痛作用D、肌肉松弛作用E、鎮(zhèn)靜、催眠作用2、下列藥品屬于一類精神藥品的是（）A、三唑侖B、巴比妥C、硝西泮D、艾司唑侖E、地佐辛3、臨床常用苯二氮?類藥物的主要經(jīng)（）排泄A、腎臟B、膽汁C、腸道D、乳腺E、呼吸系統(tǒng)4、非苯二氮?類藥物具有較強的（）A、抗焦慮作用B、抗癲癇作用C、鎮(zhèn)痛作用D、肌肉松弛作用E、鎮(zhèn)靜、催眠作用5、臨床使用苯二氮?類藥物最關(guān)注的風(fēng)險是（）A、成癮性B、認知功能與記憶損害C、跌倒與骨折D、增加交通事故發(fā)生率E、增加癡呆的風(fēng)險醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品臨床合理應(yīng)用1、下列選項中屬于μ、κ雙重受體激動藥的是（）A、嗎啡B、芬太尼C、地佐辛D、羥考酮E、布托啡諾2、肝功能障礙患者可參考正常用法、用量給藥的是（）A、嗎啡B、芬太尼C、瑞芬太尼D、舒芬太尼E、氫嗎啡酮3、下列選項中，關(guān)于氫嗎啡酮的敘述錯誤的是（）A、屬于μ和δ受體激動劑B、與嗎啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血腦屏障C、30分鐘起效D、不產(chǎn)生有活性的嗎啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄積可能會加重腎功能損傷并導(dǎo)致呼吸抑制、鎮(zhèn)靜和惡心等不良反應(yīng)E、代謝產(chǎn)物氫嗎啡酮-3-葡萄苷酸在體內(nèi)蓄積，可能出現(xiàn)神經(jīng)毒性反應(yīng)如肌陣攣、異常性疼痛、躁動不安4、下列藥品屬于κ受體激動μ受體拮抗的是（）A、嗎啡B、舒芬太尼C、羥考酮D、地佐辛E、氫嗎啡酮5、阿片類藥物導(dǎo)致患者死亡的主要原因是（）A、便秘B、呼吸抑制C、惡心嘔吐D、神經(jīng)毒性E、皮膚瘙癢老年患者多重用藥的管理1、多重用藥的危害包括（）A、醫(yī)療費用的增加B、ADL的損害C、服藥依從性下降D、藥物之間的相互作用和藥物不良反應(yīng)E、以上均是2、開具新藥時，應(yīng)考慮的問題包括（）A、患者是否具有用藥指征B、對于患者所患疾病，開出的新藥是否有效C、給藥的劑量是否正確D、治療方法是否正確E、以上均是3、下列為老年人開處方應(yīng)遵循的原則說法有誤的是（）A、用藥是否必要，衡量是否利大于弊B、開新藥時，開始劑量要高，減少要慢C、有腎臟損害，認知損害、肝功能異常和衰弱的老年人必須調(diào)整劑量，劑量的調(diào)整需要個體化D、這些方案是否安全E、口服的藥物越簡單越好，服藥頻次越少越好4、發(fā)生藥物不良反應(yīng)的危險因素不包括（）A、患者年齡>85歲B、患者體重過低或BMI過低C、患者同時患有≥6種慢性病D、性別E、每天用藥種類≥5種5、中國藥典規(guī)定，老年人用藥量為成人量的（）A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、3/5老年COPD患者的藥物治療和藥學(xué)監(jiān)護1、慢阻肺診斷標準是（）A、應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜0.6B、應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜0.7C、應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜0.8D、應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜0.5E、應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜0.32、下列哪個是短效M受體拮抗劑（）A、噻托溴銨B、格隆溴銨C、異丙托溴銨D、烏美溴銨E、維拉特羅3、下列關(guān)于茶堿類藥物的說法不正確的是（）A、不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者B、禁用于活動性消化性潰瘍患者、未控制的驚厥性疾病患者C、禁用于急性心肌梗死伴血壓下降者以及未治愈的潛在癲癇患者D、注意茶堿與β-內(nèi)酰胺類合用時，可增加茶堿血藥濃度E、靜脈注射速度不能太快4、下列哪個不是吸入用糖皮質(zhì)激素（）A、二丙酸倍氯米松B、布地奈德C、丙酸氟替卡松D、地塞米松E、環(huán)索奈德5、下列哪個是長效、速效β2-受體激動劑（）A、沙美特羅B、福莫特羅C、非諾特羅D、特布他林E、氯丙那林老年腦血管病藥物治療與用藥指導(dǎo)1、禁止聯(lián)合使用環(huán)孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司的抗凝藥物為（）A、華法林B、利伐沙班C、達比加群D、低分子肝素E、阿哌沙班2、不推薦聯(lián)合使用強效或中度CYP2C19抑制劑的抗血小板藥物為（）A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、雙嘧達莫E、吲哚布芬3、禁止與強效CYP3A4抑制劑（如酮康唑、克拉霉素、利托那韋等）聯(lián)用的抗血小板藥物為（）A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、雙嘧達莫E、吲哚布芬4、對已明確診斷為非瓣膜病變性房顫誘發(fā)的心源性栓塞患者可使用華法林抗凝治療，INR值應(yīng)控制在（）A、1.5-2.5B、2.0-4.0C、2.0-3.0D、1.5-3.0E、3.5-4.05、機械人工瓣膜術(shù)后首選抗凝藥物為（）A、華法林B、利伐沙班C、達比加群D、低分子肝素E、阿哌沙班老年慢性心衰患者的藥物治療和藥學(xué)監(jiān)護1、心衰患者利尿劑的使用，需根據(jù)患者對利尿劑的反應(yīng)來調(diào)整劑量，以體重每天減輕（）kg為宜A、0.5B、0.5-1.0C、1D、1.5E、1-1.52、射血分數(shù)降低的心衰，LVEF的范圍為（）A、＜30%B、＜40%C、40%～49%D、50%～59%E、≥50%3、依伐布雷定的適應(yīng)證為NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ級、LVEF≤35%的竇性心律患者，已使用ACEl/ARB/ARNI、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑，β受體阻滯劑已達到目標劑量或最大耐受劑量，心率仍≥（）次/minA、50B、55C、60D、65E、704、慢性心衰患者服用氫氯噻嗪的每日的最大劑量為（）mgA、50B、100C、150D、200E、2505、地高辛可以改善心衰患者的癥狀，建議地高辛的血藥濃度維持在（）μg/L。A、0.25-0.5B、0.5-0.9C、0.5-1.0D、0.5-1.2E、0.75-1.2老年糖尿病及其藥物治療1、下列選項中，低血糖發(fā)生風(fēng)險較高的藥物是（）A、格列齊特B、二甲雙胍C、西格列汀D、艾塞那肽E、羅格列酮2、